Migración de los linfocitos T efectores 25
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MIGRACIÓN DE LOS LINFOCITOS T EFECTORES Y DE MEMORIA A LOS FOCOS DE INFLAMACIÓN. CELULAS T EFECTORAS DE MEMORIA Tejidos periféricos inflamados El reservorio de la circulación Memoria Inmunológica sistemática.
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MIGRACIÓN DE LOS LINFOCITOS T EFECTORES Y DE MEMORIA A LOS FOCOS DE INFLAMACIÓN.
CELULAS T EFECTORAS
DE MEMORIA
Tejidos periféricos inflamados
El reservorio de la circulación
Memoria Inmunológica sistemática.
El cambio de célula virgen a célula efectoras o de memoria y los cambios en los patrones de recirculación comienza poco después de que la célula T reconozca a su antígeno en el ganglio linfático.
Los linfocitos T efectores, CD4 Y CD8 ___TCR / CD3 y otras mol. De mb.
Una vez activados, los linfocitos T modifican su fenotipo y sus requerimentos funcionales.
COMO YA VIMOS Durante el proceso de
selección positiva, las células T que reconocen complejos péptido-CMH clase-I preservan la expresión de CD8, el coreceptor que se une a la molécula CMH-I, y pierden la expresión de las moléculas de CD4.
A la inversa, las células que reconocen complejos péptido-CMH clase-II preservan la expresión de CD4 y pierden la de CD8.
Interleucina-2 (IL-2),
la célula T:proliferación numérica (expansión clonal).
memoria inmunitaria.
diferenciación celular;
produciendo linfocitos CD4 –activación de macrófagos.
linfocitos B y otras células.
linfocitos CD8 –activan macrófagos en los tejidos afectados.
actúa como factor de crecimiento sobre el mismo linfocito T que lo secreta, por tener ésta receptores para la IL-2.
Células T activadas por antígeno
Retenidas transitoriamente en los G.L.
( >) Mol. De adhesión.IntegrinasLFA-1VLA-4
CD44 (molécula de adhesión).Selectina –ESelectina _P
Regulación positiva, durante la diferenciación.Células endoteliales act. X citoquinas.
La activación de linfocitos T tiene dos consecuencias generales:
•En los téjidos periféricos, la activación de linfocitos T conduce a la erradicación del microorganismo del foco infeccioso.
•En el ganglio linfático, la activación de los linfocitos T conduce a la activación de células efectoras inmunes.
El reconocimiento antigénico
La afinidad de las integrinas linfocitarias por sus ligandos.
Las cel. T activadas por antígenos presentan un a > adherencia a las cel. Accesorias y a las matrices extracelulares y permanecen en los G.L.
Dándose el reconocimiento de el antígeno en G.L.
Celulas T
Proliferandiferencian
Efectoras
Memoria
La ola de actividad mitótica se observa en uno o dos días en las áreas paracorticales ganglionares rica en células T .
Células T productoras de citoquina.
Los niveles de moléculas de adhesión.
La afinidad de las integrinas por su ligando 24 /48 hrs de estimulación antigénica.
Las células T efectoras y de memoria diferenciadas presentan una < adherencia a las moléculas de la matriz y a las células accesorias del G.L.
2 días después de la exposición al antígeno se produce una rápida salida de células activadas del G.L.
Las celulas T abandonan el ganglio linfático por vasos eferentes y finalmente regresa a la sangre a través del conducto toracico.
La mayor parte de las células T efectoras y de memoria previamente activadas ya no se asientan eficazmente en los G.L.
asientan en los focos inflamatorios (entrada y persistencia del antígeno).
Las citoquinas en respuesta a los estímulos inflamatorios la expresión de las integrinas y de los ligandos de las
selectinas.
En células T activadas tambien esta
Integrinas.Ligandos de selectinas
Selectinas-L
IMPORTANCIA DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN.
Las moléculas de adhesión median la unión de las células efectoras o de memoria a las paredes del vaso sanguíneo en los focos de inflamación y las células T migran.
Selectina. Integrina. Citocina.
CITOCINAS:MEDIADORAS DE LA ACTIVACION, PROLIFERACION, DIFERENCIACION Y MUERTE DE LINFOCITOS B Y T.
Los linfocitos T activados secretan muchas citocinas.Conjunto de proteínas de bajo peso molecular, a menudo glicosiladas y generalmente monomericas.Dentro de ellas encontramos las linfocinas, monocinas, quimiocinas, interleucinas.
Cuando una cel. T efectora y de memoria se encuentran con su antígeno especifico en un T.P., se estimula y aumenta la afinidad de sus integrinas por los ligandos de las células accesorias y por las proteínas de la matriz extracelular.
LA ACTIVACION INCREMENTA LA ADHESION
El aumento de la afinidad de las integrinas por el antígeno presente en células T efectoras
Células T vírgenes que reconocen a su antígeno queden transitoriamente retenidas en los G.L.
Las células T que migran a los tejidos periféricos, pero que no ven a su antígeno,Puede entrar en los linfáticos y retornar a la circulación a través del conducto torácico.
Células T de memoria : son heterogéneas
MadCAM-1 ____integrina que interactúa con el endotelio de la mucosa.
E-Cadherina ______células epiteliales.
CLA-1 ______ligando para asentarse en la piel.
Ciertas moléculas de adhesión especialmente pueden ser las responsables de la migración de las células T de memoria a los diferentes tejidos.
RECIRCULACIÓN DE LOS LINFOCITOS B Los linfocitos B vírgenes y activados residen por largos
periodos en los órganos linfoides secundarios.
Son células producen anticuerpos que actúan a distancia.
Las células B vírgenes migran de la sangre a los folículos linfoides en respuesta a las quimioquinas; las BLC (producidas por los folículos).
Después de la activación, la expresión del receptor para las BLC disminuye, es cuando las células B abandonan el folículo.
