Determinacion de Almidondes en Carnes Procesadas Emely

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DETERMINACION DE ALMIDONDES EN CARNES PROCESADAS El almidón es el principal polisacárido de reserva de la mayoría de los vegetales y la principal fuente de calorías dela mayoría de la humanidad. Lo que llamamos almidón no es realmente un polisacárido, sino la mezcla de dos, la amilasa y la amilopectina. Ambos están formados por unidades de glucosa, en el caso dela amilasa unidas entre ellas por enlaces a 1-4 lo que da lugar a una cadena lineal. En el caso de la amilopectina, aparecen ramificaciones debidas a enlaces a 1-6. ALMIDON EN EMBUTIDOS RECONOCIMIENTO DE ALMIDON CON YODO INTRODUCCION: Para la preparación de embutidos generalmente se utiliza las partes del animal que resultan difíciles de vender en fresco las cuales pueden clasificarse de acuerdo a su capacidad de retención de agua. Para la fabricación de muchos embutidos frescos y ahumados se requiere la adición de agua debido a que de otra forma seria muy secos poco apetecibles, la cantidad de agua está limitada por una regulación federal que establece que el agua presente en un embutido cocido no debe exceder en más de 10% de cuatro veces la proteína dela carne. En la fabricación de embutidos se utiliza también materiales de relleno para mejorar el sabor, color e impartir mejores texturas por lo que se debe supervisar la cantidad de almidón adicionado, ya que esto permite vender más agua a precio de carne.

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DETERMINACION DE ALMIDONDES EN CARNES PROCESADAS

El almidón es el principal polisacárido de reserva de la mayoría de los vegetales y la principal fuente de calorías dela mayoría de la humanidad.

Lo que llamamos almidón no es realmente un polisacárido, sino la mezcla de dos, la amilasa y la amilopectina. Ambos están formados por unidades de glucosa, en el caso dela amilasa unidas entre ellas por enlaces a 1-4 lo que da lugar a una cadena lineal. En el caso de la amilopectina, aparecen ramificaciones debidas a enlaces a 1-6.

ALMIDON EN EMBUTIDOS

RECONOCIMIENTO DE ALMIDON CON YODO

INTRODUCCION:

Para la preparación de embutidos generalmente se utiliza las partes del animal que resultan difíciles de vender en fresco las cuales pueden clasificarse de acuerdo a su capacidad de retención de agua.

Para la fabricación de muchos embutidos frescos y ahumados se requiere la adición de agua debido a que de otra forma seria muy secos poco apetecibles, la cantidad de agua está limitada por una regulación federal que establece que el agua presente en un embutido cocido no debe exceder en más de 10% de cuatro veces la proteína dela carne.

En la fabricación de embutidos se utiliza también materiales de relleno para mejorar el sabor, color e impartir mejores texturas por lo que se debe supervisar la cantidad de almidón adicionado, ya que esto permite vender más agua a precio de carne.

En la práctica correspondiente se determinará cualitativamente la presencia de almidón en una muestra de embutido para detectar si existe adulteración.

JUSTIFICACIÓN

La aceptabilidad de un embutido en el mercado se basa en su apariencia, consistencia textura por lo que la industria utiliza ciertos componentes en la preparación de embutidos para tener una mejor aceptabilidad. En ocasiones de llega a adicionar en mayor cantidad algunos de ellos como es el caso de el almidón en los embutidos.

MATERIALES:

Una capsula de porcelana de 8cm de diámetro

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Un agitador de vidrio

REACTIVOS

Solución de yodo. Yoduro de potasio(lugol)

PREPARACION:

Disuelve 6gr. De potasio en 70ml de agua, cuando esté completamente disuelto, agregue 2gr de yodo metálico, disuelve y lleve a 100ml.

PROCEDIMIENTO:

1. pesa 5 gr de muestra bien molida y transfiérelo a una capsula de porcelana.2. Agrega una cantidad suficiente de agua caliente para que la muestra se disgregue

completamente. 3. Deje enfriar.4. Agregue unas gotas de la solución de yodo-yoduro y mézclalo con ayuda de un

agitador de vidrio. La aparición de un color azul indicará la presencia de almidón. La presencia del color indica que la muestra del alimento está adulterada.

DETERMINACION DE ALMIDON CUANTITATIVAMENTE:

PRINCIPIO

Extracción de azúcares simples con etanol caliente 80%, permaneciendo el almidón. El residuo de almidón se solubiliza con ácido perclórico diluido, y medida a 630 nm de color desarrollado al calentarlo con el reactivo antrona-ácido sulfúrico.

Material y aparatos. Balanza analítica. Matraces aforados de 100 ml y 200 ml. Tubos de centrífuga, cónicos, de 100 ml. Pipetas graduadas de 10 ml, 25 ml, 5 ml y 2 ml. Centrífugas de 2.500 r.p.m. Baño de agua. Baño de agua termostable hasta 25°C. Probeta graduada de 25 ml. Papel de filtro Albet número 238 o equivalente. Espectrofotómetro capaz de lecturas de 630 nm.

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REACTIVOS. Acido Perclórico 60% PA-ACS-ISO 131058 Acido Sulfúrico 96% PA-ISO 131074 Agua PA-ACS 121085 Etanol 96% v/v PA 132441 Antrona PA-ACS 7 M 121862 Eter de Petróleo 50-70°C PA 121341 D(+)-Glucosa PA

Disolución de Acido Sulfúrico-Antrona. Disolver 0,2 g de Antrona PA-ACS en 100 ml de Acido Sulfúrico 96% PA-ISO. El reactivo sirve para 3-4 días conservándolo a 0°C.

