Yoleidis Obeso FernándezEddie Pérez Arregoces

Tejido muscular

Las células de este tejido, se encuentran especializadaspara contraerse.

Las células musculares son alargadas y conforman eldenominado, musculo estriado y liso.

El musculo estriado se divide en esquelético (voluntario)y cardiaco (involuntario).

Los tres tipos de músculos (liso, esquelético, cardiaco)deriva del mesodermo.

Las células del tejido esquelético no poseen actividadmitótica.

Componente celular Nombre en la célula muscular.

Membrana celular. Sarcolema.

Citoplasma. Sarcoplasma.

Retículo endoplasmatico liso. Retículo sarcoplásmico.

Mitocondrias. Sarcosomas.

Para describir los componentes celulares de las células musculares se emplean términos únicos.

Debido a que muchas células musculares son mas largas que anchas se les llaman en ocasiones

fibras musculares.

División de las células musculares.

Células del musculo estriado.

Células del musculo liso.

esquelético

cardiaco

Musculo esquelético.

Se integra con células multinucleadas largas y cilíndricas que se contraen de manera voluntaria para facilitar el movimiento del cuerpo o sus partes.

Las fibras musculares están dispuestas de manera paralela entre si, con espacios intercelulares intermedios que incluyen conjuntos paralelos de capilares continuos.

Origen Proviene casi todo del mesodermo somático. En el desarrollo embrionario cientos de mioblastos se

alinean de extremo a extremo, estos son los precursores de las fibras musculares del musculo esquelético, estos mioblastos se fusionan y generan células multinucleadas llamados miotubos.

Estos miotubos elaboran constituyentes citoplasmicos, así como constituyentes contráctiles denominados miofibrillas integrados por miofilamentos, proteínas que permiten la capacidad contráctil de la célula.

Células. El diámetro de las fibras varían de 10 a 100 micras,

aunque hipertrofiadas pueden exceder la ultima cifra.

La fuerza relativa de una fibra muscular depende directamente de su diámetro, es por esto que la fuerza de todo el musculo depende del numero y el grosor de las fibras que lo componen.

Características. el musculo esquelético es de color rosa a rojo, por su

vasculatura (vasos sanguíneos) abundante y la presencia de pigmentos de mioglobina.

se puede clasificar como rojo, blanco o intermedio, dependiendo de el diámetro de la fibra, cantidad de mitocondrias, la extensión del retículo sarcoplasmico, la concentración de algunas enzimas y el índice de contracción.

Por lo general un musculo anatómicamente denso posee las tres fibras.

Comparación de las tres tipos de fibras del musculo esquelético.

Características. Fibras musculares rojas. Fibras musculares blancas.

Vascularización. Riego vascular

abundante.

Riego mas escaso.

Inervación. Fibras nerviosas

pequeñas.

Fibras nerviosas mas

grandes.

Diámetro de la fibra. Mas pequeñas. Mas grandes.

Contracción. Lenta pero repetida; no

se fatiga con facilidad,

contracción leve.

Rápida pero con fatiga

fácil; contracción mas

potente.

Retículo sarcoplasmico. No extenso Extensa.

Mitocondrias. Numerosas. Unas cuantas.

Mioglobina. Abundante. Poca.En las fibras musculares rojas, hay abundantes enzimas oxidativas; y deficiencia entrifosfato de adenosina, en cambio en las fibras musculares blancas, hay pocasenzimas oxidativas ; abundancia de fosforilasa y trifosfatasa de adenosina.

Revestimiento.Los revestimientos del musculo esquelético son el

epimisio, perimisio y endomisio.

1. Epimisio: es un tejido conjuntivo denso irregular y colágenoso, que se halla rodeando todo el musculo.

2. Perimisio: es un tejido conjuntivo, al igual que el epimisio, solo que menos denso y colágenoso, derivado del epimisio, rodea haces (fascículos) de fibras musculares.

3. Endomisio: compuesto de fibras reticulares y una lamina externa (lamina basal), circunda cada célula muscular.

Debido a que estos elementos del tejido conectivo estáninterconectados, se transfieren a ellos las fuerzascontráctiles que ejercen las células muscularesindividuales.

