8/16/2019 Tratamiento de Aguas Efluentes de Curtiembres

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TRATAMIENTO DE AGUAS EFLUENTES DE CURTIEMBRES

IMPACTO AMBIENTAL

Laboratorios FOX S.A.

Presentación

La disposición de los residuos sólidos producidos en la elaboración de cueros es un tema de actualidad en

 Argentina y en todos los países con industrias de curtiembres. Evitar, minimizar, valorizar, reciclar un residuocuestionado son acciones que deben ser apropiadamente consideradas al momento de disponerlo. –

Cada vez que enfrentemos un problema de disposición de un residuo debemos tener la convicción de queeisten diferentes alternativas tecnológicas que se nos presentan como si estuvi!ramos mirando una "vidrierade tecnologías". Es nuestra necesidad, asociada a nuestra capacidad de selección la que nospermitir# elegir adecuadamente. –

$i bien actualmente se est#n dedicando sostenidos esfuerzos para desarrollar procesos alternativos a lacurtición con sales b#sicas de cromo%&&&', y no obstante, de eistir algunos e(emplos en producción industrialsobre la elaboración de cueros sin dic)as sales, el proceso de curtición al cromo es a*n el m#s utilizado enel mundo para producir los diversos tipos de cueros que requieren los usuarios. –

Los comentarios precedentes, con(untamente con las eigencias de las autoridades sanitarias que, con

algunos matices de un país a otro, condicionan con límites estrictos la descarga del Cr%&&&', a distintos cuerposreceptores, (ustifica los esfuerzos de Laboratorios FOX para desarrollar  t!cnicas y tecnologías orientadas areducir las emisiones de Cr%&&&' y+o recuperarlo para reciclarlo en la fabricación del cuero. –

Las eigencias de las autoridades gubernamentales )an generado en el sector curtidor mundial un reclamopor límites para el Cr%&&&' no tan eigentes ó la eliminación en algunos casos de los mismos.

 Asimismo, Laboratorios FOX, laboratorio de investigación de efluentes, realiza estudios ycompila resultados científicos sobre la toicidad del cromo%&&&-&' y la transformación reversible seg*ncondiciones entre cromo%&&&-&' orientadas a consolidar los requerimientos de la industria y a sugerir larecomendación de que el límite eigido para el Cr%&&&' debería estar basado en los riesgos que estecomponente puede originar en el ambiente natural. –

La situación descripta se mantiene, desde los *ltimos aos, con una din#mica sostenida en el contetointernacional. –

 Asumiendo que todo lo dic)o precedentemente continuaría vigente por varios aos Laboratorios FOX desdeel ao/001)asta el 233/ se concentró en el estudio de una alternativa t!cnica y tecnológica para elprocesamiento de los residuos provenientes de curtiembres, especialmente de los efluentes y facilitar de estamanera su disposición al obtener de ellas insumos químicos para incorporarlos en el procesamiento de lapiel.

Obeti!os"

4isminución de los efectos tóicos producidos por las aguas efluentes de curtiembres sobre poblaciones yel Me#io A$biente.

5ratamiento de aguas efluentes de curtiembres6 4eterminación y $eparación de Cromo7 Eliminaciónde materia 8rg#nica.

9eciclar los residuos sólidos para obtener nuevamente la sal b#sica de cromo utilizada en la industria decurtiembres.

Res%$en"

En el presente traba(o se re*ne sint!ticamente los logros de toda la labor deinvestigación, desarrollo e innovación que Laboratorios FOX )a desplegado enlas actividades del proyecto -alorización de residuos sólidos de curtiembre. Especialmente se )ace referenciaa los resultados derivados al sector industrial en forma de conocimientos aislados y estructuradosen tecnología. –

Cabe destacar que los resultados que se presentan en esta publicación son el resultado del esfuerzo demuc)as personas integrantes de Laboratorios FOX, del apoyo incondicional y confianza de la dirección delLaboratorio, la participación invalorable de t!cnicos de curtiembres, así como la colaboraciónde empresas elaboradoras de insumos químicos. :recisamente, el inter!s de estas empresas en el desarrollo

