Contribución al estudio de la micoflora atmosférica de la ciudad … · 2019-03-12 · ciôn de...

UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRIDFACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

TESIS DOCTORAL

MEMORIA PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR

PRESENTADA POR

María Jesús Paya Vicens

Madrid, 2015

© María Jesús Paya Vicens, 1981

Contribución al estudio de la micoflora atmosférica de la

ciudad de Madrid

T f'O

Marfa Jesus Paya Vlcens

5 3 0 9 8 6 0 2 7 9UNIVERSIDAD COMPLUTENSE

01

CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LA MICOFLORA ATMOSFERICA DE LA CIUDAD DE MADRID

Departamento de Botânlca y Fisiologfa Vegetal Facultad de Ciencias Biologlcas

Universldad Complutense de Madrid 1983

DIBLtOTECA

Colecc±6n Teals Doctorales. N» 33/83

M# Jesus Paya Vlcens Edita e Imprime la Editorial de la Universldad Complutense de Madrid. Servlcio de Reprograffa Novlclado, 3 Madrld-8 Madrid, 1983 Xerox 9200 XB 48O Dep8slto Legal: M-4IO4-I983

CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LA MICOFLORA ATMOSFERICA DE LA CIUDAD DE MADRID

pcft

Iki/iXa JiAits Piura t/.icenA

Memorla presentada en la Facultad de Biologîa de la Universldad Ccnpluten se de Madrid para cptar al grado de Doctor.

Madrid. 1981

Oeseo expresar mi agradecimiento:

A1 Profesor Fernandez Galiano D. por haber aceptado ser ponente de esta

tesis.

AT Profesor Suarez Fernandez, sin cuya direcclÔn inestimable no hubiera

sido posible la realizacicn de este trabajo.

A 0. Gerardo Abella Gavela, cuya orientacidn y ayuda me resultaron de un

valor incalculable.

A 0. Joaquin Berenguer Soler, D, Lucas Dominguez Rodriguez y Dfia. Ic ia r

Araquistain por su constante y desinteresada ayuda.

A los servicios de Control de Contaminacidn del Ayuntamiento de Madrid

por los datos que nos ban fac ilitado .

A todos mis compaMeros, por los consejos y ayuda que en todo momento me

prestaron.

A nc6 padfLCi

E R R A T fi S

- P a g . 14 d i c e i l e n d o , u u b e d e c i r y o n d o ,

- Pa g . 4 2 ( x i - x ) ? " " ( x . - y . ) l

- P a g , 77 m o i s i s , " me i o s i s .

- Pa g , 7 3 se z ua l e s , " " sc. x u a l e 3 ,

- P a g . 91 " d i s m o r f i c o , de b e j ec i r d i m o r f i c o ,

- Pag . I I Q " s u p m e r g i d o , " ’’ s u r n e r q l d o ,

- P a g , l i e " e s c l e t o t i o s " t s c l o r o c i o

- ^ a g , 2 1 7 " l l t r o s , " " i i t r o s / m ^

- P a g , 2 3 4 " P e r c e n t a g e , " " P o r c e n t a j e

O m i s i o n p a g . 2 3 5 y s i q u i a n t a s , l a i n e c i a e s t i m a d a

s e m i d e e n c o l o n i a s / d i n ,

P a g , 3 2 3 d i c e m e d i a m u c s t r a l , a u b c a e c i r m e d i a p o -

b l a c i o n a 1 .

P a g , 3 4 1 d i c e r e p r o d u c t i b l e s , d ^ b d e c i r r e p r o d u c i b l e !

INDICE

I . Introducciôn .............................................................................................................. 1

1.1 Objetivo e interés del trabajo .............................................................. 1

1.2 Antecedentes histôricos .............................................................................. 3

I I . Micoflora del aire ................................................................................................ 5

I I I . Planteamiento del problema y esquema de trabajo ..................................... 9

111.1 Planteamiento del problema .................................................................... 9

111.2 Esquema de trabajo .................................................................................... 10

111.3 Un intento de cuantificaciôn de la micoflora fûngîca en sus pa-

rémetros y en sus relaciones con el medio .......................................... 11

IV. Material y Mëtodos .......................................................................... 14

IV .1 Material utilizado ......................................... 14

IV .2 Medios de cultivo y medio inerte ........................................................... 19

IV .2.1 Medios de recogida de muestras .............................................. 19

IV .2.1.1 Medio inerte ........... 19

IV .2.1.2 Medio de cultivo ....................................................... 19

IV .2.2 Otros medios de cultivo ............................................ 20

IV .2.2.1 Medios para el aislamiento e identificaciôn de

mohos a nivel de género ............................... 20

IV .2.2.2 Medios empleados para la identificaciôn de mo

hos a nivel de especie ..................... 21

IV .2.2.3 Medios empleados para la identificaciôn de le-

vaduras ...................................................... 23

IV .3 Mëtodos micolôgicos ................................................................................... 31

IV .3.1 Mëtodos de recogida de muestras ........... 31

IV .3.1.1 Sobre medios de cultiva ......................................... 31

A - Método Gravimétrico ........................................................ 31

B - Método Volumétrico .......................................................... 32

IV .3.1.2 Sobre superficie inerte ........................................ 34

IV .3.2 Mëtodos de aislamiento ............................................................. 34

IV .3.3 Mëtodos de identificaciôn ................................................... 34

IV .3.3.1 Método de identificaciôn de mohos a nivel de

gënero ....................... 34

IV .3.3.2 Método de identificaciôn de mohos a nivel de

especie ........................................................................ 36

IV .3.3.3 Método de identificaciôn de levaduras ............. 36

IV .3-4 Mëtodos de conservaciôn de los cultives puros ..................... 40

IV .3.4.1 Resiembras sucesivas .............................................. 40

IV .3.4.2 LiofilizaciÔn ............................................................ 40

IV .4 Métodos cuantitativos ............................................................................... 41

IV .4.1 Esquema del sistema de tratamiento de datos ........................ 41

IV .4.2 Métodos estadfsticos empleados.... ............................................. 42

IV ,4.2.1 Estimaciôn de la media ........................................... 42

IV .4.2.2 Estimaciôn de las proporciones ........................... 43

IV .4.2.3 Histogramas ................................................................ 44

IV .4.2.4 Estudio de la homogèneidad de las proporciones

calculadas en los distintos observatories por

medio de la prueba ........................................... 44

IV .4,2.5 Estudio de las diferencias entre proporciones

estimadas para el mismo género segûn los mëto

dos de Gravimetrîa y Volumetrfa ..................... 46

IV .4.2.6 Anélisis de las matrices de correlaciôn ......... 47

IV ,4.3 Estudio gréfico de la distribuciôn en el tiempo de los

distintos géneros ........................................................................ 50

IV .4.4 Medida de la diversidad ............................................................. 50

V. Resultados ................................................................................................................ 53

V .l Planteamientos y résultantes inmediatos ................................................. 53

V.2 Taxonomia aplicada ....................................................... 57

V.3 Resultados medio ffsico ............................................................................. 195

V.3.1 Metereologia ...................................................................... 195

V .3 .1.1 Direcciôn del viento .

V .3 .1.2 Velocidad del viento .

V .3 .1.3 Temperatura ..................

V .3 .1.4 Humedad relative ........

V .3 .1.5 Presiôn atmosférica ..

V .3 .1.6 Horas de sol ................

V .3 .1.7 Pluviometrfa ................

198

203

V .3 .2 Contaminantes ..................... 224

V .3.2.1 Niveles de sulfuroso en la atmdsfera ................... 224

V .3.2.2 Niveles de partîculas respirables ......................... 224

V.3.2.3 Niveles de Hezcla en el ambiente .......................... 224

V .3 .2.4 Niveles de monôxiso de Carbono ............................... 224

V.4 Resultados referentes a la poblaci6n fûngica ................................... 233

V.4.1 Relaciôn de porcentajes de dfas en que aparecen colonias

de los géneros encontrados. Resultados del estudio por gé

neros .................................................................................................. 233

V .4 .2 Resultados correspondientes al estudio de la diversidad . 314

A - Diversidades médias ..................................................... 314

B - Espectros temporales de diversidad ..................... 315

VI. Discusiôn ................................................................................................................. 319

V I.1 Discusiôn de los métodos de muestreo empleados ............................... 319

V I.2 DlscusIÔn de los métodos estadfsticos empleados .............................. 323

V I.3 Discusiôn de los resultados referentes a la poblaclén fUngIca .. 325

V I .3.1 Discusiôn de los resultados générales y discusiôn por gé

neros .............................................. 325

V I.3.2 Discusiôn de los resultados del estudio de la diversidad. 339

V II. Conclusiones ....................................................................................... 341

V I I I . Resumen ................................................................................................................. 344

IX. Bibliograffa ........................................................................................................... 347

- 1 -

I . INTRODUCCION

I . l OBJETIVO E INTERES DEL TRABAJO

El objeto de este estudio y su posible interés se basa en una serie de

puntos de la mayor transcendencia e incuestionable actualidad, y no es otro el

f in , que el de contribuir al mâs exacto conocimiento de âspectos como la polu

ciôn atmosférica y la contaminaciôn ambiental en ciudades populosas. Dentro del

amplio tema de la contaminaciôn del medio ambiente, tiene un marcado interés la

aerobiologfa o biologfa del a ire , y en este capftulo debe destacarse por su im

portancia el estudio de la micoflora présente en los aspectcs cualitativo y cuan

t ita t iv o , asf como la variaciôn y sus causas.

En el estudio que nos ocupa, hay que tener présente en todo memento,

el interés intrinseco que encierra la presencia ambiental de una micoflora fûn

gica variada.

Este interés radica en la posible patogenicidad directa de esta f lo

ra (231)(179) debido a multiples causas pero que puede desembocar en la produc

ciôn de micosis superficiales, dermatomicosis o tifias (249) (17) (226) (229),

asf como profundas o sistemicas, por hongos dimôrficos principalmente.

En otro orden de ideas, debemos referirnos al papel de los hongos co

mo alergenos y a la frecuencia creciente de los trastornos de origen alérgico

a nivel hospitalario, (26) (69) (111) (130) (154) (190) (191) (27) y por u lt i

mo a una posible acciôn tôxica aguda o crônica para el consumidor humano, de

bido a la ingestiôn de micotoxinas preformadas en los alimentes de origen ve

getal e incluso de procedencia animal, principalmente en la leche o derivados

lacteos.

En consecuencia con estas ideas, cl desarrollo del présente trabajo

va a constituir como una primera fase, en la que se aporta un conocimiento so

- 2 -

bre la micoflora ambiental en la ciudad de Madrid, lo que nos va a informar de

la potencialidad patogénica, y muy principalmente de su exacta naturalezay ca

racteres taxonomicos de esta micoflora en un sentido cuali-cuantitativo, as -

pecto que se desconoce en la actualidad. En estudios sucesivos se comprobarô

la acciôn patogena real de esta micoflora aislada a lo largo de un aôo, en los

conceptos alergicos, de infecciôn dermica o profunda y tôxigônica.

3 -

1.2 ANTECEDENTES HISTORICOS

Desde tiempos antiguos, se tenîa la creencia de que las causas y ori

genes de las enfermedades, eran unos agentes contem’dos en el aire y transpor

tados por el viento. Esta idea explica el gran interés que siempre despertô el

llegar a un conocimiento de dichos agentes.

El pequeno tamano de estes, fue un problema para su descubrimiento,

y tuvieron que pasar muchos anos hasta que se pudieran evidenciar por medio

del microscopio.

Fue Pasteur quien en 1860, después de real tzar diverses trabajos ci -

tados por Gregory (109), afirmô que el aire portaba bacterias, levaduras y mo

hos y que su distribuciôn variaba de un lugar a otro.

Estos resultados marcaron una pauta muy importante dentro del conoci

miento de la micoflora ambiental, ya que a p artir de este momento, fueron nu-

merosos autores los que se interesaron por su estudio, considerândolo bajo as

pectos distintos.

En Espana, ya a principles del siglo XX nos encontramos dentro del

campo de la Fitopatologfa, aportaciones importantes como las realizadas por

Gonzalez Fragoso (102) (103) (104) (105) y Unamuno (241) (242) (243) (244). Es

lôgico que el estudio fitopatolôgico d e là micoflora, haya interesado desde é

pocas muy tempranas al ser humano, ya que afectan directamente a diferentes ve

getales que son base de la alimentaciôn del hombre y de los animales.

Desqraciadamente, son mucho menos abondantes los trabajos acerca de

la micoflora ambiental de ciudades espaôolas, destacândose entre otros los rea

lizados por Diaz-Rubio (73) (74 ), A lle r (8 ) , Canto (45 ), Morales (170), Calvo

(39) (41) (4 2 ) . . .

Como también son poco numerosos, los estudios que relacionen la tasa

- 4 -

fungica ambiental, con las condlclones cllméticas y la frecuencia de enferme

dades alérgicas. Lachina (142), Lahoz (143), Frouchtman (97), Diaz Rubio (75)

(76) (77) (78) (79 ), Calvo (38), Alemany-Val (14). Si es insuficiente la b i

bliograffa sobre este campo en nuestro pais, también lo es a nivel mundial. Pu

diéndose c ita r Bocobo (28), Brown (32) Jorde (132), A l-T ik r it i (10 ), Sneller

(220), Coutino Bello (61), Bathi (25 ), T ilak (233), Chandâ (51), Koivikko (134),

Gravesen (108), Rantio-Lehtimaki (1 9 4 ), Pathak (185), McDonald (163) entre

otros.

La escasez de trabajos de investigacién a cerca de la micoflora am

b iental, se debe a que es durante estos ultimos aMos cuando el hombre se ha 1n

teresado mâs profundamente por analizar la situacién ambiental de sus ciuda

des, debido al gran catnbio que han sufrido sus condiciones ecolégicas.

Se considéra por tanto de gran interés la realizaciôn de estudios més

profundos y amplios acerca de la micoflora del ambiente urbâno en todos los

paises. Esta afirmacién se basa, obviamente, en la frecuencia e importancia

clfnica de los procesos alérgicos e infecciosos producidos por hongos, asf co

mo en el carécter de oportunistas de numerosos géneros y especies a favor del

empleo creciente de n^dicamentos depresores y afin supresores de los mécanis

mes inmunitarios, y de una selecciôn de especies resistentes a los quimioterS

picos actuales y a un desplazamiento de las floras naturales por el empleo ma

sivo de antibiôticos.

En otro orden de ideas, no debe relegarse a un segundo piano la posi

bilidad de formacién de micotoxinas sobre diferentes substrates y en ningûn ca

so olvidar que algunos de estos tôxicos (aflâtoxinas, por ejemplo) son los corn

puestos qufmicos de una mayor actividad carcinogenética, Moreau (168),Purchase

(193).

5 -

I I , MICOFLORA DEL AIRE

La poblaciôn microbiana del aire en un lugar determinado no permane-

ce constante a lo largo del tiempo, sino que varia como toda poblaciôn perte

neciente a un ecosistema.

Las causas de esta variaciôn serdn multiples, tantas como numéro de

factores incidan sobre la poblaciôn. A estos factores que harân variar en ca-

lidad y numéro la poblaciôn los podemos d iv id ir en dos tipos, factores extrfn

secos a la poblaciôn y factores intrfnsecos a e lla .

Dentro de los factores extrinsecos, podemos enumerar; los apoxtu de

MUCV04 mCcAooA.ganl&mo6, los cuales dependeran directamente de la cercanfa a

las fuentes de origen. Otros factores extrinsecos a considerar serân los cLt-

mdtccoa, taies como et v-Cento, que desplaza grandes masas de a ire , transpor-

tando adheridos al polvo y gotitas de vapor a los microorganismos; ta tmpzna

tuÂa, tuz y hwne.dad que incidirôn directamente sobre el tiempo de superviven-

cia de dichos microorganismos; vztocldad y dùie.ccÂ.ân det vZtnto y pn.<Li>lén. eut

mo^iOuica etc.

No podemos olvidar dentro de estas causas extrinsecas los co«.Camcnan

te& quXmccoA, que de algûn modo incid irin sobre la viabilidad de los microor

ganismos, y finalmente el ta/nano de toa poAX-Ccutcu pofitadoacLA o quz actuan cq

mo nucteoa de conczrvtàacJ.ân micAobtana.

Analizando los segundos factores que afectan a la poblaciôn, los fac

tores intrfnsecos, tenemos que considerar la natWiaZzza mCima de toA mlcAocn.-

gattÙAmoA que. la ^oman, dependiendo de la cual tendrân un determinado grado de

susceptibilidad o resistencia al medio ambiente. Su tamayro, peao y dm

Aldad, in flu irô en la mayor o menor resistencia al desplazamiento por los fac

tores extrinsecos antes comentados.

- 6 -

Los hongos objeto de nuestro estudio, pertenecen a esta poblaciôn roi

crobiana del a ire , encontrSndose en él en forma de esporas, bien asexuales o

sexuales.

Alexopoulos (7) define la espora fungica como "una pequefia unidad de

propagaciôn que funciona como semilla, pero se diferencia de e lla porque la es

pora no tiene embriôn preformado".

Los hongos se reproducen tanto sexual como asexualmente, siendo la re

producciôn asexual la mâs importante para la propagaciôn de la especie, ya que

este ciclo se repite muchas veces en un aôo, produciéndose numerosos in d iv i-

duos, en tanto que el estado sexual de la mayorîa de las estirpes se présenta

una vez al afio, o incluso en algunas cepas no se produce. Siendo este el moti

vo por el que las esporas asexuales son las formas fungicas mâs abondantes en

el a ire , y en general en la naturaleza.

Se entiende por reproducciôn asexual la producciôn no sexual de côlu

las reproductoras especializadas.

Se conocen diverses mo<fos de reproducciôn asexual, produciendo cada

uno de ellos un tipo de esporas caracteristico y con un valor taxonômico fun

damental. Estos tipos reciben nombres distintos dependiendo del proceso que

las ha generado, artrosporas, phialosporas, blastosporas, aleuriosporas . . .

La Figura F.l es demostrativa dé las diferencias de ta ma Mo, forma y

superficie que presentan este tipo de esporas.

oO

©

o S °o „ o

oo o

•

Diverses t ip o s de e s p o ra s asexua les

Fin. F . l

- 8 -

Las esporas sexuales, se forman por medio de un mecanismo sexuado, al

ser este un proceso que no se da con frecuencia en este tipo de poblaciôn mi

crobiana, son menos abondantes en el aire que las esporas asexuales.

Tanto las esporas sexuales como las asexuales presentan gran diversi

dad, asf pues adquieren colores, densidades, formas y motilidades enormemente

variadas. Toda esta gama de caractères va a constitu ir un gran inconveniente

siempre que se quiera hacer un estudio cuantitativo de la micoflora del a ire ,

ya que estas diferencias incrementan notablemente las dificultades de mues -

treo, por afectar esta variedad a alguno de los parimetros en los que se fun

damenta la recogida de muestras, densidad de las partfculas, forma, rugosidad

superficial, adherencia, lo que ofostaculiza la obtenciôn de alicuotas homoge-

neas y debidamente representativas.

- 9 -

I I I . PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y ESQUEMA DE TRABAJO

1 1 I.l PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Propuesto el tema "Contribucidn al estudio de la micoflora de la ciu

dad de Madrid" y justificado el interés actual, asi como la carencia de datos

al respecto, pasamos a concretar los aspectos que consideramos importantes pa

ra el desarrollo y la u tilidad de este trabajo.

En consecuencia establecemos las siguientes pautas de estudio:

. Conocimiento cualitativo y cuantitativo de la micoflora de la ciu

dad de Madrid.

. Estudio micolégico de las distintas zonas de la ciudad.

. Estudio de la variacidn en la poblaciôn fungica de estas zonas, si

existe.

. Estudio de la diversidad.

. Estudio de la variaciôn micotica estacional.

. Estudio de estas fluctuaciones en relaciôn con los factores mete-

reolôgicos.

. Estudio de la variaciôn de la poblaciôn de hongos mirroscôpicos, en

relaciôn con los parSmetros de contaminaciôn qufmica.

El anôlisis experimental propuesto, como es obvio en el propio plan

teamiento, nos ha de conducir a la obtenciôn de una serie de datos que, enprin

cipio, deberân ser sometidos a un tratamiento estadfstico, a fin de d is cu tir

con eficacia y asegurar las conclusiones que puedan derivarse de! présente tra

bajo.

10 -

I I I . 2 ESQUEMA DE TRABAJO

Concretados los puntos bislcos a los que nos vamos a re fe r ir , y a la

vista de los objetivos que nos proponents alcanzar, corresponde ahora disefiar

un Model0 experimental idoneo que nos lleve a conseguir los objetivos propues

tos.

A tal fin y considerando diverses planteamientos de diferentes auto

res, Calvo (40), Moustafa (173), Durham (82), Concepcidn-Garcia (60 ), Orozco

(180), Morrow (171), Agarwal (4 ) , Frey (96 ), Flensborg (93 ), Homrich (121),Kra

mer (136)(137)(138), Lacaz (140), Lima (149) entre otros y tras un ensayo ex

perimental previo, hemos adaptado a nuestro problema concrete el siguiente es

quema de trabajo:

1 .- Recogida de muestras por tres métodos diferentes

2 .- Recuento de los hongos recogidos por los distintos métodos

3 .- Aislamiento de las colonias y obtencidn de los cultives puros

4 .- Identificaciôn

5 .- Conservaciôn de las estirpes aisladas

6 .- Elaboraciôn de los datos y tratamiento estadfstico

7 .- Resultados

8 .- Discusidn

9 .- Conclusiones

Con todas estas pautas nos proponemos alcanzar un mayor conocimiento

del ecosistema, que podemos esquematizar de la forma siguiente:

Metereologfa

Ecosistema <Medio ffs ic o

Biologfa del aire

contaminantes

Flora fungica normal

Flora fungica poco frecuente

- I l -

I I I . 3 UN INTENTO DE CUANTIFICACION DE LA MICOFLORA FUNGICA EN SUS PARAMETROS

Y EN SUS RELACIONES CON EL MEDIO

Dada la cantidad de observaciones realizadas de todo tlpo, taxondmi

cas, climatoldgicas y de contaminacidn, parece necesario condensar de algu-

na manera esos grandes conjuntos de datos en numéros manejables.

La herramienta que permite declr algo de muchos datos con pocos nume

ros extraîdos de elles es la Estadfstica.

Indudablemente, al condensar datos se pierde informacién, pero se lo

gra tener una idea general del proceso, que al fin y al cabo es lo que intere

sa al investigador y lo que le permite establecer relaciones.

La solucidn adoptada es equidistante entre los estimadores que ofre-

ce la estadfstica y e1 conocimiento del problema concrete, definido por los da

tes totales de que dispone el investigador. Se évita asf, por una parte, la ex

cesiva dispersidn numérica, al tiempo que se adquiere cierta perspective.

De la conjuncidn de ambos puntos de v is ta real y éstadîstico, debe

surgir una informaciôn mâs compléta y acabada.

Lo anteriormente expuesto lo hemos esquematizado en la Figura F .2.

Fig. F. 2.I t

CO NCLUSIO IM ES

tD I SC U S I O NÎr e s u l t a d o s

Îv a l o r a c i o n y e s t u d i o

del conjunto de d a t o s y estad isticos

m e t o d os cstcdisticos

d a t e s con e l a b o r a c i o n

i a f a r matica

! OBSERVACIONES

datos brutos

bioloaicm de m e ie re o lo g ia

MUNDO REAL

- 13 -

La informâtica nos ha permitido el tratamiento previo de los datos,

para ser procesados por un conjunto de programas llamados BMDP (Biomédical

Computer Programs P-series), que nos han fac ilitado el analisis éstadîstico de

los referidos datos.

No se ha hecho ningûn modelo de predicciôn en el tiempo porque no hay

datos suficientes para construir tal modelo (harîan fa lta observaciones de unos

3 anos).

De las matrices de correlacion simple, se han seleccionado las varia

bles que deberîan tomarse en cada caso (para cada género) para re a liz a r una

correlacion multiple paso a paso, Margalef (160), Esta correlacidn multiple de

terminarîa la influencia de estas variables sobre la variaciôn de la variable

que queremos estudiar (n® de colonias). Taies correlaciones multiples son im

portantes para poner de manifiesto de que manera unas variables explican las

variables dependientes que son objeto de estudio.

- 14

IV . MATERIAL Y METODOS

IV .1 MATERIAL UTILIZADO

El estudio*de la micoflora ambiental de Madrid, se ha realizado sobre

un total de 1277 muestras, de las cuales 715 fueron obtenidas por e l Método

Gravimétrico sobre medio de cu ltivo , 462 se obtuvieron sêgûn el Método Volumé

trico también sobre medio de cultivo y 100 muestras sobre pelfcula inerte.

Para esta toma de muestras se eligieron cuatro estaciones de observa

cidn, situadas en los cuatro puntos cardinales de la ciudad. Siendo estas:

Z .l: n° 32 de la C. Gral. Sanjurjo. Este

Z.2: n® 19 de la C. Fermfn Caballgro. Norte

Z.3: Gatedra de Microbiologîa de Fac, Vet. Oeste

Z.4: n® I I Paseo de la Chopera (Legazpi). Sur

Paraielamente, nos fueron facilitados los datos metereolôgicos y de

contaminantes qufmicos por los Servicios correspondientes de! Ayuntamiento de

Madrid, Red Automética.

Los parémetros metereologicos que considérâmes fueron:

VlKe.c.cÂ.ôn dut vlentot Dadas por una rosa de los vientos d iv id ida en

16 sectores, siendo las aristas de estes sectores las 16 direcciones que pue-

de tomar, llendo de 1 a 16 en sentido de las agujas del r e lo j.

VetocXdnd deJt vX.e.nto : Medida en Km/h.

TmptHotuAjO. : Medida en ®C. Consideramos la temperatura media, méxima

y mfnima.

Hme,dad fittativcn Medida en %. También consideramos la media, méxima

y mfnima.

FKej>Â.6n atmos^éfUcxL : Medida en mmHg.

- 15 -

Hohos de sot

Vt’ü.vJiomçXhX.a. ■ Medida en litros/m^

Los contaminantes quîmicos que consideramos fueron:

NtvztOyS de anhXjdn/jdo mt^uAoso •• Medido en yug/m^

H tv z tu de ?afLtXc.utas fteAptAabtes •• Medido en //g/m^

MezcCfl •• Dada por la expresidn

Q O2J jparticula^

1000

de hionâKido de CaAbono : Medido en mg/m

Para la obtenciôn de datos referentes a la Metereologîa el Ayunta

miento tiene establecidas très estaciones de observacidn situadas en, la Pla

za de Espana, Plaza de Roma y Plaza de C astilla con sensores que detectan, la

direcciôn del viento, velocidad del viento, temperatura y humedad re la tiva . La

presidn atmosférica, las horas de sol y los litro s de Iluvia se régistran en

la Plaza de C as tilla .

Para la deteccidn de los parémetros de contaminacidn quîmica, la red

automética tiene establecidas 16 estaciones de observacidn situadas en los si

guientes puntos de la ciudad: Calvo Sotelo, Glorieta de Carlos V, Puerta del

Sol, Plaza de Espafia, Glorieta de Quevedo, Plaza de Maraflôn, Plaza de Salaman

ca, Escuela Aguirre, Plaza de Luca de Tena, Glorieta de Cuatro Caminos, Ramdn

y C ajal, Plaza de Roma, Vallecas, Plaza de Fernéndez-Labrada, Plaza de Casti

l la , Arturo Soria.

La descri pcidn de estas redes de control de contaminantes qufmicos y

parémetros metereologicos de Madrid la encontramos en el trabajo realizado por

Pita (188). También hay que sedalar el estudio en el que se establecen las con

— 16 -

diclones sanitarias sobre la calldad de a ire , y se proponen normas y métodos

aplicables en EspaMa, este trabajo esté reallzado por Sénchez-Murfas (206). Otra

aportacidn importante en Espafia sobre la contaminacidn atmosférica y la salud

es la realizada por Roussel (205). Sobre este tema hemos revisado también el

estudio hecho en Portugal por Da Graca (65).

El material que se ha empleado en este estudio ha si do: El propio de

un Laboratorio de Microbiologfa en general, au tbcl a ves, horno Pasteur, es tufas

de cultivo , plaças de Pétri . . . y un material especffico para este tipo de tra

bajos que pasamos a describir.

- MecUoa rfe cultivo Idoncoi, citados y detallados en el apartado IV .2 .

- ApoAuta atltlzado poAa ta. ftecoglda de. miUtMA pon. eJt Mitodo l/otu-

mét/Uco, que es una modificacién de! descri to por Bourdillon (29) cornerciali

zado por la firma C-F. Lasella y Co. Ltd. Britannia Walk London.

El aparato se esquematiza en la Figura F .3

Descripcién: consta de dos partes,a) Cuerpo principal: consiste en un c ilindro hueco que en la parte superior

lleva acoplado un extractor de a ire e léc trico , capaz de hacer pasar por el tron

co de cono invertido in te rio r, un voluraen de a ire determinado en unidad de tiem

po. En nuestro caso la velocidad de sa!Ida de aire por el o r if ic io in ferio r de

100 mm. de diSmetro del tronco de cono invertido fue de 5,5 m/seg., con lo que

se obtenia un volumen de aire por minuto de 2,5 m .

b) Parte in ferio r: consta de un pequefio c ilindro que se sépara de! cuerpo prin

cipal 0 parte superior, para fa c il i ta r la introduceién de la plaça de recogida

de muestra, que se coloca sobre Una plataforma del mismo diametro que la aper

tura de salida de a ire , y a 2 0 mm. de e lla , con el fin de que la masa de aire

incida directamente sobre la plaça. La platafcnna sobre la que se coloca la

muestra, tiene unas aberturas a modo de r e j i l la con el fin de evitar turbulen

cias y permitir que el aire establezca una corriente continua y constante en

volumen a través del aparato.

n

t & $ m m

F,g F 3

18 -

También se ha utlllzado, una admam cZoAa, marca L e itz , con el fin de

dibüjar los distintos hongos a una escala determinada. Esta se ha ajustado de

manera que con el objetivo de Inmersiôn a 10 ^ reales le correspondan 1,5 cm.

en el dibujo. Ajuste empleado por régla general en todos los manuales y mono-

graffas de Identificaciôn micolôgica.

Ademés de este material de trabajo, se ha utlllzado para el tratamien

to de los datos obtenidos, un ordenador IBM 360 del CCUM, y un ordenador deuso

personal HP 9830 A.

- 19 •

IV .2 MEDIOS DE CULTIVO Y MEDIO INERTE

I V . 2 . 1 M E D IO S DE R E C O G I D A DE M U E ST R A S

I V . 2 . 1 . 1 M e d i o I n e r t e

Di versos autores emplean un medio inerte para la recogida de muestras,

Calvo (43), Lauriol-Malleca (146), Collins-Williams (59 ), Charpin (53) (54 )

(55) (56 ), Subba Reddi (227), Varonier (245), Finogold (92), Tuchinda (237),

Leuschner (147), Durham (83 ), Hyde (126), Pathak (184), Pady (181) (182)(183).

La composiciôn del medio que hemos utilizado en nuestro trabajo es la

siguiente:

Gelatina 7 grs

Glicerina 50 grs

Agua destilada 42 ml.

Ac. fen iCO 1 gr.

Fucsina bisica .............. 0,5 ml.

De la mezcla de estos componentes résulta una sustancia in e rte , con

la que recubrimos el portaobjetos con el fin de recoger y contar las esporas

que se adhieran a el despuês del tiempo de exposiciôn establecido. En este me

dio, la gelatina y la glicerina actuan como soporte, el ac. fenico como con-

servador y la fuscina le confiere un fondo coloreado que fa c ilita la observa

cion de las esporas.

I V . 2 . 1 . 2 M e d i o d e c u l t i v o e m p l e a d o p a r a l a r e c o g i d a d e m u e s t r a s .

La recogida de muestras se realizd sobre Agar Extracto de Malta al 2%,

tanto en el método Gravimétrico como en el Volumétrico, medio empleado por nu

- 20

merosos autores, Lancey (141), Laurlol-Mallea (146), Noble (176), Ogunlana

(178), Rogerson (204), Dransfleld (81 ), Llebeskind (148), Hudson (123).

Su composiciôn es la siguiente:

Extracto de Malta ............ 20 grs

Glucosa........ ......................... 20 grs

Peptona ................................. 1 gr.

Agar ....................................... 25 grs

Agua destilada ............. 1000 cc.

El pH se ajusta entre 4,6 y 5, esterilizando a 1 atmosfera de prèsifin

durante 20 minutes. Finalmente se agrega 5 g. p.m. de oxitetraciclina con e l

fin de inhibir el crecimiento bacteriano.

I V . 2.2 OTROS M E D IO S DE C U L T I V O

i V . 2 . 2 . 1 H e d i o s e m p l e a d o s p a r a e l a i s l a m t e n t o e t d e n t t f f c a c l o n de m o -

h o s a n t v é l d e g é n é r o .

a .- Agar Ext. de Malta al 2%

Descri to anteriormente en el apartado IV .2.1.2

b .- Agar Glucosado de Sabouraud

Este medio de cultivo es una modificacidn del medio Agar con dextrosa

descri to por Sabouraud.


Neopeptona ........... 10 grs

Dextrosa ....................... 40 grs

Agar 15 grs

H O destilada .............. 1 0 0 0 cc.

- 21 -

Ajustando el pH a 5,6 y esterilizando a 1 atmdsfera de presion duran

te 2 0 minutes.

Este medio tiene la vertaja de contener neopeptona que es una fueiite

muy rica de nitrdgeno y fa c ilita el desarrollo de los hongos.

I V . 2 . 2 . 2 H e d f o s d e c u l t i v o e m p l e a d o s p a r a l a I d e n t i f i c a c i d n d e m o h o s

a n i v e l d e e s p e c i e .

A.- Para la identificaciôn de las especies del género Cladosporium em

pleamos los medios de cultivo que propone De Vries (251), en su monograffa so

bre dicho género.

Estos medios son:

AgoA Gtuc.oia, cuya composiciôn es

K N Og 2 grs

Mg S 0 7 H O ............... 0,5 grs

K H P Oj...... ...................... 1 gr.

Glucosa 50 grs

Agar 20 grs

H O destilada .................1 0 0 0 cc.

Se ajusta el pH a 5,4 y se esteriliza a 1 atmosfera de presiôn duran

te 2 0 minutes.

Czapzk, descri to en el apartado IV .2.2.2 B

Aga't BU. dz MaJtta, descrito en el apartado IV .2.1.2.

B.- Medios de cultivo empleados para la identificaciôn de los géneros "

Pénicillium y Aspergillus a nivel de especies,

Empleamos los medios que recomiendan Paper (196) (197) y Thom (232) en

las monograffas que tienen sobre estos dos géneros.

22 -

Proponen les mismos medios para el estudio de las especies de los dos

géneros.

Estos medios son:

Agcui con èoluclén de Czapek cuya con^osicidn es

Na N Og 3 grs

H P or........................... 1 gr.

Mg S 0^ 7 HgO ............... 0,5 grs

K Cl ............................... 0,5 grs

Fe S O4 7 H O ............... 0,01 grs

Sacarosa.. ......................... 30 grs •

Agar ............................. . 16 grs

H O destilada .............. 1 0 0 0 cc.

El final se ajusta a 7,3. Se es te riliza a 1 atmdsfera de presidn du

rante 15 minutes.

Este medio por su contenido en sales minérales permite un adecuado cre

cimiento de la colont a, asf como la produceidn de gotas de exudado y de pig-

mento difusible en el medio. Es muy adecuado en estudios comparatives entre

las distintas especies.

El otro medio que se empleÔ para la identificacidn de las especies de

estos géneros fue

El Agar Extracto de Malta al 2% descrito en el apartado IV .2 .1 .2 . Ca-

racterizado por ser un medio natural que favorece la esporulacidn de las ce

pas.

C.- Medio de cultivo empleado para la identificacidn de especies de

los mohos pertenecientes al género Trichodema.

- 23

Empleamos el medio que recomienda Ri fai (202) en su monograffa sobre

dicho género.

Composiciôn del Medio

Extracto de Malta .............. 20 grs

Agar ........................... 20 grs

HjO destilada .................... 1 0 0 0 cc.

Se es teriliza a 1 atmôsfera de presiôn durante 20 minutes.

0 .- Medio de cultivo empleado para la identificaciôn de especies del

género A ltem aria .

Para este género empleamos el medio descrito por Ooly (131).

AgoA BuOuLcto de tAcutta al 5% que esté compuesto por;

Extracto de Malta 50 grs

Glucosa ................................. 20 grs

Peptona 1 gr.

Agar ....................................... 25 grs

Agua destilada .................... 1000 cc.

Se es teriliza a una atmôsfera de presiôn durante 20 minutes. Ajustén

do a un pH fin a l de 4 ,6.

I V . 2 . 2 . 3 H e d i o s d e c u l t i v o e m p l e a d o s p a r a l a i d e n t i f i c a c i ô n d e L e v a -

d u r a s .

Para la identificaciôn de Levaduras hemos adoptado el c r ite r io segui

do por Lodder (150) segûn el cual, tenemos que considerar sus caracterfsticas

morfolôgicas, fisiolôgicas y de reproducciôn. Con este f in , hemos empleado en

cada caso medios de cultivo que por su composiciôn y propiedades nos pcnen de

If

- 24

manifiesto la caracterfstica que estams estudiando.

rv.2.2.3.1 Medios para el estudio de las caracterfsticas morfolégicaa.

A.- Con el fin de observar la forma y tamaflo de las células vegetati

vas y estudiar la capacidad de formacidn de velo y a n illo , se empleô Extracto

de Malta Lodder.

Este medio esté formado por Extracto de Malta al 2 % en agua destila

da. Ajustando el pH a 5,4 se es teriliza a una atmôsfera de presiôn durante 15

minutes.

B .- Medio de Agar con Marina de Maiz Bernhardt.

Este medio nos pone de manifiesto la capacidad de formar pseudomice-

lio que presentan algunos tipos de levaduras.


Infusiôn de harina de maiz . . . 50 grs

Agar 15 grs

H O destilada 1 0 0 0 cc.

Ajustando el pH a 5, se es teriliza posteriorronte a 1 atmôsfera de pre

siôn durante 15 minutos.

IV.2.2.3.2 Medios de cultivo para determinar las caracterlsticas fi- sioléqlcas.

A.- Medios de cultivo para el estudio de la capacidad de esporulaciôn

Con este fin hemos empleado cuatro medios distintos:

Kgûx. GoAodkom. Formado por los siguientes componentes

Glucosa 1 gr.

- 25 -

Peptona 10 grs

Cl Na ........................... 5 grs

Agar .............................. 20 grs

Agua destilada ...........1 0 0 0 cc.

Se es te riliza a 1 atmôsfera de presiôn durante 15 minutos.

Medco de StoJikejj con etanoi.. Los componentes que constituyen este me

dio son:

P W 2 ........ ............. 1 9"P O H K ...................... 0,25 grs

S O Mg 7 H O ............ 0,25 grs

Cl Na ............................ 0,05 grs

Agar ................................ 20 grs

Agua destilada ........... 1000 cc.

Una vez ha sido e s te ri1izado el medio a 1 atmosfera de presiôn duran

te 15 minutos se le anade 5 cc. de etanol.

MedCo de Adama. Medio cuyos componentes son

Glucosa .......................... 0,4 grs

Agar .............................. 20 grs

Agua destilada ........... 1 0 0 0 cc.

