Inductores de la diuresis en neonatos ¿Están protegidos los riñones? (REDVENEO)

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    V Jornada de Farmacología Neonatal

    Lcda. Jessica Villegas

    Diplomada en Cuidados Intensivos Neonatales

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    El Riñón

    Sadler, T. W. (2008). Aparato Urogenital. Langman Embriología Medica: con Orientación Clínica. 10° Ed.

    Buenos aires: Medica Panamericana. https://books.google.co.ve.

    Sistema Excretor :

    mesodermometanefrico

     Aparece durante la 5tªsem y se completa a

    las 34 sem, tiene 2

    orígenes

    Sistema Colector :

    brote uretral

    https://books.google.co.ve/https://books.google.co.ve/

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    Sistema Colector

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    Sadler, T. W. (2008). Aparato Urogenital. Langman Embriología Medica: con Orientación Clínica. 10° Ed.Buenos aires: Medica Panamericana. https://books.google.co.ve.

    Uréter: se introduce

    en tejido metanefrico

    y forma una caperuza

    Túbulos colectores: se

    alargan y convergen en el

    cáliz menor donde forman

    la Pirámide Renal

    Cálices Mayores:

    forma 2 nuevos brotes

    en tejido metanefrico

    que se subdividen

    hasta constituir túbulosque forman los Cálices

    Menores

    Pelvis Renal: se divide

    en 2 porción craneal y

    caudal, futuros cálices

    mayoresBrote Uretral:

    Evaginación

    del conductomesonefrico

    próxima a la

    cloaca

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    Sistema Excretor

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    Sadler, T. W. (2008). Aparato Urogenital. Langman Embriología Medica: con Orientación Clínica. 10° Ed.Buenos aires: Medica Panamericana. https://books.google.co.ve.

    Las células del

    capuchón forman las

    Vesículas Renales

    que a su vez forman

    túbulos en S

    Los túbulos junto

    con sus

    glomérulos forman

    las Nefronas

    Los capilares crecen

    dentro de uno de los

    extremos de la S y

    se diferencian en

    Glomérulos 

    Cada Túbulo

    Colector estacubierto por un

    Capuchón de

    Tejido Metanefrico

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    Sadler, T. W. (2008). Aparato Urogenital. Langman Embriología Medica: con Orientación Clínica. 10° Ed.Buenos aires: Medica Panamericana. https://books.google.co.ve 

    Donde su extremo

    proximal constituye

    la Capsula de

    Bowman

    Y su extremo

    distal tienecomunicación

    con los túbulos

    El alargamiento del tubo excretor

    forma: Túbulo contorneado

    proximal, Asa de Henle y Túbulo

    contorneado distal

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    Función del Riñón

    Sadler, T. W. (2008). Aparato Urogenital. Langman Embriología Medica: con Orientación Clínica. 10° Ed. Buenos aires: Medica

    Panamericana. https://books.google.co.ve. (26/11/15)

    Andrade, H. Miguel, R & Massup, S. (2014). Anatomía fisiológica y patológica renal y urológica. Tratado de enfermería encuidados críticos pediátricos y neonatales. www.eccpn.aibarra.org.

    Vida intrauterina- Empieza alrededor de

    la 12 sem

    - La orina es emitida

    hacia la cavidad

    amniótica donde se

    mezcla con el líquido

    amniótico

    - Este es deglutido por

    el feto y reciclado através de los riñones

    Vida extrauterina- Están completamentedesarrollados y tiene un

    gran número de

    nefronas que funcionan

    deficientemente.- Es incapaz de

    concentrar la orina

    - La velocidad de

    filtración glomerular esmenor que la de los

    lactantes mayores

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    Función Tubular

    Pérez, G. E & Marín, S. J. (2014). Evaluación de la función renal en el recién nacido. Unidad de nefrología

     pediátrica. Asociación Española de Pediatría. www.aeped.es/protocolos 

    - Desde el nacimiento

    ocurre un aumento de las

    funciones tubulares para

    evitar pérdidas de agua y

    solutos por la orina.

