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1 CENTROS DE INTEGRACIÓN JUVENIL, A.C. Dirección de Tratamiento y Rehabilitación Guía Clínica para el Manejo Médico en el Primer Nivel de Atención del Síndrome de Abstinencia por Alcohol 2013

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Elaboración

Dra. Virginia Baca Nava

Revisión

Dra. Laura Margarita León León

DIRECTORIO

joseluisc
Texto tecleado
Dr. Jesús Kumate Rodríguez Presidente Honorario Vitalicio del Patronato Nacional Dr. Roberto Tapia Conyer Presidente del Patronato Nacional Sra. Kena Moreno Fundadora de CIJ y Vicepresidenta B Vitalicia del Patronato Nacional Lic. Carmen Fernández Cáceres Directora General de CIJ Lic. Iván Rubén Retiz Márquez Director General Adjunto de Administración Dr. José Ángel Prado García Director General Adjunto de Operación y Patronatos Dr. Ricardo Sánchez Huesca Director General Adjunto Normativa Dra. Laura Margarita León León Directora de Tratamiento y Rehabilitación
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CONTENIDO

INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................ 4

EPIDEMIOLOGÍA ............................................................................................................................... 4

OBJETIVO .............................................................................................................................................. 8

DEFINICIÓN ......................................................................................................................................... 9

SINDROME DE ABSTINENCIA ALCOHOLICA (SSA) ......................................................... 9

FISIOPATOLOGÍA .......................................................................................................................... 10

MANIFESTACIONES CLÍNICAS ............................................................................................... 10

VALORACIÓN DE LA GRAVEDAD DE LA ABSTINENCIA ........................................... 12

DIAGNOSTICO ............................................................................................................................................ 12

F10.3 Abstinencia de Alcohol [291.81] ....................................................................................................................... 12

MANEJO NO FARMACOLÓGICO ............................................................................................. 14

BENZODIACEPINAS ....................................................................................................................... 17

TRATAMIENTO DEL DELIRIUM TREMENS ..................................................................... 17

CLOMETIAZOL ................................................................................................................................. 18

NEUROLÉPTICOS ........................................................................................................................... 18

BETABLOQUEANTES .................................................................................................................... 18

CARBAMAZEPINA ........................................................................................................................... 19

ACIDO VALPROICO ......................................................................................................................... 19

ÁCIDO GAMMAHIDROXIBUTÍRICO ......................................................................................... 19

OTROS FARMACOS ......................................................................................................................... 20

TIAMINA y MAGNESIO .................................................................................................................. 20

TRATAMIENTO DE DESHABITUACIÓN ............................................................................... 21

FÁRMACOS ANTIDIPSOTRÓPICOS ......................................................................................... 21

FÁRMACOS ANTICRAVING ......................................................................................................... 22

FARMACOS ANTICONVULSIVANTES .................................................................................... 22

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ........................................................................................... 26

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INTRODUCCIÓN

Esta guía está diseñada para proveer o ayudar en la toma de decisiones para el manejo

adecuado del síndrome de abstinencia alcohólica (SAA) en el adulto en el primer nivel de

atención.

Las recomendaciones aquí establecidas al ser aplicadas en la práctica, deberán basarse en el

criterio clínico de cada médico y las necesidades específicas de cada paciente, tomando este

documento como referencia.

EPIDEMIOLOGÍA

El consumo nocivo de bebidas alcohólicas es un problema de alcance mundial que pone en

peligro tanto el desarrollo individual como el social. Para empezar, causa 2,5 millones de

muertes cada año y también causa daños que van más allá de la salud física y psíquica del

bebedor. Una persona en estado de embriaguez puede lastimar a otros o ponerlos en

peligro de sufrir accidentes de tránsito o actos de violencia, y también puede perjudicar a

sus compañeros de trabajo, familiares, amigos e incluso extraños. Unos 320 000 jóvenes de

entre 15 y 29 años de edad mueren por causas relacionadas con el consumo de alcohol, lo

que representa un 9% de las defunciones en ese grupo etario. El consumo de alcohol ocupa

el tercer lugar entre los factores de riesgo de la carga mundial de morbilidad, es el primer

factor de riesgo en el Pacífico Occidental y las Américas, y el segundo en Europa. El

consumo de alcohol está relacionado con muchos problemas graves de índole social y del

desarrollo, en particular la violencia, el descuido y maltrato de menores y el absentismo

laboral. México se ha caracterizado por ocupar uno de los primeros lugares de mortalidad

por cirrosis hepática alcohólica. Además, en los patrones de ingestión de alcohol se

observan comportamientos problemáticos, como el alto consumo por ocasión y frecuentes

eventos fuera del hogar. 1

El consumo de alcohol en México es uno de los más elevados en todo el mundo, y las

consecuencias que tiene para la salud pública y la economía de millones de familias son

catastróficas .Lo anterior adquiere una dimensión mayor si se consideran las tendencias de

morbilidad y mortalidad en el país.2

En efecto, las principales causas de enfermedad y muerte hoy están asociadas al uso y

abuso del alcohol, principalmente la diabetes mellitus, la mayoría de las neuropatologías,

algunas de las cardiopatías, y enfermedades del hígado y de las vías biliares, entre otros

males asociados. 2

Los costos que estos padecimientos tienen para el sistema de salud nacional hoy rebasan el

50% del presupuesto para la atención médica, y de continuar las tendencias, en 10 años

podrían representar hasta el 75%, lo que obliga a una urgente revisión no sólo de los

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esquemas de atención médica, sino sobre todo de la prevención y la reducción de la

prevalencia en el consumo del alcohol y otras drogas.2

La gran mayoría de las personas con alcoholismo son atendidos en modelos no médicos

(casas de recuperación, anexos, granjas, etc.), lo cual muchas veces, dado el alto riesgo de

complicaciones médicas y psiquiátricas asociadas al proceso de desintoxicación, no hace de

estos modelos los lugares deseables de tratamiento, y dada la prevalencia de este

padecimiento, es necesario que instituciones de salud en el primer nivel de atención

intervengamos en su atención.2

La Encuesta Nacional de Adicciones (ENA 2011) refiere que las tendencias nacionales en

el consumo de alcohol de acuerdo a la población total y sexo aumento significativamente

de 2002 a 2011. De modo que la prevalencia alguna vez en la vida pasó de 64.9% a 71.3%,

la prevalencia en los últimos doce meses de 46.3% a 51.4% y el crecimiento

proporcionalmente mayor se presentó en la prevalencia del último mes ya que pasó de

