Inotropicos
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INOTRÓPICOS
FARMACOLOGÍA V SEMESTRE
DOCENTE AURORA MORENO
MODULADORES DE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
Digitálicos: digoxina - metildigoxina
FARMACODINAMIA
FARMACODINAMIA
Efectos farmacológicos
Aumento de la contractibilidad del miocardio (RVP) y reducción de la frecuencia cardiaca
Prolongación del período refractario del sistema de conducción AV (Inhibe: Acetilcolina y adrenérgica)
Acortamiento del período refractario de la aurícula y ventrículo
Mejora ventilación perfusión
Efectos farmacológicos (sobre dosis)
Depresión temprana de la excitabilidad de la aurícula y depresión tardía del la excitabilidad del ventrículo
Exaltación del automatismo de los tejidos de la aurícula, NAV y del ventrículo
Depresión temprana de la velocidad de conducción de la aurícula y depresión tardía de la velocidad de conducción del ventrículo
Reducción de la velocidad de conducción AV y bloqueo AV
FARMACOCINÉTICA
Liberación: Oral Tiempo inicio: 15 -30 min Absorción: Intestinal 10% se acumula en
visceras y s. oseo Vida media: 1.5- 2 dias Metabolismo: Hepático Excreción: Riñon y Biliar
INTOXICACIÓN DIGITÁLICA
Anorexia Nauseas Vómito Dolor abdominal Diarrea Mareo Diplopia Alucinaciones Bloqueos AV ANTAGONISTA: Atropina (Suprime el intenso efecto
vagal) Fragmentos Fab de anticuerpos específicos antidigoxina (formará un complejo con la digoxina y se excreta por la orina)
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca congestiva Flutter auricular Fibrilación auricular Taquicardia paroxística supraventricular
CONTRAINDICACIONES
Fibrilación auricular y flutter auricular asociadas a síndrome de Wollf-Parkinson-White
Bloqueos AV de II y III Síndrome del seno carotídeo Síndrome del seno enfermo Miocardiopatía hipertrófica obstructiva Derrame pericárdico Aneurisma aórtico
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Otros glucósidos cardíacos B-bloqueadores Colestiramina Fenilbutazona Fenobarbital (metabolismo) Quinidina (eliminación) Verapamilo, propafenona, diltiacem y
amiodarona (unión tisular) Antiácidos y antidiarréicos después de 3 horas
de administración (biodisponibilidad) MARGEN TERAPÉUTICO ESTRECHO
Dosis Digitalización (inicial): 1.0 -1.5mg VO (cada 6/
8 horas) 0.125-0.75mg IV (cada 6/12horas) Sostén: 0.05-0.2 mg VO 0.025- 0.1 IV Suspender 1 ó 2 días por semana
OJO: Titulación por ser medicamento de margen estrecho
Cuidados de enfermería Antes de empezar el tratamiento toma de pulso,
antecedentes de arritmia ventricular y valorar función renal.
Administración endovenosa la primera dosis se divide en 2: la primera se pasará de 10 -20 minutos vigilando frecuencia y ritmo cardiaco, y la siguientes divididas para administrar cada 4 -8 horas diluida en SSN 0,9% ó DAD 5% en 40cc
Si hay presencia de signos y síntomas por intoxicación digitálica suspender los medicamentos inmediatamente y normalizar los niveles de potasio plasmático (hipopotasemia).
No administrar con medicamentos antiarrítmicas, tales como Quinidina, Amiodarona o Verapamil, porque facilitan la intoxicación digitálica.
Cuidados de enfermería Administrar con precaución en pacientes que estén
tomando diuréticos porque estos pueden producir perdida de potasio, cuyos bajos niveles en el cuerpo incrementan el riesgo de intoxicación digitálica. Dicha toxicidad también puede presentarse en personas que toman el fármaco y que tienen niveles bajos de magnesio en el organismo.
Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal porque los digitálicos se acumulan en el cuerpo en lugar de ser eliminados normalmente por la orina aumentando el riesgo de intoxicación digitálica, igualmente en pacientes deshidratados.
Tomar peso diario (Empera la ICC)
Cuidados de enfermería
Tomar muestras de sangre para monitorizar los niveles de los digitálicos (Terapéutico 0,5 -2,5 ng/ml. Óptimo 0,8ng/ml.Tóxico > 3ng/ml)
Administrar suplementos de potasio si el paciente esta tomando diuréticos y digitálicos juntos
En caso de un paciente intoxicado, los signos gastrointestinales se tratan corrigiendo el desequilibrio con fluidos y electrolitos y retirando el digitálico.
