Clasif. de microorganismos

CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISM

OS

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

FARMACOLOGÍA CLÍNICAEQUIPO 3

6HM4

POR: ALCÁNTARA PÉREZ SARAHICAMACHO MORALES ANA LAURAREYES SORIANO THALIA DANAESÁNCHEZ BOUCHAM JOSÉ MAURICIOTOSQUI ARELLANO DIEGO ARTURO

GENERALIDADES

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

1968 Incluidas en el reino PROCARIOTA (Núcleo primitivo por ausencia de membrana nuclear)

BACTERIAS

• Su genoma esta conformado por ADN de doble cadena de

forma circular

• Miden de 1 a 6 micras, aunque existen bacterias de mayor

tamaño (40-50 micras)

De acuerdo a su forma y agrupación reciben un nombre específico:

GENERALIDADES


BACTERIAS

GENERALIDADES


ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA

CÁPSULA: Esta constituida por polisacáridos y polipéptidos. Sus principales funciones son proteger de la fagocitosis, participar en la adhesión a mucosas y en la

formación del glucocálix

PARED: Es un estrato rígido que confiere forma a la bacteria. Al ser el sostén de la

membrana citoplasmática, confiere protección contra efectos mecánicos

MESOSOMAS: Son repliegues de membrana

que participan en la secreción de proteínas y la replicación cromosómica de

la bacteria

ESPACIO PERIPLÁSMICO: Es el espacio entre la

membrana citoplasmática y la membrana externa, ahí

se acumulan enzimas hidrolíticas y las B-

lactamasas

MEMBRANA CITOPLASMÁTICA: Es la

barrera osmótica de la célula. Conformada por

dos capas de lipoproteínas

INCLUSIONES: Estructuras de almacenamiento de

energía

GENERALIDADES



Espacio periplásmico

GENERALIDADES



FLA

GELO

S 1. Monótricas: Un solo flagelo en un polo

2. Anfítricas: Mechón de flagelos en cada

uno de los polos

3. Iofótricas: Mechón de flagelos en un solo

polo

4. Perítricas: Flagelos alrededor de

la bacteria

Filamentos largos formados por una proteína contráctil llamada FLAGELINA. Son

órganos de locomoción de las bacterias.

GENERALIDADES



*PILIS: Estructuras rígidas formadas por PILINA, son puentes de conjugación bacteriana

*FIMBRIAS: Estructuras rígidas que realizan la adherencia de la bacteria a células de los tejidos actuando como adhesinas

ESPORAS: Son estructuras resistentes y confieren una gran protección en casos donde

la bacteria se encuentre en condiciones desfavorables para su subsistencia

NUCLEOIDE: Formado por DNA de doble cadena

en forma circular. Contiene el código de la

información de caracteres biológicos de la especie

PLÁSMIDOS: DNA susceptible de

transferirse a otras bacterias , transmitiendo

las características biológicas que contienen

CITOPLASMA: Material proteico contenido por la

membrana citoplasmática

RIBOSOMAS: En ellos se lleva a cabo la síntesis

proteica

GENERALIDADES



FACTORES DE VIRULENCIA



• Patogenicidad: Capacidad de un microorganismo de producir daño.

• Virulencia: Grado de patogenicidad.

• Factores de virulencia: Ayudan a la bacteria a invadir al huesped, causar enfermedad, invadir y evadir la defensa del hospedero.



CARACTERÍSTICAS DEL INOCULO

• Vía de entrada• Tamaño del

inoculo • Tiempo de

exposición



MECANISMOS GENERALES DE PATOGENICIDAD

• Adhesividad • Invasividad• Toxigenicidad



MECANISMOS DE DIFUSIÓN

BACTERIANA

• Por contigüidad• Vía linfática• Vía hemática• Vía nerviosa



MECANISMOS DE ADHERENCIA



FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIÓN E INVASIÓN



ENZIMAS HIDROLÍTICAS

Degrada componentes de la matriz extracelular y de ésta forma lesiona la estructura de los tejidos del hospederoProveen a la bacteria de fuentes de carbono y energía rompiendo los polímeros del hospedero en azúcares y aminoácidos de bajo peso molecular.

COLAGENASA: Desintegra el

colágeno, encontrado en

músculo, hueso y cartílago.

COAGULASA: Hidroliza el ácido

hialurónico. Facilitando la diseminación.



LECITINA: Conocida como Alfa-toxina,

destruye varios tipos de células

FIBRINOLISINA: Disuelve la fibrina

humana. Como ejemplo: estreptocinasa producida

por los grupos A,B, y C del Streptococcus B-

hemolítico.

LEUCOCIDINAS: Son capaces de lisar a

leucocitos polimorfonucleares

HEMOLISINAS: Lisan eritrocitos

CLASIFICACIÓN

CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS Cocos

Bacitracina Resistente: Staphilococcus

Coagulasa positivo: Coagulasa negativos:

Staphilococcus aureus Novobiovina sensible: Novobiovina resistente:

Staphilococcus epidermidis. Staphilococcus saprophyticus

Staphilococcus hominis.

