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OSASUN SAILA Osasun Sailburuordetza Osasun Publikoaren eta Adikzioen Zuzendaritza DEPARTAMENTO DE SALUD Viceconsejería de Salud Dirección de Salud Pública y Adicciones PLIEGO DE BASES TÉCNICAS PARA LA ADQUISICIÓN DE “MATERIAL DE MICROBIOLOGÍA CON DESTINO AL LABORATORIO DE SALUD PÚBLICA DEL DEPARTAMENTO DE SALUD, SEDES ARABA, BIZKAIA Y GIPUZKOA El objeto del contrato tiene como finalidad cubrir las necesidades de reactivos, medios de cultivo y elementos accesorios, derivados del control y la vigilancia analítica en el ámbito de la Salud Pública, competencia de esta administración. Para garantizar el cumplimiento de los requisitos exigidos en la Norma UNE-ISO/IEC 17025 relativa a la competencia de gestión y técnica del Laboratorio de Salud Pública, los Lotes de medios de cultivo ofertados, han de ser acordes con la Norma ISO 11133 “Guía de preparación y producción de medios de cultivo”. El suministro se divide en lotes conformados en base a las características y uso en el Laboratorio. Así mismo, recoge la distribución geográfica por Territorios Históricos. Con ello se pretende habilitar el mayor número de licitaciones y garantizar la libre concurrencia. Las cantidades de los reactivos que aparecen en cada uno de los Lotes son las previstas o estimadas, pudiendo en cualquier caso ajustarse en función de las necesidades de cada Laboratorio y sin que suponga que la Administración se comprometa a realizar un pedido mínimo. La oferta deberá cumplimentar los cuadros que figuran en el anexo VI del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares, dependiendo del lote/s a los que se licite, indicando de forma clara y precisa las características de los mismos y precios mediante la inclusión de las fichas técnicas correspondientes. Asimismo, los plazos de caducidad en el momento de recepción del producto serán los máximos posibles para cada tipo de producto, con excepción de aquellos productos que por su naturaleza no requieran estos supuestos. Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S) 1 de 38

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OSASUN SAILA Osasun Sailburuordetza

Osasun Publikoaren eta Adikzioen Zuzendaritza

DEPARTAMENTO DE SALUD Viceconsejería de Salud

Dirección de Salud Pública y Adicciones

PLIEGO DE BASES TÉCNICAS PARA LA ADQUISICIÓN DE “MATERIAL DE MICROBIOLOGÍA CON DESTINO AL LABORATORIO DE SALUD PÚBLICA DEL DEPARTAMENTO DE SALUD, SEDES ARABA, BIZKAIA Y GIPUZKOA

El objeto del contrato tiene como finalidad cubrir las necesidades de reactivos, medios

de cultivo y elementos accesorios, derivados del control y la vigilancia analítica en el

ámbito de la Salud Pública, competencia de esta administración.

Para garantizar el cumplimiento de los requisitos exigidos en la Norma UNE-ISO/IEC

17025 relativa a la competencia de gestión y técnica del Laboratorio de Salud Pública,

los Lotes de medios de cultivo ofertados, han de ser acordes con la Norma ISO 11133

“Guía de preparación y producción de medios de cultivo”.

El suministro se divide en lotes conformados en base a las características y uso en el

Laboratorio. Así mismo, recoge la distribución geográfica por Territorios Históricos.

Con ello se pretende habilitar el mayor número de licitaciones y garantizar la libre

concurrencia.

Las cantidades de los reactivos que aparecen en cada uno de los Lotes son las previstas

o estimadas, pudiendo en cualquier caso ajustarse en función de las necesidades de

cada Laboratorio y sin que suponga que la Administración se comprometa a realizar un

pedido mínimo.

La oferta deberá cumplimentar los cuadros que figuran en el anexo VI del Pliego de

Cláusulas Administrativas Particulares, dependiendo del lote/s a los que se licite,

indicando de forma clara y precisa las características de los mismos y precios mediante

la inclusión de las fichas técnicas correspondientes.

Asimismo, los plazos de caducidad en el momento de recepción del producto serán los

máximos posibles para cada tipo de producto, con excepción de aquellos productos

que por su naturaleza no requieran estos supuestos.

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La oferta del Lote 2 debe incluir un sistema de PCR tiempo real para cada sede que

consuma los reactivos Sure TectTM PCR Salmonella y Sure TectTM PCR L.

monocytogenes. Ademas de los específicos para la detección de los microorganismos

patógenos.

El sistema de PCR en tiempo real incluirá: Sistema de PCR a tiempo real PikoReal con

24 reacciones con software reconocible para los reactivos mencionados.

Termociclador con 5 LEDS con un sistema de medición de fluorescencia. Rampa de

calentamiento de mas de 5ºC por segundo y rampa de enfriamiento de 4,5ºC por

segundo. Compatible para tecnologías de PCR y métodos químicos fluorogénicos

relacionados.

Herramienta cap.Ease: 2 Bloques termostáticos para tubos de 0.2 ml , capaz de operar

a (37±1)ºC y (95±1)ºC.

La relación de artículos (materiales, reactivos y medios de cultivo) por lotes y las

características para cada artículo se relacionan en la Addenda del Anexo VI

correspondiente a la oferta económica.

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

AGUA DE PEPTONA TAMPONADA

Peptona de caseína y gelatina .10 gCloruro sódico ..........................5 gDi-sodio hidrógeno fosfato 12 H2O.9 gPotasio dihidrógeno fosfato ........1.5 gAgua purificada..........................1 lpH 7.0

100 x 9 ml 25 25

AGUA DE PEPTONA TAMPONADA

Peptona pancreática de carne .10 gCloruro sódico ..........................5 gDi-sodio hidrógeno fosfato anhidro.3,57 gPotasio dihidrógeno fosfato ........1.5 gAgua purificada..........................1 lpH 7.0

4 x 3 L 22 22

AGUA DE PEPTONA TAMPONADA

Peptona de caseína y gelatina .10 gCloruro sódico ..........................5 gDi-sodio hidrógeno fosfato 12 H2O.9 gPotasio dihidrógeno fosfato ........1.5 gAgua purificada..........................1 lpH 7.0

6 x 225 ml 10 10

ALOA Listeria agar

Dig. enzimático de tejidos animales 18,0 gDigerido enzimático de caseína 6,0 gExtracto de levadura 10,0 gPiruvato sódico 2,0 gGlucosa 2,0 gGlicerol fosfato magnésico 1,0 gSulfato magnésico (anhidro) 0,5 gCloruro de litio 10,0 gCloruro sódico 5,0 gSodio fosfato dibásico (anhidro) 2,5 g5- bromo-4-cloro-3-indolil-β-D-glucopiranosido 0,05 gAcido nalidíxico 0,02 gCeftazidima 0,02 gCicloheximida o 0,05 gAnfotericina B (alternativo a la cicloheximida) 0,01 g/ L-α-fosfatidilinositol 2,0 g/ Agar 12 a 18 g /Agua 930* g

20 placas 40 80 80 200

ALOA Listeria agar

Dig. enzimático de tejidos animales 18,0 g Digerido enzimático de caseína 6,0 g Extracto de levadura 10,0 g Piruvato sódico 2,0 g Glucosa 2,0 g Glicerol fosfato magnésico 1,0 g Sulfato magnésico (anhidro) 0,5 g Cloruro de litio 10,0 g Cloruro sódico 5,0 g Sodio fosfato dibásico (anhidro) 2,5 g 5- bromo-4-cloro-3-indolil-β-D-glucopiranosido 0,05 g Acido nalidíxico 0,02 g Ceftazidima 0,02 g Cicloheximida o 0,05 g Anfotericina B (alternativo a la cicloheximida) 0,01 g L-α-fosfatidilinositol 2,0 g Agar 12 a 18 g Agua 930* g

10 placas/140 mm 3 15 18

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

ANAER INDICADOR

Las tiras están constituidas por un soporte de plástico provisto en la extremidad de una parte activa azul Esta parte está impregnada de un colorante (azul de metileno) y de un agente reductor. La forma oxidada (azul) del azul de metileno es transformado en ausencia de oxígeno en una leucobase reducida (incolora). En presencia de oxigeno, la leucobase reducida vuelve a la forma oxidada (azul)

50 unidades 8 8

API 20 A

Galería para la identificación de bacterias anaerobias que incluyen 21 test bioquímicos:IND, URE, GLU, MAN, LAC, SAC, MAL, SAL, XYL, ARA, GEL, ESC, GLY, CEL, MNE, MLZ, RAF, SOR, RHA, TRE, CATMedio de cultivo (ampollas 4 ml):Tripticasa 5 gExtracto de levadura 5 gCloruro sódico 2,5 gL-triptofano 0,2 gL-cistina 0,4 gHemina (origen porcino) 0,005 gVitamina K1 0,01 gSulfito sódico 0,1 gAgua desmineralizada csp 1000 mlpH 6,9-7,3

25 gal+25 medios 1 1 2

API 20 E

Galería de identificación de Enterobacterias y otros bacilos G- que incluyan 21 test bioquimicos:ONPG, ADH, LDH,ODC, CIT, H2S, URE, TDA, IND, VP, GEL, GLU, MAN, INO, SOR, RHA, SAC, MEL, AMY, ARA, NO2

25 galerías 2 1 2 5

API 20 NE

Galería de identificación de bacilos G- no Enterobacterias que incluyen 20 test bioquímicos:NO3, TRP, GLU, ADH, URE, ESC, GEL, PNPG, GLU, ARA, MNE, MAN, NAG, MAL, GNT, CAP, ADI, MLT, CIT, PAC,Medio de auxonograma (ampollas 7 ml):Sulfato amónico 2 gAgar 1,5 gSolución de vitaminas 10,5 mlSolución de oligoelementos 10 mlFosfato monosódico 6,24 gCloruro potásico 1,5 gAgua desmineralizada csp 1000 mlpH 7,0-7,