Los tendones y aponeurosis que unen al musculo alhueso y otros tejidos se continúan con el recubrimientodel tejido conjuntivo del musculo y, en consecuenciaaprovechan en forma controlada las fuerzas contráctilespara el movimiento.

Revestimiento.

Células satélite. Existen células satélites, uninucleadas las cuales

actúan como células regenerativas. Se hallan en depresiones de la superficie de las células musculares y comparten su lamina externa.

la red de cromatina de los núcleos de a célula satélite es mas densa y gruesa que la de la célula muscular.

Microscopia óptica. La microscopia óptica de fibras del musculo

esquelético muestra células multinucleadas cilíndricas con sus núcleos en la periferia.

Gran parte de la célula del musculo esquelético se compone de conjuntos longitudinales de miofibrilla cilíndricas (1 a 2 micras de diámetro).

Estas se extienden en toda la longitud de la célula y se alinean con precisión en respeto a sus vecinas.

Estas generan un bandeo claro y oscuro lo cual es característico en el musculo esquelético.

perimisioendomisio

Célula satélite

endomisio

Fibra muscular

endomisio

Bandas del musculo esquelético. las bandas oscuras se conocen como bandas A (

anisotropías a la luz polarizada).

Las bandas claras son las bandas I (isotrópicas a la luz polarizada).

Las bandas H son las que se ubican en el centro de las bandas A y es una área pálida.

Línea M es una línea que divide a la línea H y es muy delgada.

Disco Z (línea Z), divide las líneas I, la región entre dos líneas Z se conoce como sarcómera.

Bandas del musculo esquelético.

Contracción.

En este proceso las bandas se comportan de manera típica, la banda I se estrecha, la H se extingue y los discos Z se acercan. Pero la anchura de las bandas A restantes no se altera.

Túbulos T y retículo sarcoplasmico. Estos son componentes esenciales en la contracción

del musculo esquelético.

Los túbulos T discurren en sentido transversal a través de la fibra y se sitúan de manera especifica en el plano de unión de las bandas A e I.

Los túbulos T se extienden profundamente al interior de la fibra muscular, y facilitan la conducción de ondas de despolarización a lo largo de sarcolema.

Túbulos T y retículo sarcoplasmico. Con este sistema de túbulos T, estos túbulos se

pueden relacionar con el retículo sarcoplasmico.

El retículo sarcoplasmico almacena calcio intercelular.

El calcio desempeña una misión crucial en la regulación de la contracción y la relajación.

La interacción de los túbulos T y el retículo sarcoplasmico origina la “triada”.

Organización estructural de las miofibrillas. Las miofibrillas están compuestas por miofilamentos

gruesos y delgados interdigitados.

La microscopia electrónica revela el mismo bandeo que se observa en la microscopia óptica pero además delinea monofilamentos gruesos y miofilamentos delgados.

Los filamentos gruesos (15 nm y 1.5 micras de diámetro) se componen de miosina II, en cambio los filamentos delgados (7nm y 1.0 micras de diámetro) se componen sobre todo con actina.

En una fibra de musculo esquelético relajada, los filamentos no extiende a todo lo largo de la sarcomera y los filamentos delgados que se proyectan desde los discos Z de la sarcomera no se encuentran en la línea media.

Durante la contracción no se acortan los filamentos gruesos y delgados individuales, en su lugar se acercan entre si los discos Z a medida que los filamentos delgados se deslizan después de los filamentos gruesos (teoría del filamento deslizante de Huxley).

Organización estructural de las miofibrillas.

cada filamento grueso esta rodeado de manera equidistante por 6 filamentos delgados.

Los cortes transversales muestran un patrón hexagonal, con filamentos delgados en los vértices de cada hexágono, cuyo centro esta ocupado por un filamento grueso.

Los filamentos gruesos están separados entre si por una distancia de 40 a 50 nm, en tanto que la distancia entre filamentos gruesos y delgados es de apenas 15 a 20 nm.

