PAOLA M. PINTO IBARCENA ENDOCRINOLOGA PEDIATRA HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA ¿Que dice la evidencia?
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PAOLA M. PINTO IBARCENAENDOCRINOLOGA PEDIATRA
HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA
¿Que dice la evidencia?
HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA ¿Que dice la evidencia?
• Eje tiroideo. Síntesis y desarrollo. Acciones.
• Definición. Incidencia• Etiología• Fisiopatología• Diagnóstico
• Tratamiento
– Embriogenesis: 4ta sem.– Posicion definitiva: 7ma – 10ma semana.
– La tiroides fetal sintetiza hormona tiroidea 10 y 12 sem de gest.
– Sistema hipolálamo - hipófisis fetal sintetiza TRH y TSH desde las 8 - 10 sem de gest.
– Comunicaciones vasculares entre el hipotálamo y la hipófisis entre 11 y 12 sem.
DESARROLLO DEL SISTEMA TIROIDEO
Desarrollo y función de la glándula tiroides durante la gestación
SINTESIS DE HORMONAS TIROIDEAS
1. TSH+R
2. Atrapamiento
del yodo
3. Producción
H2O2
4. Oxidación del
Yoduro
5. Acción de la
Pendrina
6. Incorporación
de l a Ia TG
7. Acoplamiento
de
yodotironinas
8. Desyodacion
MIT, DIT
9. Liberación de
T4, T3
FORMACIÓN DE H. TIROIDEAS
11
2233
44
55 66 77
88
99
T3
Desarrollo y maduración
Secreción y acción de la GHSecreción de TSH
Acción IGF-1 ; diferenciación osteoblastica ; formación y
resorción ósea
Producción de glucosaLipogénesis : Ac grasos, glicerol
Turn over: colesterolSíntesis de proteínas
Lipólisis y captación de
glucosa
Termogénesis y captación de glucosa
ACCIONES DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA ¿Que dice la evidencia?
• Eje tiroideo. Síntesis y desarrollo. Acciones.
• Definición. Incidencia• Etiología• Fisiopatología• Diagnóstico• Tratamiento
DEFINICION
Tirotoxicosis– Es la expresión clínica resultado del aumento de las hormonas
tiroideas, que pueden o no originarse en el tiroides.
Hipertiroidismo– Alteración del tiroides que determina una producción aumentada de
hormonas
Pombo, M. Tratado de Endocrinología pediátrica, Cap. 32 Hipertiroidismo; 3era Ed. McGraw Hill año 2002; pág, 557-563
INCIDENCIA
• Graves-Basedow constituye el 90% de la tirotoxicosis en pediatría.• Incidencia de 0,8 a 3,8 por 100,000 niños/año.• Poco frecuente y sin diferencias de sexo antes de los 5 años.• Aumenta hacia la adolescencia, máximo entre los 11 y 15 años.• Sexo femenino 5 veces más afectado.
FACTORES QUE PREDISPONEN A ENFERMEDAD DE GRAVES
Autoinmune– Enfermedad de Graves: Neonatal
y adquirida– Tiroiditis de Hashimoto
Hiperfunción autónoma de la tiroides– Nódulos tiroideos autónomos– Síndrome Mc Cune-Albrigth
CAUSAS DE HIPERTIROIDISMO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES
Inducido por TSH– Adenoma hipofisario secretor de TSH– Resistencia hipofisaria a hormonas tiroideas– Mola hidatiforme (TSH/HCG)– Coriocarcinoma
Destrucción tejido tiroideo– Tiroiditis subaguda, Hashimoto
Inducido por drogas - Ingestion exogena de hormonas tiroideas
CAUSAS DE HIPERTIROIDISMO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES
HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA ¿Que dice la evidencia?
• Eje tiroideo. Sintesis y desarrollo. Acciones.
• Definición. Incidencia• Etiología• Fisiopatologia• Diagnóstico• Tratamiento
ENFERMEDAD DE GRAVES
Autoanticuerpos estimuladores de los receptores de TSH se unen al receptor en la glándula y estimulan
la síntesis hormonal
Infiltrado linfocítico en la tiroides Hiperplasia folicular.
