Ejercicios de Orgnica1 ALCANOS Nomenclatura Escriba el nombre a las siguientes frmulas

Escribir lasfrmulas de los siguientes alcanos ramificados 2 metil 3etil hexano 2,5 di metil 3 etil Heptano 3 etil 3 isopropil 5 isobutil hexano 3,6 di metil 4 isopropil 6 terbutil octano 2,2,6,7 tetrametil 3 etil 4 isopropil 6 secbutil nonano Escribelasfrmulassemidesarrolladasynombresdelosismeroscuyaformulacondensadaes C5H12. Propiedades qumicas a) Halogenacin b) Oxidaci no completa. Oxidacin completa

CH3 - CH - CH3CH3 I I CH3- CH2- CH- CH2 CH - CH3

CH3 CH3 II CH3- CH- CH2- CH CH2 - CH2 -CH2 - CH3

CH3 - CH - CH3 I CH3- CH - CH2- CH CH - CH3

II CH3CH3 CH4+ Br2 CH3- CH2- CH2- CH3 +I2 CH3- CH2- CH2- CH2 - CH2 - CH3 +F2 Ejercicios de Orgnica2 c) Sulfonacin o nitracin de carbonos terciarios ALQUENOS Nomenclatura Escribir los nombres de los siguientes ejemplos

Escriba las frmulas de los siguientes alquenos sencillos y ramificados 2,4. dimetil3 etil2 penteno CH4+[O] CH3- CH2- CH3 +[O] CH3- CH2- CH2- CH3 +[O]

CH3 I CH3- CH- CH2- CH3 + H2SO4

CH3 - CH = CH - CH3 CH2 = CH - CH2 - CH2 - CH3 CH2 = C = CH2 - CH - CH3 I CH3 CH3 l CH2

l CH3- C = C - CH - CH - CH - CH3

l I CH3 -C - CH3CH3

l

CH3 CH3CH3 I I CH3 -CH2 - C = CH - CH - CH - CH = C - CH3 I I CH3 - CH - CH3 CH3 Ejercicios de Orgnica3 4,5,6 trimetil 3,7 diisopropil3 octeno 2, metil 3, isopropil 4 terbutil 3 hexeno 4,4 dimetil, 5 isobutil7 terbutil 1 deceno 3,8,10 trimetil, 4 etil, 8 isopropil undeceno Propiedades qumicas a)Un alqueno con hidrgeno en presencia dePd, Pt o Ni como catalizadores

b) Con hidrcidos CH3 - C = CH - CH3 +HI I CH3 CH3 - CH2 - CH= CH - CH3 + HBr CH3 ICH2 - CH = C - CH2 - CH3 +HF c) Por adicin de halgenos CH3 - CH = C - CH3 + I2

I CH3 CH2 = CH - CH2 - CH2 - CH3 +Br2

CH3 ICH2 = CH -CH2 - CH - CH3 +F2 ALQUINOS Nomenclatura Escribir los nombres de los siguientes alquinos sencillos y ramificados. CH3 C C CH2 CH2 CH3 C C CH2 C CH Pd CH3 - CH = CH - CH3 + H2

Pt CH2 = CH - CH2 - CH2 - CH3 +H2

Ni CH2 = C = CH2 - CH - CH3 + H2 Ejercicios de Orgnica4 CH3 C C CH2 C C - CH - C C - CH3 I CH3 Escribir la frmula estructural de los siguientes alquinos 5, 5 dimetil, 1, 3 hexadiino 3,4 dimetil, 5 etil1,7 nondiino Propiedades qumicas a)Alquinocon hidrgeno en presencia de Ni b)Conhalgenoformandoenprimerlugarunderivadodihalogenadonosaturadoydespus volvemos a halogenar para obtener el producto final.

