Macro PDF BQ I

7/24/2019 Macro PDF BQ I

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1. Calcular el porcentaje de COOH si el PKA = 4.1 y el pH =6.1.

Entonces:

pH=pKa + log ([A-‐]/[HA]) ; 6.1 = 4.1+ log ([A-‐]/[HA]);

6.1-‐4.1= log ([A-‐]/[HA]); 2 = log ([A-‐]/

[HA]); [A-‐]/[HA] = 12 ;

[A-‐]/[HA] = 1 -‐-‐-‐-‐! [A-‐] = [HA]"1

#en$en%o en c&enta '&e [A-‐]+[HA] = 1 &st*t&o.

[HA]"1 + [HA] = 1 ; 1.1[HA] = 1; [HA]

= 1/1; [HA] = 1

2. Cien ml de una disolución 0! " de HCl se diluye#asta $ormar unadisolución de 1 l. la nue%a concentración de HCl es&

,.

,.

,1.

,2

,1.

'. Consideradas una por una( indi%idualmente entre cada parde )tomos( lasinteracciones no co%alentes m)s d*+iles son,as $nte0acc$ones %e an %e0 aals. os p&entes %e 3$%0geno.

os p&entes sal$nos ca0ga-‐ca0ga.as $nte0acc$ones ca0ga-‐%$polo.as $nte0acc$ones elect0ost5t$cas %$polo-‐%$polo.



4. Consideradas una por una( indi%idualmente( lasinteracciones no

co%alentes m)s intensasson, as $nte0acc$ones %e

an %e0 aals. os p&entes%e 3$%0geno.os p& e n t es s al $nos c a 0 g a- ‐ ca 0g a. as $nte0acc$ones ca0ga-‐%$poloas $nte0acc$ones elect0ost5t$cas %$polo-‐%$polo.

. Constante diel*ctrica del a-ua,

6. Cu)l de estas +iomol*culas contiene enlaces an#/drido de

)cido.Es7ngo8$el$na.9l&cosa-‐6-‐

:os:ato.

osogl$c<0$%o.&cles$%o >osato.$ng&na %e lasante0$o0es.

?. Cu)l de estos compuestos ser/a m)s eca paramantener el pH delplasma tamponado en su %alor sioló-ico

@c$%o l5ct$co (pKa = B6)BC*CE (pKa = 6B?6).HECE (pKa = ?B).

#0$s (pKa = B6). #AC (pKa = B4).

. Cu)l de estos enlaces co%alentes estar) m)s polariado

DHDFHDDC

F

G. Cu)l de estos enlaces co%alentes estar) m)s polariadoDDlD



DDD

FD



1. Cu)l de estos enlaces co%alentes estar) menospolariado

FHFDFCFF

11.Cu)l de las si-uientes mol*culas posee un momentodipolar.DHDH DDl4DHDlH2DF2

(Doncepto: a pola0$%a% %e &n enlace a&8enta a 8e%$%a '&e laelect0onegat$$%a% %e &no %e los 5to8os $8pl$ca%os en &n enlace

coalente a&8enta. El 8o8ento %$pola0 %el enlace es &na 8e%$%a %ela pola0$%a% %e &n enlace.)

12. Cu)l de las si-uientes parejas de especies puede$ormar un sistemaamorti-uador.

H4+B Dl-‐.

DHDFFHB HDl.

HCF4B DlF4 .

DHDFFHB DHDFF-‐a+.

$ng&na %e ellas.

1'. Cu)l de los si-uientes )tomos es m)s polaria+leH

D F

-‐



14.Cu)ntos e3ui%alentes )cido45+ase contiene un mol de )cidoclor#/drico12

4



1!.Cu)ntos e3ui%alentes )cido45+ase contiene un mol de )cidosul$rico1

24

16.Cu)ntos e3ui%alentes )cido45+ase contiene un mol de )cido$os$órico12

4

17.Cu)ntos e3ui%alentes )cido45+ase contiene un molde amoniaco en

solución acuosa12

4

18.Cu)ntos e3ui%alentes )cido45+ase contiene un mol de#idró9ido sódico12

4

1:.Cu)ntos e3ui%alentes )cido45+ase contiene un mol deetilenodiamina

;H2<45CH245CH245<H212

4



20.>e estos -rupos cu)l ser) m)s nucleo$/lico,

H2

DFF

FH alco3l$co

!D=F.

21. ?l a-ua l/3uida tiene una -ran tensión supercial de+ido a,& elea%a p0es$n %e apo0.a %$e0enc$a %e elect0onegat$$%a% ent0e H F.a eItensa 0e% %e p&entes %e 3$%0geno $nte08olec&la0es. & co8po0ta8$ento ante0o& capac$%a% pa0a %$sole0 sales $n$cas.

22. ?l a-ua es un +uen disol%ente de sales iónicas de+ido(

entre otras cosas( a,& elea%a constante %$el<ct0$ca& alta tens$n s&pe07c$al& alto calo0 %e apo0$Jac$n& est0&ct&0a tet0a<%0$ca l$ga%a po0 p&entes %e 3$%0geno& aLo calo0 %e &s$n

2. ?l a-ua es un +uen disol%ente de sólidos moleculares;-lcidos( alde#/dos(cetonas de+ido( entre otras

cosas( a,& capac$%a% %e o08a0 p&entes %e 3$%0geno $nte08olec&la0es& alta tens$n s&pe07c$al& alto calo0 %e apo0$Jac$n& est0&ct&0a tet0a<%0$ca l$ga%a po0 p&entes %e 3$%0geno& aLo calo0 %e &s$n.

24. ?l a-ua es un +uen sol%ente de %arios tipos decompuestos de+ido a,

& elea%a pola0$%a%

& alta constante %$el<ct0$ca& capac$%a% %e solata0 $ones en sol&c$n& capac$%a% %e o08a0 p&entes %e 3$%0geno

#o%as estas ca0acte0Mst$cas L&ntas.

2. ?l anión m)s a+undante en el medio intracelular esDlHDF

F42

C0oteMnas

C$ osatos o0g5n$cos

26. ?l catión m)s a+undante en el medio intracelular esa+

K +



Da2

+

g2

+

$ng&no %e ellos



2?. ?l cociente entre $os$ato di)cido@$os$ato )cido en lasan-re a pH 74 ; a=

6'B10458 es&

2:1.

1,6:1.

1:1.

1:1,6.

1:2



2. ?l etilen-licol tiene un coeciente de ree9ión de 0(88.?so si-nica 3ueuna solución de etilen-licol '00 m" ejerce una osmolaridadde,

2 8os8

264 8os826 8os8 8os8&la

2G. ?l $actor de %anDt HoE para una disolución de <aCl 3ueest) ioniado un:0F y 10F en pares iónicos es,

BG1B

1BGB12B

. ?l $actor de %anDt HoE para una disolución de KCl 3ueest) ioniado un8:F y 11F en pares iónicos es,

BG11BG

B112.

1. ?l $actor de %anDt HoE para una disolución de ;<H42GO4

3ue est) ioniadoun 77F,

1B41B??B

2B4

2. ?l $actor de %anDt HoE para una disolución de;<H42GO4 ;sul$atoamónico,

412

. ?l $actor de %anDt HoE para una disolución de <aCl 3ueest) ioniado un:0F y 10F en pares iónicos es,

BG1B1BG



B12B



4. ?l $actor de %anDt HoE para una disolución de KCl 3ueest) ioniado un8:F y 11F en pares iónicos es,

BG1

1BGB112.

. ?l $actor principal 3ue de+e ser tenido en cuenta paradeterminar la car-aneta de una mol*cula ionia+le en una disolución es,

a constante %$el<ct0$ca %e la %$sol&c$n.a te8pe0at&0a %e la%$sol&c$n. a &e0Ja $n$ca

%e la %$sol&c$n. aos8ola0$%a% %e la%$sol&c$n $ng&no %eellos.

6. ?l -rupo amida CO<H2 en las +iomol*culaspresenta un pKa dealrededor de,

N6!1$ng&noB no es apl$cale.

?. ?l -rupo ceto IC=O en las +iomol*culas presenta un pKade alrededor de,

N6!1$ng&noB no es apl$cale.

. ?l -rupo OH $enólico propio de +iomol*culas como latirosina presentaun pKa de alrededor de,

61 7

! 12

G. ?l -rupo tiol GH en las +iomol*culas presenta un pKa dealrededor de,

64



!1 7

4. ?l #emiacetal es el producto resultante de la reacción

entre,A8$na acetona.



Detona alco3ol.Al%e3M%o alco3ol.

@c$%o ca0oIMl$co alco3ol. A8$na 5c$%oca0oIMl$co.

41. ?l orden de electrone-ati%idad de los si-uienteselementos es,

!!F!Dl!F!!D

F!!!DlDl!!F!!Dl!F!

42. ?l par CO2@HCO'J es el principal sistema tampón en,

ang0e

l&$%o $nt0acel&la0F0$na O&go g5st0$coC$el

4. ?l par H2PO4J@HPO4

2J es el principal sistema tampón en,ang0el&$%o $nt0acel&la0F0$na

O&go g5st0$coP&o%eno

44. ?l par CO2@HCO'J es un +uen tampón en san-re de+ido a,

a p0oI$8$%a% %e s& pKa al p&nto 8e%$o %el $nte0alo %e pH 7s$olg$coen sang0e.Q&e el $ca0onato es el p0$nc$pal an$n en el plas8a.Q&e el o0gan$s8o p&e%e 8o%&la0 la p0opo0c$n DF2/HDF

po0 s$ste8as0eg&la%o0es act$os. Q&e este s$ste8a se enc&ent0a 8& ce0ca %e s& e'&$l$0$o '&M8$co.

El pH %e la sang0e est5 8& p0I$8o al p&nto %e 85I$8a e7cac$ata8ponante %eeste pa0.

4. ?l pH de una disolución 0!" HCl es&



-‐,.

.

,.

1.-‐1

46. ?l pH de una disolución 0.! m HCl 3ue se #a diluido 10%eces es,

1.6.6



.11.

4?. ?l pH de una disolución tampón )cido ac*tico 1" m)s

acetato sódico 0!"es& ;pa= 476,

4,46.

4,2.

4,G4.

4,6.

4,6.

