Gammapatias Policlonales
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Health & Medicine
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Dr. Vladimir Ospino Medicina Interna HGUE
DEFINICIONES:
La electroforesis es una técnica que separa las proteínas según la movilidad de estas en
un campo eléctrico.
Inflamación, malignidad, trauma, necrosis
Hospital general universitario de Elche
15 electroforesis / día.
75 electroforesis / semana.
300 electroforesis / mes.
>3000 electroforesis / año.
¿ Cuales son los componentes de la electroforesis ?
El aumento de la [albúmina]
Deshidratación.
Disminución de [albúmina]
Caquexia, enfermedades de desgaste, Infecciones crónicas, hemorragias,
quemaduras, o enteropatías, deterioro de la función, Desnutrición, Síndrome
nefrótico, Embarazo.
El aumento de [alfa 1 y alfa 2 globulinas]
alfa 1: Embarazo.
alfa 2 : Insuficiencia suprarrenal, terapia adreno-
corticoidea, diabetes mellitus avanzada, síndrome
nefrótico.
Disminución de alfa 1 y
alfa 2
alfa 1 : Défict de alfa 1 antitripsina
alfa 2: Desnutrición, Anemia megaloblástica, enteropatías
con pérdida de proteínas, Enfermedad hepática grave,
Enfermedad de Wilson.
El aumento de la beta 1 o beta 2
Cirrosis biliar, Carcinoma, la enfermedad de Cushing,
Diabetes mellitus, Hipotiroidismo, Anemia
ferropénica, HTA maligna, Nefrosis, poliarteritis
nodosa, Ictericia obstructiva, tercer trimestre de
embarazo.
Disminución beta 1 o beta 2
Desnutrición.
Aumento en el nivel de gamma-globulina
Enf. Hodgkin, linfoma maligno, LLC, enfermedades
granulomatosas, enfermedades del tejido conectivo, hepatopatias,
mieloma múltiple, macroglobulinemia de
Waldenström, y la amiloidosis. "Gammapatías
monoclonales"
Disminución gammaglobulinas
Agammaglobulinemia, Hipogammaglobulinemia.
Cuando está indicado una Electroforesis ?
Sospecha de mieloma múltiple, dolor óseo, IR con aumento de proteínas.
Macroglobulinemia de Waldenström. Amiloidosis primaria o trastorno relacionado. Neuropatía periférica inexplicable. Anemia de novo asociada con insuficiencia
renal. La hipercalcemia. Sospecha de malignidad. Formaciones de rouleaux anotadas en ESP. Proteinuria Bence Jones .
Búsqueda en la base de datos web PubMed.
Los términos de búsqueda en MEDLINE fueron «polyclonal» AND «gammopathy » .
Recopilar la información existente sobre la importancia clínica del hallazgo incidental o dirigido de una gammapatía policlonal.
Pacientes y métodos.
Enfermedades hepáticas. Enfermedades del tejido conectivo.
Enfermedades hematológicas. Estados malignos no hematológicos.
Infecciones. Otros.
148 pacientes con niveles de proteínas sericas > 3 g/dl.
Se realizaron 167 Dx. En estos 148 pacientes.
130 (88%) pacientes tuvieron Dx. Único
Enf. hepáticas 79 (53%) 11 pacientes Enf. hepática + Otra = 90. Hepat. Autoinm. 29 (30%), > Dx. HVC 16 (18%) en 2 coinf HVC + HVB. CBP 15 (17%). CEP 7 (8%). Hepat. Alcohol. 11(12%).
2do puesto grupo de enfermedad CTD, 40 (27%).
28 Dx. Unico, 12 CTD + otro Dx. Sindrome de Sjögren -- AR – SLE – Mixed
CTD.
En total 13 pacientes Dx. Enf. Hematologicas
6 Dx. Único y 7 + CTD. 2 desordenes linfoproliferativos
benignos. 5 Linfomas de bajo grado. 2 Linfomas de alto grado. 4 Leucemias.
9 total, (Condrosarcoma, Hepato Ca, Ca. Ovario, Ca. Escamoso pulmón, Adeno Ca. Pancreas, Ca. Cells Renal.
4 pacientes con Dx. Malignidad único. 5 pacientes con Malig + CTD.
8 pacientes (excluyendo las HVC y HVB). 4 HIV 3 hubo coinfección con VHB y VHC. 4 (Bronquioectasias infetadas,
pielonefritis obstructiva, endocarditis sub aguda, TBC).
2 .2 a 27 meses tiempo promedio Dx. Gammapatia y x. Patologia asociada.
Existe variación de los niveles y se corresponde con mejoría de enfermedad asociada.
No hay evidencia que policlonal monoclonal.
No tratamiento especifico. Estados de hipercoagulabilidad asociados. Supervivencia 67 meses, Edad,
[Albumina], sexo, Enfermedad, Plaquetas y creatinina.
• Hematology: Basic principles and practise, Ronald Hoffman, Edward J. Benz, Jr., Leslie E. Silberstein – 2013. Chapter 47.
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
• Am Fam Physician. 2005 01january, 71 (1): 105-112.
• Retrospective cohort study of 148 patients with polyclonal gammopathy. Mayo clinic may 2001;76, 5.