Estudio preclínico que permite evaluar los efectos tóxicos acumulativos del producto

Tamizaje dirigido

Estudio toxicológico agudo

Estudios multigeneracionales

Estudio toxicológico crónico

Rama de la farmacología que se ocupa del estudio de factores genéticos relacionados con la respuesta indivi-dual a los fármacos.

Farmacognosia

Farmacocinética

Farmacogenética

Farmacodinamia

Rama de la farmacología que se encarga del estudio del mecanismo de acción y los efectos farmacológicos que desarrollan los medicamentos

Farmacognosia

Farmacovigilancia

Farmacogenetica

Farmacodinamica

Concentimiento informado..Es un documento legal que debe ser firmado y fechado por el médico investigador y el paciente

Doble ciego..Es un tipo de enmascaramiento muy utilizado donde ni el médico ni el paciente co-nocen la intervención utilizada

Objetividad de la observación..Es un aspecto que debe ser medido con variables fácilmente re-producibles y lo más "duras" posible

Control recurrente.. Es la comparación paralela en el tiempo, de un fármaco de estudio con un fármaco de referencia

Aleatorización..Es un tipo de muestreo donde todos los participantes tienen la mis-ma posibilidad de encontrarse en cualquiera de los grupos del estudi

F El ensayo clínico de fase II es aquel en que se realiza la vigilancia postcomercializaciónV La asignación aleatoria garantiza que el paciente incluido en el estudio pueda formar parte de cualquiera de los grupos de tratamiento

F La comparación con un control histórico es el tipo de control más recomendado para evaluar los resultados en un ensayo clínicoEstudio toxicológico preclínico que permite evaluar la capacidad de producir anomalías en el desarrollo fetal

Estudios agudos

Estudios de teratogenicidad

Estudios de carcinogénesis

Estudios multigeneracionales

Farmaco… es la sustancia utilizada para el tratamiento, prevención, curación o diagnóstico de una enfermedad, también se le llama fármaco al principio activo del medicamento.

Medicamentos… es la sustancia medicinal y sus asociaciones o combinaciones destinadas al uso humano o animal

Especialidad farmacéutica es el medicamento de composición e información definidas, de forma enva-sada o preparada que se obtien en la farmacia

Medicamento genéricos es la especialidad con la misma forma farmacéutica e igual composición cualita-tiva y cuantitativa en sustancias medicinales que otra especialidad de referencia

Rama de la farmacología que se ocupa del estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos. Farmacognosia

Farmacocinética

Farmacogenética

Farmacodinamia

Estudio farmacológico preclínico que permite valorar el efecto y la potencia de una sustancia

Tamizaje dirigido

Tamizaje a ciegas

Bioensayo

Estudios multigeneracionales

Tema 2

La biodisponibilidad de un fármaco administrado por la vía oral , si este sufre el

efecto del primer paso

disminuye

El metabolismo hepático de un fármaco , si se administra junto a un inductor enzimático.

La circulación enterohepática el tiempo de vida media de un medicamento en el organis-mo

Cuando el aclaramiento renal de un fármaco , su tiempo de vida media se prolonga

En un fármaco con alta afinidad por las proteínas plasmáticas, el volumen de distribución

1 Vía intramuscular

2 Vía endovenosa

3 Vía tópica

4Vía percutánea

4Parches transdémicos

1Preparación inyectable (emulsión)

2 Preparación inyectable (para infusión)

3olirio

Dentro de las reacciones metabólicas de fase II se encuentra la

OxidaciónConjugaciónReducciónHidrólisis

V Los medicamentos que sufren efecto del primer paso, necesitan dosis superiores cuando se utilizan por vía oralF En el recién nacido los fármacos se metabolizan a mayor velocidad que en el adulto promedio

V El tiempo de vida media y el aclaramiento de un fármaco son parámetros farmacocinéticos inversamente proporcionales

¿Cómo se modifica el metabolismo hepático de un fármaco si se administra junto a un inhibidor del metabolis-mo?

Aumenta

DisminuyePermanece sin modificar

¿Como será la absorción de un medicamento que se presenta en forma de solución con relación a la de uno que se presenta en forma de comprimidos?

MayorMenorIgual

¿Como será el volumen de distribución de un medicamento con una alta afinidad por las proteínas plasmáti-cas?

Alto

BajoNo se modifica

TEMA 3 V F

V Las enzimas acetilcolinesterasa y pseudocolinesterasa se encargan de la degradación del neurotransmisor en el sistema parasimpático

aumenta

aumenta

disminuye

V La Selegilina es útil como antiparkinsoniano porque inhibe a la enzima monoaminooxidasa B (MAO-B).