Esterilizando a una atmôsfera de presiôn durante 15 minutos.

Medio Pg dé F^po^uilacidn. Para la obtenciôn de este medio se disuelven

40 grs de levadura de panaderfa en 100 cc. de concentrado de verduras V^. Es

ta disoluciôn se es te riliza a vapor fluente durante 1 0 minutos, una vez f r i o

se ajusta el pH a 6 , 8 .

- 26 -

En otro matraz, sedisuelve 4 grs de agar en 100 cc. de agua destilada.

A continuaciôn se aRade esta soluciôn a la mezcla a n te rio r, e s te r ili

zando el conjunto a una atmôsfera de presiôn durante 15 minutos.

8 . - Medio para el estudio de la capacidad fermentativa de distintos azu

cares.

Composiciôn del medio

Extracto de levadura ............................. 6 grs

H O destilada ........................................... 1 0 0 0 cc.

Azucar a estudiar su fermentaciôn ___ *

* Se anade el 2% del azucar en estudio (1) salvo en el caso de la râflnosa que va al 4%. Los tubos, tienen campana de fermentaciôn o Durban. El medio se esteriliza a 1 atmôsfera de presiôn 15 minutos.

(1) Los azucares que se prueban son: Glucosa, Galactosa, Sacarosa, Kaltosa,Lac tosa, Rafinosa, Melibiosa, Trehalosa,Mellzitosa.

C.- Medios de cultivo empleado para el estudio de la asimilaciôn de Hi

dratos de Carbono.

El medio que empleamos para esta prueba es el comercializado por la

firma Di fco, segôn la composiciôn propuesta por Wickerham (1951), c itada por

Lodder (150)

HecUo Base de MiXAogeno pcuia levadwuu. Composiciôn del medio:

Sulfato amônico ................................... 5,0 grs

Monohidrocloruro de 1 hi stamina 10 mg .

d L . Metionina 20 mg.

d L. Triptofano 20 mg.

Biotina 2 mcg.

- 27 -

Pantotenato Calclco ......... 400 mcg

Ac. folico ..................................................... 2 mcg

1 nos Hoi 2C0C mcg

Niacina ........................................................... 400 mcg

Ac. p. aminobenzoico .................................. 200 mcg

Hidrocloruro de piridoxina ................ ; . . 400 mcg

Riboflavina ................................................... 200 mcg

Hidrocloruro de tiamina ............................ 400 mcg

Ac. borico ..................................................... 500 mcg

Sulfato de cob re 40 mcg

Yoduro potésico ............................................ 100 mcg

Cloruro férrico 200 mcg

Sulfato de magnesio .................................... 400 mcg

Molibdato sddico .......................................... 200 mcg

Sulfato de Zinc ............................................ 400 mcg

Fosfato potSsico monobâsico 1 g.

Sulfato magnésico ........................................ 0,5 g.

Cloruro sddico 0,1 g.

Cloruro câlcico 0,1 g.

Agar ................................................................. 20 grs.

Agua destilada ............................................. 1000 cc.

Se suspenden 6,7 grs. de esta mezcla en 100 ml. de agua destilada agi

tando has ta disolver, se es teriliza por f iltra c id n , en f i l tro mil l i pore, repar

tiendose a continuaciôn 0,5 ml. de medio en tubos estériles que contienen 4,5 i»

ml. de agua destilada e s te r il.

El pH final se ajusta a 5,6.

28 -

0 .- Medio de cultivo para el estudio de la asimilaciôn de compuestos

nitrogenados.

El medio que empleamos para esta prueba también comercializado por la

casa Difco de acuerdo con la firma de Wickerham 1951 citada por Lodder (150)

Mectto Bd&e de CoAbono poAo. levaduAoi. La composiciôn del medio es la si

guiente:

Glucosa .................................................. 10 grs

Monohidrocloruro de L-histamina . . . 1 mg. *

d L. Metionina 2 mg.

d L. Triptofano ................................. 2 mg.

Biotina ................................................... 2 mg.

Pantotenato câlcico ........................... 400 mcg

Ac. folico ............................................. 2 mcg

Inositol ............. .^ 0 0 mcg

Niacina ................................................... 400 mcg

Ac. p. aminobenzoico ......................... 200 mcg

Riboflavina ........................................... 200 mcg

Hidrocloruro ......................................... 400 mcg

Ac. bôrico ............................................. 500 mcg

Sulfato de cobre ................................. 40 mcg

Yoduro potâsico 100 mcg

Cloruro férrico .......... 200 mcg

Sulfato de magnesio .......................... 400 mcg

Molibdato sôdico ................................. 200 mcg

Sulfato de Zinc 400 mcg

Fosfato potâsico monobâsico 1 g.

- 29 -

Sulfato magnêsico ................................ 0,5 grs

Cloruro sôdico ...................................... 0,1 gr.

Cloruro câlcico ................................ .. 0,1 gr.

Agar ......................................................... 20 grs

Agua destilada ........... 1 0 0 0 cc.

El medio se es te riliza por f iltra c iô n , a p artir de una solucion de 11,7

grs en 100 ml. de agua destilada. Poniendo 0,5 ml. de esta en tubos de ensayo

que contienen 4,5 ml. de agua destilada e s té r i l . El pH final se ajusta a 5,6.

E .- Medio base lib re de vitaminas.

Este medio nos sirve, en primer lugar, para detectar las vitaminas que

necesitan las levaduras para crecer y en segundo lugar, para valorar la capa

cidad de crecimiento en su ausencia.

Este medio contiene el suficiente nitrôgeno y carbono que permite el

desarrollo de las levaduras en ë l , después de la adiciôn de las vitaminas ne-

cesarias, segûn lo descrito por Wickerham.

A continuaciôn détailamos los componentes de este medio,

Sulfato amônico 5 grs

Glucosa 10 grs

Monohidrocloruro de L-histidina . . . 10 grs

d L. metionina 20 grs

d L. triptofano 20 grs

Ac. bôrico 500 mcg

Sulfato de cobre.................................. 40 mcg

Yoduro potâsico 100 mcg

Cloruro férrico 200 mcg

Sulfato de Magnesio 400 mcg

- 30 -

Molibdato sôdico ................................. 200 mcg

Fosfato potâsico monobâsico 1 gr.

Sulfato magnêsico .....................0,5 grs

Cloruro sôdico 0,1 gr.

Cloruro câlcico.......................................0,1 gr.

Agua destilada ..................................... 1000 cc.

Preparando una soluciôn de 16,7 grs en 100 ml. de agua destilada se

f i l t r a para e s te riliza r. Se aflade luego en condiciones asépticas 0,5 ml. de es

te filtrad o a tubos que contienen 4,5 ml, de agua destilada e s té r il. Finalmen

te se adicionan al medio base las distintas vitaminas, para llegar a conocer

cuales de ellas son necesarias para el desarrollo de la levadura en estudio.

IV.2.2.3.3 Medios de cultivo empleados para determinar las caracterfsticas de reproducciôn.

Para poner de manifiesto la capacidad de formar ascos y ascosporas em

plearemos el medio de cu ltivo , agar patata dextrosa que tiene la composiciôn:

Infusiôn de patatas 200 grs

Glucosa 20 grs

Agar 15 grs

Agua destilada ..................................... 1000 cc.

Se es teriliza a una atmôsfera de presiôn durante 20 minutos.

- 31 -

IV .3 METODOS MICOLOGICOS

I V . 3 . 1 METO DO S DE R E C O G I D A DE M U E ST R A S

I V . 3 . 1 . 1 S o b r e m e d i o s d e c u l t i v o .

El medio de cultivo empleado tanto en el Método Gravimétrico como en

el Volumétrico ha si do Extracto de Malta al 2%, medio empleado por diversos au

tores como ya citamos anteriormente.

A." UéXodo Gfi/LV-ùnétAico.

El método se fundamenta en la capacidad que tienen las partfculas sus

pendidas en el aire de depositarse, por la accién de la gravedad, sobre una su

perficie horizontal.

En nuestro trabajo, expusimos plaças de Pétri que contenîan medio de

cultivo, Ext. de Malta al 2%, durante 10 minutos, tiempo que consideramos ido

neo, en los cuatro observatories la recogida de muestras se hizo de 9 a 10 h.

con una frecuencia de cinco dîas semanales, de lunes a viennes. Posteriormen-

te, las plaças se incubaron invertidas en estufa a 22 °C durante el periodo ne

cesario para que las colonias alcanzasen un desarrollo conveniente.TranscurrI

do este tiempo, se procediô al recuento, aislamiento e identificacidn de las

colonias désarroiladas. Este método de recogida de muestras, es el que encon

tramos con mâs frecuencia citado en la bib liografîa sobre el tema. Al -D orry

( 6 ) , Ripe (203), Barkai-Galan (21), Goodman (106), Diaz-Rubio (73) (74), Canto

(45), Tkadryk (235), Gambale (99 ), Requejo (199)(200), A ller ( 8 ) , Chabert (50),

Dransfield (81 ), Faraco (89), Caballero (35), Castillo (49 ), CastaMeda (48),

Alvarado (16), Mishra (166), Faria (90), Lumpkins (152), Taylor (230), Solo

mon (221), Alvarez (15).

32

8 .- Método VotmétAico.

El fundamento de este método se basa en hacer Inc id ir un volumen de

aire conocido sobre una plaça de Pétri que contenga un medio de cultivo esté-

r i l . Después del periodo de incubacién, se désarroi 1an en el medio, un numéro

de colonias dado, igual al numéro de esporas que contenfa el volumen de aire

que incidiô sobre la plaça. Con lo cual podemos saber el nûmero de esporas por

métro cûbico de a ire .

El sistema utilizado con este fin es el descrito en el apartado IV .1 ,

cuyas caracterfsticas de trabajo son las siguientes:

. Velocidad de salida de aire por la parte in ferior: 5,5 m/seg.

. Diametro de la parte in ferio r: 100 mm.

El câlculo del volumen de aire por unidad de tiempo que fluye a través

del cono invertido nos viene dado por la fôrmula :

G *u .a Teorema de T o rrice lli

G : gasto o volumen de aire

V : velocidad de salida

a : afrea de la abertura

G =5,5 m.seg”\ 3,14 x 0,0025 m^= 0,042 m .segT*

Gasto en un minuto:

6 = 0,042 X 60= 2,5 m^/min.

Dado que el tiempo de exposiciôn de la plaça es de cuatro minutos, el

volumen de aire que incide sobre la plaça serâ de 1 0 m .

- 33 -

La calibraciôn de nuestro sistema, se realizô tomando como patron un

f i l t r o M iilipore ai que se le incorporé un lim itador de caudal de forma que se

hacia pasar por el un volumen de aire conocido. El rendimiento de! M iilipore

se puede considerar del 100% a efectos précticos. El resultado obtenido sobre

un conjunto de 70 mediciones, arroja un valor medio para la constante de con-

versidn K de 250.

K es una constante adimensional que expresa la proporcionalidad entre

el valor real y el rendimiento de nuestro sistema.

- 34 -

I V , 3 . 1 . 2 M é t o d o d e r e c o g i d a d e m u e s t r a s s o b r e s u p e r f i c i e i n e r t e .

Método descrito ampliamente en la bibllograffa citada en el apartado

IV .2 .1 .1 .

El método consiste en la exposiciôn de un porta recubierto de una sus

tancia adhesiva inerte a la acciôn de la gravedad, de forma que quedan adherl

das en él las esporas y partfculas que lleva el a ire en suspensiôn. ^

El medio empleado esté descrito en el apartado IV .2 .1.1.

El muestreo se realizô con frecuencia semanal tomando como tiempo de

exposiciôn 1 h ., de 9 a 10 de la mafiana. Posteriormente se examina ron los por

tas al microscopio.

I V . 3 . 2 METODOS DE A I S L A M I E N T O

Una vez las colonias de los distintos hongos alcanzan la madurez en el

medio in ic ia l, procedenos al aislamiento de cada una de ellas con el fin de ob

tener los cultives puros. El medio utlllzado normalmente ha sido Agar Extracto

de Malta ( IV .2 .1 ,2 ).

I V . 3 . 3 METODOS DE I D E N T I F I C A C I O N

I V . 3 . 3 . 1 M ë t o d o s d e I d e n t i f i c a c i ô n d e m o h o s a n l v e l d e g é n e r o .

Una vez obtenido el cultivo puro de una cepa, para poder inc lu irla en

el género al que pertenece, se ha seguido la pauta de identificaciôn que pasa

fflos a describir.

Por medio de la lupa estereoscôpica se ha hecho una observaciôn de la

colonia que nos permite conocer su morfologfa y forma tîp ica de crecimiento.

Después, con ayuda de las agujas enmangadas, se sépara un fragmente de

- 35 -

colonia, se coloca sobre el portaobjetos, en el que previamente se ha pues to

una gota de lactofenol, se trocea se extiende y se pone el cubre sobre la pre

paraciôn observândola al microscopio a distintos aumentos, posteriormente se

dibuja con ayuda de la cSmara clara con el fin de estudiar con deta lley medir

las estructuras caracterfsticas, conidioforo, hifas, esporas...

En el caso que tengamos una colonia con esporulaciôn abundante, se po

ne un fragmente en un tubo de ensayo en el que hay 1 c c ., de diluciôn 0 ,0 1 % de

Tween 80 en agua destilada, se agita para que se desprendan las esporas del co

nidioforo y poder observar su forma, a continuaciôn se monta la preparaciôn so

bre porta y cubre y se procédé como se ha descrito antes.

Con toda la informaciôn obtenida de la estirpe en estudio, se pasa, me

diante el empleo de las claves a determinar el género de que se tra ta . En el

présente estudio, se ha utilizado la obra de Von Arx (250) como bâsica emplean

do en algunos casos otros tratados, Barnett (22 ), Ainsworth (5 ) , Barron (23 ),

Domsch (80), Lanier (145), E llis (85 )(86), Smith (219).

HCcAoc.Littivo6

Algunas cepas no se pudieron identi fica r por el método descrito ante

riormente, en estos casos ha sido necesario recurrir a la tecnica de microcul

t i VOS.

La técnica consiste, en que el cultivo se reali za sobre un portaobje

tos previamente recubierto de una capa fina de medio de cultivo apropiado. Ha

ciéndose la siembra de la colonia a estudiar sobre el porta. Una vezsembrada,

se incuba en estufa, en el in terio r de una plaça de Pétri esteril en la que se

coloca una v a rilla en forma de V y encima de e lla el portaobjetos. Para conse

guir un grado de humedad idoneo se pone en el in terior de la plaça de Pétri un

papel de f i l t r o estéril impregnado de g licerol al 30% también e s té r il. La in-

- 36 -

cubacidn se hizo a 22 “C durante 3 a 4 dTas, observando luego a distintos au

mentos, con el fin de estudiar con detalle las estructurâs del hongo.

El medio de cultivo empleado ha sido extracto de Malta agar al 2% des

cri to anteriormente en el apartado IV .2 .1.2.

Otro problema, se plantea con las cepas que no esporulan en el medio

de cultivo in ic la l. En este caso, se intenta lograr la esporulacldn por siem-

bras sImultSneas en distintos medics, si la cepa sigue sin esporular se indu

ye dentro del grupo, 0. Micelia s te r il ia .

Los medios probados con este fin fueron: Gabouraud, Gabourand Glucosa

do, Gabourand Maltorado, Agar Tomate, Agar Marina de Maiz.

I V . 3 . 3 - 2 H e t o d o s d e I d e n t î f I c a c l o n d e m o h o s a n i v e l d e e s p e c l e .

Conocido el género de una cepa, se pasa, por medio del estudio de las

caracteristicas taxondmicas diferenciales, que se encuentran descritas en las

monografîas publicadas de los distintos géneros existantes, a saber de que es

pecie se tra ta .

A este n ivel, existe la d ificu ltad de una b ib lio g ra ffa escasa y con

fa lta de actualizacidn.

I V . 3 . 3 . 3 H ë t o d o s d e I d e n t l f t c a c l é n d e L e v a d u r a s .

Siguiendo los c riterios de Lodder (150), para la identificaciôn de le

vaduras, tenemos que tener en cuenta las caracterfsticas morfoldgicas, f is io -

Idgicas y de reproduccidn.

IV-3.3.3.1 Caracterfsticas morfoldgicas.

Dentro de este apartado, vamos a considérer el estudio de la forma y

- 37 -

tamano, la formacidn de velo y a n illo , la formaciôn de pseudomicelio y/o mice

lio verdadero.

A .- Estudio de la forma y tamano:

Se inoculô en Ext. de Malta liquide 0,1 ml. de una suspension de la le

vadura, incubando después a 22 “C durante 48 h ., transcurrido este tiempo se

montd una gota sobre porta y cubreobjetos y se observé con el objetivo de in

mersiOn, dibujando las células con ayuda de la cOmara clara para poder medir

los tamanos.

B C apacidad de formaciOn de velo y an illo en la superficie de cu lti

vo:

La siembra también se realizO en extracto de Malta dejando el cultivo

en incubaciôn 48 horas a 22 'C. Si en este tiempo se observa en la superficie

un anillo o un velo de crecimiento, esto significa que hay formation tempra-

na, si en este tiempo no se han formado, se siembra en matraces de 250 cc. y

se incuba durante un mes, si transcurrido este tiempo no ha habido formacidn,

se considéra que la cepa no tiene capacidad de formar ni velo ni an illo .

C.- Para el estudio de la capacidad de formacidn de pseudomicelio y/o

micelio verdadero:

Se sigue la técnica de los microcultivos, descri ta en el apartado IV.

3 .3 .1 , el medio empleado en este caso es Agar Marina de Maiz, la siembra se ha

ce en estria colocando sobre e lla el cubre, se incuba a 22 “C y se observa a

los 6 dîas, con el microscopio, pudiéndose ver si hay o no formacidn de pseu

domicel io y/o micelio verdadero en aerobiosis y anaerobiosis, en tal caso se

dibuja con ayuda de la cdmara clara.

- 38 -

IV.3.3,3.2 Caracterïstlcas fialologicas.

Dentro de estas vamos a estudiar:

A.- Estudio de la capacidad de formacidn de esporas.

Para el estudio de esta caracterfstica empleamos cuatro medios de cul

tivo , descritos todos ellos en el apartado IV .2.2.3 A.

Se siembra la cepa en los cuatro medios, Incubando a 22 °C se va o b

servando por medio de preparaciones sucesivas hasta los 30 dfas, si en este

tiempo la cepa en estudio no ha esporulado en ninguno de los medios, se consi

dera como no esporulada, si por el contrario es capaz de esporular en alguno

de ellos o en todos esta cepa se toma como esporulada.

B .- Capacidad de fermentaci6 n de los distintos Hidratos de Carbono.

Para lo cual hemos empleado los medios descritos en el apartado IV .2.

2.3. B.

Se siembra incubando posteriormente a 22 ®C durante 10 dfas, observan

do diariamente, la capacidad fermentadora de los distintos azucares, se pone

en evidencia por la aparicidn de burbujas dentro de la campana Durham.

Los H. de Carbono probados son: Glucosa, Galactosa, Sacarosa, Maltosa,

Lactosa, Rafinosa, Melibiosa, Threalosa, Celulosa, Melizitosa, In u lfn a, Alfa

-Metll-glucosido.

C .- Asimilacidn de H. de Carbono.

Para esta prueba empleamos el medio Base de Nitrogeno, descrito en el

apartado IV .2 .2 .3 C.

Siguiendo la metodologfa: Partiendo de la levadura rejuvenecida de Ext.

39 -

de Malta 48 h ., se suspende una cantidad grande de inocule en agua destilada

e s té r il, se mezcla la suspension con el medio que mantenemos fundido al baüo

maria a 45 °C, se agita homogeneizando bien la suspensiôn de la levadura ccn

el medio y se echa en una plaça de Pétri e s té r il, se deja enfriar y después de

secar el vapor de agua de la plaça se ponen sobre la superficie del medio los

distintos Hidratos de carbono que se quieren probar. No poniendo mas de cua

tro azucares por plaça, en puntos diametralmente opuestos, con el fin de que

los resultados no se solapen. La glucosa que nos va a servir de patrôn la po-

nemos en todas las plaças.

Posteriormente se incuban a 22 ®C durante très semanas, haciendo lec-

turas d iarias. En el momento que vemos que en la zona donde hemos puestounhi

drato de carbono hay crecimiento, daremos como positive la asimilacidn de este.

0 .- Asimilacidn de compuestos Nitrogenados.

El medio utilizado ha sido el Medio Base con Carbono descrito en el a

partado IV .2.2.3 D.

La metodologfa seguida es muy similar a la que se ha descrito para la

asimilacidn de compuestos de carbono, pero en este caso la suspension en agua

destilada tiene que ser muy débil, ya que las levaduras tienen la capacidad de

alimentarse de si mismas como fuente de Nitrdgeno y nos darfan resultados erré

neos.

Los compuestos que hemos probado han sido: N itr ito potSsico y nitrato

potSsico.

En algunos casos también se han considerado otras caracterfsticas f i -

sioldgicas como son:

- Hidrdlisis de la arbutina

- Capacidad de crecimiento en medios carentes de vitaminas.

- 40

- Capacidad de crecimiento en medios que contengan glucosa al 50%.

- Crecimiento a 37 °C,

- Capacidad de crecimiento en medios que contengan glucosa al 60%.

- Produccidn de almiddn extracelular.

- Capacidad de hidrolizar la urea. *

- Capacidad de formar compuestos carotenoides.

- Capacidad de hidrolizar las grasas.

- Produccidn de ésteres.

- Capacidad de licuar la gelatina.

- Tolerancia al Cl Na.

IV .3 .3 3 Caracterfsticas de reproduction.

Esta se pone de manifiesto por la presencia de ascosporas y ascos, que

se pueden evidenciar con el crecimiento en Ext. de Malta o bien por el método

de los microcultivos, incubando de 2 a 3 dfas a 22 °C.

I V . 3.4 METODOS DE C O N S E R V A C IO H DE C U L T I V O S PÜ R O S

IV .3.4.1 Por resiembras sucesivas en Agar Malta al 2%.

IV .3 .4 .2 Por L fo f l l iz a c lé n .

SegJn la técnica convencional de deshidratacidn, por congelacidn y su

blimacidn al vacio.

À IIV .4 METODOS CUANTITATIVOS

I V . 4.1 ESOUEMA DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DATOS

documentes o n g males

grabacion! ofic»na servicios

documenta*orig inales

»ay

^rloracion de tarietas^ e correecior

BM0P70BM0P6O

listadoverifieaeionem ta

estadisticadescriptiveanal ISISvananiahistogramascorrelaeiones

Nistogramas corre faeione'

estadistica descriptive anali SIS

eomparacion a o|o de b g rab ad o en em ta con documentes o r ig in a le s

- 42 -

I V . 4 . 2 METODOS E S T A D t S T I C O S EM P LE A D O S

La blbHografia consultada ha sido Lamotte (144), Spiegel (224),Sokal

(222).

I V . 4 . 2 . 1 E s t i m a c i ô n d e l a m e d i a .

La media es un parimetro de indudable interés para describir cualquier

conjunto numeroso de dates.

Para estimar la media poblacional se ha calculado la media y la des-

viaciôn tîpica muestrales, para cada observatorio segûn las fôrmulas:

N

; = S '=l DesviaciÔn tlpica

correglda

De acuerdo con la teorta de la estimaciôn, para muestras grandes, el

parâmetro poblacional se encuentra dentro de! intervalo:

Siendo Z, el valor de la abcisa de una distribucidn Normal (0 ,1 ) , es

te valor depende de la significaciÔn que se desee.

Para una significacidn de! 95Î buscando en las tablas de la distribu-

cidn normal encontramos = 1,96

5 '= X ± 1,96

- 43 -

I V . 4 . 2 . 2 E s t i m a c i o n d e p r o p o r c î o n e s

Para re a lira r la estimacion de la proporciôn poblacional se ha u t i l i

zado la formula:

2

P + — ! - t z, 2 N \

P ( 1 - P)

N 4 N'P =

l +

p : proporcidn poblacional a estimar

P : proporciôn muestral = dfas en que aparecen coloniasdfas en que se ha tornado muestra

z : coeficiente de confianza o valor c rftic o , para una significaciôn de! 95%,

Zg = 1.96

N: n“ de elementos de la muestra

Sustituyendo en la fôrmula el valor de z queda:

P + M l + 1

2 N.96 \ P(l-P) 1,96'

4 N

1 +1,96'

N

Como N es mucho mayor que 1,96 podemos sim plificar:

.21,96 ' 2 N

= 0 = 0 ; -- 04 N' N

quedando la formula anterior:

p = P i 1,96 P(l-P)N

que da valores con la aproximaciôn suficiente.

44

I V . 4 . 2 . 3 H l s t o g r a m a s

Parmi ten una visualizaciôn de los dates, al agruparlos en di ferentes

clases.

De esta manera podremos estimar el tipo de distribucidn al que perte-

necen los datos; Normal, Binomial, Poisson, e tc .. . en forma aproximada para In

tentar posteriormente una confirmacidn analftica,

I V . 4 . 2 . 4 E s t u d i o d e l a h o m o g e n e I d a d d e l a s p r o p o r c l o n e s c a l c u l a d a s e n

l o s d i s t i n t o s o b s e r v a t o r t o s , p o r m e d i o d e l a p r u e b a d e l &

El objeto de este estudio, ha sido determiner si las diferencias en

cuanto a proporclones que aparecen para el mismo género dentro de los d is tin

tos observatories, son debidas al azar, o a que realmente hay diferencias sig

n ificatives entre e llos, cuya causa habrfa que investigar.

Para rea lizar esta comprobacidn se ha utilizado una prueba de A, segun

se describe a continuacidn:

OBSERVATORIOS 1 2 3 4 TOTAL

Dfas en que aparecen colonias del género X

Al 81

T r A / 8 / 8 / 8 ,

Dfas en los que no aparecen colonias del género X

Az « 2 ^ 2 8 2

^2 = A2+ 8 2 +8 2 + 8 2

Total de dfas muestreados A3=A/A2 c , .c ,+ c . 8 3 =8 1 + 8 2 W

- 45 -

Si en los cuatro observatories existe la misma proporciôn, es decir:

A . A . A . A

* 3 » 3 c , O3

se pueden continar las cuatro muestras y estimar la proporciôn comun de dfasT

en que aparecen colonias, que séria — 1— y a p artir de esta frecuencia espeT3

rada se calcula las colonias esperadas para cada observatorio:

OBSERVATORIOS

Dîas en los que esperamos que aparezcan colonias del género X

A ;= A ^ ( i )V A < Ï ^ > “r ”3<-ï^>

Dfas en los que no esperamos que aparezcan colonias del género X

a;=a , ( i - I I )■

1 “— )T3

c ^ c .d - — ) T 3

D i-D jd - — ) T3

La prueba de a . api ica la fôrmula

2 %! (observados - esperados)A = --------------------------------------------

esperados

a (A, - a; ) 2 (B, - b ; ) 2 ( C , - c ; (o , - o; (a - a - )■X. = ------------- +-------------- + + + —-----------

c: o; A2

+ ( 8 2 - 8 2 ( 8 2 - O2 ) '

8 2 8 2 8 2

46 -

Descartamos la hipdtesis de que los observatories comprobados pertene

cen a la misma poblaciôn con un nivel de significaciôn Acuando % %^para

N-1 grados de libertad.

Si de las proporclones muestrales se desprende que algun observatorio

se comporta de forma muy diferente que los demés, y nos interesa agrupar por

observatories con igual comportamiento, podemos quitar el observatorio de pro

porcidn més diferente a los demés y volver a comprobar para los restantes.

IV .4.2.5 Estudio de las dtferencfas entre las proporclones estimades

para el mIsmo género segun los métodos de muestreo Gravlmétrlco y Volumétrico

Aplicamos la prueba de A a las proporclones estimadas segdn el méto-

do descrito en el apartado IV .4 .2 .4 .

METODOS DE MUESTREO 6RAVIMETRIC0 VOLUMETRICO TOTAL

Dîas en los que aparecen colonias del género X

G, », T , G + V 1 1 ,

Dîas en los que no aparecen colonias del género X G, » 2 ? 2 ' G, +

Total de dîas muestreados G = G + G 3 1 2

» = V + V 3 1 2 T, - T, + ^

G, y G estân tornados considérante los observatories pertenecientes a

la misma poblacidn del género que se considéra. Idem para V yV g .

“ 47 -

METODO DE MUESTREO GRAVIMETRICO VOLUMETRICO

Dias en los que se espera que aparezcan colonias del género X

g; . G, ( A ) v; - v^( )

Dias en los que no se espera que aparezcan colonias del género X

T,G' = G ( 1 --------)

' ' T]

TiV = V ( 1 ------ -)

2 3 j3

(0 ,-0 ;)2 ( v , - v ; ) \ ( v , - v p ^

G ' G ’ V VG ’2

V1

V2

Siguiendo el mismo c rite rio que en el caso anterior,

I V , 4 . 2 , 6 A n a l I s i s d e l a s m a t r i c e s d e c o r r e l a c i o n

Para cada variable; colonias, direccidn del viento, veloci dad del vien

to, temperature media, temperatura maxima, temperatura minima, humedad re la ti

va minima, presidn, horas de sol, pluviometrîa, SOg , particules respirables,

mezcla y CO se ha calculado el coeficiente de correlacidn lineal r de Pearson

con todas las demis variables.

I ( Y e s tim a d o

- 2 - Y)

_ +

2 : ( Y - Y ) :

variacion explicada

variacidn total

-48-

Como cada observatorio tiene un numéro diferente de observaciones, se

ha calculado el r mfnimo para que haya correlacidn significativa al 95% de con

fianza, para cada uno de ellos y se ha estudiado las matrices de correlaciôn

con este c rite r io .

Para e llo se ha utilizado el estadfstico,

t -1 - r '

cuya distribucidn es aproximadamente una t de student con N-2 grados de Tiber

tad.

Para un 95% de confianza si t > t ^ ( N - 2 ) significa que existe corre-

lacidn lineal s ign ificativa .

Calculo de los valores minimos que tiene que tomar r para que exista

correlaciôn lineal significativa con un 95% de confianza, para los cuatro ob-

servatorios, considerando en cada uno de elloS los dos métodos de muestreo.

Para t = 1,96. El estadfstico t = . se distribuye segfln

una t de student. Para que exista correlacidn lineal significativa para un ni

vel de signlficacldn «t debe cumpllrse que: t > t^r con (N-2) grados de lib er

tad. Apartir de e llo y opérande llegamos a la fdrmula que se ha utilizado:

r >\ | n - 2 + t 2

Obi2AV(itofLio de GenzAJit San j an. jo r

1,96Mltodo GHAvÂMitAÂ.c.0 N = 189 r > ■= : , —:------------------------ r > 0,1419

N| 189 - 2 + (1,96)2

49 -

1,96M todo l/ofumét'Lcco N = 132 r > — - ■ — ' r %> 0,1694

\|l32 - 2 + (1,96)2

Ob6€,^vcUoAÂ.a de CZudad de lo i W iC o d U ta i

1,96Méfodo GnavlmitAxco N = 179 r > — .. ----------- - — i- > 0 ,1457

\| l7 9 - 2 + (1,96)2

M todo VolimCUUco N = 116

ObieKvatoHji.0 de VeteAÂjnoAXa

Méfodo G'Xavlmé /Ueo n = 188

1,96r > .... .. r > 0,1805

\ | l l 6 - 2 + (1,96)2

1,96r > ■ r > 0,1422

\ | l 8 8 - 2 + (1,96)2

Méfodo VolimilXijc.0 N = 128 r > ' ^ 6 r > 0,1720

^ 128 - 2 + (1,96)2

ObieKvaX.QfU.0 de Legazpl

1,96M todo GnavimCUvieo N = 159 r > - r > 0,1545

Nl59 - 2 + (1,96)2 "

M6 Codo VotnmlVu.c.0 N = 8 6 »■ > r > 0,2132N| 8 6 - 2 + 4

- 5 0 -

Resumlendo, los valores mfnimos que tiene que tomar r para que haya

correlacidn lineal significativa son los siguientes;

S. i l . C.P. V. L.

M. Grav. 0.1419 0,1457 0,1422 0.1545

M. Velu. 0,1694 0,1805 0,1720 0,2132

I V . 4 . 3 E S T U D I O G R A F I C O DE L A D I 5 T R I B U C I 0 M EN EL T I E M P O DE LOS D I S T I N T O S GENEROS

Se ha realizado poniendo en abcisas los meses muestreados y en ordena

das el numéro de colonias encontradas en cada uno de los meses, con esto se ob

tiene la curva de la distribucidn de los distintos géneros a lo largo del pé

riode de recogida de muestras.

I V . 4 . 4 M E D I D A DE LA D I V E R S I D A D

Begun expone Margalef (150), "La descripcidn cuarititativa de la comu-

nidad, concretada en un instante de tiempo, tiene la forma de una seriedecen

SOS, referentes a diverses especies. Inmediatamente se descubren regularida-

des en las relaciones entre los numéros de las distintas especies que consti

tuye un valioso elemento descriptive de la comunidad".

El numéro de especies y abundancias relatives de las mismas encuen

tran su expresidn en la diversidad. La diversidad no la vamos a estudiar sobre

un ecosistema complète, sine sobre aquella parte de la comunidad definida por

su pertenencia a determinado grupo taxonémico (en este estudio nos referimos

a los hongos del a ire ).

- 51 -

Medidoi de la. dloe/uldad

La reqularidad de estas dfstribuciones condujo al deseo a a justarlas

0 interpolar una funciôn matemitica. Los parâmetros que la dcfinen se pueden

dar como indices de diversidad.

En el présente estudio se ha usado la fôrmula de Shannon-Weaver (214)

extraida de la teorîa de la informacidn;

NiH = - Z Pi log^ Pi p.=

La diversidad expresa ciertas caracteristicas de la divisiôn de un con

junto en subconjuntos. La expresiôn " Z log , p por su caracter logarîtmi

co se acomoda a la distribuciôn habituai de las numerosidades de especies asc

ciadas con el resultado prictico de que cualquier serie numerosa de diversida

des calculadas sobre muestras distribuidas en el espacio o en el tiempo, en un

ecosistema tiene una distribuciôn aproximadamente normal, lo que permite apli

carie determinados métodos estadfsticos.

La unidad de medida de la diversidad es el b its . En nuestro caso la di

versidad vendré dada en bits/colonia.

La diversidad es un parâmetro de interés en el conjunto del ecosiste

ma .

Margalef (159) afirma que "lo mismo que en aguas dulces, la poluciôn de

termina un descenso de la diversidad, que se récupéra a medida que aumenta la

distancia al origen de la poluciôn". Por tanto la diversidad es un excel ente

indicador de la poluciôn.

Eipectxoi de (UveOildad

Las medidas de la diversidad han de hacer referencia a un espacio y a

- 52 -

un tiempo, que es el ocupado por la muestra sobre laque se ha calculado la di

versidad, y lapso de tiempo en que se han tornado las muestras.

la diversidad se puede emplear como un mëtodo v ilido para comparar

muestras diferentes. Asî, si al unir las muestras la diversidad del conjunto

aumenta, este aumento serl una prueba de la heterogeneidad, en tanto que si la

diversidad no varfa esto indicarl que las dos muestras estân formadas por las

mismas especies y en las mismas proporclones.

- 53 -

V . RESULTADOS

V.l PLANTEAMIENTO Y RESULTANTES INMEDIATOS

En el présente estudio el periodo de muestreo fue de! uno de mayo de

1978 al 30 de mayo de 1979.

Durante este tiempo se recogieron

715 muestras por el Mëtodo Gravimëtrico

462 muestras por el Mëtodo Volumétrico

100 muestras por el Método de la pelîcula inerte

De las 715 muestras obtenidas por el método Gravimëtrico se contaron

un total de 9.963 colonias.

De las 462 muestras del método Volumétrico el n° de colonias fue de

6.677.

La informacidn que obtuvimos por el tercer método, de la pel feula iner

te, fue escasa, constatândose la presencia de las esporas mis frecuentes y ca

racterfsticas, como son las pertenecientes a los géneros A lternaria, Cladospo

rium y sobre todo granos de polen y materia mineral, lo que nos solaparfa el

poder evidenciar otro tipo de esporas fungicas de formas menos c a ra c te r fs ti

cas y poco visibles al ser hialinas en su mayorfa, por esto, el recuento de es

poras fungicas obtenidas por este Método no nos parecié aconsejable. De aquT

que nuestro estudio taxonômico haya tenido por base, las colonias obtenidas

por los otros dos métodos de muestreo.

Basindonos en la clasificacidn que establece Von Arx (250) para mohos

y la que adopta Lodder (150) para levaduras, la relacidn de géneros encontre- •*

dos en el présente estudio es la que sigue:

- 54 -

Clase Zygomycetes: 0. Hucoralesgéneros:

Absldia

Clrcinella

Hucor

Rhizopus

Syncephalastrum

Mycotlpha

Clase Deuteromycetes: 0 . Sphaeropsldales

géneros:

Phoma

Peyronellaea

Chaetophoma

0. Melanconiales

géneros:

Epicoccum

0. Moniliales

géneros:

Geotrlchum

Trichotecium

Acremonlum

Gliomastix

Verticil!ium

Cyi indrocarpom

Fusari urn

- 55 -

Aspergillus

Pénicillium

Paecilloniices

Stachybotrys

Trichoderma

Scopulariopsis

Papularia

Mon i l ia

Septonema

Cladosporium

Aureobasidium

Oedocephalum

Botrytis

Helmiltosporium

Alternaria

Chrysosporium

Histoplasma

Nigrospora

Humicola

Trichophyton

Microsporum

Monodictys

0. Micelia s te rilia

Dentro de las Levaduras los géneros que se han encontrado con mayor fre

cuencia son

Cryptococcus

- 56 -

Candida

Saccharomyces

Rhodotorula

Sporobolomyces

Agrupando al resto dentro de un grupo que se ha denominado levaduras

en general.

57

V.2 TAXONOMIA APLICADA

Para la idantfficacidn de los distintos géneros encontrados en el pre

sente estudio, como ya se ha dicho, se ha utilizado el libro de Von Arx (250)

como texto bisico, consultando otros tratados en la determinacidn de algunos

grupos, asi por ejemplo, en el caso del 0. Sphaeropsidales ha sido el libro de

Barnett (22), la identificacidn de levaduras se ha basado en los criterios se

guidos por Lodder (150). También se ha consultado en algunos casos el tratado

de Ainsworth (5 ) , que consta de cinco tomos. Los textos de Barrons (23),Domsch

(80), Lanier (145) que hacen referencia a hongos del suelo y forestales y pa

ra la determinacidn de algunos Dematiaceos se ha tenido en cuenta los textos

de E llis (85) ( 8 6 ) . Asi mismo, también se consulté la reciente revisién taxoné

mica de Me. Ginnis (164), sobre los hongos con interés en medicina. No varian

do la adoptada en este trabajo ya que basicamente no se encuentran muy distan

tes, sobre todo en lo referente a los Dematiaceos.

Con el fin de realizar una révision general sobre el tema se consulta

ron también los siguientes trabajos; Southworth (223), Hughes (124), Cain (37),

Cooke (62).

Encuadfte taxonâmlco

Von Arx (250), por razones pricticas, establece una clasificacidn de

todos los hongos y organismes semejantes a ellos en un reino pol i f i le t ic o .