c)Conloscidoshalogenadosobtenemosenlaprimeramolculaunproductointermedioy volvemos agregar cido halogenado para obtener el producto final. CH3 C C CH2 CH3+ HCl CH3 C C CH2+ HCl Glosario Alcanos.-HidrocarburoscuyaformulageneralesCnH2n+ ,compuestossaturadosconenlaces sencillos. Alquenos.- son esqueletos de cadena abierta no saturados, se caracterizan por tener un doble enlace entre dos tomos de carbono y su frmula general es: Cn H2n Alquinos.-son hidrocarburos no saturados, se caracterizan porque en su estructura se encuentran dos tomos de carbono unidos con triple ligadura y su formula general es Cn H2n-2 DERIVADOS HALOGENADOS Nomenclatura Escriba el nombre de las siguientes frmulas. Ni CH3 C C CH2 CH2+ H2 Ni CH3 C C CH2 CH2 CH3 + H2 CH3 C C CH2 CH3+ Cl2 CH3 C C CH2+ Cl2 Ejercicios de Orgnica5 Escriba la frmula de los siguientes compuestos. 1-Bromo-2-pentino 3 cloro butano Bromo etano Cloruro de secbutilo Ioduro de isopropil Propiedades qumicas a) Se hacen reaccionar los derivados halogenados con hidrxido de sodio o potasio CH3-CH2-I+ NaOH CH3-I+KOH CH3-CH2-CH2-Br + NaOHCH3 - CH-CH3 + KOH I CI b) Mediante la accin de calor CH3 I CH3 I CH3 C- F I CH3 CH3 CH CH2 CH2 Cl I CH3 Ejercicios de Orgnica6 a)Tratando un derivado halogenado con zinc o con sodio( sntesis de Wrtz) Ejercicios de obtencin de derivados halogenados a) Tratando un alqueno con un hidrcido

b)Por halogenacin de un alcano, indicad condiciones de la reaccin. CH3-CH2-Br CH3 - CH2 - CH2 - Cl

CH3-CH-CH3

ICl 2CH3-I + 2Na

2CH3-CI + 2Zn

2CH3-CH-CH3 + 2Na I CI CH3-CH=CH2 + HBr CH3-CH2-CH=CH2 + HI CH3 - CH2 -CH - CH = CH2 + HBrI CH3 Ejercicios de Orgnica7 c) Tratando alcoholes primarios con cido bromhdrico o clorhdrico

ALCOHOLES Nomenclatura Escriba el nombre de las siguientes frmulas Escriba la frmula de los siguientes compuestos Butan-2-ol CH4 + Br2 CH3 - CH3 + I2

CH3 I CH3-CH + CI2

I CH3 CH3-OH + HCl CH3-CH2-OH + HBr CH3-CH2-CH2-OH + HCl CH3 I CH3-C - OH I CH3 CH3- CH- CH2 CH3 I OH CH3- CH2- CH CH3 I OH Ejercicios de Orgnica8 Alcohol isoproplico 2-Etil 3-isopropil pentan -1-ol Propiedades qumicas de alcoholes a) Con hidrcidos nos da un derivado halogenado ms agua b) Con pentahalogenuros de fsforo nos da un derivado halogenado. c)Pordeshidratacindeunamolculadeaguaobtenemosalquenos,indicaelmedioenelquese dar la reaccin? d) Por reduccin obtenemos alcanos Indica el catalizador? CH3 - CH2 - OH + HBr CH3 - CH - CH3 + HCl I OH CH3 CH2 CH2 OH + PBr5 CH3 -CH CH3+ PI5 I OH deshidratacin CH3 CH2 CH2 CH2 - OH deshidratacin CH3 CH2 CH2 OH CH3 CH2 CH2 OH + H2 CH3 CH2 CH2 CH2 - OH + H2 Ejercicios de Orgnica9 e) En la oxidacin obtenemos aldehdos y cetonas Cuando se dar un aldehdo? y una cetona? Obtenerlos alcoholes siguientes:

a)Derivados halogenados ms NaOH Propanol CH3 CH2 CH2 OH Butanol CH3 CH2 CH2 CH2 - OH b)Hidratacin de un alqueno Propanol CH3 CH2 CH2 OH Butanol CH3 CH2 CH2 CH2 - OH ALDEHDOS Nomenclatura Escriba el nombre a cada frmula CH3 CH2 CH2 OH + O CH3 CH CH2 CH+ O I OH CH3 - CH - CH= O I CH3

CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH=O I CH3

CH3 I CH3 -C - CH = O I CH3

Ejercicios de Orgnica10 Escriba la frmula a los siguientes compuestos 3,7,8 Trimetil nonanal Propanal Acetaldehdo Isobutanal Formaldehdo Propiedades qumicas a)Oxidancin. b)Reduccin.

c) Con pentahalogenuro de fsforo. K2CrO7 CH3 - CH= O+O K2CrO7 CH3 -CH - CH= O+O I CH3 Ni CH3 - CH2- CH= O +H2

Ni CH3 - CH2 -CH2 - CH= O + H2

Ejercicios de Orgnica11

a)Oxidacin de alcoholes primarios utilizando como oxidantes el K2Cr2O7

Propanona CH3 - CH2 - CH = O Isobutanal CH3 - CH - CH =O I CH3 b)Deshidrogenacin. Propanona CH3 - CH2 - CH = O Isobutanal CH3 - CH - CH =O I CH3 c)Tratando derivados dihalogenados con NaOH o KOH. Propanona CH3 - CH2 - CH = O Isobutanal CH3 - CH - CH =O I CH3 CH3 - CH2 -CH=O +PCl5

CH3 -CH - CH = O + PBr5 I CH3

Ejercicios de Orgnica12 CETONAS Nomenclatura Escriba el nombre delassiguientes frmulas Escribir la frmula de las siguientes cetonas. Hexan -2- ona Pentano-2,4-diona Hept-3-in-2,6-diona Heptan -3- ona Propiedades qumicas a) Reduccin de cetonas a alcoholes secundarios con Ni como catalizador CH3 - CH2 -C - CH2 - CH2 - CH3

II O CH3 - CH - C -CH - CH3 IIII CH3OCH3 CH3 - CH - CH2 - CH2 - C - CH2 - CH2 - CH2

I II CH3O CH3 - CH - C- CH2 - CH2 - CH2- CH3 III CH3O CH3 - CH2 - C - CH2 - CH2- CH3 II O Ni CH3 - CH2 -C - CH2 - CH3+ H2 II O Ni CH3 - CH - C -CH - CH3+H2 IIII CH3OCH3 Ejercicios de Orgnica13 b) Con pentahalogenuro de fsforo Obtenciones de cetonas a)Oxidacin (oxidantes K2Cr2O7 , KMnO4 yCrO3) ButanonaCH3 - C - CH2 - CH3 II O Pentan -2- ona CH3 - C - CH2 -CH 2 - CH3 II O Hexan -3- ona CH3 - CH2 - C - CH2 - CH2 -CH3 II O b) Deshidrogenacin ButanonaCH3 - C - CH2 - CH3 II O Pentan-2-ona CH3 - C - CH2 -CH 2 - CH3 II O CH3 - CH - CH2 - C - CH2 - CH2 - CH3 + PCl5 I IICH3 O CH3 - CH2 - C- CH2 - CH2 - CH2- CH3 + PBr5

II O Ejercicios de Orgnica14 Hexan-3-ona CH3 - CH2 - C - CH2 - CH2 -CH3 II O c) Tratando derivados dihalogenados con NaOHoKOH

ButanonaCH3 - C - CH2 - CH3 II O EscribeelnombresegnlaIUPACoformuladelossiguientescompuestos,indicaademsala derecha la funcin a la que pertenece cada uno de ello. Formulanombrefuncin CH3 CH2 - CH2 - I 5yodo-3cloro-2metilpentano CH2 - CH2 I I