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4eterminar el contenido total de Cr%-&' de la muestra, empleando como titulante un patrón primario %$al deo)r'. –

<undamento6

5eniendo en cuneta que la muestra contiene los siguientes iones6 Cr=> , Cr28@2, Cr812, $812, 8D, ?a>,M>, Ca2>, g2> entre otros, se procede a someterla a una -olumetría 9edo, con el fin de )acer una primeradeterminación del contenido total de Cr de la muestra, epresado como Cr%-&'. El fin de este proceso

volum!trico es cuantificar el Cr %-&' presente mediante un mecanismo en el cual el Cr, en la forma de Cr28@2%en medio #cido la forma Cr812 se trasforma en Cr28@2' se reduce a Cr=>, y el <e, como <e2>, se oida a<e=>.

Las reacciones que ocurren son las siguientes6

e > /1D> > Cr28@2 2Cr=> > @D28 N /

<e2> <e=> > e N

&9;/ / Cr+O<+= / >Fe+/ ? +Cr/ / >Fe/ / <;+O

El ensayo volum!trico se repitió en iguales condiciones con diez muestras de efluente. –

9eactivos6

/. $al de o)r, sulfato amónico ferroso %<e$81.%?D1'2%$81'.D28' patrón primario, en unaconcentración de 3./ ?. –

2. $olución de persulfato %o peroodisulfato' de potasio %M2$28B' en eceso.

aterial de laboratorio6

/. :ipetas doble aforo %4A' de ; mL

2. Fureta de 2; mL

=. Erlenmeyer de 2;3 mL

1. -aso de precipitación de ;3 ml

;. Embudo para bureta

. Embudo y papel de filtro

@. -arilla de vidrio

B. edidor electrónico de pD

=. $olución muestra

?85A6 Los matraces utilizados %así como buretas, pipetas graduadas y de doble aforo de manera similar perocon la masa de un vaso de ppdo.', se trazaron tarando el matraz seco, vacío, llen#ndolo de agua destilada

)asta el enrase, y pes#ndolo lleno. Luego se calcula la diferencia de masas, y utilizando la densidad del aguaa la temperatura de traba(o, ese dato se introduce en la fórmula de densidad δ O m+v, se despe(a elvolumen. 

Este *ltimo dato, es el volumen eacto del matraz. –

:rocedimiento6

/. :reparación de la muestra6 $e toma de la pileta una muestra de /333 mL. A la misma se la filtra enun embudo con ayuda de una varilla de vidrio. Al papel con el residuo se lo desec)a y al filtrado se loutiliza en el resto del an#lisis. –

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2. En un erlenmeyer se vierten /3 mL de la muestra filtrada, medidos con pipeta doble aforo. –

=. Agregar D2$81. )asta pD P /,;. –

1. Llenar la bureta con solución de sulfato amonio ferroso %sal de o)r' /?. –

;. 5itular lentamente, gota a gota y agitando en!rgicamente, )asta que la solución vire a color verde. Enese momento detener le titulación y anotar el volumen %-/'. –

. Calcular la Concentración de Cr%-&', usando

para el calculo.

C#lculos6

El ensayo volum!trico se repitió en iguales condiciones con diez muestras de efluente.

La primera muestra consumió /2,; mL de solución 3./ ? de $al de o)r.

g+L O %-.C'<e2>. :eqm O /2,; mL . 3./ ?. 2/+ O 0 g+L O 0333 ppm

-m ; mL

La segunda muestra consumió /2,1 mL de <e2>6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,; mL . .3./ ? . = . /333 O 0333 ppm

-m ; mL

La tercera muestra consumió /2,1 mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,1 mL . 3./ ? . = . /333 O B02B ppm

-m ; mL

La cuarta muestra consumió /2, mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2, mL . 3./ ? . = . /333 O 03@2 ppm

-m ; mL

La quinta muestra consumió /2, mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2, ml . 3./ ? . = . /333 O 03@2 ppm