Organización estructural de las miofibrillas.

Proteínas encargadas de la organización estructural. La organización se conserva por medio de 5

proteínas.

1. Titina.

2. Actinina α.

3. Cap Z .

4. Nebulina.

5. Tropomodulina.

Proteínas encargadas de la organización estructural.Titina. Ayuda a colocar con precisión a los filamentos

gruesos dentro de la sarcomera, esta es una proteína elástica, lineal y grande. Se extienden dos moléculas de titina de cada mitad del filamento grueso al disco Z adyacente; en consecuencia , cuatro moléculas de titina fijan un filamento grueso entre los discos Z de cada sarcomera.

Actinina α. los filamentos delgados se mantienen en registro por medio de esta proteína, la cual posee forma de bastón y es un componente del disco Z que puede unir filamentos delgados en gruesos paralelos.

Proteínas encargadas de la organización estructural.Tapa Z. mantiene el filamento positivo del filamento

delgado en su sitio, impide la adición o sustracción de las moléculas de actinina-G al o del filamento esto ayuda a mantener una longitud precisa.

Nebulina. Es una proteína larga no elástica, se envuelve alrededor de todo lo largo de cada filamento delgado, esto refuerza su fijación al disco Z y garantiza el mantenimiento de la disposición especifica de filamentos delgados. Además funciona como una regla y asegura la longitud de cada filamento delgado.

Proteínas encargadas de la organización estructural.Tropomodulina. Ayuda en la función de la nebulina; se

trata de una tapa en el extremo negativo del filamento delgado que, al igual que la tapa Z, previene la adición o sustracción de moléculas de actinina-G en el filamento delgado.

sarcomera y sus componentes: Las moléculas de miosina se disponen en forma anti paralela, para que sus cabezas se proyecten de cada extremo del filamento grueso y cada filamento grueso se fije en posición mediante cuatro moléculas de titina que se extiende desde el discos Z, hasta el centro del filamento grueso en a línea M. Además cada filamento grueso esta fijado en su sitio con moléculas de nebulina que se extiende desde el disco Z hasta el extremo distal del filamento delgado.

Filamentos gruesos. Los filamentos gruesos se componen de miosina II

alineadas extremo a extremo.

Cada filamento grueso posee 200 a 300 moléculas de miosina II y cada molécula de miosina II (150 nm de largo y 2 a 3 nm de diámetro) se integra con dos cadenas pesadas idénticas y dos pares de cadenas ligeras.

Las cadenas pesadas se asemejan a palos de golf, cuyas cadenas polipeptidicas parecidas a un bastón están envueltas entre si en una hélice.

Filamentos gruesos.la tripsina puede segmentar las cadenas pasadas en:

1. Meromiosina ligera, una cola similar a un bastón, compuesta con la mayor parte de las dos cadenas polipeptídicas semejantes a bastones envueltas la una a la otra.

2. Meromiosina pesada, las dos cabezas globulares con las porciones proximales cortas concurrentes de las dos cadenas polipeptídicas parecidas a bastones envueltas entre si.

la meromiosina ligera actúa para el ensamblaje apropiado de las moléculas en el filamento grueso bipolar. La papaína segmenta la meromiosina pesada en dos moléculas globulares (S1) y un segmento helicoidal y corto, similar a un basto (S2)

Las moléculas de miosina II están agrupadas densamente de una manera especifica en el filamento grueso, en forma paralela, pero escalonada, espaciada a intervalos regulares y se disponen cabeza con cola.

Filamentos delgados. Los filamentos delgados se componen con 2 cadenas

de filamentos de actina F envueltos el uno en el otro en relación con tropomiosina y troponina.

El principal componente es la actina F polímero de unidades de actina G.

El extremo positivo de cada filamento de une al disco Z mediante actina α; el extremo negativo se extiende hacia el centro del sarcomera.

Cada molécula de actina G posee un sitio activo donde se une la región de la cabeza (S1) de la miosina II.

