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Hipertensión ArterialHipertensión ArterialEl farmacéutico ante el enfermo crónico
Hipertensión ArterialHipertensión ArterialEl farmacéutico ante el enfermo crónicoEl farmacéutico ante el enfermo crónicoEl farmacéutico ante el enfermo crónico
Farm. Eugenia Di Libero2011
DefiniciónDefinición
� El la TA que permanece por encima de la meta a pesar del uso concurrente de 3 agentes antihipertensivos de diferentes clases, con uno de ellos siento un diurético, y prescriptos a dosis plenas; o que se controla con 4 o mas medicamentos.con 4 o mas medicamentos.
� Es arbitrariamente así definida en vías de – Identificar pacientes que están en riesgo de
ser pasibles de causas reversibles de HTA y/o
– Pacientes que a causea de cifras persistentemente elevadas se podrían beneficiar de un Dx y Tx especifico.
Hypertension. 2008;51:1403-1419
No Controlada vs. ResistenteNo Controlada vs. Resistente
� HTA no controlada no es un sinónimo de HTA resistente.
� La primera incluye pacientes que carecen de control de la TA secundario a mala adherencia y/o un régimen inadecuado, adherencia y/o un régimen inadecuado, como también a aquellos con verdadera resistencia al tratamiento
Hipertensión No Controlada
Tx InadecuadaMala Adherencia
HTA Resistente
Hypertension. 2008;51:1403-1419
Características de los pacientes asociadas con HTA resistenteCaracterísticas de los pacientes asociadas con HTA resistente
Edad avanzada
Alta TA de base
Obesidad
Excesiva ingesta de SalExcesiva ingesta de Sal
IRC
DBT
HVI
Raza negra
Sexo femeninoHypertension. 2008;51:1403-1419
PseudoresistenciaPseudoresistencia
� Mala técnica de medición. Pueden resultar en la apariencia de resistencia al tto. Errores mas frecuentes, no dejar descansar y usar un manguito muy pequeño, sobreestiman.
� Mala Adherencia. 40% de los pacientes recientemente dx discontinuarán su terapia en Mala Adherencia. 40% de los pacientes recientemente dx discontinuarán su terapia en el primer años de tto (datos retrospectivos). Durante 5 a 10 años de seguimiento, <40% persistirán con sus antiHTA prescriptos. Menos probable en pacientes vistos por especialistas.
� Efecto de Bata Blanca.
Causas subyacentes de mal control de la TA a descartar
Hypertension. 2008;51:1403-1419
Tamaño Circunferencia del miembro
(cm)
Ancho del manguito
(cm)
Long del manguito
(cm)
Bebé 10- 19 8 30
Pediátrico 18- 26 10 41Pediátrico 18- 26 10 41
Adulto 25- 35 14 52
Brazo grueso
33- 47 17 68
Muslo 46- 66 20 100
Estilo de VidaEstilo de Vida
�Obesidad. Asociada con HTA mas severa, mas medicación antiHTA, menor posibilidad de controlar. Como consecuencia, la obesidad es un hecho común en pacientes con HTA resistente. común en pacientes con HTA resistente.
� Sal. Contribuye por efecto directo, y por impedir el efecto de la medicacion. Mas pronunciado en sal-sensibles: ancianos, afroamericanos, CKD.
�Alcohol. Ingesta copiosa se asocia a pobre control.
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Causas relacionadas a DrogasCausas relacionadas a Drogas
Analgésicos no narcóticos�AINES�Inhibidores selectivos COX-2
Agentes simpaticomiméticos(descongestivos, cocaina)(descongestivos, cocaina)
Estimulantes (anfetaminas, metilfenidato, modafinilo)
Alcohol
ACO
EPO
Ciclosporina
Compuesto de origen herbarioHypertension. 2008;51:1403-1419
Causas SecundariasCausas Secundarias
Comunes�Apnea Obstructiva del sueño�Enfermedad parenquimatosa renal�Aldosteronismo primario�Estenosis de la Arteria Renal�Estenosis de la Arteria Renal
No Comunes�Feocromocitoma�Enfermedad de Cushing�Hiperparatiroidismo�Coartación aortica�Tumor intracraneal
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Causas SecundariasCausas Secundarias
� Apnea Obstructiva del Sueño. Particularmente común en pt con HTA resistente. Mas frecuente y mas severa en hombres. Inducción de incremento en la actividad SNC simpático, incremento en ROS.