-m ; mL

La seta muestra consumió /2,; mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,; mL . 3./ ? . = . /333 O 0333 ppm

-m ; mL

La s!ptima muestra consumió /2,1 mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,1 mL . 3./ ? . = . /333 O B02B ppm

-m ; mL

La octava muestra consumió /2,@ mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,@ mL. 3./ ? . = . /333 O 0/11 ppm

-m ; mL

La novena muestra consumió /2.; mL6ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,; mL . 3./ ? . = . /333 O 0333 ppm

-m ; mL

La d!cima muestra consumió /2,; mL6

ppm O %-.C'<e2>. :eqm./333 O /2,; mlL . 3./ ? . = . /333 O 0333 ppm

-m ; mL

El valor  promedio de la concentración de Cr%-&' es6

@ C& / C+ / C / C9 / C: / C> / C< / C / C / C& @ &99 ))$

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&

El c#lculo de la desviación est#ndar es6

:or lo tanto, la desviación est#ndar es6

+.+. Deter$inación #e Cr 'III( tota*

8b(etivos6

4eterminar el contenido total de Cromo total de la muestra anterior, previa oidación de la misma con $28B2%oidante poderoso', empleando como titulante un patrón primario %$al de o)r', en medio #cido.

<undamento6

5eniendo en cuenta que la muestra contiene, despu!s de la determinación anterior, entre otros, los siguientesiones6 Cr=>, $812, ?a>, M>, Ca2>, g2 >, se debe tratar la muestra con un oidante fuerte, $28B2, paraoidar todo el Cr=> a Cr28@2 , para luego someterla a una -olumetría 9edo, utilizando como titulante <e2 >%sal de o)r' en medio francamente #cido %#cido sulf*rico, pD menor de 2'. La titilación procede mediante unmecanismo 9E48Q, en el cual el Cr %-&' en la forma de Cr28@2 %en medio #cido la forma Cr812 setrasforma en Cr28@2' se reduce a Cr=>, y el <e 2>, se oida a <e =>. La reacción que ocurre en la oidaciónes la siguiente6

$28B2 > 2e 2$812 N =

2Cr=> > @D28 Cr28@2 > /1D> > e N /

+Cr/ / S+O+= / <;+O ? Cr+O<+= / >SO9+= / &9;/

La reacción que ocurre en la titulación del Cr28@2 total6

e > /1D> > Cr28@2 2Cr=> > @D28 N /<e2> <e=> > e N

&9;/ / Cr+O<+= / >Fe+/ ? +Cr/ / >Fe/ / <;+O

:arte eperimental

9eactivos6

/. $al de o)r, sulfato amónico ferroso %<e$812.%?D1'2%$81'.D28' patrón primario, en unaconcentración de / ?. –

2. Rcido $ulf*rico Conc. %D 2$81'. –

=. $olución muestra. –

1. :ersulfato de $odio6 ?a 2$ 28 B

aterial de laboratorio6

/. Fureta de 2; mL

2. Erlenmeyer de 2;3 mL

=. edidor electrónico de pD

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/. -aso de precipitación de ;3 mL

2. Embudo para bureta

?85A6 Los matraces utilizados %así como buretas, pipetas graduadas y de doble aforo, como todo el materialvolum!trico usado', se trazaron tarando el matraz %u otro material' seco y vacío, %anotar la tara', luego se

pesaron llenos de agua destilada )asta el enrase. A continuación se calculó la diferencia de masas, yutilizando la densidad del agua a la temperatura de traba(o, se calculó el volumen con la fórmula de densidadd O m+v7 se despe(a el volumen. Este *ltimo dato, es el volumen eacto del matraz.

:rocedimiento6

/. :reparar la muestra6 $e tome la muestra que se utilizo en la determinación anterior %color verde' y sele adiciona ?a 2$ 28 B )asta color amarillonaran(a %que indica que todo el cromo paso a Cr28@2. –

2. En un erlenmeyer se vierte la muestra tratada. –

=. Agregar Rcido $ulf*rico conc. )asta un pD /,;. –

1. Llenar la bureta con solución de sulfato amonio ferroso %sal de o)r' /?. –

;. 5itular lentamente, gota a gota y agitando en!rgicamente, )asta que la solución vire a color verde. Enese momento detener la titilación y anotar el volumen %-/'. –

. Calcular la concentración de Cr=>, usando -/ para el calculo.