FF cloroetano CH Cl3 etanol CH3 CH - CH2 - CH3 I OH propanotriol Ejercicios de Orgnica15 CH3 CH2 - CH = O pentanol CH3 CH2 - C - CH3 II O propanona CH3 CH2 - O - CH3 TERES Nomenclatura Escriba el nombre a los siguientes ejemplos Escriba la frmula de los siguientes compuestos Etilpropilter Metoxietano Etil oxi isopropil CH3 - O - CH2 - CH3 CH3 - CH - O -CH - CH3 II CH3 CH3 CH3 - CH - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 - CH - CH3 I I CH3 CH3 CH3 - CH - O - CH2 - CH2 - CH2- CH3 ICH3 Ejercicios de Orgnica16 Propiedades qumicas a) Se calientan con cido yodhdrico

Ejercicios de obtencin de teres a)MediantelasntesisdeWilliamson,dondesehacereaccionarunalcoholatodesodioconunderivado halogenado.

b) Por deshidratacin de 2 molculas de alcohol. En qu condiciones? CH3 - CH2 -O - CH2 - CH3 + HI CH3 - CH - O -CH - CH3+HI II CH3 CH3 CH3 - CH - O - CH2 - CH2 - CH2- CH3 +HI ICH3

CH3 - CH2- O - CH2 - CH2- CH3 + HI CH3 - CH - CH2 -O -Na+I - CH- CH3

I I CH3 CH3

CH3 - CH - O -Na+I - CH2- CH3

I CH3 CH3 - CH2 - CH2 - O -Na+Br - CH2- CH3 CH3 - CH - CH2 - CH2 - O-Na+ I - CH2- CH2 - CH3 ICH3 deshidratacin CH3 OH deshidratacin 2 CH3 CH2 - OH Ejercicios de Orgnica17 Glosario Acuosa: Solucin disuelta en agua Compuesto aliftico: compuesto orgnico con propiedades semejantes a la de los alcanos, alquenos, alquinos y sus derivados la mayora tienen cadena abierta. Dextrosa: glucosa de manera natural, azcar proveniente de la uva Grupo funcional: Grupo de tomos que representan la caracterstica de un compuesto. Hidrlisis: Reaccin del agua con ciertos compuestos. Insoluble: Con los disolventes no se puede disolver Complementa las frmulas de los cidosCarboxlicos y su nomenclatura. Frmula y nombra los siguientes derivados de cidos CH3COCH2COOH cido -2-popenoico CH3CHC(CH3)( CH3)COOH CH3CHCl CH3 CH3COOH cido 2-hidrxidopentanoico Efectuar las siguientes reacciones cido Propanoico + Sodio cido Valerinico + Sodio cido Frmico + Alcohol Etlico Formulanomenclatura oficialnomenclatura trivial H-COOHcido metanoicoacido frmico CH3-COOHcido etanoico cido propanoico cido butanoico cido pentanoico acido octadecanoico Ejercicios de Orgnica18 cido Propanoico + Alcohol MetlicocidoCaprico + AlcoholEtlico Obtener cido Propanoico cido Valerinico Escribe 5 frmulas de Amidas con sus nombres Escribir 5 ejemplos de steres con sus nombres. Frmula: 3-AminoHeptanal Propanonitrilo cido 3-hidroxi-4-hexenoico Pentanamida Metanonitrilo(Cianuro de hidrgeno) 1-Penten-3-ino TributilaminaButanoato de metilo 3-Metilpentanamida Nombra CH2=CHCHO NaOOCCOONa CH2=CHOH CH3CHNH2COOH CH3CH2CH2 CH2CONH2 Glosario Protena: Resulta de la combinacin deaminocidos de peso molecular elevado y de cadena larga Sacarosa: es obtenida de la caa de azcar y de la remolacha Trinitrotolueno: sustancia que se utiliza como explosivo (TNT) Ejercicios de Orgnica19 Ejercicios del libro Formulacin orgnica 2 22 