F La atropina es un antagonista de receptores alfa 2 possinápticos inhibitorios en el sistema nervioso central

El trihexilfenidilo se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson porque

Es un antagonista de receptores D2Aumenta los niveles de dopamina en el sistema nervioso central

Es un antagonista de receptores colinérgicosLa pilocarpina se utiliza en el tratamiento del glaucoma porque actúa como

Antagonista de receptores muscarínicos

Agonista de receptores muscarínicosAntagonista de receptores adrenérgicosAgonista de receptores adrenérgicos

La prazosina se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial porque es un

Antagonista de receptores D2 en el vaso sanguíneo.Antagonista alfa 1 y alfa 2 en el vaso sanguíneoAgonista beta 2 en el vaso sanguíneo

Antagonista alfa 1 en el vaso sanguíneo

1 Fármaco que al atravesar la barrera hematoen-cefálica se transforma en dopamina por acción de la dopa descarboxilasa

2 Fármaco con carga electropositiva que contra-rresta las hemorragias graves causadas por el anti-coagulante heparina

3Fármaco que bloquea el transporte de noradrena-lina a la vesícula de almacenamiento, provocando que las terminaciones nerviosas agoten sus depó-sitos

4 Antagonista no selectivo de receptores muscarí-nicos útil en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

5Antagonista no selectivo de receptores Beta adre-nérgicos, útil en el tratamiento de la hipertensión arterial

3Reserpina

5Propranolol

2 Sulfato de protamina

4Trihexilfenidilo

1 L-dopa

F Los organofosforados (paratión) inhiben la actividad de la enzima monoamino oxidasa en el sistema adre-nérgico

V Los anticolinesterásicos como la neostigmina favorecen la trasmisión colinérgica lo que los hace de elec-ción en el tratamiento del íleo paralítico

F El salbutamol es un agonista no selectivo de receptores beta del músculo liso bronquial que causa bronco-contricción y empeora la disnea

Adrenalina Agonista no selectivo de receptores alfa y beta adrenérgicos útil en el tratamiento de las reaccio-nes de hipersensibilidad

Prazocina Antagonista selectivo de receptores adrenérgicos alfa-1 útil en el tratamiento de la hipertensión arterial y la hiperplasia prostática

Alfametildopa Se transforma en un falso neurotransmisor en el sistema nervioso y es el medicamento de elección en la hipertensión del embarazo

Atenolol Antagonista selectivo de receptores beta 1 útil como hipotensor

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe el proceso de exocitosis en la neurotrasmisión adrenérgica?ClorgilinaSelegilinaFentolamina

Guanetidina¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la recaptación I de noradrenalina?  Fenoxibenzamina

AmitriptilinaL dopaClorgilina

¿Cuál de los siguientes fármacos actúan a nivel de la inactivación del neurotrasmisor adrenérgico?Alfa metiltirosinaReserpinaGuanetidina

SelegilinaCuál de los siguientes fármacos inhibe la enzima Catecol-orto-metil-transferasa (COMT)?

TolcaponeL dopaSelegilinaNeostigmina

Cuál de de los siguientes fármacos es un inhibidor de la enzima monoaminoxidasa-B (IMAO-B) utilizado en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson

SelegilinaTolcaponeAmitriptilinaDroperidol

En cuál de las siguientes patologías se pueden utilizar los agentes anticolinesterásicos como la neostigmina?

DepresiónGlaucomaHipertensión arterialAsma bronquial

V La teofilina es útil en el asma porque bloquea la recaptación de II de catecolaminas

V La adrenalina es el fármaco de elección en el shock anafiláctico y en las reacciones anafilácticas agudas.

F El isoproterenol es un agonista selectivo de receptores beta 2 a nivel bronquial

F  El fenoterol es un antagonista selectivo de receptores beta 1 empleado en el tratamiento de la hipertensión arterial.

V La dobutamina es un agonista adrenérgico indicada en el shock cardiogénico debido al infarto agu-do del miocardio

V La metoclopramida es un antagonista de receptores dopaminérgicos D2 en la zona quimiorreceptora "gati-llo" útil como antieméticoAntagonista selectivo de receptores muscarínicos que ha sido empleado en el tratamiento de la úlcera péptica

AtropinaTrihexilfenidiloPilocarpinaPirenzepina

Anticolinesterásico de gran utilidad en el tratamiento del íleo paralítico y la atonía vesical

Bromuro de ipratropioAtropinaNeostigminaPirenzepina

Bloqueador neuromuscular que tiene su principal aplicación clínica como coadyuvante de la anestesia quirúr-gica

FisostigminaPancuronioPilocarpinaAtropina

TEMA 4Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, de utilidad en la depresión psíquica:

CarbamacepinaSertralinaCetirizinaClorpromacina

Es un antagonista de la ciclooxigenasa plaquetaria a bajas dosis, útil en la prevención secundaria del infarto agudo del miocardio

ParacetamolÁcido acetil salicílicoDifenhidraminaLoratadina

Es un antagonista selectivo de los receptores H1 para la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefa-lica, de utilidad en los procesos alérgicos

LoratadinaPrednisolonaSelegininaDifenhidramina

Ranitidina Reduce secreción clorhidropéptica por ser antagonista de receptores H2

Losartán Reduce la tensión arterial por ser anta-gonista de receptores AT1 para la angiotensina II

Ondansertrón Controla náuseas y vómitos indu-cidos por quimioterapia y radioterapia por ser anta-gonista de receptores 5HT3 para la serotonina

Captopril Reduce la tensión arterial por inhibir la enzima convertidora de angiotensina II

Inhibe a la ciclooxigensa y por tanto la síntesis de prostaglandinas y es útil como antiinflamatorio

Montelukast IndometacinaCisaprida Cimetidina

Antagonista de los receptores para la angiotensina útil como antihipertensivo

LosartánCaptoprilMontelukast Misoprostol

Es un antagonista selectivo de los receptores H-2 para la histamina, de gran utilidad en el tratamiento de la úlcera péptica

ZileutónRanitidinaDifenhidraminaLoratadina

F El sumatriptan es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina de utilidad en la neurosis depresiva

F La cetirizina es un antihistamínico H2 que atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que puede provo-car somnolencia

V El captopril es útil en el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca porque inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ECA).

F La famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H 1 para la histamina

V El montelukast se comporta como un antagonista de los receptores para leucotrienos. V El misoprostol es un análogo de prostaglandinas de gran utilidad en la prevención de las úlceras por antiinflamatorios no esteroideos

Inhibe a la ciclooxigensa y por tanto la síntesis de prostaglandinas y es útil como antiinflamatorio

Montelukast IndometacinaCisaprida Cimetidina

Antagonista de los receptores para la angiotensina útil como antihipertensivo.

LosartánCaptoprilMontelukast

Misoprostol

TEMA 5

Farmacodependencia. Trastorno conductual en el cual como resultado de los efectos biológicos de una sustancia la persona tiene disminuido el control sobre el consumo de la misma

Hipersensibilidad.Aparición de una respuesta inusual tras la administración de un medicamento con el que el paciente ha tenido algún contacto previo

Efecto colateral.Reacción que depende del mecanismo de acción del medicamento, aparece casi siempre y no pone en peligro la vida del paciente

Fenómeno de rebote.Ocurre por la supresión brusca de algunos medicamentos y se produce una reactivación del cuadro clínico inicial para el que se usó el medicamento

Efecto paradójico.Se produce un efecto opuesto al esperado que clínicamente es igual o parecido al cuadro patológico para el cual se usa el medicamento

Paciente con antecedentes de padecer de rinitis alérgica para lo cual lleva tratamiento con difenhidra-mina y casi siempre que consume el medicamento aparece somnolencia.

Efecto colateral Idiosincrasia

Fenómeno de rebotePaciente que ha llevado tratamiento con penicilina G en varias ocasiones, en estos momentos se le diagnosti-ca una amigdalitis pultácea y se le prescribe penicilina G, al tercer día de tratamiento hace un cuadro de dis-nea y edema de la glotis

Reacción de hipersensibilidad Reacción de idiosincrasia Taquifilaxia

Paciente asmático que habitualmente consume efedrina pero refiere que en los últimos días, de forma brusca, el medicamento ha perdido el efecto terapéutico y no logra controlar sus síntomas

Efecto tóxicoIntoleranciaTaquifilaxia

V El reporte espontáneo de sospecha de reacciones adversas es el método más utilizado en farmacovigilan-cia para detectar reacciones adversas

V La administración de fármacos durante el embarazo puede provocar efectos teratogénicos.

F Los criterios para la selección de un medicamento son la forma farmacéutica y la dosis a administrar

F Las reacciones adversas del tipo A se relacionan con la administración de tratamientos prolongados en enfermedades crónicas

V El efecto colateral depende del mecanismo de acción del medicamento por lo que aparece casi siempre que se administra el fármaco

V La resistencia es la pérdida total de la respuesta terapéutica primaria que puede producirse aun cuando se ha alcanzado la concentración terapéutica máxima

1. Los 4 tipos de prescripción irracional de los medicamentos son , submedicación, y múltiple.

2. Según la intensidad las reacciones adversas se clasifican en letales, , moderadas y leves.

incorrecta excesiva

graves

3. Los 4 criterios que deben tenerse en cuenta para prescribir los medicamentos son eficacia, ,

y costo.

seguridad

conveniencia