Staphilococcus haemoliticum.

Staphilococcus lugdunensis.

Catalasa positivos:

Bacitracina Sensibles:

Cloruro de Na+ 6,5 % positivo: Cloruro de Na+ 6,5 % negativo:

Micrococcus. Stomatococcus.

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)

PYR (+) PYR (-)

Grupo A (Streptococcus pyogenes) Hipurato (+) Hipurato(-)

Grupo B (Streptococcus agalactiae) Grupo C.

Grupo F

Grupo G

Catalasa positivos:

Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial de hematies)

Optoquina sensible Optoquina resistente

Streptococcus pneumoniae. Streptococcus del grupo viridans:

S. mutans.S. sanguis.S. mitis.S. salivarius.S. anginosus.

Cocos del grupo Streptococcus


CLASIFICACIÓN

Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)

Streptococcus bovis.

Streptococcus milleri.

Streptococcus anaerobios.

Algunos Streptococcus del grupo viridans y Streptococcus agalactiae.

Cocos no Streptococcus

Optoquina resistentes

Enterococcus.

Telurito positivo

Telurito negativo

E. faecalis. E. faecium.E. gallinarum.E. raffinosus.E. casseliflavus.

Pediococcus.Leuconostoc.Stomatoccus.Gemella.Aerococcus.Lactococcus.


CLASIFICACIÓN


CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS

BACILOS

Aerobios

Formador de esporas No formadores de esporas:

Bacillus Corynebacterium (catalasa positivo)

B. anthracis. B. cereus.

Arcanobacterium (catalasa negativo)

Nocardia

Rhodococcus

Gordona.Tsukamurella.Actinomadura.Streptomyces somaliensis.Tropheryma whippelii.Listeria monocytogenes.Lactobacillus.Erysipelothrix rhusiopathiae.


CLASIFICACIÓN

GRAM NEGATIVOSCocosEn pareja (diplococos) y oxidasa positiva

Neisseria Moraxella.

N. gonorrhoeae. M. catarrhalis.

N. meningitidis.

• BacilosNo fermentadores (en TSI)

Oxidasa positivos Oxidasa negativos

Pseudomonas Burkholderia Stenotrophomonas maltophilia.

P. aeruginosa.P. fluorescens.P. putida.

B. cepacia.B. pseudomallei.

Acinetobacter baumanii.


CLASIFICACIÓN

Fermentadores (en TSI)

Oxidasa Negativos Oxidasa Positivos

Escherichia coli Vibrio

Klebsiella. V. cholerae.V. mimicus.V. damsela

Salmonella Plesiomonas shigelloides

Shigella Aeromonas

Serratia marcescens

Proteus mirabilisCitrobacter.Enterobacter.Providencia.Morganella.Yersinia.Edwarsella

• Bacilos


CLASIFICACIÓN


OTROS BACILOS GRAM NEGATIVOS

Legionella pneumophila.Francisella tularensis.Gardnerella vaginalis.Pasteurella

Grupo HACEK: Actinobacillus actinomycetemcomitans. Cardiobacterium hominis. Kingella kingae. Eikenella corrodens. Haemophillus aphrophilus.

Capnocytophaga Streptobacillus moniliformis.

Helicobacter Calymmatobacterium granulomatis.

Campylobacter

Bartonella.Bordetella

Brucella

Haemophilus

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo. Ejemplo: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una Beta lactamasa que destruye el fármaco. 2. Cambian su permeabilidad al fármaco. Ejemplo: las tetraciclinas se acumulan en las bacterias susceptibles, pero no en las bacterias resistentes.


RESISTENCIA A LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS


3. Alteran estructuralmente el “blanco del fármaco. Ejemplo: la resistencia del Streptococcus pneumoniae y los enterococos a penicilina se debe a la alteración de la PBP.



4. Desarrollan una vía metabólica diferente que pasa por alto la reacción inhibida por el fármaco. Ejemplo: el aumento de la producción de PABA (considerada algunas veces como vitamina B, en realidad hace parte del ácido fólico) para Sulfas 5. Aumento de la expulsión del fármaco. Ejemplo: E.coli a tetraciclinas.




FACTORES DE RESISTENCIA A FARMACOS

1. Origen no genético: los microorganismos pueden perder la estructura “blanco” específica de un fármaco durante varias generaciones y por lo tanto hacerse resistentes. Ejemplo: los microorganismos susceptibles a la penicilina pueden cambiar a formas L-deficientes de pared celular durante la administración de penicilina.



2. Origen genético: la mayor parte de los microorganismos resistentes a los fármacos surge como resultado de cambios genéticosResistencia cromosómica: ésta se desarrolla como resultado de una mutación espontanea en un locus que controla la susceptibilidad a un antimicrobiano determinado



Resistencia extracromosómica: las bacterias casi siempre contienen elementos genéticos extracromosómicos denominados plásmidos, estos llevan genes para la resistencia a uno y a menudo varios fármacos antimicrobianos.


GRACIAS POR SU ATENCIÓN!

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