Esta clasificacién es como sigue:

Reino Mycota

phylum: Myxomycota

clases:

Myxomycètes

- 58 -

Acrasiales

Plasmodlophomycetes

Labyrlnthulomycetes

phylum: Oomycota

clases:

Oomycetes

Hyphochytridlomycetes

phylwn: Chytridlomycota

clases:

Chytrldlomycetes

phylum: Eumycota

clases:

Zygomycetes

Endomycetes

Asconycetes

Basldlomycetes

Deuteromycetes

Todos los hongos objeto de nuestro estudio estin Incluldos dentro del

pki/lum Eumycota cuyas ca/iacte/UâtùuU ucnc/atcà se pueden resumir:

. Seres Eucariotlcos, es decir tienen el nucleo separado del citoplas

ma por una membrana nuclear.

. El soma puede estar constituldo por una célula, en el caso de las le

vaduras, o por un micelio mis o menos complejo, mohos.

. Estin provlstos de pared celular con quitina y otros pollsaclrldos.

. Presentan tanto reproduccidn sexual como asexual.

son:

- 59 -

. Metabôlicamente dlfieren de las algas por carecer de c lo ro flla , son

heterotrofos, y la mayor parte aerobics estrictos.

Dentro del phylum Fumyc.ota., las clases encontradas en nuestro estudio

- lygomycetu

- Aicomycctei

- ZaildU.omyc.zteJ>

- VeuLtzfiomyc.et(U,

Lai IzoadiiAoi aunque estin incluidas dentro de las clases: Ascomycetes, Basi

diomycetes o Deuteromycetes se han estudiado como un grupo aparte, y para su

identificacion se ha empleado los criterios seguidos por Lodder (150).

- 60 -

Caracterfsticas y descripcidn de las diferentes clases de los hongos

aislados.

Cfoae lygomycetu

El nombre de Zygomycetes viene dado por la capacidad de producir una

espora de resistencia de origen sexual llamada zygoipo/ta, que présenta esta

clase. La zigospora résulta de la fusidn compléta de dos gametangios. La for

macidn de zigosporas es el caracter principal de los représentantes de esta

clase, sin embargo, se incluyen dentro de e lla , especies en las que no cono-

ciéndose la forma sexual de reproduceidn, presentan otros caractères que jus-

tifican ta l posicidn. Entre estos caractères se destacan principal mente la pro

duccidn de esporangios, conidios caracterfsticos y la ausencia de células md-

viles.

La mayorfa de los micologos consideran a esta clase como grupo natural

ya que en su definicidn entran caractères ecoldgicos, fisioldgicos y bioldgi-

cos.

Por tanto, las dos caracterfsticas principales de los zygomicetes son:

- Ke.px.oduc(Udn éexual, la realizan por medio de copulacidn gametingi

ca, que da como resultado la ioAinacMfn de am zXgoApoHa..

- Pepxoduccùfn oAexuat, tiene lugar por medio de upom i no m é v llu .

La clase ZygomyeeteA incluye dos ordenes ihizonatei y Entomophthomtei.

En el présente estudio, los hongos encontrados pertenecientes a esta clase, se

incluyen todos en el orden Muco/iaZeA, cuyas caJvxcteMAtCcxu pnXncipaZei son:

. En general son saprofiticos, viviendo sobre sustratos taies como es

tiercol y sustancias animales y vegetal es en descomposicidn. Ocasio

nalmente pueden parasiter a vegetal es, animales e incluso al hombre

causando serios problèmes.

- 61 -

. El mi cel 1 0 présenta generalmente un désarroilo abondante.

. En la mayorîa de las especies, las hifas son cenociticas, producién

dose septos en las bases de los drganos reproductores, esporangios

y gametangios.y ocasionalmente en otras partes del micelio cuando en

vejece.

. En algunas especies el micelio produce rizoides, formândose especial

mente en los puntos donde se pone en contacto con una superficie du

ra adhiriendo el hongo al sustrato.

. Por la reproduccidn asexual se producen esporas en esporangios, es-

porangiolos o merosporangios.

Los géneros encontrados en el présente estudio pertenecientes al 0. Mu

coral es son;

Absidia

Circinella

Mucor

R h i z o p u s

Syncephalastrum

Mycotypha

Para llegar a la Identificacidn de estos géneros se ha consultado tam

bien la monograffa de Zycha (258) y el trabajo de Helsseltine (117).

• r i Â - p X ■ - i'. o i t - ‘ . A » l '^ tï:'J ïsa iâ ï»T S S fc : . j a > w æ # a )

kS

vfft?-. v‘i'.'-'. .'i'iPW/jK* ." i

w

A'if

*®ê5s

65

A b ild ia -sp. van T t& ghm

Colonias fllamentosas caracterfsticas de este orden.

Hifas cenociticas.

Los esporangios son todos columnados y semejantes entre s i, re la tiva-

mente pequenos y pi r i formes, siendo la caracterfstica principal , la presencia

de una apofisis bien definida. La pared esporangial es delgada, liberândose

las esporas por la ruptura de la parte superior del esporangio.

Las zigosporas, cuando existen, estéfn rodeadas de bastas excrecencias

capilares procédantes de uno o de ambos suspensores, sirviendo este de rasgo

distintivo para conocer las especies homotâlicas.

Se ban descrito, algunas especies como pertenecientes a la micoflora

del suelo y tambiên como contaminantes aerdgenos.

Las diferencias de este género con el Rhizopus son: que los rizoides

y estolones no estéln claramente diferenciados en el género Absidia y el naci-

miento de los esporangios, es a p artir de los estolones y no de los puntos de

union de los rizoides.

ÇC

1

A

o 00

0

Absidia sp. von Tieghem

- 67

C/A(Une.(JLa ip . van Tlzghm Le MonnXz^

Colonia caracterfstica de esta clase.

Hifas con un desarrollo normal, cenociticas.

Los caractères dlstintivos de este género son:

. El tener el esporangio esférico y sin apofisis.

. Los esporangiôforos estân ramificados simpedialmente, y con las ra

mas curvadas, no naciendo en los estolones.

. Los esporangios son semejantes y columnados teniendo la pared es po

rangial delgada, las esporas se liberan por el rompimiento de la parte supe

rio r de la pared.

Siguiendo la monograffa sobre el género de Hesseltine (118),se ha iden

tificado la especie aislada en este trabajo C ircinella umbellata.

Circinella umbeilota van Tieghem y 'le Monnier

- 69

Maco/i -ip. M ch ex Fa..

Es el género que comprende mSs especies dentro del orden, siendo de am

plia difusion e importancia.

Las colonias generalmente presentan un desarrollo abondante, son f i la

mentosas en tonos més o menos grisaceos.

Los esporangioforos no nacen en estolones, pudiendo ser simples o ra

mificados no presentando en general ramas curvadas, normalmente son cortos,

sin b r illo m etilico, siendo estas dos ultimas caracterfsticas las que diferen

cian a este género del género Phycomyces (Kurze ex Fres.).

El esporangio puede ser esférico u ovoide, sin apofisis y con colume

l la . La pared esporangial es fina, liberindose las esporas por ruptura de su

parte superior.

Las esporas pueden tener forma c ircu lar, ovoide o e lfp tica mas o me

nos alargadas no presentando apéndices.

Las zigosporas cuando se producen lo hacen por un mecanismode Isogamfa.

Los criterios en los que se basa la identificacidn de este género son:

. La forma de las ramificaciones si las bay y las dimensiones de los

esporangioforos.

. La naturaleza de la pared del esporangio.

. El tamano y la forma de la columella.

. Las dimensiones y la forma de las esporas.

Siguiendo la monograffa de Zycha (258), ban identificado las especies

M. plumbens, M. hiemalis y M. mucedo.

o

M ucor p lum beus Bon

- 71 -

P h lz o p t i i -5p. fhA e jtb . qx C o 'ida

Sus especies tienen amplla difusiôn en la naturaleza, encontrandose en

todo tipo de sustanclas y como contaminantes aeroqenos.

Tienen un crecimiento abondante y ripido en la mayorîa demedios de cul

tivo .

El micelio forma masas algodonosas que tienden a llenar por complete

la plaça de Pétri o el tubo de ensayo, esporulando en la superficie de contac

to del micelio con el c r is ta l.

Los esporangios, tienen columela y también apofisis en forma de embu-

do, son esféricos o casi esféricos. La pared esporangial es fina liberândose

las esporas al romperse por la parte superior.

Las especies de Mucor se diferencian de las de Rhizopus por la presen

cia en las especies de Rhizopus de:

. Estolones de gran tamano, a veces de varies milfmetros.

. Rizoides, que son hifas radiculares que nacen en los puntos en los

que los estolones contactan con el medio.

. Un crecimiento mâs exubérante.

Siguiendo el trabajo sobre el género Rhizopus de Inui (127), la espe

cie aislada por nosotros ha sido R. nigricans.

O O

Rhizopus n ig ricans Ehrenb

- 73 -

St/nczphatcat^im 4p. SchAoeX

El caracter d is tin tivo del género es la presencia de merosporangios,

que son esporangios tubulares en los que las esporas nacen en h ile ra , estos se

disponen de forma radial desde un engrosamiento que forma el esporangioforo.

Liberândose las esporas por el rompimiento de la parte superior del merospo-

rangio.

Los esporangiôforos no nacen en estolones pudiendo ser simples o rami

ficados con las ramas erectas. Normalmente son cortos y no tienen b r illo metS

lico (carScter diferencial con Phicomices). Cuando hay formacidn de zygospo-

ras, nacen de hifas separadas, normalmente por un mecanismo isogâmico. Son sa

pro fiticos .

La especie Onica de este género segûn Von Arx (250) es S. racemosum.

'M

S yncepha las trum racemosum Cohn ex Schroet

- 75 -

Mycotypha 6p, fcnwA.

Colonias: son fllamentosas de crecimiento reducido. Color gris oscuro.

Los esporangidforos son erectos, simples, normalmente cortos no nacien

do en los estolones.

Los esporangios en forma de frasco, columnados y sin apdfisis. Este es

simple teniendo la porcidn superior ensanchada.

Las esporas nacen del esporangio en h ilera dejando cuando se despren-

de una c ic a tr iz . Estas presentan un apéndicé que es por donde estdn unidas al

esporangio.

Las zigosporas nacen de hifas separadas normalmente por un proceso iso

gdmico.

La especie identificada por nosotros ha sido H. microspora, siguiendo

los criterios de Von Arx (250).

\o .

Mycotypha micropora Fennel

- 77 -

Cùue. Aicowijcztu

Loi coÂactcAes gmeAate.i de la clase son:

. Su micelio es septado.

. No presentan celui as flageladas

. Forman un cuerpo fructîfero sobre el cual se formas los ascos.

. I t oico &6 eZ coAacteA p’UncÂ.pat, siendo una estructura en forma de

saco que contiene una cantidad generalmente determinada de ascosporas, las cua

les se producen como resultado de un proceso de cariogamia y meisis. Tfpica-

mente se forman ocho ascosporas por asco, pudiendo variar este numéro, segfin

la especie de uno hasta mâs de mil.

La produceidn de ascos es el caricter mâs importante de la clase, co

mo ya se ha dicho, de tal forma que si un hongo produce sus esporas dentro de

ascos, lo podemos incluir dentro de esta clase, sin considerar ningûn otro ca

racter, sin embargo en caso contrario no puede ser colocado con propiedad den

tro de e lla .

Los Ascomycetes, en general, tienen dos fases reproductoras distintas,

el estado sexual, a menudo llamado estado ascfgeno o perfecto y el estado coni

dial o asexual, a menudo designado como estado imperfecto.

Dado que muchos Ascomycetes, particularmente los parâsitos, forman as

cocarpos una vez al aho, lo normal es encontrarlos en su estado conidial, y co

mo ya se ha dicho que el carâcter taxondmico definitive en esta clase es el es

tado ascal, nos encontramos con esta dificultad a la hora de su id e n tif ic a -

ciôn. Dificultad que se resuelve incluyendo a estos hongos dentro de los Deu-

teromycetes. De esta forma podemos identificar un moho en su estado conidial,,

sin necesidad de conocer su estado ascal. Constituyendo asf una clase-forma,

Deuteromycetes, y dentro de ella tendremos los distintos géneros- forma.

- 78 -

C h u t VeateAomçfcetzi (ettwe-jÇo/una) o FungZ -impeA^ectC

Dentro de este grupo, (clase-forma), inclulmos a los hongos que por su

estructura general y reproducclôn asexual se parecen a los Ascomycetes o alos

Basldiomycetes, pero en los que no ha sido observado su estado sexual. A esta

clase-forma, se le conoce también como Fungi Imperfect!.

Los estados conidiales de la mayorîa de los hongos de este grupo, son

similares a los estados conidiales de algunos Ascomycetes bien conocidos, lo

cual hace suponer que, con pocas excepciones, los hongos imperfectos represen

tan estados conidiales de Ascomycetes cuyos estados ascigenos se forman tan ra

ramente en la naturaleza que no han sido encontrados, o bien en la evolucidn

de estos organismes, han desaparecido de su ciclo biolégico.

En unos pocos casos, los estados perfectos que se han descubierto per

tenecen a Basldiomycetes.

Por tanto, podemos considerar a los Fungi Imperfecti, como estadios co

nidiales de Ascomycetes o mis raramente de Basldiomycetes, cuyos estadios se-

zuales no se han descubierto o bien ya no existen, por pérdida evolutive en su

ciclo biolégico.

EitAiiaZivuu iotndtZcaé de toé PeuteAome/cetea

Con excepcién de las levaduras asporogenas, el talo de los Fungi imper

fecti est! constituido por hifas bien désarroi!adas, tabicadas y ramificadas.

Las células, son por lo general multinucleadas. Los tabiques estin perforados

permitiendo la circulacidn de las corrientes citoplasmlticas y la mi gradin de

los nûcleos de una célula a otra.

Esporulaciôn: Las esporas de los Deuteromycetes las produce el micelio,

bien directamente sobre las hifas somiticas, bien sobre estructuras mis com

plétas como picnidios, esporodoquios o sinemas. En general la esporulacién es

- 79 -

mas répida en las especies cuyos conidios se forman sobre estructuras senci-

llas que en las que se forman sobre estructuras mis complejas. Los factores co

mo la temperatura, nutriciôn, luz, pH, afectan a la esporulaciôn.

La esporulaciôn de los Deuteromycetes es, en sentido estricto , ui pro

ceso asexual.

CoJuxcteAU) utXJLizadoi en la ctcL&lf^ijiaciôn de lo i VetitzAomtfcele.5

a .- Tipo de fructificaciôn

b .- Forma, color y tabicamiento de los conidios

a .- Los tipos de fructificaciôn forman la base para establecer dentro de los

Deuteromycetes cuatro Ordenes-forma

1. 0. SphaeAopildalei : forman picnidios.

2. 0. MelanconcaleÂ : forman acervulos.

3. 0. MorulCalei ; dentro de este orden incluimos a todos los Deutero

mycetes que se reproducen de otro modo; por gemaciôn.fragmentaciôn

de las hifas en oidios, conidioforos lib res , esporodoquios o sine

mas .

4. 0. Mt/celca ite A ltù i: grupo de hongos en los que no se conoce coni

dios ni otras células reproductoras. En alguno de estos se ha des

cubierto su estado perfecto, resultando ser Basldiomycetes, Este

grupo es tan heterogeneo que no interesa organizarlos en familias-

forma.

- 80 -

0 . SphaeAopildateA

Este orden lo forman los hongos imperfectos que producen los conidios

dentro de cuerpos globosos o en forma de botella , llamados p ia ild io i.

Loi aonMUoioxoé de los picnidios son muy cortos por lo general o ;s-

t ln ausentes, en pocos casos son largos y muy ramificados. Siempre nacen de

las células internas de la pared p icnid ial.

La pojitd pjLcnlxUat es seudoparenquimatosa.

Loi plcnMcos pueden estar con^letamente cerrados o tener un ostiolo

(apertura).

La variacion de la estructura picnidial sirve para delim itar los di;er

SO S géneros-forma de los Deuteromycetes con picnidio.

Para la identificacidn de los géneros-forma pertenecientes a este or

den-forma hemos seguido el manual de Barnett (22) identificando los género;:

Phoma

Peyronellaea

Chaetophoma

- 82 -

Phoma ip . V &m.

Sus hifas son oscuras, presentando a veces clamidosporas unicelulares

0 pluricelulares.

Los picnidios son de color oscuro de forma globosa u ovoide estando al

go aplastados.

Tienen ostiolo.

Los conidioforos apenas son visibles.

Los conidios son hialinos, unicelulares y ovoïdes.

Su habitat normal es el suelo o bien como parasito de vegetales.

Phoma sp. Sacr..

84 -

Pet/toncllaea ép. GoZdattCch

El micelio forma clamidosporas multicelui ares que pueden tener posi-

cidn terminal o intercalar.

Los picnidios presentan una gama de color que va del marron al negro,

su forma es redondeada con un pequeüo ostiolo.

Los conidios son unicelulares, hialinos en un principio, pudiendo cam

biar paulatinamente hacia tonalidades negras, su forma va de ovoidal a e lfp ti

ca.

Dentro del género hay especies que son saprofiticas y otras parasitas.

0 ^ Cb

0 ° 0° “

o

peyroneltaea sp. Goidanich

- 86

Cha tophoma 4p. Cooke

El picnidio es de color oscuro, de pequeMo tamafio, pudlendo presentar

forma globosa e irregular, no tienen ostlolo. Se presentan en masas mds o me-

nos densas asentadas sobre otras coloreados de verde o i lva.

Los conidios son hlalinos, unicelulares, de tamafio pequefio y de ferma

ovoide. Las especles de este género son saprofltlcas para las plantas.

V

Chaetophoma sp. Cooke

- 88 ~

0 . MQJtancotUaJieA

Todos los Melanconiales pertenecen a la ^amilÂA- ^ofma UeJüincoruAc.ea.e.

Muchos son parësitos de plantas, causando un grupo de enfermedades llamado an

tfiacjno&i&. Lo6 oceAvuZoA, que son las estructuras caracterfsticas de este g ru

po, generalmente se désarroi1an debajo de la cutfcula o debajo de la epider

mis del hospedador; haciêndose eruptivas cuando maduran.

Perteneciente a este orden nosotros hemos Identlflcado un género:

Epicoccum

Eptcoccum ap. Link ex Fa..

Sus conldlas son pigmentadas, normalmente oscuras, truncadas en la ba

se y a menudo multlseptadas, con tabiques longitudinales y transversales. Es

te tlpo de conldla reclbe el nombre de dictyospora. Su forma es esférica o am

pllamente claviforme presentando una superficie verrugosa.

y/1

Epicoccum sp Link ox Fr.

90 -

0. MonltùxJtzi

Constituée el orden-forma mis amplio dentro de los Oeuteromycefes.con

tando con mis de diez mil especles. Es de gran importancla para el homire ya

que incluye gran cantidad de especles patdgenas al organisme humano, animales

y plantas, ademis de pertenecer a este grupo hongos de gran Interés Indus

tr ia l .

Von Arx (250) basindose en el tipo de conldlas que forman, lo CI vide

en diferentes grupos que pasamos a detailar.

Et pfUmtfi gftupo que establece, es el formado por los géneros en los

que el atccetco conexconeé teuteAoteÂ o son parecidos a baitXdLomyc.e;tz&.

dentro de este grupo Incluye al género Sporobolomyces, alslado en nuestro tra

bajo, pero al que por razones pricticas, sigulendo el criterlo de Lodder(l50)

para su Identificaclôn, hemos Incluido dentro de las levaduras, las cuales se

rin tratadas mis adelante.

- 91 -

Et 6&gundo gfiapo : lo constituyen los géneros que forman oAtAoipofuU'.

En el présente estudio, el género que hemos identificado pertenecien-

te a este grupo es el género Geotrichum

Ge.otxichum 6p. Ltnk ex f t u .

Es un hongo dismérfico.

Sus colonias son blancas o de colores claros pudiendo presenter aspec

to levaduriforme o m ileciar, con un micelio aéreo normalmente limitado.

La principal caracterîstica del género, es que el micelio se fragmen

ta por completo, en trozos pequeMos unicelulares de forma mis o menos c i l f n -

drica, que son las llamadas artrosporas.

Carece de conidioforos.

f%

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4k , (ZfCBw)) " ' 1?%;'** j m

fgT&r,

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4

Geotrichum sp. Link ox Pers.

- 94 -

E£ gAupo t^AceAo es el formado por los géneros en los que las conZ-

dùu mam en 6uct6/.ân. boAÂpzta., a este tipo de conldlas se les llama fÂiatoi

pofioA 0 piiXaJiocothidUu.

Los géneros pertenecientes a este grupo que hemos identificado en el

présente trabajo son:

Trichothecium

Acremonium

Gliomastix

V e r t ic il1ium

Cylindrocarpon

Fusarium

Aspergillus

Pénicillium

Paecillomyces

Stachybotrys

Trichoderma

Scopulariopsis

Los cuales pasamos a describir a continuaciôn.

Çx O

i r

%;

o o

97 -

Tfiichothe.c/wn 6p. L-Cnk

Y dentro de este género la especie Trichothecium roseum.

Sus colonias se extienden mucho sobre el medio, siendo de color bian

co al principio, tornândose poco a poco de color rosa claro.

No presentan esporôforos diferenciados, forméndose las f ia i ides en hi

fas no diferenciadas.

Los esporoforos son erectos con racimos terminales de esporas h ia l i -

nas nacidas obi itéradamente en las celui as conidiogenas filamentosas.

Las esporas son bicelulares, irregularmente ovales, con una proyeccidn

peciforme en el punto de contacte con la célula conidiogena.

f.

's'-'

'A-

Tricho thec ium roseum Link

99

AcAemonium ép. Lcnk ex F^.

Las colonias son normalmente blancas o de colores pâlidos, por lo ge

neral algo viscoses.

Presentan fia i ides alargadas mSs anchas cerca de la base con forma de

frasco. Estas arrancan a forma de ramas de todos los puntos de las hifas ras-

treras. Estas f ia i ides se a filan gradualmente en el extremo, separândose suce

sivamente los conidios que por una segregaciôn de un lîquido viscoso quedarân

reunidos en masas. También pueden former cadenas. Estos conidios son unicelu

lares .

Las caracterfsticas que diferencian a este género del Gliomastix son :

. El color de las colonias que en este género es mâs claro que en Glio

mastix

. y el color de las esporas que en Acremonium son hialinas y en G lio

mastix son oscuras.

(no

0

A crem onium sp L ink ex Fr.

/ y /

%0

Acrem onium sp. L ink ex Fr.

c:> %

0

A crem onium sp L in k ex Fr.

101 -

Gtconuu t i x 6 p . Gueguen

Género con caracterfsticas muy similares al Acremonium diferenciando-

se en los puntos que ya hemos senalado anteriormente.

101

Lo,

Gliomastix sp Gueguen

- 103 -

UeAtlcÀttùun 6p. Veei ex Link.

Las colonias de los mohos pertenecientes a este género pueden presen

ter diverses colores.

Los conidioforos estin ramificados formando vertic ilos més o menos

irregulares.

Sus f ia i ides estân ensanchadas en la base, afiléndose gradualmente ha

cia la punta de donde nacen las conidias. Las conidias son unicelulares, hia

linas de forma ovoide o e lfp tica . Pueden presentarse solas o agrupadas en ca-

bezas alrededor de las f ia i ides, estas cabezas forman masas mucilaginosas.

I .'

loA

iOj

0

Verticillium sp. Nees Link

105

CytCndAocoApon Ap. Wotte.tv3

Las células conidiogenas nacen en posiciôn lateral o terminal sobre

las hifas que les dan lugar o bien reunidas en grupos terminales de ramas de

conidioforos cortos.

Las fia i ides se ensanchan en la base estrechândose paulatinamente has

ta la punta.

Pueden presenter dos tipos de conidias:

- Las maeroconidias que son las tîpicas y caracterfsticas de este gêne

ro, siendo pluricelulares generalmente, hialinas, rectas o arqueadas,cilfndr1

cas 0 un poco fusiformes, y redondeadas en los extremos (este es el caracter

diferencial con el género fusarium).

A veces presentan

- microconidias, siendo estas hialinas, uni o bicelulares, y de forma

van de ovoides a elTpticas.

Pueden formar clamidosporas que son globosas de color hialinas a bei

ge, solitaries o formando cadenas, estas se pueden presenter tanto en las hi_

fas como en las maeroconidias.

0

r \

y

Cyl indrocarpon sp. WoHenw

- 107 -

FitAa/u.wn ép. Link zx Ffi.

Las fialides son simples, naciendo de las hifas en posiciôn la te r a l ,

terminal o bien reuniéndose en grupos terminales de ramas de conidioforos cor

tos, por lo que parecen esporodoquios.

El caracer comûn a todas las especies del género y a la vez el que los

distingue de otros es la forma y caracterfsticas de las maeroconidias, p lu r i

celulares, h ialinas, ligeramente arqueadas o falciformes, subcilfndricas o fu

soldes, de extremos puntiagudos y pediformes en la base, los septos son trans

versales, incoloros o de color pélido, nunca oscuros.

Ademés de los macroconidios, muchas especies producen microconidios

que son generalmente unicelulares aunque a veces pueden tener dos o très célu

las. Son hialinos y de forma fusoide o ligeramente curvada.

También pueden formar clamidosporas unicelulares o bicelulares, termi

nales o intercalares, formândose en el micelio o en las maeroconidias.

Para la identificaciôn de las especies de este género, son caractères

a considerar: La forma de los macroconidios el tamafio y el n° de septos. Tam

bién presentan interés taxonômico, la presencia o ausencia de microconidias y

de clamidosporas.

Un trabajo consultado sobre dicho género es el de Booth (31).

JO

F u s a r iu m sp. Link ex Fr

- 109

AépeAg^clZuA fUch. ex Fa .

Las colonias segun las especies presentan una gama muy ampli a de colo

raciones y de formas.

El mîcelio, su coloracidn puede i r de incolora a tomar tones pâlidos,

brillantes o bien formando concreciones superficiales de materias colorantes.

Sus hifas son septadas tanto en la parte sumergida como en la aerea.

Las ramas fé r t ile s , llamadas pedunculos, se originan en células mice-

liares de pared gruesa, denominadas células basales, los pedunculos salen mSs

0 menos perpendicul ares a las células basales.

La pared de los pedunculos puede ser lise o rugosa; estos acaban en un

engrosamiento, vesîcula, que toma distintas formas segûn la especie, pudiendo

ser globosa, redonda, claviforme hemisférica o ser simplemente un pequeno en

grosamiento del pedûnculo.

En el caso de los Aspergillus uniseriados, la vesfcula lleva en toda

su superficie o en la parte superior,a p a rtir de una determinada a ltu ra , una

serie de f ia i ides. Y en el caso de los Aspergillus biseriados, 1levan sobre la

vesfcula unas células intermedias que son mâs o menos c ilîndricas, llamadas me

tulas y sobre ellas las f ia i ides. Tanto las f ia i ides como las metulas proce-

den de la superficie de la vesfcula.

Los conidios se segregan uno tras otro de los épices de las f ia i ides,

formando cadenas no ramificadas. Algunas especies producen peritecios,de inte

rés taxonémico. Otras forman esclerotios, de menos interés taxonÔmico.

Para la identificacién de las distintas especies de este género hemos

seguido las monograffas de Râper (196) y Thom (232). Las especies que hemos

aislado son: A. niger, A. awamori, A. clavatus, A. fumigatus, A. parasiticus,

A. oryzae, A. terreus, A. versicotor.

Ilo

Aspergillus niger van T h iegh em

fU

Aspergi'.'.us awamori Nokazawo

b i b l i o t e c a

0

Aspergillus c lava tus Desmozieres

Aspergil lus fu m ig a tu s F r e s e n i u s

Aspergillus paras i t icu s S p e a re

Aspergillus o ry z a e (A h (b u rg ) Cohn

Aspergi l lus te r re u s T h o m

j n

Aspergillus versicolor ( Vulll) Tiraboschi

- 118 -

PznZcLttùim L^nk'e.x Ft.

Las colonias suelen ser verdosas, pudiendo presenter otras tonalida-

des.

El mîcelio vegetative puede ser incolore o en colores pSIidos o b ri

llantes pero nunca oscuros. Es tabicado en parte supmergido y en parte æreo.

La porcidn aerea puede estar muy enmaraPiada, o sueltamente flecosa o Fernando

cordones con las hifas.

Las hifas fé r t ile s , arrancan del m icelio sumergido en posicidn nés o

menos perpendicular al mismo pudiendo estar sueltas entre s i, formando fasci

cules 0 reunidas compactamente constituyendo coremios. Estas hifas fé rtile s pue

den ser Usas o rugosas, terminando en la parte superior en un vertic ilo (fe ra

mas en forma de pincel (de donde le viene el nombre al género).

El vertic ilo puede ser sencillo y en este caso, sobre el épice de la

hifa fé r t i l nacen las f ia i ides que a su vez van a dar lugar a las espora;, a

esta estructura responden los Pénicillium roonoverticilados. 0 bien el final de

la hifa fé r t i l puede presentar una ramificaciôn una o varias veces vertic ila -

das, siendo el v e rtic ilo terminal el de f ia i Ides, que darén lugar a las espo

ras, esto es en el caso de los Pénicillium d iv e rtic il ados.

Los conidios se oroducen por escisidn del épice de làs f ia i Ides y for

man cadenas no ramificadas de esporas, como en el género Aspergillus.

La forma de las esporas puede ser: globosa, ovoide, e lfp tica o p ir i-

forme, pudiendo presentar la superficie lis a , rugosa o espinosa. Por regl* ge

neral son de color verde aunque pueden tomar también tonos pélidos e incluso

ser incolores. Algunas especies producen peritecios y otras esclerotios.

Las diferencias esenciales entre los géneros Aspergillus y Pénicillium

son:

- 119 -

. El que el género Aspergillus forma la vesîcula en la parte apical de

la hifa fé r t il

. y el que en el género Aspergillus existsn las células basales carac

terîsticas.

Para la identificacién de las distintas especies de este género hemos

seguido la monograffa de Râper (197). Las especies que hemos aislado son: P.

chrysogenum, P. frecuentans, P. urticae, P. nigricans, P. expansum, P. l iv i -

dum, P. roqueforti, P. citrinum, P. novae-zeelandiae, P. digitatum.

J 2 0

Pénicil lium chrysogenum T ho m

W e s „ ;ing

\ î t

w

Peniciüium u rtic a e Boinier

)2^<

Pénicillium n ig r icans ( Bo in ier ) Thom

f ¥

P é n i c i l l i u m e x p a n s u m Link

1 2 .

P é n i c i l l i u m l i v i d u m W e s t l i n s

) 2C

V

/ '

Pénicil lium roquefort i T h o m

12}

w*«»A.

7 f

Pénici l l ium c i t r in u m Thom

% I

Pénicillium novae-zeelancliae van Beyma

129

PatcJJiomyceJi Ap. BcUn

Sus colonias pueden tener color bianco, rosa palido, 111a o pardo ama

r ille n to , pero nunca verdes. Presentando una textura compacta, flecosa o funi

culosa.

Las estructuras reproductoras pueden presentar distintos grados de com

plejidad. Los conidioforos no presentan ensanchamiento apical. Las fia lides tie

men forma de botella presentando un estrechamiento en la parte apical, donde

se producen las esporas que son generalmente ovales y forman cadenas largas y

secas.

1 2 0

P a e c i l o m y c G S sp. B a i n

131

StachybotA.y6 6p. CoAda

Las colonias que se forman son al principio de color claro, torndndo-

se luego oscuras.

Sus hifas vegetativas son hialinas.

Los conidioforos, inicialmente son hialinos, volviendose negros poste

riormente. Presentan un v e rtic ilo terminal de f ia i ides, que son ampliamente

clavadas en un ensanchamiento cerca del Spice que es redondeado.

Las esporas nacen de las fia lid es siendo unicelulares, globosas y es-

pinosas.

n z

#Siachybotrys sp Corda

- 133 -

TfiXchodeAma 6p. PeÆ4. ex Pa .

Las colonias crecen con rapidez por regia general en los medios de cul

tivo usuales, recubriendo toda su superficie, al principio blanca y transluci

da, tornSndose luego mSs flocosa, compacta y con zonas que toman una colora-

cidn verde, esta tonalidadi es debida a la concentracifin de esporas maduras. Al

gunas cepas segregan pigmento al medio, este no colorea el micelio, teniéndo-

se que ver por el reverso de la plaça.

Una caracterfstica comun a muchas especies del género es el olor a nuez

de coco.

El micelio es h ialino, septado y muy ramificado. En muchas especies se

forman clamidosporas que aunque suelen ser intercalares también se presentan

en posicidn term inal.

El conidioforo es muy ramificado de forma regular. Forma zonas en las

que la producciÔn de conidios es mSxima. Por régla general en el épice de ca-

da rama nace una f i a lide.

Las f ia i ides tienen forma de botella , estrechas en la base y en el I -

pice, presentan un ensanchamiento central.

Los conidios o fialosporas son unicelulares, de forma globosa o e llp

tica con la superficie que puede ser Usa o rugosa, con tendencia a agruparse

en cabezas conidiales.

Para la identificacién de las especies de este género, nos hemos basa

do en la monograffa de Rifai (202).

IS'<

T r i c h o c l e r m a v i r i d e P e r s . e x Fr.

f f t .

O

oo o

0

Trichod erma polysporum (Link ex Pers.)Rifai

- 136

ScopuZaJLiop6L& 6p. BcUn

El color de las colonies oscila segun la especie entre varios tonos pu

diendo ser bianco, amarillo, pardo, pardo intense, grisaceo o practicamente ne

gro. No tomando nunca la coloraciÔn verde.

Las estructuras reproductoras presentan formas hiuy variadas, pudiendo

i r de peniciladas a simples aneldforas que nacen de hifas aereas. La célula co

nidiogena no es una f ia lid e , sine como ha demostrado Hughes (124) es una ane-

Idfora. Las células conidiogenas nacen normalmente de conidioforos no ram ifi

cados, presentando frecuentemente anillos en la parte apical de la misma.

El caracter mSs sobresal iente y distintivo del génère es el conidio que

tiene la base truncada y se sépara de la célula conidiogena por un septo. Nor

malmente son pigmentados, pudiendo tener la superficie lisa o rugosa.

n i

tg /t .

Scopulariopsis sp Bain

~ 138 -

Ef gA.upo cuaxto xmnz a los géneros que se reproducen por blaAto^po-

fuu 0 btaAtoc.onidUjiu.

Los géneros de este grupo Identlficados en el presente estudio han si

do:

Papularia

Honilla

Septonema

dados por 1 urn

Aureobasldium

Oedocephalum

Botrytls

Alternarla

Helmltosporlum

131

■' ' ft' 1 ,# /

»

i . ; - r t /

f

r')r"s,

m

Ml

5Cv '

0

%

]{ - 142 -

Paputaxia. a p . F t .

Los conidioforos que présenta nacen de células giobosas, son estmchos

en forma de cuerno o alargados.

Las conldias son unicelutares.

Papularia sp. Fr.

- 144 -

MonXZùi 6p. Pe/L5. ex FA.

Género muy hetereogeneo, que se caracteriza por la produccldn de cade

nas ramificadas de esporas en forma de cuentas.

Las hifas y conidioforos son anchos, normalmente de colores claros.

Los conidios son unicelulares de forma esférica o elTptica.

En el présente trabajo la especie que se ha aislado ha sido la M. s1-

tophila (Montagne Saccardo).

Esta especie forma colonias de textura suelta, de râpida p ro life ra -

cidn, siendo al principle de color blanquecino tornëndose rosado y después sal

mdn. El crecimiento es tan ripido en épocas con temperatura al ta , que el mice

lio en 24 horas llega a s a lir de la plaça de Pétri.

h'-y

M onilia s i to p h ila ( Mont agne) Saccarclo

146 -

Septowem &p. Coxda.

Las hifas y conidioforos normalmente son de dos a cuatro mi eras de an

cho e incluso mâs anchos cuando se empiezan a oscurecer.

Las conidi as forman cadenas acropetas, pigmentadas y nacen en zonas de

hinchamientos intercalares.

Tabicadas, con septos transversales, estdn formadas por una.dos o mds

células.

«7

Septonema sp. Corda

- 148 -

CùtdoipoftMm L-ûtfe ex F-'i.

Las colonias son densamente aterciopeladas, de color que varia entre

verde intenso, verde grisaceo oscuro y negro verdoso, con reverso negro azula

do opalescente en la mayorfa de los casos.

Observando los cultivos en vivo, a pequefîo aumento, se pueden ver las

formas arborescentes en que se disponen las esporas.

Las hifas y los conidioforos, normalmente miden de dos a cuatro micras

de ancho e incluso mds cuando llegan a oscurecer. El conidioforo normalmente

es recto y ramificado.

El micelio de las especies del género Cladosporium tiene la tendencia

a formar masas estromâticas, agregaciones mâs o menos regulares en cuerpos glo

bulares o laminares de color marrdn oscuro.

En el micelio se pueden formar clamidosporas que pueden ser simples o

formando cortas cadenas.

Las esporas cuando germinan, producen yemas, recordando a las levadu-

ras, produciendose luego masas arborescentes en cadenas muy ramificadas.

Las esporas jévenes son là mayorfa unicelulares y las més v ie jas pue

den tener 2 o incluso més células, divididas en tabiques transversales, estas

células no se pueden desprender entre s f.

La superficie de las conidias puede ser verrugosa o Usa segûn las es

pecies. Tanto conidias como células conidiogenas son normalmente pigmentadas.

Anteriormente, el nombre de Cladosporium se reservd para designar a

las especies que formaban esporas tabicadas, llamindose Hormodendron a las es

pecies que tenfan las esporas unicelulares, en la actualidad no se hace esta

distincién ya que se considéra que en las primeras fases del désarroilo se pro

ducen mis proporcidn de esporas unicelulares y posteriormente aumenta la de

149 -

pluricelulares.

En el presente estudio para identificar las distintas especies de es

te género nos hemos basado en el criterio seguido por De Vries (£51).

p

o

0

Cladosporium e ( o t u m ( H a r z ) N a n n fe ld t

o^ • h o

Cladosporiu m avellaneum•» !

fsi-

0o

Cladosporium h e r b a r u m Link ex Fr

Cladosporium ciodosporoides Fres

/r6

□

Cladosporium m a c ro c a rp u m Preuss

155

AuAe.oboA.idùm 6p. V/jcuta & SoueA

Présenta colonias levaduriformes, extendidas en el medio, de color os

curo en toda su extenslÔn y corlaceas.

Los conidios se forman por gemaciôn naciendo simultaneamente de hifas

y de ramas hinchadas, la forma de los conidios es casi siempre oval.

La especie que hemos identificado en el présente trabajo ha sido Au-

reobasidium pullulans.

t n

Aureobasid ium pullulions ( Bary ) Am

- 157

Oe.doce.phaJùm ip . Pfieu&i.

La especie aislada e identificada por nosotros ha sido Oedocephalum be

tico la . Esta, présenta una colonia que recubre toda la superficie del medio de

cultivo , con hifas muy sueltas, el color que le da a la superficie de! medio

a los diez dfas de crecimiento es rosa salmdn.

Los conidioforos estSn hinchados en la parte superior son hial inos sim

pies, erectos y en el &pice globoso presentan gran cantidad de dentfculos so

bre los que nacen los conidios, que tambiên son hialinos, de forma globosa u

ovoide, tienen un sallente en la base que es por donde se insertan al conidio

foro.

m

0 0

Oedocephalum beticola Cud

159 -

SotAytü) PgÆ6. ex F/t.