2Escribir las frmulas de los siguientes compuestos orgnicos. a)Propanoato de metilo b)1,4-Pentadieno c)Metiletiltero metoxietano d)Etilamina o etanoamina3 33 3Escribir las frmulas de los siguientes compuestos orgnicos. a)4-Metil-1,3-pentadeno b)2-Pentanona c)N-metilfenilamina d)cido 2,2-dimetilbutanoico4 44 4Formula los siguientes compuestos orgnicos: 3-buten-2-ona, 1,3-butadien-2-ol y dietilter. (Castilla-La Mancha, 2007) 5 55 5Formula y nombra dos compuestos orgnicos cuya frmula molecular sea C3H602. (Castilla-La Mancha, 2005) 6 66 6Formule los siguientes compuestos orgnicos. a)3,4-dimetilpentanod) Etil propil ter b)4-Cloropentanale) Etilmetilamina c)Metilbenceno (tolueno)7 77 7Nombre los siguientes compuestos orgnicos. a)CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-HC=CH2 b)CH3-CH(CH3)-CHOH-CH3 c)CH3-CH(CH3)-CH2-COOH d)CH3-CH2-COO-CH2-CH2-CH3 'e)CH3-CH2-0-CH2-CH2-CH3 8 88 8Formular: a)2,4-pentanodiona b)4-cloro-3-metil-5-hexenal c)cido 2-propenoico d)4-amino-2-butanona e)3-metiH-butinoFormulacin orgnica e inorgnica Formulacin orgnica e inorgnica Formulacin orgnica e inorgnica Formulacin orgnica e inorgnica 9 99 9Formule los siguientes compuestos. a)Cloruro amnicof)Hidrxido de aluminio b)Etanalg)Butanona c)Nitrato de hierro (III)h)cido propanoico d)Sulfato sdicoi)Amoniaco e)2-Butanolj)2-Penteno10 10 10 10Nombrar o formular, segn proceda: FeBr2, H3P03; PbCr207; KHC03; hidrxido de aluminio; xido de tallo (III) o trixido de ditalio; pentacloruro de fsforo o cloruro de fsforo (V) y clorato potsico o trioxoclorato (V) de potasio. 11 11 11 11Formule los siguientes compuestos: Sulfito de sodio, hidrxido de nquel, propanal, benceno y fosfato de hierro (III). Nombre los siguientes compuestos: NaBrO, SnCI4, CH2=CH-CH=CH-CH3, CH3COCH3 y K2C03 12 12 12 12Formule o nombre, segn corresponda, los siguientes compuestos: a)CH3-CH2-0-CH3 b)CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 c)PCl3 d)K2S e)NaHC03 f)Propanoato de etilo Ejercicios de Orgnica20 g)1-Penten-3-ino h)Perxido de litio i)Sulfito de cobre (I) j) Hidrxido de magnesio13 13 13 13Nombre o formule los siguientes compuestos: LiOH, AUCI3, SI02, CH3NH2, CH3CH2OCH3, sulfato de cobre (II), nitrato de plata, propanal, ciclohexano.14.-Formule o nombre, segn corresponda: a)Propanona b)1,2,3-Propanotriol c)cido butanoico d)Trixido de azufre e)Pentaxido de dinitrgeno f)CH3-CHOH-G=C-CH3 g)CH3-CH(CH3)-CH3 h)NaCIO)03 J) H3PO4 15 15 15 15Nombre o formule los siguientes compuestos: KMn04,HCN,Fe203,Na202,(CH3)2CHCH2OH,acetamlda,dihi-drogenofosfatodecalcio,hidrxidodenquel(II), nltroben- ceno, cido drico. (R (R (R (R. Murcia, 2006) . Murcia, 2006) . Murcia, 2006) . Murcia, 2006) 16 16 16 16Nombre o formule los siguientes compuestos: CCl4 K2Cr207, NH4CI04, CH3CHO, Ca(OH)2, xido de plomo (II), cido propanoico, sulfuro de hidrgeno, 2-butlno, ciclohexano.17.