Secreción gastrointestinal

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SECRECIÓN GASTROINTESTINAL DAYANA BUSTOS GONZÁLEZ VI SEM – IP 2014 CARTAGENA FISIOLOGÍA GI

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Secreción gastrointestinal. Resumen de la fisiología de Guyton.

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SECRECIÓN GASTROINTESTINAL

DAYANA BUSTOS GONZÁLEZVI SEM – IP 2014

CARTAGENA

FISIOLOGÍA GI

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SECRECIÓN DE LA SALIVA

FISIOLOGÍA GI

GUYTON Y HALL Tratado de Fisiología médica Decimosegunda edición.

La secreción diaria normal: entre 800 y 1500 ml, con promedio de 1000 ml.

pH de 6 a 7

La saliva contiene 2 tipos de secreción:

Una secreción serosa rica en ptialina (una alfa-

amilasa), una enzima de digiere los almidones.

Una secreción mucosa: con mucina que lubrica y protege la superficie.

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SECRECIÓN DE LA SALIVA

FISIOLOGÍA GI

GUYTON Y HALL Tratado de Fisiología médica Decimosegunda edición.

Principales glándulas salivales:• Parótidas: secretan saliva serosa• Submandibulares: secreción mixta• Sublinguales: secreción mixta.

La secreción salival seproduce en 2 fases:

Los ácino producen una secreción primaria que

contiene ptialina, mucina, o ambas en una solución

de iones.

El epitelio ductal secreta iones bicarbonato hacia la

luz del conducto

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FUNCIONES DE LA SALIVA

FISIOLOGÍA GI

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Lava y arrastra los gérmenes patógenos

y las partículas alimenticias que

proporcionan sostén metabólico

Contienen anticuerpos que

destruyen bacterias bucales.

Contiene varios factores que destruyen las

bacterias (iones tiocianato,

enzimas proteolíticas [lisozima])

Las G. salivales están controladas por :

Señales parasimpáticas, procedentes de los núcleos salivales superior e inferior,.

Se excitan por estímulos gustativos y táctiles.

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SECRECIÓN ESOFÁGICA

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Es de naturaleza mucosa y proporcionan lubricación para la deglución.

El esófago esta revestido por:

G. mucosas simples G. mucosas compuestas

En el extremo gástrico

Digestión por los jugos gástrico

Porción inicial del esófago

Evita la excoriación de la mucosa por alimentos recién

llegados

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SECRECIÓN GÁSTRICA

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Glándulas Cardiales

(debajo del EEI): Células

mucosecretoras

G. oxínticas: secretan HCL, pepsinógeno,

factor intrínseco y

moco

G. Pilóricas (Antro

gástrico): moco y gastrina

Factores que estimulan la secreción gástrica:

Acetilcolina: excita la secreción de HCl, pepsinógeno y moco.

Histamina y gastrina: Estimulan la secreción de HCl

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SECRECIÓN GÁSTRICA

FISIOLOGÍA GI

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G. OXINTICAS

Cuerpo y fondo gástrico

80% de las glándulas del

estómago

Formada por 3 tipos de células:

Células mucosas del cuello

C. principales: pepsinógeno

C. parietales: HCl y factor intrínseco (esencial para la

absorción de V B12)

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SECRECIÓN GÁSTRICA

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Pepsinógeno:

La secreción está regulada por: acetilcolina y el ácido gástrico

Recién secretado el pepsinógeno no posee actividad digestiva.

Cuando entra en contacto con HCl se activa y se convierte en pepsina.

La pepsina es una enzima proteolítica

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SECRECIÓN GÁSTRICA

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FASE CEFÁLICA FASE GÁSTRICA FASES INESTINAL

Aporta el 30% de la secreción gástrica.

Cuando lo alimentos penetran en el estómago excitan:

• Reflejos vagovagales• Reflejos entéricos

locales• Mecanismo de las

gastrina

60% de la secreción ácida

Presencia de alimentos en el duodeno.

10% de la secreción ácida.

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SECRECIÓN GÁSTRICA

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Las proteínas en los alimentos estimulan

la secreción de Gastrína

La Gastrina estimula a las Células

parecidas aenterocromafínes a

la liberaciónd e histamína

La hsitamina estimula la formación y

secreción de HCL en las C. parietales

• Mecanismo de las gastrina

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SECRECIÓN PANCREÁTICA

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Ácinos pancreáticos: secretan enzimas

digestivas

Los conductos: liberan bicarbonato de sodio:

neutraliza el quimo ácido procedente del

estómago.

Fluyen por el conducto de Wirsung y

desembocan en la ampolla de váter en el

duodeno.