19.2% a 31.6%.3

En cuanto al sexo, se observó la misma tendencia de 2002 a 2011. Así la prevalencia

alguna vez en la vida en los hombres creció de 78.6% a 80.6% y en las mujeres de 53.6% a

62.6%. La prevalencia del último año en las mujeres pasó de 34.2% a 40.8%, mientras que

en los hombres el incremento se registró entre 2008 y 2011 (55.9% a 62.7%). Por último,

la prevalencia del último mes entre 2002 y 2011 aumentó en ellos de 33.6% a 44.3% y en

ellas de 7.4% a 19.7%.3

En cuando a la población adolescente (12 a 17 años), se encontró que el consumo de

alcohol aumentó significativamente. De tal manera que el consumo alguna vez pasó de

35.6% a 42.9%, en el último año de 25.7% a 30.0% y en el último mes de 7.1% a 14.5%.

Esta misma tendencia se observó en los hombres y en las mujeres, especialmente en el

consumo del último mes ya que se incrementó en el caso de ellos de 11.5% a 17.4% y en

ellas de 2.7% a 11.6%. También se observó que de 2002 a 2011 el índice de adolescentes

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que consumen diario alcohol se mantuvo estable, el consumo consuetudinario disminuyó y

el índice de dependientes registró un incremento significativo, pasó de 2.1% a 4.1%,

mientras que el consumo alto de 2008 a 2011 se mantuvo igual y el consuetudinario

disminuyó de 2.2% a 1%. En cuanto al género, se observaron las mismas tendencias en los

hombres y en las mujeres. De tal forma que el consumo diario se mantuvo con

prevalencias muy bajas en ambos sexos, el consumo consuetudinario bajó y la dependencia

en los hombres se duplicó (3.5% a 6.2%) y en las mujeres se triplicó (.6% a 2%). 3

En cuanto a la población adulta de (18 a 65 años), la prevalencia alguna vez pasó de 72% a

77.1%, en tanto la prevalencia de los últimos doce meses incrementó de 51.3% a 55.7% y la

del último mes pasó de 22.2% a 35%. Por sexo, en los hombres únicamente de 2008 a 2011,

la prevalencia alguna vez (80.8% a 88.1%) y del último año (62.6% a 69.3%) creció

significativamente, mientras que el consumo en los últimos 30 días aumentó

significativamente entre las 3 encuestas. (39.7% a 50.0%). En las mujeres adultas el

aumento de alcohol fue significativo en las tres prevalencias de consumo de 2002 a 2011

(58.8% a 67% alguna vez, 37.1% a 43.2% últimos 12 meses y 8.5% a 21.2% últimos 30

días).3

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En cuanto al consumo de alcohol en el interior de la República Mexicana se encontró que

hay más consumo en las regiones Centro (Guanajuato, Hidalgo, Estado de México,

Morelos, Puebla, Querétaro y Tlaxcala) y Norcentral (Chihuahua, Coahuila y Durango) y

menos en las regiones Centro Sur (Veracruz, Oaxaca, Michoacán y Guerrero) y Sur

(Campeche, Quintana Roo, Chiapas, Tabasco, Yucatán). Además existen diferencias entre

hombres y mujeres; en los primeros sobresalen por el número de bebedores también las

zonas Norcentral y Centro, pero entre ellas sobresale la Ciudad de México. En los

hombres, la capital del país, se ubica en el intervalo de confianza de la media nacional. El

consumo de grandes cantidades que ocurre al menos una vez por semana o con más

frecuencia, se observa principalmente en las regiones Nororiental (Tamaulipas, Nuevo

León y San Luis Potosí) y Norcentral (Chihuahua, Coahuila y Durango).3

En cuanto a la bebida más consumida la cerveza es la de elección en la población total la

consumen más de la mitad de la población masculina (53.6%) y una tercera parte de la

población femenina (29.3%). El segundo lugar lo ocupan los destilados con mayor

consumo por las mujeres entre quienes hay 1.4 bebedoras de cerveza por cada una de

destilados, mientras que en los hombres la diferencia

es mayor con 1.9 por cada uno. El tercer lugar de preferencia lo ocupan los vinos de mesa

con un mercado relativamente pequeño 6.2 adultos bebedores de cerveza por cada uno de

vino; es la bebida de preferencia del 6.6% de la población, con pocas diferencias entre

hombres y mujeres.3

En Centros de Integración Juvenil (CIJ) , el último reporte de Consumo de Drogas en

pacientes de Primer Ingreso a Tratamiento a CIJ en el periodo Julio - Diciembre, 2011. El

cual fue un Estudio transversal, descriptivo, realizado en 11,958 pacientes procedentes de

106 unidades de CIJ que acudieron por primera vez a consulta entre julio y diciembre de

2011, que proporcionaron personalmente la información, reportaron el consumo

voluntario de sustancias psicoactivas y tuvieron respuesta a las variables sexo y persona

que proporciona la información.4

Se tomó como fuente de información los formatos de Entrevista Inicial (expediente

clínico), aplicados en la primera consulta por parte del personal médico-técnico

responsable del ingreso de pacientes a tratamiento, la gran mayoría (10,577 casos) fueron

captados por medio de la entrevista inicial electrónica, sumadas a otro tanto que se

transcribió en los CIJ a cédulas impresas y se mandó a capturar en forma externa (1,350

cédulas) y un adicional de 31 formatos impresos que se capturaron en forma interna por el

Área de Investigación. Las Variables de estudio fueron: Las características socio-

demográficas estudiadas que comprenden: asistentes a la entrevista, sexo, edad de ingreso

a tratamiento, estado civil, escolaridad, ocupación y estrato social; las variables de los

factores asociados a la demanda de tratamiento: motivo(s) de consulta, condicionante(s) de

la solicitud de tratamiento, antecedente(s) de acciones tomadas frente al uso de sustancias

y problema(s) asociado(s) al mismo; y las variables de patrón de consumo: edad de inicio,

tiempo transcurrido entre el inicio del consumo de sustancias y el ingreso a tratamiento,