� Aldosteronismo Primario. � Aldosteronismo Primario. � Feocromocitoma. Asociado a dolores de cabeza,
palpitaciones, sudoración, perdida de peso. � Sindrome de Cushing. � IRC. Resistencia ligada a retención de Na y fluido. � Patología Renovascular- Estenosis de la Arteria
Renal. Mas del 90% son de origen ateroesclerótico.� Diabetes. Rol fisiopatológico de la Insulinoresistencia
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Abordaje terapéuticoAbordaje terapéutico
1. Confirmar resistencia al Tx– Paciente con cifras oficinales
mayores al objetivo con 3 o mas drogas, incluyendo Diurético, a drogas, incluyendo Diurético, a dosis plenas
– O paciente en objetivo con 4 o mas drogas
2. Excluir pseudoresitencia (adherencia, técnica, bata blanca, etc)
Hypertension. 2008;51:1403-1419
Abordaje terapéuticoAbordaje terapéutico
3. Excluir y corregir factores relacionados con el estilo de vida (obesidad, alcohol, sal, sedentarismo)sedentarismo)
4. Discontinuar o minimizar sustancias interfirientes con el tx (drogas)
5. Búsqueda de causas secundarias
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Abordaje terapéuticoAbordaje terapéutico
6. Tratamiento farmacológico
– Maximizar terapia diurética, incluyendo la consideración de agregar antagonista agregar antagonista mineralocorticoide
– Combinar agentes de distinto mecanismo
– Diuréticos de asa si IR
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Recomendaciones no FarmacológicasRecomendaciones no Farmacológicas
Modificación RecomendaciónReducción
aproximada BP
Reducción de Peso
Mantener IMC normal (18.5-24.9)
5- 20 mmHg/ 10 kg perdidos
Dieta DASH Frutas, vegetales, reducidosen grasas (no saturadas)
8- 14 mmHg
The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The JNC 7 Report. JAMA. 2003;289:2560-2572
en grasas (no saturadas)
Restricción ingesta de Na
No mas de 100 mmoles por día
2- 8 mmHg
Actividad fisica Actividad fisica aerobicaregular (30’, qiw)
4- 9 mmHg
Moderar ingesta alcohólica
No mas de 2 “tragos” por día (30 ml de EtOH)
2-4 mmHg
Dieta hiposódica normal, estándar ó moderada
�Contiene de 1.500 a 2.000 mg de sodio al día (equivale a un máximo de 5 g al día (equivale a un máximo de 5 g de cloruro sódico (sal común) al día)
Dieta hiposódica estricta
�Contiene menos de 1.000 g de sodio al día (equivale a un máximo 2-2,5 g de cloruro sódico, sal común, al día)
Educación al Paciente HipertensoEducación al Paciente Hipertenso
� Identificar comportamientos de riesgo (dieta pobre, tbq, sedentarismo)
�Compartir información que documente los beneficios del cambiodocumente los beneficios del cambio
� Información a lo largo de la enfermedad
�Asegurar intervenciones costo efectivas
�Discutir barreras
Chronic Conditions: Care While We Await Cure. Pharmacy Times. Septiembre 2010
Sensación de desahucioSensación de desahucio
�Falla en ponerse en acción para sentirse mejor debido a la sensación de no estar en control.
�El antídoto es la educación al paciente y el ofrecimiento de paciente y el ofrecimiento de herramientas para controlar la enfermedad
�Se necesita trabajar en conjunto para diseñar planes que desarrollen las fortalezas y minimicen las limitaciones.
Chronic Conditions: Care While We Await Cure. Pharmacy Times. Septiembre 2010
“He who has a why to live for can bear almost any how.” Friedrich Nietzsche.“He who has a why to live for can bear almost any how.” Friedrich Nietzsche.
� El enfermos crónico, y especialmente las mujeres mayores, a menudo se aíslan socialmente por diversas razones.
� Pueden encontrar su condición vergonzante o inconveniente.vergonzante o inconveniente.
� Estos pacientes pueden llegar a adoptar estilos de vida inflexibles o sistemas de creencia para lidiar con su estrés físico, emocional o psicosocial
� A menudo, entonces, pierden contacto con sus motivos para vivir —El “why to live” de Nietzsche, desaparece
Chronic Conditions: Care While We Await Cure. Pharmacy Times. Septiembre 2010
�Drugs don’t work in patients who don’t take them.
