Progenitor linfoide

Médula ósea

Timo

Linfocitos T

Linfocitos T

Linfocitos T

Células NKT

La maduración de los linfocitos T supone una serie de fenomenos que se producen en los organos linfaticos:

Desarrollo de los linfocitos B

La maduración de los linfocitos T supone una serie de fenomenos que se producen en los organos linfaticos:•Compromiso de las celulas progenitoras hacia el linaje de los linfocitos•Reorganizacion de los genes de los receptores del antigeno•Fenomeno de selección •Proliferacion de celulas progenitoras •Diferenciacion de linfocitos T y B

•Las celulas troncales pluripotenciales de la medula osea denominadas celulas troncales hematopoyeticas (CTH) dan lugar a las celulas del linaje linfocitico•Los precursores de los linfocitos T salen del higado fetal antes del nacimiento y de la medula osea en fases posteriores de la vida y circulan hacia el timo donde finalizan su maduracion

•Los linfocitosT migran hacia el timo donde finalizan su maduración. La maduración temprana se caracteriza por proliferación celular inducida por citocinas, principalmente IL-7 (Interleucina 7) lo que lleva a aumentos el número acentuados de linfocitos inmaduros•La IL-7 es producida por las celulas del estroma de la medula ósea y del timo •La actividad proliferativa del desarrollo temprano de los linfocitos dirigida por la IL-7 cesa antes de que haya finalizado la reorganizaion de los genes de los receptores

Los prerreceptores del antigeno y los receptores envian señales a los linfocitos en desarrollo que son necesarias para su supervivencia, proliferacion y maduracion

•La expresión de los receptores y de los prerreceptores del antígeno es esencial para la supervivencia y la maduración de los linfocitos en desarrollo y para los procesos de selección que llevan a un repertorio de especificidades antigénicas útiles•Los receptores de los antígenos de los linfocitos T son codificados por genes que se forman por la reorganización somática de un número escaso de segmentos génicos que están separados•Este proceso de recombinación génica somática esta mediado por un complejo de la enzima recombinasa que incluye los componentes específicos

•El timo es el principal punto de maduracion de los linfocitos T•La maduración de los linfocitos T e n el timo también progresa en fases q se distinguen por la expresión de los genes del receptor del antígeno las moléculas correceptoras CD4 y CD8 y su localización en el timo

•Los procesos de selección dirigen la maduración de los timocitos positivos dobles que expresan RLT y moldean el repertorio de los linfocitos T hacia la restricción por el CPH (complejo principal de histocompatibilidad)•Selección positiva de los timocitos1.La selección positiva de timocitos CD4 CD8 con RLT α β precisa el reconocimiento con avidez baja de los complejos péptidos CPH sobre células epiteliales timicas lo que lleva al rescate de las células de la muerte programada

•Selección negativa de los timocitos1.La selección negativa de los timocitos positivos dobles CD4 CD8 con RLT α β se produce cuando

estas células reconocen antígenos que están presentes en el timo

Los precursores de los linfocitos T viajan desde la medula ósea hasta el timo se da el proceso de selección la diferenciacion funcional se produce en la medula y los linfocitos T maduros se liberan hacia la circulacion

•Las respuestas de los linfocitos T son iniciadas por señales que se generan por la asociación de los complejos RLT a complejos péptidos proteína del CPH y a través de las señales que proporcionan los coestimuladores que se expresan sobre las CPA•Las respuestas de los linfocitos T a los antígenos y los coestimuladores incluyen síntesis de citocinas y de moléculas efectoras, proliferación celular diferenciación en linfocitos efectores y de memoria y realización de las funciones efectoras

Activacion de los linfocitos T por el antigeno Los antigenos que son transportados por las celulas dendriticas son reconocidos por los linfocitos T que son activados para diferenciarse en linfocitos efectores

Fase de la respuesta de los linfocitos T, el reconocimiento de los antigenos por los linfocitos T induce la secrecion de citocinas y la diferenciacion de los lonfocitos T en linfocitos efectores o de memoria

•Activacion de los linfocitos CD41.Los linfocitos del subconjunto CD4 proliferan y se diferencian en celulas efectoras que median las respuestas inmunitarias celulares tambien pueden facilitar la activacion de los linfocitos B en respuesta a los antigenos proteinicos•Activacion de los linfocitos CD8•Los linfocitos del subconjunto 8 proliferan y se diferencian en celulas efectoras que pueden matar celulas infectadas y estos efectores se conocen como linfocitos T citotoxicos

•Las moléculas transmisoras de señales de la membrana plasmatica de los linfocitos T se acumulan en microdominios de membrana especializados conocidos como balsas lipidicas•La activacion de los linfocitos T atraves del complejo RTL correceptor y por receptore coestimuladores se producen en las balsas lipidicas•Durante la activacion de los linfocitos T da lugar a una celula polarizada y las balsas confluyen para formar interfases estrechas en la CPA •cada una de estas se conoce como sinapsis inmunitarias que garantizan la especificidad de la comunicación entre los linfocitos T y las CPA