25 gal+25 medios 1 1 2

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

API 20 STREP

Galería para la identificación de estreptococos y enterococos con 20 test bioquímicos para ver las reacciones:VP, HIP, ESC, PYRolidonil arilamidasa, α.galactosidasa, β-glucuronidasa, β-galactosidasa, fosfatasa alcalina, leucina aminopeptidasa, Acidificación de: Arginina, Ribosa, Arabinosa, Manitol, Sorbitol, Lactosa, Trehalosa, Inulina, Rafinosa, Almidón, GlicógenoMedia de cultivo (ampollas 2 ml):L-cistina 0,5 gTriptona (origen bovino/porcino) 20 gCloruro sódico 5 gSulfito sódico 0,5 gRojo de fenol 0,17 gAgua desmineralizada c.s.p. 1.000 mlpH: 7,4 - 7,6

25 gal+25 medios 1 1

API 50CH

Galería para es estudio del metabolismo de los hidratos de carbono de los microorganismos. 50 pruebas bioquímicas: Glicerol, Erythritol, D-arabinosa, L-arabinosa, D-ribosa, D-xylosa, L-xylosa, D-adonitol, Metil-βD-xylopyranosido, D- galactosa, D-glucosa, D- fructosa, D-manosa, L-sorbosa, L-ramnosa, dulcitol, inositol, D-manitol, D-sorbitol, Metil-αD-manopiranosido, Metil-αD-glucopiranosido, N-acetilglucosamina, amigdalina, arbutina, esculina citrato férrico, salicina, D-celobiosa, D-maltosa, D-lactosa, D- melodiosa, D-sacarosa, D-trehalosa, inulina, D-melezitosa, D-rafinosa, almidón, glicógeno, xilitol gentiobiosa, D-turanosa, D-lixosa, D-tagatosa, D-fucosa, L-fucosa, D-arabitol, L-arabitol, gluconato potásico, 2-cetogluconato potásico, 5-cetogluconato potásico

10 gal 1 1

API 50CHB MEDIUM

Componentes:Ammonium sulfate 2 gYeast extract 0.5 gTryptone (bovine/porcine origin) 1 gDisodium phosphate 3.22 gMonopotassium phosphate 0.12 gTrace elements 10 mlPhenol red 0.17 gDemineralized water 1000 mlpH 7.4-7.8 at 20-25°C

10 x 10 ml 1 1

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

API ID 32 STAPH

Galería de identificación de generos de Staphylococcus, Micrococcus y otros generos próximos. 26 ensayos bioquímicos:Urea, L-arginina, L-ornitina, esculina citrato férrico, D-glucosa, D-fructosa, D-manosa, D-maltosa, D-lactosa, D-trehalosa, D-manitol, D-rafinosa, D-ribosa, D-cellobiosa, nitrato potásico, piruvato sódico, 2-naptyl-βD-galactopyranosido, L-arginina-β-naphtilamida, 2-naphtyl fosfato, acido pyroglutamico-β-naphtylamida, novobiocina, D-sacarosa, N-acetil-glucosamina, D-turanosa, L-arabinosa, 4-nitrophenil-βD-glucuronido

25 galerías 1 1

API LISTERIA

Galería de identificación de Listeria con 10 ensayos:Sustrato enzimático DIM, Esculina, 4-nitrofenil-αDmanopiranosido, D-arabitol, D-xilosa, L-rhamnosa, metil-αD-glucopiranosido, D-ribosa, Glucosa-1-fosfato, D-tagatosa

10 galerías 2 6 5 13

BAIRD - PARKER AGAR, BP

Peptona de caseína (bov) .10 gExtracto de carne (bov)*. .. 5 gExtracto de levadura..1 gGlicina.................. 12 gCloruro de litio........ 5 gPiruvato sódico... 10 gTelurito potásico..............0,1 gYema de huevo..............10 mlAgar..............17 gAgua purificada................ 1 lpH 7,2

20 placas 3 3

BCP REACTIVOPúrpura de bromocresol 0,02 gH2O 100 ml 1 x 5 ml 1 1

BCYE- CON L-CISTEINA AGAR

Extracto de levadura..........10 gCarbón activo ................................ 2 gTampón ACES / KOH (ajuste del pH) ...12,8 gα Cetoglutarato..................................... 1 gAgar....................................................12 gClorhidrato de L.cisteína...................... 0,4 gPirofosfato férrico ............................. 0,25 gAgua purificada...................................... 1 lpH 6,9

10 placas 90 90

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

BCYE- SIN CISTEINA AGAR

Extracto de levadura..........10 gCarbón activo ................................ 2 gTampón ACES / KOH (ajuste del pH) ...12,8 gα Cetoglutarato..................................... 1 gAgar....................................................12 gPirofosfato férrico ............................. 0,25 gAgua purificada...................................... 1 lpH 6,9

10 placas 90 90

BIOBAL E. coli 10000

Material de referencia de E. coli, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 8000-12000 ufc con un coeficiente de variación ≤ 15% de la media.

20 unidades 1 1

BIOBAL S. aureus 10000

Material de referencia de S. aureus, la presentación: una bola liofilizada soluble en aguade 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 8000-12000 ufc con un coeficiente de variación ≤ 15% de la media.

20 unidades 1 1

BIOBAL SINGLESHOT C. freundii

Material de referencia de C.freundii, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 28-33 ufc con una desviación estandar de 3 ufc o menos.

20 unidades 2 2 4

BIOBAL SINGLESHOT E. faecalis

Material de referencia de E. faecalis, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 28-33 ufc con una desviación estandar de 3 ufc o menos.

20 unidades 1 1

BIOBAL SINGLESHOT S. aureus

Material de referencia de S. aureus, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 28-33 ufc con una desviación estandar de 3 ufc o menos.

20 unidades 3 1 4

BIOBALL SINGLESHOT E. coli

Material de referencia de E. coli, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 28-33 ufc con una desviación estandar de 3 ufc o menos

20 unidades 2 3 5

BIOBALL SINGLESHOT C. perfringens

Material de referencia de C. perfringens, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 28-33 ufc con una desviación estandar de 3 ufc o menos.

20 unidades 3 1 4

BIOBALL SINGLESHOT P. aeruginosa

Material de referencia de P. aeruginosa, la presentación: una bola liofilizada soluble en agua de 3 mm de diámetro que contiene un número de microorganismos de 28-33 ufc con una desviación estandar de 3 ufc o menos

20 unidades 2 1 3

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

CAMPYFOOD ID agar, CFA

Peptona de caseína (bovina) ... 13 gPeptona carne bov. o por. .. 5 gPeptona de corazón bov. o porc..3 gAlmidón de maíz................... 1 gCloruro sódico......... 5 gMezcla reductora... 1,4 gAgar....................................13,5 gIndicador de color.................0,025 gSuero de caballo..................20 mlMezcla de antibióticos...........20 mlAgua purificada........................... 1 lpH 7,3

20 placas 6 6

CASA CAMPYLOBACTER SELECTIVE AGAR

En gramos por litro: Mezcla especial de peptona 20 Almidón 1 Cloruro sódico 5 Tampón fosfato 10 Agar 12 Mezcla de antibióticos 0,08 Sustrato cromogénico 0,025 pH final 7,3±0,2 a 25ºC

20 placas 8 5 13

CEFIXIMA TELURITO SUPLEMENTO

Fórmula después de la adición de un frasco para 200 ml del medio.Cefixima .................... 0,05 mg/lTelurito potásico .......... 2,5 mg/l

6 viales 1 1

CHROMO ID O157:H7 AGAR

Peptona de gelatina (bov o porc) ...5,5 g Extracto de levadura......................6 g Cloruro sódico ..............................5 g Carbonato sódico .....................0,13 g Rojo neutro...............................0,01 g Desoxicolato sódico (bov u ovi)....1,5 g Mezcla de hidratos carbono (bov) ..4 g Mezcla de activadores .............0,25 g Mezcla cromógena .................0,25 g Agar.......................................12,5 g Agua purificada...................... 1 l pH 7,1

6 X 200 ml 2 2

CHROMO ID VIBRIO AGAR

Peptona de casína (bovina) 16,90 g Extracto de carne bovino o porcino 0,50 g Peptona de soja 5 g Cloruro sódico 6 g Carbonato sódico 0,85 g Rojo neutro 0,01 g Mezcla de carbohidratos 18,50 g Sales biliares (bovino u ovino) 0,60 g Mezcla cromogénica 0,125 g Mezcla selectiva 0,033 g Agar 13 g Agua purificada 1l pH 7,2

20 placas 8 15 23

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

COLI ID AGAR

Gelatine peptone (bovine or porcine)....7 gYeast extract....................................3 gSodium chloride ...............................5 gBile salts (bovine or ovine)...............1.5 gMixture of activators .......................0.3 gMixture of chromogenic substrates ..0.3 gAgar...............................................15 gPurified water................................... 1 lpH 7.2

6 x 200 ml 10 8 5 23

COMBIBAGBolsa de Stomacher con filtro y bolsillo interior para la colocación del generador de atmósfera microaeróbica

3 x 10 sobres 1 1

Cronobacter agar, ESIA

Peptone 7Agar 15X-alpha-glucopyranoside 0,15Cristal violet 0,002Sodium desoxycholate 0,6Sodium chloride 5Yeast Extract 3 20 placas

2 3 5

Cronobacter sakazakii m-LST caldo

Fórmula g/LTriptosa 20lactosa 5Cloruro sódico 34Fosfato dipotásico 2,75fosfato monopotásico 2,75lauril sulfato sódico 0,10vancomicina 0,01 100 x 10 ml

1 1 2

DL LAB CHIP REAGENT

Reactivos y suministros para los chips de DNA Temperatura de almacenamiento: +2 a +8°C DNA Ladder 30 μl DNA Marker (150 bp y 7.000 bp) 2,0 ml

325 test 1 1

DL LAB DISPONSABLE + 2 JERINGAS

Chips de DNA Temperatura de almacenamiento: +18 a +30°C 25 dispositivos LabChip 2 chips para limpieza de electrodos 2 jeringas

325 test 1 1

DL LISTERIA REP-PCR KIT

kit para tipado de Listeria especifico de Diversilab Rep-PCR MM1 432 μL Primer Mix P 55 μL Positive Control C3 8 μL Negative Control 8 μ

