¿Cómo se desarrollan los fármacos?

Nathalia AlarcónCarol Barrientos

Sara Negrón4°B

Introducción

• La historia detrás de un fármaco es desconocida para un consumidor común y corriente, a continuación daremos a conocer algunos datos importantes sobre su producción y desarrollo.

•¿El desarrollo de fármacos tiene un coste muy elevado? Compáralo con otras inversiones de coste conocido.• El tiempo que transcurre en la producción de un

fármacos puede ser hasta de 12 años y el costo asciende de 500 a 1,000 millones de dólares. Comparando estas inversiones con las de la compra de una casa la compra de esta seria una mejor inversión porque se gana más dinero, en cambio un auto seria lo contrario.

Elegid un medicamento de los que habéis indicado en el apartado A.2 e investigad qué principio activo y qué excipientes contiene y sobre qué diana del organismo actúa.

• CLORFENAMINA: • Principio activo: pseudoefedrina, paracetamol,

clorfenamina.

• Excipientes: celulosa microcristalina, ácido esteárico, estearato magnésico, povidona, acetoftalato de polivinilo, ftalato de dietilo, hipromelosa, opadry rojo (hipromelosa, etilcelulosa, eftalato de dietilo, eritrosina (E-127), oxido de hierro amarillo (172), talco.

• Receptor Diana: Histamina de receptores H1

¿De dónde se obtienen los principios activos que encontramos en los fármacos?

¿Qué son los principios activos? Los principios activos son las sustancias a la cual se debe el efecto farmacológico

de un medicamento, y su uso se remonta a la prehistoria. La actividad de un principio activo varia debido a la naturaleza de estos, pero siempre está relacionado a la cantidad ingerida o absorbida.

Hay principios activos con poder anestésico, analgésico, antibiótico o

antiinflamatorio, entre muchos otros. Se ha comprobado que los principios tienen distinto origen

-Animal, vegetal, mineral, semisintético y sintético Los principios activos más numerosos son los obtenidos sintéticamente y los

procedentes de las drogas vegetales.

• Alcaloides • Glucósidos• Resinas • Gomas• Taninos• Aceites esenciales

PRINCIPIOS ACTIVOS

VEGETALES

¿Por qué el proceso de desarrollo de fármacos requiere la intervención de diferentes científicos?

En todos estos procesos es siempre imprescindible la colaboración entre equipos interdisciplinarios y laboratorios farmacéuticos ; Los químicos investigan y sintetizan nuevos compuestos, los expertos en bioinformática predicen la interacción entre estos y sus dianas, y los biólogos estudian su comportamiento en ensayos in vitro e in vivo .

¿Por qué los estudios in vitro no son suficientes para evaluar la seguridad y la eficacia de un fármaco destinado a curar enfermedades que nos afecten?

Por que los estudios in vitro no son suficientes para evaluar la seguridad y eficacia de los fármacos destinados a curar enfermedades que nos afecten.

Los estudios in vitro se reducen a una utilización de cultivos de células, tejidos u órganos y de muestras biológicas conexas para caracterizar el efecto del patógeno huésped.

Estos estudios no son suficientes ya que establecen condiciones especificas limitadas, y no se ve la real reacción dosis-respuesta que se espera en una persona. Solo se pueden establecer diferencias.

• Beletinina: aproximadamente 12 años• Miausina: aproximadamente 13 años

Lyasina: aproximadamente 12 años

• Lyasina fue el fármaco que menos se demoro en introducirse al mercado por una diferencia de meses en comparación a la Beletinina.

Conclusión

• Podemos concluir que el desarrollo de un fármaco es un proceso muy complejo y a largo plazo, con un gran costo de inversión , se necesita la colaboración de varios científicos que desarrollan diferentes funciones cada una necesaria para la producción de este.