BIOLOGÍA CELULAR YMOLECULAR DEL MUSCULO

CÉLULA MUSCULAR

CÉLULA MUSCULAR

SARCOMERO1.Bandas o líneas Z

2.Filamentos de actina en el interior del sarcómero

3.Filamento aislado de actina. Formado por el agregado de monómeros de actina (son las esferas)

4.Filamento de tropomiosina

5.Tropomina

6.Banda central de haces de miosina, ubicada en el centro del sarcómero

7.Filamentos de miosina, con la región de la cabeza proyectada hacia afuera

8.Sarcómero

9.Bandas I de los sarcómeros vecinos. Estan insertadas en la banda Z

10.Banda A

11.Banda H

ESQUEMA DE UN SARCOMERO

PROTEÍNAS CONTRACTILES

PROTEÍNAS REGULADORAS

PROTEÍNAS ESTRUCTURALES

REGULACION ENERGETICA

PLACA MOTORA

Placa motora: Estructura compuesta por la terminal de un axón de un nervio motor y células musculares en cuya membrana se encuentran receptores capaces de captar el neurotransmisor producido por la terminal nerviosa

DESPOLARIZACIÓNDisminuye la negatividad de la neurona al penetrar iones Na+  procedentes del exterior.

Durante un típico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de descanso, (b) una zona de despolarización resultante de la aplicación de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral VT en que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El máximo marca el potencial de acción del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efímeramente en la zona de repolarización, con tendencia a la despolarización y avanza hacia la zona de hiperpolarización (e). menor aún que el mismo potencial de descanso, asíntota a la cual tiende suavemente, (a). Se observa así que la hiperpolarización involucra valores aún más negativos que el potencial de descanso. Es inhibidora.

POTENCIAL SINAPTICO

POTENCIAL SINÁPTICO EXCITADOR. EL transmisor aumenta la permeabilidad par el Na – K – Ca. La entrada de Na determina un aumento del potencial de reposo. Cuando este potencial llegue a un cierto nivel se desencadenará un potencial de acción que excitará a la membrana. La membrana postsináptica podrá, por lo tanto transmitir excitaciones, por ello también puede sufrir procesos de sumación. Existen 2 tipos diferentes de sumación postsináptica:Sumación espacial. La activación simultánea de varias sinápsis cercanas en el espacio aumenta la polarización. El resultado de lugar a un potencial postsináptico. Sumación temporal. A la sinápsis excitadora le llegan varios estímulos sucesivos y rápidos, de manera que se añaden uno a otro, por lo que si superan el umbral tendremos un potencial postsináptico.

REGULACIÓN DEL CALCIO

El canal de calcio/receptor de ryanodina permite que el calcio contenido en el retículo sarcoplasmático (RS) sea liberado hacia el mioplasma. Múltiples componentes celulares regulan la actividad de este canal de calcio, entre los que se distinguen: Ca2+, Mg2+, H+, ATP2-, calcio luminal, agentes que reaccionan con grupos SH, entre otros. Por otra parte, existen evidencias que sugieren que calsecuestrina, una proteína del lumen del RS, estaría regulando la cinética de liberación de calcio. Originalmente, a esta proteína se le atribuyó un papel de tampón de calcio, lo que permite acumular grandes cantidades de este ion al interior del RS.

PASOS DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

1. Potencial de acción: viaja a lo largo de una motoneurona.

2. El nervio libera el neurotransmisor: acetilcolina.

3. Apertura de los canales de sodio en la membrana muscular

4. Generación de un potencial de acción a lo largo de la membrana (despolarización).

5. La despolarización llega, gracias a los túbulos t, al retículo sarcoplasmico y este abre sus cisternas para la liberación del calcio.

6. El calcio se une a la troponina c y altera su conformación, haciendo que la troponina “traicione” a la tropomiosina y la desplace al surco existente entre las dos hebras de actina.

7. Se descubre el sitio activo.

8. El ATP circundante se une a la cabeza de miosina, debido a que esta posee un atpasa, que degrada el ATP a ADP y Pi, estas permanecen unida a la miosina y esta unión hace que se una a la actina.

PASOS DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

9. Se libera fosfato para sujetar mayormente la unión.

10. Se libera ADP y se contrae la cabeza de miosina, arrastrando el filamento delgado, lo que se conoce como GOLPE DE FUERZA.

11. Se une otra molécula de ATP y se libera el enlace entre la actina y la miosina.

Relajación:

1. El reticulo reabsorbe calcio.

2. La calsecuestrina se une a los iones de calcio para reabsorberlo.

3. Al disminuir el calcio la tropomiosina vuelve a recuperar su lugar

DESLIZAMIENTO MUSCULAR