24 test 3 3

DL Mo BIO ULTRACLEAN

Solución MicroBead DNA 16 ml 50 pruebas Solución MicroBead DNA 16 ml Solución MD1 3 ml Solución MD2 6 ml Solución MD3 50 ml Solución MD4 16 ml Solución MD5 3 ml Tubos MicroBead DNA 50 Filtros giratorios en tubos de 2,0 ml 50 Tubos de recogida (2,0 ml) 200

50 test 4 4

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

DL PROPIONIBACTERIUM (+LEGIONELLA) REP- PCR KIT

Kit para el tipado de Legionella especifico de Diversilab Rep-PCR MM1 432 μl Primer Mix BB 55 μl Incoloro Negative Control 8 μl

24 test 3 3

DL SALMONELLA (+VIBRIO) REP-PCR KIT

Kit para tipado de Salmonella especifico de Diversilab emperatura de almacenamiento: -10 a -31° CRep-PCR MM1 432 μLPrimer Mix P 55 μLPositive Control C3 8 μLNegative Control 8 μL

24 test 1 1

DNA REACTIVOS Y SUPLEMENTOS

DNA matriz de gel 1,4 ml, Patrón DNA 2X12 μl, concentrado de colorante para DNA 75μl, marcador de DNA y eppendorf con filtro

Kit 1 1

FB

R1 : Laurilsulfato Na 7,5 gDimetilformamida (DMF) 50 mlDimetilsulfóxido (DMSO) 50 mlR2 : Fast Blue BB (materia activa) 0,14 g

2 x 5 ml 1 1

FRASER CALDO

Peptonas animales (bovina o porcina).....10.0 gExtracto de carne (bovina o porcina) ........5.0 gExtracto de levadura...............................5.0 gNaCl ...................................................20.0 gMezcla tampón ..................................13.35 gEsculina ...............................................1.0 gCloruro de litio .......................................3.0 gCitrato férrico de amonio ........................0.5 gAcriflavina..........................................0.025 gAcido nalidíxico ..................................0.02 gAgua purificada........................................1 lpH 7,3

20 tubos 3 2 1 6

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

FRASER SEMI CALDO

Peptona de carne (bovina o porcina) ....5 gPeptona de caseina (bovina) ...............5 gExtracto de carne (bovina o porcina) ....5 gExtracto de levadura...........................5 gNaCl ................................................20 gMezcla tampón ............................13,35 gEsculina.............................................1 gCloruro de litio ....................................3 gCitrato de hierro amoniacal................0,5 gAcriflavina..................................0,0125 gAcido nalidíxico.............................0,01 gAgua purificada.................................1 lpH 7,3

6 x 225 ml 8 6 3 17

FVB

Fast Violet B 0,2 gMetanol 40 mlDimetilsulfóxido (DMSO) 60 ml 1 x 5 ml 1 1 2

GENBOX

Sobres generadores de atmosfera anaerobica sin la adición de agua ni de catalizador , sin que se produzca desprendimiento de hidrógeno. Con una concentración de oxígeno de 6,2 a 13,2 % después de 1 hora y una concentración de dióxido de carboón de 2,5 a 9,5 % después de 24 horas

10 sobres/caj 10 10

GVPC AGAR

Extracto de levadura.......................... 10 gCarbón activado ................................. 2 gTampón ACES / KOH (ajuste de pH). 12.8 g Cetoglutarato.................................... 1 gAgar................................................... 16 gClorhidrato de L. Cisteina ................... 0.4 gPirofosfato férrico ............................. 0.25 gGlicina sin amoniaco ............................ 3 gSulfato de Polimixina B.................80 000 UIVancomicina.................................. 0.001 gCicloheximida ................................. 0.08 gAgua prificada....................................... 1 lpH 6,9

20 placas 275 275

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

JAMES REACTIVO R1: HCl 1N 100 mlR2: Componente J 2183 0.66 g. Para el revelado de API

2 x 5 ml 1 1

KLIGER AGAR, KIA

Peptona de caseina y de carne (bovina y porcina) ..20 gLactosa (bovina) ............................10 gGlucosa ...................................................1 gCloruro sódico ...........................................5 gCitrato férrico Amoniacal..........................0,5 gTiosulfato sódico.......................................0,5 gAgar...........................................................15 gRojo de fenol ........................................0,025 gAgua purificada..............................................................1 lpH 7,4

20 tubos 50 20 70

M/M CALDO

El caldo M, descrito por Sperber y Deibel Composición por litro: Peptona de caseína (bovina) 10,0 g Extracto de levadura 5,0 g Cloruro sódico 5,0 g Fosfato bipotásico 5,0 g Citrato sódico 5,0 g D-mannosa 2,0 g Sulfato de magnesio, 7H2O 0,8 g Sulfato ferroso, 7H2O 0,04 g Cloruro de manganeso, 4H2O 0,14 g Tween 80 0,75 g Agua purificada 1 l pH 7,0

20 x 10 ml 35 6 41

MAC FARLAND STANDARD

6 patrones de McFarland (0.5, 1, 2, 3, 4, 5) con un diámetro de 17,75 mmCOMPOSICIÓN DE LOS PATRONES SO4Ba SO4BaPatrón 0.5 2.40 10-5 mol/l Patrón 3 1.44 10-4 mol/lPatrón 1 4.80 10-5 mol/l Patrón 4 1.92 10-4 mol/lPatrón 2 9.60 10-5 mol/l Patrón 5 2.40 10-4 mol/l

6 x 5 ml 1 1 2

NIT 1 + NIT 2 REACTIVO

NIT 1 componentes:Acido sulfanílico 0,4 gAcido acético 30 gH2O 70 mlNIT 2 componentes:N,N-dimetil-1-naftilamina 0,6 gAcido acético 30 gH2O 70 ml

2 de 2 x 5ml 1 1

NUCLISENS LYSIS TAMPON

(Tampón de lisis)Contiene: Tiocianato de guanidina 50%<2 % Triton X-100,<1 % EDTA

48 x 2 ml 4 4 8

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

NUCLISENS MAGNETIC REACTIVOS DE EXTRACCIÓN

Contenido Componente Descripción6 x 0,6 ml SIL Sílice: partículas paramagnéticasde sílice.6 x 9 ml WashBuf 1 T ampón de lavado 1: contiene tiocianato de guanidina. 6 x 11 ml WashBuf 2 T ampón de lavado 2: contiene tampón orgánico y solución biocida.12 x 6 ml WashBuf 3 T ampón de lavado 3: contiene tampón inorgánico.12 x 1 ml EluBuf T ampón de elución: contiene Tampón inorgánico

Unidad 4 3 7

PAPEL TÉRMICO IMPRESORA MINIVIDAS

Papel térmico impresora 110mm especifico para equipo minividas Unidad 1 1

PBS - TAMPON FOSFATO SALINO

pH 7,2Cloruro sódico......................... 7,650 gFosfato disódico...................... 0,724 gFosfato monopotásico .......... 0,210 g

4 x 1 L 1 17 2 20

QUALITY CONTROL VIDAS

60 Cartuchos QCV STR Listos al empleo.60 Conos QCV (2 x 30) SPR Listos al empleo.Descripción del cartucho QCV :Pocillos Reactivos1- Pocillo vacio : no es necesaria ninguna muestra para esta prueba.2- 400 μl de una solución de 4-Metil-umbeliferona (100 μmol/l) en tampón CHES (20 mmol/l, pH 9,6) + azida sódica 0,9 g/l.3- Pocillo vacio4- 400 μl de una solución de 4-Metil-umbeliferona (0,6 μmol/l) en tampón CHES (20 mmol/l, pH 9,6) + azida sódica 0,9 g/l.5 – 6- 600 μl de una solución de 4-Metil-umbeliferona (0,6 μmol/l) en tampón CHES(20 mmol/l, pH 9,6) + azida sódica 0,9 g/l.7- Pocillo vacio8 – 9- 400 μl de una solución de 4-Metil-umbeliferona (26 μmol/l) en tampón CHES(20 mmol/l, pH 9,6) + azida sódica 0,9 g/l.10- Cubeta de lectura con substrato: 300 μl de de 4-Metil-umbeliferona (0,6 μmol/l) entampón CHES (20 mmol/l, pH 9,6) + azida sódica 0,9 g/l. Especifico para equipo VIDAS

60 test 2 1 1 4

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

Rapapport Vassiliadis Soja (RVS-T) caldo

Peptona de soja ..........4,5 gCloruro sódico ...........................7,2 gTampón fosfato (KH2PO4 + K2HPO4) ...1,44 gCloruro magnésico 6 H2O.....................28,6 gOxalato de verde malaquita..................0,036 gAgua purificada.....................................1 lpH 5,2

20 tubos 40 4 44

SOBRES GENERADORES DE ANAEROBIOSIS

Sobres generadores de atmósfera anaerobia sin adición de agua y sin que se produzca desprendimiento de hidrógeno Concentración en oxígeno<0,1% después de 2,5 horas concentración en dióxido de carbono >15% después de 24 h

10 sobres 25 25

TDA REACTIVO Percloruro de hierro (expresado enhierro) 3,4 gH2O 100 ml

2 x 5ml 1 1

TRIPTONA SOJA AGAR, TSA

Peptone de caséine (bovin) ...15 gPeptone de soja...............5 gChlorure de sodium .........5 gAgar..............................15 gEau purificada.................1 lpH 7,3

20 tubos 2 7 9

UREA INDOL

L-triptófano 3g Fosfato monopotásico 1g Fosfato bipotásico 1 g Cloruro sódico 5 g Urea 20 g Rojo fenol 0,025 g Alcohol 95º 0,01 ml Agua purificada 1l; pH 6,7

10 x 10 ml 6 1 1 8

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

VIDAS LISTERIA MONOCYTOGENES II

60 cartuchos LMO2 STR Listos al empleo.60 conos LMO2SPR Listos al empleo.El interior de los SPR® está recubierto con anticuerpos dirigidos contra antígenosespecíficos de L. monocytogenes.Standard LMO2(1 x 6 ml)S1 Listo al empleo.Antígeno purificado de L. monocytogenes + conservante + estabilizante proteico.Control positivo LMO2(1 x 6 ml)C1 Listo al empleo.Antígeno purificado de L. monocytogenes + conservante + estabilizante proteico.Control negativo(1 x 6 ml)C2 Listo al empleo.Tampón salino TRIS (TBS) (150 mmol/l) - Tween pH 7,6 + conservante.1 tarjeta MLE. Especifico para equipo VIDAS

