¡El nuevo Plan de Farmacovigilancia analizado - ikn.es · de la nueva guidance sobre el Plan de...
Transcript of ¡El nuevo Plan de Farmacovigilancia analizado - ikn.es · de la nueva guidance sobre el Plan de...
2º Seminario Práctico
Análisis de la nueva legislación española, europeay americana
Nueva estructura del Plan de Farmacovigilancia
Nuevos métodos de control de seguridad del medicamento
Transmisión electrónica
Nuevos requerimientos
Plan de Farmacovigilancia y desarrollo clínico
Medidas para prevenir y reducir el riesgo
Comunicación del riesgo
Análisis clínico y pre-clínico del riesgo
European Risk Management Strategy
Métodos para la minimización del riesgo
Intervención Especial
Francisco J. de Abajo IglesiasJefe de la División deFarmacoepidemiología y Farmacovigilancia
Paula Márquez PadornoTecnico de la División de Farmaepidemiología
SUBDIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS DEUSO HUMANOAGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS YPRODUCTOS SANITARIOS
Impartido por
LILLY
ASTRAZENECAFARMACEUTICA SPAIN
LABORATORIOS SALVAT
Q.F. BAYER
Madrid, 9 y 10 de Mayo de 2007HOTEL NH Príncipe de Vergara
> Con agradecimiento a Publicación oficial
Una div is ión de I IR España
PTI
¡El nuevo Plan deFarmacovigilancia analizadopor 4 Laboratorios líderesdel Sector!
Farmacovigilancia
902 12 10 15 • 91 700 48 70 91 319 62 18FAX2 IIR •
9.15
Recepción de los asistentes y entrega
de la documentación
9.30
Plan de Farmacovigilancia: qué
cambios se han introducido en el
Plan de Farmacovigilancia con la
entrada en vigor de la ICH E2E
Cómo modificará la actual
estructura del plan
Qué nuevos métodos de control de
seguridad del medicamento se
recogen
Luis Emilio García Pérez
Gerente de Registros y
Farmacovigilancia
LILLY
11.30 Café
12.00
Cuál es el impacto de la ICH E2E
sobre el modo de evaluar los
medicamentos desde la perspectiva
reguladora
D. Francisco J. de Abajo
Iglesias
Jefe de la División de
Farmacoepidemiología y
Farmacovigilancia
SUBDIRECCION GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE
USO HUMANO
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
14.00 Almuerzo
15.30
Nuevos horizontes en
Farmacovigilancia: cómo afectará el
área de seguridad del medicamento y
al desarrollo de la Investigación Clínica
Transmisión electrónica
Nuevos requerimientos
Mª del Pilar Rayón Iglesias
Técnico de Farmacovigilancia
ASTRAZENECA
FARMACEUTICA SPAIN
Clara Catalán
Técnico de Farmacovigilancia
ASTRAZENECA
FARMACEUTICA SPAIN
Pilar Martínez
Técnico de Farmacovigilancia
ASTRAZENECA
FARMACEUTICA SPAIN
17.30
La aproximación a EMEA y FDA:
impacto sobre el desarrollo clínico
Análisis de la nueva legislación
española, europea y americana
Cómo el plan de gestión del riesgo
puede modificar el desarrollo
preclínico y clínico
Los compromisos post-autorización
con las agencias española y
europea: el plan de
farmacovigilancia desde las
primeros estadios del proceso de
desarrollo
Paula Márquez Padorno
Tecnico de la División de
Farmaepideología y Farmacovigilancia
SUBDIRECCION GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE
USO HUMANO
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
19.00 Fin de la primera Jornada
Objetivos del Seminario
En los últimos años se ha producido un importante
cambio de filosofía: de la eficacia como objetivo
fundamental de los estudios a la seguridad del
medicamento.
Son varias las razones que han provocado este
aumento de interés por la seguridad. Junto a las
exigencias de autoridades y la legislación, un
problema de seguridad es lo primero que provoca
la salida del producto del mercado. Y el impacto
de retirada de un fármaco afecta tanto a la
industria -pérdidas económicas y mala imagen-
como al sistema que lo aprueba.