Existe un 80% de susceptibilidad genética para desarrollar enfermedad tiroidea autoinmune.
Dos locus estan relacionados:
Esto representa el 50% de susceptibilidad a la herencia en la enfermedad de GravesMHC
(crom 6p21)
CTLA 4(crom 2q33)
PATOGENIA
Diagnosis and management of Graves’ disease
JAMC • 4 MARS 2003; 168 (5)
HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA ¿Que dice la evidencia?
• Eje tiroideo. Sintesis y desarrollo. Acciones.
• Definición. Incidencia• Etiología• Fisiopatologia• Diagnóstico• Tratamiento
MANIFESTACIONES CLINICAS
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Nerviosismo (99%)• Hiperactividad• Intolerancia al calor (89%)• Aumento de sudoración
(91%)• Hiperfagia (65%)• Pérdida de peso (85%)• Insomnio• Palpitaciones (89%)• Fatiga/debilidad (70%)• Falta de concentración• Cefalea• Aumento frecuencia de
defecación (33%)• Alopecia (50%)
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Bocio (100%)• Taquicardia (100%)• Tremor fino (97%)• Piel fina, caliente (97%)• Retracción palpebral (71%)• Hiperemia conjuntival• Lagrimeo• Amplitud de Presión arterial• Debilidad muscular (70%)• Hiperreflexia• Acropaquia. Mixedema• Ginecomastia (10%)
• Crecimiento y maduración ósea acelerada (EO y VC).
• Retraso en la maduración sexual.
• Oligoamenorrea en niñas post-menárquicas.
MANIFESTACIONES CLINICAS
DIAGNOSTICO
DIAGNÓSTICO
• Un nivel de TSH suprimido es tan sensible como un T4-L elevado (V.R.TSH Normal es 0.5-5.0 uU/ml)
• Los niveles séricos de T3 están elevados con T4 normal• Niveles de T4-L son usados frecuentemente cuando el
paciente está tomando medicación que altera los niveles de TBG
• Abs. Antitiroglobulina y antimicrosomales (peroxidasas) suelen ser positivos (90%) La determinación cuantitativa de los anticuerpos anti-receptor de TSH (TRAb) son específicos para el diagnostico de la Enfermedad de Graves.
• Captación de I-131 no es necesario para el diagnóstico-
•La gamagrafía tiroidea pone de manifiesto un aumento de tamaño de la glándula y una distribución homogénea del isótopo.
•Los valores de captación de yodo radiactivo están aumentados en la enfermedad de Graves y disminuidos en la tiroiditis.
•La ecografía de tiroides puede determinar el volumen de la glándula y la detección de nódulos.
DIAGNOSTICO POR IMAGENES
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
ENFERMEDAD DE GRAVES
TIROIDITIS AUTOINMUNITARIA
OTRAS TIROIDITIS
RESIST. A HORM. TIROIDEAS
ADENOMA HIPOFISIARIO
ADENOMA TOXICO
TIROTOXICOSIS FACTICIA
TRATADO DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA
M.- POMBO TOMO II. 3era ed. 2002.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y EVOLUCIÓN DE ENFERMEDAD DE
GRAVES-BASEDOW EN NIÑOSDres. Juan Falen Boggio y Carlos Del Aguila
DIAGNOSTICO Vol. 40. Num 5. 2001.
CARACTERÍSTICAS CLINICAS Y EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW
EN NIÑOS
Dres. Juan Falen Boggio y Carlos Del Aguila DIAGNOSTICO Vol. 40. Num 5. 2001
Dres. Juan Falen Boggio y Carlos Del Aguila DIAGNOSTICO Vol. 40. Num 5. 2001
CARACTERÍSTICAS CLINICAS Y EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW
EN NIÑOS
RESPUESTA CLÍNICA Y BIOQUÍMICA AL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA DEL INSTITUTO
DE SALUD DEL NIÑO PERIODO 1996 a 2007
Calagua M; Nuñez O; Rojas MI; Falen J; Del Agula C; Lu R; Chavez E; Espinoza O.
