RESPUESTA

INMUNOLÓGICA

CONTRA

PARÁSITOS

SANCHEZ GASCA KREN GUADALUPE

MENDEZ HERNANDEZ GABRIELA

RESPUESTA INMUNE

A PARASITOSIS

• Suelen ser crónicas, persistente, prolongadas.

• Afecta a un gran numero de personas

• Los parásitos se han adaptado a los huéspedes

• Variabilidad antigénica

• Algunos parásitos “inmunidad”

RESPUESTA INNATA

1ra línea de defensa

PPR PAMP

CR3 PPR

arquetípico

adherencia del

fagocito,

reconocimiento,

migración, activación y

eliminación del

microbio.

Puerta de entrada de

parasitos intracelulares

Protozoos fagocitosis

Helmintos macrófago sustancias microbicidas.

Respuesta TH1 intracelularesprotozoos

Respuesta TH2 extracelularhelmintosIL-4 y IL-

5IgE y activación de eosinófilos.

• lesiones granulomatosas con fibrosis asociadaHTR

• IgE cubre al parasito neutrófilo se

une y se desgranula

• IL-4peristaltismoexpulsion de

nematodos.

EVASIÓN INMUNITARIA

EJEMPLOS

LEISHMANIA

Protozoario hemoflagelado

Intracelular obligado

Infecta cél. dendríticas y macrófagos

Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral.

Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo

mundo).

LEISHMANIA

Macrófagos, cel. Dendríticas

y monocitos

Receptores reconocen

gp63 y LPG

Fagocitan al parásito

Activación del

complemento

Incremento de opsoninas C3b

↓estallido respiratorio

sobreviven

Multiplicación y transformación a

amastigote

Inmunidad celular control y eliminación

Inmunidad humoralmodulación

Variabilidad a la

susceptibilidad contra

actividad microbicida

y invasión

subpoblaciones de

macrófagos con ↓

activación.

evasión

IL-12 TH1

MALARIA

Malaria: respuesta Inmunológica.

Cuando el mosquito pica deposita una gran

cantidad de esporozoitos intradérmicos, los

cuales quedan expuestos a los macrófagos

los cuales expresan en su membrana

CD11b+ impidiendo la entrada al vaso

sanguíneo.

Estas células los reconoce y presenta el

antígeno a LT vecinos con lo que inicia la

respuesta.

Malaria: respuesta Inmunológica.

Después de que los esporozoitos entran a la piel

pueden tomar varías vías:

Se dirigen a la linfa y llegan al Ganglio

linfático donde van a ser reconocidos por las

CD que tienen CD11+ en su membrana y

activan LT CD8+ y CD4+ induciendo la

expansión clonal orientada al reclutamiento

de LT CD8+.

Viajan los esporozoitos al hígado.

Malaria: respuesta Inmunológica.

El esporozoito tarda 15min llegar a

hígado.

Durante este proceso no es atacado por

niguna célula inmunitaria puesto que se

mueve con mucha rápidez.

Alcanza velocidades de hasta 4m/s) por

la interacción de proteínas actina,

miosina con proteína asociada a

tromboespondina (TRAP).

TOXOPLASMOSISEs una enfermedad infecciosa

ocasionada por el protozoo Toxoplasma.

Puede causar infecciones leves y

asintomáticas, así como infecciones

mortales que afectan mayormente al feto,

ocasionando la llamada toxoplasmosis

congénita.

Puede revestir gravedad cuando afecta a

inmunodeprimidos como infectados por

el VIH sin tratamiento antirretroviral

efectivo.

Se transmite desde los animales a los

seres humanos a través de diferentes

vías de contagio.

Los hospedadores definitivos el gato y

otras seis especies de felinos.

Inmunidad del hospedero

Tiene la capacidad de activar

múltiples mecanismos de

inmunidad.

Las células involucradas son las

plaquetas que parecen tener una

actividad citotóxica contra este

protozoario.

Inmunidad del hospedero

Los neutrófilos y eosinófilos concurren

rápidamente en el sitio de la infección.

Los fibroblastos, las células epiteliales y las

endoteliales son capaces de reducir la

proliferación del parásito.

Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen

Interferón, y dirigen la función de los

macrófagos, los cuales producen una citocina

12 que activa a los linfocitos Th1, los T

citotóxicos y los linfocitos NK

Inmunidad del hospedero

Las diferentes inmunoglobulinas se

consideran marcadores de la fase aguda o

crónica de la infección.

La IgM es el primer anticuerpo en aparecer y

es activador de la Vía Clásica del

Complemento, es un aglutinador excelente

gracias a su estructura; aumenta el nivel de

citotoxicidad y su principal blanco son los

antígenos de superficie del parásito

Phagocyte Responses to Protozoan Infection and How Toxoplasma gondii Meets the Challenge