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consumo alguna vez en la vida, en el último año y en los últimos 30 días; drogas de

preferencia y de mayor impacto en el último año, uso combinado de sustancias, tipo de

consumo de drogas ilícitas, episodios de abuso y total de drogas consumidas.4

Los obtenidos en este estudio sobre alcohol son los siguientes: La edad media de ingreso a

tratamiento fue de 23.3 años, En promedio, los hombres ingresan a tratamiento a una edad

mayor que las mujeres (23.7 años hombres y 21.4 años mujeres). La edad promedio del

inicio del consumo de alcohol es a los 14.6 años Las drogas de mayor consumo alguna vez

en la vida fueron alcohol (89.4%), tabaco (85.6%), cannabis (78.5%), inhalables (43.1%),

cocaína/crack (46.1%), depresores (15%), drogas alucinógenas y disociativas (10%) y

opiáceos (4.1%).4

En cuanto al consumo en el mes previo al ingreso a tratamiento, las sustancias más

utilizadas fueron tabaco (64.9%), alcohol (58%), cannabis (42.1%), inhalables (20.1%) y

cocaína/crack (15.9%). Las sustancias de mayor impacto fueron mariguana (32.1%),

alcohol (16.1%), solventes y removedores (14.5%), crack (8.2%), tabaco (8.2%) y cocaína en

polvo (5.2%).4

En cuanto a los factores asociados a la demanda de tratamiento se observó que los

usuarios de drogas acudieron principalmente por condicionamiento o recomendación

familiar (43.1%) o por iniciativa propia (40.6%); que buscan atención por el consumo de

drogas ilícitas (84.1%), por alcohol (45.4%) y por tabaco (38.7%); que no han tomado

ninguna medida contra el problema (24.6%) o que han intentado interrumpir de manera

voluntaria y sin apoyo el consumo (30.3%); y que entre los problemas más frecuentemente

asociados al consumo se reconocen los de tipo familiar (80.2%), los de salud (43.7%), los

psicológicos (39.9%) y los escolares (33.9%).4

OBJETIVO

Esta guía se realiza con la finalidad de establecer la toma de decisiones clínicas basadas en

recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia científica publicada en libros y en la

red disponible e informar a todo el personal médico de primer nivel de atención,

estandarizando las acciones en Centros de Integración Juvenil, A.C. para proporcionar

mayor efectividad, seguridad y calidad en la atención médica.

1. Deberá valorarse en primer lugar la posibilidad de realizar el tratamiento

ambulatorio o bien en régimen de hospitalización.

2. Diagnosticar y tratar oportunamente el síndrome de abstinencia alcohólica (SAA).

3. Valorar la gravedad previsible del SAA, evaluada mediante instrumentos

estandarizados, como la CIWA-Ar (Revised Clinical Institute Withdrawal

Assessment for Alcohol).

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4. Evitar los síntomas de abstinencia, prevenir las complicaciones asociadas y facilitar

la participación del paciente en programas de rehabilitación.

5. Referir al paciente para salvaguardar la vida del paciente.

DEFINICIÓN

El alcohol etílico (etanol) es tóxico para la mayoría de tejidos del organismo. Su consumo

crónico y excesivo se ha asociado al desarrollo del síndrome de dependencia al alcohol,

pero también a numerosas enfermedades inflamatorias y degenerativas que pueden acabar

con la vida de los sujetos que los sufren, sin embargo, consumido de forma esporádica, los

efectos del etanol sobre la fisiología humana son rápidamente reversibles.5

Se metaboliza por oxidación hepática en un 90-98%, pudiendo ser eliminado sin

metabolizar en un 2-10% por vías accesorias como son el riñón, el pulmón y el sudor. La

mayor parte del alcohol se transforma en acetaldehído, por la acción de la enzima alcohol-

deshidrogenasa (ADH), responsable del 90-95% de la oxidación del etanol.6

El tiempo necesario para eliminar esta droga del organismo puede calcularse tomando

como promedio una eliminación de 0,15 gr. /l por hora.6

Tiempo (horas) necesario para la Eliminación =Alcoholemia (gr./l)/0,15.

Los síntomas y signos de la enfermedad alcohólica se pueden agrupar en tres categorías

que son:

a) Hiperexcitabilidad del sistema nervioso central,

b) Hiperexcitabilidad del sistema nervioso autónomo

c) Alteraciones cognitivas.

SINDROME DE ABSTINENCIA ALCOHOLICA (SSA)

Es la expresión clínica de la interrupción brusca o disminución de la ingesta de alcohol en

un paciente que ha desarrollado una dependencia física al mismo. Se manifiesta

típicamente tras 6-24 horas de abstinencia, de forma involuntaria si ésta viene dada por

enfermedades o lesiones, o voluntaria tras una abstinencia forzada en el curso de una

desintoxicación programada. 5

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FISIOPATOLOGÍA

El alcohol potencia la neurotransmisión inhibidora mediante estímulo del receptor tipo A

del GABA, lo cual contribuye a los efectos sedantes y ansiolíticos que se observan durante

la intoxicación. Éste receptor se infrarregula durante el consumo crónico de alcohol, lo

que disminuye su función y explica muchos de los síntomas de hiperexcitabilidad que

aparecen tras la abstinencia. La intoxicación prolongada también inhibe la función del

receptor tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) del neu- rotransmisor excitador glutamato, lo

que favorece las alteraciones de la función cognoscitiva y del aprendizaje observadas en la

intoxicación. La abstinencia alcohólica invierte la inhibición del receptor NMDA

favoreciendo también la aparición de síntomas y signos de hiperexcitabilidad. La supresión

de la ingesta alcohólica también estimula la transmisión dopaminérgica, que podría ser

responsable de las alucinaciones, y la noradrenérgica, lo que contribuye a la hiperactividad

simpática. 5

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Los síntomas y signos del SAA pueden agruparse en tres categorías: hiperexcitabilidad del

sistema nervioso central (inquietud, agitación, convulsiones), hiperactividad el sistema

nervioso autónomo (nauseas, vómitos, taquicardia, temblores, hipertensión) y alteraciones

cognitivas la evolución del SAA puede ser dividida en tres etapas.7

La primera evoluciona en las 24 horas iniciales y cursa con síntomas de abstinencia de

grado leve (ansiedad, inquietud, náuseas, anorexia, insomnio, sudor facial, temblor ligero,

taquicardia fluctuante, hipertensión).7

La segunda etapa, de gravedad moderada, se desarrolla entre las 24 y 72 horas y cursa con