Esta volumetría redo determina la concentración de Cr total presente en el efluente, como Cr=> y como Cr%-&'.

$e vuelve a repetir el proceso sobre diez muestras6

C#lculos6

La muestra / consumió 2@2 ml fe <e2>6

g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@2 ml . / ? . = O 0.@02 g+l-m /333 ml

La muestra 2 consumió 2@= ml6

g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@= ml . / ? . = O 0.B2B g+l

-m /333 ml

La muestra = consumió 2@/.; ml fe <e2>6

g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@/.; ml . / ? . = O 0.@@1 g+l

-m /333 ml

La muestra 1 consumió 2@2.@ ml fe <e2>6

g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@2.@ ml . / ? . = O 0.B/@2 g+l

-m /333 ml

La muestra ; consumió 2@= ml fe <e2>6g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@= ml . / ? . = O 0.B2B g+l

-m /333 ml

La muestra consumió 2@1 ml fe <e2>6

g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@1 ml . / ? . = O 0.B1 g+l

-m /333 ml

La muestra @ consumió 2@; ml fe <e2>6

g+l O %- . C'<e2> . :eqm O 2@; ml . / ? . = O 0.0 g+l

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factor de actividad %f' concentración O actividad

en el caso que nos ocupa, f O /

El :roducto de $olubilidad %Mp$' del Cr%8D'=, epresado en moles por litro y a 23C, es6

Mp$ O SCr>= T.S8DT= O 2,0 . /320

El peso molecular del Cr%8D'= es /3=7 cada mol de Cr%8D'= da, al ionizarse, un ión gramo de cromo y tresiones gramo de oidrilo. $i la solubilidad del )idróido de cromo es H$H moles por litro, entonces6

SCr=>T O $

S8DT O =$

$ustituyendo estos valores en la epresión del producto de solubilidad, tenemos6

$. %=$' = O 2,0. /320 2@. %$'= O 2,0. /320 O $

4espe(ando H$H obtenemos6

$ O =,22. /3 B mol+litro

=,22 ./3 B mol+l. /3= g+mol O =,=/. /3 g+l O .& ))b

Esto indica que la solubilidad del Didróido de Cromo es =,=/ ppb %Ug+l de solución', por lo tanto, si el valorestablecido para aguas de consumo )umano es ;3 ppb+L de Cr =>6

-alor establecido + $olubilidad6 ;3 ppb + =.=/ ppb O /;,/. Entonces, el valor obtenido en la relación indica que

el agua obtenida luego del tratamiento contiene una cantidad de Cr=> /; veces menor a lo establecido paraaguas de consumo )umano. –

El barro, por su parte, tendr# aproimadamente la misma concentración de Cr=> %como Cr%8D'=' que la que)abía en el efluente, ya que la perdida por solubilización es despreciable. Adem#s contiene <e%8D'=, ymateria org#nica %grasas, proteínas, etc.', proveniente del proceso de curtido. El tratamiento al que essometido con el fin de recuperar todo el Cr en !l presente para su reutilización como reactivo, consta de variospasos6

/. Cr28= > 08D 2SCr%8D'TT

2. Calcinación del mismo en un )orno de pirólisis %!todo de Cenizas por vía seca'. Como resultado deesto se destruye totalmente la materia org#nica de(ando solamente materia inorg#nica, en la cualabundan el <e28= y el Cr28=, productos de la oidación con el 82 del aire. A estos óidos se los tratacon un eceso de ?a8D, )asta disolución total del Cr%8D'=. Como resultado de esto, queda una soluciónque contiene todo el Cr, ba(o la forma de SCr%8D'T, y un precipitado gelatinoso de <e%8D'=, que arrastratodos las impurezas.

