Propanol - Benzaldehído

Fabián Mateo Cárdenas Rubiano1014274931

Ciencias Ambientales 2014-1Química II

Historia Fue descubierto

en 1853 por Chancel, obtenida por la destilación fraccionada del aceite de fusel.

Propanol

Propiedades físicas y químicas

También llamado 1-propanol o alcohol propílico. Líquido incoloro muy soluble en agua, también es

inflamable.

Fig. 1 Estructura tridimensional del Propanol. Fig. 2 Fórmula molecular del Propanol.

Punto de ebullición Punto de fusión

• 97 °C • -126 °C

Usos Se usa como

antiséptico.

Solvente para gomas, hule y laca.

Fabricación de productos cosméticos.

Obtención La forma más sencilla para obtener propanol es

por Hidratación de Alquenos.

S C=C C+ CCCOH Propeno Propanol o 1-propanol.

Toxicidad y contaminación R11 : Fácilmente inflamable. R41 : Riesgo de lesiones oculares graves. R67 : La inhalación de vapores puede provocar somnolencia y

vértigo. Frase(s) S : S16 : Conservar alejado de toda llama o fuente de

chispas - No fumar. S26 : En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y

abundantemente con agua y acúdase a un médico. S39 : Úsese protección para los ojos/la cara.

Fig. 3 Sustancia inflamable. Fig. 4 Sustancia Irritante.

Benzaldehído

Historia Fue extraído por primera

vez en 1803 de almendras amargas.

Los primeros en sintetizar el benzaldehído fueron los químicos alemanes  Friedrich Wöhler y Justus von Liebig.

Propiedades físicas y químicas Líquido incoloro con olor a almendras insoluble en agua. Reacciona violentamente con oxidantes, aluminio, hierro,

bases y fenol, originando peligro de incendio y explosión.

Fig. 1 Estructura tridimensional del Benzaldehído. Fig. 2 Fórmula molecular del Benzaldehído.

Punto de ebullición Punto de fusión

• 178 °C • 26 °C

Usos Se usa como saborizante

industrial para almendras.

Fabricación de otros compuestos orgánicos como fármacos.

Procesamiento de perfumes y saborizantes.

Obtención La forma más sencilla de obtener el

benzaldehído es por oxidación del tolueno.

Fig. 3 Obtención del Benzaldehído.

Toxicidad y contaminación H302 - Nocivo en caso de ingestión. H319 - Provoca irritación ocular grave. H332 - Nocivo en caso de inhalación. H335 - Puede irritar las vías respiratorias. P261 - Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P270 - No comer, beber ni fumar durante su utilización. P271 - Utilizar únicamente en exteriores o en un lugar bien ventilado. P301+P312 - EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico si se encuentra mal. P304+P340 - EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y

mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar.

Fig. 4 Sustancia nociva. Fig. 5 Sustancia combustible.

Bibliografía

http://www.emeraldmaterials.com/cms/kalama/fis_ftp.downloadManual?p_filename=BZALDFC%20ES%20E-SDS%20BALD%2016%20APR%202012.PDF

http://www.slideshare.net/ka295/1-propanol http://

profesionseg.blogspot.com/2007/06/usos-de-los-alcoholes-n-propanol.html

http://www.quimicompuestos.com/pdfs/ALCOHOLES/N-PROPANOL.pdf

http://ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/benzaldehido.html