marcada inquietud y agitación, temblores moderados con movimiento constante de los

ojos, diaforesis, nauseas, vómitos, anorexia y diarrea; frecuentemente se suma marcada

taquicardia (>120 ppm) e hipertensión arterial sistólica superior a 160 mmHg. Pueden

presentarse ilusiones perceptivas o alucinaciones visuales o auditivas; desorientación y

confusión, con períodos de reorientación y convulsiones generalizadas, que en algunos

casos pueden aparecer en salvas de dos o tres. El estatus epiléptico no se asocia al SAA y

de aparecer debe hacer sospechar otra patología concomitante.7

La tercera etapa puede aparecer entre las 72 y 96 horas y se corresponde con la aparición

del “delirium tremens”, que cursa con fiebre, hipertensión y taquicardia marcada, delirium,

sudoración profusa y temblores generalizados. Cuando la gravedad es extrema y el

paciente no recibe el tratamiento médico apropiado, la presencia de otras patologías

concomitantes, como traumatismo cráneo-encefálico, patología cardiovascular, infecciones,

neumonías por aspiración o alteraciones hidroelectrolíticas pueden conducir a la muerte.7

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Los síntomas del Síndrome de Abstinencia Alcohólica pueden agruparse en

hiperexcitabilidad del Sistema Nervioso Central, del Sistema Nervioso Autónomo y

alteraciones cognitivas. Su gravedad puede empeorar de leve a moderada entre las 24 y las

72 horas posteriores a la retirada del alcohol. Incluso puede alcanzar una extrema

gravedad, a los tres o cuatro días de evolución. Nivel de Evidencia 1.5

Existe un mayor riesgo de que aparezcan síntomas abstinencia de intensidad grave en

aquellos pacientes con más de 40 años que lleven más de ocho años con un consumo de

alcohol intenso, que ingieran más de 100 gr de alcohol al día, que presenten síntomas y

signos de abstinencia en las horas que no consumen alcohol, que padezcan cirrosis, o que

se detecte en ellos alcoholemias de 200 mg por dl., elevación del volumen corpuscular

medio de los hematíes y elevación del nitrógeno ureico en sangre.5

Cuadro clínico Síndrome de Abstinencia Alcohol.

Tomado: Manual de adicciones para médicos especialistas, 2009

El riesgo, siempre presente, de que el SAA evolucione hacia niveles de mayor gravedad

aconseja que se mantenga la monitorización de la gravedad de la abstinencia que presenta

el paciente, mediante instrumentos estandarizados de evaluación, y que se continúe esa

vigilancia hasta que los síntomas hayan desaparecido.5

El cuadro clínico puede evolucionar en un pequeño porcentaje de pacientes después de las

primeras 48 horas a formas más graves caracterizadas por la presencia de alteración de la

consciencia y delirium, habitualmente acompañado de un mayor grado de hiperactividad

autonómica, en lo que se reconoce como síndrome tardío o mayor de abstinencia (delirium

tremens).6

Clínica Fase 1 (8-24 horas)

Fase 2 (24-72 horas)

Fase 3 (5%) (+ 72 horas)

Frecuencia cardiaca

100-110 110-120 + de 120

Aumenta de TA 10-20 mm Hg. 10-20 mm Hg 30-40 mm Hg

Taquipnea 20-22 22-28 + de 28

Diaforesis + ++ +++

Temblor + ++ +++

Hiperreflexia + ++ +++

Labilidad emocional

+ ++ +++

Ansiedad + ++ +++

Convulsiones No + No

Alucinaciones No + +++

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VALORACIÓN DE LA GRAVEDAD DE LA ABSTINENCIA

Se han diseñado varias escalas clínicas para valorar la gravedad del síndrome de

abstinencia alcohólica. La más conocida y evaluada en ensayos clínicos es la CIWA-Ar

(Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol scale –revised-), Evalúa la

gravedad de la abstinencia aguda del alcohol, permite una mayor precisión respecto al tipo

de tratamiento ambulatorio u hospitalizado de desintoxicación del alcohol y a que

fármacos y qué dosis conviene utilizar. 8

La puntuación total es la suma simple de cada ítem, siendo la puntuación máxima = 67. 3

CIWA< 10: SAA leve.

CIWA 10-20: SAA moderado.

CIWA> 20: SAA grave. (SAA=Síndrome de abstinencia del alcohol).

La escala CIWA-Ar es un instrumento de medida de gravedad de los síntomas de la

abstinencia alcohólica fiable, válido y reproducible en pacientes con formas moderadas y

moderadas-severas de abstinencia y puede ser aplicada en plantas de hospitalización

general .Su utilidad no ha sido contrastada en pacientes con delirium tremens.8

El tratamiento hospitalario en pacientes con CIWA-AR 9 a 15 con antecedentes o riesgo

de delírium o falla hepática, enfermedad médica grave, enfermedad mental o sin

información suficiente. Todo paciente con CIWA-AR de 16 o más puntos requiere

tratamiento hospitalario. 8

Entre los factores de riesgo descritos para la aparición de delírium trémens están:

antecedentes de convulsiones o delírium trémens presencia de convulsiones en el síndrome

de abstinencia, y frecuencia cardiaca mayor de 100 latidos/ minuto al ingreso del paciente.

En caso de no contar con la información suficiente para tomar la decisión de manejo

intrahospitalario o ambulatorio (antecedentes, enfermedades concomitantes, red de apoyo,

etc.), se recomienda mantener al paciente en observación hasta completar los datos de la

historia clínica. 8,9

Considere el manejo farmacológico con puntajes mayores de 8 puntos en la escala CIWA-

Ar (abstinencia moderada) o con factores de riesgo para el desarrollo de delírium trémens

(ver anexo 1). 6

DIAGNOSTICO

F10.3 Abstinencia de Alcohol [291.81]

La característica esencial de la abstinencia alcohólica es la presencia de un

síndrome de abstinencia característico que se desarrolla después de

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interrumpir o reducir el uso prolongado de grandes cantidades de alcohol

(Criterio A y B), incluyen:

Hiperactividad autonómica (sudación o pulsaciones por encima de

100).

aumento de temblor distal de las manos

insomnio

nauseas, vómitos.

alucinaciones visuales, táctiles o auditivas transitorias, o ilusiones.

