Metab Aminoacidos 2 Importancia

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LIC. NUTRICIÓN – ANALISTA BIOLÓGICO LIC. NUTRICIÓN – ANALISTA BIOLÓGICO QCA. BIOLÓGICA QCA. BIOLÓGICA Bolilla 8 Bolilla 8 METABOLISMO DE PROTEÍNAS Y AMINOÁCIDOS - Digestión de proteínas y Absorción de aminoácidos. - Metabolismo de aminoácidos- Degradación y eliminación de Nitrógeno: Reacciones de Transaminación, Desaminación oxidativa del Glutamato, Desaminación No oxidativa. - Ciclo de la Urea. - Catabolismo del esqueleto carbonado: Aminoácidos Glucogénicos y Cetogénicos.

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  • LIC. NUTRICIN ANALISTA BIOLGICO QCA. BIOLGICABolilla 8METABOLISMO DE PROTENAS Y AMINOCIDOS- Digestin de protenas y Absorcin de aminocidos. - Metabolismo de aminocidos- Degradacin y eliminacin de Nitrgeno: Reacciones de Transaminacin, Desaminacin oxidativa del Glutamato, Desaminacin No oxidativa.- Ciclo de la Urea. - Catabolismo del esqueleto carbonado: Aminocidos Glucognicos y Cetognicos.- Funciones precursoras de los Aminocidos.

  • DEGRADACIN DE AMINOCIDOSMediante qu procesos ocurre?Esqueletos carbonadosUreaOrinaGlucosaCuerposcetnicosAcetil-CoA, Ciclo de KrebsCO2 + H2O + ATPQu proporcin de la necesidad energticacubre?

    10% del total

    (90% restantelo proveenHidratos de C yLpidos) Repasemos..

  • AMINOACIDOS CETOGENICOS Y GLUCOGENICOSEn qu se pueden convertir los esqueletos carbonados de los Aminocidos?

    Aminocidos Glucognicos: Los esqueletos carbonados pueden utilizarse para la sntesis de glucosa por gluconeognesis (Asprtico, Alanina)

    Aminocidos Cetognicos: Los esqueletos carbonados pueden ser convertidos en cuerpos cetnicos (Leucina y Lisina)

    Aminocidos glucognicos y cetognicos: Fenilalanina, Tirosina, Triptofano

  • RUTAS DE DEGRADACION DE LOS CARBONOS PROVENIENTES DE AMINOCIDOSSe producen 6 productos diferentes:ACETIL-CoAPIRUVATOOXALACETATOa-CETOGLUTARATOSUCCINIL-CoAFUMARATOGLUCONEOGENESISTODOS LOS CARBONOS DE LOS AMINOCIDOS PUEDEN DEGRADARSE A CO2 EN EL CICLO DE KREBS

  • Algunos aminocidos cuando se degradan dan ms de un producto:

    TREONINA

    TRIPTOFANO

    FENILALANINA

    TIROSINA

    ISOLEUCINA

    Acetoacetil-CoA y Fumarato Piruvato, Acetil-CoA, Acetoacetil-CoAAcetil-CoA, Succinil-CoAPiruvato, Acetil-CoA, Succinil-CoA

  • COFACTORES UTILIZADOS EN REACCIONES DE DEGRADACION DE ESQUELETOS CARBONADOS

    TETRAHIDROFOLATO (FH4): Transferencia de unidades de un carbono (metilo, formilo, metileno, etc.)

    S-ADENOSILMETIONINA (SAM): Transferencia de metilos.

    TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4): Transportador de electrones

  • Destino del esqueleto carbonado de los Aminocidos

    TreoninaTreoninaTreonina

  • Serina deshidratasaAMINOACIDOS QUE FORMAN PIRUVATOTREONINATRIPTOFANOALANINAGLICINAACETALDEHIDOSERINACISTEINAPIRUVATOACETIL-CoATreonina aldolasaSerina OH-metil transferasaALT GPTPDHN5N10-Met FH4FH4PPLPPLACETOACETILCoA2 pasosPPLOxidacin y transaminacin

  • TreoninaGlicinaSerina

    Piruvato

    Acetil-CoA

    DEGRADACIN

    DE

    Treonina

    Glicina

    Serina

  • Destino del esqueleto carbonado de los Aminocidos

  • AMINOACIDOS QUE RINDEN OXALACETATOASPARTATOASPARRAGINAOXALACETATOAsparraginasaGOTNH4+H2OPLPa-cetoglutaratoGlutamato

  • OxalacetatoAsparaginaAspartatoalfa-CetoglutaratoGlutamato

  • Destino del esqueleto carbonado de los Aminocidos

  • Metabolismo de la Fenilalanina y TirosinaLos dos aminocidos se degradan por la misma va y dan lugar a fumarato y acetoacetato

    A partir de Fenilalanina se forma tirosina por ello se la considera aminocido esencial

    Fenilalanina tambin puede transaminar para dar los cetocidos fenilpirvico y fenillctico (va poco activa)

  • FenilalaninahidroxilasaH4BO2TransaminacinDescarboxilacinOxidacinHidrlisisTioquinasaFenilalaninaTirosinaFumaratoAcetoacetil-CoAAcetil-CoAAcetoacetato FenilcetonuriaAminotransferasaPLP

    Fenilpirvico

    Alanina Piruvato

  • Reaccin de la Fenilalanina HidroxilasaFenilalanina hidroxilasaDihidropterina reductasaOxigenasa de funcin mixta: -OH y H2ONADPH + H+FENILALANINATIROSINAH4-biopterinaNADP+H2-biopterina

  • Reaccion de transaminacin de FenilalaninaSegunda ruta del metabolismo de fenilalanina, muy poco utilizada. Fenilalanina + PiruvatoFenilpiruvato + AlaninaFenilacetatoFenilactatoPLPaminotransferasa

  • Fenilcetonuria

    Si el trastorno se detecta a tiempo puede evitarse el dao cerebral administrando una dieta con bajo contenido de fenilalanina y abundante contenido en tirosina.

    Es comn encontrar alimentos que alertan sobre el no consumo para fenilcetonricos, por ejemplo, los que contienen como edulcorante el ASPARTAMO, un dipptido de fenilalanina y aspartato que cuando se hidroliza en el tracto digestivo libera fenilalanina.

  • DEGRADACION DE TIROSINATirosinaAcido homogentsico1,2-dioxigenasaALCAPTONAORINA MARRON OSCUROFENILALANINAFUMARATO + ACETOACETATO

  • ALCAPTONURIA

    1859: SE OBSERVA QUE LA ORINA DE LOS ENFERMOS SE PONIA OSCURA CUANDO SE DEJABA AL AIRE

    SE LLAMA A LA SUSTANCIA : ALCAPTONA

    FINALMENTE SE IDENTIFICA EL C. HOMOGENTSICO

    LA ENZIMA DEFICIENTE ES : HOMOGENTSICO OXIDASA

  • AMINOACIDOS COMO PRECURSORES EN LA BIOSINTESIS DE AMINAS BIOLOGICASMuchas de las aminas biolgicas formadas por descarboxilacin de algunos aminocidos son sustancias de importancia funcional

    Para este proceso de sntesis el organismo utiliza piridoxalfosfato (PLP) como coenzimaPROBLEMA N 10

  • AMINAS DE IMPORTANCIA BIOLGICAHistamina, Tiramina, Triptamina.Acido g-aminobutirico (GABA)Catecolaminas (Dopamina, Noradrenalina y Adrenalina)Hormonas TiroideasMelatoninaSerotoninaCreatina

  • SINTESIS DE ALGUNAS AMINAS DE IMPORTANCIA BIOLGICA

  • La Histaminaposee accin vasodilatadora, disminuye la presin sangunea, colabora en la constriccin de los bronquiolos, estimula la produccin de HCl y estimula la pepsina en estmago, se libera bruscamente en respuesta al ingreso de sustancias alergenas en los tejidos