60 test 2 1 3

VIDAS SALMONELLA

60 cartuchos SLM STR Listos al empleo.60 conos SLM SPR Listos al empleo.El interior de los SPR® está recubierto con anticuerpos dirigidos contra antígenosespecíficos de Salmonella.Estándar SLM(1 x 6 ml)S1 Listo al empleo.Antígeno purificado e inactivado de Salmonella + conservante + estabilizante proteico.Control positivoSLM(1 x 6 ml)C1 Listo al empleo.Antígeno purificado e inactivado de Salmonella + conservante + estabilizante proteico.Control negativo(1 x 6 ml)C2 Listo al empleo.Tampón salino TRIS (TBS) (150 mmol/l) - Tween pH 7,6 + conservante.1 tarjeta MLE. Especifico para equipo VIDAS

60 test 5 1 6

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE UNIDADES

POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

VIDAS STAPH ENTEROTOXIN SET

30 cartuchos SET2 STR Listos al empleo.30 conos SET2SPR Listos al empleo. El interior de los conos está recubierto con anticuerpos antienterotoxinasde estafilococos.Estándar SET2(1 x 6 ml)S1 Listo al empleo.Enterotoxina A purificada (< 1,0 ng/ml) + conservante + estabilizante proteico.El intervalo de confianza está indicado en la tarjeta MLE después de la siguienteindicación: "Standard (S1) RFV Range".Control positivo SET2(1 x 6 ml)C1 Listo al empleo.Enterotoxina A purificada (< 1,0 ng/ml) + conservante + estabilizante proteicoEl intervalo de confianza está indicado en la tarjeta MLE después de la siguienteindicación: "Control C1 (+) Test Value Range".Control negativo(1 x 6 ml)C2 Listo al empleo.TRIS – buffer salino (TSB) (150 mmol/l) - Tween pH 7,6 + conservante.El valor máximo aceptable para el test está indicado en la tarjeta MLE después de lasiguiente indicación: "Control C2 (-) Test Value Range".Tampón de extracciónconcentrado SET2(1 x 55 ml)R1 TRIS* 2,5 mol/l - Tween 10 g/l - MIT 10 g/l pH 8,0.

30 test 2 1 3 6

VP1+ VP2

VP 1 5 mlHidróxido potásico 40 gH2O 100 mlVP 2 5 ml-naftol 6 gEtanol 100 ml

2 de 2 x 5ml 1 1

XYL REACTIVO XYL 5 ml

Xileno2 x 5ml 1 1

ZYM A

ZYM A 8 mlTris-hidroximetil-aminometano 25 gAcido clorhídrico al 37 % 11 mlLaurilsulfato Na 10 gH2O 100 ml

2 x 5ml 1 1

ZYM B

ZYM B 8 mlFast Blue BB (materia activa) 0,12 gMetanol 40 mlDimetilsulfóxido (DMSO) 60 ml

2 x 5ml 1 1

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

AGUA DE PEPTONA ALCALINA SALINA (ISO)

FORMULA g/LPeptona 10,0Cloruro sódico 20,0 pH 8,6

500 g 1 1

AGUA DE PEPTONA TAMPONADA

10 botellas de 225ml con tapon de rosca. Formula,gramos por litroPeptone 10.0Sodium chloride 5.0Di-Sodium Phosphate 3.5Potassium dihydrogen phosphate 1.5

10 X 225 ml 130 130

AGUA DE PEPTONA TAMPONADA

Formulación típica gramos por litroPeptona 10,0Cloruro sódico 5,0Fosfato disódico 3,5Dihidrógeno fosfato depotasio 1,5

50 x 9 ml 50 50

AGUA DE PEPTONA TAMPONADA

Peptona de casína y gelatina 10 gCloruro sódico 5.0 gDi-sodio hidróg. Fosfato 12 H2O 9 gPotasio dihidrógeno fosfato 1,5 gAgua purificada 1lpH 7,0

3 X 3 L 23 23

AUTOLNOCULATOR DOSING HEADS

Cabezales par inoculación de paneles de resistencias antimicrobianos. Equipo Sensititre

100 2 2

BACILLUS CEREUS AGAR MYP, SUPLEMENTO

Contenido del vial (cada vial es suficiente parasuplementar 500 ml. de medio)Polimixina B 50.000 U.I. por vial

10 viales 1 1

BCYE LEGIONELLA AGAR

Fórmula típica gramos por litroCarbón activado 2,0Extracto de levadura 10,0Tampón ACES 10,0Hidróxido potásico 2,1Pirofosfato férrico 0,25L-cisteína hidrocloruro 0,4Alfa-cetoglutarato 1,0Agar 13,0

20 placas 30 30

BILIS ESCULINA AGAR

Formula gramos litro:Peptone 8.0Bile salts 20.0Ferric citrate 0.5Aesculin 1.0Agar 15.0

20 placas 12 12

BOLTON CALDO

Formula:gramos por litr0Peptona de carne 10.0, Hidrolizado de lactoalumina 5.0extracto de levadura 5.0,Cloruro sódico 5.0Piruvato sódico 0.5,α-cetoglutarico acid 1.0Metabisulfito sódico 0.5carbonato sódico 0.6Haemin 0.01Cefoperazona 20 mgTrimethoprim 20 mg,Vancomycina 20 mgCycloheximida 50 mg,sangre de caballo lisada 50ml

10 x 225 ml 5 6 6 17

BOLTON CALDO, SUPLEMENTO SELECTIVO

Cefoperazona 10 mg; Vancomicina 10 mg; Lactato de trimetoprima 10 mg; Cicloheximida 25 mg

10 viales 1 1

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

BRILLANCE SALMONELLA AGAR

Fórmula típica gramos por litro Mix de crecimiento de Salmonella 14,0 Mix cromogénico 25,0 Cefsulodina 0,012 Novobiocina 0,005 Agar 15,0

20 placas 8 8 16

BRILLANT GREEN AGAR MODIFICADO, BGA

Formulación típica gramos por litro‘Lab-Lemco’ en polvo 5,0Peptona 10,0Extracto de levadura 3,0Hidrógeno fosfato de disodio 1,0Hidrógeno fosfato de sodio 0,6Lactosa 10,0Sacarosa 10,0Rojo fenol 0,09Verde brillante 0,0047Agar 12,0

20 placas 3 3

BRILLIANCE MRSA AGAR

Formulación típica* gramos por litroMezcla de peptona 18,0Carbohidrato 4,0Sales 5,0Mezcla cromogénica 2,2Cóctel de antibióticos 20,0 mlCaolín 8,0Agar 13,0

20 placas 8 5 5 18

Campylobacter MICMicroplaca para estudio sensibilidad antimicrobianos según método de micodilución, Sensititre. Campylobacter

10 2 2

CAMPYLOBACTER TEST KITEnsayo de aglutinación de partículas de látex para la identificación de aislamientos de Campylobacter sp

50 test 2 2

Cation Adjusted Mueller-Hinton Broth + Lysed Horse Blood

Medio de cultivo necesario para inocular los paneles Sensititre, Campylobacter

100 x 11 mL 1 1

Cation Adjusted Mueller-Hinton Broth w TES ( 5 mL)

Medio de cultivo necesario para inocular los paneles Sensititre, Campylobacter

100 x 5 mL 1 1

Cation Adjusted Mueller-Hinton Broth w TES (CAMHB)

Medio de cultivo necesario para inocular los paneles Sensititre, Salmonella & E.coli MIC plate

100 x 11 mL 2 2

CCDA AGAR

Fórmula típica gramos por litro Polvo “Lab Lemco” 10,0 Peptona 10,0 Cloruro sódico 5,0 Carbón bacteriológico 4,0 Hidrolisado de caseína 3,0 Desoxicolato sódico 1,0 Sulfato ferroso 0,25 Piruvato sódico 0,25 Cefoperazona 0,032 Anfotericina B 0,01 Agar 12,0

20 placas 8 6 3 17

CETRIMIDA AGAR

Fórmula típica gramos por litroPeptona de gelatina 16,0Hidrolizado de caseína 10,0Sulfato potásico 10,0Cloruro magnésico 6 x [H2O] 1,4Cetrimida 0,2Nalidixato sódico 0,015Agar 11,5Glicerol 10,0 ml

20 placas 50 40 40 130

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

CIN AGAR

Fórmula típica gramos por litroPeptona especial 20,0Extracto de levadura 2,0Manitol 20,0Piruvato sódico 2,0Cloruro sódico 1,0Sulfato magnésico 0,01Desoxicolato sódico 0,5Rojo neutro 0,03Violeta cristal 0,001Cefsulodina 0,015Irgasán 0,004Novobiocina 0,0025Agar 12,5

20 placas 8 8

CONECTOR BOLSAS CALDOS

conectoresacero inoxidable reutilizable validado para las bolsas de caldos preparados con codigo FR60141 o FR59201

unitaria 4 4

Cooked Meat MediumFormulacion g/L, Musculo cardiaco 454 , Peptona 10,0, LabLemco 10, Cloruro sodico 5,0, Glucosa 2,0

500 g 1 1

CT-SMAC AGAR

Peptone 20.0Sorbitol 10.0Bile salts No.3 1.5Sodium chloride 5.0Neutral red 0.03Crystal violet 0.001Agar 15.0

20 placas 5 4 8 17

DEXTROSA TRIPTONA CALDO

formulacion g/L,Triptona 10,0, Glucosa5,0, Purpura de bromocresol 0,04 ph 6,9

500 g 1 1

DISCOS 0129/10 µg

Cada disco contiene 10 ug. de agente vibriostático0129 (fosfato de 2,4 diamino-6,7di-isopropilpteridina),

50 unidades 1 1

DISCOS 0129/150 µg

Cada disco contiene 150 ug. de agente vibriostático0129 (fosfato de 2,4 diamino-6,7di-isopropilpteridina),

50 unidades 1 1

DNA REMOVE, Detergente para la eliminación de ácidos nucléicos 100 ml 3 2 2 7

DNASA AGAR

Tryptose 20.0Deoxyribonucleic acid 2.0Sodium chloride 5.0Agar 12.0

20 placas 14 14

E. COLI 0157 H7, DINABEDS ANTI

Dynabeads anti-E.coli O157 are uniform, superparamagnetic,polystyrene microscopic beads withadsorbed and affinity purified antibodies againstE.coli O157 covalently bound to the surface. Thebeads are supplied in a suspension of phosphatebuffered saline (PBS) pH 7.4 with 0.1% bovineserum albumin (BSA) and 0.02% sodium azide(NaN33).Sufficient Dynabeads

250 test 1 1 1 3

E. COLI 0157 TEST KIT

Partículas azules de Látexsensibilizadas con Anticuerposespecíficos de conejo reactivosfrente al antígeno somático0157.