    - A menor edad gestacional

    (EG), menor es la

    capacidad de reabsorción.

    http://www.aeped.es/protocoloshttp://www.aeped.es/protocolos

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    Diuréticos

    Bernis, C. (2010). Diuréticos y Fracaso renal agudo. Servicio de nefrología. Hospital universitario de la

     princesa. Madrid. NefroPlus. V 3. Nº 3

    - Son fármacos que

    estimulan la

    excreción renal de

    agua y electrolitos.

    - Se pueden

    clasificar según su

    mecanismo de

    acción

    - Inhibidores de la reabsorciónde sodio: 

    - De Asa o Máxima eficacia

    (Furosemida)

    - Tiazídicos o Eficaciamediana (Hidroclorotiazida)

    - Ahorradores de potasio o

    eficacia ligera (Espironolactona)

    - Inhibidores de la anhidrasa

    carbónica- Diuréticos Osmóticos (Manitol)

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     Diuréticos de asa

    (Furosemida)

    Bernis, C. (2010). Diuréticos y Fracaso renal agudo. Servicio de nefrología. Hospital universitario de la

     princesa. Madrid. NefroPlus. V 3. Nº 3

    Farmacodinamia: Actúan inhibiendo la

    reabsorción de sodio,

    cloro y potasio en laporción ascendente

    gruesa del asa de

    Henle, donde se

    reabsorbe entre el 25

    y el 40% del filtrado

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    Furosemida

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

    - Produce pérdidas significativas de sodio, potasio ycloro por la orina.

    - ↑ la excreción urinaria de calcio y magnesio, y el pH

    urinario.

    - Estimula la producción de prostaglandinas, con ↑ del

    flujo sanguíneo renal

    - Los efectos no diuréticos incluyen menor filtracióntransvascular de líquido pulmonar y mejor función

    respiratoria

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    Furosemida

    Indicaciones:

    Diurético que también puede mejorar la función

    pulmonar

    Monitorización:

    - Diuresis, peso, electrolitos y fósforo en suero.

    - Hipopotasemia en tratamiento conjunto condigoxina.

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

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    Furosemida

    Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2012. Furosemida.

    http://www.pediamecum.es

    S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto

    de 2007. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htm 

    Contraindicaciones:

    - Hipersensibilidad a furosemida, sulfonamidas o alguno

    de sus excipientes.

    - Hipovolemia o deshidratación.

    - Insuficiencia renal con anuria.

    - Hipopotasemia y/o hiponatremia graves

    http://www.pediamecum.es/http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htmhttp://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htmhttp://www.pediamecum.es/

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    Furosemida

    S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto

    de 2007. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htm 

    - En neonatos prematuros con SDR, el uso de

    FUROSEMIDA en las primeras semanas de vida puede

    aumentar el riesgo de persistencia del conducto

    arterioso.

    - La sordera en neonatos se ha asociado con el uso de

    FUROSEMIDA inyectable.

    - Han ocurrido calcificaciones renales en prematurostratados con FUROSEMIDA por edema.

    http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htmhttp://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htm

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    Evidencias Científicas

    Brion LP, Soll RF. Diuréticos para el síndrome de dificultad respiratoria en neonatos prematuros. Base de Datos

    Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2007, Número 4. Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com.

    Diuréticos para el síndrome de dificultad

    respiratoria en recién nacidos prematuros

    No hay datos que apoyen la administración

    sistemática de furosemida en recién nacidos

    prematuras con SDR. La administración electiva de

    furosemida a cualquier paciente con SDR debe ser

    comparada detenidamente con el riesgo de precipitar

    la hipovolemia o desarrollar conducto arteriosopersistente sintomática.

    http://www.bibliotecacochrane.com/http://www.bibliotecacochrane.com/

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    Evidencias Científicas

    Brion LP, Campbell DE. Furosemida para la prevención de la morbilidad en neonatos con ductus arterioso permeable tratados con indometacina. Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2007, Número4. Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com.