    Tiramina y triptamina son sustancias vasoconstrictoras

    El Acido -aminobutrico (GABA) es un compuesto funcionalmente muy importante es un intermediario qumico regulador de la actividad neuronales inhibidor de la transmisin del impulso nervioso

  • Biosntesis de Glutatin(animales, plantas, bacterias)GlutamatoCistenaGlicina Glutatin Glutatin (GSH)Amortiguador de xido-reduccinColabora en mantener reducidos los SH de las protenasElimina perxidos txicos en condiciones aerbicas

    AMINOCIDOS PRECURSORES DE AMINAS DE IMPORTANCIA BIOLGICA

  • AMINOCIDOS PRECURSORES DE COMPUESTOS AMINADOSDE IMPORTANCIA BIOLGICAAminocidos precursores del ncleo de purina(Nucletidos de Purina)

  • AMINOCIDOS PRECURSORES DE AMINAS DE IMPORTANCIA BIOLGICATirosinaMelanina

  • Hormonas Tiroideas:Triiodo-tironina (T3)Tiroxina (T4)TirosinaAMINOCIDOS PRECURSORES DE AMINAS DE IMPORTANCIA BIOLGICA

  • SINTESIS DE ALGUNAS AMINAS DE IMPORTANCIA BIOLGICA

  • Las catecolaminas, Dopamina, Noradrenalina y Adrenalina

    se producen en el sistema nervioso y en la medula adrenalson vasoconstrictores en algunos tejidos y vasodilatadores en otros aumentan la frecuencia cardaca son relajantes del msculo bronquial estimulan la glucgenolisis en msculo estimulan la liplisis en tejido adiposo

  • FUNCIONES PRECURSORAS DE LOS AMINOACIDOSGLICINA: Purinas, Hemo, GlutatinSERINA: Derivados de folato, esfingosina.METIONINA: SAMGLUTAMINA y GLUTAMATO: GABAFENILALANINA y TIROSINA: CatecolaminasTIROSINA: Tiramina, Melanina, Hormonas tiroideas.TRIPTOFANO: Serotonina, Triptamina, Melatonina, Acido nicotnico..ARGININA: Oxido NtricoSERINA Y METIONINA: AcetilcolinaHISTIDINA: Histamina.ARGININA, GLICINA Y METIONINA: Creatina

  • COFACTORES UTILIZADOS EN REACCIONES DE DEGRADACION DE ESQUELETOS CARBONADOS

    TETRAHIDROFOLATO (FH4): Transferencia de unidades de un carbono (metilo, formilo, metileno, etc.)

    S-ADENOSILMETIONINA (SAM): Transferencia de metilos.

    TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4): Transportador de electrones

  • UTILIZACION DE METILOS DE METIONINA EN REACCIONES DE SINTESISCreatina

    Colina

    Adrenalina

    ARN metilado

  • FORMACION DE S-ADENOSIL METIONINA (SAM AdoMet)METIONINAPPAL DONANTE DE METILOS

  • METIONINAHOMOCISTENACH3SNTESIS DE COMPUESTOS DE IMPORTANCIA BIOLGICAAccin de Vit B12 sobre transporte de grupos metilosMetil-FH4FH4B12

  • Bibliografia

    1- BLANCO A., Qumica Biolgica, Ed. El Ateneo, 8a edic., Bs. As. (2007).2- LEHNINGER, A.L., "Principios de Bioqumica", Ed. Omega, 4 ed. (2008).3- Docentes de Qumica Biolgica, QUIMICA BIOLOGICA Orientada a Ciencias de los Alimentos, Nueva Editorial Universitaria de la Universidad Nacional de San Luis.4- LIM M.Y., Lo esencial en Metabolismo y Nutricin, Ed. Elsevier, 3ra. ed., Barcelona (2010).

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