100 test 1 1 2

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

GVPC PLACA

Formula gr/litro: Activated charcoal 2.0Yeast extract 10.0Agar 13.0AdditionsCycloheximide 84.0mgAces Buffer 10.0Potassium hydroxide 2.1Glycine 3.1 –Ke togluta ra te 1.0

Ferric pyrophosphate 0.25L-cysteine HC1 0.4Vancomycin 1.0mgPolymyxin B 79,200 I.U.

20 placas 200 200

LACTOSA GELATINA MEDIO

Typical Formula, grams per litreTriptosa 15,0.0Extracto de levadura 10,0Lactosa bacteriológica 10,0Gelatina 120,0Rojo fenol 0,05

Caja 5 5

LEB 24 CALDO

Formula por litro: Peptona 23,4g; Extracto de levadura 5g; Cloruro de Litio 10g; Amonio citrato férrico 0,1g; Cloruro de sodio 5,0g; Polimixina 10,0 mg; Quinolona 35,0 mg; pH 7,4±0,2

10 X 225 ml 20 30 6 56

LEB 24 CALDO

Medio para el enriquecimiento selectivo de Listeria monocytogenes y otras Listeria spp a partir de muestras de alimentos y ambientales para su uso con el sistema Sure Tect

3 X 3L 7 7

LEB 24 CALDO, SUPLEMENTO

Suplemento para caldo 24 LEB para uso en la detección de L. monocytogenes por PCR

24 X 10 ml 8 12 15 35

LEGIONELLA AGAR SIN CISTEINA

Fórmula gr/litro: Carbón activado 2.0Extracto de levadura 10.0Tampón ACES/Hidróxido potásico 10.0pH 6.9 ± 0.2Pirofosfato férrico 0.25α- Cetoglutarato 1.0Agar 13.0

20 placas 3 3

LEGIONELLA PNEUMOPHILA SEROGRUPO 1, LATEX

Reactivo para la prueba deLegionella pneumophila serogrupo 1Consiste en partículas de Látex azulsensibilizadas con anticuerpo de conejoespecífico a antígeno de Legionellapneumophila serogrupo 1

100 pruebas 4 7 11

LEGIONELLA PNEUMOPHILA SEROGRUPOS 2-14, LATEX

Reactivo para prueba de Legionellapneumophila serogrupos 2–14Consiste en partículas de Látex azulsensibilizadas con anticuerpo de conejoreactivo a antígenos de Legionellaserogrupos 2–14.

100 pruebas 6 8 14

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

LEGIONELLA SPP., LATEX

Reactivo para prueba de especiesde LegionellaConsiste en partículas de Látex azulsensibilizadas con anticuerpo de conejoespecífico reactivo a las siguientes especiesy serotipos:L. longbeachae 1 y 2L. bozemanii 1 y 2L. dumoffiiL. gormaniiL. jordanisL. micdadeiL. anisa

100 pruebas 4 6 10

Lentículas de Bacillus cereus,rto. Medio

Material de referencia para la detección de B.cereus en forma de lenticula

10/bolsa 1 1

Lenticulas de C. jejuni, aprox 10E2

Material de referencia para la detección de Campylobacter en forma de lenticula

10/bolsa 1 1 1 3

Lenticulas de C. perfringens, rto. bajo

Material de referencia para la detección de C.perfringens en forma de lenticula

10/bolsa 10 10

Lenticulas de C. perfringens, rto. Medio

Material de referencia para la detección de C.perfringens en forma de lenticula

10/bolsa 1 1 2

Lentículas de Citrobacter freundii,rto. Medio

Material de referencia para la detección de C. freundii en forma de lenticula

10/bolsa 4 4

Lentículas de E. col, rto alto Material de referencia para la detección de E.coli en forma de lenticula

10/bolsa 1 1

Lentículas de E. coli O 157, rto. Bajo

Material de referencia para la detección de E.coli O157 en forma de lenticula

10/bolsa 1 1 2

Lentículas de E. coli, rto medioMaterial de referencia para la detección de E.coli en forma de lenticula

10/bolsa 18 18

Lenticulas de E. coli, rto. BajoMaterial de referencia para la detección de E.coli en forma de lenticula

10/bolsa 12 6 18

Lenticulas de E. faecalis, rto bajo

Material de referencia para la detección de enterococos intestinales en forma de lenticula

10/bolsa 4 6 2 12

Lenticulas de L. monocytogenes, Rto bajo

Material de referencia para la detección de L. monocytogenes en forma de lenticula

10/bolsa 2 1 1 4

Lenticulas de L. monocytogenes, r to medio

Material de referencia para la detección de L. monocytogenes en forma de lenticula

10/bolsa 6 1 2 9

Lenticulas de L. pneumophila, rto medio

Material de referencia para la detección de Legionella en forma de lenticula

10/bolsa 2 2 4

Lentículas de Norovirus genotipo I

Material de referencia para la detección de norovirus genotipo I en forma de lenticula

10/bolsa 1 2 3

Lentículas de Norovirus genotipo II

Material de referencia para la detección de norovirus genotipo II en forma de lenticula

10/bolsa 1 2 3

Lenticulas de Pseudomonas aeruginosa, rto. Bajo

Material de referencia para la detección de P. aeruginosa en forma de lenticula

10/bolsa 8 8

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

Lenticulas de Raoultella planticola , rto. Bajo

Material de referencia para la detección de Raoultella planticola en forma de lenticula

10/bolsa 10 10

Lenticulas de S. aureus, R to bajo

Material de referencia para la detección de S.aureus en forma de lenticula

10/bolsa 3 3

Lenticulas de S. aureus, R to medio

Material de referencia para la detección de S.aureus en forma de lenticula

10/bolsa 1 1

Lenticulas de Salmonella Enteritidis, rto. bajo

Material de referencia para la detección de Salmonella en forma de lenticula

10/bolsa 10 1 11

Lenticulas de Salmonella Goldcoast, rto:bajo

Material de referencia para la detección de Salmonella en forma de lenticula

10/bolsa 2 2

Lenticulas de V. parahaemolyticus , rto. Bajo

Material de referencia para la detección de V.parahaemolyticus en forma de lenticula

10/bolsa 1 1

Lentículas de virus de la hepatitis A

Material de referencia para la detección de virus Hepatitis A en forma de lenticula

10/bolsa 1 2 3

Lenticulas de Yersinia enterocolitica, rto. bajo

Material de referencia para la detección de Y. enterocolitica en forma de lenticula

10/bolsa 1 1

LISINA DESCARBOXILASA CALDO LDC

Formulación típica gramos por litroClorhidrato de L-lisina 5,0Extracto de levadura 3,0Glucosa 1,0

50 x 6 ml 5 3 1 9

M - CP AGAR

Fórmula típica gramos por litroTriptosa 30,0Extracto de levadura 20,0Sacarosa 5,0Clorhidrato de L-cisteína 1,0Sulfato magnésico 7 x [H2O] 0,1Púrpura de bromocresol 0,04Polimixina B sulfato 0,025Cicloserina 0,4Indoxil-β-D-glucósido 0,06Fenolftaleína difosfato 0,1Cloruro férrico hexahidrato 0,09Agar 15,0

20 placas 12 12 24

MACCONKEY Nº 3 AGAR

Fórmula típica gramos por litroPeptona 20,0Lactosa 10,0Sales Biliares No. 3 1,5Cloruro sódico 5,0Rojo neutro 0,03Violeta cristal 0,001Agar 15,0

20 placas 15 2 17

MACCONKEY SORBITOL AGAR

FORMULA g/lPeptona 20,0Sorbitol 10,0Sales bihares n 3 1,5Cloruro de sodio 5,0Rojo neutro 0,03Cristal violeta 0,001 Agar 15,0 pH 7,1

500 g 1 1

MANITOL SAL AGAR

FORMULA gramos/litro.'Lab-Lemco' en polvo 1,0Peptona 10,0Manitol 10,0

500 g 1 1

Mineral Modified Glutamate, doble concentrado caldo

Formulacion g/L (doble concentracion), Lactosa 20,0,Formato sodico 0,5, L-cistina 0,04, L(-) acido aspartico 0,048,L(+) arginina 0,04, Tiamina

24 x 10 ml 60 60

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

Mineral Modified Glutamate, simple caldo

Formulacion g/L (simple concentracion), Lactosa 10,0,Formato sodico 0,25, L-cistina 0,02, L(-) acido aspartico 0,024,L(+) arginina 0,02,

24 x 10 ml 22 22

MULLER KAUFFMANN (ISO), CALDO

Formulación típica gramos por litroExtracto de carne 4,3Digerido enzimático de caseína 8,6Cloruro sódico 2,6Carbonato cálcico 38,7Tiosulfato sódico (anhidro) 30,5Bilis de buey 4,78Verde brillante 0,0096Yodo 3,9Yoduro potásico 4,9Novobiocina 0,039

50 x 10 ml 12 2 2 16

MYP AGAR

Formulación típica gramos por litroExtracto de carne 1,0Peptona 10,0Manitol 10,0Cloruro sódico 10,0Rojo fenol 0,025Polimixina B 100 000 UIAgar 12,0Yema de huevo 100,0 ml

20 placas 6 4 3 13

NARANJA DE ACRIDINA BACTIDROP

ampollas de vidrio recubuerta de plastico con cuenta gota de reactivo naranja de acridina, lista para el uso. Cada ampolla contiene 0,75 ml de reactivo

50 ampollas 1 1

NITRATO MOVILIDAD

Lab Lemco 3.0Tryptone 5.0Potassium nitrate 5.0D-galactose 5.0Glycerol 5.0Disodium hydrogen orthophosphate 2.5Agar 3.0

10 X 15 ml 5 5

NOVOVIOCIN, SUPLEMENTO SELECTIVO

Viales de novovicina de concentración 0,01 gramos/vial 10 viales 1 1

NUTRIENT AGAR Formula gr/l Extracto de carne 10 peptona 10 cloruro sódico 5 agar 10 pH 7,4

10 x 7,5 ml 3 3

ONPG, DISCOS

Cada disco está impregnado con Orto - nitrofenil -B - D -Galactopiranósido (ONPG) tamponado con fosfato.