En los medios de cultive usuales forman colonias que en un p rinc ip le

son blancas, volviéndose al esporular celer gris mSs e menes intense o un po-

ce marronaceo, segün las especies.

Los conldioforos son rectos o flexuosos, de superficie lis a , son rami

ficados, septados, dicetomizados o tricotomizados.

Las ramas finales generalmente terminan en un hinchamiento esférico o

mis 0 menes claviforme sobre el que se disponen pequeRos y certes esterlgmas

de los que nacen les conldios, que suelen ser unicelulares, hialines e muy de

bilmente colereados, presentando una forma ovoïde, subesférica e e lîp tic a .

Ko

Oo 0

4

c Q

Botrytis sp Per s. ex Fr

- 161 -

K l t o A n o J i M i &p. V&&6 ex Vk .

Las especies de este género presentan colonias que normal mente se ex-

tienden en toda la superficie del medio, tomando coloraciones oscuras.

Las hifas son septadas y también oscuras.

Los conldioforos pueden ser simples o irregularmente ramificados.

Las conidias son oscuras, irregularmente tabicadas, generalmente p ir i

formes u ovoides mis o menos alargadas en el Ip ice , naciendo en cadenas acro-

petas. Su Ipice a veces es ramificado.

La superficie de las conidias puede ser lisa o mis o menos verrucosa.

Este tipo de esporas es denominado Dictyospora.

Para separar este género de los préximos a él se ha seguido los cri te

rios propuestos por Simmons (215) y para la identificacidn de las distintas es

pecies, el trabajo monogrifico sobre el género de Joly (131).

If?.

y t

A l te r n a r ia c h a r ta r u r n Preuss

A l te rn a r ia te n u is A u c to ru m

u k

A lternaria lenuisima (F ries) W iltshire

Mternana oleracia

- 166 -

HeZmCttoApoAMm 6p. Link zx F&.

Algunas especies crecen bien en medios de cultivo produciendo hifas de

color oscuro, otras parecen ser estériles produciendo gran cantidad de mice-

l io hialino y pSlido.

Las cêlulas conidiogenas son rectas, formando cicatrices en sus pare

des que es de donde nacen las esporas, estas son pseudoseptadas y rodeadas nor

malmente de paredes gruesas y oscurecidas.

Las esporas son largas, irregularmente c îlfndricas, y a veces estân al

go afiladas en sus extremes.

t a

Helmiltosporium sp. Link ex Fr.

- 168

E£ gAapo quanto reune a los géneros que producen aJLejuAMtipofuU o cta-

mido&pofuu.

Perteneclentes a este grupo Memos aislado:

Chrysosporium

Histoplasma

Nigrospora

Humlcola

Trichophyton

Microsporum

Monodictys

- 169 -

ChfiysoApofLium 6p. CoA.da

Micelio delgado, las conidias nacen intercaladas en el micelio, son de

pequeho tamafio y esta truncada en la base.

00

" chrvsoGpohum sp Corda

- 171 -

Ht&topùum ip . VoAJLLng

Es un hongo dimôrfico, que puede presentarse en forma de levadura o en

forma de moho. En medios de cultivo, por ejemplo en Sabouraud o en Agar Malta

incubando a 22 '’C se forman colonias con crecimiento miceliar lento, en prin

ciple blancas volviéndose de color tostado cuando envejecen, el micelio aereo

es delgado y con tabiques.

Los conldios nacen de un ensanchamiento que forma el conidioforo. Los

conidios son esféricos, de tamaRo grande y en la superficie tiene unas forma-

ciones verrugosas. Pueden formar microconidias.

La especie que hemos aislado e identificado en este trabajo es H isto

plasma capsulatum.

*

H is io p la s m a capsulatum Darling

- 173

U/,gfL06pofia &p. Z TiCAm

Las conidias nacen de un hinchamiento de la célula conidiogena.

Las conidias son oscuras, normalmente de color marrdn o negras, unice

lu la r y de tamaho grande, presentan una forma globular aplanada apicalmente.

#% %

Nigrospora sp. Zimmerm

- 175 -

Himtcota 6p. Tàaaejt

Presentan un micelio septado, el conidioforo tiene un abultamiento su

perior.

Las conidias son unicelulares, oscuras por lo general de color marrôn

0 negro, teniendo forma globosa, clavada o elipsoidal.

Puede presenter fialoconidias que son pequenas, ellpsoideas o esfëri-

cas.

n u

1*A-

#

Humicola sp. Traac^n

177 -

T/Uchophuton 6p. McLùmte.fi

Las colonias son extendi das y blanquecinas, con micelio septado. For

ma macroconidias y microconidias. Las macroconidias son alargadas,cilfndricas

y multiseptadas con las células iguales entre si e h ialinas.

Generalmente también se forman microconidias que son unicelulares y

truncadas en la base.

\ u ■

V

a>— I

Û17

Trichophyton sp. Matmsten

- 179 -

MccAOApoAxun 6p. G^uby

Su micelio es tabicado.

Tant>ién forman macroconidias y microconidias. La macroconidia es mul-

t ic e lu la r con tabiques transversales que separan células hialinas iguales en

tre s i. De forma fusiforme y de superficie verrugosa.

Suelen presenter microconidias que son de base truncada.

»•/»

Mlcrosporum sp Gruby

181

MonodicXy-i Ap. Haghei

De col onia pigmentada y no muy extend Ida.

Tanto el conidioforo como la célu la conidiogena son indiferenciadas.

Los conidios tienen mâs de dos células, con tabiques transversales y longitu

dinales, de forma redondeada.

137

m

leV-

Monodictys sp Hughes

- 183 -

0. UCcttia titzÂXJiia.

Dentro de este grupo réunîmes a todos los hongos que no tienen estruc

turas reproductoras conocidas. Por tanto es un grupo muy heterogeneo.

- 184 -

LzvaduAo6

La estructura vegetativa caracterTstica de los Ascomycetes, Basldiomy

cetes y Oeuteromycetes es el micelio cenocftico.

Sin embargo, hay unos cuantos grupos dentro de estas clases que han

perd1do en gran parte su forma miceliar de crecimiento, encontrlndose normal

mente en forma unicelular. Tales organismes se conocen colectivamente con el

nombre de levaduras. Para la identificaciôn de las mismas Memos seguido los

crite rlo s de Lodder (150).

Las levaduras que han aparecido con m5s frecuencia en el presente es

tudio, han sido:

Chryptococcus

Candida

Saccharomyces

Rhodotorula

Sporobolomyces

Bui lera

Incluyendo todas las otras cuya frecuencia de apariciôn fue mSs baja

dentro de un grupo que Memos 11amado:"Levaduras en general".

- 185 -

CAyptococcuA nto^oAmanà

Células esferopsidales, ovales

Reproduce!6n por yemas m ultilatérales

No forma pseudomicelio

No produce telidosporas, balidosporas o ascosporas

No fermenta los azucares

Asimilacidn de compuestos carbonados:

Glucosa + L-Arabinosa +

Galactosa + 0-Arabinosa +

L-Sorbosa + D-Ribosa +

Sacarosa + L-Rhamnosa +

Maltosa + Etanol +

Celobiosa + E rith rito l +

Trehalosa + Ribitol +

Lactosa - Galactitol +

Melibiosa - D-Manitol +

Rafinosa + D-Glucitol +

Melezitosa + Salicina +

Inulina Ac. succinico +

Almidôn soluble + Ac. c îtr ico +

D-Xilosa + Insito l +

Asimilaciôn de compuestos nitrogenados:

Nitrato potSsico -

N itr ito potlsico -

Crecimiento a 37 °C +

Licuacidn de la gelatina -

- 186 -

Rhodotoffjula gtwtin.ù> vcui. gttvtCruA

Colonlas de color anaranjado rosaceo.

Células ovoides o alargadas

No forma pseudomicelio

No fermenta los hidratos de Carbono

Asimilaciôn de compuestos de carbono:

Glucosa +

Galactosa +

L-Sorbosa +

Sacarosa +

Maltosa +

Celobiosa +

Trehalosa +

Lactosa -

Melibiosa -

Rafinosa +

Melezitosa +

Almidôn soluble -

D-Ribosa +

Asimilaciôn de compuestos de Nitrôgeno:

Nitrato potSsico +

N itr ito potSsico +

L-Rhammosa +

Etanol +

GTicerol +

Ribitol +

D-Manitol +

D-Glucitol +

Salicina +

Ac. Succinico +

Ac. c ftrico +

L-arabinosa +

D-arabinosa +

Inositol -

Rhodotorula glutinis vorg lut in is (Press.) Harr is on

cP 0 O O

4* A-O o oo o CO

Cryptococcus n eo fo rm a ns (Sanfelice) Vuill.

188 -

C a n d ù i i i a t b Z c a n i

. Forma colonias de color crema

. Células ovoidales

. Forma pseudomicelto y a veces micelio

. Fermentaciôn de compuestos de carbono:

Glucosa +

Galactosa +

Sacarosa -

Maltosa +

Celobiosa -

Trehalosa -

. Asimilaciôn de compuestos de carbono:

Glucosa +

Galactosa +

Sorbosa +

Sacarosa +

Celobiosa +

Maltosa +

Trehalosa +

Lactosa -

Melibiosa -

Rafinosa -

InuHha

Almidôn soluble +

D-Xylosa +

. Asimilaciôn de compuestos nitrogenados:

' Nitrato potlsico -

N itr ito potâsico -

Lactosa r

Melibiosa -

Rafinosa -

Melezitosa ■

Inu lin a -

D-Ribosa -

L-Rhamnosa . -

Etanol +

Erythritol -

Galactitol -

D-Manitol +

D-Glucitol +

Salicina -

Ac. succinico

Ac. c ftrico -

L-Arabinosa ■

D-Arabinosa -

Inositol -

189 -

SacchoAomyctA

Colonias de color crema

Las células son esféricas u ovoides

Puede formar pseudomicelio, no lo ha formado

No forma micelio

Forma pelfcula en la superficie de un medio Ifquido, después de una incuba-

ciôn prolongada

Produce ascosporas que son esferopsidales

No u tiliz a los nitratos

Fermentaciôn de hidratos de carbono:

Glucosa +

Galactosa +

Sacarosa +

Maltosa +

Melibiosa -

Rafinosa +

Asimilaciôn de compuestos carbonados:

Glucosa +

Galactosa +

L-Sorbosa -

Sacarosa +

Maltosa +

Celobiosa -

Trehalosa +

Lactosa -

Melibiosa -

Melizitosa +

Insulina +

Celulosa -

Trehalosa -

Almidôn soluble -

Insulina +

Almidôn soluble -

D-Xylosa -

L-Arabinosa -

0-Arabinosa -

Glicerol -

Ribitol -

Salicina -

Ac. succinico -

- 190 -

Rafinosa + Ac. c itr ico

Melizilosa - Inositol -

Asimilaciôn de compuestos nitrogenados:

Nitrato potSsico -

Ml

Q- O o

S’ o ° o 0 °°^ i*A

Saccharomyces cere vis iae Meyer ex Hanser

o

0o 0 o

0o

0 Û

Candida albicans (Robin) Berkhout« I

- 192

ButltAa

. Reproducciôn por yemas y por formaciôn de simêtricas, esféricas, ovoides o

api cul ares ballestosporas

. No forma pseudomycelio ni micelio

. No fermentadora de los hidratos de carbono

ButteAa téugae.

. Asimilaciôn de hidratos de carbono:

G1ucosa +

Galactosa -

L-Sorbosa +

Sacarosa +

Maltosa +

Celobiosa +

Trehalosa +

Lactosa +

Melibiosa -

Rafinosa -

Inulina

Almidôn soluble -

O-Xilosa -

L-Arabinosa -

. Asimilaciôn de compuestos nitrogenados:

Nitrato potSsico +fi


. Licuaciôn de la gelatina -

D-Arabinosa -

D-Ribosa -

L-Rhammosa

Etanol +

Glycerol +

Erythritol -

Ribitol -

Galactitol -

D-Manitol +

D-Dulcitol +

Salicina +

Ac. succinico +

Ac. c ftrico +

Inositol -

193 -

SpoAobolomyce AoA ué

Forma colonias de color rosa anaranjado

Forma pseudomicelio rudimentario

No forma micelio

No fermenta los compuestos carbonados

Asimilaciôn de los compuestos carbonados:

Glucosa +

Galactosa +

Sorbosa +

Sacarosa +

Maitosa +

Celobiosa -

Trehalosa +

Lactosa -

Melibiosa -

Rafinosa +

Melezitosa +

Inulina

Almidôn soluble +

Asimilaciôn de los compuestos de Nitrôgeno:

Nitrato potôsico +


Crecimiento a 37 *C -

Crecimiento a 30 ®C -

D-Xylosa +

L-Arabinosa +

D-Arabinosa +

Erythritol -

Ribitol +

Galactitol -

D-Manitol +

D-Glucitol +

Salicina +

Ac. succinico +

Ac. c ftrico +

Inositol -

Etanol +

Glicerol +

> y .

Bullera tsu gae Derx

Sporobolomyces roseus Kluyer et van Miel.

- 195 -

V.3 RESULTADOS MEDIO FISICO

V. 3. 1 METEREOLOGIA

V .3 .1.1 Direcclon del viento

Para este parâmetro se han estudiado por separado los cuatro observato

rio s . Los histogramas que representan la direccidn del viento, en todos ellos

dan una distribucldn bimodal Fig. M.l . Presentando una direccidn del viento

dominante y otra memos frecuente, a lo largo del periodo de observacldn.

La direccidn del viento présenta las sigulentes correlaclones con los

otros pardmetros estudlados Fig. M.2. De las cuales se conslderan s ig n lflca ti

vas, positiva o negatlva, segûn el signo, las subrayadas.

i'S

SI

: IÜ £

11à à l i f 5^‘ -■5?3ià = 3 îS V

M l

CORRELATIONS WITH v a r i a b l e 0 O i r v i e w ICvUhTS

VAK i AUL £ALl

GROUPS SAhOU,. JÛ tlLiCACPc VcT EVIW * LEG42PI

1CUU

G.L1 4 43 1

o . c1 123 1

t . U I 1 1 1 )

U. 0 1 1 1 2 )

u .O 1 54)

2cas

-C< 04 5 i 1 44a 1

C. C 1 I 2 k i

4 . 0t i l l )

0 . 0 ( 1221

V .0 ( c4»

i C« 3 o t 4 C.252C C .5 S 3 5 0 . 3 0 4 a . 0 ,4 0 5 1 .MES ( 4451 1 12= 1 1 1 111 ( 122» 1 fc4|

4ClA

- 0 , 1 2 5 7 1 4451

- 0 . 1 / 1 0 ( I 2 t l

- Ü . I C 5 2 1 1 1 1 )

- U . I I 94

( 122 )- 0 . 1 Soi( 04)

COLCwUS- U . 0 7 4 o ( 44 5 1

- 0 . 1 2 4 5 ( It 3»

- C . 0 É S 2 ( 111 »

0.0 I 122 )

0.0 1 t 4 )

1V M V 1 Eh

0 . 4 744 1 4 4a 1

0 . 2 8 t e « 12b )

0 . 722b 1 i l l )

0 . 4 3 4 7 I 1 2 2 )

0 . 4 3 1 5 ( 04»

(a

VXV 1 = 0C . 44 i 8 1 4451 1 1 2 5 )

i î J â i J t 1 1 1 1 !

J .i . iksüu ( 1 2 2 )

0 . 5 2 4 0 ( fc4»

TEMPMfcb—0» 4O44

1 445»—C .4 8 a o

» l2 S )- 0 . 2 0 5 4

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1 I . . 2 »- 0 . 4 507

( Ï4»

10TEm pm ax

- 0 , 4 3 2 7 1 4451

- 0 , 5 5 1 0 « 1*3»

- C . 2 4 5 7 1 1 21 )

- 0 , 5 2 3 4 » 1 2 2 )

—0 .OÜ471 04)

' i l - 0 . 1 0 5 5 - 0 . 2 3 7 2 - 0 . 0 1 1 1 - 0 . 1 7 5 6 - 0 . 2 C 4 7TEMPrtl.i 1 4451 1 12o l ( i l l ) 1 122 1 1 04»

(. I tHUHRMcC

0 - 1 jO a ( 4 4 a 1

0 . 4 2 8 5 < 12b )

- C . O C t c ( 1 1 1 )

0 .37O C » 122 »

0 . 1 5 3 3 ( =4»

l àHUfEMAX

C. i l l o I 4 4 2 »

0 .2 2 2 1 1 120 »

C .0 6 5 7 I 1 1 0 )

0 . 1 3 1 1 1 12 1 »

0 . 2 2 5 2 ( 1:3»

y !•*KJMPMliv

O . t b i à t 44t )

C . 3 o s 3 ( I2 0 )

- C . 0 50 0 I A 10

Ü J v à i l i ( 1211

G . 4336 1 =3)

15RRESU.'.

- 0 . 3 2 4 J 1 444 1

T i l i J f f t ht 12*1 1 i l l »

- 0 , 3 2 3 2 < 1 * 2 )

- O . 2 a 5 o ( t 3 )

l oROh ASGl

—0.2 O 4O1 4 43 1

- 0,3620 1 I2 0 )

0 - 0 7 a 2 1 111 »

- G , 3 2 5 7 1 . 2 2 ) 1 6 4 )

17P t U V lL kc

O.OScO 1 4 4 t )

0 . 0 5 1 a( i t / »

- 0 . 0 2 7 5 1 1 1 0 )

11. Où 10 ( 1 *2 )

0 . 3 5 3 0 1 63)

laSU2

0 . 2 3 = 51 440» 1 125»

- 1 . 2 6 2 6 1 I L c )

ifa A O Z L . ( 120 1

0 . 0 * 3 5 ( 64)

IVPAATlLOl

— Û. i 4 *4 1 442»

- 0 . 0 8 3 6 ( 12s »

- C . 2551 I i L 5 )

—u . 0 6 1 5 ( 1 2 1 )

- 0 . 4 4 4 4 ( 64)

' 20Mt/CLA

0 . 0 3 5 3 1 4 3 , 1

0 .2 7 01» 12:1

- 0 . 2 5 4 5 1 I C c I

0 . 1 3 9 7 ( l i v )

—u . 1 6 34 1 34)

— ■ « —---- ------------- r---T-r=rrLT-

J1HOwoaC

- 0 . 2 5 1 a1 44 j 1

- 0 . 1 9 2 01 It : 1

Fig

- ' " 1 5 ^ 5« l i L l

, M.2

- 0 . 2 7 1 2» . t . )

Z A lA lL Ü .( *4 )

- 198 -

V . 3 . 1 . 2 V e l o c f d a d d e l v i e n t o

Se mide en Km/h.

a) VttocXdad mdxÂjna d tt oimto

A lo largo del periodo de observacldn se distribuye segGn el Histogra

ma representado en la Fig. M.3

La tabla de correlacidn de esta variable con las otras estudiadas vie

ne representada en la Fig. H.4. Conslderando como significatives las subraya

das.

b ) VeZo<Udad mlrUma deZ vZznto

Se représenta en el Histograma de la Fig. M.5

Tenlendo las correlaclones llneales representadas en la Fig. M.6. Son

significatives las que se subrayan.

I tI =

.1

:: .HI

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i i :Hi

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Z ' t-:

4 zz~

- : *

JoO

CJArtElATIL.Mi » I T h vA»I«bLE y VXVIER (OCUATS

VARI.dLEALL

GROUPS SAh JOR JC CILCACFE VrTEM NA LEOAZPI

1cou 1 4 43 )

0 . 0 1 125)

L.O 1 1 1 1 )

0 . 0 1 1 * * )

O .C 1 E4)

•2Gd S

- u . 10 5*( 4 43 )

O.C < 129)

0 . 0 1 111 )

0 . Cl I 1 * * )

O.C( 64)

MtSC. JO 1* 1 4 4 5 )

c . l « c * ( 1 2e ) ( 111 )

' i i Â ü è1 12* )

0 . 3 433 ( 34)

4CIA

- C .U /C 51 4 4 5 )

- 0 . 0 9 2 5 1 12E)

- C . 1606 1 111)

-0 .U s * 7 1 1 2 * )

- 0 . 0 5 5 3 1 fc4)

5tOLO.4 IAS

—0 # 044Ü1 4 4 5 )

- 0 . 0 9 3 5 1 12E)

- C . 0 3 5 ( j ( 1 11 )

0 .0 1 122)

0 . 0 ( b4)

U tk v ic N0 . 4 4 l 9 1 4 4 5 )

j u i i m , ( 1 * 6 )

0 . / ? 4 +I 1 11 )

V i ) V V L t 1 2 2 )

■0.3*40 1 b4 )

- 7VMVlEh

G • V 2 4 71 4 4 3 )

0 .9 0 3 1 ( U b )

0 - 9 4 * 1 1 1 1 1 )

0 . 8 / 3 31 12* )

u.bSJOI * 4 )

- 5TEMEmEü

- 0 . 2 U 3 I 4 4 5 )

- i . l 9 c 4 1 1*3 )

- C . 2 4 0 0 1 1 11 )

-0 .2 7eJJ 1 12*1

- 0 . 2 5 * 1( 14)

' 10TEMPMAX

- 0 . 3 1 C 7 1 4 4 5 )

- 0 . 2 6 7 / f 1 *5 )

- 0 . 2 9 0 * 1 111)

-Ù .3 8 = 0 1 1 * 2 ) ( 14)

11TEMFMIn

Ü.U31U ( 44 5)

- 0 . 0 4 2 0 ( 4* 3)

C.OOOb I 1 11 )

- 0 . 0 7 , 7 t 1 2 2 )

- 0 . 0 8 1 6 ( E4)

12NJMhHc D

—0 « u jo 2 I 4 4 5 )

- 0 - 1 2 3 0 ( 1 * 3 )

O.OJfaU 1 1 11 )

- 0 . 1 3 6 5 1 1 2 * )

- 0 . 0 * 4 0 ) 84)

- 13HUMEHm X

- 0 . 1 2 5 5 ( 4 4 2 )

- L . 1 9 C 3 ( 1 * 3 )

O .11 6 0 < 1 1 0 )

-_ l i . *60 5 ( 121 )

0 .0 2 2 7 I 63)

1hHUPRMlh

0 .U O 4*1 4 4 2 )

- 0 . 0 7 3 / ( 12b)

- 0 . 0 5 7 2 1 110 )

—0 . 0 * 7 1 < 121 )

C.0551 1 63»

- 15PRESILN

—u . J 7 3 7 1 4 4 4 )

- 1 . 1 7 3 1 ( ) * E )

- 0 . 4 8 8 2 1 i l l )

—ii .3 i»b* ( 1 2 2 )

- u . 5 lo 2 ( 63)

■- 16EORASbL

- C . 0036 ( 4451

0 . 0 * 4 5 < 1 *3 )

C .0C51 1 111)

0 . 0 3 7 5 ( 1 * 2 )

- 0 . 0 731 I E4)

- ITPLUVIGME

0 . Ü4O 71 44*1

-W .O409 I 1 *7 )

0 . 0 2 1 71 1 10 )

0 . 0 6 4 7 1 * 2 * >

0 .1 1 5 7 1 bjt

l 9 O.uOaS Ü .0794 —o>. 2]iiG - 0 . 2 5 b : -C .5 C 4 4502 1 44O ) 1 1 *3 ) 1 I C a , 1 1*0 ) » S 4 l

- 15PARTtCliL

- 0 . 2 5 0 6 « 4 4 2 )

- 0 . 3 * 1 2 I 1 *3 )

- 0 . 43561 1 0 5 )

—0 . 3 b *o 1 1 *1 ) 1 64»

2wPEZCL-

—0 . i j e O1 4 j 4 )

- 0 . 1 4 * 5 ( 123)

- 0 . 3 9 1 S 1 10 = )

- 0 . 2 6 4 6 1 1 15 ) ( 641

Z, PONÜ* c

- 0 . l o : 3 ( 443 I

- C . 200A1 1*3 )

- 0 . 2 822< 1 lu J

Fig. M.4

- 0 . 2 2 2 7T ' i t i r

-0 .3 5 5 5I f i i

j o t

§1.

JO J O O 3 1t ^ J :

“ s i l i

5 533:2 >

z l t l i

3E

Ol

L U h h CLATIONS nlTt1 V a R I a b LE 7 VMVIEN 4 4. CO NT 5

V A Rloe icALL

GROUPS SANUUn Jo c i l o a o f e ' VcT E M N a LEGaZF I

1CUD 1 443 J

U .01 12S j

c . o ( 111 )

o.O ( 1 * 2 )

0 . 0 4 64)

i08 S

- o . i i u ,1 4451

o.O1 Itb)

o.U 1 111 )

o.O ( 1 * 2 )

O.C 4 64)

iPE 5

U . t ^ O 1 1 44 3 1

0 .1 2 5 V ( 123) 1 1 1 1 )

q,370i 1 1 22 )

0,4 55a_ 4 64)

4ClA

- 0 . Go>t 1 44 3 1 ( 12 b )

- C . t l l C 1 1 11 )

- 0 . 0 6 5 3 < 1 2 2 )

—0 . 1 I4b 4 £4)

5CCLC’K lAS

- C .0 3 b c1 44b )

-C .Ü V 4 0 1 123)

-C .Ü 6 5 7 1 i l l )

0 . 0 ( 1 * 2 )

0 .0 4 64)

ClKW ICN0 . 4 ? 4 4 < 4 4 3 )

G-^2@86 ( 1 *6 ) ( i l l )

V »S Â ^ . Î4 122 ) 4 t4 )

BVXV lti<

0 .5 2 4 7( 4 43 )

0 . 9 0 3 1 1 1*61

0 . 9 4 2 1 1 1 11 )

0 . 6 7 3 3 4 1 * 2 )

0 .8 5 3 0 4 64)

VTEPPMcU

- 0 * * 4 7 5 1 443 )

- i . 2 0 b 7 • ( i * b )

- . l u 2 l £ £ . 1 1 1 1 )

-0 .3 7 6 .3 4 1 2 2 )

-ÜzSiÀiï4 64)

WIfcMFMflX

—0 . 3 4 * = « 443 1 ( 1 23 ) I 111)

- f t . 4 7 3 5 4 1 1 2 )

"^0^6073

11T EPP M Ih

0 .0 3 3 6 1 4 4b )

- L . 0 4 I V I 126)

L .02C 3 1 1 1 1 )

- 0 . 1 0 4 3 4 1 22 )

- U .1 3 1 4 4 £4)

12hUMMMcU

C . 0 0 , 3 1 445)

- 0 . 0 4 1 * ( i * e )

U.113U I i l l )

- 0 . 0 7 7 1 4 1 * 2 )

0 .0V 3S 4 64)

13HUM EM""*

— 0»* 0 3 4 1 44*)

-0.114» 1 1 * b)

O . Î4 2 V ( l i e )

- 0 . 2 6 6 1 . 4 121 )

0 .0 6 6 4 4 a i l

14HUHRMth

0 . 0 7 * 7 ( 44*)

- O . C 2 7 * 1 126)

0 . 0 5 1 3 1 1 1 0 )

O .04 7 7 4 1 * 1 )

0 .2Cs2 4 63)

15Pr ESUK

- 0 . 3 * 5 11 4 4 4 )

-a . 1 0)3 ( 12J) 1 111)

- 0 . 4 2 9 7 4 1 2 2 )

- 0 . 6 0 1 9 4 63)

it,HORaSLL

-4.04*4 1 44 b )

i . .C to 3 1 123)

— C. o 5 i * I H i )

Ù.005C 4 1 2 2 )

—0 .1 4 6 4 4 £4)

17PLU VlC M c

0 ,0 4 4 3 ( 44*)

— o . A»6(l ( 1 * 7 )

b .0 7 0 2 ( I I C )

0 . 0 4 4 7 4 1 * 2 )

0 . 1 * 7 4 4 63)

l bSÜ2

U .u 2 b * t 4 4 0

O . l l e V 1 1 2 b )

- C . 2 1 f l g < L C b ) 1 1 2 0 )

- 0 . 3 5 1 9 4 6 4 )

I vPAr TICU v

- 0 . 2 4 4 1 ( 442 )

- Ü . 2 4 1 7( 12s i 1 IC v )

-J7.*4Â2fe 4 121 ) 4 b t )

20McZClA

—0 » 12*7 1 439)

— U.04t* I 1 * 6 ) ( 1 0b )

- O . Z b O l 4 - 1 1 9 )

- a a S - t l a( 64)

*1MONuXt 1 4 43 )

- U . 7 0 2 11 1*3)

- L . 2 2 8 11 i lo )

- 0 . 2 8 4 6 4 1 2 1 )

- 0 .4 7 6 24 34)

Fig. M.6

203

V . 3 . 1 . 3 T e m p e r a t u r a

La temperature viene dada en "C x 10, por tanto en el g rifico de los

histogramas cuando se dice que en un observatorlo la temperatura mdxima es de

243 y la minima de 9, esto nos Indicarg que los lim ites de temperatura para es

te observatorlo son 24,3 ®C y 0,9 “C.

æ) tvnpe/uvtuÂa mtcUa.

Histograma Fig. H.7

Tabla correlaclones Fig. M.8

b) TmpeAoZuAa mdxZm.

Histograma Fig. M.9

Tabla correlaclones Fig. M.IO

c) TempefuLtuAjo. mùiùna.

Histograma Fig. M .ll

Tabla correlaclones Fig. H .12

î î2»?

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ÙUhnc t A T ] i.NS R M H WiKl AèLfc 9 TEMPMFO 1vLU hTi

VAHIAo LcAl l

GftuLrPS S«hJUBJL l IU L a LFE VcTÉklhA L E u A lP l

tCLO

d .U 1 4 * 3 )

c . c( l * s )

c .o ( 1 11 )

0 . 0 ) 1 2 2 )

0 . 0 1 E4)

*LtJS

û . C H S 4 4451

L.C 1 126)

c .u ( 1 1 1 )

o.O 1 1 2 2 )

U .J < 64)

iMtS

-0 « Ub 6C 4 44 5»

0 . OioS ( l * b )

- 0 . 2 1 7 6 1 1 11 )

0 . 0 0 3 0 1 1 2 2 )

- 0 . 0 7 3 0 1 t - ,)

4CIA

- 0 . ü234 4 4 4 5 )

O.UObb ( 12EI

Ü.03SB { L l l )

- 0 . 0 6 6 2 1 122 )

- 0 . 0 6 2 9« 34)

5COLCn I aS

0 . 0 2 * 0 1 4451

C . JOev 1 125 )

- t . 1141 i 1 1 1 )

0 . 0 ( 1 * 2 )

0 . 0 t £4)

C IK V l t h 1 4 4 3 I- 0 . 4 6 9 8

1 12b )- 0 . 2 0 5 4

1 1 1 1 )- 0 . 4 6 2 2

( 1 * 2 )- 0 . 4 9 0 7

( 64)

7y M v I th

- 0 . 2 4 7 5 1 4 4 5 ) 1 12 = )

-C.26C.C i 1 ) 1 )

"vLt i l feJ 1 1 2 2 )

- 0 . 4 8 3 3 1 64)

WXV16N- C . * 1 C J

« 4 45 1- 0 . 1 9 0 4

1 1*6 1- C . 2 400

t 111 )—U .2 7 b 3

1 1 * 2 )- 0 . 2 9 2 1

( 94)

1J TEHVHAA

0 . 9 44 / 1 4 4 5 )

Ü .9 3 7 51 . * 6 )

C .9 8U* t * 1 1 )

0 . 9 3 1 2 ( 1 2 2 )

0 .93O& < 64 r

11TEMFm I w

O . b o 2 j 1 4 4 5 )

a .J 3 u ü ( 1 * 3 )

c . s e i s ( 1 1 1 ) ( 1 2 2 )

0 .6 8 5 2t 84)

1*HUMkMEO

—0 . l o 4 1 4 4 4 5 )

- 0 . 4 1 9 0 ( 1*01

-Ci. 5 2 i l ( 111 )

—G . 3 7 3 6 ( 1 2 2 )

- 0 . 1 2 3 0 < 64)

13HUMcMAa

—C . j o * 71 4 4 2 )

- 0 .3 3 3 4 ( l * j )

- 0 . 4 7 4 7 ( n u i

- 0 . 2 5 2 6 ( 1 2 1 )

—0 . 4 *2bl 63)

1-, —0 . 34S> - 0 . 3 3 0 2 - 0 . 4 X i 3 - 0 . 2 9 b 7 - u .3265HUMRM IN 1 4 4 * ) 1 1 * 8 ) 1 110 ) ( 121 ) ( CJ)

15PMEStÔN

0 . 2 1 7 01 4 4 4 )

4 . 2 1 2 cî ï * 6 ï

0 . 3 2 4 2 « l l l )

O . l b l b 1 1 * 2 )

Ü .O S b i 1 £3)

i o 0 . A Ô l 5 Ù .331U 4 . 3 85J u . 3 4 o 3 o . A l l iHÜHASOl ( 4 4 5 ) ( 120) ( 111» ( 1 * 2 ) 1 94 )

17PLUVlC fc

—U . 1 0 6 * 1 4 4 2 )

- 0 . 0 8 0 2( 1 * 7 )

- 0 . 1 5 5 1 1 i 10)

— 0 . OSo 1 1 1 * 2 )

- 0 . 0 9 7 1 1 93)

S02- 0 . 4 4 A 7

1 4 4 0 )-ftiS g .v

« 1 * 3 )- 0 . 5 8 4 8

( iC s )- 0 . 4 6 3 ü

I 120 )- 0 . 3 4 9 4

i 6 4 )

iVPABTlLUl

Ü .v u t e ~ < 4 4 2 )

- 0 . 1 2 4 9 ( l * s )

L . i 0 7 2

( 109 )- U . 0 2 1 9

1 1 * 1 )0 . 3 4 6 9 ( 64)

20MEZLL*

- 0 . * 3 4 5 ) 43S )

- 0 . 4113( 1 *6 )

- 0 . 3 1 5 9 ( IC é )

- 0 . 2 1 4 1 1 1 19 )

- ü .0:4,3 ( 64)

* 1 W. * b : t ( 4 4 J 1

C .326S1 U - . 1

Fig

0 .6 1 4 7« 1 âO )

. M.8

V . 2 3 4 8 1 1 * 1 )

0 .4 5 8 7 ( 6 t l

H

904

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H -

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* * -J 3 J Z - i -• T • ; î .— ^ - .r J w - -

7- - “ —- ., J- • -u - —

ssSn

CJt.HElATlC NS fclTH y l R l A t t c iC TEMPMAX

ALL

(LvUhlS Ih PAREN1HESES»

VA fi lA c lE GROUPS SAhJJhJC CIUOaCFE VcTEklNA LcGAiPl

1COO

0 . 0 1 4451

o.O 1 129)

G . 0 1 111)

O.UI 1 2 2 )

u .0« 64)

208 S

G« u5w0 f 4 4 5 )

0 . 0 1 i 2 a )

G.Ü I i l l )

0.0 I 1 2 2 )

0 . 0 1 64)

iMES

“C* I 4t»0 1 4 45 1

- O . J 7 5 2 t 1 * 9 )

- G . 2 I 6 5 1 i l l )

- u . 1028 I 1 2 2 )

- 0 * 1 8 3 3 1 8 4)

OlA0 . 0 1 4 5 1 4451

J .0 5 C 5 I 1 2 3 )

C .0 6 7 1 f 1 1 1 )

- 0 .0 3 9 C I 1 2 2 )

- 0 . 0 2 * 8 1 84)

r5

CCLCMAS0 .U 4 Ü 4 1 44>)

0 . l3 e ô1 12u )

- L . 0 9 E 1 ( 1 1 1 )

0 . 0 I 1 2 2 )

0 . 0 1 84)

C I R V I cr

- C . 4 d 2 7 I 4 4 5 )

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Fig. M.IO

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Fig. M.12

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Medida en %

a) Himejdojd Rttautiva meAia.

Histograms Fig. H.13

Tabla correlaciones Fig. M.14

b) Humedad HeZativa mdxMM.

Histograma Fig. M.15


c) Htm^dad RefcoXcua mXyvbm.



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0.0 ( 63)

rDlHVlcA

0.<6l5 ( 442)

C.3<83« 128)

-C.0900 1 110)

0.5174 1 121)

0.4336 ( 63)

7VMVItR

O.U727 1 4,2)

-C.027I1 1X8)

0.0313 1 110)

0.0477 1 121)

0.2C82 ( 13)

bVXV lEN

0.0042 ( 442)

-0.0757 ( 128)

-0.0572 ( IIC)

-0.0271 ( 121)

0.0551 ( 63)

VTEMPMfD

.-0.34 aV 1 442)

-0.3302 ( 128)

-C.41V3 1 1101

-0.2987 1 121)

-0.3235 I 83)

10TEHPHdX

-O.SOdZ 1 442)

-0.^975 < 128)

-0.5231 1 110)

-0.4765 1 121)

— 0.4568 1 83)

r 111EMPHIK

-0.U14V ( 442)

-0.0062 « 1 2 8)

-C.OE92 ( IICI

0.0467 ( 121)

-0.0278 ( 63)

12RUPRMEL

O.bJS 7 1 442)

C.8652I 128)

C.85C9 1 1101

0.6546 I 121)

0.8C29 1 63)

c. 13HiPEHAX

0.39V5 1 44j)

C.41501 128) .

£.9890 1 110)

0.3773 ( 121)

0.3044 1 83)

L 13PKESICR

-0.326E 1 4421

-C.39C6 « 12E)

-0.2759 ( IICI

-0.4080 i 121)

-0.1745 ( 831

S loh o r a s o l

-0.8301 ( 442)

— 0.0370 I 128)

-0.81*2 1 IIC)

—0.8746 ( 121)

-0.7511 ( 63)

17M U V I l M E

0.5108 ( 439)

0.9371r r m

£.456*i i c i )

0.5042 ( 121)

£.697P 1 82)

C-

c.

185ü2

IVPAKTICUL

u.2oU6 1 437)

-0.0014 1 434)

0.25(6 1 128)C.llCO « 12:)

£.3*671 107)

-0. Otit I ICb)

i 119 )Ü.OéSL 1 120)

-p.0014 1 83)

-0.4328 1 631

t

L

20MêZClA

C . 1483 1 430 )

C.215U t 1X8)

£.3024i i L 7 )

0.1388 I lia)

-0.1552 ( 63)

C

<-

21MONüXC

-C.i/4Vl 4 4 U )

-C.21 511 1x8)

-£.2391 1 iCvi

-u.ZuUU ( Ixü)

—u .3052 1 831

Fig. H.18

- 217 -

V.3 .1 .5 Preston atmosfërica

Medida en mm Hg.


Tabla de correlaciones M.20

V .3 . 1 . 6 Horas de Sot

En horas


Tabla de correlaciones Fig. M.22

V.3 . 1 . 7 PtuvfometrFa

Medida en litro s


Tabla de correlaciones Fig. M.24

f p I I I

v i a 2ac

/I'I

C O R R F U T I C n S w IT E VARJAELfc 15 PR ES IG N (COUNTS IN PA RE NTH ESE S!