agitación psicomotora

ansiedad

crisis epilépticas

Los síntomas de abstinencia pueden provocar un malestar clínicamente

significativo o un deterioro de la actividad laboral, social y de otras áreas

importantes de la actividad del sujeto (Criterio C). Los síntomas no han de

deberse a enfermedad médica ni ser explicados mejor por otro trastorno

mental.10

Los síntomas se alivian con frecuencia con la administración de alcohol u

otros depresores del sistema nervioso central. Los síntomas de abstinencia

empiezan cuando las concentraciones de alcohol en la sangre disminuyen

bruscamente (4 y 12 horas).después de haber interrumpido o reducido la

bebida. Debido a la vida media corta de alcohol, los síntomas de abstinencia

alcanzan su mayor intensidad durante el segundo día de abstinencia y mejora

de forma marcada al cuarto o quinto días. Sin embargo, a los días de

abstinencia pueden seguir síntomas de ansiedad, insomnio y disfunción

autonómica en distintos grados de intensidad durante periodos de 3 a 6

meses.10

CRITERIOS PARA EL DIAGNOSTICO DE F10.3 ABSTINENCIA DE ALCOHOL

[291.81].

A. Interrupción (o disminución del consumo de alcohol después de su consumo prolongado y

en grandes cantidades.

B. Dos o más de los siguientes síntomas desarrollados horas o días después de cumplirse el

Criterio A:

(1) hiperactividad autonómica

(2) temblor distal de las manos

(3) insomnio

(4) náusea o vómitos.

(5) alucinaciones visuales , táctiles o auditivas TRANSITORIAS , O ILUSIONES

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(6) AGITACIÓN PSICOMOTORA.

(7) ANSIEDAD.

(8) CRISIS COMICIALES DE GRAN MAL (crisis epilépticas).

C. Los síntomas del Criterio B provocan un malestar clínicamente significativo o un deterioro

de la actividad social laboral, o de otras áreas importantes de la actividad del sujeto.

D. Los síntomas no se deben a enfermedades médicas ni se explican mejor por la presencia de

otro trastorno mental.

MANEJO NO FARMACOLÓGICO

Métodos de manejo del SAA sin medicación incluyen: apoyo interpersonal frecuente,

provisión de adecuados fluidos y comida, atención a la higiene, sueño adecuado y el

mantenimiento en un ambiente libre de alcohol y drogas.11

La necesidad de recurrir a tratamientos farmacológicos va a depender de la situación

clínica que esté presente. Por una parte podemos encontrarnos ante un episodio agudo de

intoxicación alcohólica, que puede surgir tanto en un bebedor ocasional como en un

paciente alcohólico.12

Por otra parte también podemos enfrentarnos a la necesidad de tener que realizar una

desintoxicación en un paciente alcohólico, bien por motivo de emergencia médica o por

estar programada en el contexto de un plan de tratamiento más amplio de deshabituación.

Cuando el paciente presenta además una intoxicación aguda del alcohol, podemos a su vez

considerar diferentes estrategias, que dependerán de la intensidad de la intoxicación por

un lado, y de las características del paciente y la gravedad de la dependencia por otro

lado.8

El tratamiento será siempre sintomático y estará basado principalmente en controlar

factores ambientales, factores médicos como el reequilibrio hidro-electrolítico,

enfermedades médicas intercurrentes y la posible comorbilidad psiquiátrica. Todo ello con

la finalidad de evitar el desarrollo y evolución hacia un SAA grave. Entre los factores

ambientales destaca la importancia de conseguir una habitación tranquila y con pocos

estímulos ambientales, temperatura agradable, poca luz y pocos ruidos, practicando, a la

vez, intervenciones de reorientación. Los factores ambientales son especialmente

importantes para conseguir que los pacientes de poca gravedad puedan ser tratados

ambulatoriamente de forma rápida y segura, incluso a veces sin necesidad de fármacos

psicoactivos.5

En las intoxicaciones leves, con alcoholemias inferiores a 200 mg/100 ml y en los

bebedores habituales que no superan cantidades de 15 UBEs por día en varones y de 10

UBEs por día en mujeres y que no presentan antecedentes personales de necesidad de

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15

ingerir alcohol para aliviar los síntomas de abstinencia, habitualmente no se requiere otro

tratamiento que el reposo y la observación.5, 13

Recomendación A: En los episodios de intoxicación aguda, cuando el consumo es inferior

a 15 UBEs/día en varones y a 10 UBEs/día en mujeres, o con alcoholemias inferiores a

200 mgr/100 ml y sin síntomas previos de abstinencia, habitualmente sólo se requiere

vigilancia de la evolución, control de factores ambientales de confort y el manejo de

posibles situaciones médico-psiquiátricas comórbidas. Si se trata de un paciente con

historia de dependencia alcohólica debe incluirse tiamina como tratamiento.5, 14

Cuando la intoxicación alcohólica aguda se produce en un paciente que es bebedor crónico,

uno de los riesgos es el déficit de vitamina B1 que puede conducir al paciente a una

encefalopatía de Wernicke. Debido a ello debe prescribirse tiamina, 200-400 mg por día,

como parte del tratamiento de la desintoxicación alcohólica y por vía parenteral los

primeros días, aunque en determinados casos, la vía parenteral puede aumentar el riesgo

de una reacción anafiláctica hacia la tiamina, para la cual conviene estar preparados.6, 15,16

Calculo del consumo de alcohol.

1. Graduación Alcohólica.

La graduación alcohólica es el contenido de alcohol en gramos contenidos en 100 ml de la

bebida, y se expresa en grados Gay-Lusaac (°G.L.), o en porcentaje de alcohol (% Alc. Vol.)

2. Determinación del total de alcohol consumido (en gramos).

Para principios de conversión, La OMS señala que el equivalente de 1 ml de alcohol es de

0.79 gramos.

Para determinar el consumo de alcohol total en gramos, se hará la siguiente conversión:

Gramos de Alcohol= (cantidad ingerida en ml) x (Grados de alcohol x 0.1) x (0.79)

3. Trago estándar.

Un trago o copa (equivalente aproximado a 13 gramos de etanol) es igual a:

1 lata o botella mediana de cerveza (330 ml)

1 jarro o jícara de pulque de 500 ml

1 vaso de 120 ml de vino de mesa

1 vaso o copa de destilados: brandy, ron, whisky, vodka o ginebra (30 ml)

1 botella de coolers de vino (300 ml)

1 copa o “farolazo” ( 30 ml)

Tomado de CONADIC, OMS-OPS, NOM-142-SSA1-1995.