En caso de presentarse arritmias, se retira el digitálico por 48 hrs, y luego se vuelve con una dosis menor, en algunos tipos de arritmias sobre todo las ventriculares
Administrar con precaución en adultos mayores
No sustituir la marca (biodisponibilidad). Administrar completo el comprimido
BIPIRIDINAS
Amrinona- Milrinona
FARMACODINAMIA Acumulación de AMPc (aumenta la
contractibilidad)
Efectos farmacológicos Aumenta el trabajo cardiaco por latido del
ventrículo izquierdo (presión) Reduce la presión pulmonar y la RVP lo que
contribuye mayor capacidad del vaciamiento del corazón
DOSIS
Carga: 50 microgramos/Kg/min Infusión continua: 0.5 microgramos/Kg/min
FARMACOCINÉTICA
Liberación: Oral y Hematológica
Tiempo inicio: 5 -15 min
Absorción: Intestinal 10%
Vida media: 6 horas
Metabolismo: Hepático
Excreción: Renal
INDICACIONES
ICC a corto plazo Falla cardiaca crítica y terminal Shock cardiogénico Trasplante cardiaco
EFECTOS ADVERSOS
Hipotensión Cefalea Palpitaciones Trombocitopenia
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Vigilar el recuento de plaquetas.
Estos medicamentos debe ir diluidos en SSN 0.9% o DAD 5% en 100cc.
Los cambios en la velocidad de infusión deberían hacerse cada hora para impedir los posibles efectos acumulativos en pacientes severamente enfermos.
En pacientes con falla renal la velocidad de infusión debe reducirse.
Control de signos vitales (FC Y TA)
MODULADORES DE RECEPTORES CELULARES
Adrenalina – NoradrenalinaDopamina - Dobutamina
MODULADORES DE RECEPTORES CELULARES
Mediadores neurohumorales endocrinos – aminas adrenérgicas B1
Adrenalina: ampolla 1mg/ ml
Noradrenalina: ampolla 4mg/4ml
Dopamina: ampolla vial 200mg/5ml
Dobutamina: ampolla vial 250mg/5ml
FARMACODINAMIA PKA Fosforila varios sustratos: proteína
contráctiles Apertura de canales de calcio
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
Aumento de la fuerza de contracción del corazón
Estimula los receptores adrenérgicos Aumento de la FC Aumento del consumo de O2 Vasoconstricción generalizada
DOPAMINA: vasodilatación renal y mesentérico (no dobutamina)
Dosis: 3.5 microgramos/kg/min (efecto sobre B adrenérgicos no dopaminérgicos)
DOSIS DEPENDIENTE DE DOPAMINA Concentraciones bajas (0.5 - 3 µg/kg/min). La dopamina
estimula los receptores renales D-1 produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis.
El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. produce estimulación de los receptores b-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC, presión arterial y resistencias vasculares sistémicas.
El aumento de la infusión a más de 10 µg/kg/min. produce una estimulación predominante de los receptores a-1 con aumento de las resistencias vasculares sistémicas, aumento de la presión sanguínea y vaso constricción renal.
FARMACOCINÉTICA
Liberación: Hemática Tiempo inicio: 5 min Tiempo de duración: < 10 minutos Absorción: Intestinal Vida media: 2 minutos Metabolismo: Hepático, renal, plasma y
gastrointestinal Excreción: Renal
INDICACIONES DE INOTRÓPICOS Shock séptico y cardiogénico Fallo cardiaco congestivo refractario Hipotensión severa
CONTRAINDICACIONES
Feocromacitoma Tener cuidado en pacientes con
taquiarritmias, hipoxia, hipercaponia, acidosis en enfermedad vascular como el Raynaud.
EFECTOS ADVERSOS
Naúseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.
La extravasación local puede producir necrosis tisular y requiere tratamiento con una infusión local de fentolamina.
Reacciones raras con las infusiones prologadas incluyen gangrena de los dedos.
INTERACCIONES
IMAO requiere una extrema precaución y reducción de la dosis.
Las dosis también deben reducirse cuando la dopamina se usa con Doxapram, Ergonovina o Ergotamina.
El uso con digital puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
El riesgo de disrritmias puede aumentarse con los agentes inhalatorios como el halotano secundariamente a la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos. Hay menos riesgo con el uso del isoflurano.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA Necesita bomba de infusión continua (BIC) para su
administración. Se deben administrar diluidas la adrenalina que en
maniobras de reanimación cardiopulmonar se puede diluir en solución fisiológica hasta completar 10 cc y
Se deben administrar por vía central las infusiones para evitar flebitis y necrosis del tejido.
Por vía periférica en bolo en RCP Administrar por una sola vía, no mezclar con otros
inotrópicos Requiere monitorización estricta de la tensión
arterial y la frecuencia cardiaca.
TO BE CONTINUED …..