V A P IA cLEALL

GROUPS S A r t j o R J C C lU C A C P E V E T E k l N A L E G A Z P I

1COÙ

O.U1 4 4 4 )

c . oI 12b)

0 . 0 I 1 11 )

0 . 0 I 1 2 2 )

0 . 0 1 63)

2OSS

0 . 0 f t f I 4 4 4 )

O.C( 1 2 b )

C.U ( 111 )

0 . 0 ( 1 2 2 )

0 . 0 ( 63)

3MES

“ 0 . 2 2401 4 4 4 )

- 0 . 1 9 5 4 ( 129)

- 0 . 1 9 2 4 1 1 11 )

- 0 . 2 0 4 5 I 122 )

- 0 . 3 1 6 0 1 8 3 )

4Ul A

0 . 0 6 4 1 1 4 4 4 )

0 . 0 3 8 7 ( U S )

0 . 1 2 8 3 I 1 1 1 )

- 0 . 0 0 2 7 ( 122 )

0 . i c e *I 83)

5CCLCNlAS

0 . 04 2 5 ( 4 4 4 I

0 . 0 6 0 5 ( U S )

C .0 7 8 2 < i l l )

0 . Ù 1 1 2 2 )

0 . 0 ( 63)

C IR VIEN- 0 . 3 2 4 3

( 4 4 4 )- 0 .2 T G C

i 12c)- O . 2 7 o 7

i m i- 0 . 3 2 3 2

r ï 2 2 l- 0 . 2 6 6 6

Î— 85T

7VMwIEn

- 0 . 3 6 5 1( 4 4 4 )

- C . 1 0 7 3 ( 126)

- 0 . 5 0 6 4 ( i l l )

- 0 . 4 2 9 7 I 1 2 2 )

- 0 . 6 C 1 9 ( 63)

8VXVIEN

- Ü . 3 7 J Î1 4 4 4 )

- 0 . 1 7 3 1 1 i x k )

- 0 . 4 Ê E 2 I 1 11 )

- 0 . 3 6 S 2 1 1 2 2 )

- 0 . 5 1 6 2 ( 6 3 )

V C l .x l f O 0 . 2 1 2 0 L . 3 2 4 * 0 . 1 8 1 6 0 . 0 9 6 9TEHPMcü 1 444) I U S ) ( 1 1 1 ) ( 1 2 2 ) ( 6 3 )

lü 0 . 3 2 4 3 U .3 1 3 1 C.37CE 0 . 3 2 1 2 0 . 2 2 6 4TcMPMAX I 4 44 ) I 12d) ( i l l ) ( 122 ) ( S3)

l iTcMPMlN

0 . 0 2 4 4 1 444 )

0 .0 4 3 C 1 1 26 )

0 . 1 1 9 2 1 1 1 1 )

- O . O b O l 1 1 2 2 )

- 0 . 0 4 0 1 ( 63)

12HUMRMEU

- 0 . 2 5 4 5 ( 444 1

- 0 . 2 6 3 4 ( U S )

- C . 3 9 3 7 ( 111)

- 0 . 2 5 9 6 I 1 2 2 )

- 0 . 0 1 4 6 1 63)

13KIMEh a a

- 0 . 0 3 4 7 1 4 4 2 )

- 0 . 0 1 4 * I 1 2 9 )

- C . 2 9 5 6 ( 1 10 )

- 0 . 0 1 0 7 ( 1 2 1 )

0 .1 C B 9 I 83)

1*» - 0 . 3 2 O 0 - U . 3 5 0 6 - 0 . 2 7 5 9 - 0 . 4 0 8 0 - 0 . 1 7 4 5HUMHMIh I 4 4 2 ) ( U b ) I l l u ) 1 1 2 1 1 I 8 3 )

16HGAdSCL

0 . 2 , 0 51 444)

0 . 2 7 4 1 J IXb")

C.3652( l i t )

0 . 3 2 6 3 { 122 f

0 . 0 t x 2 ( 63)

*7PLUVICME

- 0 . J4fcV 1 4 4 1 )

- 0 . 2 5 7 O( i / - n

- 0 . 3 9 8 2 ( 1 lU {

- 0 . 4 3 2 9 < 1 2 2 )

- 0 . 2 79b ( 62)

IBSU2

0 . 0 7 3 4 ( 4 3 , )

0 . 0 3 * 81 1 X 9 )

- C . 035 0 ( 1 0 6 )

0 . 1 6 7 7i 1 2 0 )

0 . 5 C63 ( 63)

IVPa r t ILUL

U .2 9 e 5 I 4 4 1 )

0.3057 ( U S )

C .3C97 I IC V)

0 .3 3 2 fc ( 1 2 1 )

0 . 3 5 3 0 I 63)

20mE Z L L -

0 . 1 o 4 b 1 4 , 0 )

0 . 1 4 * 0 I U fa)

0 . 0 6 9 0 I L C t)

0 . 2 5 0 5 1 i l v )

0 . 4 7 4 5 ( 6 ,1

21MOn o Xl

0 . 1 1 9X I 44x1

0 . 1 3 1 5 I i - S I

Fig. M,

0 . 2 2 8 7( 1 1 0 /

, 2 0

0 . 1311( 1 2 1 )

i>. 1037 ( b j )

r

!?2*5

• î

M:î

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t:: : : . : ;

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551 1 ,

j 5 ; i? „i

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i I r; sy : .3i i i 5 g ii*

i i = H i

:’H

3EOt

C ü R R E l d T l U N i k l T H VAk lA S L E 16 HOBASCL ICGCNTS I N PARENTHESES)

V A R IA B L EALL

GhUUPS SANJU nJG CIG O A u FE V E T E R IN A l e o a z p i

1 0 , 0 - 0 . 0 o .u 0 . 0 0 . 0CUD I 4451 ■ I 1 x 3 ) ( 1 11 ) I 1 2 2 ) 1 8 4 )

2 0 . 0 7 4 9 0 . 0 0 - 0 . 0 . 0 0 . 0U3S 1 4451 I 1 2 8 ) ( 1 1 1 ) ( 1 2 2 ) ( 8 4 )

3 U - X 4 / 5 C .3 0 2 6 C .2 2 0 3 0 . 2 25 2 0 . 2 7 5 0MES I 4 4 3 1 I 123 1 I 1 1 1 ) ( 1 2 2 ) 1 64)

4 G. 1 5vibi L . i j e o C . 2 0 8 3 0 - 1 2 4 4 0 . 1 4 9 0D i d I 4 4 5 ) 1 1 2 8 ) I 1 ) 1 ) ( 1 2 2 ) 1 64)

5 0 . 0 3 7 4 0 .0 6 9 5 0 . 0 2 7 1 0 . 0 0 .0C G LO rt lA S I 4 4 5 1 t 1 x 6 ) < l l i ) I 1 2 2 ) 1 6 4 )

o —0 . 2 o 46 - 0 . 3 6 2 0 C . 0 7 9 3 - 0 . 3 2 9 7 - 0 . 4 3 0 3C l n V IE , . 1 4 4 = ) 1 I x L ) ( i l l ) I 1 2 X ) I 64 )

7 —0 . 0 4 X 4 0 . 0 1 6 3 - 0 . U 5 1 2 Ù . 0 0 5 C —0 - 1 4 6 4VMV I c i * 1 4 4 5 ) I 1 x 9 ) 1 1 1 1 ) ( 1 2 2 ) I 841

—0 . 0 0 3 6 0 . 0 4 4 5 C . t C V l 0 . 0 3 7 5 - 0 . 0 7 3 1VXVic W I 4 4 5 ) 1 1 2 8 ) I 1 1 1 ) ( 1 x 2 ) 1 6 4 )

4 0 . 3 5 1 6 0 . 3 3 1 0 C .3 8 5 7 0 . 3 4 0 3 0 . 3 5 3 9TEMFMEc 1 4 4 5 ) 1 1 2 3 ) ( 111) ( 1 2 2 ) ( 6 4 )

10 0 . 4 7 C , 0 . 4 5 2 6 0 . 4 84 8 0 . 4 7 4 3 0 . 4 o 0 ?t e h f m a x 1 4 4 = 1 ( 1 2 6 1 I i l l ) ( 1 2 2 ) ( 64 )

11 0 . 0 3 0 7 C . 0 3 8 1 0 . 0 4 4 , 0 . 0 1 5 0 0 . 0 5 2 1TEMFHItv 1 4 4 5 ) 1 1 2 6 ) I 1 1 1 ) ( 1 2 2 ) I 6 4 )

12 - 0 . 3 3 7 2 - 0 . 8 1 7 * - 0 . 0 5 1 2 - 0 . 8 2 3 7 - 0 , 4 104hUMKMcO 1 4 4 5 ) I 128 ) ( i l l ) ( 1 X 2 ) ( 8 4 )

i . —0 . 4 7 3 V - 0 . 4 V 3 2 - 0 . 5 99 1 - 0 . 4 5 2 5 - 0 . 4 3 4 6HUMcMAX 1 4 4 2 ) I 1 X 9 ) I 1 1 0 ) ( 1 2 1 )

1 , - 0 . 5 3 0 1 - * . 0 3 7 0 - C . 3 1 t x - 0 . 8 7 4 6 - 0 . 7 5 1 1HUMhMlN 1 4 4 2 ) ( 1 2 8 ) I 1 1 0 ) « 1 2 1 ) 1 6 3 )

15 Û . 2 V C 5 0 . 2 7 4 1 0 . 3 6 5 2 0 . 3 2 6 3 0 . 0 6 2 2F R E S I l h I 4 4 4 ) 1 120 I ( 1 1 1 ) I 1 2 2 ) ( 63 )

17 - 0 . 4 5 7 2 - 0 . 4 2 4 4 - 0 . 5 0 3 9 - 0 . 4 2 6 b - 0 . 5 8 1 4P L U v lC M E 1 4 4 2 ) 1 I x ) ) 1 1 1C) I 1 2 2 ) 1 6 3 l

18 - 0 . 3 1 0 2 - 0 . 3 4 7 9 - 0 . 3 5 4 5 - 0 . 3 9 7 6 - 0 . 1 3 7 1SO 2 1 4 4 0 1 1 1 2 5 ) 1 I C S ) ( 1 2 v ) ( 8 4 )

19 - 0 . 0 3 4 * - 0 . 2 4 3 V Ü . 0 5 7 7 - 0 . 1 0 3 6 0 . 3 1 7 6P A R T i c U l 1 4 4 X 1 I 1 x 8 ) 1 1 0 9 ) ( i x l ) 1 o 4 )

20 —0 . < ,1 8 3 - C . 2 9 3 0 - C . 2 5 3 6 - 0 - 1 7 5 9 0 . 0 x 4 3M cZ L L A ( 4 J V I 1 1 x 9 ) 1 iC s ) ( 1 1 9 ) C 6 4 )

21 G . i l 7 0 - Ü . CC5 5 C. 1 5 4 9 U. 1 4 7 6 0 . 1 7 6 4MONoXC I 4 4 3 ) I 1X3) ( 1 lu 1 ( IX 1) I 6 4 )

Fig. M.22

'3 :

z ?4?1c *

LURHElATlLMS k l l H VAAlAcLE 17 PLUVIOME

ALL

(COUNTS IN PARENTHESES)

VARIABLE GROUPS s a k j u r j c C I u Ca CPc VtTEPINA LEGAZPI

1 O.u O.C C.O 0 . 0 0 . 0COD ( 44X ) ( 12 7) ( I I C ) 1 1 2 2 ) ( É3)

I -C .O S V é C.C c . o 0 . 0 u .0CBS 1 4 4 X ) 1 1x7 ) 1 l i e ) ( 1 2 2 ) 1 63)

i - C . JCC9 — C . 04 9 l - c . o 135 0 . 0 2 7 * 0 . 0 837MES 1 4 4 2 ) ( I t 7 1 ( L IC ) ( 1 22 ) 1 63)

r 4 - 0 . 1 2 3 5 - 0 . 1 3 2 1 — i) , 1623 - 0 . 0 5 4 2 - 0 . 2 4 8 9OIA I 4421 1 1 x7 ) ( L IC ) ( 1 2 2 ) ( 8 3 )

5 - O . U l v B - u. 0 2 6 7 - C . U 2 3 7 0 . 0 0 . 0CULCNlAS ( 4 4 2 ) 1 1 27 ) 1 1 1 0 ) I 1 x 2 ) 1 6 3 )

6 U.UScO 0 . 0 5 1 3 - C . 0 2 T 5 0 . 0 0 1 0 0 . 3 9 8 8OIRvIEn I 442) 1 1 2 7 ) ( 1 1 0 ) ( 122) ( 93)

7 0 . Ü44À —C .0 5 6 C C .07C 2 0 . 0 4 4 7 0 . 1 8 7 4VMVifcN ( 44x1 < 12 7 ) ( l i e ) 1 122 ) 1 e 3)

u 0 . 0 4 0 7 - C . 0 4 O 9 0 . 0 2 7 7 0 . 0 8 4 7 0 . 1 1 5 7VXVIcN 1 4 4 x ) ( 1 x7 ) ( l i e ) I Ixx) 1 63)

H - 0 . 1 0 6 2 -O .O S u X - 0 . 1 5 5 1 - 0 . 0 9 6 1 —0 . 0 9 71TEMPMtO ( 44x ) ( 1 2 7 ) I I I C ) I 1X 2 ) 1 8 3 )

f10 - 0 . 1 3 > 4 -0.1697 - 0 . 1 6 8 8 - O . l T p 1 - 0 . 2 7 0 6

TEMPMAX I 4 4 2 ) ( 1 x7 ) I 1 1 0 ) 1 122 1 1 6 3 )

r 11 0 . 0 2 7 8 0 . 0 9 4 6 - c . o t t c 0 . 0 5 7 3 0 . 1 4 7 4TEMFMIN ( 4 4 2 ) ( 1 2 7 ) I 1 1 0 ) ( 122 ) < 83)

(12 C . 1439 0 . 4 4 1 2 C. 5.019 0 . 4 1 3 6 0 . 1 1 9 7

HUMRMEc 1 4 4 2 ) ( 1 2 7 ) 1 l l u ) ( 1 2 2 ) I 631

Iid 0 . 2 0 4 9 C .2 1 2 1 c .3 1 3 4 0 . 1 9 0 9 0 . 2 0 2 2

EÜMEMAX » 4 3 9 ) ( 127) ( 1C9) ( 1211 ( 62)

C l4 C. 5108 0.33 71 C .4 596 0 . 5 0 4 2 0 . 6 8 7 0HUMNMIn ( 4 3 9 ) ( 1x7) ( 1C 9) ( 1 2 1 ) ( E2)

I15 —0 . 3 4 * 9 - O . 2 5 7 0 -0.3982 - 0 . 4 3 2 9 - 0 . 2 7 9 8

PKESiCi* 1 4 4 1 ) 1 1x71 ( LlC) I 122 ) ( 8 2)

lo —0 . 4 5 7 2 - 0 . 4 2 4 4 -0 .5089 - 0 . 4 2 * 8 - 0 . 5 0 1 4L HORASuL 1 4 4 2 ) ( 1 2 7 ) ( l i U ) 1 1 2 2 ) ( 63)

Id 0 .O 1 2 6 0 . 0 0 6 8 C .0 3 7 1 - 0 . 0 3 s 2 - 0 . 2 8 9 5L SC2 ( 4 3 7 ) ( 1 2 7 ) I 1C7) ( 1 2 0 ) ( 63)

L19 -O.U2j4 0 . 1 Î 2 F - 0 . 0854 - 0 . 0 6 3 9 —0 .3 660

PARTIcUt 1 4 3 9 ) ( 1x7 ) ( IC E ) I 1 2 1 ) I 631

XO C. 0 1x8 0 .0 4 6 4 C .04Ü 9 - 0 . 0 6 2 3 —C .3 3 1 8

L

k

MEZCL* ( 4 3 a ) ( U 7 ) ( 1 £ 7 ) ( 1 1 9 ) I 63)

x i 0* vio « H - 0 . 0 5 9 4 - 0 . 1 0 4 3 - 0 - 0 5 7 r - 0 . 1 1 9 2MÜNUX U ( 440) ( 1X7)

Fig. M.

( l i t )

2 4

( 12 1) ( 6s)

- 224 -

V . 3 . 2 C O N T A M IN A N T E S

V .3 . 2 . I NIveles de sulfuroso

Se mi de en p g/mf

El histograma* la media y la desviaciôn tfpica de cada una de las es

taciones viene dada en la Fig. C .l

V .3 . 2 . 2 NIveles de partTculas resptrables

Se mi de en ^ g/m^

Histogramas, médias y desviaciôn ttpica Fig. C.3

Tabla de correlaciones Fig. C.4

V . 3 . 2 . 3 N I v e l e s d e M e z c l a

Viene dado per un numéro, que se deduce de la expresiôn

[s O2I [PartTculasJ

1000Histogramas, médias y desviaciôn tfp ica Fig. C.5


v .3 . 2 . 3 N I v e l e s d e H o n ô x id o d e C a r b o n o

Medido en mg/m^

Histograma, médias y desviaciôn tfpica Fig. C.7


s i5*?

11

f:liii

i i . . .uni:il i iUiiUli

.1:1

S î l l i

£ l l i l l ;

: !

U

î ;

3

m3 r ' H — j r » - .

. l u i

i j : î

i 231Z 2 1 : l _ - s

1 n L j ! ‘ ; i ;o -J n -5 j 4 V m ^ n T * 'V O ^ " - C Ï - 4 — —

zz u. i : i p

' - =,1 ' 'ï "i i I f

t C o K Ê l A T I C N i W IT h y AP I Abu £ 13 SO 2 (COUNTS

V A R l A c lEA I L

C-kut.PS SaKJUhOL OlDCACPc VETER IN A u SGa Z P I

iCOD

O . u 1 44V »

O.C I 1X3)

0 .0 ( IC S )

Ü . Û 1 1 2 0 )

0 . 0 1 E4)

2CBS

- Ü . 4 Z 1 U 1 4 4 0 )

O.C ( 1X 3 )

c .oI I C b )

0 . 0 I 1 2 0 )

0 . 0 I 84)

MES- Ü . 1X 45

1 440 )- 0 . 0 7 4 4

1 120»- 0 . 0 ( 4 8

1 I t s )- 0 . 2 7 0 8

1 1 2 0 )- 0 . 3 4 6 5

I 8 4 )

D Uo . u j f :I 4 40 )

- 0 . 0 6 8 3 1 l x : l

- L . o C i j ( I C b )

0 . 1 5 9 5 1 1 2 0 )

Ô .2 1 5 S I b4)

(.01 l N U bO .u O l f c 1 440 )

- L . 1139( 1 2 a )

0 . 1 7 x 6 ( I C c )

0 . 0 ( 1 2 0 )

Ü .0 ( E4I

C l r f y U N0 . L o e S ( 4 4 0 )

0 .4 8 3 01 U b )

- 0 . 2 4 3 6 1 LCE)

Ü . 3 0 S 8 < 1 2 0 )

0 . 0 6 3 9 1 64»

?V M V I fN

C. 02 9x 1 440 )

C . 1 1 6 9 i U e )

- C . 2 1 0 8 ( I C E )

- 0 . 2 4 0 4 ( 1X 0 )

- 0 . 3 5 1 5I 641

bV X V lc N

V . 0 0 3 9 1 440»

0 . 0 7 9 4( 1 x 6 )

- 0 . 2 1 0 0 ( i C b )

- 0 . 2 5 B Ï 1 1 X 0 )

- 0 . 3 G t T ( 8 4 )

lEHPMEO—O . 4 4 3 7

( 4 4 0 )- C . 6 0 4 X

1 1X3)- 0 . 5 6 4 6

( l O a )- 0 . 4 6 3 0

1 1 2 0 )- 0 . 3 4 5 4

1 841

10TEHFMAX

- 0 . 4 0 7 4 ( 4 4 0 )

- C . 5 4 0 9 I I X a )

- 0 . 5 6 5 1 1 1 0 8 )

- Û . 3 8 5 S ( 1 2 0 1

- 0 . 1 5 2 9 I 64)

11TEHPMIN

- C . i T j e 1 4 4 0 1

- L . 4 6 2 T « U b )

- 0 . 3 2 7 5 1 10 = )

- 0 . 4 0 8 6 ( 1 2 0 )

- 0 . 3 5 8 1 1 64)

c 12KIMRMEU

C . u7 d 3 « 4 4 0 )

C .4 3 X X 1 i X b )

G .4 5 1 Ü « I C E )

0 . 4 5 3 4 1 1 X 0 )

- 0 . 0 2 8 9 1 84)

UKJMEHa X

0 . 2 4 5 4 1 4 , 7 »

( 1 .4 5 3 3 1 t x c )

0 . 3 7 0 3 1 1 0 7 )

0 . 3 3 6 5 1 1 1 9 )

0 . 2 x 7 7 ( 63 )

14MUMkMlw

U . XoOt>1 4 , 7 )

0 .2 5 6 6 T I X b )

0 . 3 6 6 7 « 1 0 7 )

0 . 2 9 6 7 t 1 1 9 )

— 0 . O C l4 ( 83)

c . 15PRESICK

0 - 0 7 3 4 1 4 , 9 )

u . 0 3 6 b ( 1X3)

- 0 . 0 3 S O 1 1 0 6 )

0 . l o 7 7 I 120 )

Ü .5 C 6 3 ( 83 )

LKCnaSCL

—U . 3 l ù 21 4 4 0 )

— C . 34 79 1 1 X 9 )

- 0 . 3 5 4 5 1 I C E )

- 0 . 3 9 7 6 I 120 1

- 0 . 1 5 7 1 1 64)

C 1 7PLUVICME

0 . 0 1 X a( 4,1)

0 . 0 0 6 0 ( 1x7»

0 . 0 3 7 1 « 1 0 7 )

- u . 0 3 3 2 < 1 X 0 )

—u . 2 0 9 5 1 83i

( 19Pa h TI I.UL

0 . 4 7 9 X 1 4 4 0 )

0 . 9 0 6 71 1 x 0 )

0 . 2 1 7 5 1 IC E )

0 . 5 7 5 2 I 1 X 0 )

0 . 2 0 6 6 I 64)

( 20 MèZCk. a

O . , 1 7u 1 439»

0 . 9 4 6 7 1 1 x 3 )

0 . 7 4 2 01 l.Ct)

0 «7oV31 11 V )

Ü.7S781 8 4 )

xlKlNuXu

-u.1ioit 4 4 ÙI

- 0 . 1 0 6 3 - b .JT TZ - U -0 2 3 C u.uc=3I Ixai ( iLiJ ( iXJl ( 041

Fig. C.2

JL7 1

i i5*?

: : : :: :Ï: ;

: : : : : :

: : : : : : : :

Hiiii : 111

. n i l

; :

t :

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In; : : ;i : ; ;

Hi

: : Î :

« 1 = 1 i i i i -

:i p A i; :

- -4:U' i i ÈJ ; , i f T - -4 3

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s U n : -

? Î U H ^: s m z L z

i 4 f =

= 7:

' ; i z t

: i .

j l ’ i l

ot7>

COhHëiâTlCNS * Î T h v a r i a b l e 15 PART3CUL

Al l

I L Û U A I S I N PARENTHESES»

V A » l A U L t üptOUMa SANjUi- JL, L I O Q a DPë vE T Ër\ 1 N A LE G AZ F l

1CuO

U . ù 1 44x1

0.0 1 IxB) ( 1(9)

O .U 1 121)

0.0 i 94)

2ObS

-0.1,52 ( 44X1

0 .0 1 125)

0.0 1 1C9)

0.0 I 121 )

0.0 1 84)

3MES

— 0.5430 l 442)

- G . 5348 ( I2d)

- C . 1889i i6v)

- 0 .4329î n i j

-0.2494T T -n

4O lA

0.04 7 6 1 442)

C.022B I 12S)

-t. 0(84 ( ICV)

0.0836 ( 1211

0.0820 I 841

5CCLCtv iJS

0.C2j5 1 44x »

L . 04 i 0 < 12E)

- c . 0412 < 109)

0 . 0 ( 1 21 1

0 . 0 « E4I

D I R V lE N-0.1424( 44x)

— Li. C 0 3 * ( 126)

- C . 2 9 9 1 1 1C 9)

-0.0615 ( 1 21 1

-0.4444 I 84)

r 7VMVIEN

-0.2441 I 442)

-0.2417 ( 1 x 3 )

- 0 . 4 5 3 5 1 1 0 9 )

-0.42261 1 x 1 I

- 0 . 5 9 3 3 ( 84)

V X V Ic K-0.X 50 B ( 44x1

-0.3412 ( 1 x 9 )

-0.4356 1 109)

-0.3620 ( 121)

-0.4476 1 64)

r 9Tc MPM c C

0.ubê 6 1 442 »

-C.1246 1 12b)

0. 1072 1 109)

-0.0219 1 1x1 1

0.366b 1 €4)

c 10TÉMFHA a

0.1*55 l 442)

0 . 0 2 2 1 ( LXÔ)

C. 1538 ( 1C9)

U . 1 0 7 1 < 121)

0.5322 1 E4)

( 11T c MPNI n

- 0 . U o l b ) 4 4 x ) 1 1 x 6 )

- 0 . 0 3 9 2 1 1 0 9 )

- 0 . 1 6 4 7 ( 121 1

0 . 0 4 1 2 ( 641

c12

HUHMMfcU-O.uao,( 4 4 x )

0 . 0 2 2 2 ( l2b)

- 0 . D 4 E 2 1 1 0 9 )

0 . 2 3 6 » » 1 2 1 1

- 0 , 1 7 3 9 ( 8 4 )

c13

HU M E M a x0 . 0 1 7 9 1 435)

0.4260 ( 1 2 9 )

- C . U 7 6 S 1 I C b )

0 . 1 1 5 1 t 1 2 0 1

- O . 2 2 0 8 1 6 3 )

14hUHRMIn

—0.00141 434)

0 . 1 1 0 0 ( 1 2 o )

- 0 . 0 C 2 P ( 1 0 b )

0 - 0 6 5 0 ( 1 2 0 )

- 0 . 4 3 2 br m

c15

PAESKKo.xVtk ( 441)

0 . 3 0 5 7 1 1 2 b )

0 . 3 0 9 7 ( 1 0 9 )

0 . 3 3 2 6 ( 121 )

0 . 3 S 3 0 1 63)

I bHORASOL

—0 . 034* t 4 4 2 )

- C . 2 4 1 91 1 x 6 )

C . 0 5 7 7 ( 1 ( 9 1

- 0 . 1 0 3 8 < 1 2 1 )

0 . 3 1 7 6«--- FÎT

(17

PLÜVICME- 0 . 0 2 3 4

1 4 3 9 )0 . 1 3 2 5 1 1 x 7 )

- C . Ü 6 5 4 ( 1 0 6 )

- 0 . 0 * 3 9 i 1 2 1 )

- 0 . 3 6 6 0 1 83)

cIb

soi0 .4 7 5 2( 44,0)

0 . 5 0 6 71 123)

W j J j L ( I C ô )

0 . 5 7 5 2 1 120 )

0 . 2 8 6 6 1 84)

20MEZCLA

0 . 7 6 7 9 1 434)

0 .7 9 7 1 1 129)

0 . 6 3 6 7< 10b)

U. 8979 « 119 )

0 . 7 3 4 21 64)

L

C21

MÜNo Xl

0.1:4? 1 4 4 2 )

0 . 1 9 9 1I 125)

L . 1 22 0 1 1 0 , )

0. 1 63 0 1 1x1 )

C . 2 8 6 9 1 54 >

-Fig . C.4

S3

I

ocy>

3

Zi'Côkkè (.uTICHS k l l h VArlACLt 20 HEZCLA

ALL

ICCUNTS IN PARENTHESES)

VAAlACLC GPCUPS sAn JUh JC CILOALFE tfSTEf.JNA LïOAZFI

1CUO

O.C1 4 i V )

O.C t 1219)

C-0 1 ICô)

0. u< U V)

U.O ( b»)

icas

- C .X 7t =1 HA, )

C.C 1 12 = )

C.O 1 I C ë )

O.U1 119)

U.O » 64)

iHCS

- c . x201( 4 3V »

-C .2 S 5 91 ixS )

- c . 1459 t 1 ( 9 )

- 0 .2 7 7 b i 1 IV )

- U .3 685 T - - I v T

C l*-û .V U 15

1 4 j 9 )—u .0 7 63

C 1X9*—0.090O

1 1 (9 )0 .1 2 3 0 1 1 19 )

0 .1 2 0 3 » 84)

5LOLùNtAS

—ü .OOh 3 1 4 , 9 )

— o *0666 1 12 9»

0 . 0 5 0 8 1 l.Ob)

0 . 0 I 119)

0 . 0 ( 64)

UlhvJ cNO.Oo 5À 1 4 3 9 )

0 .2 7 6 1 1 I2 d )

( . 2 8 4 91 1 ( 3 )

U. 1397 I 1 1 9 )

- 0 . 1 5 3 4 ( 84)

7VMV1 Eh

- U . i x o 7 1 4 3 , )

- C.C9CX1 U ë l

- C . 3 5 7 t 1 ICé )

- 0 . 2 8 0 1 1 119)

- 0 ,5 1 1 5 i E4)

<b

vXtf lEr.—C . 1 ,cC

1 4 3 9 )- C .1 4 2 9 . ( 129*

- 0 . 3 5 1 5 1 1 (9 )

—U • X 6 4 6 1 1191

- 0 .4 2 2 3 1 64)

T EHFMcu I 9 3 9)-C .4 L 1 3

1 IxE)- 0 . 3 1 5 9

1 iC k)- 0 . 2 1 4 1

1 119)- 0 , 0 5 4 3

1 64)

10TchPMâA

- 0 .1 9 9 ? l 4 , 9 I

• - 0 . 2 9 8 11 txü)

-C .2 b 2 6 1 1 ( b )

- 0 . 1 2 9 4 1 1191

0 ,1 3 1 9 ( 64)

r t lTcMPMilv 1 939)

-C .4 1 3 A ( Ix S )

- 0 . 2 2 8 2 I I C , )

- 0 . 2 3 3 8 1 119 )

- 0 . 2 2 5 0 1 64)

C i lFUMüMcC

U .UoU, 1 439»

U.420Z 1 123)

C . 3 531( IC b)

0 . 2 9 3 7 1 i l V l

- 0 . 0 7 9 1 1 64)

13KiMEMAX

C.XJ3C1 93c )

C .4 T 2 t( 129)

0 ,2 6 4 2 ( 1 07 )

O . l l b x t 11b)

0 .0 5 9 3 ( 631

l4KJMRHIw

C . l9 0 Â 1 43t )

G .2150 I 1x9)

0 .3 0 2 4 1 1C*)

Ù.13bU 1 11b)

- 0 .1 5 5 2 I 63»

13PRESILN

0 . io90 1 43S)

0 . 1 4 * 0 1 1X9)

0 .0 2 9 0 1 1 ( 6 ) 1 119 )

0 .4 7 4 5 1 8 , )

loHO»ASUL

—0 . x 1 ,3 1 439)

- ( , .2 9 3 0 i 1X9)

- 0 . 2 5 3 8 1 IC b )

- 0 . 1 7 5 V I 1 19 )

U .0x4b 1 64)

17PLUViCME

O .U 1x0 1 430 )

0 .0 4 84 I 127)

C.040S 1 107)

—0 . üo23 1 119 )

- 0 . 3 2 1 b 1 6,1

lüSÜ2

C .e lT oi 4,9)

U.046T1 12X1

0 .7 4 2 01 1C9»

0 . 7 8 9 3( 119»

u .797b ( 64)

19P A R T ) CUL

0. 76 79 < 43» »

U.78T1 1 Ix c )

0 .8 3 8 7I 1(9)

0 .8 9 7 9 ( 119)

Ü .7 3421 04)

x lMCNUXu 1 4,9»

- 0 . 0 5 8 5 ( 1x9)

- 0 . 1 7 4 6( 1 (b)

- U . 0 0 2 2 1 11»)

0 .1 1 5 9 1 64)

Fig. c .6

I iz*-î *:

. u l i :

; :

II : :

imi

: I My :

M l

m2 :

? 'J i i

=

<j0»

Ï.5: 33] ; j; j X -- * ■

3 3 3 3 ; 533 3 3 3 3 3 3 3 3 :> J . A ) U V 1 j 7 ^ j 3 ^ ;

32

( . J h H t lA T lC N S m lT h V A H A fc L k x l HONGXC I C C t b l S

V A R ; » c L fa l l

GKl-o PS SANJOnJÜ CICOACPE Vc TERINA LE GAZPI

1CUu

O .U I 9 4 2 )

O .C I 1 26 )

Ü .Û1 l i O )

0 . 0 I 1 2 1 )

0 . 0 1 6 4 )

2

ObSO . j J l Z( 4 4 , 1

0 . 0 1 I x a )

0 . Û t I I C J

0 . 0 1 1 2 1 )

0 . 0 1 84 1

MES- 0 . x ï V a

1 44 j|- C . 3 2 0 Ü

I I xW )- 0 . 2 C C C

( 1 1 0 )- 0 . 3 2 7 9

1 121 )- 0 . 4 1 4 3

1 6 4 )

-4

OIA0 . 0 : , 4I 443)

C . 0 Z 4 1 I 1 2 8 )

C . 1 2 2 8 ( 1 1 0 )

0 . 0 2 2 6 I 1 21 1

0 - I C 9 1 1 E4)

C C I ' N I A ,0 . 0 4 C 4 1 4 4 , »

0 . 4 7 9 9 1 1 x 6 )

- 0 . 0 2 3 5 I 1 1 0 )

0 . 0 1 121 1

O .U 1 64)

ClkVlcw- 0 . x 5 I 9 < 44, )

- 0 . 2 9 2 01 126)

- 8 . 1 9 2 5 1 I K )

- 0 . 2 7 1 2 ( 1 2 1 )

- 0 . 4 3 9 3 ( 64»

7

V M V l r *- 0 . 2 0 , 3 ( 44,)

- 0 . 2 0 2 1 1 I x e )

- 0 . 2 8 8 1( l i e )

- 0 . 2 8 4 8 1 1 2 1 )

- 0 . 4 7 6 2 ( 84»

r VXV IE*.- 0 . I b b b

1 44,)- 0 . 2 0 0 4

1 1 2 b )- C . 2 8 2 2

1 1-10)- 0 , 2 2 2 7I T i n

- U . 3 5 5 5 ( "841

( TEMFMHO 1 4 4 3 )0 . 3 2 8 8 1 l 2 b )

0 . 6 1 4 7 1 1 1 0 )

0 . 2 8 4 6 ( 1 2 1 )

G .4 587 1 9 4 )

Il u

Tc m f m a xC.,2o4 I 4 4 , I

38291 1 2 6 )

0 . 6 0 4 3 1 110»

0 . 3 4 9 2 < 1 2 1 )

0 . 5 532 I 64)

(ii

TEMPMli .0 . 0 , ?c( 4 4 3 )

C . 1 1 0 2 1 l 2 b )

C . 3 1 6 7 1 1 1 0 )

0 . 0 5 3 4 I 1 2 1 )

0 . 1 2 2 4 < 64)

cix

HUMKMtO- 0 . 0 3 1 3

I 4 4 3 )- 0 , 2 0 2 1 1 126)

- 0 . 3 1 7 4 ( 1 1 0 )

- 0 . 2 2 3 1 ( 1 2 1 )

- 0 . 0 6 5 5 1 6 4 )

Ili

HUMcMAX- 0 . 1 1 3 ,

1 440 )- G .1454

1 U b )- 0 . 2 7 1 5

1 I C S )- Ü . 1 6 B E

1 1 2 0 )- 0 . 2 3 6 5

1 8 3 )

c14

HUMRMIW—O.1?44

1 4 4 0 )- 0 . 2 1 5 1

I 1 2 , )- C . 2 J 9 1

I I C V )- 0 . 2 0 0 0

( 1 2 0 1- 0 . 3 0 5 2 ( 83 )

c15

F R E S I lAO . i l k x 1 442)

0 . 1 3 1 5 1 I 2 d )

C . 2 2 8 7 1 1 1 0 )

0 . 1 3 1 1 I 121»

U . 1 0 3 T 1 6 3 )

c16

HOm ASCL0 . 1 1 7 C ( 44,)

- C . Ô J 5 51 1 2 b )

0 . 1 5 4 * 1 I I C )

0 . 1 4 7 8 < 1 2 1 )

0 . 1 7 8 4 ( 64)

L17

PL U vIC M c—0 . 0 o 4 4

1 440 )- 0 . C 5 S 4

1 1 x 7 )—C . 1 0 4 ,

» 1.05)- 0 . 0 3 7 5

1 1 2 1 )- 0 , 1 1 9 2

( 63)

Lla

SU2-O.11V 1

1 4 4 0 )- o . 1 9 8 3

1 I x b )- 0 . 3 7 7 2

( 1 0 9 )- G . 0 d 3 t 1 ixu)

U . o C 5 3 I 6 4 )

L14

PaRTICol0 . 1 3 4 7 1 4 4 x 1

0 . 1 9 9 1t 1 2 , 1

0 . 1 2 2 0 I I C 9 )

0 . 1 6 3 0( 1 2 1 )

0 . 2 8691 04)

-XÜ

M c Z C la 1 4,4)- 0 . 0 5 8 9

I 1 2 , )- 0 . 1 7 4 8

( 10= )- 0 . 0 0 2 2

1 119 )0 . 1 1 5 9 1 6 4 )

Fig. C.8

233 -

V.4 RESULTADOS REFERENTES A LA POBLACION FÜNGICA

V . A . 1 R E L A C IO N DE P O R C E M T A JE S DE D IA S EN QUE A P A R E C E N C C L 0 H 1 A 3 DE LO S D I S T IN

ID S G EN ER O S EN CONTRAD OS

Esta relaciôn se resume en la tabla G .l; en e lla se hace referenda a

les dos métodos de muestreo sobre medios de cultivo que se han empleado.

A la vlsta de la tabla 6 .1 , tomamos un c rite rio de selecciôn que nos

divide la poblaciôn fungica en:

Hongoi que. conètCtuyen ta ^loAa noiunaZ :

Que son aquellos encontrados al menos el 10% de los dTas en dos o môs

estaciones de observacidn.

Los géneros que la forman son: Cladosporium, Micelia s te r il ia . Al te r-

naria. Pénicillium, Cryptococcus, Aspergillus, Candida y Levaduras en general,

estos cumplen la condiciôn para los dos métodos de muestreo. Ademés para el mé

todo Volumétrico hay que aMadir, los géneros Botrytis y Aureobasidium.

HongoA que conitXXuyen ta f tona eApanddlca o poco ^A.ecuejttz ;

Se incluyen en este grupo los géneros que se encuentran en proporciôn

in ferior al 10% de los dîas muestreados, en mâs de dos estaciones de observa-

ciôn.

La flora normal se distribuye a lo largo de todo el aRo con unas de-

terminadas frecuencias y caracterfsticas dentro de cada observatorio.

Este grupo va a ser el mâs ampllamente estudiado en el présente traba

jo .

lùT A B L A . G.I .