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16

Tomada: PCAI Alcoholismo, 2011.

Relación de la alcoholemia con concentración en aire espirado y sintomatología clínica.

Concentración de Alcohol en sangre Gr/l <3,0

Concentración de Alcohol en aire espirado mm/l

Signos y síntomas clínicos

0,3 -0,5

< 0,15 Desinhibición, euforia leve

0,5 -1,0

0,15 -0,50

Intoxicación leve: Verborrea, locuacidad, inyección

conjuntival. Euforia, afectación leve del rendimiento

psicomotor.

1,0 -2,0

0,25 -0,50 Intoxicación moderada: Deterioro moderado del rendimiento psicomotor.

2,0-3,0

0,50 – 1,00

Intoxicación intensa: .Sedación, ataxia, disartria,

diplopía, nistagmos, deterioro mental y físico. Agresividad,

excesiva euforia. Taquicardia, taquipnea, trastornos

vasomotores .Náusea, vómitos .Deterioro grave del

rendimiento psicomotor.

1,00 – 1,50

Intoxicación muy intensa: Sedación, confusión, vértigo, diplopía. Náuseas, vómitos. Deterioro muy grave del rendimiento psicomotor.

5,0

1,50 – 2,50

Coma: Sin signos de focalidad, hipotermia, hipotonía,

hipoglucemia, midriasis bilateral poco reactiva,

abolición de reflejos osteotendinosos .Bradicardia,

hipotensión y depresión respiratoria. Imposibilidad de

conducir.

2 ,50 MUERTE

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17

MANEJO FARMACOLÓGICO

BENZODIACEPINAS

Son los fármacos más estudiados en el tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica

y sobre los que hay más evidencias de calidad respecto a su eficacia. Actúan sobre

mediadores GABA inhibidores, sustituyendo los efectos depresores del alcohol sobre el

SNC y también inhibiendo la transmisión noradrenérgica en la abstinencia.17

Las benzodiacepinas de semivida larga como el diazepam o el clordiacepóxido, presentan

la ventaja de un menor efecto rebote de los síntomas y una acción más prolongada. 18,19

Sin embargo, presentan los inconvenientes de un mayor riesgo de acumulación y sedación

excesiva en algunos grupos de pacientes incluyendo aquellos de edad avanzada o que

presentan una enfermedad hepática, y una absorción errática por vía intramuscular. Se

metabolizan principalmente por vía hepática, mediante oxidación o conjugación y poseen

metabolitos activos de larga vida media.18

DIAZEPAM: Su uso es preferentemente hospitalario, especialmente si hay riesgo de crisis

convulsivas a una dosis de 10 a 20 mg I.M. Los pacientes internados se les puede

prescribir una mayor dosis p. ej: 20 mg de diazepam cada 1 ó 2 horas hasta que el paciente

esté tranquilo y levemente sedado, con reducción progresiva de las dosis suministradas, de

acuerdo a la evolución de cada caso en particular a lo largo de los 4 a 7 días siguientes.6

CLORAZEPATO DIPOTÁSICO: Está recomendado en los tratamientos ambulatorios,

dado que su potencial de abuso es menor. Se recomienda una dosis de 15-200 mg/24 h.,

empezando con cuatro tomas al día. 6

Las benzodiacepinas de semivida corta o intermedia como el oxacepam o el lorazepam

presentan un menor riesgo de sedación y de acumulación, no tienen metabolitos activos y

son especialmente útiles en ancianos y en pacientes con enfermedad hepática.6,17

TRATAMIENTO DEL DELIRIUM TREMENS

Este trastorno requiere de atención en el menor tiempo posible, en un Servicio de

urgencias. El paciente deberá estar vigilado de forma estrecha para controlando signos

vitales y previniendo accidentes y lesiones por la riesgo de agitación psicomotora que

presentan estos cuadros clínicos o bien los estados confusionales que pudieran progresar a

estados de estupor, depresión de la respiración central y/o broncoaspiración que pudiera

causarle la muerte. Es muy probablemente que necesite sujeción mecánica debido al estado

de agitación psicomotriz en que se encuentra; se deberá canalizar vena por la necesidad de

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rehidratar y del manejo farmacológico por vía parenteral, contemplando la sedación y la

Vitaminoterapia.5, 7, 18,19

Como complicación residual el paciente puede tener alucinaciones auditivas durante

un tiempo prolongado y desarrollar un cuadro clínico similar a la esquizofrenia.

Delirium Tremens I.V.

Diazepam 10 mg I.V Continuar con 5 mg I.V. cada 5

Minutos hasta que el paciente se encuentre

“tranquilo pero despierto”

Modificado de “Guías Clínicas de la Sociedad de Medicina Interna, 2006, España.

CLOMETIAZOL

Es un derivado de la tiamina que presenta propiedades sedantes, tranquilizantes y

anticomiciales, mediadas a través de receptores GABA en el cerebro. Se absorbe en el

tracto gastrointestinal y alcanza niveles efectivos en plasma rápidamente.5

Es metabolizado en el hígado, lo que incrementa su biodisponibilidad en pacientes con

insuficiencia hepática.5

El efecto secundario más importante asociado a su uso es la depresión respiratoria,

especialmente si se utiliza por vía intravenosa, y en combinación con otros sedantes. Por

otra parte favorece el aumento de las secreciones pulmonares y la aparición de infecciones

respiratorias, especialmente neumonías en pacientes intubados. 5,8

Tiene mayor riesgo que las benzodiacepinas por menor tolerabilidad y mayor gravedad de

las interacciones si se consume alcohol. Nivel de Evidencia 1.5

NEUROLÉPTICOS

Los neurolépticos, incluyendo las fenotiazinas y el haloperidol, pueden contribuir a

controlar los síntomas de la abstinencia. En la práctica clínica diaria, se muestran como

fármacos eficaces en el control de pacientes agitados. La tiaprida es un neuroléptico atípico

con propiedades ansiolíticas que no desciende el umbral epileptógeno. (NOTA: MEDICAMENTO NO

DISPONIBLE EN MÉXICO).5, 8,16

BETABLOQUEANTES

Durante la abstinencia alcohólica existe un aumento en la actividad del sistema nervioso

simpático y de los niveles plasmáticos de norepinefrina. Esta circunstancia ha llevado a

evaluar la efectividad de los betabloqueantes en el tratamiento de la abstinencia alcohólica.