    Furosemida para la prevención de la morbilidad enneonatos con ductus arterioso permeable tratados

    con indometacina

    No existe suficiente evidencia para respaldar laadministración de furosemida en neonatos

    prematuros tratados con indometacina para ductus

    arterioso permeable sintomático. Aparentemente la

    furosemida está contraindicada cuando hay

    deshidratación en los neonatos 

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    Evidencias Científicas

    Brion LP, Primhak RA. Diuréticos de asa por vía enteral o intravenosa para recién nacidos prematuros con (o en

    desarrollo de) enfermedad pulmonar crónica (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane

    Plus, 2008 Número 4. Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com.

    Diuréticos de asa por vía enteral o intravenosa pararecién nacidos prematuros con (o en desarrollo de)

    enfermedad pulmonar crónica 

    En los recién nacidos prematuros de menos de tres semanas de

    edad que desarrollaron EPC, la administración de furosemidatiene efectos inconsistentes o efectos no detectables. En los

    recién nacidos de más de tres semanas de edad con EPC, una

    dosis única intravenosa de 1 mg/kg de furosemida mejora la

    distensibilidad pulmonar y la resistencia de las vías respiratorias

    durante una hora. La administración crónica de la furosemidamejora la oxigenación y la distensibilidad pulmonar.

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    Evidencias Científicas

    Kassab, M.; Khriesat, W. M.; Bawadi, H.; Anabrees, J. Furosemide for transient tachypnoea of the

    newborn. Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2013, Número 6. Disponible en:

    http://www.bibliotecacochrane.com.

    Furosemida para la taquipnea transitoria delrecién nacido

    No puede recomendarse la furosemida por vía oral o

    intravenosa como tratamiento para la TTRN y tampoco deberíautilizarse a menos que se disponga de datos adicionales. Este

    resultado sugiere que la furosemida no es eficaz para promover

    la reabsorción del líquido pulmonar o que otros factores distintos

    de la reabsorción retardada de este líquido contribuyen a la

    patogenia de la TTRN

    http://www.bibliotecacochrane.com/http://www.bibliotecacochrane.com/

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     Diuréticos Tiazídicos

    (Hidroclorotiazida)

    Arias, J. (2000). Insuficiencia renal. Enfermería medico quirúrgica II. https://books.google.co.ve 

    Farmacodinamia:

     Actúan en la porción

    inicial del túbulo

    contorneado distal,

    inhibiendo eltransporte activo de

    sodio y cloro, y

    disminuyendo la

    excreción urinaria decalcio y uratos

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    Hidroclorotiazida

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

    - Datos limitados en neonatos

    - Inhibe reabsorción distal de Na

    - ↑ pérdidas renales de Na, K, Mg, Cl, P y HCO3 

    - ↓ excreción renal de Ca 

    - Inhibe liberación pancreática de insulina

    - Desplaza la bilirrubina de la albúmina

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    Hidroclorotiazida

    Indicaciones:

    - Edema leve-moderado.

    - Hipertensión arterial leve-moderada.

    - Puede mejorar la función pulmonar en la BDP.

    Mayor efecto combinada con furosemida oespironolactona

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

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    Hidroclorotiazida

    Monitorización:

    - Electrolitos, calcio, fósforo y glucosa en suero

    - Diuresis

    - Presión arterial. 

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

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    Hidroclorotiazida

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

    Efectos adversos:

    - Hipopotasemia y otras alteraciones electrolíticas

    - Hiperglucemia

    - Hiperuricemia

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    Hidroclorotiazida

    Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. Hidroclorotiazida.