=. Luego de esto, se procede a determinar la concentración de Cr %como SCr%8D'T', mediante unavolumetría de comple(ación. La misma se realiza por retorno usando como indicador al ?egro deEriocromo 5 %?E5', ya que la reacción de Cr=> con E45A1 es muy lenta. El eceso de E45A1 se titulacon una solución de <e=> con $C? como indicador del punto final.

1. A continuación, bas#ndose, en la cantidad de Cr determinada antes, se agrega una cantidadequivalente de D2$81, para obtener el reactivo original requerido por  la empresa de curtiembres.

+.9. 0o*%$etr-a #e Co$)*eación" For$ación #e* co$)*eo CrEDTA=. C%anti1icación #e* Cr rec%)era#o"

8b(etivo6

4eterminar la concentración total del Cr=> %recuperado en el proceso de reciclado', disponible para laformación del Cr8D$81, reactivo necesario para el curtido de los cueros., mediante la titulación por retornocon el reactivo comple(ante E45A1. –

<undamento6

Esta volumetría procede a trav!s de una reacción de comple(ación, en donde se forma el comple(o SCrE45ATen presencia de ?egro de Eriocromo 5 %?E5' como indicador. La constante de formación del comple(o es6 Mf O/./32=. Esta volumetría se debe realizar por retorno, ya que la reacción es demasiado lenta, titulando eleceso de E45A1 con <e=> en presencia de $C? como indicador %reacción instant#nea'. –

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9eactivos6

/. $olución muestra.

2. $olución de E45A1 3./ .

=. &ndicador ?egro de Eriocromo 5

1. Fuffer ?D1>+?D= pD P /3

;. $olución 3./ de <e=>

. $olución indicadora de M$C?

ateriales6

/. -aso de precipitado ;3mL

2. 2 Furetas de 2;mL

=. Erlanmeyer 2;3 mL

1. Embudo

;. :ipeta doble aforo de /3mL

. edidor electrónico de pD

:rocedimiento6

/. edir /3 mL de la muestra con pipeta 4A

2. -erter la muestra en el erlenmeyer de 2;3 mL

=. $obre la muestra, agregar el indicador.

1. Llenar la bureta con el E45A1 3./

%-.C'Cr O %-.C'E45A , despe(ando -E45A %-E45A > eceso' este ser# el volumen utilizado en latitulación por retorno. –

;. 4escargar el E45A1 ene eceso desde la bureta, seg*n6

. 5itular el eceso de E45A1 con solución patrón de <e=> en presencia de $C? como indicador del:.<., )asta vira(e del indicador a color ro(o fuerte. En este momento detener la titulación y anotar el -<e=>

@. Dacer los c#lculos utilizando los vol*menes tomados %-E45A y -<e=>'. –

C#lculos6

-E45A O 22.; ml, y la valoración de ese eceso con <e=>, consume un <e=> O =.B ml –

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uestra /7

de Cr=>

uestra 26

de Cr=>

uestra =6

de Cr=>

uestra 16

de Cr=>

uestra ;6

de Cr=>El volumen promedio de <e=> consumido en la valoración del eceso de E45A1 es6

:or lo tanto, la concentración promedio de Cr=> al final de todo el proceso, y disponible para reaccionar conigual equivalente de D2$81 es6

9.7864 g/l de Cr3+.

CONCLUSIONES"

El m!todo propuesto por Laboratorios FOX para el tratamiento de HAguas Efluentes de CurtiembresH,

permite6/. 8btener Aguas tratadas con un contenido en Cr=> de aproimadamente =.=/ ppb, es decir, contienen

un valor /; veces menor al establecido para el agua destinada al consumo )umano. –

2. ediante el tratamiento de los residuos sólidos, reciclar aproimadamente el 00 J del Cromo comoCr%8D'$81 %sal curtiente', y la eliminación de la materia org#nica contaminante. –

/. %Concentración final + Concentración inicial' /33 O %0.@B1 + 0.B=22//' /33 P

2. -alorar el Cr%8D'$81 para su posterior reutilización como reactivo de curtiembres. –