En un ensayo clínico aleatorizado y doble ciego el atenolol (dosis 50-100 mg/d), añadido a

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benzodiacepinas (oxacepam), controló mejor que placebo los síntomas de la abstinencia y

disminuyó la dosis necesaria de aquellas.5.7, 8

CARBAMAZEPINA

Es un fármaco anticomicial empleado en el tratamiento de la abstinencia alcohólica. Sus

ventajas teóricas residen en que no produce dependencia, no potencia los efectos

depresores del alcohol y retarda el fenómeno de “kindling” o de activación propagada,

según el cual la repetición de episodios de depravación se asocia a un aumento progresivo

de su severidad. Ha demostrado ser superior a placebo, y similar a oxacepam, lorazepam,

tiapride y clometiazol en el control de los síntomas de abstinencia leves-moderados. En

estos ensayos se han empleado pautas de 7-12 días con dosis de 600-800 mg/d y descenso

gradual, sin toxicidad significativa. 20

Sin embargo todos ellos se han realizado bien en régimen ambulatorio, en unidades

especiales de desintoxicación, o en pacientes con desintoxicación alcohólica programada,

excluyendo pacientes con delirium o comorbilidad asociada.18, 20

ACIDO VALPROICO

El ácido valpróico actúa como estimulador del sistema GABA. Como con la

carbamazepina, su actividad anticomicial, sus propiedades ant-kindling y su bajo potencial

de dependencia, han llevado a evaluar su utilidad como posible alternativa a las

benzodiacepinas en el tratamiento de la abstinencia alcohólica. Existen pocos estudios al

respecto y los resultados se pueden considerar aún como preliminares. Dos ensayos

clínicos reducidos (22 y 36 pacientes) han mostrado que es capaz de controlar los síntomas

en pacientes con abstinencia leve sin comorbilidad asociada, disminuyendo la dosis

necesaria de benzodiacepinas (lorazepam y oxacepam) comparado con placebo.5, 8

ÁCIDO GAMMAHIDROXIBUTÍRICO

El ácido gammahidroxibutírico es un ácido graso de cadena corta, metabolito del ácido

gamma-aminobutírico (GABA), que actúa como neuromodulador a nivel del SNC y que se

había utilizado hasta ahora en el tratamiento de la narcolepsia y como agente hipnótico y

anestésico , además de como droga de abuso. 5

Su utilidad en el tratamiento del síndrome de abstinencia por alcohólica derivaría de su

efecto GABA-like, que remedaría los efectos farmacológicos centrales de etanol, y paliaría

el defecto relativo existente en el período de abstinencia, al igual que se supone actúan las

benzodiacepinas.5, 8,9

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20

OTROS FARMACOS

La clonidina es un agonista parcial α2 adrenérgico. Fue estudiada en el SAA debido

a que se conocía la eficacia de este fármaco en el tratamiento del síndrome de

abstinencia a los opiáceos. La dosis es de 0,2 mg. cada 8 horas, y ha demostrado su

eficacia en la reducción de la sintomatología de abstinencia leve o moderada, sobre

todo sobre el incremento de la frecuencia cardiaca o la tensión arterial, incluso

igual a la del clordiacepóxido , no tiene efectos anticonvulsivos o antidelirium. Se

utiliza de forma conjunta con benzodiacepinas. Se recomienda una adecuada

monitorización de la tensión arterial. 5,8,9

El baclofeno es capaz de reducir los síntomas de la abstinencia alcohólica no

complicada, como consecuencia de su efecto agonista GABA y no comporta un

riesgo de adicción. Aunque existen varios estudios preliminares que sugieren un

buen perfil de eficacia y seguridad en el tratamiento de estos enfermos, solo un

ensayo clínico bien diseñado, con 37 casos, aporta evidencias en su favor en la

abstinencia no complicada en comparación con diazepam.3

La gabapentina es un anticomicial de estructura química similar al GABA. Varios

estudios no controlados sugieren que podría ser una opción de tratamiento en

casos de abstinencia leve y moderada. 5

TIAMINA y MAGNESIO

No se ha demostrado que la tiamina o el magnesio tengan alguna influencia sobre los

síntomas de la abstinencia alcohólica o sobre el desarrollo de crisis comiciales o delirium.

Sin embargo, y teniendo en cuenta que los pacientes alcohólicos tienen frecuentemente

déficit de tiamina, se recomienda la administración de tiamina en todos los casos para

prevenir la posible aparición de encefalopatía de Wernicke-Korsakoff. Es frecuente que

estos pacientes presenten déficit de magnesio, la cual puede asociarse a vértigo, ataxia,

temblor, corea y arritmias cardiacas. Por este motivo se recomienda el empleo de

magnesio oral, puede producir diarrea, o parenteral (1gr iv/6-12 h ó 250-500 mg VO/6h,

durante 48 horas) en aquellos casos en que se compruebe hipomagnesemia.21

Cuando se inicie un tratamiento de desintoxicación, como si va a mantener su consumo de alcohol,

conviene administrar tiamina 100-300 mg al día. Nivel de Evidencia 1. 22,23

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21

TRATAMIENTO DE DESHABITUACIÓN

Está orientada hacia el mantenimiento de la abstinencia. Se compone de una intervención

psico-social asociada a la farmacoterapia específica del alcoholismo que puede estar basada

en los fármacos interdictores o los anticraving, junto con los que se utilizan para el

tratamiento de las comorbilidades médica y psiquiátrica asociadas al alcoholismo. 6,7

Los objetivos del tratamiento de deshabituación y prevención de recaídas son la extinción

de la conducta condicionada de búsqueda y consumo de alcohol, adquisición de conciencia

de dependencia, mantener la motivación a lo largo de todo el proceso, reorganización de

las actividades del paciente con búsqueda de alternativas, prevención de recaídas y

tratamiento de la psicopatología asociada.6, 7

FÁRMACOS ANTIDIPSOTRÓPICOS

Estos fármacos son de gran ayuda para los pacientes que está motivados por mantenerse

sin tomar bebidas alcohólicas, siempre que se administren bajo la supervisión de la

enfermera o de algún familiar que se responsabilice del tratamiento. Se utilizan tanto el