Caja 50 discos 1 1

PBP2' TEST KIT

Prueba de aglutinacion de Latex para la deteccion de la proteina PBP2A marcador de la resistencia a la methicilina.

50 pruebas 1 1 2

PEPTONA SALINA CALDO, DILUYENTE MÁXIMA RECUPERACIÓN, MRD

Formulación típica gramos por litroPeptona 1,0Cloruro sódico 8,5 50 x 9 ml 15 3 65 83

PERFRINGENS (TSC), SUPLEMENTO D-cicloserina 200 mg por vial 10 viales 6 4 10

PERFRINGENS AGAR BASE (TSC)

Formula g/l: Triptosa 15g; Peptona de soja 5g; Extracto de levadura 5g; Sodio metabisulfito 1g; Citrato amonicoférrico 1g; Agar 19g

10 x100 ml 15 15

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

PERFRINGENS AGAR BASE (TSC)

FORMULA gr/lTriptosa 15,0Peptona de soja 5,0Polvo "Lab-Lemco" 5,0Extracto de levadura 5,0Metabisulfito de sodio 1,0Citrato amónicc Férrico 1,0Agar . -14,0pH 7.6

500 g 4 2 6

PLATE COUNT AGAR, PCA

STANDARD PLATE COUNT AGAR (A.P.H.A.) Typical Formula, grams per litreYeast extract 2.5Pancreatic digest of casein 5.0Glucose 1.0Agar 15.0

10 x 100 ml 2 7 9

PLATE COUNT AGAR, PCAComposición g/l: Triptona 5g; Extracto levadura 2,5 g; Glucosa 1g; Agar 9 g; pH 7,0±0,2

10 x 250 ml 4 4

R2A, AGAR

Formulación típica gramos por litroExtracto de levadura 0,5Hidrolizado de caseína 0,5 Peptona proteosa 0,5Glucosa 0,5Almidón 0,5Hidrógeno fosfato de dipotasio 0,3Sulfato de magnesio anhidro 0,024Piruvato sódico 0,3Agar 15,0

20 placas 150 25 175

RAPPAPORT VASILIADIS SOJA CALDO, RVS

Fórmula típica gramos por litroPeptona de soja 4.5Cloruro sódico 7.2Dihidrógenofosfato potásico 1.26Hidrógenofosfato dipotásico 0.18Cloruro magnésico (anhidro) 13.58Verde malaquita 0.036

50 x 10 ml 2 2

RAPPAPORT VASSILIADIS SEMISOLIDO MODIFICADO ISO, MSRV

Formula g/l: Enzymatic digest of animal and plants tissue 4,6 acid hydrolisate of casein 4,6 sodium chloride 7,3 potassium dihydrogenphosphate 1,5 magnesium chloride anhydrous 10,9 malachite green oxalate 0,04 agar 2,7 ph 5,2

500 g 1 1

RHODOCOCCUS EQUI Asas de cultivo estandarizadas con Rhodococcus equi 5 asas 1 1

RINGER SOLUCIÓN, TABLETAS

FORMULA gn.Cloruro de sodio 225Cloruro de potasio 0,105 ICloruro de calcio. 6H20 0,12Bicarbonato de sodio 0,OSpH 7,0Una tableta hace 500 ml de una soluciónde Ringer de 1/4 de concentración

100 tabletas 5 5

S. AUREUS MRSA Asas de cultivo estandarizadas con S.aureus meticilin resistente 5 asas 1 1

Salmonella & E.coli MIC plate (1st line)

Microplaca para estudio sensibilidad antimicrobianos según método de micodilución, Sensititre. Salmonella y E.coli

10 15 15

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

Salmonella & E.coli MIC plate (2nd line)

Microplaca para estudio sensibilidad antimicrobianos según método de micodilución, Sensititre. Salmonella y E.coli . Cepas resistentes cefalosporinas tercera generación

10 1 1

SALMONELLA LATEX TEST

Test de aglutinación para la identificaciónpresuntiva de Salmonella Látex Test Partrculas de látex sensibilizadas conanticuerpos polivalentes a Salmonella (lgGde conejo).

100 pruebas 2 2

SALMONELLA TEST KIT

Kit de aglutinación rápida ysimple para la identificación presuntiva deSalmonella en cultivos selectivos y/o caldos de enriquecimiento consistente en particulas de látex revestidas de antisuero de conejo contraantígenos de Salmonella .

100 pruebas 1 1 2

SANGRE AGAR

Fórmula típica gramos por litroPeptona Especial 23,0Almidón 1,0Cloruro sódico 5,0Agar 10,0Sangre de Oveja Desfibrinada 50,0 ml

20 placas 50 60 30 140

SANGRE DE CABALLO LACADA Sangre de caballo lacada 1 x 100 ml 2 2

SANGRE DISFIBRINADA DE OVEJA Sangre disfibrinada de ovejo 100 ml 1 1

SELENITO CISTINA CALDO, SC

Formulación típica gramos por litroTriptona 5,0Lactosa 4,0Fosfato disódico 10,0L-Cistina 0,01Hidrógeno selenito de sodio 4,0

50 x 10 ml 6 2 8

SELENITO LACTOSA, CALDO

Formulación típica gramos por litro: Peptona 5,0 Lactosa 4,0 Fosfato sódico 10,0 Hidrógeno selenito de sodio 4,0

50 x 8 ml 2 2

SKIM MILK PWDER

Leche desnatada en polvo de grado especial bacteriologico procedente de leche libre de microorganismos termofilos

500 g 1 1

SLANETZ AND BARTLEY AGAR, SB

Formulación Típica gramos por litroTriptosa 20,0Extracto de levadura 5,0Glucosa 2,0Hidrogeno fosfato dipotásico 4,0Azida sódica 0,4Cloruro de tetrazolio 0,1Agar 10,0

20 placas 20 20

STAPHYTEC PLUS, LÁTEX

Reactivo de prueba:partículas de látexazules unidas a fibrinógeno porcino e IgGde conejo que incluyen anticuerpospoliclonales frente a los polisacáridoscapsulares de S. aureus.Reactivo deControl :Partículas de látex azules nosensibilizadas

100 pruebas 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

SURETECT PCR ASSAY LISTERIA MONOCYTOGENES

Kit para detección del gen prfA de Listeria monocytogenes, que incluye tubos con reactivo 1 de lisis Suretect, tapas de los tubos lisis, Reactivos 2 lisis Suretect, Proteinasa K Suretect, tubos para PCR Suretect, tapas para tubos de PCR e intrucciones

96 test 3 3 3 9

SURETECT PCR ASSAY SALMONELLA

Kit para la detección del gen invA de Salmonella spp, que incluye tubos con reactivo 1 de lisis suretect, tapas para los tubos de lisis, Suretect Proteinasa K, tubos Suretect Salmonella para PCR, tapas para tubos de PCR e instrucciones de uso

96 test 8 10 10 28

TARJETAS IDENTIFICACIONTarjetas deReacción desechablesPara aglutinación de latex

50 unidades 10 5 15

TBX AGAR

Formula gr/l:Triptona 20,0Sales biliares Nº. 3 1,5Agar 15,0X-glucurónido 0,075 pH final 7,2 ± 0,2

500 g 1 1 2

TBX AGAR

Typical Formula, grams per litreTryptone 20.0Bile salts No. 3 1.5Agar 15.0X-Glucuronide 0.075

10 x 100 ml 1 1

TCBS AGAR

Formula gr/l: Yeast extract 5.0Bacteriological peptone 10.0Sodium thiosulphate 10.0Sodium citrate 10.0Ox bile 8.0Sucrose 20.0Sodium chloride 10.0Ferric citrate 1.0Bromothymol blue 0.04Thymol blue 0.04Agar 14.0

20 placas 8 15 23

TRIPTONA SOJA AGAR CON DESINHIBIDOR, PLACAS RODAC

Formulación típica gramos por litroTriptona 15,0Peptona de soja 5,0Cloruro sódico 5,0Lecitina 0,7Histidina 1,0Tween 80 5,0 mlAgar 18,0

20 placas 15 12 27

TRIPTONA SOJA AGAR , PLACAS RODAC

Typical Formulation grams per litreTryptone 15.0Soya peptone 5.0Sodium chloride 5.0Agar 15.0

20 placas 12 12

TRIPTONA SOJA AGAR, TSA

Fórmula típica gramos por litroTriptona 15,0Peptona de soja 5,0Cloruro sódico 5,0Agar 15,0

20 placas 100 100

TRIPTONA SOJA AGAR, TSA

Typical Formula, grams per litreTryptone 15.0Soya peptone 5.0Sodium chloride 5.0Agar 15.0

10 x 250 ml 5 5

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

TRYPTONE SOYA CALDO, TSB

Fórmula gr/l: Digerido pancreatico de caseina 17,0 Digerido pancreatico de harina de soja 3;0 Cloruro sodico 5,0 Fosfato potasico dibasico 2,5 Dextrosa 2,5 pH 7,3

500 g 1 1

VIOLET BILE GLUCOSE AGAR, VRBG

Typical Formula, grams per litreYeast extract 3.0Peptone 7.0Sodium chloride 5.0Bile salts No. 3 1.5Glucose 10.0Neutral red 0.03Crystal violet 0.002Agar 12.0