�(Los medicamentos no dan resultado en pacientes que no los resultado en pacientes que no los toman.)
— C. Everett Koop, M.D.
Introducción Introducción
� El promedio de la adherencia a los tratamientos a largo plazo de enfermedades crónicas en los países desarrollados alcanza solamente el 50%.
� La media de adherencia en ensayos � La media de adherencia en ensayos clínicos puede ser extraordinariamente alta.
� La no adherencia a los sistemas de atención sanitaria deriva en gasto.
� Los costos afectan claramente la adherencia.
� Clara necesidad de “reconciliar”.
Adherencia
Relación Profesional-Paciente
Persona
lidad
Factores Psicológicos
Adherencia
Motivación
Información
Factores Socio-
Económicos
DEFINICIONDEFINICION
�Generalmente se define como el grado en el que el paciente toma su medicación de la forma en la que fueron prescriptas.que fueron prescriptas.
�Algunos investigadores han refinado esta definición e incluyen datos acerca de la dosis tomada, y la pauta cumplida.
Tipos de no adherencia del tratamiento con medicamentosTipos de no adherencia del tratamiento con medicamentos
� No dispensación de la prescripción� Administración de dosis diferentes� Administración en horas incorrectas� Omisión de la administración de una o más � Omisión de la administración de una o más
dosis� Suspensión precoz del tratamiento� Alteración intencional de la forma
farmacéutica� Administración con líquido diferente al
recomendado
CumplimientoCumplimiento
� Todo lo que afecta a la salud y a la enfermedad de las personas les pertenece por completo (modelo paternalista)
� Modelo de relación médico-paciente � Modelo de relación médico-paciente en que la capacidad de autonomía y de decisión del paciente es anulada
� Correcta toma de medicamentos� Obediencia a las instrucciones que da
el médico
AdherenciaAdherencia
� Define una actitud del paciente (modelo de autocuidado)
� Hay un compromiso voluntario de colaboración con respecto a la colaboración con respecto a la medicación prescripta por el médico
� Hay participación activa en la elección y el mantenimiento del régimen terapéutico
Tipos de no-adherenciaTipos de no-adherencia
IntencionalLos pacientes toman decisiones conscientes de no seguir las recomendaciones
� Efectos negativos que provocan los medicamentos
� Posibles conflictos que aparecen con el estilo de vida del paciente
� Desconfianza o falta de fe en el sistema sanitario
Tipos de no-adherenciaTipos de no-adherencia
No intencional
�Falta de conocimiento o información sobre el tratamientosobre el tratamiento
�Régimen terapéutico demasiado complejo
�Falla de memoria a la hora de tomar los medicamentos
� Incapacidad para autoadministrarselos medicamentos
Tipos de no-adherenciaTipos de no-adherencia
� El paciente no adquiere el medicamento y por lo tanto no empieza el tratamiento
� El paciente adquiere el medicamento, pero retrasa el inicio del tratamiento.
� El paciente retrasa la adquisición del � El paciente retrasa la adquisición del medicamento, por lo tanto retrasa el inicio del tratamiento.
� El paciente comienza el tratamiento y lo abandona total o parcialmente antes de finalizarlo
� El paciente inicia el tratamiento, pero lo realiza de forma incorrecta (“drug holidays”)
Métodos de valoración de adherenciaMétodos de valoración de adherencia
Métodos directos
�Concentraciones plasmáticas�Concentraciones plasmáticas
�DOT (directly observed therapy)
Métodos de valoración de adherenciaMétodos de valoración de adherencia
Métodos indirectos� Valoración de marcadores fisiológicos.� Evaluación de la respuesta clínica� Métodos electrónicos: sistemas de control
electrónico de apertura de los envases (tipo electrónico de apertura de los envases (tipo MEMS o EDEM)
� Recuento de medicación:
� Registros de dispensación� Cuestionarios� Combinaciones de métodos.