Esta realidad ha generado un cambio hacia un
punto de vista proactivo en el planteamiento y
metodología de ensayos clínicos: los estudios
de Farmacovigilancia comienzan en las
primeras fases del desarrollo del producto.
A ello se une el cambio en la notificación de los
efectos adversos: la transmisión electrónica
que, aunque permite disminuir la carga
administrativa, exige un cambio en las formas
de trabajo de los Responsables de
Farmacovigilancia y una importante inversión
del laboratorio.
PTI, consciente de las necesidades de los
profesionales del sector, organiza su primer
seminario “Farmacovigilancia”. ¡Realice con
éxito sus estudios específicos de seguridad e
interprete la información recabada de forma
adecuada!.
Comenzaremos el seminario con la intervención
especial de la AEMyPS analizando el impacto
de la nueva guidance sobre el Plan de
Farmacovigilancia en el modo de evaluar
medicamentos. Continuaremos analizando los
cambios que se han introducido en el Plan de
Farmacovigilancia, los nuevos métodos de
control, la transmisión electrónica y el impacto
de la normativa EMEA y FDA sobre el desarrollo
clínico del fármaco. Finalizaremos con el análisis
clínico y pre-clínico de la gestión del riesgo
y el plan de minimización de riesgos.
Seminario Práctico Madrid, Miércoles 9 de Mayo de 2007
Nuevos métodos
[email protected] • www.iir.es 3IIR •
9.30
La gestión del riesgo: análisis clínico
y preclínico
Análisis del riesgo
> Estrategias específicas de
prevención. Actividades de
Farmacovigilancia
> Identificación del riesgo
> Cuantificación y presentación
de los datos del riesgo
> Evaluación de su impacto
Gestión del riesgo
> Medidas administrativas a
adoptar para su reducción
> Comunicación del riesgo:
profesionales sanitarios y
pacientes. Qué grado de
información dar, cómo hacerlo
y cuándo
Ramón López Bertrán
Director Médico
LABORATORIOS SALVAT
11.30 Café
12.00
Plan de minimización de riesgos
European Risk Management
Strategy
> Implementación de la nueva
Legislación Comunitaria
> Iniciativas complementarias
> Fortalecimiento del sistema de
FV por parte del Sistema
Regulador Europeo
Métodos para la minimización
del riesgo
Conxita Barajas Díaz
Responsable
Farmacovigilancia
Q.F. BAYER
14.00 Fin del Seminario
Madrid, Jueves 10 de Mayo de 2007
IIR España (Institute for International Research) es una
compañía del Grupo Informa plc, el mayor especialista
mundial en contenidos académicos, científicos,
profesionales y comerciales. Cotizado en la Bolsa de
Londres, Informa plc cuenta con 7.400 empleados y
está presente en 43 países a través de 150 unidades
operativas.
120 líneas de negocio distintas
10.000 eventos de formación e información a través
de compañías como IIR, IBC o Euroforum
2.000 productos de suscripción que incluyen: diarios
académicos, noticias en tiempo real, revistas y
boletines de noticias
40.000 títulos académicos en catálogo a través de
marcas tan prestigiosas como Taylor & Francis o
Routledge
Además, a través de marcas tan reconocidas como ESI
Internacional, Achieve Global, Forum o Huthwaite,
Informa es el referente mundial en soluciones estratégicas
de mejora del desarrollo o performance improvement.
En España, IIR es líder desde hace 20 años en el
desarrollo y gestión de contenidos y eventos para
empresas. Con un equipo de más de 100 personas,
IIR España ofrece a sus clientes un servicio de formación
e información integral con productos innovadores como
los Written Courses (programas modulares de formación
a distancia) además de:
500 conferencias, congresos y seminarios de
producción propia anuales
200 cursos de Formación In Company
www.informa.com
www.iir.es
Líder mundial en formación e información para empresas
Institute for International Research
El nuevo Plan de Farmacovigilanciaanalizado por 4 Laboratorios líderesdel Sector
de control de seguridad del medicamento
902 12 10 15 • 91 700 48 70 91 319 62 18FAX4 IIR •
Agradecemos a nuestros instructores suparticipación en el Seminario
Francisco J. de Abajo Iglesias. Jefe de la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia . SUBDIRECCION
GENERAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS
Doctor en Medicina por la Universidad de Alcalá de Henares –grado de Licenciado en 1982, grado de Doctor en 1988–.