4. ?l pH de una disolución 0.01 " de un )cido HA es de '.8(por lo 3ue el pa del )cido es,

2.64.6.6$ng&na %e lasante0$o0es. .6

4G. ?l pH del H2GO4 7 milimolar es&-‐,.

2,.

1,.

,.

,.

. ?l pa de un )cido con K A= 1'!B1045

! " es,

4,1?.

,6.

,?6.

,14.

4,?.



1. ?l pKa de un )cido d*+il es,log(1/Ka)log(Ka)-‐ln(Ka)ln(1/Ka)

$ng&na 0esp&esta es c$e0ta

2. ?l pKa de los -rupos car+o9ilo COOH de las+iomol*culas se encuentranormalmente en el inter%alo,

N 2N ! so0e 7

so0e G 1

. ?l pKa de los -rupos amino <H2 de las+iomol*culas se encuentranormalmente en el inter%alo,

N 2N ! so0e 7

so0e G 1

4. ?l punto isoel*ctrico de un compuesto an$ótero es,El pH %el 8e%$o al c&al la ca0ga neta %elco8p&esto es n&la. El pH %el 8e%$o al c&al lasol&$l$%a% %el co8p&esto es n&la. El pH %el 8e%$oen el '&e el co8p&esto no se $on$Ja.El p&nto 8e%$o ent0e los %os alo0es %e pKa 85s eIt0e8os %ela 8ol<c&laB$n%epen%$ente8ente %e s& nat&0aleJa.El p&nto 8e%$o ent0e los %os alo0es %e pKa 85s pa0ec$%osent0e s$ %e la

8ol<c&laB $n%epen%$ente8ente %e s& nat&0aleJa.

. ?l ran-o eca de tamponamiento del LMG ;pKa 8.2 est)entre,

?.2 .26.? G.??.2 G.2.2 G.2?.? .?

6. ?l sistema tampón CO2@+icar+onato presenta un paaparente de alrededor de, ;indicar sólo un nmero( sinletras.

6.1



?. ?l sistema tampón m)s importante en el mediointracelular es,

90&pos $8$%aJol %e p0oteMnas.C$ osatos o0g5n$cos. DF2/HDF

.

HDF/DF2

.A8on$o/A8on$aco.

. ?l sistema tampón m)s importante en el plasmasan-u/neo es,

90&pos $8$%aJol %e p0oteMnas.C$ osatos o0g5n$cos.DF2/HDF.HDF

/DF2.

A8on$o/A8on$aco.

G.?l %alor del pa del -rupo sul$#idrilo de la ciste/na es 8''(por lo 3ue la relación entre el anión sul$uro y el -ruposul$#idrilo li+re a PH=70 es( apro9imadamente,

1/1.

1/2.

1/2.

1/.

1/.

6. ?mparejar cada tipo de interacción no5co%alente con unacaracter/stica o propiedad de la misma,

C&entes sal$nos $nte0acc$n co&lo8$ana ent0e g0&pos$on$Ja%os. C&entes %e 3$%0geno 8& %$0ecc$onales. *nte0acc$ones %e Ran Pe0 aals &n$e0sales e $nespecM7cas.*nte0acc$ones 3$%0o$cas ca&sa%o po0 a&8ento %e ent0opMa %el solente.

61.?n cu)l de *stas mol*culas tendr)n m)s importancia las$ueras de Nan der aals

- ‐ CE#AF

62.?n cu)l de estas mol*culas tendr)n m)s importancia las$ueras de %an der aals.

2H

2F22*2



6. ?n cu)l de estos -rupos est) el C en un estado deo9idación mayor,

DFFH!D=FDH2-‐H2

DH2-‐FHDH

64. ?n cu)l de estos -rupos est) el C en un estado deo9idación mayor,

D F - ‐ H 2

!D=F!DFH enl$coDH2-‐FHDH

6. ?n cu)l de estos -rupos est) el C m)s reducido,DFFH!D=FDH2-‐H2

DH2-‐FHDH

66. ?n cuanto a sus propiedades )cido45+ase( el -rupoamida CO<H2 de las+iomol*culas se comporta en disolución acuosa,

Do8o &n 5c$%oB ce%$en%o 3$%0ogen$ones to8an%o ca0ga negat$aDo8o &na aseB aceptan%o &n p0otn to8an%oca0ga pos$t$a Pe o08a ante0aB to8an%o oce%$en%o p0otones segSn el pH Pe o08a ne&t0a: n$to8a n$ ce%e p0otones.

6?. ?n cuanto a sus propiedades )cido45+ase( el -rupo OH$enólico propio de+iomol*culas como la tirosina se comporta en

disolución acuosa, Do8o &n 5c$%oB ce%$en%o3$%0ogen$ones to8an%o ca0ga negat$a Do8o &na aseBaceptan%o &n p0otn to8an%o ca0ga pos$t$aPe o08a ante0aB to8an%o o ce%$en%o p0otones segSn el pHPe o08a ne&t0a: n$ to8a n$ ce%e p0otones.Pe o08a an7p5t$ca

6. ?n cuanto a sus propiedades )cido45+ase( el -rupo tiolGH propio de+iomol*culas como la ciste/na se comporta en

disolución acuosa, Do8o &n 5c$%oB ce%$en%o

3$%0ogen$ones to8an%o ca0ga negat$a Do8o &na aseBaceptan%o &n p0otn to8an%o ca0ga pos$t$aPe o08a ante0aB to8an%o o ce%$en%o p0otones segSn el pHPe o08a ne&t0a: n$ to8a n$ ce%e p0otones.Pe o08a an7p5t$caB %an%o p&entes %$s&l&0o .Pe o08a an7p5t$caB aceptano ce%$en%o p&entes %e 3$%0geno.



6G. ?n el c)lculo de la presión osmótica de una disolución( elcoeciente de ree9ión de una sustancia completamenteimpermea+le a tra%*s de la mem+rana ser),



T = T = 1T ! 10acc$ona0$oB N T N1*00eleante: no aecta a la p0es$n os8t$ca. o $8po0tante es elacto0 %e anUt

HoV

?. ?n el c)lculo de la presión osmótica de una disolución( elcoeciente de ree9ión de una sustancia completamentepermea+le a tra%*s de la mem+rana ser),

T = T = 1T ! 10acc$ona0$oB N T N1

*00eleante: no aecta a la p0es$n os8t$ca. o $8po0tante es elacto0 %e anUtHoV

?1. ?n el plasma en catión mayoritario es,a+

K +

Da2

+

g2

+

$ng&no %e ellos

?2. ?n el plasma en anión mayoritario es,DlH2CF4

F42

C0oteMnasosatos o0g5n$cos

?. ?n un medio de $uera iónica ele%ada,El apantalla8$ento elect0ost5t$co ent0e ca0gas %$stantes es 8eno0.a &e0Ja %e los p&entes sal$nos es 8ao0.a $nte0acc$n elect0ost5t$ca ent0e 8ac0o8ol<c&las ca0ga%as en 85s%<$l.os elect0ol$tos &e0tes se %$soc$an 85s po0e8ente.El pH %e la %$sol&c$n se05 8ao0.

?4. ?n un medio de $uera iónica muy +aja,El apantalla8$ento elect0ost5t$co ent0e ca0gas %$stantes es 8ao0.

a ene0gMa %e los p&ente sal$nos es 85s aLa.El alcance %e las $nte0acc$ones $n$cas en la %$sol&c$n se05 8ao0. os elect0ol$tos &e0tes se %$soc$an 85s en<0g$ca8ente.El pH %e la %$sol&c$n se05 8eno0.



?. ?ntre los $actores responsa+les de la polaridad de lamol*cula de a-ua se

encuentran,a %$e0enc$a ent0e la &e0Ja %e los enlaces %e H los enlacescoalentes.

a est0&ct&0a tet0a<%0$ca %el ag&a lM'&$%a.a g0an %$e0enc$a %e elect0onegat$$%a% ent0e H F. a capac$%a% '&e posee el ag&a %e &n$0se po0 p&entes %e3$%0geno a a0$asest0&ct&0as '&M8$cas.a co3es$$%a% %el ag&a lM'&$%a.

?6. ?n el conjunto de una macromol*cula( cu)l de estasinteracciones contri+uye m)s al +alance ener-*tico 3ue daesta+ilidad -lo+al a la con$ormación,

C&entes sal$nosC&entes %e3$%0geno C&entes%$s&l&0o Enlaces%$polo-‐%$polo Eecto3$%0o$co.

??. ?n el sistema LG( el orden de prioridad de los di$erentes-rupos unidos a

un centro 3uiral ser),FW!H!H2.

DH2FH!DHF!DFFH.DH!DH2FH!D6

H.DFFH!H2!FH.H!FH!H2.

?. ?n la interacción entre dos macromol*culas unidasmediante enlaces no45 co%alentes ( cu)l de estasinteracciones es m)s importante para determinar la-eometr/a puntual y especicidad del enlace,

&e0Jas %e an %e0aals Eecto3$%0o$co C&entes%e 3$%0geno$ng&na %e ellas

#o%as ellas po0 $g&al

?G. ?n la interacción entre dos macromol*culas de $ormascomplementarias unidas mediante enlaces no5co%alentes (cu)l de estas interacciones es m)s importante paradeterminar la ener-/a -lo+al de la unión,

&e0Jas %e an %e0 aals



C&entes sal$nosC&entes %e3$%0geno$ng&na %e ellas

#o%as ellas po0$g&al



. ?n un puente de #idró-eno la ener-/a del enlace esm)9ima cuando el)n-ulo entre el )tomo dador( el H y el )tomo aceptor %ale,

4XGX

1GX12X1X

1. Mndicar cu)l de estasinteracciones no45co%alentes es altamentedireccional,

&e0Jas %e an %el aals&e0Jas %e 0ep&ls$n$nte0elect0n$cas *nte0acc$n po0

p&entes %e 3$%0geno*nte0acc$n 3$%0o$ca*nte0acc$n elect0ost5t$ca ca0ga-‐ca0ga

2. Mndicar cu)l de estos $actores a$ecta a la ecaciatamponante de un par)cido45+ase y el sentido de la alteración,

a concent0ac$n %el ta8pn: c&anto 85s concent0a%o 85s e7caJ. a concent0ac$n %el ta8pn: c&anto 85s %$l&$%o 85s e7caJ.El pKa %el pa0 B c&anto 85s alto 8eLo0El pKa %el pa0 B c&anto 85s aLo 85s e7caJEl pKa %el pa0 B s$en%o 85s e7caJ c&an%o YpH-‐pKaY ! 2

. Mndicar cu)l de estos -rupos $uncionales se comportacomo una +ase ensoluciones +ioló-icas,

DFFHH 2

HFH enl$co

!D=F

4. Mndicar cu)l de estos -rupos $uncionales se comportacomo una +ase ensoluciones +ioló-icas,

DFF

H+

HDFH2

!D=F

. Mndicar cu)l de estos -rupos $uncionales se comportacomo un )cido ensoluciones +ioló-icas,

DFF

H +



DFH2

!D=F



6. Mndicar cu)l de estos -rupos $uncionales se comportacomo un )cido ensoluciones +ioló-icas,

DFF

H2

FH enl$coDFH2

!D=F

?. Mndicar cu)l de estos -rupos $uncionales se comportacomo un )cido ensoluciones +ioló-icas,

DFFHH2

FH alco3l$co

DFH2

!D=F

. Mndica cu)l de esta caracter/sticas <O es propia del a-ua,l$ge0apola0co3es$aante0a

#o%as ellas lo son.