RESPUESTA CLÍNICA Y BIOQUÍMICA AL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO EN
POBLACIÓN PEDIÁTRICA DEL INSTITUTO DE SALUD DEL NIÑO PERIODO 1996 a 2007
RESPUESTA CLÍNICA Y BIOQUÍMICA AL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA
DEL INSTITUTO DE SALUD DEL NIÑO PERIODO 1996 a 2007
RESPUESTA CLÍNICA Y BIOQUÍMICA AL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA
DEL INSTITUTO DE SALUD DEL NIÑO PERIODO 1996 a 2007
HIPERTIROIDISMO EN PEDIATRIA ¿Que dice la evidencia?
• Eje tiroideo. Sintesis y desarrollo. Acciones.
• Definición. Incidencia• Etiología• Fisiopatologia• Diagnóstico• Tratamiento
TRATAMIENTO
OPCIONES DE TRATAMIENTO
CIRUGÍA MÉDICO I131
1900’sPremio Nobel en Medicina a Kocker en 1909
1940’sTionamidas
introducidas por Atwood
1940’sTionamidas
introducidas por Atwood
1948Introducido por
Chapman (Hosp. Boston)
• La tionamidas constituyen la elección inicial• PTU 5 a 10mg/kg/día • Metimazol 0,5 a 1,0mg/kg/día
• Eutiroidismo se logra a las 4-8 sem.• Suspensión:
• TRAb (-), disminución del tamaño del bocio, no menos de 2 -4 años
• Control de hiperactividad adrenérgica• Propranolol 0,5 – 2mg/kg/día (3-4 tomas)
TRATAMIENTO MEDICO
EFECTOS DE LAS TIONAMIDAS
•Bloquean la oxidacion de I y su incorporacion en los residuos de tirosina.
•Aumento del numero y actividad de cells T supresoras.•Disminuye la actividad de cells T helper inhibiendo la produccion de Ac. Antireceptor TSH.
•Disminución de moléculas inflamatorias. •Inducen apoptosis de linfocitos intratiroideos
Antithyroid Drugsn engl j med352;9 2005Nejm.org march
TRATAMIENTO MEDICO
ANTITIROIDEOS Y REMISION
• Reacciones adversas son más frecuentes en el niño.• Remisión 25% por cada 2 años de tratamiento.• Recaida frecuente dentro del primer año de suspension de
tratamiento• Factores asociados a remisión temprana:
• Edad e IMC mayor• Menores niveles hormonales, bocio, frec cardiaca y
TRAb.
Pediatrics 1980, 65 550-569JCEM 1997, 82 1719 -26
OTROS ANTITIROIDEOS
• Litio: inhibe liberación de H. tiroideas
• Yodo estable: inhibe la síntesis y retrasa la liberación de hormonas tiroideas (efecto Wolff Chalkcoff Disminución de la formación y liberación de hormona tiroidea en presencia de un exceso de yodo ).
• Medios de contraste de colecistografía oral (yodopodato) Bloquean la conversión periférica de T4 en T3·
TRATAMIENTO MEDICO
TERAPIA CON IODO 131
• Iodo es indispensable para la biosíntesis de las hormonas tiroideas.
• Fuente de Iodo del organismo exogena (la cantidad mínima es de 100 ug/día).
• El iodo se absorbe en el intestino delgado proximal en sus formas orgánica e inorgánica. Una vez absorbido, el ioduro, a su paso por el torrente circulatorio, es captado por riñón , tiroides, células gástricas
y salivares.
• La eliminación se efectúa por el riñón.
• Primera vez usado como Tto de Hipertiroidismo en 1941 por Hertz y Roberts.
• Al inicio limitado a pacientes > 45 años, pero posteriormente se amplió a la población infantil por su seguridad, efectividad y bajo costo.
• La radiación BETA del I131 daña directamente al tejido tiroideo.
• Con este tratamiento se logra una alta tasa de remisión (hasta 70%) y baja tasa de recidiva (<5% a cinco años), produciéndoseHipotiroidismo como casi único efecto secundario
TERAPIA CON IODO 131
• En EEUU: Tto primera linea, para tratar la enfermedad de Graves en niños y adolescentes, siendo su eficacia 98%, y su tasa de recidiva cercana a 1%.