Especialista en Farmacología Clínica por la Universidad Autónoma de Madrid, Hospital la Paz (1988), Magister en Bioética
por la Universidad Complutense (1992) y Master de Salud Pública por la Universidad de Harvard (1998). Trabaja desde 1989
en el Ministerio Sanidad y Consumo, especialmente dedicado a la investigación y evaluación de la seguridad de los medicamentos.
Actualmente ocupa el puesto de Jefe de la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española
del Medicamento –Ministerio de Sanidad y Consumo–. Participa como experto en el Comité de Seguridad de Medicamentos
de Uso Humano y es miembro de la delegación española en el Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia de la Agencia Europea
para la Evaluación de Medicamentos. Es Profesor Asociado de Farmacología Clínica en la Facultad de Veterinaria de la
Universidad Complutense de Madrid.
Luis Emilio García. Gerente de Registros y Farmacovigilancia. LILLY
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid –Departamento de Farmacología-. Especialista en
Farmacología Clínica en el Hospital "La Paz". Desde 1996 ha desarrollado su actividad en el Departamento de Investigación
Clínica de Lilly como responsable médico de distintos productos y áreas, y estudios en distintas fases. Asímismo, ha trabajado
en el Centro Corporativo de Lilly en Indianápolis (USA), como parte del equipo responsable del desarrollo global de un nuevo
fármaco en fase II. Desde enero de 2004 es Gerente de Registros y Farmacovigilancia del Departamento de Investigación
Clínica de Lilly España.
María del Pilar Rayón Iglesias. Técnico de Farmacovigilancia. ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN
Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Comenzó su trayectoria profesional en el Centro Coordinador
del Sistema Español de Farmacovigilancia donde entre otras funciones coordinó y participó en diferentes estudios sobre el
uso y seguimiento de distintos fármacos. Posteriormente pasa a formar parte del Departamento Médico de Synthélabo Pharma
siendo Responsable de Estudios Observacionales. En 1999 se incorpora a AstraZeneca como Técnico de Farmacovigilancia.
Ha sido docente en Cursos de Farmacovigilancia organizados por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
Miembro DURG España –Drug Utilization Research Group), pertenece a AMIFE -Asociación de Medicina de la Industria
Farmacéutica Española-, donde participó activamente en el su Grupo de Farmacovigilancia –SEMIFE- y a ISOP -International
Society of Pharmacovigilance-.
Clara Catalán. Técnico de Farmacovigilancia. ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN
Pilar Martínez. Técnico de Farmacovigilancia. ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN
nues
tros
inst
ruct
ores
5
Paula Márquez Padorno. Tecnico de la División de Farmaepidemiología y Farmacovigilancia. SUBDIRECCION GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónomo de Madrid, Especialista en Medicina Farmacéutica y Master enFarmacoepidemiología por la Universidad Autónoma de Barcelona. Desde enero de 2006 en la Agencia Española de Medicamentosy Productos Sanitarios, en la actualidad trabaja como técnico evaluador en el Area de Gestión de Riesgos de la División de FE y FVde la Subdirección General de Medicamentos de Uso Humano. Anteriormente ha ocupado diferentes posiciones en el equipo directivode compañías nacionales -PharmaMar- e intercionales, destacando su papel al frente de la Dirección del Equipo Europa-Canadáde Farmacovigilancia en Pfier, coordinando las actividades de Safety para 46 paíse y con responsabilidad Regional sobre este áreageográfica. Asimismo, como Gerente de Seguridad de Medicamentos en Pfizer España, colaboró activamente con las Autoridades
Ramón López Bertrán. Director Médico. LABORATORIOS SALVAT
Licenciado en Medicina y Cirugía General por la Universidad Central de Barcelona. Especialista de Medicina Familiar y
Comunitaria. Diplomado en Dirección de Empresa por la Universidad Pompeu i Fabra de Barcelona. Practicó la medicina
durante 8 años. En 1990 comenzó su carrera profesional en el Sector Farmacéutico como Médico de Investigación Clínica
del Departamento Médico en Laboratorios Almirall. En 1992 pasó a desempeñar el cargo de Medical Affairs Manager del
Departamento Médico de Almirall. Entre 1992 y 1998 Responsable de Farmacovigilancia y miembro del Grupo IFAS de FV.