A todo lo largo de la hélice de doble filamento de actina F discurren dos surcos superficiales. Las moléculas de tropomiosina en forma de lápiz de unas 40nm de largo.

Esta tropomiosina unida oculta los sitios activos en las moléculas de actina y se superpone parcialmente en ellos.

Alrededor de 25 a 30 nm del inicio de cada molécula de tropomiosina se encuentra una molécula de troponina aislada, compuesta de tres polipéptidosglobulares: TnT, TnC y TnI.

Nombre. Característica.

TnT Une la totalidad de la molécula

de troponina a tropomiosina.

TnC Tiene gran afinidad por al

calcio.

TnI Se une a la actina y evita la

interacción entre la ultima y la

miosina II. La unión de calcio por medio de la TnCinduce un cambio de configuración en latropomiosina, que expone los sitios activosbloqueados con anterioridad en elfilamento de actina de tal manera quepuede flexionarse las moléculas de miosinaII, y formar lo puentes transversales, y asíunirse las moléculas de S1 (cabezas demiosina) al sitio activo en la molécula deactina.

Contracción y relajación muscular. el proceso de contracción, por lo general obedece la

ley del todo o nada ya que una fibra muscular se contrae o no como resultado de la estimulación.

la fuerza de contracción de un musculo grande depende de la cantidad de fibras musculares que se contraen.

Los estímulos se transfieren en la unión neuromuscular.

Durante la contracción del musculo se deslizan los filamentos delgados mas allá de los gruesos. (teoría del filamento deslizante de Huxley)

Fenómenos que producen la contracción.1. Transmisión de un impulso, generado a lo largo del

sarcolema, hacia el interior de las fibras por medio de los túbulos T, en donde se propagan en las cisternas terminales del retículo sarcoplasmico.

2. Salida de iones de calcio de las cisternas terminales a través de canales de calcio regulados por voltaje, penetran el citosol y se unen a la sub unidad TnC de la troponina con alteración de su configuración.

3. El cambio de configuración de la troponina modifica la posición de la tropomiosina en la profundidad del surco, lo que descubre el sitio activo en la molécula de actina.

4. Se hidroliza el ATP que se encuentra subfragmento S1 de la miosina II , pero tanto el ADP como el Pi permanecen unidos al subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo de la actina.

5. Se libera Pi , que no solo genera mas fuerza de unión entre la actina y la miosina II , si no que también genera una alteración de la configuración en el subfragmento S1.

6. se libera también ADP y el filamento delgado es arrastrado al centro del sarcomera.

7. Se une una molécula nueva de ATP al subfragmento S1 y da lugar a la liberación del enlace entre actina y miosina II.

Mientras la concentración citosolica de calcio sea lo bastante alta, los filamentos de actina permanecen en estado activo y continúan su ciclo de contracción, sin embargo una vez cesan los impulsos estimulantes se da la relajación muscular.

Inervación del musculo esquelético. Las células del musculo esquelético y la neurona

motora única que las inerva constituyen una unidad motora.

Cada musculo esquelético esta inervado por lo menos por dos tipos de fibras nerviosas: motoras y sensoriales.

El nervio motor funciona al suscitar la contracción en tanto que las fibras sensoriales pasan a los husos musculares.

La especificidad de la inervación depende del musculo esquelético inervado.

Si el musculo altamente especifico (ejemplo: ojo) una neurona motora aislada puede inervar de 5 a 10 fibras musculares, en lugares como la pared de abdomen puede inervar hasta 1000 fibras una sola neurona motora aislada.

Las fibras musculares del musculo esquelético se contraen al unísono con las ley del todo o nada.

Transmisión del impulso en las uniones mioneurales. Las fibras motoras son axones mielinizados de

neuronas motoras alfa.

La terminal de cada ramificación se dilata y recubre las placas terminales motoras de fibras musculares individuales.

Cada una de estas uniones al musculo y nervio se conoce como unión mioneural y se compone de un axón terminal, una hendidura sináptica y la membrana muscular.