PredictoresPredictores de baja adherenciade baja adherencia
Presencia de problemas psicológicos, particularmente depresión
Presencia de deterioro cognitivo
Tratamiento de una enfermedad asintomática
Inadecuado seguimiento o plan al alta
Efectos adversos de la medicación
Falta de creencia del paciente en el beneficio del tratamientoFalta de creencia del paciente en el beneficio del tratamiento
Falta de conciencia de enfermedad por parte del paciente
Mala relación paciente- profesional de salud
Pobre acceso a la atención sanitaria o a los medicamentos
Citas perdidas
Complejidad del tratamiento
Costo de la medicación o la OS
Acciones para la Mejora de la AdherenciaAcciones para la Mejora de la Adherencia
Los métodos para mejorar la adherencia pueden ser agrupados en cuatro categorías generales
1) Educación al paciente1) Educación al paciente2) Disminución de la complejidad del
régimen. Adaptación.3) Incrementar acceso al punto de
atención. Distancias, tiempos.4) Mejorar comunicación.
Las personas retienen en la memoriaLas personas retienen en la memoria
10% de lo que leemos
20% de lo que nos dicen
30% de lo que nos muestran
50% de los que nos dicen y muestran50% de los que nos dicen y muestran
70% de lo que nos dicen, muestran y ante lo cual respondemos
90% de lo que nos dicen, muestran y ante lo cual respondemos y además lo ponemos
en práctica o nos involucra personalmente
Entrevista con el pacienteEntrevista con el paciente
Factores a tener en cuenta
� Ambiente o entorno: ventanilla, acceso, interrupciones, gente, teléfonos, etc
� Emisor: IMAGEN DEL PROFESIONAL� Emisor: IMAGEN DEL PROFESIONAL� Cordialidad: proximidad afectiva� Empatía: capacidad de comprender los
pensamientos y emociones del paciente, gestos, ”entiendo, siga por favor”
� Respeto: de ideas y opiniones del paciente. Persuadir cuando sea oportuno.
� Comunicación eficaz: dejar bien delimitados los objetivos surgidos de la entrevista
Entrevista con el pacienteEntrevista con el paciente
Estructura de la entrevista:
� Fase exploratoria: OBTENER INFORMACIÓN DEL PACIENTE
� Conocer que sabe el paciente� Sobre la enfermedad� Sobre la enfermedad� Sobre sus hábitos� Sobre los medicamentos ¿qué espera de ellos?,
efectos adversos, como tomarlos, como actúan, etc� Fase resolutiva: DAR INFORMACIÓN AL PACIENTE� Beneficios esperados de la terapia: preventivo-
curativo-reducir síntomas� Vías de administración, dosis y planificación horaria
del tratamiento� Recomendaciones en caso de olvido de dosis
El paciente debe conocer en detalle el tratamiento que se le prescribeEl paciente debe conocer en detalle el tratamiento que se le prescribe
�Nombre de los medicamentos�Número de tomas�Número de unidades de medicación
por tomapor toma� Intervalos entre tomas�Requerimientos alimentarios� Interacciones�Efectos secundarios más frecuentes
relacionados con su tratamiento y manejo de los mismos
EstrategiasEstrategias
� Brindar información sencilla y educar sobre dosis, restricciones dietéticas, efectos adversos (anticiparlos y tratarlos)
� Utilizar material educativo que incluya dibujos, cajas de medicación y
� Utilizar material educativo que incluya dibujos, cajas de medicación y calendarios.
� Involucrar en el proceso a la familia, pareja, amigos.
� Simplificar en lo posible los regímenes, dosis y requerimientos de comidas.
Aspectos a tener en cuenta después de iniciar el tratamientoAspectos a tener en cuenta después de iniciar el tratamiento
�Todo paciente adherente puede volverse no- adherente con el tiempo (pill fatigue).
� Re-educar al paciente en cada visita.� Re-educar al paciente en cada visita.� Preguntas sencillas nos pueden brindar
mucha información– ¿Cómo te está yendo con el
tratamiento?– Si está tomando todos los
medicamentos o si suspendió alguno
El Equipo de Salud El Equipo de Salud
� Evaluar cuidadosamente al paciente antes de iniciar tratamiento.
� Efectuar un seguimiento frecuente y cuidadoso
� Evaluar y reforzar la adherencia en cada visita� Evaluar y reforzar la adherencia en cada visita� Buscar o crear herramientas de ayuda.� Hacer que traiga sus medicinas a la clínica� Ser interdisciplinario� Asignar responsabilidades� Compartir las responsabilidades cuando sea
necesario� Coordinar e intercambiar información
La adherencia es el resultado de un proceso complejo de diferentes etapas:
La adherencia es el resultado de un proceso complejo de diferentes etapas:
�La aceptación del diagnóstico�La percepción de la necesidad de
realizar el tratamiento de forma correcta correcta
�La motivación para hacerlo�La capacidad de superar las
barreras o dificultades �El mantenimiento de los logros
alcanzados con el paso del tiempo.