En 1996 se incorporó al Grupo Bristol Myers-Squibb como Director Médico de ConvaTec. Actualmente es Director Médico
de Laboratorios Salvat, puesto que ocupa desde 2000.
Conxita Barajas Díaz. Responsable Farmacovigilancia. Q.F. BAYER
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, doctorada en Medicina y Cirugía -Farmacología y Terapéutica-
, Master en Farmacología y Diplomada en Medicina de la Industria Farmacéutica por la Universidad Autónoma de Barcelona.
Ha ocupado diferentes posiciones dentro de la Industria Farmacéutica. Durante 6 años, como responsable de la coordinación
científica y técnica de licencias dentro del Departamento de Internacional de Laboratorios Esteve. Desde Septiembre 1991
en Q.F. Bayer, y dentro del Departamento de I+D, como Clinical Research Associate para ensayos clínicos, Jefe de investigación
clínica del área de Metabolismo y finalmente implementando el concepto de la Farmacovigilancia para Bayer España. Ha
participado en diferentes proyectos internacionales dentro de la compañía, ha sido consultora externa en Farmacovigilancia
para Portugal. Actualmente, desempeña su cargo como responsable de Seguridad de Medicamentos. Es miembro activo de
la Universidad de Barcelona, coordinando seminarios para la Industria Farmacéutica en el campo de la Farmacovigilancia.
Participó en la elaboración de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria Farmacéutica junto con las Autoridades
Sanitarias. Miembro de las siguientes sociedades: ISPE -International Society of Pharmacoepidemiology-, ISOP -International
Society of Pharmacovigilance- colaborando activamente dentro de esta organización en el programa de Education & Training
in Pharmacovigilance, DIA -Drug Information Association- , AMIFE -Asociación de Médicos de la Industria Farmacéutica
Española-. Miembro activo dentro del grupo de Farmacovigilancia.
Análisis de la nueva legislación española,europea y americana
[email protected] • www.iir.esIIR •
Reguladoras desarrollando la lesgilación sobre farmacovigilancia. Además trabajó en la sede central de günenthal como asistente de farmacovigilancia, incluyendo la gestión de fármacos como talidomida. Desempeña labores docentes en la Facultad de Medicina de laUniversidad Complutense de Madrid, como profesora asistente y miembro del Comité Docente del Curso de Especialista en MedicinaFarmacéutica, validado internacionalmente por IFFAP, y en diferentes foros universitarios académicos y profesionales. Ha sido miembrodel Comité Ejecutivo de la Sociedad Internacional de Farmacovigilancia -ISOP-, ostentando el liderazgo del Proyecto de Formación yEntrenamiento en farmacovigilancia para profesionales sanitarios y pacientes, y en la actualidad es mienbro del Comité Científico de la7ª Reunión Anual de ISOP.
PTI a la vanguardia en el formación de los profesionales
de Farmacovigilancia
6
Conocerá cómo aplica la Agencia del Medicamento la ICH 2E2 en
la evaluación de sus medicamentos
Averiguará la nueva estructura del Plan de Farmacovigilancia
propuesta por la ICH 2E2
Identificará los nuevos requerimientos respecto a transmisión
electrónica de datos
Analizará cómo poner en marcha el Plan de Farmacovigilancia
desde las primeras fases de desarrollo del fármaco
Aprenderá qué, cómo y cuándo dar información sobre la gestión
del riesgo
Sabrá cómo implementar la nueva normativa para garantizar el éxito
de su plan de minimización del riesgo
Razones por las que acudir alSeminario Farmacovigilancia
Unas Jornadas de gran interés para:Responsable de Farmacovigilancia
Responsable de Ensayos Clínicos
Responsable de Registros
Departamento Médico
Departamento de Investigación y Desarrollo
Director Técnico
En mi opinión el seminario ha sido muy
satisfactorio en cuanto a la calidad de
los asistentes…
Marta Martínez Fons
Responsable de Farmacovigilancia
LABORATORIO ALDO-UNION
Ha sido muy interesante el hecho de que
los instructores hayan compartido no solo
sus conocimientos, experiencias y
expectativas, sino también sus dudas,
incertidumbres y críticas, lo cual es
absolutamente enriquecedor
Carlos Martín López. Técnico Registros.