G. Mndicar la descripción m)s adecuada de la composicióniónica del mediointracelular,

W$co en a+ aLo en K + B con osatos p0oteMnas co8oan$ones. Alto en K + aLo en a+B con osatos

p0oteMnas co8o an$ones. W$co en p0oteMnas HDF

co8o an$onesB con a+ co8o cat$n ol&c$n $sotn$ca

%e KDlAlto en Dl pe0o 8& aLo en HDF

B con K + co8o cat$n.

G. Mndicar la descripción m)s adecuada de la composicióniónica del medioe9tracelular,

W$co en a+ aLo en K + B con Dl co8o an$n.Alto en K + aLo en a+B con Dl HDF co8o an$ones.W$co en p0oteMnas HDF

co8o an$onesB con a+ co8o cat$n.Alto en Dl pe0o 8& aLo en HDFB con a+ co8o cat$n.$ng&na es c$e0ta.

G1. Qa asociación intermolecular por puentes de #idró-eno enel a-ua l/3uidatiene como consecuencia( entre otras cosas,



El elea%o p&nto %e e&ll$c$n %elag&a El elea%o calo0 %eapo0$Jac$n %el ag&a a altatens$n s&pe07c$al %el ag&a

a elea%a 8o$l$%a% %e los p0otones en sol&c$n #o%as ellas con consec&enc$as.



G2. Qa car-a neta de una mol*cula ionia+le en unadisolución estar)

determinada $undamentalmente por,El pH %e la %$sol&c$n. a te8pe0at&0a %e la

%$sol&c$n. a &e0Ja $n$ca%e la %$sol&c$n. aos8ola0$%a% %e la%$sol&c$n$ng&na %e ellas aecta a la ca0ga el<ct0$ca.

G. Qa causa del e$ecto #idro$ó+ico es,a at0acc$n %$0ecta ent0e g0&pos DH s$8$la0es en 8ol<c&las3$%0oca0ona%as

a ene0gMa %e 0esonanc$a en g0&pos a0o85t$cos %ota%os %eeItensos s$ste8as %eo0$tales Z %eslocal$Ja%os.a 0ep&ls$n ent0e g0&pos no pola0es DH las 8ol<c&las pola0es %elsolentea %eso0gan$Jac$n %e las 8ol<c&las %el solente en las s&pe07c$es8olec&la0esno pola0es eIp&estas al 8$s8oa l$e0ac$n %eso0gan$Jac$n %e 8ol<c&las %e solenteo0%ena%as en lass&pe07c$es no - ‐ pola 0 es e Ip&e s ta s a l s o l en t e a l 0 e&n$0 % os % e % $c3as

s &pe0 $c$e s .

G4. Qa constante diel*ctrica del a-ua es apro9imadamente80( mientras 3ue en la +icapa lip/dica tiene un %alor deapro9imadamente 2. ?sto 3uiere decir 3ue la $uera de unpuente salino en el interior lip/dico de la mem+ranaplasm)tica ser),

4 eces 8ao0 '&e en elc$toplas8a. 4 eces 8eno0 '&een el c$toplas8a. 16 eces8ao0 '&e en el c$toplas8a.16 eces 8eno0 '&e en elc$toplas8a.o se e05 aecta%o po0 la local$Jac$n s&cel&la0 %el g0&po$8pl$ca%o.

G. Qa >45-lucosa y la >45-alactosa son entre s/&EpM8e0os.An8e0os.

*s8e0os cono08ac$onales.*s8e0os %e pos$c$n.*s8e0os con7g&0ac$onales.

G6. Qa disminución de la densidad del a-ua al con-elarse sede+e a,



Q&e la 8ol<c&la %e ag&a es pola0& aLo p&nto %e &s$na 8ao0 o0gan$Jac$n %e la 0e% tet0a<%0$ca %e enlaces po0 p&ente %e3$%0genoa alta tens$n s&pe07c$al %el ag&a

a %$s8$n&c$n %e la te8pe0at&0a.



G?. Qa ecacia como tampón de un par )cido45+asedepende del pH ori-inaldel medio. Cu)ndo es el tampón m)s eca

D&an%o pH =pKa. D&an%o pH

= pKa + 1.D&an%o pH = pKa 1. D&an%o pKa= 1El en&nc$a%o es alsoB la e7cac$a no %epen%e %el pH.

G. Qa entalp/a de enlace de un enlace co%alente t/pico en+iomol*culas esmuy alta( normalmente,

! 1 O/8ol! 2 O/8ol! O/8ol! 1 O/8ol!! 2 O/8ol

GG. Qa enima an#idrasa car+ónica de los eritrocitos cataliala reacción

DF2 + H2F \ H2DF

DF2 + HF \ HDF

DF2 + HF+ \ H2DF + H+

D + F2 \ DF2

H2DF + H2F \ HDF + HF+

1. Qa $uera de un )cido se mide en $unción de,& capac$%a% %e ce%e0 3$%0ogen$ones: c&anto 8eno0 seaB 85s &e0teel 5c$%o.& pKaB c&anto 8ao0 seaB 85s &e0te el 5c$%o.& KaB c&anto 85s aLaB 85s &e0te el 5c$%o& g0a%o %e $on$Jac$n: c&anto 8enos %$soc$a%oB 85s &e0te.

$ng&na %e las ot0as es c$e0ta

11. Qa $uera iónica de una disolución se calcula como,* = ^ 8$_J$

* = ̂ 8 $_J $² * = ^ '$_' L_/0$² * = ^'$_' L_/ 0$ * =1/4Z_`

12. Qa $uera iónica de una disolución nos indica,a 8agn$t&% %el apantalla8$ento 8&t&o %e ca0gas el<ct0$cas en la%$sol&c$n.a ten%enc$a %e la %$sol&c$n a o08a0 $ones.a &e0Ja %e las $nte0acc$ones $n$cas ent0e pa0tMc&las ca0ga%as%$stantes en la



%$sol&c$n: 8ao0 c&anta 85s &e0Ja $n$ca.a ene0gMa %e las $nte0acc$ones $n$cas ent0e pa0tMc&las ca0ga%as%$stantes en la%$sol&c$n: 8ao0 c&anta 85s &e0Ja $n$ca.El ta8ao %e la at8se0a $n$ca %e &na pa0tMc&la ca0ga%a: 85s

g0an%e c&anto8ao0 &e0Ja $n$ca.



1. Qa $uera iónica de una disolución nos indica,

El alcance %e las $nte0acc$ones $n$cas en la %$sol&c$n: 8ao0 c&anto85s aLa la&e0Ja $n$ca. a ten%enc$a %e la %$sol&c$n a o08a0 $ones.a &e0Ja %e las $nte0acc$ones $n$cas ent0e pa0tMc&las ca0ga%as%$stantes en la%$sol&c$n: 8ao0 c&anta 85s &e0Ja $n$ca.a 8agn$t&% %e las $nte0acc$ones $n$cas ent0e 8ac0o8ol<c&las:8ao0 c&anta85s &e0Ja $n$ca.El ta8ao %e la at8se0a $n$ca %e &na pa0tMc&la ca0ga%a: 85sg0an%e c&anto8ao0 &e0Ja $n$ca.

14. Qa interacción #idro$ó+ica es una atracción espec/ca3ue aparece entre mol*culas #idrocar+onadas aisladas enel %ac/o. Gus caracter/sticas son,

P$0ecc$onal$%a%.Espec$7c$%a% %e los 5to8os $nol&c0a%os.Do0to alcance.Pepen%enc$a %e la ca0ga neta 8olec&la0.

El en&nc$a%o es alsoB no eI$ste &na $nte0acc$n 3$%0o$ca en el acMo.

1. Qa molaridad de un )cido ac*tico comercial de densidad1.04: -@ml y un porcentaje de purea del ::.8F ;pesomolecular CH'COOH = 60.0! -@mol.

11.41?.4?.621..?2

16. Qa molaridad de un HCl comercial de densidad 1(18 -@ml

y un porcentaje de purea del '!F ;peso molecularHCl='6(46 -@mol es,

11,4.21,.G2,46.?,6.



,?2.



1?. Qa <ormalidad de una disolución para un soluto esi-ual a,

& ola0$%a% pa0a ese sol&to 8&lt$pl$ca%a po0 el nX %e e'&$alentes'&e p0o%&cetal sol&to

& ola0$%a% pa0a ese sol&to %$c$%$%a po0 el nX %e e'&$alentes '&ep0o%&ce tal

sol&to& olal$%a% pa0a ese sol&to 8&lt$pl$ca%a po0 el nX %e e'&$alentes'&e p0o%&cetal sol&toEl nX %e e'&$alentes p0o%&c$%os po0 ese sol&to %$$%$%o po0 elol&8en %e

solentea o08al$%a% es &na p0op$e%a% %el sol&toB no la %$sol&c$nB el

en&nc$a%o es also.