    Disponible en: http://www.pediamecum.es 

    Contraindicaciones:- No usar con disfunción significativa renal o hepática

    - Hipersensibilidad a hidroclorotiazida o cualquier

    componente de la fórmula

    - Sensibilidad cruzada con otros tiazídicos o

    sulfonamidas

    - Anuria

    http://www.pediamecum.es/http://www.pediamecum.es/

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    Evidencias Científicas

    Brion LP, Primhak RA, Ambrosio-Perez I. Diuréticos de acción sobre el túbulo renal distal para recién nacidos

     prematuros con (o en desarrollo de) enfermedad pulmonar crónica (Revisión Cochrane traducida). En: La

    Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com.

    Diuréticos de acción sobre el túbulo renal distal para

    recién nacidos prematuros con (o en desarrollo de)

    enfermedad pulmonar crónica

    En los lactantes prematuros de más de tres semanas

    de edad con EPC, la administración aguda y crónica

    de diuréticos distales mejora la mecánica pulmonar.

    http://www.bibliotecacochrane.com/http://www.bibliotecacochrane.com/

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    Inductor de la Diuresis

    (Aminofilina)

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

    - Estimula el centro respiratorio y los quimiorreceptores

    periféricos.

    - Puede ↑ contractilidad diafragmática. 

    - ↓ flujo sanguíneo cerebral tras bolo i.v.

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    Inductor de la Diuresis

    (Aminofilina)

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

    - ↑ diuresis y excreción de Ca. 

    - Estimula secreción ácida gástrica y puede causarRGE.

    - ↑ Gasto cardíaco (por > sensibilidad a catecolaminas) 

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     Aminofilina

    Indicaciones:

    - Tratamiento de la apnea neonatal

    - Broncodilatador.

    - Puede mejorar la función respiratoria 

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

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     Aminofilina

    Monitorización:

    - Frecuencia Cardiaca

    - Vigilar glucemia

    - Agitación o intolerancia digestiva

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

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     Aminofilina

    Riaza, G. M. (2011). Guía farmacoterapeutica neonatal

    Young, T. E. Manual de drogas neonatológicas. Neofax. 18ª Ed. Editorial Panamericana

    Efectos adversos:

    - Irritación digestiva

    - Hiperglucemia

    - Irritabilidad e insomnio

    - Calcificaciones renales (junto con furosemida y/odexametasona)

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     Aminofilina

    Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2012. Teofilina iv.

    Disponible en: http://www.pediamecum.es.

    Contraindicaciones:

    - Hipersensibilidad a la teofilina o alguno de los

    excipientes

    - Taquiarritmia aguda o infarto de miocardio

    reciente.

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    Evidencias Científicas

    Henderson-Smart D, Davis P. Metilxantinas profilácticas para la extubación endotraqueal en lactantes prematuros. Cochrane Database of Systematic Reviews (2010) Issue 12. Disponible en:http://www.bibliotecacochrane.com.

    Metilxantinas profilácticas para la extubación

    endotraqueal en lactantes prematuros

    Las metilxantinas aumentan las perspectivas de una extubación

    exitosa en los lactantes prematuros en el plazo de una semanade edad. El tratamiento con metilxantina mejora los resultados

    importantes del neurodesarrollo. En cualquier ensayo futuro,

    será necesario estratificar a los lactantes por edad gestacional

    (un mejor indicador de inmadurez que el peso al nacer). La

    cafeína, con un margen terapéutico más amplio, sería el mejor

    tratamiento para evaluar en comparación con placebo. 

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    Evidencias Científicas

    Henderson-Smart D, De Paoli A. Tratamiento con metilxantina para la apnea en lactantes prematuros. Cochrane

    Database of Systematic Reviews (2010) Issue 12. Art. Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com.

    Tratamiento con metilxantina para la apnea en

    lactantes prematuros

    Las metilxantinas son efectivas para disminuir el número de

    crisis de apnea y el uso de la asistencia respiratoria mecánicaentre los dos a siete días después del comienzo del tratamiento.