• Su efecto se observa luego de 6 a 8 semanas, no asociándose incremento en la prevalencia de carcinoma tiroideo o de leucemia
• Tampoco se ha demostrado incremento del riesgo de alteraciones genéticas en los hijos de las mujeres que recibieron I131 antes de los 20 años de edad.
TERAPIA CON IODO 131
• Los niños sometidos a radioterapia externa o expuestos a dosis pequeñas de I -131 pueden sufrir cáncer de tiroides. Por eso, las dosis actualmente recomendadas deben ser suficientes para promover una ablación total de la glándula.
• El informe de aprox 107 niños con enfermedad de Graves tratados con radioyodo y seguidos durante 5 a 20 años no ha mostrado aumento de la incidencia de cáncer del tiroides o leucemias.
TERAPIA CON IODO 131
Edad Frecuencia
< 6 años 6
6 – 11 años
11
12 – 15 años
45
16 – 19 años
45
Total 107
• Ninguno de los pacientes desarrollaron cáncer de la tiroides o leucemia.
• Tampoco se demostraron malformaciones y/o abortos en los hijos de las madres tratadas.
• Sin embargo, no recomendado en < 5 años.
• Dosis según volumen glandular y captación del fármaco
150- 200 uCi de I131 x Peso tiroides en grValor de captación de I131 en 24 horas
•Se suspenden los farmacos antitiroideos, 3 a 5 dias antes de administrar Yodo.
•Efectos secundarios: dolor por tiroiditis actinica, vomitos y un cuadro transitorio de hipertiroidismo las primeras 3 -8 semanas posteriores
TERAPIA CON IODO 131
• Objetivo: Describir la respuesta al tratamiento con I131 y sus complicaciones, en niños y adolescentes con enf. de Graves.
• Resultados: Se incluyeron 13 pacientes con enfermedad de Graves que recibieron tratamiento con I131 atendidos hasta 1999 en la Unidad de Endocrinología Pediátrica del Hospital Nacional Cayetano Heredia : 1 varón y 12 mujeres. La dosis inicial calculada fue 3,92 + 0,95 mCi, con un total de 4,47 + 1,66 mCi y tiempo medio de seguimiento de 2,76 años.
• Diez pacientes recibieron 1 sola dosis, 2 pacientes dos dosis y un paciente tres dosis, remitiendo el 100%.
• Los pacientes que recibieron una sola dosis, mostraron remisión del cuadro en 13,13 semanas y el tiempo promedio de remisión de
toda la muestra fue 24,62 semanas. • La prevalencia de hipotiroidismo a los 6 meses de iniciado
el tratamiento fue 66,66%, y 83,33% a las 257 semanas.
• Conclusión: I131 fue 100% eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Graves de los niños y adolescentes en esta pequeña serie de casos
ANTITIROIDEOS vs IODO 131
ATS I 131Dosis Diaria UnicaRpta inicial 2 a 6 sem 8 a 12 semEfects colat. infrecuente rarosHipotiroidismo infrecuente frecuentesCosto del tx 60 dol /año 1000 dolNec. De repetir tx comun infrecuenteResult largo plazo eu o hipertir. hipotiroidismoResult prod TsAb si noUso embarazo aceptable nunca
• Es el procedimiento menos usado en el tratamiento del hipertiroidismo.
• En casos moderados solo requiere preparación con beta bloqueadores.
• En casos severos, debe añadirse ioduro potasico por 10 días previo a la intervención a fin de disminuir los niveles de T4 a rangos normales
TRATAMIENTO QUIRURGICO
TRATAMIENTO QUIRURGICO
INDICACIONES:
• En pacientes con bocio grande o con exoftalmos grave, que no remiten con medicación antitiroidea.
• Se aconseja la tiroidectomía total o subtotal, para evitar la recurrencia del hipertiroidismo.
• La tasa de mortalidad de la cirugía es del 0.08% y lleva a la curación en alrededor del 80% de los pctes.
Surgery versus radioiodine therapy as definitive management for Graves’ disease: the role of patient preference. Thyroid 2007;17(2):158.