1. Qa nucleolia de un -rupo aumentar) con ;indicar laRAQGA,

a ca0ga negat$a %el8$s8o a ca0gapos$t$a %el 8$s8o aas$c$%a% %el g0&poa pola0$Ja$l$%a% %el g0&po

#o%as son alsas

1G. Qa urea tiene un coeciente de ree9ión de 0(8. ?sosi-nica 3ue una

solución de urea 400 m" ejerce una osmolaridad de,2 8os82 8os8B2 8os84 8os8&la

11. Qas medidas de conducti%idad muestran 3ue ladisolución 0.1 " de )cido propiónico se #alla ioniada en1.6 F A 2!SC( por lo 3ue la constante de disociación )cidaes,

1. " 1-‐

b

2." 1-‐

b

.G" 1-‐

b

4." 1-‐

b

." 1-‐

b



111. Qas mol*culas #idro$ó+icas tienden a unirse entre sien medio acuoso

de+ido a,a 0ep&ls$n ent0e g0&pos no pola0es DH las 8ol<c&las pola0es %elsolente.

a entalpMa %e enlace negat$a ( asM d9N) %e la $nte0acc$n %e%$c3as 8ol<c&las3$%0o$cas ent0e s$.a 0ot&0a %e p&entes %e 3$%0geno %el ag&a po0 las 8ol<c&las3$%0o$cas.El a&8ento %e la ent0opMa %el solente. Q&e el ag&a es pola0 no %$s&ele $en tales s&stanc$as.

112. Qas repulsiones entre capas electrónicas impiden 3uedos )tomos puedan apro9imarse entre s/ muc#o m)s 3ue

su distancia de contacto de %an der aals( aun3ue se les$uerce a ello. este $enómeno se descri+e usualmente como;2 pala+ras,



11'. Qos di$erentes tipos de interacciones electrost)ticasdieren en su sensi+ilidad a la separación entre los )tomos

in%olucrados. ?n este sentido las interaccioneselectrost)ticas de menor alcance son,as $nte0acc$ones ca0ga-‐

ca0ga as $nte0acc$onesca0ga-‐%$polo as$nte0acc$ones %$polo-‐%$poloas $nte0acc$ones ca0ga-‐%$polo $n%&c$%oas $n t e 0 a cc$o nes %$ p o lo- ‐ %$polo $n% & c$%o

114. Qos di$erentes tipos de interacciones electrost)ticasdieren en su sensi+ilidad a la separación entre los )tomosin%olucrados. ?n este sentido las interaccioneselectrost)ticas de mayor alcance son,

as $n t e 0 a cc$o nes c a 0 g a- ‐ ca 0g aas $nte0acc$ones %$polo-‐%$poloas $nte0acc$ones ca0ga-‐%$polo $n%&c$%oas $nte0acc$ones %$polo-‐%$polo $n%&c$%o

El en&nc$a%o es alsoB la sens$$l$%a% a la %$stanc$a es s$8$la0 en to%asellas

11. Qos di$erentes tipos de interacciones electrost)ticasdieren en su intensidad . ?n este sentido las interaccioneselectrost)ticas m)s ener-*ticas son,

as $n t e 0 a cc$o nes c a 0 g a- ‐ ca 0g aas $nte0acc$ones %$polo-‐%$polo

as $nte0acc$ones ca0ga-‐%$polo $n%&c$%oas $nte0acc$ones %$polo-‐%$polo $n%&c$%oEl en&nc$a%o es alsoB la sens$$l$%a% a la %$stanc$a es s$8$la0 en to%asellas.

116. Qos meso compuestos,Dont$enen &n plano %e

s$8et0Ma.Est5n const$t&$%os po0 &na 8eJcla e'&$8olec&la0 %e 2$s8e0os pt$cos. Coseen $85genes espec&la0es nos&pe0pon$les.



#o%as son $nco00ectas.C0esentan act$$%a%pt$ca



11?. <ecesitamos preparar un medio con pH tamponado entorno a 6(:. >e los si-uientes compuestos( cu)l ser/a elm)s indicado para preparar ese tampón

@c$%o l5ct$co (pKa =B6). @c$%o ac<t$co(pKa = 4B?6). *8$%aJol(pKa = 6B).FC (pKa = ?B2).

#0$s (pKa = B6).

11.Para el +uen $uncionamiento del sistema tampón

principal en san-reen precisa la acción una enima eritrocitaria. Cu)l,

An3$%0asaca0n$caHeIo'&$nasaAl%olasaCK &cc$nato %es3$%0ogenasa.

120. Tueremos preparar una disolución de imidaol deconcentración 17:m" y %olumen 1.0 l a partir de una solución stocconcentrada de 0.: ".3u* %olumen de esta ltima de+eremos tomar

.1GG

121. Lespecto a K podemos armar 3ue,

Donst$t&e la ase pa0a la escala %e pH.

& alo0 es $g&al a 1-‐?

. Pepen%e %el pH.

Es $n%epen%$ente %e la

te8pe0at&0a. #o%as son

co00ectas.



122. Lespecto a la presión osmótica esincorrecto 3ue, En &na %$sol&c$n $sotn$ca lac<l&la n$ se %$lata n$ se encoge. na %$sol&c$n %eaDl al .G p/ es $sotn$ca.En &na %$sol&c$n 3$pe0tn$ca la c<l&la se %$lata.

a p0es$n os8t$ca es la &e0Ja '&e %ee apl$ca0se pa0acont0a00esta0 la &e0Ja%el f&Lo os8t$co.a p0es$n os8t$ca %epen%e %el nX %e pa0tMc&las en %$sol&c$n.

12. Ge denomina e$ecto #idro$ó+ico,A l 3ec3o %e '&e las 8ol<c&las no- ‐ pola 0 es t$en%en a ag 0 e g a0se 8an t ene0se

L&ntas en %$sol&c$n ac&osas. A la apa0$c$n %e &na &e0Ja especM7ca%e at0acc$n ent0e

ca%enas3$%0oca0ona%as.

A la apa0$c$n %e &na &e0Ja %e 0ep&ls$n ent0e los g0&pos no -‐

pola0es las8ol<c&las pola0es %el ag&a.A la 0ot&0a %e p&entes %e 3$%0geno %el ag&a po0 los co8p&estos3$%0o$cos'&e no p&e%en o08a0 p&ntes %e 3$%0geno.$ng&na %e las 0esp&estas en c$e0ta.

124. Gi el pH del medio es i-ual al pM de un soluto ionia+le( enpromedio lasmol*culas de ese soluto estar)n,

Don ca0ga neta negat$a.Don ca0ga neta pos$t$a.$n $on$Ja0B po0 lo tanto s$n ca0ga.Don ca0ga neta n&laPepen%e %e la &e0Ja $n$ca.

12. Gi el pH del medio es in$erior a pM de un soluto ionia+le(

en promediolas mol*culas de ese soluto estar)n,Don ca0ga neta negat$a.Don ca0ga neta pos$t$a. $n $on$Ja0B po0 lo tanto s$n ca0ga.Don ca0ga neta n&laPepen%e %e la &e0Ja $n$ca

126. Gi el pH del medio es m)s alto 3ue el pM de un solutoionia+le( en

promedio las mol*culas de ese soluto estar)n,Don ca0ga neta negat$a. Don ca0ga neta pos$t$a.$n $on$Ja0B po0 lo tanto s$n ca0ga.Don ca0ga neta n&laPepen%e %e la &e0Ja $n$ca



12?. Gi el pH del medio es m)s de 2 unidades +ajo 3ue el%alor del pKa de un -rupo ionia+le dic#o -rupo estar),

en o08a 5c$%a en o08a5s$ca. G en o08a 5s$ca.1 en o08a

5s$ca. G eno08a 5c$%a.1 en o08a 5c$%a.

12. Gi el pH del medio es m)s de 2 unidades m)s alto 3ue el%alor del pKa de un -rupo ionia+le dic#o -rupo estar),

1 en la o08a5c$%a. G en lao08a 5s$ca. Gen la o08a 5c$%a.1 en la o08a 5s$ca. en la o08a 5c$%a en la o08a 5s$ca.

12G. Gi el pH del medio es una unidad m)s alto 3ue el %alordel pa de un -rupo ionia+le dic#o -rupo ser),

1 en la o08a5c$%a. G en lao08a 5c$%a. en o08a 5c$%a en o08a5s$ca. G en o08a 5s$ca1 en o08a 5c$%a.



1. Un )cido d*+il ser) tanto m)s $uerteD&anto 8ao0 sea s& capac$%a% %e ce%e03$%0ogen$ones. D&anto 8ao0 sea s& g0a%o %e$on$Jac$n en %$sol&c$n. D&anto 85s aLo sea

s& pKaD&anto 8ao0 se s& Ka #o%as las ot0as 0esp&estas son e'&$alentes.

11. Un )tomo o mol*cula es m)s polaria+le cuando,Es 85s 5c$%oEs 85s pola0& n&e elect0n$ca se %$sto0s$ona 85s po0 acc$n %e &n ca8poel<ct0$co eIte0no & n&e elect0n$ca es 85s 0es$stente a la acc$n%e &n ca8po el<ct0$co eIte0no & n&e elect0n$ca est5 85s

p0I$8a al nScleo

12. Un )tomo o mol*cula es m)s polaria+le cuando,n ca8po el<ct0$co eIte0no $n%&ce &na ca0ga neta en la 8ol<c&la.Es 85s pola0n ca8po el<ct0$co eIte0no $n%&ce &n 8o8ento %$pola0 $ntenso enla 8ol<c&la. & n&e elect0n$ca es 85s 0es$stente a la acc$n %e&n ca8po el<ct0$co eIte0no & n&e elect0n$ca est5 85s p0I$8aal nScleo

1. Un electrolito $uerte es a3uel 3ue,Est5 %$soc$a%o al 1 en %$sol&c$no se %$soc$a en %$sol&c$nDe%e p0otones al ag&a al1 De%e g0&pos FH alag&a al 1 En %$sol&c$nt$ene ca0ga el<ct0$ca

14. Una de *stas <O es una caracter/stica de los

puentes salinos car-a45

car-a,o %$0ecc$onalEspecM7co %e g0&posca0ga%os Alta ene0gMa %e$nte0acc$n Do0to alcancePepen%$ente %e la constante %$el<ct0$ca %el 8e%$o

1. Una de *stas <O es una caracter/stica de lasinteracciones dipolo45

dipolo,o %$0ecc$onal EspecM7co %e g0&pospola0es aLa ene0gMa %e$nte0acc$n Do0toalcance



#o%as son p0op$as %el enlace %$polo-‐%$polo



16. Una de *stas <O es una caracter/stica de la interaccióndipolar por

puente de #idró-eno,Alta8ente %$0ecc$onal& select$o en los g0&pos $nol&c0a%os

ao0 ene0gMa %e $nte0acc$n '&e ot0os enlaces %$polo-‐%$poloDa05cte0 coalente 8a0g$nal

#o%as son p0op$as %el enlace po0 p&ente %e 3$%0geno

1?. Una de *stas <O es una caracter/stica de lasinteracciones de %an der

aals,F8n$%$0ecc$onal. & co0toalcance.EspecM7co %e g0&pos no pola0es 3$%0oca0ona%os. Ene0gMa %e $nte0acc$n 8& aLa.ens$le a la pola0$Ja$l$%a% %e los 5to8os.