La membrana de la célula muscular (membrana post-sináptica) eta modificada y forma la hendidura sináptica primaria, una estructura parecida a un canal ocupada por la terminal del axón.

Las hendiduras sinápticas primarias se abren numerosas hendiduras sinápticas secundarias (pliegues de unión), una modificación adicional del sarcolema.

Una lamina externa similar a una lamina basal recubre la hendidura sináptica primaria y los pliegues de unión.

El sarcoplasma cercano a la unión es rico en glucógeno, núcleos, ribosomas y mitocondrias.

La terminal del axón, recubierta por células de schwann aloja mitocondrias , retículo endoplasma tico liso y hasta 300.000 vesículas simpáticas, que contienen el neurotransmisor acetilcolina.

La función de la unión mioneural consiste en transmitir un estimulo de la fibra nerviosa a la célula muscular.

La transmisión se de por una sucesión de fenómenos los cuales son:

1. Un estimulo, que se transmite a lo largo delaxón, despolariza la membrana del terminal delaxón y abre así los canales de calcio regulados porvoltaje, localizados en la cercanía de estructurasdispuestas en forma lineal conocidas como barrasdensas.

2. La entrada de calcio en la terminal del axón tienencomo efecto la fusión de unas 120 vesículassinápticas por impulso nervioso con la membranade las terminales del axón (membrana presináptica) y la liberación subsecuente deacetilcolina (junto con ATP) a la hendidurasináptica primaria. Ocurre la fusión a lo largo delas regiones especificas de la membrana presináptica, que se conoce como sitios activos, queunen las barras densas.

3. Se libera de la terminal del nervio del neurotransmisor acetilcolina (ligando) en grandes cantidades que se conoce como cuanto (igual a 10.000 a 20.000 moléculas).

4. A continuación se difunde la acetilcolina a través de la hendidura sináptica y se une a receptores de acetilcolina postsinapticos en la membrana de la célula muscular. Estos receptores, localizados en la cercanía de los sitios activos pre sinápticos, son canales de iones controlados por ligado, que se abren en respuesta a la unión de la acetilcolina. La entrada resultante del ion conducen la despolarización del sarcolema y la generación del potencial de acción.

5. El impulso generado se disemina con rapidez en la totalidad de la fibra muscular a través del sistema de túbulos T e inicia la contracción muscular.

Al fin de evitar que un estimulo aislado induzca múltiples respuestas, la acetilcolinesterasa, una enzima localizada en la lamina externa que recubre las hendiduras sinápticas primarias y secundarios, degrada las acetilcolina en aceto y colina y permite así que se restablezca el potencial en reposo.

La colina se transporta otra vez a la terminal del axón por una proteína simporte de sodio y colina que impulsa el gradiente de concentración de sodio.

Musculo cardiaco

Es el musculo del corazón.

Otra forma de musculo estriado.

Deriva del mesenquima esplacnico.

El miocardio adulto consiste en una red de células musculares cardiacas en ramificación dispuestas en capas (laminas).

Es diferente al musculo liso y esquelético por poseer una rítmica diferente y contraerse de manera espontanea .

Existe un sistema de células musculares cardiacas modificadas adaptado para asegurar la coordinación de las acciones contráctiles.

Casi la mitad del volumen de la célula miocardio esta compuesta por mitocondrias, lo que confirma su gran consumo energético.

Como las células de este musculo necesitan gran cantidad de oxigeno posee una alta cantidad de mioglobina.

Célula. En reposo en promedio son de 15 micras de diámetro

y 80 micras de largo.

Cada célula posee un núcleo grande y oval e el centro de la célula aunque en ocasiones pueden darse células con dos núcleos.

Las células musculares de las aurículas, son un poco mas pequeñas que la de los ventrículos.

Estas células también tienen gránulos (en especial la aurícula derecha) con péptido auricular natriuretico.

Discos intercalados.

las células del musculo cardiaco forman uniones termino-terminales altamente especializadas denominados discos intercalados.

Los discos intercalados tienen porciones transversas donde abundan las fascias adherentes y los desmosomas, además de porciones laterales ricas en uniones de intersticio.