BIBLIOGRAFIA"

/. Antón de :erino, 9osa &sabel. 5esis 4octoral6 HComple(os de Cr y ?b c 2 – 2 – %; – cloropiridil' – azo – ; – dimetilanimofenol. Aplicaciones analíticas y toicológicas.H. Kniversidad ?acional de $an Luis. /003

2. Adzet Adzet, Vos! aría y otros. HWuímica5!cnica de 5eneríaH. Editorial 9omany+-alls.Farcelona, Espaa. /0B;. –

=. Mollt)off, &. .7 $andell, E. F. y otros. HAn#lisis Wuímico Cuantitativo.H  Edición. Librería y Editorial?igar $.9.L.. Fuenos Aires, Argentina. /0BB. –

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1. Furriell artí, <ernando y otros. HWuímica Analítica CualitativaH. /2 Edic

Leer m#s6 )ttp6++XXX.monografias.com+traba(os/0+efluentescurtiembres+efluentescurtiembres.s)tmlYizz2M=mK33Wy

CURTIEMBRES, EFLUENTES Y PLANTAS DE TRATAMIENTO

 

El tema ecológico tiene una singular significación desde que constituye uno de los componentes querecientemente ha sido incorporado para la evaluación de la competitividad internacional del sector.También forma parte de la explicación de la reubicación de la industria, en regiones donde lasexigencias sobre el cuidado ambiental son relativamente moderadas o inexistentes.

La industria de la curtiembre tiene un enorme impacto desde el punto de vista ambiental, dadas lascaracterísticas de los efluentes que elimina a los cursos de agua o a la atmósfera. Ello determinó que,en los ltimos a!os, se hicieran importantes esfuer"os para el desarrollo en el #rea de los insumosquímicos, para responder a la demanda creciente por productos menos agresivos y m#s compatiblescon las pautas establecidas por la ecología.

Esta consideración implica modificar el concepto de utili"ación de los recursos naturales y su cuidado.$e allí la transformación que se est# procesando desde las convencionales tecnologías % correctivas deldesequilibrio ambiental provocado por una gestión productiva con escaso o ningn control% hacia lasnuevas tecnologías preventivas y en el actual espacio comn, donde coexisten ambas.

$adas las características del proceso productivo, éste es esencialmente agresivo a la naturale"a del

cuero y en consecuencia lo es para el ambiente, puesto que exige revertir el natural proceso dedegradación de la sustancia org#nica y, a su ve", otorgar propiedades tales al cuero que puedaasimilara y sustituir, en su función, a una tela te&ida.

Este es el ob&etivo m#s importante del curtido' asegurar la resistencia a la degradación microbiológica yquímica y, a la ve", conferirle propiedades que el cuero naturalmente no tiene.

$entro del estudio de este tema est# también implícito el concepto de la frontera tecnológica, referido alos nuevos procesos y productos que se dise!an con el ob&eto de volver menos contaminante esteproceso industrial. (in duda alguna aquí se ha centrado toda la cuestión de la innovación tecnológica.

¿Cuál es el problema ue se prese!"a#

$e los aspectos centrales que preocupan en la tem#tica de los efluentes de la curtiembre se destacan'

el )romo, el (ulfuro

los sólidos en suspensión

el *itrógeno +

-na característica sobresaliente del impacto ambiental de la curtiembre es el enorme volumen de aguaque demanda y, en consecuencia, las descargas no son sólo abrumadoras sino que transportan una

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carga contaminante muy alta.

lo largo de todo el proceso se est#n vertiendo a los cursos de agua volmenes importantes quecontienen la carga de cada una de las operaciones que se han completado. (e estima que, por cuero,se utili"an, para el caso de ovinos, alrededor de // a 0// litros y para vacunos de 1+/ a 2/// litros de

agua. $ependiendo naturalmente del tipo de artículos que se procesen, hay casos en que pueden llegara utili"arse hasta ,+ m03cuero. nivel mundial, varios factores refle&an el interés por reducir estastasas de consumo de agua'

2. el volumen físico que significa para una curtiembre. el costo del insumo0. la posible reducción del consumo de insumos químicos4. el costo que demanda el procesamiento para la escala de la planta de tratamiento de efluentes.