-Formule o nombre, segn corresponda, los siguientes compuestos: a)Sulfato de calcio b)Hidrxido de plomo (II) c)cido 3-iodopentanoico d)4-Etil-2-hexino e)Nitrito de mercurio f)BF3 g)CH2=CH-CH(CH3)-CH3 h)CH3-CH2-0-CH2-CH2-CH3 i)H3P04 j) Na20 18.- Nombre o formule los siguientes compuestos: NaH2P04, Al203, MnCI2, K20, C6H5COOH, tetraoxoiodato (VII) de potasio, cido hipocloroso, dietilamina, 2-buteno, oxalato de plata. 1 11 19 99 9 Formule o nombre los compuestos siguientes: a)Hidrxido de plomo (IV) b)Clorito de bario c)5-Hidroxipentan-2-ona d)LiHS03 e)K202 f)CH CH CH CH3 33 3CH=CHCH CH=CHCH CH=CHCH CH=CHCH3333 (Andaluca, 2007) 2 22 20 00 0 Formule o nombre los compuestos siguientes: a)Bromuro de cadmio b)Sulfato de calcio c)1,3-Dinitrobenceno d)NaOH e)CF4 f)CH=CCH2CH2OH21 21 21 21 Formular las siguientes especies qumicas: a)Perclorato ferroso [Tetraoxoclorato (VII) de hierro (II)] b)xido cobltico [xido de cobalto (III)] c)N.N-dimetilbutanamina Ejercicios de Orgnica21 d)4-fenil-2-pentanol (4-fenilpentan-2-ol) e)Pentasulfuro de diarsnico [Sulfuro de arsnico (V)] f)cido nitroso [Dioxonitrato (III) de hidrgeno] g)cido 3-hidroxibutanoico N-etil pentanamida22 22 22 22Nombrar (de una sola forma) las siguientes especies qumicas: HBr04 Ca3(P04)2 HCS SS SC-CH=CH-CH2-C=CH H3C-CH(CH3)-CH2-CS SS SN Cl203 NH3 H3C-CH2-0-CH2-CH2-CH3 H3C-CHOH-CH2-CH2-CHO23.-Escriba las frmulas o diga el nombre correspondiente de: cido etanoico cido ntrico Propanona Butano Etanol NH4OH CaS04 PbCI2 CH3COOH CH3-CH=CH223 23 23 23Formular las siguientes especies qumicas: xido de aluminio [xido de aluminio (III)] Sulfito frrico [trioxosulfato (IV) de hierro (III)] Etoxi propano (etil propil ter) Butanamina (butilamina) cido hipoyodoso [monoxoyodato (I) de hidrgeno)] 0 Hidruro plmbico [hidruro de plomo (IV)] g)3-Hidroxipent-2-enal (3 hidroxi-2-pentenal) h)Pentanonitrilo25 25 25 25Nombrar (de una sola forma) las siguientes especies qumicas: a)Na2S b)Ca(CI04)2 c)H3C-CH(CI)-CH=CH2 d)H3CCH2COOCH2CH3 e)Fe203 f) HC=C-CH2-CO-CH3 H3C-CH2-CH(CH3)-CH2-COOH Cue Cue Cue Cuestiones y Problemas stiones y Problemas stiones y Problemas stiones y Problemas (reacciones) (reacciones) (reacciones) (reacciones) 6.-Escribaunejemplorepresentativoparacadaunadelassiguientesreaccionesorgnicas,considerandonicamente compuestos reactivos con 2 tomos de carbono. Formule y nombre los reactivos Implicados. a)Reaccin de sustitucin en derivados halogenados por grupos hldroxilo. b) Reaccin de esterificacln. c)Reaccin de eliminacin (alcoholes con H2S04 concentrado). d) Reaccin de oxidacin de alcoholes. (C. Madrid, 2008) (C. Madrid, 2008) (C. Madrid, 2008) (C. Madrid, 2008) 7.-Escribir y nombrar el compuesto orgnico que se forma al tratar benceno con cloro en presencia de FeCI3. Por qu qu qu qu a estetipodereaccinorgnicaseledenominadesustitucin?QupapeltieneelFeCI3enlareaccin?(P.Asturias,(P.Asturias,(P.Asturias,(P.Asturias, 2006)2006)2006)2006) Sol.: clorobenceno, catalizador. 