CHIESI ESPAÑA
En general ha estado bien y creo que me
va a ayudar en mi trabajo…
Mª Carmen Ramos Falcón
Gerente de Registros
GILEAD SCIENCES
Así opinan los asistentes a la
anterior convocatoria
IIR ofrece a todos los asistentes unasuscripción gratuita de 2 números aFARMESPAÑA efectiva a partir dela fecha de celebración de estaJornada
Oferta exclusiva para los asistentes
902 12 10 15 • 91 700 48 70 91 319 62 18FAXIIR •
[email protected] • www.iir.es
Sectores
Agenda PTIEtiquetado y prospecto de medicamentos
Madrid, 6 y 7 de Febrero de 2007
DMF
Barcelona, 21 y 22 de Febrero de 2007
Bioequivalencia
Madrid, 27 y 28 de Febrero de 2007
Aspectos legales en biotecnología
Madrid, 28 de Febrero de 2007
APR
Barcelona, 14 de Marzo de 2007
Variations
Barcelona, 27 de Marzo de 2007
Madrid, 26 de Abril de 2007
GMPs
Barcelona 11 y 12 de Abril de 2007
Reembolso de medicamentos
Madrid, 17 y 18 de Abril de 2007
European Regulatory Affairs
Madrid, 24 y 25 de Abril de 2007
La prensa del Sector se hace eco dela anterior convocatoria del Seminario
En exclusiva con IIR EspañaUna cita de lujo con el creador del BalancedScorecardDavid NortonMadrid, 12 de Junio de 2007¡Construya la hoja de ruta de su estrategia!
Aprende una nueva forma de dirigir equiposcon Gustavo PieraBarcelona, 27 y 28 de Marzo de 2007Madrid, 20 y 21 de Junio de 2007
¡Infórmese [email protected]!
7
Coaching para no expertos con Marta WilliamsMadrid, 21 y 22 de Marzo de 2007Barcelona, 16 y 17 de Mayo de 2007
Veterinario
Biotecnología
HospitalesAditivos Industria
Alimentaria
Farmacéutico
10%
5%10%
25%
50%
Dtor. de Registros
Consultores
Otros
Jefe de Servicio deFarmacia
Dtor. Técnico
Dtor. de Farmacovigilancia
13%
5%10%
3%10%
59%
Cargos
Quién asistió a la anteriorconvocatoria
FUENTE. EL GLOBAL nº 293 1 al 7 de Mayo de 2006
Seminario Práctico
Para
insp
ecci
ón p
osta
l, ab
rir
por
aquí
Boletín de Inscripción
Por
favo
r, re
llene
tod
os lo
s da
tos
Div
. B/IC
DATOS DE FACTURACION
EMPRESA:
JEFE DE CONTABILIDAD:
DIRECCION:
(Rellenar sólo si la dirección de facturaciónes distinta a la del asistente)
CIF: DEPARTAMENTO:
POBLACION: C.P.:
TELEFONO: FAX:
IIR le recuerda que la inscripción a nuestras jornadas es personal
Sí, deseo inscribirme a FARMACOVIGILANCIA
FORMA DE PAGO Al realizar el pago indiquen la referenciaIMPORTANTE
Titular de la tarjeta
Número de la tarjeta
Caduca Fecha y firma
Cheque a nombre de IIR España
Transferencia bancaria a la cta. 0065-0120-60-0001011755 (Barclays)
Visa Mastercard American Express Diners Club
DATOS DE LOS ASISTENTES
CARGO:
E-MAIL:
CARGO:
E-MAIL:
EMPRESA:
TEL. DIRECTO: MOVIL:
TEL. DIRECTO: MOVIL:
SECTOR: CIF:
DIRECCION DEL ASISTENTE:
POBLACION:
NUMERO DE EMPLEADOS EN SU OFICINA: 1-10 11-50 51-100 201-500 501-1.000 >1.000101-200
C.P.:
TELEFONO:
QUIEN AUTORIZA SU ASISTENCIA:
CARGO:
RESPONSABLE DE FORMACION:
FAX:
FAX DIRECTO:
2º NOMBRE:
1º NOMBRE:
IIR DocNo puedo asistir a estas Jornadas
Estoy interesado en su documentaciónBusque la información estratégica más relevante de su sector en www.iir.es/docMás de 700 documentaciones inéditas de eventos celebrados por IIR disponiblespara Vd.