Disulfiram, como la Cianamida cálcica. Ambos bloquean el enzima aldehído-

deshidrogenasa que interviene en el paso del acetaldehído a acetato produciendo, por

tanto, una acumulación de acetaldehído en el torrente sanguíneo lo cual provoca la

aparición de un síndrome acetaldehídico que se caracteriza por:

Efecto Antabús

Signos Síntomas

Enrojecimiento facial excesivo

Taquicardia

Arritmias

Hipotensión arterial

Taquicardia

Dificultad respiratoria

Colapso cardiorespiratorio

Diaforesis

Sequedad de mucosas

Palpitaciones en la cabeza y cuello

Cefalea

Nauseas

Debilidad

Sensación subjetiva de calor

Visión borrosa

Dolor torácico

Agitación psicomotora

Ansiedad

La reacción inicia a los 10-30 minutos después de consumir alcohol y dura varias horas,

puede llegar a ser peligrosa para pacientes con las siguientes patologías: insuficiencia

hepática o renal, insuficiencia respiratoria, hipertensión, diabetes, etc. Este fármaco está

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22

totalmente contraindicado en psicosis, enfermedad cardiovascular o cerebrovascular,

epilepsia o si la paciente está embarazada.6

Se administra por vía oral, en dosis de 250 - 500 mg. /24h, 1 ó 2 comprimidos / 24h. En

una sola toma, inicia el efecto buscado a las 12 horas de haberlo tomado. 6

Dado que el bloqueo enzimático que produce es más persistente, su efecto farmacológico

puede seguir disuadiendo al paciente sobre la posibilidad de beber alcohol durante los días

siguientes a la suspensión del fármaco. En teoría, cuando se toma todos los días, su efecto

puede persistir durante 7 días o incluso más, después de la última toma, pero depende de la

constancia de cada paciente. El tratamiento con este medicamento se recomienda por un

espacio de 12 meses, acompañado de terapias psicológicas.6, 7

Efectos secundarios son: letargia, fatiga, vómitos, halitosis y sabor desagradable, impotencia

y en ocasiones dificultades respiratorias.5, 6,8

FÁRMACOS ANTICRAVING

La farmacoterapia del craving de alcohol va cobrando importancia como un tema

novedoso y de extraordinaria complejidad, ya que un mismo fármaco puede ser eficaz para

el tratamiento del craving de alcohol pero ineficaz para la prevención de recaídas y

viceversa.8

NALTREXONA: actúa como antagonista de los receptores opioides, interfiriendo en el

sistema de recompensa cerebral. Los circuitos de autoestimulación eléctrica de ciertas

zonas anatómicas del cerebro han permitido precisar las estructuras cerebrales cuya

activación está relacionada con el efecto reforzador positivo. Dichas estructuras están

relacionadas con el sistema dopaminérgico mesolímbico y mesocortical.5, 6,8

Es un antagonista opioide de semivida larga y buena absorción oral, su dosis habitual es de

50 mgr/día, sin embargo, el estudio COMBINE ha utilizado dosis de 100 mg/día para el

tratamiento del alcoholismo.6

FARMACOS ANTICONVULSIVANTES

TOPIRAMATO: Es un fármaco que además produce una reducción significativa del

promedio de consumiciones/día, número de, porcentaje de días de consumo excesivo

("heavy drinking days") y del craving de alcohol, evaluado mediante la escala OCDS

(tanto de los pensamientos obsesivos, como de la interferencia de dichos pensamientos,

como del automatismo conductual); en comparación a placebo. Nivel de Evidencia 3.5, 8

Se inicia tratamiento con dosis de 25 a 50 mg por día e incrementando la dosis cada cuatro

o siete días hasta alcanzar dosis de 200 a 300 mg por día.6

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23

ANEXO 1.

Escala CIWA: Clinical Institute withdrawal Assessment Scale for Alcohol, revisada

Náuseas y vómitos.

Preguntar: “¿se siente mal del estómago? ¿Ha vomitado?”

0 No náuseas ni vómitos

1 Náuseas ligeras sin vómitos

4 Náuseas intermitentes con arcadas

Temblor.

Observar

0 No temblor

1 Temblor no visible pero puede sentirse al tacto

4 Temblor moderado con las manos extendidas

7 Temblor severo incluso con las manos en reposo

Sudoración paroxística.

Observación

0 No sudor

1 Sudoración leve en palmas de las manos

4 Sudoración visible en la frente

7 Sudoración profusa generalizada

Agitación.

Observación

0 Actividad normal

1 Actividad un poco mayor de lo normal

4 Moderadamente inquieto

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Cefalea, sensación de plenitud en la cabeza.

No considerar la sensación de mareo

0 No hay

1 Muy leve

2 Moderada

3 Moderadamente grave

4 Grave

5 Muy grave

6 Extremadamente grave

Ansiedad.

Preguntar:” ¿Se siente nervioso?”

Observación

0 Tranquilo

1 Ligeramente ansioso

4 Moderadamente ansioso, reservado

7 Se mueve sin cesar

Trastornos visuales.

Preguntar: “¿Está viendo algo que le inquieta?” Observación

0 No hay

1 Sensibilidad leve

3 Sensibilidad moderada

5 Alucinaciones graves

7 Alucinaciones continuas

Trastornos táctiles.

Preguntar: “¿siente algo extraño en su piel?”

Observación

0 No

1 Prurito, pinchazos, ardor o adormecimiento leves

2 Leves

3 Moderados

5 Alucinaciones táctiles graves

7 Alucinaciones continuas

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Trastornos auditivos.

Preguntar: “¿Está escuchando algo que lo alarma?”

Observación

0 No

1 Intensidad o capacidad para asustarse muy leve

3 Intensidad o capacidad para asustarse moderada

5 Alucinaciones auditivas graves

7 Alucinaciones continuas

Orientación y entorpecimiento del sensorio.

Preguntar: “¿Qué día es? ¿Dónde está? ¿Quién es?”

0 Orientado

1 No puede añadir datos en serie

2 Desorientado para la fecha en menos de dos días de calendario

3 Desorientado para la fecha en más de dos días de calendario

4 Desorientado en lugar, persona o ambas cosas

Total CIWA-Ar:

Puntuación máxima posible: 67 puntos

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