1. Una de *stas <O es una caracter/stica de la interacción#idro$ó+ica,

o %$0ecc$onala0go alcancePe$%o al

solenteEnt0p$co.*nsens$le a la geo8et0Ma s&pe07c$al.

1G. Una di$erencia cla%e entre el medio e9tracelular eintracelular es,

a 8&c3o 8ao0 concent0ac$n %e a+ en el 8e%$oeIt0acel&la0. a 8&c3o 8ao0 concent0ac$n %e a+

en el 8e%$o $nt0acel&la0. a 8&c3o 8ao0concent0ac$n %e K + en el 8e%$o eIt0acel&la0. a

8&c3o 8eno0 concent0ac$n %e K + en el 8e%$o$nt0acel&la0. a 8&c3o 8eno0 concent0ac$n %e Dl enel 8e%$o eIt0acel&la0.

14. Una disolución isotónica con la san-re es,.14 gl&cosa. .G p/ aDl. .G p/

gl&cosa. 1 p/ gl&cosa.. aDl.

141. Una sustancia tiene dos -rupos $uncionales( uno COOHy otro <H2.



Mndicar cu)l de estas armaciones es m)s precisa,& ca0ga neta %epen%e el pH %el 8e%$oEs &n 5c$%oEs &na ase& ca0ga neta %epen%e %e la &e0Ja $n$ca %el 8e%$o

Es an7p5t$ca.



142. Uno de estos $actores <O a$ecta de nin-una manera a laintensidad de

las interacciones electrost)ticas,agn$t&% %e lasca0gas o8ento

%$pola0 P$stanc$aent0e los g0&posDonstante %$el<ct0$ca %el 8e%$oEl en&nc$a%o es alsoB to%os esos acto0es $nf&en.

14. Uno de estos -rupos <O puede actuar como dadorde puentes de

#idró-eno,DFFHH2

DFH2

FH enl$co!D=F

144. Uno de estos -rupos <O puede actuar como aceptorde puentes de

#idró-eno,FH enl$coDFF

H +

DFH2

!D=F

14. Uno de estos -rupos sólo puede actuar como dadorde puentes de

#idró-eno,DFFHDFF

H +

DFH2

!D=F

146. Uno de estos -rupos sólo puede actuar como aceptorde puentes de

#idró-eno,DFFHDFH2

!D=FFH enl$coFH alco3l$co

14?. Uno de estos puentes de #idró-eno ser) particularmented*+il,

DFFH_____F=DN

H_____F=DN

DFH2_____F=DN



FH_____F=DNH

+_____F=DN



14. Uno de estos puentes de #idró-eno ser) particularmente$uerte,

DFFH_____F=DNH_____F=DNDFH2_____F=DN

FH_____F=DNH

+_____F=DN

ANEXO BIOMOLÉCULAS; EJERCICIOS PRÁCTICOS:

14:. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U< WCM>O CALXOYZQMCOTU? G? ?<CU?<LA >MGOCMA>O AQ !0F ?< ROL"A XWGMCACUA<>O ?Q PH >? QA >MGOQUCMV< ?G 6.4( CUWQ G?LW ?Q

pKa >? ?G? WCM>O.

1!0. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U< WCM>O CALXOYZQMCO >?pKa '.2 TU? G? ?<CU?<LA >MGOCMA>O AQ 6:F ?< ROL"AXWGMCA. CUWQ G?LW ?Q PH >? QA >MGOQUCMV< ;>AL U<NAQOL <U"[LMCO CO< 2 >?CM"AQ?G,

1!1. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U<A A"M<A >? pKa 8.8A\UGA>A A U< NAQOL >? PH M]UAQ A 6.:( CUWQ G?LW ?Q

POLC?<A\? >?Q ]LUPO ?< ROL"A J<H2 ;>AL U< NAQOL?< F GM< >?CM"AQ?G.

1!2. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? H?P?G >? U<ACO<C?<LACMV< 2' "m( tomamos ' ml >? ?GA>MGOQUCMV< ^ QO QQ?NA"OG CO< A"PV< HAGA U<NOQU"?< >? 7! ml( CUWQ ?G QA <U?NA CO<C?<LACMV<>? QA PLO?M<A ?< ?GA >MGOQUCMV<M<>MCAL U< <S CO< GUG U<M>A>?G. APLOYM"AL

A ' CMRLAGGM]<MRMCAMNAG ;p.e. 2'.7 "m ó 0.12' ".

1!'. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? H?P?G >? CO<C?<LACMV<'8"m( tomamos 4 ml >? ?GA >MGOQUCMV< ^ QO QQ?NA"OGCO< A"PV< HAGA U< NOQU"?< >? 1'! ml( CUWQ ?G QA<U?NA CO<C?<LACMV< >? QA PLO?Z<A ?< ?GA>MGOQUCMV<. M<>MCAL U< <S CO< GUG U<M>A>?G.APLOYM"AL A ' CMRLAG GM]<MRMCAMNAG ;p.e. 2'.7 m" ó0.12' ".

1!4. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U< WCM>O CALXOYZQMCOTU? G? ?<CU?<LA >MGOCMA>O AQ 1'F ?< ROL"AXWGMCA CUA<>O ?Q PH >? QA >MGOQUCMV< ?G '.4( CUWQG?LW ?Q pKa >? ?G? WCM>O.



1!!. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U< WCM>O CALXOYZQMCO >?PKA 4.4 A U< NAQOL >? PH = '.7( CUWQ G?LW ?Q F >?Q]LUPO ?< ROL"A JCOOH ;>AL U< NAQOL ?< F GM<>?CM"AQ?G.



1!6. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U< WCM>O CALXOYZQMCO >?PKA 4.6 A U< NAQOL >? PH = 7.2( CUWQ G?LW ?Q F >?Q]LUPO ?< ROL"A JCOOH ;>AL U< NAQOL ?< F GM<

>?CM"AQ?G.

1!7. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U< WCM>O CALXOYZQMCO>? PKA 4.2 TU? G? ?<CU?<LA >MGOCMA>O AQ ':F ?<ROL"A XWGMCA( CUWQ G?LW ?Q PH >? QA >MGOQUCMV<.

1!8. ?<?"OG U<A >MGOQUCMV< >? U<A A"M<A >? PKA 10.4A\UGA>A A U< NAQOL >? PH = 11.6( CUWQ G?LW ?QPOLC?<A\? >?Q ]LUPO ?< ROL"A <H2?.



1. A una secuencia '

! de la #e+ra molde ]ACC]A lecorresponde una secuencia en el AL<m ;!',D#99DA.D99D.$ng&na %e las opc$ones es5l$%a. 9#99D#.D99D#.

2. Al calentar el A>< dple9 se $unde( separ)ndose las#e+ras de la do+le #*lice. ?ste proceso es,ac$l$ta%o po0 el a&8ento %e la &e0Ja $n$caB '&e0eaLa la #8. C0og0es$oB g0a%&al %epen%$ente %elconten$%o en (9+D).$g8o$%alB la #8 p0opo0c$onal al conten$%o enp&0$nas. Doope0at$oB la #8 es p0opo0c$onal alconten$%o (9+D). *n3$$%o po0 la &0ea o la%$8et$lo08a8$%a.

. Con la e9cepción de los $actores -enerales de transcripción(denominamos $actor de transcripción a,na sec&enc$a %e AP a la '&e se &ne la AW pol se act$a lat0ansc0$pc$n %e AW8.D&al'&$e0 p0oteMna '&e se &na a la AWpol potenc$e s& act$$%a%t0ansc0$pc$onal. na p0oteMnaB '&e se p&e%e %eno8$na0 ta8$<nele8ento c$s.na sec&enc$a %e AP c&a p0esenc$a en la 0eg$n p0o8oto0apotenc$a la act$$%a% %e la AW pol$8e0asa.na p0oteMna '&e se &ne a &na sec&enc$a %e AP especM7ca

en &na 0eg$n p0o8oto0a act$a la t0ansc0$pc$n po0 laAWpol.

4. Con relación a la edición del AL<,El s&st0aLo %e la e%$c$n es el t0ansc0$to p0$8a0$o antes %e s&p0ocesa8$ento.Es 0ec&ente en el geno8a n&clea0B pe0o 8& 0a0o en elp0ocesa8$ento %e genes 8$tocon%0$ales.a e%$c$n t$ene l&ga0 tMp$ca8ente en las 0eg$ones,#W.s&al8ente la 8o%$7cac$n %e ases $8pl$ca ca8$os D /o A * po0 oI$%ac$n. as sec&enc$as a e%$ta0 son 0econoc$%as po0 AWsespecM7cos.



. Con relación a la estructura y $unción del_en#anceosoma`( indicar la proposición $alsa.e%$a%o0 se &ne al C*D a t0a<s %el D#P%esoso0$la%o.os co-‐act$a%o0es p&e%en se0$0 co8o cent0os %e $nte0acc$n pa0a

const0&$0 el co8pleLo p0ote$co.os 0o8o%o8$n$os pe08$ten el 0econoc$8$ento la $nte0acc$ncon 3$stonas acet$la%as.e%$a%o0B #**P CDA co8pa0ten alg&nass&&n$%a%es.



os acto0es %e t0ansc0$pc$n $nte0actSan con el C*D a t0a<s %ee%$a%o0 /o #H**P.