Es estimulada por la presencia de quimo en las porciones altas del

ID

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SECRECIÓN PANCREÁTICA

FISIOLOGÍA GI

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ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

ENZIMA PANCREÁTICA QUE DIGIERE LOS CARBOHIDRATOS

ENZIMAS PANCREÁTICAS QUE DIGIEREN LAS

GRASAS

• La tripsina (la más abundante)

• la quimotripsina

• Carboxipolipeptidasa

Amilasa pancreática: Hidroliza glucógeno, almidondes y la mayoría de CH hasta formar disacaridos y trisacaridos

• La lipasa pancreática

• La colesterol esterasa

• La fosfolipasa

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SECRECIÓN PANCREÁTICA

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La enzimas proteoliticas son

sintetizadas en sus formas inactivas:

TripsinógenoQuimotripsinógeno

Procarboxipolipeptidasa

Se activan en la luz del intestino

El tripsinógeno se activa por la

enterocinasa o por tripsina ya formada

La tripsina activa al quimotripsinógeno y

la procarboxipolipeptida

sa

Factores que estimulan la secreción pancreatica: Acetilcolina, Colecistocinina, Secretina

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SECRECIÓN PANCREÁTICA

FISIOLOGÍA GI

LINDA S COSTANZO FISIOLOGÍA CUARTA EDICIÓN

Mucosa del duodeno y yeyuno

Pasa a la sangre Pasa a la sangre

Páncreas

Alimentos en ID

HCl

70-80% de las enzimas pancreáticas

pH para la acción de la enzimas pancreáticas

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SECRECIÓN PANCREÁTICA

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FASE CEFÁLICA: Liberación de acetilcolina.

20% de la secreción.

FASE GÁSTRICA: 5-10% de la secreción

FASE INTESTINAL:

Secreción copiosa sobre

todo por la secretina.

FASES DE LA SECRECIÓN PANCREÁTICA:

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SECRECIÓN BILIAR

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El higado produce entre 600-1000ml/día de bilis.

Funciones de la bilis:1. Digestión y absorción de grasas

Acidos biliares:• Emulsionan las grandes partículas de

grasa• Favorecen la absorción de los productos

finales de la digestión de las grasas en el ID.

2. Sirve como medio para la excreción de productos de desecho como la bilirrubina.

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SECRECIÓN BILIAR

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Los hepatocitos secretan la porción

inicial (acidos biliares y colesterol)

La bilis pasa a los canaliculos biliares

La bilis fluye hasta el conducto hepático y el

colédoco.

A lo largo de los conductos se va

añadiendo una solucion acuosa de Na y HCO3

(Secretina)

Almacenamiento en la vesícula biliar.

Anatomía fisiológica de la secreción Biliar:

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SECRECIÓN BILIAR

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Circulación enterohepática:

94% de las sales biliares se reabsorbe hacia la sangre en el ID

La mitad lo hace por difucion en las primeras porciones del ID. El resto,

por transporte activo en el íleon terminal

Se absorben, penetran en la sangre portal y retornan al hígado.

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SECRECIÓN DEL INTESTINO DELGADO

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Glándulas de Brunner

Primeros cm del duodeno, entre el píloro gástrico y la ampolla de

váter

Secreción de moco alcalino en respuesta a:

1. Estímulos táctiles o irritantes de la mucosa duodenal.2. La estimulación vagaL.

3. Hormonas GI en especial la secretina.

Criptas de Lieberkühn y vellosidades

Células caliciformes: secretoras de moco

Enterocitos: En las criptas: Secretan agua y

electrolitosEn las vellosidades: Reabsorben agua y electrolitos y productos

finales de la digestión.

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SECRECIÓN DEL INTESTINO DELGADO

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SECRECIÓN DEL INTESTINO DELGADO

FISIOLOGÍA GI

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VARIAS PEPTIDASAS CUATRO ENZIMAS QUE DESCOMPONEN LOS

DISACÁRIDOS EN MONOSACÁRIDOS

PEQUEÑAS CANTIDADES DE LIPASA INTESTINAL

Liberadas principalmente por las terminaciones parasimpáticas del vago.

• Sacarasa

• Maltasa

• Isomaltasa

• Lactasa.

Escinde las grasas neutras en glicerol y ácidos grasos.

ENZIMAS DIGESTIVAS CONTENIDAS EN EL INTESTINO DELGADO

La función principal del ID es la absorción de los nutrientes y sus productores digeridos para verterlos en la sangre.

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SECRECIÓN DEL INTESTINO GRUESO

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Mucosa:

Criptas de Lieberkühn

Carece de vellosidades

Células mucosas

La secreción del moco está regulada por:

1.la estimulación táctil de las células mucosas del IG

2. Reflejos nerviosos vagales

Funciones del moco:• Protege a su pared frente a

las excoriaciones.• Proporciona un medio

adherente para la unión de la materia fecal.

• Protege a la pared de la gran actividad bacteriana en las heces y su alcalinidad.

• Forman una barrera que mantiene los ácidos fecales alejados de la pared.

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