En la actualidad se valori"a el agua como el producto químico m#s caro, lo que explica el din#micoproceso de desarrollo de productos menos contaminantes.

)ada etapa del proceso hace su aporte a la carga contaminante total del efluente.(egn surge de algunas publicaciones la carga contaminante parcial expresada en 5 de la $67 totaldel efluente para dos procesos habituales de la curtiembre el 8et%blue y el crosta, es el siguiente'

ETAPA $ET BLUE CROSTA

9emo&o 2/   2  

:elambre y Lavado ;   4  

$esencalado <   +  

:iquelado y )urtido 2/   1  

*eutrali"ación, 9ecurtido y Lavado %%   +  

Te!ido %%   1  

Engrase %%   2  

Lavado =inal %%   0  

T7TL 2//   2//  

partir del cuadro se observa que el mayor aporte a la carga contaminante total est#n concentrado enlas etapas de pelambre y lavado. En esta etapa se encuentra un alto contenido de sólidos, proteínas delpelo y de la piel hidroli"adas, grasas saponificados, restos de (ulfuro de (odio sin reaccionar >uno delos componentes m#s tóxicos que utili"a la curtiembre?.

El pelambre es la etapa de extracción de toda la epidermis y el pelo. Es una de las etapas del procesodonde hay que reali"ar importantes esfuer"os para abatir los valores de la $67, ya sea utili"andoagentes de depilado, como pueden ser ciertos compuestos aminados o bien en"imas depilantes. (epuede obtener así una sustitución total o parcial del (ulfuro de (odio, de modo de ba&ar laconcentración de este. (i adem#s, se puede efectuar una modificación en la tecnología del proceso,como es el caso de la filtración del ba!o de pelambre, se retiene una porción considerable de losdesechos sólidos. )uando se implementan soluciones de esta naturale"a puede obtenerse unareducción de m#s de un 0/5 en la $67 total.

La purga y el piquelado le aportan al efluente sólidos y un p@ ba&o.

En el curtido se descargan sales de )romo que no se han fi&ado en la piel.

En las etapas de te!ido y en el engrase se vierten los restos de los colorantes, recurtientes y engrasesde diversos tipos.

En el acabado lo m#s significativo a mencionar refiere al cambio que se est# procesando desde hace ya

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tiempo en cuanto a las características de los sistemas de acabado que, de base solvente, se est#ndespla"ando hacia los de base acuosa. )ambio gobernado por una férrea política de protección delambiente que ocurre en los países industriali"ados.

Las soluciones convencionales en los tratamientos de efluentes general otro problema posterior' los

desechos, su manipulación y su eliminación, dado que no se les da un destino final preestablecido.

EL CROMO

El cromo es una de las preocupaciones centrales que hoy en día manifiestan los que de una u otraforma est#n vinculados a la industria del cuero, productores, proveedores, traba&adores y comunidaden general.

Este, es una de las formas en que se lo puede encontrar en los efluentes >hexavalente? es ecotóxico,puesto que, en el curtido convencional, hay una fracción del curtiente de cromo ofrecido a la piel acurtir que no es fi&ado a esta, queda sin ser aprovechado, tanto en el ba!o de curtido >dentro delfulón ? o en las etapas siguientes del proceso, queda como residual en el ba!o de curtido.

La magnitud de este residual depender# de la eficiencia del proceso particular del curtido y esdeterminada por varias variables' la oferta de cromo, las características del ba!o, el tiempo deoperación, la temperatura y el p@ del ba!o. $icho residual se pierde con la descarga del ba!o o en losbarros de decantación, por tanto, esto también tiene un significado económico importante. (e puedeestablecer una distribución ponderada porcentual aproximada de la pérdida de cromo en diferentesetapas, de modo de establecer dónde se tiene el mayor problema.(e tiene así para el caso del curtido convencional, sin elevado agotamiento'

ba!o de curtido ;/5

escurrido y reposo /5

recurtido 2<5

lavado final 5

Es evidente que es el ba!o de curtido el que m#s aporte de cromo hace al efluente, por tanto hay quebuscar alternativas para aumentar la fi&ación de este.