6. Con respecto a la re-ulación de la esta+ilidad delAL<m( indicar la proposición $alsa,ec&enc$as AA 0epet$%as en la Jona ,#W const$t&enseales %e $nesta$l$Jac$n.os ele8entos *WE en ,#W p0otegen %e la %eg0a%ac$n c&an%oest5n &n$%os a s& p0oteMna especM7ca.EI$ste &n s$ste8a enJ$85t$co especM7co 0esponsale %e la%eg0a%ac$n %e los AW8 c$tosl$cos.En gene0al los AW8 e&ca0$t$cos son 8& $nestales.El aco0ta8$ento %e la cola %e pol$-‐A es &na seal clae pa0a la%eg0a%ac$n no08al %e los AW8 c$tosl$cos.

?. Cu)l de las si-uientes prote/nas es una APasaWCA.AP-‐

pol$8e0asa-‐h.E-‐1.WD.AP pol$8e0asa-‐.

. Cu)l de las si-uientes acti%idades se encuentra en lassu+unidades de la AL<pol MM.

Q&$nasa.Hel$casa.osatasa.$ng&na %e las opc$ones es c$e0ta. Wecl&ta8$ento e $nte0acc$n %$0ecta con acto0es %e t0ansc0$pc$nespecM7cos.

G. Cu)l de las si-uientes prote/nas no tiene acti%idadenim)tica,

CDA.D.;E=-‐1.

WD.D%c6/c%c1.

1. Cu)l de los si-uientes es el mecanismo +)sico y m)s-eneraliado para la re-ulación de la transcripción enmam/$erosPos$s g<n$ca.pl$c$ng



alte0nat$o.et$lac$n %elAP. E%$c$n %elAW8.

Dont0ol %e la $n$c$ac$n. 11. Cu)l de estos compuestos puede usarse para in#i+ir

espec/camente la transcripción del A><A7%$col$na.D$ta0a$na.



D$clo3eI$8$%a.Act$no8$c$naP. @c$%o

nal$%MI$co.

12. Cu)l de estos compuestos puede usarse para in#i+irespec/camente la replicación del A><Al:a-‐a8an$t$na.

Do0%$cep$na.W$a8p$c$na.P(f&o0o%esoI$&0ac$lo).Act$no8$c$na P.

1. Cu)l no es una etapa en la replicación del A><o08ac$n %elcea%o0. El$8$nac$n%el cea%o0.Pesen00olla8$ento.Wellena%o %e 3&ecos.pl$c$ng o ico0te e8pal8ej.

14. Cu)l no es una $unción de la caperua ! del AL<mC0otecc$n 0ente a eIon&cleasas.Weconoc$8$ento po0 WCs/DD pa0aeIpo0tac$n. Weconoc$8$ento snWCspa0a spl$c$ng.Datal$Ja0 el spl$c$ng.Weconoc$8$ento po00$oso8as.

1. Cu)l no es una caracter/stica de la cromatinatranscripcionalmente acti%aaLa sens$$l$%a% a laPasa *. W$ca en3$stonas acet$la%as.Co0e en 3$stona H1.Coco 8et$la%a ensec&enc$as Dp9. W$ca enp0oteMnas H9s.

16. Cu)l es la $unción de la prote/na LR1Al$nea0 ent0ec0&Ja0 las sec&enc$astelo8<0$cas ent0e sM. *n%&c$0 la t0ansc0$pc$n %elAP telo8<0$co.An&la0 la act$$%a% %e la telo8e0asa.



Peg0a%a0 las sec&enc$as telo8<0$cas en laeItens$n ,. o08a0 el &cle t.

17. Cu)l es la $unción de los snoL<As ;smallnucleolar AL< Wecl&ta8$ento %e acto0es %e

t0ansc0$pc$n %e la AWpol *. pl$c$ng %e los t0ansc0$tos%e genes %e AWt.Weconoc$8$ento %el AW8 pa0a eIpo0tac$nal c$tosol. pl$c$ng %e los t0ansc0$tos %e genes%e p0oteMnas.pl$c$ng %e los t0ansc0$tos %e genes %e AW0$os8$co.



1. Cu)l es la $unción de RMMRn$0se especM7ca8ente a

#C.C0een$0 la &n$n %e AWpol ** a s$t$os no p0o8oto0es.

Pesoso0$la0 el D#P %e AWpol ** 8e%$ante s& act$$%a%osatasa. Wecl&ta0 los acto0es %e te08$nac$n.oso0$la0 el %o8$n$o D#P %e AWpol **.

1G. Cu)l es la secuencia complementaria( en unA>< dple9( del oli-onucleótido]AACA]CA]A]CDAA##9A#D9A#D#AD9.

DAA##D#A9D#A9AADD.9DA#D#A9D#A9##AAD.9DA#DAA##99D##AAD.DAA9AD9ADAD9.

2. Cu)l es la secuencia complementaria( en unA>< dple9( del oli-onucleótido A]C]CAA]C #AD9AAD9##AD9.9DA##AD9##AD9.$ng&na %e las opc$ones esc$e0ta. D9#AAD9##D9#A.9DA##9DAA9DA#.

21.>e las si-uientes armaciones( sealar la $alsa,

A 8ao0 co8pleL$%a% eol&t$a co00espon%e &s&al8ente &n8ao0 nS8e0o %e genes.El AP alta8ente 0epet$t$o en t5n%e8 se local$Ja en 0eg$onesespecM7cas %e los c0o8oso8as.El AP gen8$co co%$7ca los genes n&clea0es %ep0oteMna AW. El AP $nt0n$co no co%$7ca p0oteMna.El nS8e0o %e genes %e &n o0gan$s8o a&8enta con el ta8ao %elAP gen8$co.

22. >e las si-uientes enimas( cu)l tiene acti%idaddeso9irri+osa45$os$atasa,

En%on&cleasaAC. Wasa H1.PA2.



PApol$8e0asa h.PApol$8e0asa k.

2. >urante el ensam+laje de la AL<polMM de eucariotas, #C/#** #**P c&8plen &na &nc$ns$8$la0. #**E t$ene act$$%a% 3el$casa '&$nasa.

#**H t$ene act$$%a% 3el$casaB pe0o no'&$nasa. El p0o8oto0 es 0econoc$%o po0

#**.El %o8$n$o D#P %e WC* %ee esta0 oso0$la%o pa0a el 0ecl&ta8$ento%e la AWpol **.



24. >urante el ensam+laje de la AL< polimerasa +acteriana yel inicio de la transcripción,a s&&n$%a% s$g8a se %$soc$a tan p0onto se o08a el co8pleLo%e $n$c$ac$n a$e0to se $nt0o%&ce el p0$8e0 n&clet$%o.El %esen0olla8$ento %el AP po0 la act$$%a% 3el$casa %e

s$g8a a&8enta %05st$ca8ente la a7n$%a% %e la AWpol po0el AP.a s&&n$%a% s$g8a 0econoce especM7ca8ente el p0o8oto0&n$<n%ose p0$8e0a8ente a la caLa %e C0$no.P&0ante la 0eacc$n el g0&po ,FH %el n&clet$%o ent0ante ataca al al:a-‐C$ %e la ca%ena %e AW.a AWpol p0esenta en ca%a 8o8ento &n Sn$co s$t$o %e &n$n %en&clet$%os.

2. ?l acontecimiento esencial 3ue marca la iniciación de la

transcripción por AL<pol MM es,a %$soc$ac$n %e los acto0es gene0ales %et0ansc0$pc$n. El ensa8laLe %el co8pleLo %ep0e$n$c$ac$n.a oso0$lac$n %el D#P %e la AWpol ** po0 #**H.a %esoso0$lac$n %el D#P %e la AWpol **po0 #**H. El %esen0olla8$ento %el AP 8ol%epo0 #**E.

26. ?l A>< sat*lite,e enc&ent0a en 0eg$ones telo8<0$cas pe0o no en las cent0os8$cas.

Est5 o08a%o po0 sec&enc$as s$8ples 0epet$%as en t5n%e88$les %e eces. Es $na0$ale8ente 0$co en 9D.e &t$l$Ja pa0a la $%ent$7cac$n po0 AP-‐CDW.Do00espon%e a sec&enc$as %e aLa eloc$%a% %e 0e3$0$%ac$n.

2?. ?l amino)cido est) codicado por&n soloco%n D&at0oco%ones. Elco%n A9.e$s co%ones.Pos co%ones.

2. ?l anticodón ]AA 3ue contiene el $enilalanil5AL<t se puedeaparear con el codón@es&D A.D..A.9.



2G. ?l AL< no puede $ormar do+les #*lices,Pe$%o a la p0esenc$a %el g0&po FH E 2,.El en&nc$a%o es alsoB el AW p&e%e o08a0 3<l$ces A.Co0'&e la p0esenc$a %e &0ac$lo es $nco8pat$le con la est0&ct&0aen 3<l$ce. Pe$%o a la cono08ac$n 0Mg$%a %el an$llo %e 0$osa

0ente al %e %esoI$00$osa. Co0 la ca0enc$a %e t$8$na.



. ?l codón 3ue especica el amino)cido selenociste/na es&AAA.o eI$ste n$ngSn co%n '&e espec$7'&e la selenoc$steMna. e gene0a at0a<s %e &na 8o%$7cac$n post-‐t0a%&cc$onal.

9A..A9.

1. ?l complejo de elon-ación de la AL<pol MM se caracteriapor,

a p0esenc$a %e oso0$lac$ones 0epet$t$as enWC1. a p0esenc$a %e oso0$lac$ones0epet$t$as en la WC2. #o%as son c$e0tas.na %$s8$n&c$n %e la act$$%a% '&$nasa%e #**P. #o%as son alsas.

2. ?l e$ecto #ipercrómico 3ue e9perimenta el A>< aldesnaturaliarse es de+ido principalmente a,a sepa0ac$n %e las ca%enas %e osatos.

a 0ot&0a %e los p&entes %e 3$%0geno$nte0catena0$os. El %esap$la8$ento %e ases.a t0anso08ac$n %e las ases en o08as ta&to8<0$casalte0nat$as. a $on$Jac$n %e las ases.