Ricardo Torres, Varón de 56 añosRicardo Torres, Varón de 56 años
� Fumador activo desde los 16 años de 50 paquetes/año.� Diabetes tipo 2 diagnosticado hace 1 año en tratamiento
con antidiabéticos orales (Metformina y Glibenclamida)� Laboratorio
– Colesterol de 200mg/dl, – LDL 117 mg/dl, – HDL 54mg/dl, – HDL 54mg/dl, – Triglicéridos 143mg/dl, – Glucemia 96 mg/dl. – Creatinina 1.1 mg/dl– 83 Kg. de peso y 1,72 de altura (IMC 28). Perímetro
abd: 110 cm. – No antecedentes familiares.
� No es alérgico a ningún medicamento� Trabajador de la construcción, que acude a consulta de
atención primaria. En la revisión de su mutual de trabajo, le han comunicado que tenía la tensión arterial alta.
Factores de riesgoFactores de riesgo
� Cifras de PA sistólica y diastólica� Edad (V > 55 años; M > 65 años) � Tabaquismo� Dislipemia : CT > 190 mg/dl o C-LDL >115 mg/dl o
C-HDL: V <40 mg/dl, M <46 mg/dl o TG >150 C-HDL: V <40 mg/dl, M <46 mg/dl o TG >150 mg/dl
� Glucemia en ayunas 102-125 mg/dl, prueba de sobrecarga de glucosa anormal
� Obesidad abdominal (perímetro de la cintura > 102 cm (V), >88 cm (M))
� Antecedentes familiares de enfermedad CV prematura (V a una edad < 55 años; M a una edad < 65 años)
2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension
Lesión orgánica subclínicaLesión orgánica subclínica
� HVI electrocardiográfica o ecocardiográfica� Engrosamiento de la pared de la carótida o placa� Velocidad de la onda del pulso carotídea-femoral >
12 m/s� Índice de PA de tobillo/brazo < 0,9� Aumento ligero de la creatinina plasmática: V: 1,3-� Aumento ligero de la creatinina plasmática: V: 1,3-
1,5mg/dl; M: 1,2-1,4 mg/dl� Filtración glomerular estimada baja (< 60 ml/min �
1,73 m2) o aclaramiento de creatinina bajo (< 60 ml/min)
� Oligoalbuminuria 30-300 mg/24 h o cociente albúmina-creatinina: ≥ 22 (V); o ≥ 31(M) mg/g de creatinina
2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension
Enfermedad CV o nefropatía establecidaEnfermedad CV o nefropatía establecida
�Cardiopatía: infarto de miocardio, angina, revascularización coronaria, insuficiencia cardíaca
�Nefropatía: nefropatía diabética, �Nefropatía: nefropatía diabética, insuficiencia renal, proteinuria (> 300 mg/24 h)
�Arteriopatía periférica�Retinopatía avanzada: hemorragias o
exudados, edema de papila
2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension
Diabetes Diabetes
�Glucemia en ayunas ≥ 126 mg/dl en determinaciones repetidas,
�Glucemia después de una sobrecarga > 200 mg/dlsobrecarga > 200 mg/dl
�Glucemia la azar > a 200 mg/dl, en paciente con síntomas de hiperglucemia o crisis hiperglucémica.
