1. 1. Vas de administracin de farmacos
2. 2. La absorcin puede definirse de una manera sencilla como el paso de una droga desde el sitio de administracin al torrente sanguneo. La administracin implica la manera por la cual un frmaco es introducido al organismo y puede darse por medio de diferentes vas .
3. 3. ENTERAL: Se usa el tracto gastrointestinal para dar entrada a la droga. Oral: comprimidos, las grageas y las cpsulas. Dado que el frmaco ha de pasar por la circulacin portal, existe la posibilidad de que sea parcialmente metabolizado por el hgado antes de llegar a la circulacin sistmica, siendo esto lo que se conoce como Efecto de Primera Pasada o Efecto de Primer Paso Heptico
4. 4. Sublingual: Se refiere a la colocacin de ciertas presentaciones de frmacos bajo la lengua, de tal manera que los mismos atraviesen la rica red venosa de esa zona, pasando a la circulacin. Generalmente, se trata de drogas que sean relativamente liposolubles . Rectal: Se refiere a la colocacin de ciertas presentaciones de frmacos en el recto, para que las mismas puedan pasar a la circulacin por la red venosa hemorroidal. La absorcin suele ser errtica y alrededor de la mitad pasa a la circulacin portal y la otra mitad pasa a la circulacin sistmica directamente
5. 5. PARENTERAL: Se refiere a todas aquellas vas en las que se evita el paso por el aparato digestivo, con especial referencia a los inyectables. Intravenosa: El tipo, cantidad y velocidad de la perfusin estn determinados por los requerimientos fisiolgicos del paciente. Intramuscular :No suelen administrarse ms de 3 mililitros de volumen por esta va (de hecho, ya la administracin de tal cantidad genera un dolor bastante notable).
6. 6. Subcutnea: El medicamento se inyecta en el tejido conjuntivo laxo situado debajo de la piel. La cantidad usualmente oscila entre 0,5 y 2 mililitros. Epidural - Intratecal: Vas especiales, de uso ms localizado, cuando se quiere evitar el paso por la barrera hematoenceflica para causar un efecto en el SNC .
7. 7. Intradrmica: El volumen a administrar tiene que ser sumamente pequeo (hasta 0,1 ml) y la absorcin definitiva suele resultar bastante lenta. Tras la inyeccin debe aparecer una pequea ampolla o roncha en el sitio de aplicacin. Otras Vas Intravasculares :Intraarterial
8. 8. Otras vas de administracin Tpica: es particularmente til en relacin con preparados oftlmicos, dermatolgicos y del rbol bronquial . Respiratoria: O inhalatoria: frmaco difunda la barrera alveolo - capilar y pase a la circulacin (anestsicos generales: Gases o lquidos voltiles). Percutnea: ejemplo, los parches de nicotina para calmar los sntomas de abstinencia del tabaco).
9. 9. Iontofortica: Fonofortica:
10. 10. CURVAS DE CONCENTRACION PLASMATICA
11. 11. Curso temporal del frmaco y su metabolito tras la administracin de una dosis va intravascular
12. 12. Farmacocintica de un medicamento Pautas de Administracin se establece: a) La dosis b) La frecuencia con la que se debe administrar c) La duracin del tratamiento Para conseguir una ptima concentracin del frmaco en su lugar de accin Debe ser establecida de forma individual teniendo en cuenta Las caractersticas de la enfermedad La eficacia y la toxicidad del frmaco Las caractersticas farmacocinticas del frmaco La va de administracin Preparacin farmacutica Balance costo/beneficio Se pretende conseguir la mxima eficacia del frmaco con el mnimo riesgo
13. 13. Para disear una pauta de administracin se requiere predecir: Cual ser el curso temporal de la concentracin plasmtica del frmaco para saber cuando comenzar a ejercer su efecto teraputico b)Cual ser la intensidad del efecto c)Cual ser la duracin de la accin del frmaco d)Cual ser el riesgo de que se produzcan efectos txicos. Para predecir esto,se deben conocer la velocidad y la intensidad de los procesos de absorcin ,distribucin y eliminacin expresadas en Constantes farmacocinticas las cuales deben integrarse en Modelos farmacocinticos
14. 14. Los Modelos farmacocinticos permiten: a)Estimar la concentracin plasmtica que se alcanza en un determinado tiempo b) Estimar el tiempo en que se alcanza determinada concentracin plasmtica c) Calcular la concentracin mxima que se alcanza tras una dosis inicial d) Calcular la dosis con la que se alcanza un nivel estable de la concentracin del frmaco en el organismo e) Cuando se administran dosis mltiples permite estimar la fluctuacin de la concentracin plasmtica del frmaco que se observa con un determinado intervalo de administracin f) Determinar le intervalo de administracin que se debe de utilizar para no ocasionar una fluctuacin excesiva
15. 15. Relaciones entre dosis, concentracin plasmtica y efecto farmacolgico: administracin nica CMT: Concentracin Mnima Txica Cmax: Concentracin Mxima Tmax: Tiempo en que se Alcanza la concentracin Mxima CME: Concentracin Mnima Eficaz PL: Perodo de Latencia TE: Tiempo (perodo) de Eficacia IE: Intensidad del Efecto AUC: rea Bajo la Curva(Biodisponibilidad
16. 16. Pautas de administracin
17. 17. Variaciones en la biodiponibilidad