. ?l enima polinucleótido $os$orilasamt$l$Ja co8o 8ol%e p0ee0ente AP %e %oleca%ena. #o%as son co00ectas.a 0eacc$n catal$Ja%a se %esplaJa 3ac$a la %e0ec3a po0 3$%0l$s$s

%e p$0oosato. Datal$Ja la sMntes$s %e pol$00$on&clet$%os a pa0t$0%e 0$on&cles$%os %$osato. e 0e'&$e0en los c&at0o0$on&clet$%os t0$osato.

4. ?l estado de superenrollamiento del AP jue-a un papelimportante,

En la co8pactac$n %e los c0o8oso8as8eta5s$cos. En la t0ansc0$pc$n %el AP aAW.

#o%as son c$e0tas. En la 0epl$cac$n %el AP.En la o08ac$n %esensa8laLe %e n&cleoso8as.

. ?l $actor RMMH se caracteria por,



Act&a0 co8otopo$so8e0asa. #o%asson alsas. Act&a0 co8o topo$so8e0asa '&$nasa. Act&a0 co8o 3el$casa.

Ensa8la0 el co8pleLo %e p0e-‐$n$c$ac$n.



6. ?l $)rmaco 3ue in#i+e la peptidiltrans$erasa procariotaes,

D$clo3eI$8$%a.Est0epto8$c$na.

#et0ac$cl$na.E0$t0o8$c$na.Dlo0anen$col.

?. ?l intercam+io de polimerasa en los eucariotas esdisparado por,

CDA.WCA.D.WD.PA2.

. ?l mecanismo m)s $recuente de dao al A>< por laradiación UN es,

a oI$%ac$n %e ases.a %esp&0$nac$n %elAP.a cone0s$n %e c$tos$na en &0ac$lo.a o08ac$n %e %M8e0os %ep$0$8$%$na. Wot&0as %e %oleca%ena.

G. ?l mecanismo molecular implicado en el en%/o deprote/nas eucarióticos #acia la monocapa e9terna de lamem+rana plasm)tica implica,a a0nes$lac$n ge0an$lgen$0alac$n en el eIt0e8oca0oI$lo. a 8$0$sto$lac$n %e 0es$%&os %e 9l a8$note08$nales.a pal8$to$lac$n %e 0es$%&os %e Ds ca0oI$lte08$nales. El anclaLe a t0a<s %e gl$cos$l- ‐:os:at$%$l- ‐$nos$tol.

#o%as las ante0$o0es.

4. ?l patrón de metilación de las +ases del A>< es

importante( entre otras cosas( para,&pe0a0 los lo'&eos %e la pol$8e0asa $n%&c$%os po0 %M8e0os%e t$8$na. Estalece0 el pat0n %e &n$n %e las APgl&cos$la%as.Weconoce0 los eIt0e8os co00ectos en la 0epa0ac$nHEO.



*%ent$7ca0 la les$n en el s$ste8a %e 0epa0ac$n po0 esc$s$n %en&clet$%os. Weconoce0 la 3e0a 8ol%e en el s$ste8a %e0epa0ac$n %e 8al- ‐apa0ea8$entos.

41. ?l primer enima 3ue participa en la $ormación delcas3uete es,

aoso3$%0olasa.a p0oteMnaDD. a8et$lasa.a g&an$l$l-‐t0ans:e0osa.

#o%as son alsas.



42. ?l procesamiento de los intrones,Est5 catal$Ja%o po0 pe'&eas 8ol<c&las %eAP.Es &n p0oceso espont5neo '&e no 0e'&$e0e A#CB engene0al. #0ansc&00e $n%epen%$ente8ente %e la o08ac$n

%e la cape0&Ja la pol$a%en$lac$n.Es catal$Ja%o po0 pa0tMc&las snWCs 0ecl&ta%as po0 el D#Poso0$la%o %e la AWpol**.Es esenc$al pa0a la o08ac$n %e los 3nAWs.

4. ?l si-nicado mitocondrial del codón U]A es&*leA0g.

#0p.et.Ca0a%a.

44. ?n +acterias la eliminación del ce+ador es realiada por lapolimerasa M

Por 3u* no es suciente la enima R?<451 enmam/$erosCo0'&e %e ello se enca0ga la AP

l$gasa. D&al'&$e0a %e lasante0$o0es es apl$cale. Co0'&eesa es la &nc$n %e la AP pol `.Co0'&e es &na en%on&cleasa.Co0'&e s& act$$%a% , eIon&cleasa no es capaJ %e 3$%0ol$Ja00$on&clet$%os , t0$osato.

4. ?n el coraón de un promotor eucariótico ;core promoterencontramos,

na cop$a %e ca%a &no %e los ele8entos: DaLa #A#AB *n$c$a%o0

caLa 9D. *n$c$a%o0 caLa #A#AB pe0o no caLas 9DB '&e seenc&ent0an 85s %$stantes. os p0o8oto0es s$n caLa #A#Aca0ecen ta8$<n %e caLas 9D. 9ene0al8ente a0$as cop$as %elele8ento $n$c$a%o0.Al 8enos &no %e los t0es ele8entos: DaLa #A#AB *n$c$a%o0 caLa9D.

46. ?n el procesamiento de AL< de -enes estructuralesparticipan so+re todo,

1B 2B 6. #o%as son alsas.1B 2B 4B 6.



1B 2B B 4B 6.El 6 es el Sn$co snWA '&e se t0ansc0$e po0 la AWpol *.

4?. ?n la AL<pol MM,as ot0as t0es son s$8&lt5nea8ente c$e0tas.a WC2 t$ene act$$%a% catalMt$ca %eelongac$n. a WC6 slo eI$ste en laAWpol***.a WC1 t$ene act$$%a%'&$nasa.as ot0as t0es son s$8&lt5nea8ente alsas.



4. ?n la transcripción por AL<pol MM( el paso cr/tico de pasaral Complejo de iniciación a+ierto es cataliado por,

#**P

. #**H.

#**.

#**E.#**.

4G. ?n los eucariotas( la s/ntesis del ce+ador de AL<necesario para la replicación de la #e+ra retrasada larealia,a AP poleta. ap0oteMna K&.a AP polala.a p0$8asa 3eIa8<0$ca

D.El en&nc$a%o es alsoB los e&ca0$otas &san cea%o0es %eAP.

. ?n los telómeros de cromosomas #umanos,e enc&ent0a 0epet$%a la sec&enc$a ##99 o08an%ot<t0a%as %e 9.a 3e0a '&e o08a la eItens$n %e 3e0a s$8ple es la '&eacaa en ,. o se enc&ent0an las est0&ct&0as lla8a%as&cles t.

a telo8e0asa se &ne no08al8ente a los eIt0e8os telo8<0$cose $8p$%e s& %eg0a%ac$n.a 3e0a 0$ca en #9 o08a &na eItens$n 8ono3e0a3ac$a ,.

!1. ?n relación al corte y empalme de e9ones( indicar laproposición $alsa, os eIones '&e%an l$ga%os en el 8$s8o o0%enen el '&e est5n %$sp&estos en el t0ansc0$to p0$8a0$o.as 0eacc$ones %e t0anseste0$7cac$n no est5n acopla%as a la3$%0l$s$s %e A#C. #o%os los $nt0ones se p0ocesan po0 8ecan$s8osa&tocatalMt$cos %epen%$entes %e AW.a el$8$nac$n %el $nt0n 0e'&$e0e %e %os t0ans -‐este0$7cac$oness&ces$as.El $nt0n el$8$na%o '&e%a &s&al8ente en &na est0&ct&0a %e laJocon &n enlace oso%$<ste0 2,-‐,.



2. ?n un se-mento #/+rido A><@AL<( tal como en unce+ador unido a su molde( la estructura de la #*lice es,Estos 3M0$%os no a%optan est0&ct&0a en3<l$ce. A8as 3e0as en o08a H.

A8as 3e0as encono08ac$n . A8as3e0as en cono08ac$n A.a 3e0a %esoI$00$on&clet$%o en o08a la 3e0a AW eno08a A.

. ?ntre las $unciones de los U snAL<s se encuentra,2 cont$ene el cent0o catalMt$co %e las 0eacc$ones %et0anseste0$7cac$n. 6 se &ne al cent0o %e 0a8$7cac$n.1 se &ne a los eIt0e8os , ,

%el $nt0n. #o%as las opc$ones sonalsas.



4 pone en 8a0c3a la act$$%a% catalMt$ca.

4. ?ntre las $unciones de la prote/na de replicación LPA seencuentra,

n$0se al AP %e 3e0a senc$lla.

Est$8&la0 la act$$%a% %e la3el$casa D. Wecl&ta0 la AP pol.C0een$0 la 0easoc$ac$n %e las 3e0as %e ca%enasenc$lla %e AP. #o%as las opc$ones son c$e0tas.

. ?ntre las $unciones de la prote/na de replicación LPA seencuentra,

H$%0ol$Ja0 A#C pa0a est$8&la0 la sMntes$s

%e AP. Ensa8la0 CDA so0e el 8ol%e%e AP.Weasoc$a0 las 3e0as %e AP t0as el paso %e la 3o0'&$lla %e0epl$cac$n. Est$8&la0 la act$$%a% %e la 3el$casa D.*n3$$0 la act$$%a%p0$8asa.

6. ?s suciente la L<Asa H1 para eliminar los ce+adores de$ra-mentos de Oaai eucarióticosoB a '&e ca0ece %e act$$%a% en%on&cleasa

fap.MB a '&e es la Sn$ca '&e el$8$na n&clet$%os con el eIt0e8o ,t0$osato.oB a '&e %eLa co8o 0esto 7nal &n 0$on&clet$%o en el eIt0e8o ,%e s& s&st0ato %SpleI.MB p&esto '&e es &na eIo -‐n&cleasa.oB p&esto '&e no 3$%0ol$Ja s&st0atos 3M0$%os AP/AWB sloAW.

?. Mndicar cu)l de estos dominios o moti%os no tiene por

$unción espec/ca la unión al A><,0o8o%o8$n$o. H#H.Pe%os %ec$nc. *C.Ho8eo%o8$n$o.