En la superficie citoplasmica del sarcolema de los discos intercalados se unen a miofilamentos delgados a las fascias adherentes, que en consecuencia son análogos a los discos Z.

Orgánulos. Los bandeos de las fibras del musculo cardiaco

demuestran que son similares a las del musculo esquelético, incluidas las bandas A y I alternadas.

La forma y el mecanismo de contracción de los dos músculos estriados son virtualmente similares, pero poseen algunas diferencias.

Musculo cardiaco Musculo esquelético

El retículo sarcoplasmico, no forma

cisternas terminales y no es tan extenso,

esto genera que solo se de una diada.

El retículo sarcoplasmico, forma cisternas

terminales y es extenso, esto genera que

se de una triada.

Emplea fuentes adicionales, para la

obtención de calcio pues su retículo

sarcoplasmico es escaso.

Emplea su retículo sarcoplasmico extenso

para conseguir todo el calcio necesario.

Posee canales de sodio rápidos (permiten

la generación de potenciales de acción en

milésimas de segundo).

No poseen estos canales.

Poseen canales de calcio y sodio

(permanecen abiertos durante un tiempo

considerable , en este tiempo pueden

entrar en el citoplasma cantidades

enormes de iones de sodio y calcio).

No poseen estos canales.

Retardan la salida de iones de potasio y

así contribuye al potencial de acción

prolongado.

Los iones de potasio pueden salir con

extrema rapidez y restablecer el potencial

de reposo de la membrana.

Las diadas se hallan en la cercanía de las

líneas Z.

Las triadas se hallan en las interfaces A-I.

Poseen túbulos T 2.5 veces mas grandes Poseen túbulos T 2.5 veces mas

Musculo liso

El músculo liso, también conocido como no curvo o no voluntario, se compone de células en forma de huso. Carecen de estrías transversales aunque muestran ligeramente estrías longitudinales. El estímulo para la contracción de los músculos lisos está mediado por el sistema nervioso autónomo. El músculo liso se localiza en los aparatos reproductor y excretor, en los vasos sanguíneos, en la piel y órganos internos.

Existen músculos lisos unitarios, que se contraen rápidamente (no se desencadena inervación), y músculos lisos multiunitarios, en los cuales las contracciones dependen de la estimulación nerviosa. Los músculos lisos unitarios son como los del útero, uréter, aparato gastrointestinal, etc.; y los músculos lisos multiunitarios son los que se encuentran en el iris, membrana nictitante del ojo, tráquea, etc.

Este tipo de músculo forma la porción contráctil de la pared de diversos órganos tales como tubo digestivo y vasos sanguíneos que requieren una contracción lenta.

TIPOS DE MUSCULO LISO.

Multiunitarios :

que se contraen

de manera

independiente las

fibras musculares

unas de otras.

Unitario (unidad

única, vascular): las

fibras musculares no

pueden contraerse de

manera

independiente.

Además de sus

funciones

contráctiles, parte

del musculo liso es

capaz de sintetizar

proteínas

exógenas, como

son la

colagena, elastina, g

lucosaminoglucano

s, proteoglucanos y

factores de

crecimiento

Estructura fina de musculo liso.

El citoplasma peri nuclear de las células del musculo liso, en especial las regiones adyacentes a los polos de los núcleos, contienen múltiples mitocondrias, aparato de golgi , reticulo endoplasmatico rugoso (RER),reticulo endoplasmatico liso (REL) e inclusiones de glucógeno.

Se encuentra una disposición extensa de filamentos gruesos (15 nm) y delgados (7 nm) entremezclados.

Los FD compuestos de actina (caldesoma y tropomiosina con ausencia notable de troponina).

Los FG compuestos de miosina II igual que en el musculo esquelético.