    La cafeína también se asocia con mejores resultados a largo

    plazo. En vista de su toxicidad inferior, la cafeína sería el

    fármaco preferido para el tratamiento de la apnea. 

    http://www.bibliotecacochrane.com/http://www.bibliotecacochrane.com/

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    Evidencias Científicas

    Molano, B. L (2013). Trabajo de grado para optar al título de Especialista en Pediatría. Universidad del Rosario.

    Facultad de Medicina. Bogotá D.C. Disponible en: http://repository.urosario.edu.co 

    Cafeína vs aminofilina para apnea del prematuro:estudio randomizado

    El citrato de cafeína, administrado en forma profiláctica o

    terapéutica, mostró ser útil para la prevención y el tratamiento de

    la apnea del prematuro, y con menos efectos secundarios, comointolerancia a la vía oral, y menos presencia de taquicardia y de

    poliuria, en forma estadísticamente significativa, con menor

    necesidad de suspender el tratamiento en comparación con los

    pacientes que recibieron aminofilina, lo cual es una ventaja

    importante para el tratamiento de esta patología frecuente en lasunidades de recién nacidos.

    http://repository.urosario.edu.co/http://repository.urosario.edu.co/

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    Evidencias Científicas

    Centro Nacional de Investigación en Evidencia y Tecnologías en Salud CINETS. Sistema General de SeguridadSocial en Salud  –  Colombia. Guía de práctica clínica del recién nacido con trastorno respiratorio | 2013 Guía No.05

    ¿En los recién nacidos pretérmino con SDR el uso de xantinas

    como tratamiento coadyuvante, comparado con su no uso,

    disminuye los desenlaces?

    E: Hay evidencia proveniente de análisis secundarios de unexperimento de administración profiláctica de cafeína, que en

    los RN prematuros con ventilación mecánica por SDR, los

    sujetos asignados a cafeína fueron extubados más

    exitosamente, con menor frecuencia de reintubación y una

    aparente reducción en la incidencia de oxígenodependencia.

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    Evidencias Científicas

    Centro Nacional de Investigación en Evidencia y Tecnologías en Salud CINETS. Sistema General de SeguridadSocial en Salud  –  Colombia. Guía de práctica clínica del recién nacido con trastorno respiratorio | 2013 Guía No.05

    ¿En los recién nacidos pretérmino con SDR el uso de xantinas

    como tratamiento coadyuvante, comparado con su no uso,

    disminuye los desenlaces?

    R: Se recomienda el uso de cafeína en los recién nacidos

    pretérmino intubados, de muy bajo peso o con riesgo de

    desarrollo DBP, en quienes se planifique la extubación

    endotraqueal, para disminuir la falla en la reintubación y la

    incidencia de displasia broncopulmonar.

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    Conclusiones

    - Durante la vida intrauterina la función del Sistema Néfrico es

    mínima, pero puede decirse que en el feto hay circulación

    sanguínea renal, filtración glomerular y función tubular aunque

    en niveles muy bajos

    - Con el nacimiento aumenta el Flujo sanguíneo renal y en el

    curso de los primeros días un aumento de las funciones

    tubulares y glomerulares

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    Conclusiones

    - La capacidad de concentrar orina se encuentra disminuida así

    como también la reabsorción o secreción de sustancias de

    transporte activo, por lo que el reconocimiento de esta situación

    en la etapa neonatal es de suma importancia en la prescripciónde medicamentos como los DIURETICOS y otros inductores de

    la diuresis, de amplio uso en las unidades de Terapia Intensiva

    Neonatal

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    Conclusiones

    - No se recomienda furosemida en los neonatos, esta

    contraindicada por los muchos efectos adversos que produce en

    el recién nacido como alteraciones hidroelectroliticas,

    hipovolemia, PCA, ototoxicidad, calcificaciones renales entre

    otros

    - Se recomienda la administración aguda y crónica de diuréticos

    distales (Hidroclorotiazida) en los lactantes prematuros para

    mejorar la mecánica pulmonar

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