Carbohidratos U-1 (Bq)
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¿Que es un carbohidrato?
Los carbohidratos (azúcares, almidones y celulosa) pueden definirse como aldehídos y cetonas polihidroxílicos y sus derivados.
La mayor parte de carbohidratos consta solamente de tres elementos, carbono, hidrógeno y oxígeno.
Isomería de carbohidrat
os
De función
Aldosa Cetosa
Espacial
Forma D
Epimeros
piranosas
Forma L
Anomeros
Furanosas
Óptica
Levógiro Dextrógiro
ISOMERÍA DE FUNCIÓNALDOSAS Y CETOSAS
Aldosas: contienen en su estructura un grupo formilo (grupo de aldehídos).
Cetosas: contienen en su estructura un grupo carbonilo (grupo de cetonas ).
ISOMERÍA ESPACIALFORMAS D Y LLa orientación H y OH alrededor del
penúltimo átomo de carbono (ejemplo: en el caso de las hexosas del carbono 5) es el que determina la pertenencia del azúcar a la serie D o L.
EPÍMEROS Es un estereoisómero de otro compuesto
que tiene una configuración diferente en uno solo de sus centros quirales.
La manosa y la galactosa, se forman mediante la espimerización de los carbonos 2 y 4 respectivamente.
FORMAS CÍCLICASPIRANOSA
Es una estructuracíclica en donde interactúauna cadena de forma hexagonal.
FURANOSAEs una estructura cíclica
en donde interactúa una cadena de forma pentagonal.
ISOMERÍA ÓPTICA DEXTRÓGIROS Y LEVÓGIROSEstos enantiomeros son diferenciados
cuando se aplica tras la proyeccion de la luz:
La molécula que gire el plano de luz a la derecha es un dextrógiro (+).
La molécula que gire el plano de luz a la izquierda es un levógiro (-).
CLASIFICACIONES Los carbohidratos están clasificados
por 3 grupos principales:
MonosacáridosOglisacáridos o disacáridosPolisacáridos
MONOSACÁRIDOSSon carbohidratos sencillos,
formados de una molécula de azúcar.
Los monosacáridos se designan como triosas, tetrosas, pentosas, hexosas, etc. De acuerdo al numero de átomos de carbono en la molécula. Se dividen además en aldo-azucares y ceto-azucares.
Triosas Tetrosas Pentosas Hexosas
D-gliceraldehido D-eritrosa D-xilulosa D-glucosa
D-dihidroxiacetona
D-ribosa D-galactosa
D-desoxirribosa D-manosa
D-xilosa D-fructosa
D-lixosa
DISACÁRIDOS Se forman por la unión de dos
monosacáridos, eliminándose una molécula de agua.
Reductores: maltosa (dos unidades de glucosa), lactosa (glucosa y galactosa),
Se dicen que son reductores cuando tienen libre un grupo aldehído.
No reductores: sacarosa (glucosa y fructosa).
POLISACÁRIDOSLos polisacáridos están formados por
11 o mas unidades de monosacáridos, sus características son peso molecular elevado, no tienen sabor dulce, pueden ser insolubles o formar dispersiones coloidales, no poseen poder reductor.
Con 3 clasificaciones: homopolisacáridos,
heteropolisacáridos y mucopolisacáridos.
Los homopolisacáridos son los que contienen solamente una clase de unidad de monosacáridos, estos son:
AlmidónGlucógenoCelulosaInulina
Almidón: es la forma de almacenamiento de carbohidratos por las plantas, son fuente de carbohidratos para la alimentación animal.
Hay dos tipos de moléculas de almidón las amilosas, formadas por cadenas rectas de unidades de glucosa y las amilopectinas, moléculas ramificadas.
El glucógeno: es la forma de almacenamiento de carbohidratos por los animales; se encuentran en el hígado (10%) y los músculos (2%), presenta ramificaciones cada 8-12 glucosas con una cadena muy larga.
La celulosa es un componente importante de las estructuras de soporte de plantas.
Los heteropolisacáridos dos o mas
unidades de monosacáridos como ejemplos se pueden citar: agar-agar, gomas vegetales, mucilagos y mucina.
Los mucopolisacáridos: son polisacáridos que contienen nitrógeno tales como heparina, sulfato de condroitina, acido hialuronico y quitina.
PROPIEDADES Solubles en agua- Cristalinos- Mutarrotación- Desvía la luz polarizada- Poco solubles en etanol- Dulces- Producen energía-Siguen la formula Cn (H2O)n
Dentro de las propiedades físicas de los carbohidratos vemos que se ubican en forma sólida, son de color blanco, son de sabor dulce, cristalino, muy soluble en agua e insoluble en disolventes no polares.
En las propiedades químicas vemos que los carbohidratos pueden reaccionar a la oxidación debido a que reducen los reactivos de Fehling y de Tollens.