(e dispone de varias opciones para disminuir la concentración de )romo en los efluentes'

separación del )romo por precipitación

reciclado del ba!o de curtido

curtido de alto agotamiento

curtido vegetal

-na ve" neutrali"ado el ba!o, se obtiene una AtortaA filtrable que puede ser extraída y en el efluente, sereduce la concentración de cromo o bien se reacondiciona para su recicla&e como posterior fuente decromo que, &unto al curtiente nuevo, se incorpora al ba!o de curtido.

(e reali"a una filtración del ba!o de modo de eliminar los desechos y fibras.

(e trata de curtidos de alta eficiencia debido a la presencia de productos químicos enmascarantes delcromo y basificantes m#s eficaces. Los resultados que se obtienen con esta técnica est#n en el ordende 2// gramos de cromo3tonelada de cuero curtido en ba!o como residual, lo que est# muy le&os delos tradicionales valores de 2/%/ Bg. de cromo3tonelada de piel.

PLANTA DE TRATAMIENTO

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-na breve descripción del tratamiento sería'

Tami"ado(e eliminan las partículas en suspensión por medio de re&as de diferentes distancias deseparación.

$esulfuraciónEs la eliminación del (ulfuro de (odio, que puede reali"arse sobre el efluente del pelambre ydel lavado o bien, sobre el efluente previamente homogenei"ado, lo que depende de laalternativa de tratamiento adoptada. Los métodos utili"ados son'

oxidación catalítica por el aire >m#s difundido?

precipitación con sales de @ierro

oxidación química con :eróxidos

recuperación del (ulfuro para ser reciclado

@omogenei"ación(e trata de regulari"ar las características del efluente, dado que hay aportes de etapas distintasque general efluentes diferentes. En particular, permite homogenei"ar el p@ por auto%neutrali"ación del efluente y también ocurre la autofloculación de los productos en suspensiónen esta etapa. su ve", debido a la frecuencia irregular de vertido de efluentes, este permiteregular el caudal descargado.

(edimentación primariaLos sólidos decantables se depositan en el fondo del decantador, previo a&uste del p@. :oracción de la gravedad son separados, denomin#ndose barros primarios, &unto con los cuales sepueden extraer grasas. Este es uno de los aspectos m#s difíciles de resolver, dada la magnituddel volumen de barros. :ara dar una idea del volumen que genera una curtiembre de +//cueros3día, puede calcularse en el orden de 0/ m03día que no deben mantenerse como tales.:ara eso se espesan y se escurren. El cromo se precipita aquí y se extrae &unto con los barros.

Espesador(e depositan los barros en un recipiente >con o sin raspador? se concentran y se reduce elvolumen de los barros sensiblemente. El sobrenadante de esta etapa recircula al tanque dehomogenei"ación.

$eshidrataciónLos barros pasan a los lechos de secado donde alcan"an el contenido de humedad que permita

su posterior deposición. Los líquidos que escurren pasan a las piletas de tratamiento biológico. :iletas de tratamiento biológico

)uando el espacio lo permite, se dispone de dos o m#s estanques en serie donde se vierte elefluente. -na de ellas es de car#cter anaeróbica%aeróbica llamada facultativa y las otrasaeróbicas. Esto est# en relación directa con el tipo de población bacteriana predominante encada laguna y depende adem#s de la concentración de 7xígeno disponible. El efluentepermanece en cada una de ellas un tiempo predeterminado, llamado tiempo de residencia, quees uno de los aspectos fundamentales del dise!o del tratamiento. Transcurrido ese pla"o elefluente se desagota en el curso de agua.Este sistema de tratamiento conocido como secundario, est# en estrecha relación con eltama!o de la curtiembre, es decir con los cueros3día y también con las características de losefluentes.