P O R C £ N T A G E DE D I A S E N Q U E A P A R E C E N

C O L C N I A S DE LOS D l S T l N J Ù S GENEROS

M E TODOS 1 G R A V IM E TR/CO VO LU M E TRI CDobservator/cs _ SJ_ c p 1/ L S J CP V Lc 1 adosponurr 46 56 6 2 51 45 58 70 8 3 .micelia^tcrilia . 4 5 55 . _ 5 2 43 55 5 4 . . 59. 6.6al te r n a r i a 30 43 6 7 3 7 4 9 53 62 67p e n ic i t l i um 24 22 15 29 2 9 34 24 6 0crytococcu^ 16 21 14 21 36 4 2 3 8 36aspcr g / ftus 1} 8 12 1 8 2 0 1 5 2 2 23c a n d id a 8 9 1 6 19 38 2 2 46 66JeyadurasdraL 8 21 6 18 l A _ 4 3 2 8 5 7bo t r y t is 2 3 - r 5 11 T . J $ ; 3 ~ 'aureobasidium 1 6 6 4 7 8 16 3 0synccphalasbun 8 2 3 3 15 3 3 5saccharomyc&s 7 4 2 5 12 4 2 2ocrrm enium 6 8 8 4 5 2 8 2rhodoforu lü 5 6 7 6 3 4 4 3sporobolanvca 5 2 1 ...........2 ....... 0 5 2 1phoma 5 6 9 5 8 3 3 6fusa r i um 5 3 2 7 2 2 1 2

mohos no idert. 4 4 7 9 2 _ _ . . . 3 7mue o r . 3 6 3. 6 8 5 5 2 0rhizop us 3 2 3 n 5 7 9 11mon i l i a 1.5 2 6 4 3 ,..<5, 8 . . 6_ , , _

t r ich o derm a I ; 1 2 é ^ 3 3 2ci reine l ia 2 ? 1 0 4 ; 0 1chaetoPhoma 3 / 0 0 0 0 2 2trichophyton 1 0 1 2 1 1 1 2chrysosporium 1 7 0 0 0 0 ~0 0geoîr ichu m 0 I 5 2 2 5 5 5septonema 0 1 1 1 0 3 0 3n ig rospo ra 0 1 1 0 5 1 2 0stachibotris 0 à I 0 1 0 1 0mono die t y s 0 0 5 0 0 0 6 0b is to plasma 0 0 2 0 2 0 0 0t richotecium 0 a 2 î 0 0 2 0e p i coacum à 0 0 0 0 0 2 2h u m ic o l a 0 0 o._ 0 1 1 0 0papula n a 0 0 0 0 2 1 0 0p aed lom ycm 0,5 2 0 0 0 0 0 0helmHtoporium 0 0 0 0 0 1 0 0microspor u m 0 0 0 0 0 0 1 0m y c o t i ph a 0 0 0 0 0 0 J 0n i g r o s para 0 0 0 0 0 1 0 0

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HongoA que. conAtùtuym ta. ito à a màmat

GineAo CiajdoApofUtm

Metodo Gravimêtrico

. RepresentaciÔn del Histogranw de frecuencias, media y desviacidn tfp ica.

Fig. Hg.l

. Estimacldn de Proporciones

Las muestras obtenidas en los observatories de Sanjurjo, Ciudad de los

Periodistas y Legazpi tienen estadfsticamente la misma proporcidn estimada en

tre el 46,77 % y 55,31 % con el 95% de confianza.

Para la estacidn de Veterinaria la proporcion estimada esté entre 58,6

y el 67,4 %.

. Tabla de correlaciones significatives del n° de colonies del géneroCia

dosporium con cada une de las demis variables consideradas.

SJ CP

Direccidn viento - 0,22

Vel.mTn. viento - 0,28

Vel.méx. viento - 0,27

Temp, media 0,24 0,33

Pluviometrfa 0,22

S Og - 0,30 - 0,28 0,24

Mezcla - 0,21 - 0,20

C 0 0,38

Representacidn de la dîstribuciôn en el tiempo. Fig. Og.l

566- 235 -

Metodo Volumetrico. Histograma de Frecuencias, media y desviacldn tfp ica Fig. Hv.l

. Estimacldn de la media

. La media estimada con un 95 % de confianza esté comprendida para cada

uno de los observatories entre los siguientes valores

Sanjurjo: 1,53 y 2,23

C. de los Periodistas: 2,56 y 3,42

Veterinaria: 4,78 y 8,24

Legazpi: 5,40 y 8,70

. Estimacldn de las proporciones

Los observatories de Sanjurjo y Ciudad de los Periodistas, tienen la

misma proporcidn estadfstica estimada entre: 44,99 y 57,43

Los observato r ios de Veterinaria y Legazpi tienen la misma proporcidn

estimada entre 69,45 y 81,01.

. Tabla de correlaciones significativas del n® de colonias del género

Cladosporium con cada una de las demés variables consideradas.

SJ CP

Oireccidn del viento - 0,20 - 0,36 - 0,25

Temperatura media 0,28 0,48 0,24

Humedad media 0,25

Pluviometrfa 0,22

SOz - 0,20 - 0,25

CO 0,24 0,23

. Distribucidn en e l - tiempo. Fig. Dv. 1

. Comparando los dos métodos por las proporciones estimadas, tenemos que

las muestras no tienen la misma proporcidn estimada.

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. Histograma de Frecuencias media y desviacidn ttpica Fig. Hg.2

. Estimaciôn de Proporciones

Las muestras obtenidas en los cuatro observatorios tienen la misma pro

porcidn estimada entre un 45,14 y un 52,47 con un 95% de confianza.

. Tabla de correlaciones significativas del n°de colonias aparecidas con

cada una de las variables consideradas

SO CP

Oireccidn viento 0,25

Vel. mdx. viento 0,21 0,29

Temperatura media -0,16

Humedad media 0,20 0,23

Presidn -0,18 -0,16

Horas de sol -0,17 -0,18

PluvioTOtrfa 0.19

-0,18

Mezcla -0,17

• Distribucidn en el tiempo. Fig. Og.2

Mêtodo Volumêtrico

. Histograma de Frecuencias media y desviacidn tfpica Fig. Hv.2

. Estimacidn de la media

La media estimada para cada uno de los cuatro observatorios estâ en

tre los val ores que citamos a continuacidn:

242 -


C. Periodistas: 0,61 y 0,94



. Estimaciôn de las proporciones

Las muestras recogidas para los cuatro observatorios tienen la misma

proporcidn estimada que esté entre 53,5 y 52,50 con un 95% de confianza.

. Tabla de correlaciones significativas de la variable n°de colonias de

Micelia s te r ilia con todas las otras.

SJ CP

Oireccidn viento 0,23 0,36

Vel. méx. viento 0,23 0,20 0,37

Humedad media 0,19

Presidn -0,25

Partfculas -0,20 • -0,30

Mezcla -0,27

C 0 -0,27

. Distribucidn en el tiempo. Fig. Dv.2

. Comparando la estimacidn de las proporciones por los dos métodos Gra-

vimétrico y Volumétrico, se puede decir que las muestras no tienen la misma

proporcidn estimada, esto quiere decir que las muestras son distintas.

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- 247

G&mA.o AtteAna/Ua


. Histograma de Frecuencias media y desviacidn tip ica . Fig. Hg.3

. Estimacidn de las proporciones.

Las muestras recogidas en los observatorios de Sanjurjo, Ciudad de los

Periodistas y Legazpi tienen la misma proporcidn estimada entre el 32,69 y el

40,93.

La proporcidn estimada para el observatorio de Veterinaria esté entre

el 69,83 y 53,5.

. Tabla de correlaciones lineales significativas de la variable n°de co

lonias de Alternaria con todas las demâs estudiadas.

SJ CP

Temperatura media 0,17

Humedad mdxima -0,16

Horas de sol 0,16 0,20

SO2 -0,16 -0,25 -0,25

Particules -0,21

Mezcla -0,26 -0,19

C 0 0,20

. Distribucidn en el tiempo. Fig. Dg.3.

Metodo Volumétrico

, Histograma de frecuencias media y desviacidn tip ica . Fig. Hv.3

. Estimacidn de la media.

La media estimada para cada uno de los observatorios estS comprendida

248 -

entre los siguientes intervalos:






Las muestras de los cuatro observatorios tienen la misma proporcidn es

timada entre 52,63 y 61,65.

. Tabla de correlaciones lineales significativas de la variable n“ de co

lonias de Alternaria con todas las demds estudiadas*.

SJ CP

Direccidn viento -0,22

Temperatura mâx. 0,22 0,22 0,17

Humedad media -0,32 -0,27 -0,18

Horas de sol 0,28 0,25 0,21

Pluviometrfa -0,17

. Distribucidn en el tiempo. Fig. Dv.3

. Comparando los dos métodos de muestreo, la estimaciôn de las propor

ciones son estadfsticamente diferentes.

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- 253 -

Geneva VeniciZtiJum

Mêtodo Gravimêtrico

. Histograma de Frecuencias, médias y desviacidn tip ica . Fig. Hg. 4

. Estimaciôn de las proporciones.

Las muestras de los cuatro observatorios tienen la misma proporcidn es

tadfstica estimada entre 19,18 y 25,29.

. No se adjunta la tabla de correlaciones lineales significativas del n“

de colonias de Penicllllimi con las demés variables consideradas, ya que no bay

ninguna correlaclôn significativa,

. Distribucidn en el tiempo Fig. Dg.4.

Metodo Volumétrico

. Histograma de Frecuencias,media y desviacidn tip ica . Fig. Hv.4.

. Estimacidn de la media.

La media estimada para cada uno de los cuatro observatorios es






Los observatorios de Sanjurjo, C. de los Periodistas y Legazpi ban a l-

canzado la misma proporcidn estimada entre los valores 24,15 y 33,29.

Para la estacidn de Legazpi la proporcidn estimada esté entre los valo

res 60 y 60,10.

. El n® de colonias de Pénicillium no présenta ninguna correlacidn lineal

significativa digna de tener en cuenta con las demés variables consideradas.

- 254 -

. Distribucidn en ei tiempo. Fig. Dv.4.

. La comparacidn entre los dos métodos de recogida de muestras da una es

timaciôn de las proporciones entre 21,92 y 27,02 para las estaciones de San

ju rjo y Ciudad de los Periodistas.

No teniendo la misma proporcidn estimada para los otros dos observato

r i os.

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- 259 -

GenaÆo C^uptococcu&

Mêtodo Gravimétrico

. Histograma de Frecuencias media y desviacidn tîp ica . Fig. Hg.5.


Para los cuatro observatories las muestras tienen la misraa proporciôn

estadfstica estimada entre 15,35 y 21.

. Tabla de correlaciones lineales significatives entre el n° de colonies

de Cryptococcus y las demâs variables estudiadas:

SJ CP

Direccidn viento 0,17 0,21

Temperature media -0,19 -0,30 -0,25

Humedad media 0,19 0,15 0,16

Mores de sol -0,18 -0,19 -0,14

S 02 0,23 0,24 0,39

Mezcla 0,31

C 0 -0,19 -0,17

. Distribucidn en el tiempo Fig. Dg.5

Mêtodo Volujnetrico

. Histograma de frecuencias media y desviacidn tip ica Fig. Hv.5.

. Estimacidn de la media

La media estimada para cada une de los observatories est! entre;


Ciudad de los Periodistas: 0,83 y 0,26

- 260 -




Las muestras tomadas en los cuatro observatories tienen la misma pro

porciôn estimada entre 33,87 y 42,74.

. Tabla de correlaciones significatives entre la variable n° de colonies

de Chryptococcus y las demâs consideradas.

SJ CP

Direcciôn viento 0,23 0,26

Temperature media -0,25 -0,20


Presiôn -0,26 0,24


SO , 0,22

Particules -0,26

. Distribuciôn en el tiempo. Fig. Dv.5.

. Estudiando la estimaciôn de las proporciones en los dos métodos no tie

nen la misma proporciôn estimada.

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- 265 -

Gewe o A&pzAqXJUiiA

Mêtodo Gravijnêtrlco. Histograma de frecuencias media y desvlacidn tîp ic a . Fig. Hg.6.

. Estimaciôn de las proporciones:

Las cuatro estaciones de observaclôn muestran la.misma proporciôn es

timada que esta entre 9,77 y 14,56.

. Tabla de las correlaciones lineales significatives de! n® de colonies

de Aspergillus con las demôs variables consideradas.

SJ CP

Direcciôn viento 0,21

Temperature media -0,20 -0,25

Pluviometrîa 0,23

S 0 , 0,17 0,33

Partîculas 0,19

Mezcla 0,19 0,21

. Distribuciôn en el tiempo. Fig. Dg.6.


. Histograma de frecuencias, media y desviaclôn tîp ica . Fig. Hv.6.

. Estimaciôn de la media.

Las médias estimadas para cada une de las estaciones de observaclôn es

tân comprendidas entre los valores



- 266



• Estimaciôn de las proporciones.

Las muestras obtenidas en los cuatro observatories tienen la misma pro


. Tabla de los valores de! coeficiente de correlaciôn lineal del n“ de

colonies de Aspergillus con todas las demôs variables consideradas:

SJ CP

Vel. min. viento -0,19

Teraperatura media -0,22

Humedad minima -0,22

S O , 0,26

Mezcla 0,22


. Comparando los dos métodos la estimaciôn de las proporciones es distin

ta , lo que demuestra que las muestras son estadfsticamente diferentes.

35.

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- 271

GcncAo Candida

Mêtodo Graviinitrico

. Histograma de frecuencias,media y desvlacidn tfp ica. Fig. Hg.7.


Las muestras tomadas en las cuatro estaciones de observaclôn tienen es

tadfsticamente la misma proporciôn estimada entre 10,54 y 15,47.

• Tabla de correlaciones lineales significativas del n** de colonias de!

genero Candida con las demôs variables estudiadas:

SJ CP


Vel. mâx. viento 0,23 0,39

Vel. min. viento 0,30 0,34

Temperature mdx. -0,21

Humedad môxima -0,21

S O2 0,15Particules -0,21

C 0 -0,22

.Distribuciôn en el tiempo Fig. Dg.7.


. Histograma de frecuencias media y desvlacidn tfp ica. Fig. Hv.7.


La media estimada para cada una de las estaciones de observaclôn est#

entre los valores:

- 272 -





. Estimaciôn de las proporciones

Las estaciones de Sanjurjo y Ciudad de los Periodistas, presentan una

estimaciôn de las proporciones que esta entre 24,91 y 36,38.

Veterinaria y Legazpi tienen estadfsticamente distinta proporciôn es

timada.

. Tabla de correlaciones lineales significativas de n° de colonias de!

genero Candida y las demis variables consideradas:

SJ CP


Vel. mix. viento 0,45

Vel. mfn. viento 0,34

Temperature media -0,35

Humedad mixima -0.17

Presiôn 0,24 -0,30

Partîculas

Mezcla -0,18 -0,28

C 0 -0,30


. Comparando los dos métodos de muestreo, presentan distinta proporciôn

estimada.

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- 277

LevaditAoi en gaiwaZ


. Histograma de frecuencias, media y desvlacidn tîp ica, Fig. Hg.8.

. Estimacidn de proporciones.

Tomando las muestras de los cuatro observatorios, no presentan la mis

ma proporciôn estimada. Sin embargo, los observatorios de Sanjurjo y Veterina

r ia , si presentan la misma proporciôn estimada entre 4,56 y 9,76. Y los obser

vatorios de Ciudad de los Periodistas y Legazpi también tienen la misma pro


. Tabla de correlaciones lineales significativas de la variable n° de co

lonias de levaduras con todas las demôs variables consideradasT

SJ CPDirecciôn viento -0,18

Presiôn -0,20

Pluviometrîa 0,31

S 02 -0,16

Partîculas -0,17

C 0 0,23

. Distribuciôn en el tiempo. Fig. Dg,8.


. Histograma de frecuencias media y desviaciôn tfp ica. Fig. Hv.8.


La media estimada para cada uno de los observatorios estS entre los va

- 278 -

lores si guientes:





. Estimaciôn de proporciones.

Tomando las muestras de los cuatro observatorios, no presentan la mis

ma proporciôn estimada, como ocurre en el môtodo Gravimêtrico.

Tomando por separado las estaciones de Sanjurjo y Veterinaria, e;tas

si presentan la misma proporciôn estimada entre 26,26 y 37,59. Y los observa

torios de Ciudad de los Periodistas y Legazpi tienen una proporciôn estimada

entre 42,12 y 55,90.

. Las correlaciones de! n® de colonias de Levaduras con las deméfs varia

bles estudiadas en ningün caso son s ignificativas.

. Distribuciôn en el tiempo. Fig, Dv.8.

Comparando las muestras por los dos métodos de muestreo de las esta

ciones que entre si tenîan la misma proporciôn estimada, vemos que no tisnen

la misma proporciôn lo que nos dice que son muestras estadisticamente diferen

tes.

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283

GeneAo


. Como ya Memos dicho anterlormente y se re fle ja en la tabla G 1 este ge

nero estudiado segün el mêtodo de muestreo gravimêtrico pertensce a la f lo ra

poco frecuente.

. Histograma de frecuencias,media y desvlacidn tîp ica . Fig. Hg.9.

. Tabla de correlaciones lineales significativas entre el n° de colonias

de! género Botrytis y las deroês variables estudiadas.

SJ CP V L

Oireccidn viento 0,15 0,17

S O2 -0,13

Partîculas -0,16


.Histograma de frecuencias media y desvlacidn tfp ica . Fig. Hv.9.

. Tabla de correlaciones lineales significativas entre el n® de colonias

de Botrytis y las demês variables estudiadas:

SJ CP

Oireccidn viento 0,25

Velocidad mêxima 0,43 0,33 0,33

Presidn -0,23 -0,25

Partîculas -0,32

Mezcla -0,24

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- 286 -

GeneAo AuAtobdèùliim

Hétodo Gravimêtrico

. Como en el caso del género Botrytis, el Aureobasidium segûn este mêto

do de muestreo pertenece a la flora poco frecuente o esporéfdica.

. Histograma de frecuenclas media y desviaciôn tîp ica . Fig. Hg.lO.

. Tabla de correlaciones lineales significativas de la variable n° de co

lonias con las demés variables estudiadas:

SJ CP

Direcciôn de! viento 0,17

Vel. môx. viento 0,44

Vel. min. viento 0,33

Temperatura media -0,18


Presiôn -0,23 -0,15 -0.24


Pluviometria 0,56 0,31

Partîculas -0,20

C 0 -0,17

Metodo Volumetrico

.Histograma de frecuencias media y desviaciôn tfp ica. Fig. Hv.lO.

M .Tabla de correlaciones lineales significativas de la variable n° de co

lonias con las demâs variables consideradas*.

- 287 -

SJ CP

Direccfdn vfento 0,29

Vel. méfx. viento 0,23 0,32

Vel. mfn. viento 0,20 0,23

Temperatura media -0,19 -0,29

Humedad media 0,31

PresiCn -0,20

Horas de sol -0,27

S O2 0,28

Mezcla 0,22

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GencAoA que coMtùtuym "ta. mico^toAa poco ^Accacntz o cApofiddica".

Dentro de este grupo, se puede hacer un primer subgrupo con los géne-

ros que, aunque en baja proporciôn, se han alslado en las cuatro estaciones de

observaciôn y por ios dos mêtodos de muestreo considerados.

Los géneros que forman este subgrupo son: Syncephalastrum, Saccharomy-

ces, Acremonium, Rhodotorula, Sporobolwnyces, Fusarium, Mucor, Rhizopus, Moni

l ia , Trichoderma.

Los Ht&tog'LOjnoA de f/iccucncMcs de estos géneros vienen dados por las

figuras que van de los numéros : Fig. Hg 11 a Fig. Hg 21 y Fig. Hv 11 a Fig. Hv

21.De este grupo de géneros se tienen que resaltar las siguientes p a rti-

cularidades:

. Tanto Mucor como Rhizopus, por las caracteristicas de crecimiento,

ya descri tas en el apartado V.2, el numéro de colonias désarroiladas por pla

ça no son contables en la mayorfa de los casos, aunque para poderlas cuantifi

car de alguna forma se ha tornado como una colonia cuando, dado el desarrollo

adquirido, el contaje ha sido imposible. Otro problema que plantean estos gé

neros es que dado la profusion de crecimiento inhiben el desarrollo de otras

esporas, dando lecturas erroneas.

. Otra particularidad a resaltar es la del desarrollo y épocas de apa

riciôn del género Monilia. Las caracteristicas taxonômicas se han descri to en

el apartado V.2. Este género aparece y se désarroi la con gran rapidez y v ita -

lidad, en épocas cuyas temperaturas médias son elevadas, de tal forma que in

hibe el crecimiento de otras esporas danto lecturas erroneas, como en el caso

del género Mucor y Rhizopus. Ademés, es un contaminante del laboratorio niuy di

- 291 -

f ic i l de controlar, llegando a contaminar cualquier cultlvo. En nuestro caso,

por esta causa en el mes de Julio y Agosto tuvlmos que interrwnpir el muestreo

ya que el un1co tnoho que se désarroilaba, bien como contaminante, bien por ha

ber sido recogido del aire en alguna de las estaciones de observaciôn era la

Monilia s itophila .

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313

Por d ltim o, el segundo subgrupo de géneros alslados e identificados

dentro de lo que se ha llamado en el presente estudio, "nUxioitonjx poco jjjie -

c.ue.nte. o upofiddita", lo const!tuyen, aquellos géneros que ademis de encontrar

se en muy bajas proporclones de aparfcldn, no ban sido alslados en todos los

observatories, e incluso dentro de un observatoric dado, ha habido estirpes

que solamente se ban recogido por uno de los dos métodos de muestreo que esta

mos considerando.

Dentro de este subgrupo son de destacar las particularidades siguien-

tes :

1" Hongos que s61o se ban aislado por el método Gravimétrico: Cbrysos

porium, Paccilomyces, Gliomastix.

2° Hongos que sôlo se ban aislado por el método Volumétrico: Epico-

ccum, Humicola, Papularia, He1miItosporium, Microsporum, Micotipha, Oedocepba

lum, Umbelopsis.

3® Los géneros Absidia, Cylindrocarpon y Vertic illium , en ninguna de

las estaciones de observaciôn y por ninguno de los métodos de muestreo su por

centaje ba alcanzado un 1% de apariciôn, a lo largo de todo el periodo de re-

cogida de muestras.

4° Es de destacar que el género Monodictys, sdlo ba aparecido en la es

taciôn de observaciôn de Veterinaria, por los dos métodos de muestreo y en un

pcrcentaje de dîas de 5 por el método Gravimétrico y de 6 por el método Volu

métrico.

Observando la Tabla G.l se puede evidenciar lo expuesto anteriormente.

- 314 -

I V . 4 . 2 R E S U L T A D O S C O R R E S P O N D ! EN TE S A L E S T U D I O DE LA D I V E R S ! DAD

A) V v^ÂÀ^dadeÂ mndiaA :

Apllcando la fdrmula

H = - I IP , p,

obtenemos los sigulentes valores de la diversidad. Tomando las estaciones de

observaciôn, de una en una, de dos en dos, de très en très y considerando las

cuatro a la vez. La diversidad nos viene dada en bit/colonia.

. Oiversidades obtenidas para cada una de las estaciones de observaciôn:

Met. Volumétrico Met. Gravimétrico

Sanjurjo 3,72 3,29

Ciudad de los Periodistas 3,23 3,19

Veterinaria 2,87 2,93

Legazpi 3,22 2,25

. Oiversidades obtenidas considerando dos estaciones de observaciôn:

Met. Volumétrico Met. Gravimétrico

Sanjurjo y G. Periodistas 4,5 4,23

Sanjurjo y Veterinaria 4,23 4,07

Sanjurjo y Legazpi 4,37 4,27

G. Periodistas y Veterinaria 4,04 4,04

G. Periodistas y Legazpi 4,21 4,21

Veterinaria y Legazpi 4,05 4,04

- 315 -

Oiversidades obtenidas considerando très estaciones de observaciôn:

Mét. Vol. Met. Gra

Sanjurjo, C. Periodistas y Veterinaria 4,83 4,70

Sanjurjo, C. Periodistas y Legazpi 4,92 4,82

Sanjurjo, Veterinaria y Legazpi 4,79 4,71

C. Periodistas, Veterinaria y Legazpi 4,68 4,68

Oiversidades obtenidas considerando las cuatro estaciones de observaciôn;

Mét. Vol. Mét. Gra,

Sanjurjo, C. Periodistas, Veterinaria y Legazpi 5,21 5,14

La representaciôn gréfica de los valores de la diversidad viene dada

en la Fig. G.2. En esta se ha puesto los distintos observatories por separado

0 agrupados en abcisas, y en ordenadas los valores de la diversidad en b its /

col onia.

8) Eipe.ct'ioé tanpoAoZu de divefUÀjdad

Las diversidades mensuales obtenidas en cada uno de los observatories

se expresan en la tabla G.2.

Dado que para el estudio de la diversidad los dos métodos de muestreo

empleados nos conducen a resultados muy similares, el espectro temporal de d1

versidad lo hemos calculado sobre los dates obtenidos por el método Gravimé

trico .

El espectro temporal de la diversidad de las cuatro estaciones de ob

servaciôn lo representamos en la Fig. G.3.

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- 319 -

V I . - DISCUSION

V I.1 DISCUSION DE LOS METODOS DE MUESTREO EMPLEADOS EN NUESTRO ESTUDIO

V I.1.1 METODO GRAVIMETRitO SOBRE SUPERFICIE INERTE

Se adoptô en el présente estudio después de hacer una valoraddn c r î-

tica de la b ib liografta , y a pesar de los Inconvenientes que ofrece, ya que

considérâmes era Importante hacer un Inventarlo de las esporas totales de bon

gos présentes en la atmôsfera de Madrid, tanto de las viables como de las no

viables asf como de aquellas que siendo viables no crecen en medios de c u lt l

vo sintéticos, como Basidiomycetes y algunos Ascomycetes, el Interés en el co

nocimlento de la mlcoflora atmosfërica total se basa en que cualquler espora

puede actuar como agente produçtor de alerglas.

A pesar de este razonamiento el método no nos permitld dar resultados

concrètes, dado el gran deposito de carbonllla y otra materia mineral que en-

mascaraba la Imagen de la mayorta de las esporas; sdlo pudleronse evidenciar

las formas muy caracterfsticas como las que presentan los géneros A lternarla

y Cladosporium, dato en el que coinciden Charpin (52) y Varonler (246) al co-

mentar la Imposibllldad de Identificaclén de géneros cuyas esporas son peque

fias y de formas no caracterfsticas como ocurre en muchas estirpes del 0 . Moni

H aies , ejemplo: género Aspergillus y Pénicillium.

La soluclén a los problèmes que présenta este método es la de hacer un

muestreo doble, sobre superficie Inerte y sobre medio de cultivo, esta solu

clén la adoptan numerosos autores, Dworin (84 ), CollIns-WIlllams (59 ), Char

pin (52) (53) (54) (55 ), Calvo (43), Ohanwant (72 ), entre otros.

- 320 -

V I . 1.2 METODO GRAVIMETRICO SOBRE MEDIO DE CULTIVO

Como ya hemos dicho, este método esté ampilamente difundido dentro de

la bibllografîa sobre el tema. Los diverses autores resenan las ventajas e in

convenlentes del mismo.

Nosotros estâmes de acuerdo con Auger-Barreau (13) en que es un méto

do de fScil manejo, pudiéndose emplear distintos medios del cultivo y ajuster

el tiempo de exposicién de la plaça dependiendo de! problème concrete en estu

dio; este autor sefiala la d ificu ltad de identificaclén de los géneros con una

lenta esporulacién y destaca la iroportancia que tiene el que el método, nosea

apte para inventariar esporas fûngicas no viables.

Frankland (95) hace una c rftica del método apoySndose en los siguien-

tes puntos:

. La existencia de esporas, como basidiosporas y ciertas ascosporas

que no crecen en medios de cultive sintéticos.

. No détecta esporas muertas o no viables.

. Su in ferior eficacia con respecte a métodos que emplean a ire forza

do.

A pesar de las crfticas hechas al método, numerosos autores lo toman

como método ûnico y bisico en sus estudios, empleando distintos medios de cul

tivo ; entre estes podemos c ita r a los autores que u tilizan Agar de Sabouraud,

Taylor (230), Lumkins (152), Goodman (106), Dupont (81 b is ). Caplin (46 ).

Chabert (50) y Dransfield (81) emplean el medio Agar Malta al 2%; me

dio empleado por nosotros.

Otros autores adoptan posiciones similares a las nuestras, al emplear

més de un método de muestreo, podemos c ita r los trabajos de Collins-Williams

(59) que junte al método gravimétrico sobre Littman Oxgall Agar sigue el méto

- 321 -

do Durham (83); Solomon (221) que basa su Investigaclén en el muestreo hecho

por este método sobre Agar Tomate Dextrosa con rosa bengala y el Método de An

dersen descri to por Auger-Barreau (13); Chabert (50) en el estudio realizado

del aire de Rabat emplea Agar Extracto de Malta al 2% junto con el método de

H irst (119); Dworin (84) ademâs de este método u tiliz a el de la pel feula iner

te.

Haciendo una valoracién crftica de los resultados obtenidos, podemos

decir que este método a pesar de sus limitaciones nos parece muy valido en es

te tipo de estudios, con la ventaja de su gran simplicidad en el manejo.

V I. 1.3 METODO VOLUMETRICO SOBRE MEDIO DE CULTIVO

A la vista de los resultados, llegamos a la conclusién de la validez

de este método en estudios de micoflora atmosférica de un lugar determinado,

teniendo la ventaja de ser un método cuantitativo, Coincidiendo en esta o p i

nion diverses autores entre los que podemos c ita r: Calvo (43), Charpin (52),

Auger-Barreau (13)

A pesar de esto, el método présenta limitaciones dignas de tener en

cuenta:

. Como ocurre en el método gravimétrico sobre medio de cultivo, no po

demos obtener un estudio de las esporas no viables, présentes en la atmdsfera

ni tampoco de aquellas que siendo viables no son capaces de crecer en medios

de cultivo sintéticos.

. Otra limitaciôn de este método, ampliable a los otros dos u t i l iz a -

dos es la selectividad de deposicién que presentan los distintos tipos de es

poras, dadas las diferencias en forma, superficie y tamaho, Fig. F .l .

A la vista de las ventajas e inconvenientes que presentan cada uno de

- 322

los métodos discutidos anteriormente y que tienen un claro re fle jo en la bi -

b liografia , nosotros decidimos hacer un muestreo conjunto, por los tres meto

dos, con el fin de que la imagen obtenida de ellos fuese mâs prôxima a la real

que la que se hubiese reflejado por el empleo de uno de ellos aisladamente.

Tenemos que hacer notar, la evidente necesidad que existe de lograr un

método idoneo para el estudio de esporas no viables y/o incapaces de crecer en

medios sintéticos, ya que el empleado por nosotros no nos ha permitido dar re

sultados, y en la b ib liografîa consultada no hay ningun método capaz de salvar

los inconvenientes que este présenta.

- 323 -

V I.2 DISCUSION DE LOS METODOS ESTADISTICOS EMPLEADOS

V I . 2.1 MEDIA Y ESTIMACIOM DE LA MEDIA

Como un primer paso en el conocimiento de la poblacién en estudio, es

evidente la importancia que tiene la media muestral y su estimaclôn.

V I .2 .2 EST IMAC ION DE PROPORC I ONES

En el caso concrete del estudio de la presencia en el aire de Madrid

de determinados géneros de hongos, y para determiner la presencia real de es

tes, parece evidente que la proporciôn de dîas en que aparecen estos géneros

aporta una informacién intuitivamente més asimilable que la simple media. Asf

parece m5s claro decir, que un género dado aparece entre el 65% y el 70% de

los dfas en los que se ha muestreado, que decir que ha aparecido una media de

0 ,3 t0 ,0 2 colonias/dfa, por e llo se ha tornado este estadfstico como base para

la determinacién de lo que hemos llamado''Flora normal" y "Flora poco frecuen

te".

V I . 2.3 HISTOGRAMAS

Nos permiten una visualizacién de los datos, de manera que podemos es

timar el tipo de distribucién al que pertenecen, de forma aproximada, con el

f in de intenter posteriormente una confirmacidn analftica.

V I . 2.4 ESTUDIO DE LA HOMOGENElOAD DE LAS PROPORC 1ONES CALCULADAS EN LOS DIS

TINTOS OBSERVATORIOS, POR MEDIO DE LA PRUE8A DEL X f

El objeto de este estudio ha sido determinar si las diferencias en cuan

to a proporciones que aparecen para el mismo género dentro de los distintos ob

- 324 -

servatorios, son debidas al azar, o a que realmente existen tales diferencias

entre e llos , cuya causa habrfa eu investigar. Por tanto con esta prueba, pode

mos saber las diferencias o similitudes entre observatories.

Ademés si tenemos un grupo de observatories que pertenecen a la misma

poblaciôn, la estimacidn global dada, considerando a aquellos en conjunto, es

mejor que la que se obtendrîa al analizarlos por separado, ya que la informa

cién es més compléta, al contar con mayor numéro de datos.

V I . 2.4 ESTUDIO DE LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS PROPORCIONES ESTIMADAS PARA EL

MISMO GENERO SEGUN LOS METODOS DE MUESTREO GRAVIMETRICO Y VOLUMETRICO

Esta prueba ha tenido como objeto demostrar las diferencias que exis

ten entre los dos métodos de recogida de muestras.

De esta prueba se desprende que en, practicamente todos los casos los

dos métodos arrojan estimaciones diferentes.

V I . 2 .5 ANALISIS DE LAS MATRICES DE CORRELACION

A p a r t i r del estud io de las m atrices de c o rre la c ié n , descartamos aque

l ia s va riab les que no in flu yen s ig n ifica tiv am e n te sobre la v a ria b le a e s tu -

d ia r , en nuestro caso numéro de co lon ies , como una primera aproximacién p ara

in te n ta r una co rre lac ié n m u ltip le con las variab les seleccionadas. Cuando es

to se haga, s e r l posib le ver en que forma o que im portancia re la t iv a tiene una

u o tra v a ria b le sobre la d is tr ib u c ié n del numéro de co lon ies.

- 325 -

V I.3 DISCUSION DE LOS RESULTADOS REFERENTES A LA POBLACION FUNGICA

V I.3.1 DISCUSION DE LOS RESULTADOS GENERALES Y DISCUSION POR GENEROS

Como re fle ja la tabla G .l, en la poblaciôn fungica que estamos estu-

dlando, hay un conjunto de estirpes que se han aislado con gran frecuencia en

todas las estaciones de observaciôn por nosotros establecidas; otro grupo més

ampllo también se a ls lé de todos los observatories y por los dos métodos de

muestreo considerados; existiendo un tercer grupo de hongos cuya frecuencia de

aparicién es muy baja o incluso nula en alguna de las estaciones, y ademés no

se han recogido por los dos métodos de muestreo.

Con variaciones pequeRas que seRalamos en la discusidn por géneros, en

la bibliograffa consultada referente a estudios poblacionales de micoflora en

ciudades, vemos que los distintos autores, dan como géneros més frecuentes y

habituai es de sus estudios, los que nosotros hemos incluido dentro de los dos

primeros grupos. Entre estos autores podemos c ita r , Turner (238), Requejo(200)

Tkachyk (235), C astillo (49 ), Adamova (1 ) , Mishra (166), Shafiee (211), Grave

sen (108), Carpi in (46 ), Adams (3 ) , Davies (66) (67) (68 ), Faraco (89).

Va^ c u a^ h pQft géheAoa

CtadoépofUum

En el presente estudio, el género Clado4,pofUum es el que se ha a is la

do con mSs frecuencia, coincidiendo con los resultados de la mayorfa de auto

res consul tados; Subba Reddi (227) (228), Tuchinda (237), Collins-Will iams (59),

Chabert (50 ), Pady (183), Turner (238), Gambale (99), Requejo (200), Tkackyk

(235), Dransfield (81 ), Calvo (43 ), Hudson (123).

Dentro del género Clado6poAMm las especies que hemos identificado han

- 326 -

sido, C. he/ibcuitm, como la més frecuente, C. c.ta.do&poKcidu, C. macAoc.aA.pum,

C. cZatum, C. avcttam m .

En la bibliograffa consul tada, en general, no se llega a la id e n t if i

cacién de especies, salvo en casos aislados, como son los trabajos realizados

por Calvo (43) en Barcelona donde aisla las especies, C. herbarum, C.macrocar

pum, C. cladosporoides, C. elatisn, C. variabile y C. sphaerospermum; el traba

jo realizado por Harvey (115) en Cardiff con las especies, C. herbarum, C. cia

dosporoides, C. sphaerospermum y C. macrocarpum como constituyentes de un 97%

del total de Cladosporium aislados, y las especies C. resinae y C. elatum en

una proporciôn de 0,1 y 2,7%. Otro autor que identifies las especies de este

género es Chabert (50 ), en el trabajo que tiene sobre el estudio de! aire de

Rabat dando como las més abondantes, C. cladosporoides, C. sphaerospermum, C.

herbarum y C. macrocarpum.

Como puede verse en las Figuras Hg.l y Hv.l tanto en el método Gravi

métrico como en el Volumétrico la media més elevada de n° de esporas la tiene

el observatorio de Veterinaria, siguiéndole Legazpi, Ciudad de los Periodistas

y por ultimo la estaciôn que menor nivel présenté fue la de Sanjurjo.

En las proporciones resefladas en la Tabla G.l vemos que de los datos

obtenidos por el método Gravimétrico, los observatorios de Sanjurjo, Ciudad de

los Periodistas y Legazpi presentan la misma proporciôn estimada, teniendo que

considerar aparté la estaciôn de Veterinaria con mayor proporciôn estimada. De

los datos obtenidos por el Método Volumétrico, se han obtenido la misma pro

porciôn estimada para las estaciones de Sanjurjo y Ciudad de los Periodistas,

por un lado, y por otro, también presentan la misma estimaciôn de las proper

ciones Veterinaria y Legazpi.

Es de destacar, a la vista de la tabla de correlaciones del n° de co-

- 327

lonias con cada una de las variables consideradas que, con respecte a los pa-

râmetros de contaminaciôn quîmica, el n° de colonias del género Cladosporium

présenta correlacién lineal negative significative con el S 0 segun el méto

do de muestreo Gravimétrico, en todas las estaciones de observaciôn menos en

la de Veterinaria y segun el método de muestreo Volumétrico, para los observa

torios de Sanjurjo y Ciudad de los Periodistas.

Esto se interpréta, como la influencia negativa que ejerce el alto ni

vel de S 0^ en la atmôsfera, sobre la presencia de esporas del género.

Con respecto a la mezcla,(definida en el apartado IV . l ) , podemos de

c ir que, segun el método Gravimétrico, el n“ de colonias también présenta co

rrelaciôn lineal significative negativa, interpreténdose también como una in

fluencia negativa de los niveles de mezcla en la atmôsfera con respecto al ni

vel de esporas recontadas. Por el método Volumétrico la correlacién con re s

pecto a este parâmetro no es significative.

Con respecto a la variable, nivel de C 0, (monôxido de carbono), por

el método de muestreo Gravimétrico présenta correlacién lineal s ig n ifica tive

positiva, en la estaciôn de observaciôn de Ciudad de los Periodistas y segun

el método de muestreo Volumétrico para los observatorios de Sanjurjo y Ciudad

de los Periodistas.

Con respecto a los parâmetros de metereologfa las correlaciones signi

ficativas més destacables, son las que présenta la temperature media y la hu-

medad relativa con respecto al n° de colonias, influyendo ambas positlvamente.

Estas son las més destacables, pudiéndose observer otras correlaciones que in

fluyen, en las tablas correspondientes.