2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension
Criterios (3o+ son Dx) Puntos de corte
cintura ≥102 cm. en ♂≥88 cm. en ♀
TG ≥150 mg/dl o tto farmacológico
Sindrome metabólico Sindrome metabólico
o tto farmacológico
HDL < 40 mg/dl en ♂< 50 mg/dl en ♀o tto farmacológico
HTA ≥130 mm. Hg sist o ≥85 mm. Hg diast o tto farmacológico
Glucosa en ayunas ≥100 mg/dl o tto fcologico
Tratar de acuerdo alRIESGO CARDIOVASCULAR TOTALTratar de acuerdo alRIESGO CARDIOVASCULAR TOTAL
Ricardo Ricardo Torres
Situación Situación
�Se realiza una determinación en la consulta con cifra de 147/97mm Hg ¿Cuál sería la actitud a tomar?– Diagnosticarlo de hipertensión
arterialarterial– Iniciar tratamiento para HTA– Realizar una determinación anual
de tensión– Realizar otras dos determinaciones
en otras tantas consultas
Preguntas Preguntas
�Se diagnostica al paciente de hipertensión, con unas cifras medias de 147/97mmHg, en que categoría lo incluiríasincluirías
– HTA grado 1 – HTA grado 2 – HTA grado 3 – Normal-Alta
Definiciones y clasificación de las cifras de presión arterialDefiniciones y clasificación de las cifras de presión arterial
Categoría Sistólica Diastólica
Normal 120- 129 y/o 80- 84
Normal alta 130- 139 y/o 85-89
HTA grado 1 140- 159 y/o 90- 99
HTA grado 2 160- 179 y/o 100- 109
HTA grado 3 ≥180 y/o ≥110
HTA sistólica aislada
≥140 y <90
2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension
Tratar de acuerdo alRIESGO CARDIOVASCULAR TOTALTratar de acuerdo alRIESGO CARDIOVASCULAR TOTAL
Ricardo Ricardo Torres
Elección del antihipertensivoElección del antihipertensivo
Lesión orgánica subclínica
HVI IECA, AC, ARA
Aterosclerosis asintomática
AC, IECA
Microalbuminuria IECA, ARA
Disfunción renal IECA, ARA
Episodio clínico
Ictus previo cualquier antihipertensivo
IM previo BB, IECA, ARA
Angina de BB, ACDisfunción renal IECA, ARA pecho
Insuficiencia cardíaca
diuréticos, BB, IECA, ARA, antialdost
FA Recidivante ARA, IECA
FA Permanente BB, AC no dihidropiridínicos
IR/proteinuria IECA, ARA, diuréticos del asa
Arteriopatíaperiférica
AC
Situación
HSA (ancianos) diuréticos, AC
Síndrome metabólico
IECA, ARA, AC
Diabetes mellitus
IECA, ARA
Embarazo AC, metildopa, BB
Raza negra diuréticos, AC
Combinaciones preferidasCombinaciones preferidas
2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension
Evaluación del riesgo: cuantificar FR y estimar el RCV a 10 años.Evaluación del riesgo: cuantificar FR y estimar el RCV a 10 años.
Factores de riesgo mayor:1. Hábito tabáquico2. Hipertensión (BP >140/90 mmHg o en tto)3. Bajo HDL (<40 mg/dL)4. Historia familiar (CHD en varón –primer grado-4. Historia familiar (CHD en varón –primer grado-
<55 años o CHD en mujer –primer grado- <65 años)
5. Edad: ♂> a 45 años; ♀> a 55 años
� Framingham/ charts de ESC� Otros factores de riesgo nuevos� Considerar valores antes de iniciar tratamiento
Recent Clinical Trials and NCEP ATP III. Circulation. 2004
Categoría de riesgoObjetivo de
LDLIniciar TLC
Considerar farmacoterapia
Alto riesgo: CHD o equivalentesRiesgo a 10 años > 20%
< 100 mg/dl(opcional < 70 mg/dl)
≥ 100 mg/dl
≥ 100 mg/dl
Riesgo moderadamente alto: 2+ FRRiesgo a 10 años entre 10-20%
< 130 mg/dl(opcional < 100 mg/dl)
≥ 130 mg/dl
≥ 130 mg/dl
Moderado riesgo: 2+ FR < 130 mg/dl ≥ 130 ≥ 160 mg/dlModerado riesgo: 2+ FRRiesgo a 10 años < 10%
< 130 mg/dl ≥ 130 mg/dl
≥ 160 mg/dl
Bajo riesgo < 160 mg/dl ≥ 160 mg/dl
≥ 190 mg/dl
Muy alto riesgo: CHD establecida +1. Múltiples factores de riesgo mayor (DBT)2. Factores de riesgo severos y pobremente controlados (TBQ)3. Múltiples factores de riesgo del síndrome metabólico (TG, no HDL,
HDL)4. SCA
Recent Clinical Trials and NCEP ATP III. Circulation. 2004
CHD o equivalentesCHD o equivalentes
� CHD:� IAM, angina estable o inestable,
historia de procedimientos en arteria coronaria, evidencia de arteria coronaria, evidencia de isquemia miocárdica
� Equivalentes de CHD :� EAP, AAA, Enf. arteria carótida� DBT� 2+ FR con riesgo > 20%
Recent Clinical Trials and NCEP ATP III. Circulation. 2004