CONTROL DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO La contracción del musculo liso depende Ca2, el

mecanismo de control es diferente a el que opera en el musculo estriado por que los filamentos delgados lisos del musculo no poseen troponina; además las moléculas de miosina II aportan una configuración diferente, ya que su sitio de unión con la actina están cubiertos por su molécula de meromiosina ligera.

la contracción del musculo liso se da acabo por diversos pasos:

1. Los iones de calcio, liberados del retículo sarcoplasmico y también del exterior a través de las caveolas de la membrana, se unen con la ealmodulina ( una proteína reguladora ubicua en los seres vivos) y esto altera su conformación. El complejo Ca2 calmodulina se une con la caldesmona, lo que induce su liberación del sitio activo de la actina F y luego activa a la cinasa de la cadena ligera de miosina.

2. La cinasa de la cadena ligera de miosina fosforila una de las cadenas mas ligeras de miosina, conocida como la cadena reguladora, y permite el desdoblamiento de la molécula de meromiosina ligera para formar la molécula de miosina II parecidas a un “palo de golf” típica.

3. La cadena ligera fosforilada posibilita la interacción entre el sitio de unión de actina de la miosina II y hace posible la interacción entre la actina y el su fragmento S1 de la miosina II, lo que lleva a la contracción.

Debido a que tanto la fosforilación como la inserción y des inserción de los puentes transversales de miosina suceden con lentitud, el proceso de contracción del musculo liso requiere mas tiempo que la del musculo esquelético o cardiaco.

Ocurre la hidrolisis de ATP con mucha mayor lentitud.

las cabezas de miosina permanecen unidas a los filamentos delgados mas tiempo en el liso que en el estriado.

El proceso de

contracción requiere

mas tiempo.

Se hidroliza el

ATP con mayor

lentitud

Las cabezas de

miosina se unen a

los filamentos

delgados por mucho

mas tiempo.

Por

consiguiente la

contracción del

musculo liso no

es solo

prolongada si

no que requiere

menor gasto de

energía.

La disminución de la concentración sarcoplasmica de calcio propicia la disociación del complejo de calmodulina y calcio, además provoca inactivación de la cinasa de la cadena ligera de miosina.

La desfosforilacion subsecuente de la cadena ligera de miosina, catalizada por la enzima fosfatasa de miosina, da lugar al encubrimiento del sitio de unión de actina de la miosina y la relajación subsecuente del musculo.

Inervación del musculo liso. Las uniones neuromusculares del musculo liso no

están tan organizadas como en el musculo esquelético.

El componente neural de la sinapsis es tipo en passant, con la forma de tumefacciones axonales que contienen vesículas sinápticas y que alojan noradrenalina para inervación simpática o acetilcolina para parasimpática.

Clasificación. Según la inervación se pueden clasificar en:

TIPO DE

INERVACION

Cuando se presenta una

inervación individual se

conoce como

multiunitario.

Si no poseen inervación

individual, si no que unas

cuantas poseen uniones

neuromusculares se

denomina unitaria y la

transmisión ocurre

mediante nexos entre

células próximas.

Otros músculos

lisos mas del

cuerpo son del tipo

intermedio, en el

que un cierto

porcentaje (30 a 60)

células reciben

inervación.

Se puede hallar en el

iris y el conducto

deferente.

Se puede hallar en el tubo

digestivo y en el útero.

Regeneración del musculo. Musculo esquelético: no poseen capacidad

mitótica, en su lugar emplean células satélites, que pueden generar actividad mitótica y generar hiperplasia. En ciertas condiciones, como la formación del musculo, puede darse que las células satélites se fusionen a las fibras musculares, para incrementar la masa muscular durante la hipertrofia.

Musculo cardiaco: es incapaz de regenerarse después de una lesión, la región dañada experimenta invasión de fibroblastos que se dividen y forman tejido conjuntivo fibroso (tejido cicatrizal) para reparar el daño.

Musculo liso: conservan su capacidad mitótica, esta capacidad de evidencia mayormente en el útero en gestación.

Musculo Medio de regeneración.

Esquelético. No posee capacidad

mitótica.

Empleo de células satélite.

Cardiaco. No posee capacidad

mitótica.

Empleo de tejido cicatrizal.

Liso. Capacidad mitótica.

GЛαСЇαЅ