Con la observaciôn de las grôficas de las Fig. Og.l y Ov.l vemos que

el n“ de colonias de Cladosporium es elevado en los meses de verano, concor -

- 328

dando esto con el significado que tiene la correlacién s ignificative del n° de

colonias con las temperatures médias. En la revisiôn bibliogréfica realizada

estos resultados coinciden con los obtenidos por diversos autores como: Drans

fie ld (81) en el trabajo realizado en Samaru (N igeria ), en cuyos resultados el

pico del Cladosporium coincide con el final del verano de temperatures eleva

da s y humedades relatives también al tas, a la vez esta época coincide con la

acumulacidn de tejidos vegetales muertos que probablemente ofrecen una influen

cia positiva en el nivel de Cladosporium. Bagni (18) en el estudio realizado

en diversas ciudades de la Comunidad Econdmica Europea en dos anos consecuti-

vos durante los meses de Junio a Septiembre, puede constater los niveles a l

tos de esporas en Julio y Agosto siendo mis bajos a principios de Junio y fina

les de Septiembre (las ciudades muestreadas en este trabajo fueron: Bruselas,

Leiden, Londres, Munich). Harvey (115) en el trabajo hecho en Cardiff sobre el

género a lo largo de cuatro aRos, llega a idénticas conclusiones, dando los me

ses de Junio a Octobre el mayor nivel de esporas en el a ire .

Todos los autores coinciden en que es la especie de C. herbarum la més

numerosa.

Es de destacar que en la bibliograffa sobre este género hay pocos tra

bajos que relacionen el nivel de Cladosporium en el aire con enfermedades de

tipo alérgico*, Davies (69) intenta relacionar el asma existente en Davos con

el nivel de Cladosporijmi en la atmdsfera, llegando a concluir en la imposibi-

lidad de que esta relacidn exista.

VX^ca&Àjôn d t t gAupo 0 . UùieIXa itc A c tù i

Es un grupo muy heterogeneo por reunir a todos loS mohos que en medios

de cultivo sintéticos forman micelio pero no son capaces de esporular; y aun-

que ocupa el segundo lugar en frecuencia de aparicién y en les resultados lo

329

hemos abordado como si se tratara de un género, consideramos que la discusidn

de estos resultados no tiene sentido.

GéneAxj KtXvimAia.

En nuestro estudio, el género KJLtWMVÜA ha ocupado el tercer lugar en

frecuencia de aparicidn, siendo uno de los géneros que constituyen la micoflo

ra normal del aire de Madrid. Este resultado, coincide con los obtenidos por

la mayor parte de autores consultados, que describen el género como pertene-

ciente a la micoflora habituai de las distintas ciudades estudiadas; Amin(ll)

Kozak (135), Turner (238), Gambale (98 ), Requejo (200), Tkachyk (235), Faraco

(89 ), Liebeskind (148), Mishra (166), Lumpkins (152), Dupont (81 bis),Goodman

(106), Eversmeyer (87) entre otros.

Ademés de los estudios générales de la m icoflora en ciudades, e l géne

ro A lte rn a r ia por su importancia e incidencia es tra tado en profundidad en al

gunos traba jos consideréndolo bajo diverses aspectos como: frecuencia de apa

r ic ié n , d is tr ib u c ié n en e l tiempo, factores que in fluyen en su presencia ___

Dentro de estos podemos c ita r los estudios realizados por Hyde (125),

Kramer (139), Merksamer (165), Calvo (41), Brunini (33), Bagni (18 ), Gambale

(98).

Puesto que el género Alternaria puede desencadenar algunos cuadros pa

tolégicos: Procesos de naturaleza alérgica y enfermedades cuténeas; ha sido es

tudiado con mayor intensidad. Algunos de los trabajos que tienen como objeto

un mayor conocimiento de dicho género, profundizando en dicha faceta bajo as

pectos distintos son: Prince (192), Bonilla-Soto (30), Busse (34), Hopkins

(122), Schumacher (212), Sternberger (225), Yunginger (254) (255) (256), Vi -

jay (248), Hamilton (114).

En el estudio taxonémico del género, las especies que se han id en tifi

- 330 -

cado han sido: A. choAtoAum, A. t e .n iJ u A , A. teniUi<mi, A. otoAacoA. Coincidien

do con estos resultados podemos c ita r el trabajo realizado por Calvo (41) en

el cual, ademas de las cuatro especies id e n tif icadas por nosotros, c ita A. con

sortiale y A. saponariae.

Analizando los resultados cuantitativos, obtenidos, podemos decir con

respecto al género, que estos son distintos en los dos métodos de muestreo.

Asî por ejemplo, con respecto a las médias, segén el método Gravimétrico la es

tacién de Veterinaria es la que présenta mayor media, siguiéndole Legazpi, C.

de los Periodistas y por ultimo Sanjurjo, y en el muestreo realizado por el mé

todo Volumétrico la estaciôn que présenta mayor media es Legazpi, siguiéndole

Veterinaria, Ciudad de los Periodistas y por ultimo Sanjurjo.

Considerando las proporciones y sus estimaciones también se llega are

sultados diferentes.

A la vista de las tablas de correlaciones, podemos decir que segun el

método de muestreo Gravimétrico, el n® de colonias de Alternaria présenta co-

rrelaciôn lineal s ignificative negativa, con respecto a los niveles deSO^ en

todas las estaciones menos en Veterinaria, con respecto a la mezcla, en las es

taciones de Ciudad de los Periodistas y Legazpi y con respecto a las Particu-

las en la estaciôn de Ciudad de los Periodistas.

Con respecto a los parâmetros metereolôgicos hay correlacién lin e a l

significative positiva con respecto a la temperature media en Legazpi.

En el muestreo hecho por el método Volumétrico no hay correlaciones

significatives para ninguno de los parâmetros de contaminaciôn atmosférica, y

f, para los parâmetros metereolôgicos hay correlacién lineal s ignificative posi

tiva con respecto a la temperature media y horas de sol en todas las estacio

nés menos en Legazpi y para los mismos observatorios la correlacién es negati

331 -

va para la humedad re lativa media.

De todo lo expuesto, podemos concluir diciendo que el nivel de A lter

naria en la atmdsfera esté favorecido por temperaturas elevadas y disminuido

por humedades relatives al tas, esto concuerda con los resultados de las grâfi

cas Fig. Dg.3 y Fig. Dv.3 ya que se puede ver en ellas los bajos niveles de es

poras que se alcanzan en los meses de invierno.

También se puede sefialar la arbitrariedad en la distribucién que pre

sentan las esporas de Alternaria en la estacién de observaciôn de Legazpi en

los resultados obtenidos por el método Volumétrico, reflejândose en el g ré fi-

co Fig. Dv.3 y en la tabla de correlaciones.

Pztti(uZLCum

El gincAo Pe.iU<Uttùm ocupa el cuarto lugar en frecuencias de a p a ri-

ciôn, perteneciendo al grupo que nosotros hemos acordado en llamar "Micoflora

normal". Esto coincide con los resultados obtenidos en la mayorfa de los tra

bajos consultados, ya que en ellos Pénicillium ocupa un lugar prépondérante en

el orden de aparicién. Entre los estudios realizados en EspaMa podemos c ita r:

las aportaciones de Canto (45), que hace referenda al estudio de la micoflo

ra del a ire de Madrid en el aîlo 1945, en el cual Pénicillium ocupa el segundo

lugar entre los mohos més abondantes; también son dignos de tener en cuenta

los trabajos de Calvo (43 ), Diaz-Rubio (74), A lle r (8 ) , Morales (170). Entre

los realizados en otros paises podemos nombrar, Hyde (126), Turner (238), Gam

bale (99 ), Cardenas (47), Chen (58), Almeida (9 ) , Faria (90 ),Barkai-Golan(21),

Richards (201) entre otros.

En nuestro estudio es de destacar que salvo en Legazpi las médias ob

tenidas en las tres estaciones de observaciôn se encuentran muy prôximas, ocu

- 332 -

rriendo lo mismo en las proporciones y su estimaciôn ya que para el método de

muestreo Gravimétrico tienen la misma proporciôn estimada los cuatro observa

torios y para el método de muestreo Volumétrico también tienen la misma pro

porciôn estimada en todos los observatorios menos en el de Legazpi.

También tenemos que destacar la ausencia de correlaciones s ig n ifica ti

vas de! n“ de colonias con todas las demés variables consideradas. Por el es

tudio gréfico de la distribucién en el tiempo del n® de colonias vemos que el

género Pénicillium se distribuye de forma arb itraria en las cuatro estaciones

de observaciôn a lo largo de todo el aîio. Estos dos resultados son concordan

tes .

En la bib liografîa consul tada hay trabajos que hacen referenda a es

te género, como agente produçtor de alergias y sensibilizaciones como los rea

lizados por Monroe (169), Nemergut (175), Preston (189).

En el estudio taxonémico del género, las especies identificadas han si

do: P. c.hAgAoge.mm y P. (jAccuentona, como las més frecuentes, coincidiendo con

los autores Mishra (166), Ripe (203), Barkai-Golan (21 ); también hemos a is la

do las especies: P. u/cttcae, P. yUgfvLc.an&, P. cxpanaum, P. LivÂAum, P. Aoqat-

P. (UtJuywm, P. novae.-zzctandùic., P. digltaXum.

CayptococcuA

En nuestro trabajo la especie aislada ha sido C. neoioAmvu, descri ta

como agente produçtor de la criptococosis, enfermedad que empezando por una in

fecciôn pulmonar, se difunde posteriormente via hematÔgena a otras visceras y

»i al sistema nervioso central.

El porcentaje de dîas que ha aparecido es elevado, por tanto, digne de

tener en cuenta para plantear sobre esta base posteriores estudios, con el fin

- 333 -

de llegar a conocer que repercusiôn a nivel poblacional tiene la presencia de

estas levaduras en tan a lto nivel en el ambiente. El estudio se podrîa abor

dar haciendo una revisiôn de casos en el sector hospitalario de Madrid y ver

la Incidencia, si existe, de este tipo de lesiôn, comprobando si coinciden las

etapas de mayor incidencia de enfermes con êpocas en las que el nivel de estos

microorganismos en el aire es elevado, circunstancia que en Madrid se darfa en

los meses de invierno.

Es de destacar que en la bibliograffa consul tada, sôlo se han encontra

do tres citas referentes a la incidencia de Cryptococcus en el ambiente, Prin

ce (191), Al-Doory (6) y Gambale (99).

Encontrândose otros trabajos que estudian el género Cryptococcus bajo

el aspecto médico; Gerstenhaber (100) en su estudio describe un caso de crip

tococosis pulmonar.

A la vista de los resultados obtenidos en el estudio podemos decir que

las zonas de Ciudad de los Periodistas y Legazpi tienen mayor media,precedién

doles Sanjurjo y Veterinaria.

Observando las grâficas de las Figuras Dg.5 y Dv.5, vemos que en los

meses de verano, con temperaturas elevadas, el nivel de Cryptococcus en la at

môsfera es escaso o nulo, coinciden con la representaciôn grâfica las tablas

de correlacién, ya que tanto la temperatura media como las horas de sol p re

sentan correlacién s ignificative negativa con el n® de colonias.

También hay que destacar el hecho de que tanto el S 0 como el CO pre

sentan correlacién s ignificative positiva con el n® de colonias en las esta

ciones de observaciôn que se seRalan en las tablas correspondientes.

334 -

A^peAgXJUai

En el presente estudio ocupa el sexto lugar en frecuencia de a p ari-

cidn, const!tuyendo lo que Memos llamado "micoflora normal". For la observa-

cidn de las Figuras Hg.6 y Hv.6 vemos que las médias en los cuatro observato

rios estin muy prôximas, y en la Tabla G.l podemos ver que las proporciones de

dfas que aparecen colonias tambiên son muy homogëneas en todas las zonas, pre

sentando la misma proporciôn estimada los cuatro observatorios, siendo esta

dis tin ta para los dos métodos de muestreo considerados.

Dada la importancia que tiene el género como agente productor de pro

blemas, tanto en los alimentos, producciôn de aflatoxinas, como en el hombre

y animales, en donde es causa de alergias, sensibilizaciones y micosis in ter

nas, es el género que més amplia y profundamente esté tratado en la bibliogra

f îa , sobre todo las especies més patdgenas como son: A. flavus y A. fumigatus.

En los trabajos consultados encontramos très tipos de estudios, que pasamos a

comentar; los que estudian de manera general la poblacidn micotica del a ir e ,

encontréndose el género Aspergillus como un constituyente abondante de esta mi

coflora,entre estos podemos c ita r los trabajos realizados en Espafia:Calvo(43),

Canto (45 ), Diaz-Rubio (74 ). A lle r (8 ) , Morales (170). En otros paises pode

mos -nombrar los estudios de: Rantio-Lehtmaki (194), Bassett (2 4 ),Morrow(171),

Al-Doory (6 ) , Cadrecha (36 ), Turner (238), Requejo (200).

Otro tipo de estudios que nos encontramos es el que versa sobre el co

nocimiento, incidencia y distribuciôn del género y sus especies en un lugar de

terminado, Guarro (110), Calvo (43 ), Hudson (123), Jayaprakask (129).

Por ûltimo, el tercer tipo de trabajos consultados con un numéro de ci

tas abondante, trata de la patologfa que son capaces de producir algunas espe

cies del género; Goldstein (101), Hoehne (120), Malo (155)(156)( 157 ) ( 158 ),

335 -

Mac Carthy (153), Manresa (161)(162), Sandhu (207), Seabury (213),Slavin(216)

(217)(218), Turner (239)(240), Warren (252), Zellweger (257), Patterson (186),

Dessaint (71 ), Chebat (57 ), Forman (94), Haslam (116), Jacoby (128), Longbot-

tom (151), Mullins (174), Pepys (187).

Por los resultados tanto en las tablas de correlacidn como de las gré

ficas de las Figuras Dg.6 y Dv.6 vemos que en los meses de invierno es cuando

el nivel de Aspergillus en la atmdsfera es més elevado. Tanto la pluviometrTa

conw la humedad relativa presentan correlacidn significativa positiva con el

n° de colonias, y la temperature media présenta correlacidn significativa ne-

gativa. Para los contaminantes qufmicos tanto el SO , las Partîculas como la

mezcla presentan correlacidn s ignificativa positiva con el n° de colonias.

En el estudio taxondmico del género Memos identificado las siguientes

especies: A. rUgcA, A. avoamo/U, A. cJtavatas, A, ^umigatua, A. paA0 6 ÂXic.ü&, A.

oKyta. , A. twuLUA, A. veMùioloJi. De todas estas especies tenemos que resal-

tar la Importancia que tiene la presencia en el aire de Madrid de las especies

A. fUgnA, A. vmCgatuA y A. paA0 6 Ztùiu&, ya que son agentes capaces de produ-

c ir sensibilizaciones y micosis internas.

En posteriores estudios, serfa interesante abordar un planteamiento

més profundo del género, y llegar al conocimiento de la distribucidn estacio-

nal de las distintas especies y ver si existe relacidn con las casufsticas hos

p ita la rias .

- 336 -

CamLCia

En el presente estudio la especie que Memos identificado Ma si do C. of

b4.c.an6.La zona que mayor media alcanzd fue Legazpi, siguiendole Veterinaria,

Sanjurjo y por ultimo Ciudad de los Periodistas.

Como en el caso del género Cryptococcus, merece menciôn especial dado

que es un agente productor de procesos patoldgicos.

En estudios poblacionales se c ita con cierta frecuencia, pudiendo nom

brar los estudios de Gambale (99 ), Al-Doory (6 ) , aunque considerando la impor

tancia del género tendrfan que p ro liferar los trabajos que estudiasen este a-

gente en distintos ambientes,

Més abondantes son los trabajos que versan sobre los procesos patold

gicos que origina este género, entre los que se encuentran los realizados por

Sandhu (207) en el que Mace un estudio de las alergias broncopulmonares produ

cidas por los géneros Candida y Aspergillus; Bandry (19) que c ita y describe

un caso de alergia ocular causada por C. albicans; Tomsikova (236) en su tra -

bajo produce experimentalmente una alergia con este agente; Sclafer (209)(210)

en sus dos trabajos Mace un estudio cltnico de la alergia producida por Candi

da albicans, llegando a la conclusion, después del estudio poblacional que a-

borda, que actualmente el 10% de las enfermedades alérgicas estén causadas por

Candida albicans, pudiendo tener manifes tac iones variadas; Montowska (167) Ma

ce un estudio inmunolôgico del asma bronquial producido por C. albicans; OeM-

ling (177) cuyo estudio versa sobre la inmunidad celular en pacientes sensibi

lizados con C. albicans y su respuesta humoral; Cornillon (64) se refiere al

estudio de procesos asméticos presentados en una planta de produccidn de pro

teinas a p artir de derivados del petroleo con la intervencidn en el procèso de

- 337

C. tropical is ; Kabe (133) estudia los mecanismos de reacciOn que se producen

al exponer a pacientes con asma bronquial a la acciôn de C. albicans y A. fumi

gatus; V ia la tte (247) en la tercera parte de su trabajo hace un estudio de la

respuesta a la candidina de 822 niflos, de los cuales el 31% dan respuesta po

s itiv a .

De la observaciÔn de las Figuras Dg.7 y Dv.7, vemos que en el mes de

diciembre se observa una subida en el nivel considerable en los cuatro obser

vatorios y por los dos métodos de muestreo que estamos considerando, alcanzan

do mayores niveles en los meses de invierno que en el resto del aRo.

Por la observacidn de las tablas de correlaciones, vemos que en la es

tacién de Legazpi, se présenta correlaciones significatives con casi todas las

variables consideradas. Teniéndola positiva con respecto a Direccidn del vien

to y velocidades méxima y minima, y negative con la temperature, humedad, pre

sidn. Particules y mondxido de carbono.

LevaduAm en geneAoZ

En el présente estudio hemos incluido en este grupo las levaduras que

se han presentado esporédicamente a lo largo del periodo de recogida de mues-

tras. Por tanto, como en el caso del 0. Micella s te r il ia , es muy hetereogeneo,

por lo que consideramos que la discusidn de los resultados concrètes no tiene

sentido.

De una manera general, podemos decir que los niveles de levaduras en

el aire aumentan en los meses de invierno, y que las zonas de Legazpi y C iu

dad de los Periodistas son las que mayor nivel presentan.

En la bibliografia consultada, las levaduras se consideran en grupo sin

dar géneros, por régla general, o bien se adoptan posturas similares a la nues

tra , al inc lu ir las poco frecuentes en un grupo, y las que se presentan habi-

- 338 -

tualmente como géneros independlentes.

Entre los géneros Incluidos dentro de To que hemos llamado "micoflora

esporédica o poco frecuente" es évidente la importancia que tiene la existen-

cia de alguno de e llos, aunque su presencia no sea continua y abondante.

Entre estos tenemos que destacar por su interveneidn en procesos pato

Idgicos:

HtitopÙL&m capéuZatum, hongo dimôrfico que es el agente productor de

la histioplasmosis. También citado por Calvo (43) como perteneciente a la mi

coflora atmosférica de Barcelona.

Gzot^u-chwn, en nuestro estudio se ha aislado en todas las zonas, c ita

do en varios trabajos del estudio de otras ciudades.

Los dermatophitos que hemos aislado aunque con muy baja frecuencia,han

si do los géneros MicAoipo^uin y Tfu.chophyton.

Otros géneros aislados que pueden producir procesos patoldgicos son :

fa&(vUim, Muco/i, tlkCzopuA, Kb^/jiia. présentes también en la mayoria de los es

tudios de la aerobiologfa de ciudades.

Aunque no esté descri to como productor de procesos patoldgicos es de

destacar la presencia de especie MonùLùi é-ùtopfUta, ya que por sus caracterfs

ticas de crecimiento descri tas en el apartado V.2 nos produjo grandes trans-

tornos en el désarroilo del trabajo e incluso en los meses de Julio y Agosto

tuvimos que interrumpir totalmente el muestreo; dada la gran prominencia de

crecimiento la unica colonia que se désarroilaba, bien por haber sido recogi

da del a ire , bien por una contaminaciôn posterior de las plaças, era la de es

ta especie,

Por tanto serfa de gran interés lograr un medio capaz de inh ib iro ami

norar el crecimiento de MoivCLCa. iXAiopfuZa ya que de no ser asf el estudio a -

- 339 -

nual de la micoflora, cuando en el amblente existe este moho, résulta In v ia

ble.

También tenemos que destacar las caracterfsticas de crecimiento de los

géneros Muco-t y KhXxopuM, ya que cuando crecen ellos inhiben y/o enmascaran el

crecimiento de otras colonias, dando lecturas errdneas.

Otro dato a tener en cuenta es la presencia del género UonodMitjyi en-

contrado unicamente en las muestras recogidas en el observatorio de Veterina

r ia , tanto por el método Gravimétrico como por el Volumétrico. Serfa in te re

sante el estudio ecolôgico del género y ver que caracterfsticas especiales tie

ne este observatorio que permite su existencia.

V I . 3 .2 DISCUS ION DE LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO DE LA OIVERSIDAD

A la vista de la gréfica G.3, en donde se representan las diversida-

des obtenidas en la poblacidn objeto del présente estudio, vemos que, al i r au

mentando el tamaPio de las muestras, por considerar més de un observatorio la

diversidad aumenta. Este incremento es muy grande cuando pasamos de conside

rar uno a considerar dos observatorios, incrementéndose menos cuando se pas a

de dos a très observatorios y aumentando pero en menor escala cuando se trata

de la diversidad de los cuatro observatorios, pudiéndose ver que llegado este

lim ite aunque el tamaRo de la muestra aumente, la diversidad no se incrementa.

Como se ha seRalado en el apartado IV .4.4 segun Margalef (159), el aumento de

la diversidad al unir dos muestras es prueba de la hetereogeneidad, por eso

llegado a un lim ite en la amplitud de la muestra aunque se aumente més, la di

versidad no varia. Aplicando este concepto a nuestro trabajo, podemos d ec ir

que el estudio de la poblacidn que hemos realizado con las muestras que se han

tomado, en los cuatro observatorios establecidos es complete, es decir, en el

- 340 -

conjunto de todas las muestras estén incluidos todos los géneros en unas pro

porciones dadas.

Como se destaca en los resultados, las diversidades obtenidas en el

presente estudio estén comprendidas entre los valores 2,8 y 5,25 b its/co lonia .

Aunque de toda la bib liografia consultada no se ha encontrado ningOn trabajo

referente a la poblaciôn m icdtica, en el que se estudîe la diversidad y por

tanto no podemos hacer un estudio comparativo de nuestros resultados con los

obtenidos en otras poblaciones fûngicas, si podemos relacionar nuestros resul

tados con los obtenidos en otros tipos de poblaciones, citados por Margalef

(159), podemos poner como ejemplo la diversidad del fitoplancton en las cos

tas que suele estar comprend ida entre los va lores de 1 y 2 ,5 . La diversidad del

plancton oceénico suele tomar valores de 3,5 a 4 ,5 . En este trabajo Margalef

sefiala que los valores méximos de la diversidad raramente rebasan los 5 bits

y que la diversidad tiene un caracter asintôtico. Nuestros resultados concuer

dan con lo dicho por este autor.

Es de destacar la poca diferencia que hay entre las diversidades obte

nidas por el método Volumétrico y las obtenidas por el método Gravimétrico, pa

ra cada uno de los observatorios o conjunto de ellos. Esto tien e gran impor

tancia ya que, para este tipo de estudios es tan vélido el método Gravimétri

co como el Volumétrico, a pesar de que se puso en relieve anteriormente, lama

yor eficacia del método Volumétrico.

Con el estudio de los Espectros temporales de diversidad, realizado so

bre los datos obtenidos por el método Gravimétrico, se aprecia la evoluciôn

de la diversidad a lo largo de todo el periodo de estudio en las cuatro esta-

ciones de observaciôn consideradas.

- 341 -

V I I , - CONCLUS IONES

A la vista de los resultados obtenidos en el presente estudio pode

mos enunciar las cone1 usiones siguientes;

1® El método de muestreo "Gravimétrico sobre superficie inerte" en el estu

dio concrete de la micoflora del a ire de Madrid, no nos ha permitido obte

ner resultados reproductibles, por lo que consideramos serîa de interés pa

ra estudios de este tipo disponer de un método idoneo, capaz de detectar

las esporas no viables y/o que no crecen en medios de cultivo sintéticos.

2° Tanto del estudio realizado por el método de muestreo Gravimétrico como

por el Volumétrico sobre medio de cultivo , la poblacién fungica del a ire

de Madrid se divide en dos tipos: a .- El formado por los hongos que repre

senta la flora normal o habituai, b ,- El que constituye la flora esporâdi

ca 0 poco frecuente.

3° Los hongos que pertenecen a"la flora normal" son: Cladosporium, H ice lia

s te r il ia , A lternaria , Pénicillium, Cryptococcus, Aspergillus, Candida y Le

vaduras en general, debiendo destacar la potencialidad patégena de algunos

de estos generos.

4° El método Volumétrico nos ha permitido conocer la concentracién media de

esporas fungicas viables en el aire de Madrid que es de 374 esporas/m^.

5° Del estudio micolégico de las distintas zonas se deduce que en todas ellas

los hongos que forman "la micoflora normal" son los mismos, aunque presen

tan diferencias pequeffas en las médias y proporciones de apariciôn y que

las estirpes que constituyen la micoflora esporSdica no se encuentran pre

sentes en todas las estaciones de observaciôn, debido probablemente a la

fluctuaciôn que détermina su escaso nûnæro.

6° Del estudio de las matrices de correlacidn del nûnrero de colonias de los

- 342

distintos géneros con las variables metereolôgicas consideradas, hemos se

leccionado los parémetros que més parecen in f lu ir sobre la concentraciôn

de colonias y son la temperatura y la humedad re la tiva , en unos casos in-

crementando el n" de colonias y en otros disminuyéndolo, como se re f le ja

en los resultados.

7“ Del estudio de las matrices de correlacidn del n“ de colonias con los pa-

rlmetros de contaminantes qufmicos, hemos seleccionado aquellos que al

igual que en el punto anterior més parecen in f lu ir y son los niveles de

SOg, CO y de mezcla.

8” De las dos conclusiones anteriores se desprende la necesidad de continuer

el estudio, obteniendo las correlaciones multiples de la concentraciôn de

colonias con las variables seleccionadas, con el fin de conocer cuales de

estas variables y en que medida influyen sobre la concentraciôn de colo

nias.

9“ Es évidente la distribucidn estacional concrete que présenta cada estirpe

que en general coincide en los cuatro observatorios. Existen géneros cuya

mayor frecuencia de apariciôn se alcanza en los meses célidos: Cladospo

rium y Alternaria. Otro grupo de ellos han registrado mayor frecuencia en

los meses de invierno: Cryptococcus, Aspergillus y Levaduras en general.

El género Pénicillium se présenta a lo largo de todo el aRo con una dis -

tribuciôn aleatoria en las cuatro estaciones de observaciôn y parece ser

que su frecuencia de apariciôn es independiente de todas las variables que

se han considerado.

10° Del estudio de la diversidad de la poblaciôn fungica dentro del ecosiste-

ma en cuestiôn se deduce que los dos métodos de muestreo considerados pre

sentan resultados muy similares en cuanto a proporciones y distribucidn en

- 343

el tlempo de esporas. Por tanto es évidente que para este tipo concreto de

estudios es tan valido el método Volumétrico como el Gravimétrico, quedan

do reservada la u tilizacidn del método Volumétrico a aquellos casos en que

sea necesario conocer la concentracién de esporas por unidad de volumen.

11“ Del estudio del espectro temporal de diversidad se desprende que esta fluc

tua a lo largo de todo el aRo dentro de los lim ites 1,78 y 3,61 bist/colo

nia, lo que significa que el ecosistema objeto de este estudio, no esté su

je to a grandes perturbaciones.

344 -

^EN

En el presente trabajo se ha estudiado la incidencia de hongos en el

aire de la ciudad de Madrid durante el periodo de tiempo comprendido entre el

1 de Mayo de 1978 y el 30 de Mayo de 1979.

El muestreo se realizô en cuatro zonas distintas situadas en los cua

tro puntos cardinales de la ciudad y por très métodos diferentes :

- Sobre superficie inerte por gravimetrîa (se recogieron 100 muestras)

- Sobre medio de cultivo Extracto de Malta al 2%

. Por gravimetrfa (715 muestras)

. Por volumetrfa (462 muestras)

Por el primer método no se obtuvieron resultados concretos y por los

dos métodos sobre medio de cultivo pudimos ver que la poblaciôn fungica del

aire de Madrid se divide en Hongos que constituyen la micoflora normal, cuya

frecuencia de apariciôn es habituai en todas las zonas. Y hongos que consti

tuyen la micoflora esporédica, cuya frecuencia de apariciôn es muy baja. Los

hongos que constituyen la micoflora normal son: Cladosporium, M icella s teri

l ia , Alternaria, Pénicillium, Cryptococcus, Aspergillus, Candida y Levaduras

en general.

Por el estudio del anâlisis de las matrices de correlacidn, se ha es

tudiado la influencia que podrîan ejercer las variables metereolôgicas y de

contaminaciôn qufmica en el n“ de colonias obtenidas. De este estudio se de

duce que las variables que més influencia podrfan ejercer son, las metereolô

gicas (temperatura y Humedad re lativa) y de contaminaciôn (SO^. CO y la mez

c la ); pero la comprobaciôn de estos extremes, deberfa ser objeto de un estu

dio posterior.

Del estudio de la diversidad de la poblaciôn fungica del ecosistema

en cuestiôn se deduce, que esta se mantiene con unos valores bastante simila

res a lo largo de todo el periodo observado.

- 345

SUMMARY

In the present work the Incidence of fungi in the a ir in the centre

of Madrid was studied during the period from 1 st of May 1978 to 30 of May

1979.

The samples were taken in four d ifferent areas o f the c ity situated

at the four cardinal points and .by means of three d ifferent methods:

. 100 samples were taken by gravimetry on an inert surface.

. 715 samples were taken by gravimetry on a 2% Halt Extract agar me

dia.

. 462 samples by volumetry on a 2% Malt Extract agar media.

By means of the f ir s t method, no concrete results were obtained.With

the 2% Malt Extract agar media methods we could see that the fungi popula

tion in Madrid a ir were divided into fungi which constitute the normal fungi

population whose frequency of appearance is habitual in a ll of the test areas,

and a sporadic fungi population whose frequency of appearance is very low.

The fungi which constitute the normal population are: Cladosporium ,

Micella s te r i l ia , A lternaria, Pénicillium, Cryptococcus, Aspergillus, Candi

da and yeast in general.

By analysing the correlation matrise we studied the influence which

the meteorological variables and chemical contamination exercise on the pro

portion of the counted colonies. From this study the variables which have the

greatest influence were seen to be the medium temperature relative humidity

and the chemical contaminants SOg, CO and their mixtures.

Sut the verification of this point should be the subjet of fu rther

studies.

- 346 -

From the examination of the diversity of the ecological system's fun

gi population under study i t was deduced that this was maintained with nore

or less the same values throughout the whole period of observation.

- 347 -

IX . - BIBLIOGRAFIA

1 .- ADAMOVA, A.A. y KRIVETSKAYA, M.A.- A study of the microorganisms in the

a ir of Leningrad. Trans, of Sovetskii Vrachebny Zhurnal 43:899-904. 1938

2 .- ADAMS, K.F. y HYDE, H.A.- Pollen grains and fungal spores indoors and out

at C ard iff. Journal of Palynology %: 67-69. 1965

3 .- ADAMS, K .F .- Year to year variation in the fungus spore content of the at

mosphere. Acta Allergologica 1£: 10-50. 1964

4 .- AGAMnIAL, M.K., SING, K ., SHIVPURI, D.N.- Studies on the atmospheric fun

gal spores and pollen grains: the ir role in the etiology of respiratory

allergy. Ind. J. Chest. Dis. 16: 268-285. 1974

5 .- AINSWORTH, G.C. y SUSSMAN, A.S.- Vol. I . The fungal c e ll; Vol. II.The fun

gal organism; Vol. I l l The fungal population; Vol. I Va A taxonomic review

with keys: Ascomycetes and Fungi im perfecti. Vol. IVb Basidiomycetes and

lower fungi. Academic Press, New York, London. 1965-1973

6 .- AL-DOORY, Y .- Further studies of the fungal flora of the a ir in San Anto

nio. Texas. J. All erg 40: 145-150, 1967

7 .- ALEXOPOULOS, C .J .- Introduccidn a la micologfa. Editorial Universitari a

de Buenos Aires, 615 pég. segunda edicidn. 1976

8 .- ALLER, B ., REY, M., MARTINEZ, A .- Estudio de la incidencia de los hongos

de Leon durante un aRo. Anales Fac. Vet. Leon 13-20. 1971

9 .- ALMEIDA, F. y NETTO, C .F.- Observacoes sobre a flora micologica do ar na

c idade de Sao Paulo. Fich. Terap. Laborfarma 9: 1-13. 1947

10.- AL-TIKRITI, S ., SALIHI, M., GAILLARD, G.E.- Pollen and Mold survey of

Baghdad. I rag. Ann. Allergy 45: 97-99. 1980

11.- AMIN, R. y BOKHARI, M.H.- Survey on atmospheric fungus spores in Shiraz,

Iran. Ann. Allergy 42: 246-247. 1979

348 -

12.- ASADA, Y .- A study on air-born fungi Japanese. J. Med. Mycol. 4; 129-135.

1963

1 3 - ANGER-BARREAU, M.- Constituants microbiologiques de 1'atmosphere: Pollu

tion fongique de 1'atmosphere Bordelaise. Pollution Atmosphérique Paris

13: 293-300. 1971

14.- ALEMANY-VALL, R.- Sensibilidad respiratoria a hongos. Medicina ClTnica,

13: 102-108. 1949

15.- ALVAREZ, J.D. y CASTRO, J .F .- Numbers and Kinds of culturable fungus es-

pores in Havana, Cuba. J. A llerg. 26: 150-152. 1955

16.- ALVARADO, R.V.- Frecuencia micotica ambiental en relacidn con los facto

res climdticos de la ciudad de la Oraya. Anales de Fac. Farm. Biq. UNMSM

7: 14-20. 1956

17.- AUSTWICK, P.K.C.- The role of spores in the a llerg ies and mycoses of man

and animals. Edited by M.F. Madelin. 1966

18.- BAGNI, N ., DAVIES, R.R, y MALLEA, M.- Sporen Konentrationen in stadten

der Europaischen gemeinschaft. I I Cladosporium und Alternaria sporen. Ac

ta Allergologica 118-138. 1977

19.- BRANDRY, M. y MICHEL, 6 .- Allergies fungi ques en pathologic oculaire .Ouest

Med, 575-578. 1974

20.- BARKAY-GOLAU, R ., FRANK M. KANTON D. et a l . - Atmospheric fungi in the de

sert town of Arad and in the coastal plain of Is rae l. Ann. Allergy _3^:

270-274. 1977

21.- BARKAY-GOLAN, R .- Air-borne fungi in E ila t and Tel-Hashomer, Is rae l. J .

Allergy 33: 342-347. 1962

22.- BARNETT, H.L. y HUNTER, B.B.- Illustrated genera of Imperfecti Fungi. Bur

gess Publishing company. 3* edicion. 241 pp. 1972

349 -

23.- BARRON, G.L.- Of Hyphomycetes from s o il. Robert E. Krieger publishing com

pany. 360 pp. 1977

24.- BASSETT, I . J . , CROMPTON, C.W. y PARMELEE, J .A .- An atlas of airborne po

llen grans and common fungus spores of Canada. Agriculture Canada mono

graph. n°18. 321 pp. 1978

25.- BATHI, H.S. y GRAUR, R.D.- Studies on aerobiology-atmospheric fungal spo

res. New. Phi to i. 82: 519-527. 1979

26.- BLAMOUTIER, J. y GOUTETGUER, J .- A propos d'une fiebre inexipliquee au

long cours. Rev. Fra. A llergol. Immunol. C lin. 12= 153-155. 1977

27.- BLAUDIN, G.- Asthme aux moisissures atmosphériques en milieu rural.Ouest

med. 27: 583-588. 1974

2 8 - BOCOBO, F.C., TATEL, G.L. y MANGLICMOT, V.- Atmospheric mold count in Za

niboauga c ity , Philippines. Philipp. J. Intern. Med. 12: 27-33. 1974

29.- BOURBILLON, R.B., LIBWELL, O.M. y TOMAS, J.C .- A s l i t sampler collecting

and counting airborne bacteria. J. Hyg. Camb. 41: 197-224. 1941

30.- BONILLA-SOTO, D ., ROSE, N. ARBESMAN.- Allergenic molds; Antigenic and a-

llergenic properties of Alternaria tenuis. J. Allergy 32: 246-270, 1961

31.- BOOTH, C - The genus Fusarium. C .M .I. Kew. 237 pp. 1971

32.- BROUN, H.M. y JACKSON, F.A.- The value of aerobiology to au allergy treat

ment centre. Umwelt 8undes Amt, Berichte 79: 278-286. 1980

33.- BRUNINI, J.L. y CORREA, C . H.- Isolamento de fungos do genero A lterna

ria na cidade de Sao Paulo (B ras il). Hospital 71_- 1094-1101. 1967

34.- BUSSE, W.W., STORMS, FLAHERTY y c o l.- Alternaria IgG precipitins and ad

verse reactions. J. Allergy C lin. Immunol. 57: 367-372. 1976

35.- CABALLERO, L .- Frecuencia micotica ambiental en relacidn con los facto -

res clim lticos de la ciudad de Cuzco. Anales Fac. Farm. Bioq. Ü.N.M.S.M.

7: 24-31. 1956

350 -

36.- CADRECHA, A.J. y FERNANDER CASTRO J .- Quantitative studies of a i r - borne

fungi of Havana in each of twenty-foor hour of the day. The Journal Aller

gy 23: 259-264. 1952

37.- CAIN, R.F.- Evolution of the fungi. Mycologia 54: 1-14. 1972

38.- CALVO, M.A., GUARRO, J. y SUAREZ, G.- Los hongos como agentes etioldgi -

cos de alergias y enfermedades pulmonares: su Incidencia en Barcelona, A

nales de Medicina y Cirugîa n° 246: 329-340. 1976

39.- CALVO, M.A., GUARRO, J . , VICENTE, E .- Presencia de Aspergillus fumigatus

en la atmdsfera urbana. Anales de Medicina y Cirugfa n“ 251: 69-73. 1978

4 0 - CALVO, M.A., GUARRO, J . , VICENTE, E. y SUAREZ, G.- Estudio comparativo de

la micoflora atmosférica de 2 ciudades de érea mediterranea. Rer. C lin .

Esp. 151: 203-206. 1978

41.- CALVO, M.A., GUARRO, J . , SUAREZ, G. y RAMIREZ, C.- Air-borne fungi in the

a ir of Barcelona I I . The genus A lternaria. Mycopathologia 62: 137- 142.

1979

42.- CALVO, A ., GUARRO, J ., SUAREZ, G. y RAMIREZ, C.- Air-borne fungi in the

a ir of Barcelona I I I . The genus Aspergillus Link. Mycopathologia 21: 41-

43. 1980

43.- CALVO, M.A.- Contribucidn al estudio de la micoflora atmosférica de la

ciudad de Barcelona. Tesis doctoral. 1978

44.- CALVO, M.A., GUARRO, J . , SUAREZ, 6. y RAMIREZ, C.- Air-borne fungi in the

a ir of Barcelona. IV. Various Isolated genera. Mycopathologia 71:119-123.