Precio Especial para GruposIIRofrece precios especiales a las empresas que inscriban a 3 o máspersonas al mismo evento.Para informarse, contacte con Diana Mayo, en el teléfono: 91 700 48 70
CancelaciónDeberá ser comunicada por escrito. Si se comunica hasta 2 días laborables antes del iniciodel encuentro, se devolverá el importe menos un 10% en concepto de gastos administrativos.Pasado este periodo no se reembolsará el importe de la inscripción pero se admite lasustitución de su plaza, que deberá ser notificada por escrito hasta un día antes de lacelebración del encuentro.IIR le recuerda que la entrada a este acto únicamente estará garantizada si el pago delseminario es realizado antes de la fecha de su celebración.
FAX DIRECTO:
Fecha y lugar de celebración
El precio incluye almuerzo, cafés y documentaciónPrecio 1.399 + 16% IVA
Madrid • 9 y 10 de Mayo de 2007
www.iir.es
Príncipe de Vergara, 10928002 Madrid
91 319 62 18902 12 10 15
91 700 48 70 [email protected]
Madrid • 9 y 10 de Mayo de 2007 • Hotel NH Príncipe de VergaraPríncipe de Vergara, 92. 28006 Madrid. Tel. 91 563 26 95
InformaciónAlojamiento en HotelPara beneficiarse de un precio especial en el hotel correspondiente haga sureserva directamente por teléfono, indicando que está Vd. inscrito en el eventode IIR España.
Datos PersonalesEn cumplimiento con el artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de Diciembre, de Protección de Datos deCarácter Personal, le informamos de que los datos personales que aporte en el presente formulario seránincorporados a los ficheros de “Institute for International Research España, S.L.”, debidamente inscritos ante laAgencia Española de Protección de Datos, y cuyas finalidades son la gestión y cumplimiento de la relación establecidacomo consecuencia de la inscripción en el evento a que hace referencia, así como la gestión por parte de IIR dela selección de los asistentes al mismo, así como la realización de envíos publicitarios acerca de las actividades,servicios, ofertas, promociones especiales y de documentación de diversa naturaleza y por diferentes medios deinformación comercial, además de la gestión de la información de la que se disponga para la promoción deeventos, seminarios, cursos o conferencias que pudieran resultar de interés para los inscritos, de acuerdo con laslabores de segmentación y obtención de perfiles relativa a los mismos, todo ello al objeto de personalizar el tratoconforme a sus caraterísticas y/o necesidades.Mediante la presente, usted queda informado y consiente que sus datos puedan ser cedidos a patrocinadores,publicaciones, expositores en ferias u otros sujetos en base a la relación que IIR mantiene con los mismospara procurar una mayor eficiencia de la gestión de sus actividades.Para el ejercicio de los derechos de acceso, rectificación, cancelación u oposición de sus datos por parte de IIR,deberá remitir un escrito identificado con la referencia “Protección de Datos” a “Institute forInternational Research España, S.L.”, con domicilio social en la calle Príncipe de Vergara nº 109, 28002 Madrid,en el que se concrete la solicitud y al que acompañe fotocopia de su Documento Nacional de Identidad.
Transportista OficialLos asistentes a los eventos que IIR España celebre en 2007, obtendrán un descuentodel 30% sobre tarifas completas en Business y un 40% sobre tarifas completas en Turistaen los vuelos con Iberia (excepto para vuelos Nacionales por AIR NOSTRUM para loscuales obtendrán un 25% de descuento sobre tarifas completas Business y Turista). Paramás información contacte con Serviberia, Tel. 902 400 500 o en cualquier delegaciónde Iberia y/o Agencia de Viajes Iberia, indicándole el Tour Code BT7IB21MPE0017.
Certificado de AsistenciaA todos los asistentes que lo deseen se les expedirá un Certificado Acreditativode Asistencia a este evento.
BS094
BS094