Glucosa patrón. Disolver 0,1 g de D(+)- Glucosa PA en 100 g de Agua PA-ACS Acido Perclórico al 52%. Diluir Acido Perclórico 60% PA-ACS-ISO en Agua PA-ACS y ajustar

a la concentración indicada. Etanol al 80%. Diluir Etanol 96% v/v PA en Agua PA-ACS y ajustar a la concentración

indicada.

PROCEDIMIENTO. Extracción de azúcar y de grasa.

Pesar 2,0 g de carne triturada, preparada como en el método 1, en un tubo centrífugo cónico de 100 ml. Añadir 25,0 ml de disolución Etanol-Eter de Petróleo 50-70°C PA (1-3), tapar con un tapón, agitar vigorosamente y centrifugar a 2.500 r.p.m. durante cinco minutos. Decantar y dejar a un lado la disolución Etanol-Eter de Petróleo 50-70°C PA. Añadir 10 ml de etanol caliente al 80%, agitar y centrifugar a 2.500 r.p.m. durante cinco minutos. Dejar a un lado la disolución alcohólica y repetir la extracción alcohólica con Etanol caliente.

Extracción de Almidón.Añadir 5,0 ml de Agua PA-ACS al residuo y remover.Añadir 6,5 ml de disolución de Acido Perclórico diluido (52%); remover o agitar durante cinco minutos. Dejar reposar durante quince minutos. Añadir 20,0 ml de Agua PA-ACS y centrifugar durante cinco minutos.Verter la disolución de Almidón en un frasco volumétrico de 100 ml. Añadir 6,5 ml de disolución de Acido Perclórico (52%) y remover.Dejar reposar durante treinta minutos. Remover y lavar el contenido entero del tubo en el frasco volumétrico que contiene el primer extracto. Llevar a volumen y filtrar por papel filtro .

Determinación de Almidón.

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Diluir 5 ml de disolución de almidón filtrada en 200 ml con Agua PA-ACS.Pipetar 5 ml de dicha disolución en un tubo, enfriar en baño de agua y añadir 10 ml de Antrona reactivoMezclar completamente y calentar durante cinco minutos a 100°C.Quitar el tubo del baño, enfriar con rapidez a 25°C y determinar la absorbancia a 630 nm. El color permanece fijo durante treinta minutos. 3.5.

CÁLCULO. Curva patrón de glucosa.

Diluir 1,2, 5 y 10 ml de glucosa patrón hasta 100 ml con agua destilada.

A partir de las lecturas obtenidas dibujar la curva patrón.

Contenido en almidón de la muestra:

Glucosa (porcentaje) = 0,04 P

Almidón (porcentaje) = 1,06 M

SIENDO:

P = µg de glucosa leídos en la curva patrón.

M = porcentaje total de glucosa obtenido.

OBSERVACIONES.

Teniendo en cuenta que el carragenato se determina como almidón, se deberá deducir del valor obtenido de almidón el correspondiente de carragenato.

En los productos que declaren contener carragenato y hasta que no exista técnica oficial para su determinación cuantitativa se permitirá una tolerancia del 1,4% en el valor obtenido de almidón.

Cuando la naturaleza de la muestra lo requiera se podrán repetir las extracciones hasta que el producto quede completamente libre de grasas y azúcares.

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MÉTODO GRAVIMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ALMIDÓN EN EMBUTIDOS

APARATOS Y MATERIALES

Estufa de secado regulada a 105°C Molino de carne mecánico o eléctrico Centrifuga Bomba de vacío Balanza analítica Aparato para medir pH Matraces aforados de 250 ml Baño de agua Embudo buchner Frascos de centrifuga 25 ml Papel filtro

Reactivos Etanol al 95% Solución de KOH alcohólico al 8% Etanol al 50% Solución acuosas de KOH al 6% Éter dieftilico Ácido acético glacial Agua destilada

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

Tomar una muestra representativa de 500g. Homogenizar la muestra pasándola al menos dos veces por el molino de carne, utilizar una

placa con orificios de diámetros no mayor a 4mm y mezclar. Guardar la muestra en un envase de cierre hermético y analizar de las 24h siguientes a su

preparación

PROCEDIMIENTO

Pesar 10 g de muestra preparada en un beaker de 50 ml y con la ayuda de 50 ml de solución de KOH alcohólico al 8%, transferir la muestra cuantitativamente a un erlenmeyer de 250ml y colocar en baño de agua hirviendo agitando frecuentemente hasta disolver totalmente la muestra.

Agregar 100 ml de alcohol al 50% dejar en baño de agua hirviendo aproximadamente media hora y decantar el líquido sobrante filtrándolo. Repetir este procedimiento lavando con etanol al 50% hasta que el filtrado no presente reacción alcalina.

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Lavar el papel filtro con 60ml de KOH acuoso al 6% recogiendo el lavado en un beaker de 250ml, llevar a baño maría durante media hora agitando frecuentemente, enfriar y transferir a un balón de 250 ml con ayuda de agua destilada, enrasar y dejar reposar 1 hora.

Tomar una alícuota con pipeta volumétrica de 50ml (sin agitar ni tomar del fondo del balón) y transferir a un beaker de 250ml, acidificar por acido acético (aprox. 2ml) y agregar 50 ml de etanol al 95% para precipitar el almidón, se deja en reposo por media hora.

Filtrar a través del embudo Buchner con papel filtro, previamente desecado (en un pesa filtro), en estufa de 105°C por 1 hora. Lavar cuidadosamente con volúmenes pequeños (aprox. 10 ml) de etanol al 50 luego con alcohol absoluto y por ultimo con éter dietilico.

Desecar el papel (en el pesa filtro) en estufa a 105°C por 4 horas y pesar. La diferencia entre las dos pesadas representa el contenido de almidón presente en la muestra