8Seale razonadamente entre los siguientes compuestos aquel que, por oxidacin, da una cetona: CH3-CH2-HC=0, CH3-CH2-COOCH3, CH3-CH2-CH2OH, QH5OH, CH3-CH(OH)-CH2-CH3. (C. Valenciana, 2007) 2007) 2007) 2007) Sol.: 2-butanol. 9Clasifica las siguientes reacciones orgnicas, justificando la respuesta: a)CH3CH=CH2 + H2 CH3-CH2-CH3 Ejercicios de Orgnica22 b)CH3-CH2-CH2Br + NaOH CH3-CH2-CH2OH + NaBr c)CH3-CHOH-CH2-CH3 CH3CH=CHCH3 + H20 (Canarias, 2006) 2006) 2006) 2006) Sol.: a) adicin; b) sustitucin; c) eliminacin. 10Paracadaunadelassiguientesreacciones,formuleynombrelosproductosmayoritariosquesepuedenformary nombre los reactivos orgnicos. a)CH3-CH2-CHOH-CH3 H2S4 b)CH3OH + CH3COOH -- c)CH3-CH=CH-CH3 4- HCI d)CICH2-CH2-CH3 + KOH (C. Madrid, 2006) 2006) 2006) 2006) Sol.: a) eliminacin; b) esterificacin; c) adicin; d) sustitucin. 14. 14. 14. 14.- -- -El2-propanolyeletllmetlltersoncompuestosIsmerosconpropiedadesmuydiferentes.Formulaesas sustancias y explica, basndote en el enlace, la razn por la que el alcohol presenta mayor punto de ebullicin que el ter. (Castilla-La Mancha, 2005) Sol.: forma enlace ntermolecular de hidrgeno. 15. 15. 15. 15.- -- -Indicalahibridacinquecabeesperardecadaunodelostomosdecarbonoqueparticipanenlossiguientes compuestos: propanona (H3CCO-CH3), propino (H3C-C=CH). (Canarias, 2007) Sol.: sp3 (CH3) y sp2 (CO); sp3 (CH3) y sp (C=Q. 16. 16. 16. 16.- -- -LafrmulamolecularC4H802aqusustancia/sdelaspropuestasacontinuacincorresponde?Justifiquela respuesta escribiendo en cada caso su frmula molecular y desarrollada. a) cido butanoico.c) 1,4-butanodiol. b)Butanodlal.d) cido 2-metilpropanolco. (C. Madrid, 2003) Sol.: a y d. 20.- Formule y nombre un ismero de funcin del 1-butanol y otro de la 2-pentanona. 24.-Conteste a las siguientes preguntas: a)Qu se entiende por compuestos Ismeros? b)Cundo se dice que dos compuestos son entre s ismeros pticos? c)Cundo dos compuestos se dice que son ismeros geomtricos o cis-trans? d)Escriba un par de ismeros de cada uno de los tipos anteriores. (Cantabria, 2007) 27.- Dadas las frmulas siguientes: CH3OH, CH3CH2COOH, CH3COOCH3 y CH3CONH2. a)Diga cul es el nombre del grupo funcional presente en cada una de las molculas y nombre todos los compuestos. b)Escriba la reaccin que tiene lugar entre CH3OH y CH3CH2COOH. c)Qusustanciasorgnicas(estnonoentrelascuatroanteriores)puedenreaccionarparaproducirCH3COOH? Indique el tipo de reaccin que tiene lugar. Sol.: a) alcohol, cido, ster, amida; b) esterificacin; c) oxidacin e hidrlisis 29.-Complete las siguientes reacciones qumicas: CH3CH3 + 02 CH3CHOHCH3 KH'etan01 CHCH + 2 Br2 , Sol.: combustin, eliminacin, adicin. 31. 31. 31. 31.- -- -Complete las siguientes reacciones orgnicas indicando el nombre de todos los compuestos que en ellas aparecen: a)CH2=CH2 + H20 > b)HCOOH + CH3-OH - c)CH3-CH2-I + NH3 d)CH2-CH2-CH2-CI + KOH (aq)e)Sol.: adicin, esterificacin, sustitucin, sustitucin. 