1980

•' 45.- CANTO, G. y JIMENEZ DIAZ, C.- Estudio de los hongos en el aire de Madrid

durante un ano. Rev. C lin. EspaRola 27: 226-238. 1945

46.- CAPLIN, I . y HAYNES, J .T .- Mold Allergy. Ann. Allergy 87. 1970

- 351 -

47 .- CARDENAS, V .T.- Frecuencia fungica ambiental en relacidn con los fac to

res metereologicos del Oepartamento de San Martin. Anales Fac.Farm.Biog.

U.N.M.S.M. 7: 32-34. 1956

48.- CASTANEDA, C .L .- Frecuencia micotica ambiental diuma en relacidn con los

factores meteoroldgicos de la ciudad de Lima. Anales Fac. Farm. Biog. U.

N.M.S.M. 7: 37-41. 1957

49.- CASTILLO, R.Z.- Frecuencia micotica ambiental en relacidn con los facto-

res climlticos de la ciudad de T ru jillo . Anales Fac. Farm. Biog. U.N. M .

S.M. 8: 7-14. 1957

50.- CHABERT, 0 .- The spores of mushroom in the a ir of Rabat Morocco. Bull .

See. S ci. Nutur. Phys. Moroc. 48: 1-48. 1968

51.- CHANDA, S. y MANAL, S .- Aerobiology in India with reference to upper res

pi ra tory tract allergy and organic environmental pollution 79: 288 - 306.

1979

52.- CHARPIN, J . , AUBERT, J ,- In teret du recensement des spores fongiques a t

mosphériques dans l'a lle rg ie respiratoire. B iol. méd. 57: 201-246. 1964

53.- CHARPIN, J. y c o l.- Identification des espores de moisi sures atmosphéri

ques Essai d'évaluation de leur role alergenique. Marseille medical 100:

1. 1963

54.- CHARPIN, J . , AUBERT, J ., BOUTIN, C ., LAURIOL, M. y RENARD, M.- Presenta

tion des moisissures atmosphériques. Revue française d'A llergie H.: 832-

837. 1965

55.- CHARP, J . , CHARPIN, H ., AUBERT, C. y BOUTIN, E .- Recensement atmosphéri

ques des spores de moisissures. Essai d'évaluation de leur role allerge-

nique. Poumon et le coeur 21: 45-64. 1965

56.- CHARPIN, J ., SEGRETAINE.- Nouvel inventaire des moisissures de 1'atmosphe

re de Paris, Comparaison des résultats sur boites de Pétri el sur lames

- 352

en 1966 et 1967. Rev. franc. All erg. 10: 9-25. 1970

57.- CHEBAT, J. y DENIS, J . - Incidence de 1'aspergillose bronchopulmonaire sur

la maladie asthmatique. Rev. franc, a lle rg . 11 : 117-122. 1971

58.- CHEN C-Y y CHUAMG C-Y.- Fungi isolated from asthmatic homes in the Taipei

Taiwan area. Chin J. Microbiol. 8: 253-258. 1975

59.- COLLINS, W.C., KUO, H.K., GAREY, D.M., DAVIDSON, S ., WILLIAMS, D ., FITCH

D. y FISCHER, J .B .- Atmospheric mold counts in Toronto Canada 1971. Ann

Allerg. 31: 69. 1973

60.- CONCEPClON-GARCIA, F. y MARFIL, V .- The airborne fungi of two selected

lo c a litie s . Rural and urban. 1311: 17-22. 1977

61.- COUTINO BELLO, B .- Importancia de los hongos en las alergias de tipo res

piratorio y su estudio en Mexico. Bol. Soc. Hex. Mico l. 23:215-222. 1979

62.- COOKE, W.B.- Terminology of the Fungi Imperfecti. Mycopath. Mycol. appl.

53: 45-67. 1974

6 3 - CORBAZ, R.- Les champignons opportunistes de 1'atmosphere, Dermatologfa,

159: 56-59. 1979

64.- CORNILLON, J . , TOURAINE, J .L . y TOURAINE, R.- Manifestation asthmatiques

probablement eut lices a une a llerg ie par inhalation de pondre de Candi

da tropica lis . Une nouvelle a lle rg ie professionelle 26: 289-290. 1976

65.- Da Graca, H.M. y PINTO DE ANDRADE, V.A.- Sobre a poluicao do Antiente. Fo

mento 12: 133-146. 1974

66.- DAVIES, R.R.- Atmospheric pollen and spores in 1961. Ada. A llergol. 17 :

191-193. 1962

67.- DAVIES, R.R., DENNY, M.J. y NEWTON, L.M. A comparison between the summer

and autumn air-spora at London and Liverpool. Acta a lle rgo l. 2§.: 131-147

1963

- 353 -

6 8 .- DAVIES, R.R.- Pollen and fungal spores In c ity atmospheres. Acta A l le r

gol. 20: 508. 1965

6 9 .- DAVIES, R.R.- Aerobiology and the re lie f of asthma in an Alpine valley.

Acta Allergol 24: 377-395. 1969

70.- DAVIES, R.R.- A ir sampling for fungi, pollens and bacteria. InC. Booth

(Ed .). Methods in Microbiologi £: 364-404. Academic Press. London y New

York. 1971

71.- DESSAINT, J .P ., BOUT, 0 ., FRUIT, J. y CAPRON, A.- Serum concentration of

specific IgE antibody against Asp. fumigatus and id e n tif. of the fungal

allergen. C lin. Imnunol. Immunopathol. £: 314-319. 1976

72.- DHANWANT, K.S., SHIVPUN, D.H. y SANDHER, R.S.- Studies on the airborne

fungal spores in Delhi: the ir role in respiratory allergy. Ann. A lle rg

22: 374. 1964

73.- DIAZ-RUBIO, M ., HIWOZ, J . , JIMENEZ ORTA, M.- Estudio de los géneros y es

pecies de hongos existentes en el a ire de Cadiz e influencias que deter-

minan su presencia. Rev. C lin . Esp. 31-Agosto: 138-168. 1950

74.- DIAZ-RUBIO, M., JIMENEZ ORTA, M. y LAMAORID.- Estudio durante un afio del

contenido en hongos del aire de Cadiz, su relacidn con ciertos factores

metereologicos. Rev. C lin. Esp. 15-Aqosto: 182-191. 1950

75.- OIAZ RUBIO, M.- Influencia del Clima y de los accidentes meteoricos so

bre la reactividad de la personalidad vegetativa. Clima y personalidad a

lergica. Actas I I Congreso Nacional de Alergia. 1959

76.- DIAZ RUBIO, M.- El clima y los factores meteorologicos como causa, com -

plejidad de su influencia. Actas I I Congreso Nacional de Alergia. 1959

77.- DIAZ-RUBIO, M.- Los factores disposiciôn y exposicidn en las enfermeda

des alérgicas; posiciôn y papel del clima. Actas I I Congreso Nacional de

Alergia. 1959

- 354

78.- OIAZ RUBIO, H.- Influencia del Clima sobre la alergia. Actas I I Congreso

Nacional de Alergia. 1959

79.- DIAZ RUBIO, M. - Los factores meteroldgicos como desencadenantes. Alergia

Ffsica. Actas I I Congreso Nacional de Alergia. 1959

80.- DOMSCH, K.H. y GAMS, W.- Fungi in agricultural s o il. Longman 290 pp. 1972

81.- DRANSFIELD, M.- The fungal a ir spore at Samaru Northern Nigeria. Trans.

B rit. Mycol. Soc. 49: 121-132. 1966

81 b is .- DUPONT, F.M. y FIELD, R.D.- A survey of the airborne fungi in the Al

burquerque. New Mexico, Metropolitan Area. J. A llerg . 39: 238-243. 1967

82 .- DURHAM, O.C.- A c r it ic a l interpretation of data on the incidence of a ir

borne allergens. The Journal of Allergy 31-40. 1941

83.- DURHAM, O.C.- The volumetric incidence of atmospheric allergens. I I si -

multaneus measurements by volumetric and Gravity slide methods. Results

with ragwead pollen and Alte rn ir i spores. J. Allergy 22- 226-235. 1944

8 4 .- OWORIN, M.- A study of atmospheric mold spores in Tucson, Arizona. Ann.

Allerg. M : 31-36. 1966

85.- ELLIS, M.B.- Dematiaceous Hyphomycetes. C.M.I. Kew. 608 pp. 1971

86.- ELLIS, M.B.- More dematiaceous Hypomycetes. C .M .I. Kew. 507 pp. 1976

87.- EVERSMEYER, M.G. y KRAMER, C .L .- Air-spora above a Kansas wheat f ie ld .

Phytopathology 65: 490-492. 1975

88.- FARACO, B.F.C.- Micoses mais comuns na area de Florianapolis. Rev. Bra.

lied. 85 (3 ): 1971

8 9 .- FARACO, B.F.C. y FARACO, B.A.- Mycological pollution of the atmosphere .

Rev. Bra. Med. 779-782. 1974

90.- FARIA, A .- Estudio preliminar sobre a flora micotica anemofila de Belo

Horizonte, Minas Gerais. Rev. Inst. Med. Trop. Sao Paulo 9: 43-45. 1967

91.- FARIA, A .- Aspectos ecologicos e clfnicos do flora micotica anemofila de

355

Belo Horizonte. Tesis doctoral (Fac. de Med. de Universidad Federal de

Minas Gerais. Belo Horizonte). 1976

9 2 .- FINEGOLD, I . - A two year pollen and spore survey of Southeast F lo rida .

Ann. Allergy 35: 37-41. 1975

9 3 .- FLENSBORG, E.W. y SAMSOE-JENSEN, T .- Mold spore counts in outside air in

Copenhagen. Acta Allergologica X- 104-113. 1948

94 .- FORMAN, S.R., FINK, J.N ., WANG, J. y PATTERSON, R.- Humoral and c e llu

la r inmune responses in A. fumigatus pulmonary disease. Am. Rev. respir.

Dis. 115/411 (55). 1977

95.- FRANKLANO, A.W. y DAVIES, R.R.- Allergie aux spores de moisissures en An

gleterre . Poumon et el Coeur 21: 11-23. 1965

96 .- FREY, D ., DURIE, E.B.- The incidence of a ir fungi in Sydney. Mycopath.

e t Mycol. app l,, 13: 93. 1960

97.- FROUCHTMAN, R .- Contribueion al estudio a las alergopatfas respiratorias

en Barcelona. Importancia de las bacterias del a ire . Rev. Clin.Esp. 23:

292-301. 1946

98.- GAMBALE, W., PURCHIO, A. y CROCE, J .- Systematic isolation of the genus

Alternaria in the atmosphere of the "Grande Sao Paulo" area ( Brazil ) .

Allergologia et Immunopathologia 1: 139-144. 1976

99.- GRAMBALE, W., PURCHIO, A. y CROCE, J .- Airborne Fungi of Grande - Sao-

Paulo Area (B ra z il). Rev. M icrobiol. 8: 74-79. 1977

100.- GERSTENHABER, B .J ., WEINER, B ., MORECKI, R. y c o l.- Allergic cryptoco -

ccal pneomonia. Lung. 154: 195-199. 1977

101.- GOLDSTEIN, R.A., SIMON, D.B., JANICKI, B.W. y REBA, R.- Pulmonary asper

g illo s is . Amer. Rev. Resp. Dis. 113/411 (77 ). 1976

102.- GONZALEZ FRAGOSO, R.- Hongos de la provincia de Malaga. Boletîn de la

Real Sociedad Espanola de H ist. Nat. 17: 299-311. 1917

- 356 -

103.- GONZALEZ FRAGOSO, R.- Datos para el conocimiento de la Micoflora Ib e r i-

ca. Boletfn de la Real Soc. EspaMola de H ist. Nat. 24: 440-452. 1924

104.- GONZALEZ FRAGOSO, R. y CIFERRI, R.- Hongos Parésitos y saprofiticos de

la Repûblica dominicana. Boletin de la Real Soc. EspaRola de Hist. Nat.

2 serie : 443-456. 1925

105.- GONZALEZ FRAGOSO, R.- Estudio sistemético de los hifales de la flora es

pafiola conocidos hasta la fecha. Mem. R. Acad. Ci. Exact. Fis. Nat. Se-

r ie 2: 56-64. 1927

106.- GOODMAN, O.H.- A study of airborne fungi in the Phoemix Arizona metropo

titan area. J. A llerg. 38: 56-62. 1966

107.- GRAVESEN, S .- Identification and prevalence of culturable mesophilie mi

crofungi in house dust from 100 Danish home. Comparison between airbor

ne and dust. Allergy 33 : 268-272. 1978

108.- GRAVESEN, S .- Bacteria and fungi in out-door a ir . Allergy 33: 325 - 326.

1978

109.- GREGORY, P.M.- Microbiology of the atmosphere. Leonard H i l l . Great Bri

tain 377 pp. 1973

110.- GUARRO, J. y CALVO, M.A.- Aportacidn al conocimiento de los Hyphomyce

tes de Espaha: 1. Gen. Asp. Anal. Ins t. Bot. Cavanilles 34:417-437.1978

111.- GUEHO, CORNILLON, BERNARDAA.- A propos de l'a lle rg ie aux moisissures.

Rev. franc, a lle rgo l. 12 : 3-20. 1972

112.- GWYUN EVANS, R.- Sporobolomyces as a cause of respiratory allergy. Acta

Allergologica 197-205. 1965

113.- H/WILTON, E.O.- Studies on the a ir spora. Acta allergologica 13:143-175

1959

114.- HAMILTON, E.D.- Airborne spores as allergens with particular reference

to Cl adosposrium and A lternaria. 7 e. Congr. In t. B o t.: 59-70. 1964.Edin

357

burgh.

115.- HARVEY, R.- Air spore studies at Cardiff. I . Cladosporium. Trans. B rit.

Mycol. Soc. 479-495. 1967

116.- HASLAM, P. LUKOSZEK, A ., LONGBOTTOM, J .L ., TURNER WARWICK, M.-Lymphocy

te sensitization to Asp. fumigatus antigen in pulmonary diseases in man.

Clin. Allergy 6: 277-291. 1976

117.- HESSELTINE, C.W.- Genera of mucorales with notes on their synonimy. My

cologia 47: 345-363. 1955

118.- HESSELTINE, C.W. y FENNELL, D . I . - The genus C irc inella. Mycologia 47 :

193-212. 1955

119.- HIRST, J.M .- An automatic spore trap. Ann. appl. B iol. 39: 257-265. 1952

120.- HOEHNE, J ., REED, C ., DICKIE, H .- A llergic bronchopulmonary aspergillo

sis is not rare. Chest 6^: 177-181. 1973

121.- HOMRICH, M.H.- Observaçoes sobre a ocorrencia de esporos de fungos aler

gogenos do ar do Porto Alegre e arredores. Rev. Bras. B iol. 149-153

1961

122.- HOKINS, J .G ., BENHAM, R.W. y KESTEN, B.M.- Asthma due to a fungus A lter

naria. Jama. 94: 6. 1930

123.- HUDSON, H .J .- Aspergilli in the a ir spore at Cambridge. Trans. Brit.My

col. Soc. 153-159. 1969

124.- HUGHES, S .J .- Conidiophores, conidia, and classification . Canadian Jour

nal of Botany 31: 577-659. 1953

125.- HYDE, H.A., WILLIAMS, D.A.- A daily census of Alternaria spores caught

from the atmosphere at Cardiff in 1942-1943. Trans. B rit. Mycol.Soc. 29

78-85. 1946

126.- HYDE, H.A.- A census of mould spore in the atmosphere. Nature 164: 668-

669. 1949

- 358 -

127.- INUI, T ., TAKEDA, Y ., IIZUKA, H.- Taxonomical studies on genus Rhizopus.

The Journal of general and applied Microbiology _n: 1-108. 1965

128.- JACOBY, B .- LONGBOTTOM, J .L . y PEPYS.- The uptake of Aspergillus fumiga

tus protein by serum IgG antibody from patients with pulmonary aspergi

llo s is . C lin. Allergy 7: 117-125. 1977

129 - JAYAPRAKASHK, B ., RATI, E. y RAMALINGAM, A .- Aspergillus flavus in the

a ir of working environments. Curr. Sci. £7: 920-921. 1978

130.- JIMENEZ DIAZ, ALES, ORTIZ, LAHOZ.- The etiologic role of molds in Bron

chial. Asthma. Acta Allergologica. supp. V I I : 139-149. 1960

131.- JOLY, P .- Le genre A lternaria. Editions Paul Lechevalier. Encycl.Mycol.

33: 250 pp. 1964

132.- JORDE, W.- Importance of aerobiological findings for diagnostic work in

c lin ica l a llergy. Umwelt Bundes Amt, Berichte 79: 8-12. 1980

133.- KABE, J - Late asmatic reaccion to inhalation of fraction from extracts

of Candida albicans and Aspergillus fumigatus. Allerg. Inmunol 393-

401. 1975

134.- KOIVIKKO, A .- A c lin ical aerobiology in Finland. Scand. J. respir. dis.

102: 131-134. 1978

135.- KOZAK, P.P., GALLUP, J . , CUMMINS, L.H. y GILLMAN, S.A.- Factors of im

portance in determining the prevalence of indoor molds. Ann. Allergy 42:

88-94. 1979

136.- KRAMER, C .L ., PADY, M., ROGERSON, C.T. y OUYE, C.G.- Kansas aeromycolo-

gy. I I . Materials, methods, and general results. Trans. Kansas Acad.Sci.

62: 184-199. 1959

137.- KRAMER, C.L. y PADY, M.- Kansas aeromycology XI. Fungi im ererfecti.

Trnas. Kansas Acad. Sci 63: 228-238. 1960

- 359 -

138.- KRAMER, C .L .- Seasonality of airborne fungi. Analysis and synthesis 8 :

415-424. 1974

139.- KRAMER, C .L ., PADY, M ., ROGERSWI, C .T .- Kansas aeromycology IV. Alterna

r i a. Trans. Kansas Acad. Sci. 62: 252-256. 1959

140.- LACAZ, C ., MENDEZ, E ., PINTO y CARDOSO.- Fungos anemofilos nas cidades

de Sao Paulo e Santos (B ras il). Rev. Hosp. C lin. 187-193. 1958

141.- LAIiCEY, M.E.- The summer air-spora at two contrasting adjacent rural si

tes. J. Gen. Microbiol. 2£: 485. 1962

142.- LACHINA, J.M. y TAPIA, J.- Correlaciôn entre hechos observados en los cam

pos medico y climatolOgicos en el norte de Africa. Acta del I I Cong.Nac.

de Alergia 1959

143.- LAHOZ, F ., SASTRE, A ., PEREZ, J . , MARTIN, F ., DOMINGUEZ, R.- Factores E

tiolfigicos del Asma Bronquial en Espaha. Presentado en el V Cong. In ter,

de alergologfa. Madrid, 1964

144.- LAMOTTE, M.- Estadfstica Bioldgica, principles fondamentales. Toray-Ma_

sson, S.A. 163 pp. 1965

145.- LANIER, L ., JOLY, P ., BONOOUX, P., BALLAMERE, A.- Mycologie et patholo

gie Forestières. T . I . Mycologia Forestiere. 487 pp. 1978

146.- LAURIOL-MALLEA, M.- Contribution a 1'etude aeromycologique de l'atm os-

phere lib re et d'appartement dans la v il le de Marseille. Tesis Doctoral

Uni versidad d'Aix-Marseille. 1968

147.- LEUSCHNER, R.M. y BOEHM, G.- A device to determine personal exposure to

pollen and fungal spores. Schweiz. Med. Wschr. 107: 57-59. 1977

148.- LIEBESKIND, A .- Mold allergy in Harifa. Ann. Allergy 158-161. 1965

149.- LIMA, A.O., SEABRA, 0., FRANCA, A.T. y CUKIER.- Incidencia de fungos na

atmosfera de algunas cidades brasileiras. Hospital 63: 1045-1054. 1963

150.- LODDER, J .- The yeasts, a taxonomic study. Netherlands 3® ed. 1361 pp.

360

1974151.- LONBOTTON, J.L. y PEPYS, J .- Pulmonary aspergillosis; Diagnostic and in

munological significances of antigens and C. substance in A. fumigatus.

J. Pathol. Bacteriol. 88: 141-151. 1964

152.- LUMPKINS, E.D., CORBIT, S.L. y TIEDEMAN, G.M.- Airborne fungi survey,

Culture-plate survey of the home environment. Ann. Allergy. 361-370,

1973

153.- MAC CARTHY, O.S. y PEPYS, J .- A llergie bronchopulmonary aspergillosis.

Clinical Allergy I: 261-415. 1971

154.- MALLET, J .R ., NACEF, T. y.ANGER-BARREAU, R.- Inventaire aero-mycologique

de l 'environnement de 55malades asthmatiques. Etude des correlation avec

le bilau allergologique. La semaine des Hôpitaux 29: 2007-2014. 1970

155.- MALO, J .L ., HAWKINS, R. y PEPYS, J .- Studies in chronic allerg ie bron

chopulmonary aspergillosis. 1 C linical and physiological findings.Torax

32: 254-261. 1977

156.- MALO, J .L ., PEPYS, J. y SIMONS, G.- Studies in chronic a llergic broncho

pulmonary aspergillosis. I I Radiological findings. Thorax 32: 262 - 268.

1977

157.- MALO, J .L ., LONGBOTTOM, J . , MITCHELL, J. y c o l.- Studies in chronic a lle r

gic bronchopulmonary aspergillosis. I I I . Inmunological findings. Thorax

32: 269-274. 1977

158.- MALO, J .L ., INOUYE, T ., HAWKINS, R ., SIMON, G. y TURNER-WARWICK, M.-Stu

dies in chronic a llerg ic bronchopulmonary aspergillosis. IV Comparion

with a group of asthmatics. Thorax 32; 275-280. 1977

159.- MARGALEF, R.- Ecologia. Ed. Omega S.A. 951 pp. 1974

160.- MARGALEF, R.- Perspectives de la teoria ecoldgica. Ed. Blume. 1978

361 -

161.- MANRESA PRESAS, F., LOPEZ MUROZ, J.A. y MANRESA FORMOSA, G.- Aspergilo-

sls broncopulmonar alergica: a proposito de 4 casos. Rev. Clin. Esp. 140:

149-154. 1976

162.- MANRESA PRESAS, F ., LOPAZ MUROZ, J.A. y MANRESA FORMOSA, G.- Aspergilo-

sls broncopulmonar alergica: Estudio de 2 casos. Medicina C lin ica 69 :

322-325. 1977

163.- Me DONALD, M.S. y 0 'DRISCOLL, B .J .- Aerobiological studies based in Gal

way. A comparison of pollen and spore counts over two season of widel y

d iffe rin g weather conditions. Clin. Allergy 10: 211-215. 1980

164.- Me. GINNIS, M.R.- Recent taxonomic developments and changes in medical

mycology. Ann. Rev. Microbiol. 34: 109-135. 1980

165.- MERKSAMER, D .- Alternaria sporulation in New-York c ity in 1963. J. Med.

263. 1965

166.- MISHRA, R.R. y KAMAL.- Aeromycology of Gorakpur. I l l Seasional v a r ia

tion on a ir fungal sporas. Mycopathol. et Mycol. Appl. 45:301-310. 1971

167.- MONTWSKA, L ., PAWLIK, K., DZIEDZICZKO, A. y ZBIKOWSKA, M.- Allergic im

mediate type reaction to molds and semi delayed type reaction to Candi

da albicans in a case of bronquial asthma. Pol. Tyg. Lek, 211-212.

1975

168.- MOREAU, C l.- Moisissures toxiques dans l'alim entation 2® edicidn.Masson

et cie. 471 pp. 1974

169.- MONROE COLEMAN, M.D.- Studies in Pen ic illin hypersensitivity. The jour

nal of Allergy 27-31. 1956

170.- MORALES MUSULEN, E. y CANTO BORREGUERO, G.- Estudio de los hongos conte

nidos en el aire de Alcazar de San Juan (C.R.) durante 1 ano. Rev. Cl in.

Esp. 23: 119-123. 1946

362 -

171.- MORROW, N.B., MEYER, G.H. y PRINCE, H.E.- A summary of airborne mold sur

veys. Ann. Allergy. 575-587. 1964

172.- MORROW BROWN, H. y JACKSON, F.A.- Aerobiological studies based in Derby

I I I . A comparison of simultaneous pollen and spore counts from the east

coast. Midlands and west coast of England and Wales. Clin. A llergy 8 :

611-619. 1978

173.- MOUSTAFA, A.F. y AL-MUSSALLAM.- Contribution to the fungal flora of Ku

wait. Trans. B rit . Mycol. Soc. 65 : 547-553. 1975

174.- MULLINS, J . , HARVEY, R. y SEATON, A .- Sources and incidence of airborne

A. fumigatus. C lin. Allergy 6: 209-217. 1976

175.- NEMERGUT, R.A., LEATHER, C.R. y NORTHEY, W.T.- A search for species spe

c ific antigens in the genus Pénicillium. Ann. Allergy 219-221. 1977

176.- NOBLE, W.C. y CLAYTON, Y.M.- Fungi in the a ir of hospitals wards. J.Gen

Microbiol. 397. 1963

177.- OEHLING, A., CRISCI, C.D., SUBIRA, M.L., JEREZ, J .- The ce llu lar immuni

ty in patients sensitized to Candida albicans and its corresponding hu

moral response. A llergol. et Immunopathol. 4: 333-344. 1976

178.- OGUNLANA, E.O.- Fungal a ir spora at Ibadan, Nigeria. Appl. Microbiol.

458-463. 1974

179.- OKUOAIRA, M., KURATA, H. y SAKABE, E.- Studies on the fungal flora in

the lung of human necropsy cases. A c ritica l survey in connection with

the Pathogenesis of opportunistic fungus infections. Mycopathologia

3-18. 1977

»' 1 8 0 - OROZCO, V. y SALCEDO, 0 .- Hongos y bacterias aislados del aire en el ar

chivo de la secretaria de Relaciones Exteriores en Mexico. Bol. Soc.M®<.

Micol. n° 11: 121-125. 1977

- 363 -

181.- PADY, S.M. y KELLY.- Studies on microorganisms in a ir during 1949-1950.

Can. J. Botany 2L- 107-122. 1953

182.- PADY, S.M. y KAPICA.- Fungi in a ir masses over Montreal durin 1950-1951.

Can. J. Botany 1-15. 1956

183.- PADY, S.M.- Quantitative studies of fungus spores in the a ir . Mycologia

49: 339-353. 1957

184.- PATHAK, V.K. y PADY, S.M.- Numbers and v ia b ility of certain airborne fun

gws spores. Mycologia 57: 301-310. 1965

185.- PATHAK, V .K .. SHUKLA, O.P., SAXONA, K.C. y JAMIL, Z .- Allergenicity of

certain air-borne fungal spores of Lucksow urban area. Indian J. Exp .

B io l. 16: 223-224. 1978

186.- PATTERSON, R., SOMMERS, H. y FINK, J .N .- Farmer's lung following inhala

tion of Aspergillus flavus growing in mouldy corn. C lin. Allergy 4: TO

RS. 1974

187.- PEPYS, J .- Possible role of precipitins against Aspergillus fumigatus.

Am. Rev. Resp. Dis. 90: 465-467. 1964

188.- PITA RAMUDO, L .- Ecologia y medio ambiente. Anales de Moral social y e-

condmica. Factores de contaminacidn ambiental pp. 189-211. 1979

189.- PRESTON, J .F ., LABIS, E. y GANDER, J .E .- Inmunological investigation of

Pénicillium . I Serological reactivities of exocellular polysaccharides

produced by six Penicilli-species. Can. J. Microbiol 687. 1970

190.- PRINCE, H.E. y MORROW, M.B.- A logical aproach to mold allergy. Ann.

Allergy 79. 1969

191.- PRINCE, H.E. y MEYER, G.H.- An up to date look at mold allergy. Ann.

Allergy 18-25. 1976

192.- PRINCE, H.E., MEYER,G.H.y MORROW, M.B.- S tab ility of liophilized A lter-

- 364 -

naria and Hormodendrum concentrates. Ann. Allergy 38: 101-103. 1977

193.- PURCHASE, I.F .H .- Mycotoxins. Elsevier sc ien tific Publishing company443

pp. 1974

194.- RANTIO-LEHTMAKI, A. y MAKINEN, Y.- Airborne fungus spores. Scand. J. res

p ir . Dis. 102: 126-128. 1978

196.- RAPER, K.B. y FENNELL, D . I . - The genus Aspergillus. Williams & Wilkins

Co., Baltimore 686 pp. 1965

197.- RAPER, K.B. y THOM, C.- A manual of the P en ic illia . Williams & Wilkins

Co., Baltimore 875 pp. 1968

198.- REQUEJO, H .- Micoflora atmosférica de la ciudad de T ru jillo . I Aislamien

to de dos Sphaeropsidaceae.il! Cong. Nac. Biologia. 1972

199.- REQUEJO, H .- Micoflora atmosférica de la ciudad de T ru jillo . I I A is la -

miento de Epicoccum. I l l Cong. Nac. Biologia 1972

200.- REQUEJO, H.- Micoflora atmosférica de la ciudad de T ru jillo (Peru). I l l

Géneros aislados durante el aRo 1971. Mycopathologia S§r. 15-20. 1975

201.- RICHARDS, M.- Atmospheric mold spores in and out of doors. J.Allergy 25:

429-439. 1954

202.- RIFAI, M.A.- A revision of the genus Trichoderma. Mycological Papers No

116 Kew 56 pp. 1969

203.- RIPE, E .- Mould Allergy. Acta Allergologica 17: 130-159. 1962

204.- ROGERSON, C .T.- Kansas aeromycology I . Comparison of media. Trans. Kan

sas Acad. Science 155-162. 1958

205.- ROUSSEL, A.- La contaminacidn atmosférica y la salud. Contaminacidn y

Prevencidn No. 2: 3-11. 1973

206.- SANCHEZ MURIAS, 8.F. y PLEITE SANCHEZ, J .- Condiciones sanitarias sobre

cal idad del a ire . Propuesta de normas y métodos apHcables en Espana. A

- 365 -

nales de Medicina Secc. dia 15 Die.: 1031-1094. 1972

207.- SANDHU, D.K.- Survey of Aspergillus species associated with the human

respiratory trac t. Mycopathologia 77-87. 1973

208.- SANDHU, R.S., MEHTA, S.K., KHAN, Z.U. y SINGH, M.M.- Role of Aspergillus

an Candida species in a lle rg ic bronchopulmonary mycoses. A comparative

study. Scand. J. Respir. Dis. M : 235-242. 1979

209.- SCLAFER, J .- Allergy to Candida albicans. Ouest Med. 28: 1013-1015.1975

210.- SCLAFER, J .- Aspects cliniques de l'a lle rg ie a Candida albicans. Rev.

Franc. A llergol. Inmunol. C lin . 1^: 277-278. 1976

211.- SHAFIEE, A. y RAHMANI, T .- Atmospheric mold spores in Tehran, Iran. Ann.

Allergy 138-142. 1978

212.- SCHUMACHER, M .J., FARR, R.S., MC CLATCHY, J.K. y MINCHEN, P.- Primary in

teration between antibody and components of Alternaria I I . Antibodies in

sera from normal, a llerg ic and immunoglobulin deficien children. J .Aller

gy C lin . Immunol. 56: 54-63. 1975

213.- SEABURY, J .H .- The pathogenetic spectrum of aspergillosis. Am. J. Clin.

Pathol. W: 21-33. 1963

214.- SHANNON, C.E. y WEAVER, W.- The mathematical theory of communication.

Univ. Il l in o is Press. Urbana. 1963

215.- SIMMONS, E.G.- Typification of A lternaria, Stemphylium and Ulocladium.

Mycologia M : 67-92. 1967

216.- SLAVIN, R.G.- A llergic broncho-pulmonary aspergillosis. A North American

ra r ity . Am, J. Med. 47: 306-313. 1969

217.- SLAVIN, R.G.- Immunologically mediated lung diseases: extrinsic a l le r

gic a lveo litis and allergic bronchopulmonary aspergillosis. Postgrad.

Med. M: 137-141. 1976

218.- SLAVIN, R.G. y WINZENBERGER, P .- Epidemiologic aspects of allerg ic a s

- 366 -

pergillosis. Ann. Allergy 215-218. 1977

219.- SMITH, G.- Introducciôn a la micologîa industrial. Editorial Acribia.

443 pp. 1963

220.- SNELLER, M.R. y THURMOND, L.M.- Incidence of fulgal spores at the home

of a llerg ic patients in an agricultural conrounity. I I I . Association with

local crops. Ann. Allergy 43: 352-355. 1979

221.- SOLOMON, W.R, y ANN ARBOR, M.D.- Assessing fungus prevalence in domes

tic interiors. J. Allergy C lin . Inmunol. 56: 235-242. 1975

222.- SOKAL, R.R. y ROHLF, F .J .- Biometria, principios y métodos estadfsticos

en la investigaciôn biolôgica. H. Blume Ediciones 832 pp. 1979

223.- SOUTHWORTH, D.- Introduction to the biology of airborne fungal spores.

Ann. Allergy %: 1-22. 1974

224.- SPIEGEL, M.R.- Estadfstica. Serie de compendios Schaum 353 pp. 1975. Li

bros Me Graw-Hill

225.- STERNBERGER, L.A, y FEINBER, A.R.- Immunologie and c lin ical studies on

allergic fungi. I . Purification of an antigen from Alternaria. J. A ller

gy 16-25. 1956

226.- STEVENET, A ., STEVENET, P. y HELIAS, A.- A llergic aux dermatophytes un

zone rurale. Ouest Med. 593-598. 1974

227.- SUBBA REDDI, C .- A comparative survey of atmospheric pollen and fungus

spores at twoplaces twenty miles apart. Acta Allergol. 189-215, 1970

228.- SUBBA REDDI, C.- Volume incidence of airborne allergens. Indian J. Med.

res. 62: 1190-1194. 1974

229.- TAGAMI, H ., WATANEBE, S ., OFUJI, S. y MINAMI, K.- Trichophitin contact

sensitivity in patients with dermatophytosis. Arch. Dermatol. 113: 1409

-1414. 1977

230.- TAYLOR, R.L. y MAC FAODEL, A.W.- Survey of airborne mold flora in Pana

367

ma. Mycopath. Mycol. appl. J7: 159-164. 1962

2231- THASNAKORN, P.- Fungi of medical importance in Thailan. J. Med. Ass.

Thailand M : 119-124. 1975

2232.- THOM, C. y RAPER, K.B.- A manual of the Aspergilli . B aillie re Tindall &

cox. 373 pp. 1945

2233.- TILAK, S.T. y BHALKE, S.P.- Aeromycology at Aurangabad India. 2 Deutero

mycetes. Indian J. Bot. 1 : 113-116. 1978

2234.- TKACKYK, M.D. y KHAN, R.S.- Airborne mold survey-Edmouton. The journal

of Asthma Research 14: 103-106, 1977

2236.- TOMSIKOVA, A ., DURA, J . , SIKL, D. y NOVACKOVA, D.- Demostration of a lle r

gy in experimental candidiasis. Mykosen 1£: 439-446, 1976

2237.- TUCHINDA, M. y THEPTARANON, Y.- Aeroallergens in Bangkok. Thailand. Ann,

Allergy 47-54. 1976

2738.- TURNER, P.O.- The fungal a ir spore of Hong Kong as determinated by the

agar plate method. Trans. Br. mycol . Soc. 255-267. 1966

2739.- TURNER, K .J ., ELDER, J .L ., O'MAHONY, J. y JOHANSSON, S.G.D.- The asso

ciation of lung shadowing with hypersensitivity responses in patients

with a llergic broncopulmonary aspergillosis. C lin. Allergy 4: 149 - 160.

1974

2^0.- TURNER HARWICH, M., CITRON, K.M., CARROLL, K.B. y col. - Immunologi lung

disease due to aspergillus. Medical unit s ta ff roung from the cardio tho

racic In s ti. of the 8rompton Hosp. London. Chest. 68: 346-355. 1975

2441.- UNAMUNO, L.M.- Nueva aportacidn a la micologia espanola. Boletfn de la

Real Soc. EspaRola de H ist. Nat. T.30: 287-301. 1930

2442.- UNAMUNO, L.M.- Datos para el conocimiento de la Micoflora espafSola. Bo

letfn de la Real Soc. Esp. de Hi>t. Natural T.30: 419-434. 1930

“ 368 -

243.- UNAMUNO, L.M.- Nueva aportacidn al estudio de los hongos microscdpicos

de Vizcaya. Boletin de ia Real Soc, Esp. de Hist. Natural T.34: 513-528

1934

244.- INAMUNO, L.M.- Algunas especies interesantes de micromicetos de Vizcaya.

Boletfn de la Real Soc. Esp. de Hist. Natural T.35: 423-436. 1935

245.- VARONIER HUBER, S .- Etude du potentiel Aero-Allergenique (p o llinique et

fongique) a Geneve. Acta Alergol. 24: 410-420. 1969

246.- VARONIER, H.S.- Les allergenes atmosphériques Soz. Praventivmed 77-

83. 1976

247.- VIALATTE, J .- Infection et a llerg ie chez l'en fan t. Medicine et Hygiene

91-92. 1977

248.- VIJAY, H.M., HUANG, H ., YOUNG, N.M. y BERNSTEIN, I .L . - Studies on A lter

naria allergens. I . Isolation of allergens from Alternaria tenuis and Al

ternaria solani. In t . Arch. Allerg. Immunol. 6^: 229-239. 1979

249.- VOLTERRANI, 0. y GALLES 10, M.T.- Fungal spores in causation of asthma

and allerg ia rinopathies. Folia A llergol. Inmunol. Clin 41-51. 1975

250.- WN ARX, J .A .- The genera of fungi sporulating in pure culture. J. Cra

mer, 2 ad. edicion, Germany, 315 pp. 1974

251.- VRIES, G.A. de.- Contribution to knowledge of the genus C1 adosporiurn

Link ex Fr. Bibliotheca Mycologica. Band.3, 121 pp. 1967. 3301 Lehre

Verlag von J. Cramer

252.- WARREN, W .P.y ROSE, B .- Hypersensitivity bronchopulmonary asperg illo

sis. Dis. Chest. 415-421. 1969

253.- WARREN, C.P.W., TAI, E., BARREN, J.C. y c o l.- Cystic fibrosis . Immunolo

gical reaction to A. fumigatus and common allergens. C lin . Allergy 5: 1

-12. 1975

254.- YUNGINGER, J.W. y JONES, P.T .- Isolation and characterization of major

- 369

Alternaria allergens. Fed. Proc. 34: n" 4334. 1975

2Î55.- YUNGINGER, J.W., ROBERTS, G.O. y GLEICH, G.J.- Studies on A lternaria

allergens. I Etablishment of the radio allergosorbent test for measure

ment of Alternaria allergens. J. Allergy C lin. Immunol. 57 :293-301. 1976

2156.- YUNGINGER, J.W., JONES, R.T. y GLEICH, G .J.- Studies on Alternaria aller

gens. I I Measurement of the ctmmercial Alternaria extracts by the direct

RAST and by RAST inhib. J. Allergy C lin. Immunol. 405-413. 1976

2157.- ZELLWEGER, J.P. y FAVER, 6 .- Un cas d'aspergillose bronchopulmonaire evo

luant depuis 24 ans. Schweiz. Med. wschr. 1 ^ : 190-191. 1977

258 .- ZYCHA, H ., SIEPMANN, R. y LINNEMANN, G.- Mucorales. J. Cramer Lehre Ger

many 355 pp. 1969

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