10 x 100 ml 16 25 28 69

VIOLET BILE GLUCOSE AGAR, VRBG

Typical Formula, grams per litreYeast extract 3.0Peptone 7.0Sodium chloride 5.0Bile salts No. 3 1.5Glucose 10.0Neutral red 0.03Crystal violet 0.002Agar 12.0

500 g 1 1

WATER PLATE COUNT AGAR Composición g/l: Triptona 6g; Extracto levadura 3 g; Agar 15 g 10 x 200 ml 10 10

WATER PLATE COUNT AGAR

Typical Formula*gm/litreTryptone 6.0Yeast Extract 3.0Agar 15.0pH 7.2 ± 0.2 @ 25°C

500 g 5 4 9

XLD AGAR

Formulación típica gramos por litroExtracto de levadura 3,0Clorhidrato de L-lisina 5,0Xilosa 3,75Lactosa 7,5Sacarosa 7,5Desoxicolato sódico 1,0Cloruro sódico 5,0Tiosulfato sódico 6,8Citrato de amonio férrico 0,8Rojo fenol 0,08Agar 12,5

20 placas 60 6 8 74

YEMA DE HUEVO CON TELURITO, EMULSIÓN

Emulsión de Yema de Huevo Teluritocon el equivalente de 3 ml. de telurito potásico al3,5%

100 ml 1 1

YEMA DE HUEVO, EMULSIÓNEmulsión estabilizada estéril de yema de huevo parautilizarla en medios de cultivo

100 ml 2 2

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

AmpliTAQ DNA polimerasa with 10xPCR buffer

Enzima con tampón de PCR: 250 U de 5 U/μL AmplTtaq DNA Polimerasa, 200 rxns

1 x 50 μl 6 6

CONTROL DE EXTRACCIÓN MENGOVIRUS@CEERAM KIT

Kit que contenga la cadena del virus Mengo VMC0 en una cantidad conocida así como cebadores y sondas específicas para dicho virus. Kit para controlar las pérdidas producidas durante la elución, concentración y extracción de ARN de virus.

50 reacciones 1 2 3

HEPATITIS A @CEERAM TOOLS ALIMENTOS Y AGUAS KIT

Master mix: 950 ul

Enzima: 55 ul

Control positivo: 65 ul

Control negativo: 250 ul

Unidad 1 4 5

KIT DE CALIBRACIÓN PARA 7.300

Kit de calibración específico para el termociclador 7300 de applied Biosystems

Unidad 1 1 2

Kit de extracción de DNA en aguas limpias, LEGIONELLA

El kit contiene la solución de lísisnecesaria para procesar 70 muestras.Aguas limpias 70 unidades 1 1

Kit de extracción de DNA en aguas sucias, LEGIONELLA

El kit incluye una solución de lisis, una resina para la preparación de lascolumnas, columnas, solución de precipitación de proteínas y todo el materialfungible necesario.

35 unidades 1 1

LEGIONELLA PNEUMOPHILA KIT CUANTITATIVO

Kit que contenga las sondas y cebadores específicos, los reactivos adecuados y loscontroles necesarios para la detección y cuantificación de L. pneumophilamediante la amplificación por PCR a “tiempo-real”Que contenga una sonda TaqMan marcada con el fluoróforo FAM para ladetección específica de L. pneumophila. Con un control interno positivo (CIP). Elfragmento de DNA empleado como CIP consista en un DNA plasmídico que seamplifica con los mismos cebadores que los empleados en la amplificación deL. pneumophila, pero que hibrida con una sonda TaqMan marcada con elfluoróforo VIC, detectada en un canal diferente. El equipo de amplificacióndetecte los amplificados producidos en “tiempo real”, mediante la fluorescenciagenerada por la hibridación de las correspondientes sondas con la secuenciadiana de L. pneumophila y del CIP.

70 unidades 1 1 2

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

LEGIONELLA SPP. KIT CUANTITATIVO

Kit que proporcionelas sondas y cebadores específicos, los reactivos adecuados y los controlesnecesarios para la detección y cuantificación de Legionella spp. mediante laamplificación por PCR a “tiempo-real”, Emplee una sonda MGB (Minor Grove Binding) marcada con elfluoróforo FAM para la detección específica de células del género Legionella.Para evitar una incorrecta interpretación debida a la presencia de falsosnegativos por inhibición del proceso de amplificación, se incluya un controlinterno positivo (CIP). El fragmento de DNA empleado como CIP consista enun DNA plasmídico que se amplifique con los mismos cebadores que losempleados en la amplificación de Legionella spp., pero que hibride con unasonda TaqMan marcada con el fluoróforo VIC, detectada en un canal diferente.El equipo de amplificación detecta los amplificados producidos en “tiemporeal”, mediante la fluorescencia generada por la hibridación de lascorrespondientes sondas con la secuencia diana de Legionella y del CIP

70 unidades 1 1 2

NOROVIRUS GI ESTÁNDAR CUANTIFICACIÓN

Estandar para la cuantificación de Norovirus genogrupo I 150 ul 1 1

Norovirus GI KFNV61- kit de detección

Kit para la detección de patógenos alimentarios ampliando y detectando una cadena muestra de RNA que resulta específica del norovirus GI

48 reacciones 3 4 7

NOROVIRUS GII ESTÁNDAR CUANTIFICACIÓN

Estandar para la cuantificación de Norovirus genogrupo II 150 ul 1 1

Norovirus GII KFNV611- kit de detección

Kit para la detección de patógenos alimentarios ampliando y detectando una cadena muestra de RNA que resulta específica del norovirus GII

48 reacciones 3 4 7

PROTEINASA K POWDER

Su origen: de aislamiento de Tritirachium album polvo liofilizadoPeso molecular: 18.5 kD libre de endonucleasas y exonucleasas inespecificas así como de actividad RNasa.Con una funcionalidad: Una unidad libere 1 μmol de Folin-positive amino acidos, medido como tyrosine, at 37°C, pH 7.5, utilizando hemoglobina bovina desnaturalizada como sustrato.

100 mg 1 2 3

Rapid Spin Sample Preparation kit extraction DNA

Contiene un tampón de lisis, spin columnas y tubos de centrífuga de 1,5 ml 100 reacciones 3 3 6

ROTAVIRUS KIT DETECCIÓN FOR FOOD AND ENVIRONMENTAL SAMPLES

Kit para la detección de rotavirus 48 reacciones 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

TaqMan Enviromental master Mix 2,0

Compatible con Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR System • AmpliTaq Gold® DNA Polymerase,UP (Ultra Pure), una DNA polimerasa altamente purificada para la detección de bacterias diana. Esta enzima es inactiva a temperatura ambiente. La enzima es activada durante los ciclos de temperatura.• El control interno basado en las propiedades de ROX™ .

200 reacciones 2 2

TaqMan ISO STEC eae detection assay

Primers y sondas TaqMan MGB para la detección del gen eae de E. coli STEC. Marcaje: FAM-MGB para el ensayo target y VIC-MGB para el control interno positivo compatible con termocicladores ABBY PRISM 7300

100 reacciones 5 3 8

TaqMan ISO STEC stx1 detection assay

Primers y sondas TaqMan MGB para la detección de la shigatoxina stx1 incluyendo IPC de E. coli STEC. compatible con termocicladores ABBY PRISM 7300

100 reacciones 5 3 8

TaqMan ISO STEC stx2 detection assay

Primers y sondas TaqMan MGB para la detección de la shigatoxina stx2 de E. coli STEC. Marcaje: FAM-MGB para el ensayo target y VIC-MGB para el control interno positivo compatible con termocicladores ABBY PRISM 7300

100 reacciones 5 3 8

TaqMan STEC O111 y O104 ISO assay

Primers y sondas TaqMan para la detección de los serotipos de STEC O:111 y O:104

100 reacciones 1 1

TaqMan STEC O26, O103 y O145 ISO assay

Primers y sondas TaqMan para la detección de los serotipos de STEC O:26 O:103 y O:145. Marcaje con FAM, VIC, NED Y LIZ

100 reacciones 1 1

TaqMan STEC O45 y O121 ISO assay

Primers y sondas TaqMan para la detección de los serotipos de STEC O:45 y O:121. Marcaje con FAM, VIC, NED Y LIZ

100 reacciones 1 1

VHA ESTÁNDAR CUANTIFICACIÓN 150 ul 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

DILUANT SPECIAL MICROPLAQUES

Sea salt 22.5 gBromophenol blue solution 10 ml

(only in 18 ml-tube format)Distilled water 1,000 ml

Final pH (25°C) before autoclaving = 7.0 ± 0.2

100 g 1 1 2

MICROPLAQUES MU/EC E. COLI

Microplacas de 96 pocillos con medio de cultivo deshidratado:

Tryptone 40 gSalicine 1 g

Triton X 100® 1 gMUG 100 mg

Dimethylformamide 2 mlPurified water 1,000 ml

Final pH (25°C) = 6.9 ± 0.2

25 unidades 33 3 36

MICROPLAQUES MU/EC ENTEROCOQUE

Microplacas de 96 pocillos con medio de cultivo deshidratado:

Tryptose 40 gKH2PO4 10 g

D (+)-Galactose 2 gTween® 80 1.5 ml

NaHCO3 4 gNalidixic acid 250 mgThallium acetate 2 g

2,3,5-triphenyl-2H-Tetrazolium chloride 100mgMUD 150 mg

Di-methylformamide 2 mlPurified water 1,000 ml

Final pH (25°C) = 7.5 ± 0.2

25 unidades 33 3 36

RAPID E. COLI 0157 H7

Mezcla enriquecimiento 58 gAgentes selectivos 6,25 g

Mezcal cromogénica 0,75 gAgar 15 g

Agua destilada csp 1000 mlpH final (25°C) = 6,9 ± 0,2

100 g 3 3 6

RAPID L MONO X20 PS

Peptones 30 gMeat extract 5 gYeast extract 1 g

Lithium extract 9 gXylose 10 g

Phenol red 120 mgAgar B 13 g

Growth activators 2 gChromogenic solution 1 ml

Selective solution 20 mlDistilled water 1,000 ml

Final pH = 7.2 ± 0.2

20 unidades 2 7 7 16

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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MICROBIOLOGIA 2015LOTE 4

ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

SUERO ANTI - SALMONELLA H:a

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti H:a 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H:d

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti H:d 3 ml 1 1 2

SUERO ANTI - SALMONELLA H:m

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti H:m 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H:z4

Suero aglutinante polivalente anti-Salmonella conteniendo las

aglutininas H:z4,z23+z4,z24+z4,z323 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:1,2

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:1,23 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:11

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti O:11 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:15

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti O:15 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:4,5

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:4,53 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:6,14,24

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:6,14,243 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:6,7,8

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:6,7,83 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:8

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti O:8 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA O:9

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:4,53 ml 1 1 2

SUERO ANTI - SALMONELLA OMA

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos A, B, D, E, L3 ml 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

SUERO ANTI - SALMONELLA OMB

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos C, F, G, H3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA OMC

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos I, J, K, M, N, O, P3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA Vi

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti Vi 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA 0:13,22,23

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:13,22,233 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H: p

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

O:H: p3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H: x

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti H: x 3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H:2

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti H:2 3 ml 1 1 2

SUERO ANTI - SALMONELLA H:E

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos: e,n,x+enz153 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H:G

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos: f,g+g,p+g,m,s+g,m+m,t3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H:g,m

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti

H:g,m3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA H:i

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti H:i 3 ml 1 1 2

SUERO ANTI - SALMONELLA HMA

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas anti Ha,

Hc, Hd, Hi, Hz10, Hz293 ml 1 1 2

SUERO ANTI - SALMONELLA SG1

Suero para inversión de fase conteniendo las aglutininas anti Ha+

Hb+Hc+Hz103 ml 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

SUERO ANTI - SALMONELLA SG3

Suero para inversión de fase conteniendo las aglutininas anti Hk+

Hy+Hl,v+Hl,w+Hl,z13+Hlz283 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA SG4

Suero para inversión de fase conteniendo las aglutininas anti Hr+

Hz3 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA SG5

Suero para inversión de fase conteniendo las aglutininas anti

He,n,x+ He,n,z153 ml 1 1

SUERO ANTI - SALMONELLA SG6

Suero para inversión de fase conteniendo las aglutininas anti

H1,2+ H1,5,73 ml 1 1

SUERO ANTI - V. CHOLERAE O:1

Suero aglutinante anti-V. cholerae conteniendo las aglutininas anti O:1 1 ml 1 1 2

SUERO ANTI-SALMONELLA OMD

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos Q, R, S, T, U, V, W3 ml 1 1

SUERO ANTI-SALMONELLA OME

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos X, Y, Z, 51-53, 613 ml 1 1 2

SUERO ANTI-SALMONELLA OMF

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los

grupos 54 al 593 ml 1 1 2

SUERO ANTI-SALMONELLA OMG

Suero aglutinante anti-Salmonella conteniendo las aglutininas de los grupos 60+61+62+63+65+66+67

3 ml 1 1 2

SUERO ANTI-SALMONELLA OMNIVALENTE

Suero aglutinante anti-Salmonella omni-O (A-60) 4 ml 1 1 2

SVENGARD AGAR

Glucose 1 gYeast extract 1 gMeat extract 5 g

Powdered Trypto-casein-soy broth 30 g

Pastagar A 4.6 gDistilled water 1,000 ml

Final pH (25°C) = 7.4 ± 0.2

25 unidades 2 4 6

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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MICROBIOLOGIA 2015LOTE 5

ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

COLILERT - 18

Medio deshidratado basado en la tecnología del sustrato definido que detecta simultaneamente E. coli

y Coliformes totales a través de la actividad de las enzimas β-glucuronidasa y β-galactosidasa.

Obteniéndose los resultados en 18 horas

100 unidades 1 7 8

COLILERT-18 Comparador en a Quanty-Tray 2000

Bandeja control que indica la cantidad mínima de color o fluorescencia para considerar un resultado

positivounidad 1 1

ENTEROLERT-EMedio deshidratado basado en la tecnología del

sustrato definido que detecta Enterococos en aguas en 24 h mediante fluorescencia

100 unidades 1 6 7

ENTEROLERT-DWMedio deshidratado basado en la tecnología del

sustrato definido que detecta Enterococos en aguas en 24 h mediante el cambio de color de azul a verde

100 unidades 1 1 2

FRASCOS CON ANTIESPUMANTE Frascos de 120 ml con antiespumante. 200 unidades 2 7 9

QUANTI TRAY 2000Bandejas con 97 pocillos para el recuento de

coliformes, E. coli y enterococos a partir de agua desde 1 hasta 2419 NMP/100 ml

100 unidades 3 14 17

QUANTI TRAY 51Bandejas con 51 pocillos para el recuento de

coliformes, E. coli y enterococos a partir de agua desde 1 hasta 200 NMP/100 ml

100 unidades 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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MICROBIOLOGIA 2015LOTE 6

ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

BAIRD-PARKER AGAR BASE

Formula aprox. por 950 ml: Digerido pancreático de caseina 10 g, Extracto de carne 5g, Extracto de levadura 1g, Glicina 12 g Piruvato de sodio 10 g Cloruro de litio 5 g, agar 20 g

500 g 1 1

BRILLANT GREEEN AGAR, BGA

Formula /l Proteosa peptona nº3 10,0 g Extracto de levadura 3,0 g lactosa 10,0 g Sacarosa 10 g Cloruro sódico 5,0 g Agar 20,0 g Verde Brillante 0,0125 g Rojo fenol 0,08 g

20 placas 55 55

COAGULASa PLASMA

Plasma de conejo Citrato sódico 0,85%Cloruro sódico 0,85 %Agar 15

10 x 3 ml 2 2

GAS PAK PLUS BOLSAS DE GENERACION DE ANAEROBIOSIS

Bolsas de generación de anaerobiosis No requiere catalizador ni adición de agua para activar la reacción.

20 unidades 15 3 18

GasPak™ EZ Campy Container System Sachets

Generador de microaerobiosis que no requiere catalizador ni adicion de agua para activar la reaccion.

20 unidades 3 3 6

HIPURATO Discos de papel impregnados con hipurato sódico. 50 discos 6 6

KF STREPTOCOCCUS AGAR

Formula/l Proteosapeptona nº3 10,0 g Extracto de levadura 10,0g Cloruro sódico 5,0 g Glicerol fosfato desodio 10 g Maltosa 20,0 gLactosa 1,0 g Azida sódica0,4 g Purpura de bromocresol 15 mg

Agar 20,0 g

500 g 1 1

KLIGER IRON AGAR, KIA

Formulación típica gramos por litroPeptona 20Lactosa 10Glucosa 1 Cloruro sódico 5Citrato férrico amonico 0,5Tiosulfato sódico 0,5Agar 15 Rojo fenol 0,025Agua 1 lpH 7,4

100 x 8 ml 4 4

KLIGER IRON AGAR, KIA

Formulación típica gramos por litroPeptona 20Lactosa 10Glucosa 1 Cloruro sódico 5Citrato férrico amonico 0,5Tiosulfato sódico 0,5Agar 15 Rojo fenol 0,025

500 g 1 1

LITMUS MILK

Formula gramos litro:Leche desnatada 100.0Azolitmina 0.5Sulfato de sodio 0,5

500 g 1 1

M FC AGAR

Formula/l Proteosa peptona nº3 5,0 g Triptosa 10,0 g Extracto de levadura 3,0 g Lactosa 12,5 g Sales biliares nº 3 1,5 g Cloruro sódico 5,0 g Azul de anilina 0,1 g Agar 15,0 g

500 g 1 1

PENASE 20 ml Penicinilasa 10.000.000 IU/ml 10 unidades 1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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MICROBIOLOGIA 2015LOTE 6

ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICASNº DE

UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

PLATE COUNT AGAR Triptona 5g/L,dextrosa 1g/L, exteracto levadura 2,5g/L, agar 12g/l. 500 g 1 1

SALMONELLA SHIGELLA AGAR, SS

Formulación típica gramos por litroExtracto de carne 5Proteosa Peptona 5Lactosa 10Sales biliares 8,5Citrato sódico 8,5Tiosulfato sódico 8,5Citrato férrico 1,0Agar 13,5 Verde brillante 0,33 mgRojo neutro 0,33 mg

20 placas 1 1

SALMONELLA SHIGELLA AGAR, SS

Formulación típica gramos por litroExtracto de carne 5Proteosa Peptona 5Lactosa 10Sales biliares nº 3 8,5Citrato sódico 8,5Tiosulfato sódico 8,5Citrato férrico 1,0Agar 13,5 Verde brillante 0,33 mgRojo neutro 0,33 mg

500 g 1 1

TWEEN 80 Tween 80 100 g 1 1 2

UREASA CALDO

Formulación típica gramos por litroExtracto de levadura 0,1Fosfato monopotásico 9,1Fosfato dipotásico 9,5Urea 20Rojo fenol 0,01

10 x 10 ml 1 1

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ARTÍCULO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Nº DE UNIDADES POR PRESENTACIÓN

ARABA BIZKAIA GIPUZKOA TOTAL UNIDADES

ESCHERICHIA COLI O157:H7 KESTREL -REALTIME TM

Kastrel real time TM Escherichia coli O157:H7

qPCR kit (High ROX)96 RXNS 1 1

NOROVIRUS REAL TIME RT-PCR KIT

Kastrel real time TM Norovirus qPCR kit (High ROX) 25 RXNS 3 3

METHICILINE RESISTANT STAPHILOCCOCCUS AUREUS REAL TIME PCR KIT

Kastrel real time TM St. aureus qPCR kit (High ROX) 25RXNS 1 1

LIFERIVER ROTAVIRUS (GROUP A) REAL TIME RT-PCR KIT

Kastrel real time TM Rotavirus(grupo A) qPCR kit

(High ROX) 25 RXNS

1 1

LIFERIVER ROTAVIRUS (GROUP B) REAL TIME RT-PCR KIT

Kastrel real time TM Rotavirus (grupo B) qPCR kit (High ROX) 25 RXNS

1 1

Pliego de Bases Técnicas Material de Microbiología (Expte. 16/2015-S)

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