32. 32. 32. 32.- -- -Para cada una de las reacciones qumicas que se escriben a continuacin, formule los productos y nombre reactivos y productos e indique de qu tipo de reaccin se trata. a)CH3-CH=CH-CH3 + HCI -> b)CH3CH=CH2 + H2 -> Ejercicios de Orgnica23 c)CH3-CH2-CH2-CH20H+H2S04 +calor d)CH3-CH2-CH(CH3)-CH2CI + NaOH -> (C. Madrid, 2005) (C. Madrid, 2005) (C. Madrid, 2005) (C. Madrid, 2005) Sol.: adicin, adicin, eliminacin, sustitucin. 33. 33. 33. 33.- -- -Qu se entiende en qumica orgnica por reaccin de eliminacin? Completa las siguientes reacciones y nombra los compuestos orgnicos que se obtienen: a)CH3-CH2-CH2OH + H2S04 (conc.) b)CH3-CH=CH2 + Cl2 (Extremadura, 2005)(Extremadura, 2005)(Extremadura, 2005)(Extremadura, 2005) Sol.: eliminacin, adicin. 34. 34. 34. 34.- -- -Utilizando un alqueno como reactivo, escriba: b)La reaccin de adicin de HBr. c) La reaccin de combustin ajustada. d)La reaccin que produzca el correspondiente alcano. (Andaluca, 2006) (Andaluca, 2006) (Andaluca, 2006) (Andaluca, 2006) 35. 35. 35. 35.- -- -Completelassiguientesreaccionesqumicas,indiqueencadacasodequtipodereaccinsetrataynombre todos los reactivos que intervienen y los productos orgnicos resultantes. a)CH3-CH2-COOH + CH3OH b)CH2=CH2 + Br2 c)CH3-CH2OH + H2S04 -> d)CH3CH2Br + KOH (C. Madrid, 2008) (C. Madrid, 2008) (C. Madrid, 2008) (C. Madrid, 2008) Sol.: esterificacin, adicin, eliminacin, sustitucin. 36. 36. 36. 36.- -- -Escribe completas, nombrando los productos, las siguientes reacciones: a)1-buteno + HBr b)cido propanoico + etanol => c)Oxidacin suave de 2-propanol d)Deshidratacin de 1-butanolPas Vasco, 2006) Pas Vasco, 2006) Pas Vasco, 2006) Pas Vasco, 2006) Sol.: adicin, esterificacin, oxidacin a cetonas, deshidrata- j cin para formar alquenos. 39. 39. 39. 39.- -- -Para cada una de las reacciones que se escriben a continate cin, formular el nombre de los reactivos y productos que se I forman, indicando el tipo de reaccin que tiene lugar: cido etanoico + etanol >Etanol -dicromato potsico (exceso) (P. Asturias, 2007)(P. Asturias, 2007)(P. Asturias, 2007)(P. Asturias, 2007) | Sol.: esterificacin, oxidacin. 42. 42. 42. 42.- -- -Deduzcalosproductosmsprobablesenlasreaccionesqumicassiguientesyformulelassustanciasque aparecen: a) Ciclohexeno + bromo > ? b) Cloroeteno ? .calor, medio cido , c)2-propanol 4- permanganato de potasio------ ?d) Yodometano + hidrxido de potasio --- > ? (C. F. Navarra, 2006) Sol.: adicin, polimerizacin, oxidacin, sustitucin. 43. 43. 43. 43.- -- -Complete y formule las siguientes reacciones orgnicas, indique en cada caso de qu tipo de reaccin se trata y el nombre de los productos obtenidos en cada una de ellas: a) cido propanoico + etanol + H+ -b) 2-metil-2-buteno + cido bromhdrico >c) 1 -bromobutano + hidrxido de potasio d) Propino + hidrgeno (exceso) + catalizador >