. Mndicar cu)l de las si-uientes armaciones no es ciertapara la acción de la AL< pol M eucariótica.El ensa8laLe e $n$c$ac$n %e la t0ansc0$pc$n no0e'&$e0e A#C. e enc&ent0a eIcl&s$a8ente en eln&cleolo.o es co8pleta8ente $n3$$%a po0 la a8an$t$na.We'&$e0e #C co8o acto0 %el co8pleLo 1 a&n'&e el p0o8oto0ca0ece %e caLa #A#A.



C0o%&ce %$0ecta8ente t0es 0WAs s$n neces$%a% %ep0ocesa8$ento (spl$c$ng) poste0$o0 a la t0ansc0$pc$n.

G. Mndicar cu)l <O es una caracter/stica de las polimerasasde replicación del A><.

Alta 7%el$%a%.P$0ecc$n eIcl&s$a ,-‐,. Alta p0oces$$%a%.Pepen%$ente %e8ol%e.



Alta act$$%a% p$0oosatasa.

6. Mndicar el elemento 3ue no pertenece a la estructura

de los AL<m eucarióticos.

El en&nc$a%o es alsoB to%os ellos est5n p0esentesno08al8ente. Dape0&Ja ,.Dola %epol$a%en$lato ,.Weg$n ,#W.Weg$n ,#W.

61. Mndicar la proposición $alsa,

as AP pol 0epl$cat$as t$ene &na alta sens$$l$%a% aa0aD.as AP pol 0epl$cat$as t$enen &n %o8$n$o %e &n$n a CDAa8$no-‐te08$nal. En gene0alB las AP pol %e 8a8Me0os ca0ecen %e%e%os %e J$nc. as AP pol 0epl$cat$as t$enen &na aLa sens$$l$%a%a A#.a &nc$n %e las AP pol B q r son la 0epl$cac$n t0ansles$n la0epa0ac$n %e ent0ec0&Ja8$entos.

62. Mndicar la proposición $alsa,El s&0co 8ao0 es est0ec3o plan o en el - ‐ AP. El A-‐AP es &na %ole 3<l$ce%eIt0g$0a.El -‐AP= se 3a oten$%o $n R$t0o pe0o no se 3a ose0a%o enc<l&las $as. a 8ao0Ma %el AP cel&la0 se enc&ent0a encono08ac$n .El H-‐AP es &na t0$ple 3<l$ce %eIt0g$0a.


as 3$stonas t$enen &n plega8$ento p0e%o8$nante en 3<l$ce ala.El AP asoc$a%o el n&cleoso8a t$ene &na long$t&% constante %eal0e%e%o0 %e 146 p.a pa0tMc&la cent0al est5 co8p&esta po0 %os %M8e0os H/H4 H2A/H2 &n$%os ent0e sM.El AP &n$%o a los n&cleoso8as t$ene &ns&pe0en0olla8$ento pos$t$o. a 3$stona H1 no o08a pa0te%el co0aJn %el n&cleoso8a.


D%c6/c%c1 es &na A#Casa.El co8pleLo p0e-‐0epl$cat$o se act$a po0 oso0$lac$n %epen%$ente %ec$cl$nas.a &nc$n %e c%c6/c%c1 es $n%epen%$ente %e la $nte0acc$n con elco8pleLo FWD. FWD se &ne al AP en las sec&enc$as AW 0$cas en A

#.



a &nc$n %e c%c6/c%c1 es ensa8la0 la 3el$casa 0epl$cat$aso0e la 3e0a con%&cto0a.

6. Mndicar la proposición $alsa con respecto a la AL< 45

polimerasa +acteriana.

, es &na s&&n$%a% necesa0$a pa0a la &n$n al AP8ol%e.a s&&n$%a% ala es esenc$al pa0a el ensa8laLe %el 3oloenJ$8a.



a s&&n$%a% cont$ene el cent0o catalMt$co pa0a lao08ac$n %el enlace oso%$<ste0.T es &n acto0 const$t&t$o $8pl$ca%o en el 0econoc$8$ento%el p0o8oto0. a s&&n$%a% no t$ene &nc$n conoc$%a.

66. Mndicar la proposición %erdadera,

El cont0ol g<n$co po0 aten&a%o0es es $n%epen%$ente %el 0$t8o %et0a%&cc$n %el AW8 en p0oteMna.as est0&ct&0as aten&a%o0as est5n gene0al8ente s$t&a%as %et05s(3ac$a ,) %e los genes '&e cont0olan.

as est0&ct&0as aten&a%o0as p0oocan la te08$nac$np0e8at&0a %e la t0ansc0$pc$n.os 0ep0eso0es acte0$anos se &nen a la sec&enc$a ope0a%o0a sloen a&senc$a %e s& l$gan%o.os 0ep0eso0es acte0$anos se &nen a la sec&enc$a ope0a%o0a solo enp0esenc$a %e s& l$ngan%o.

6?. Mndicar la proposición %erdadera,En el nScleo eI$ste &na act$$%a% 9AC '&e est$8&la la 3$%0l$s$s %e0an-‐9#C a 0an-‐ 9PC.

a act$$%a% 9E act$a so0e 0an (WDD1) se enc&ent0a sloen el c$tosol. a o08a 0an-‐9PC se 8&ee eIcl&s$a8ente %elnScleo al c$tosol.a o08a 0an- ‐ 9#C se 8&ee eIcl&s$a8ente %el nScleoal c$tosol.Wan-‐9#C es t0anspo0ta%a po0 el po0o n&clea0 &s&al8ente en o08al$0e %e &n$ones a ot0as p0oteMnas.

6. Mndicar la proposición %erdadera, #o%as las pa0tMc&las $8po0ta%as %el c$tosol al nScleo &t$l$Jan el

t0anspo0ta%o0 $8po0t$na.Wan es esenc$al pa0a la act$$%a% %e eIpo0t$na e$8po0t$na.

#o%as las pa0tMc&las eIpo0ta%as %el nScleo al c$tosol &t$l$Jan elt0anspo0ta%o0 eIpo0t$na.a sec&enc$a E son ol$gon&clet$%os co0tos0$cos en .a eIpo0t$na t0anspo0ta WAs la $8po0t$na t0anspo0ta p0oteMnas.

6G. Mndicar la proposición %erdadera,

El AP co00espon%$ente a eIones es &s&al8ente 8&c3o 8ao0 (85sla0go) '&e el co00espon%$ente a $nt0ones.as sec&enc$as Al& se %$sponen en 0epet$c$ones ent5n%e8.os pse&%ogenes son genes 0ec$ente8ente %&pl$ca%os '&e aSn no3an encont0a%o &na &nc$n.



En &na a8$l$a %e genes cont$g&os to%os ellos se %$sponen s$e8p0eso0e la 8$s8a 3e0a co%$7canteB en el 8$s8o sent$%o.os genes %e AW0 se %$sponen en 0epet$c$ones en t5n%e8 8&la0gas.



?. Mndicar un ejemplo de una prote/na co5acti%adora de latranscripción t/pica,e%$a%o0 DC

CDADWE.

#**P.

?1. Mndicar un ejemplo de una prote/na co5acti%adora de latranscripción t/pica,

#**P.CDA

.DWE.e%$a%o0. C.

?2. Mndica un $)rmaco usado como antitumoral por suse$ectos so+re la topolo-/a del A><,D$clo3eI$8$%a. P.

Da8ptotec$na.ooloc$na.Act$no8$c$naP.

?. Mndicar una caracter/stica 3ue no corresponde a laestrate-ia de control -*nico en eucariotas,$el asal %e t0ansc0$pc$n 8&

aLo. Acopla8$entot0ansc0$pc$n/t0a%&cc$n.Dont0ol &n%a8ental8ente en la $n$c$ac$n %e lat0ansc0$pc$n. C0ocesa8$ento %el t0ansc0$to.F0gan$Jac$n gen8$ca en genes %$spe0sos.

?4. Mndicar una $unción de RMMX,Wecl&ta #H**H.e &ne a la AWpol** con el D#Poso0$la%o. Wecl&ta el co8pleLo

#**/AWpol **. *n3$e la &n$n %e #**P al AP.Ce08$te la &n$n %e #**E.



?. Mndicar una raón por la 3ue el AL< no puede adoptar lacon$ormación en do+le #*lice de tipo A,En el AW el enlace gl$cosM%$co con la ase s&ele esta0 en%$spos$c$n s$n.

a 0$osa no p&e%e a%opta0 la cono08ac$n D, en%oB slo la%esoI$00$osa. El en&nc$a%o es also. El AW s&ele se0 8onocatena0$o.El g0&po 2,FH col$s$ona0Ma est<0$ca8ente con 5to8os ec$nos en esacono08ac$n.

?6. Mndicar cu)l de estas proposiciones so+re la telomerasa escierta,



C0olonga el eIt0e8o 8ono3e0a , %e los tel8e0os pa0a p0een$0 s&aco0ta8$ento %&0ante la 0epl$cac$n.olo se enc&ent0a en p0oca0$otas $ne0$o0es.Es &na n&cleop0oteMna (cont$ene AW) con act$$%a% AP

pol$8e0asa $n%epen%$ente %e 8ol%e.$ntet$Ja especM7ca8ente la 3e0a 0$ca en AD.& act$$%a% es esenc$al %&0ante to%o el c$clo $tal %e &n o0gan$s8o.

??. Mndicar cu)l de las si-uientes armaciones no es ciertapara la acción de la AL< pol MMM eucariótica.os t0ansc0$tos p0o%&c$%os po0 la AWpol *** %een so8ete0se ap0ocesa8$ento spl$c$ng.a te08$nac$n %e la t0ansc0$pc$n oc&00e en &na sec&enc$a 0$ca en&0ac$lo.e &t$l$Jan los 8$s8os acto0es %e t0ansc0$pc$n gene0ales '&e pa0ala AW pol **. Ca0t$c$pa en la sMntes$s %e tAWs AW0 .os acto0es %e t0ansc0$pc$n 0econocen seales local$Ja%as %el la%o, %el s$t$o %e $n$c$ac$n.

?. Mndica las di$erencias entre la or-aniación -*nicade eucariotas y procariotas,En los e&ca0$otas el AP est5 &e0te8ente con%ensa%oB8$ent0as '&e en los p0oca0$otas el AP est5 l$ge0a8ente

e8pa'&eta%o. #o%as las opc$ones son c$e0tas. os p0oca0$otasB en gene0alB ca0ecen %e $nt0ones.os p0oca0$otas p0esentan 8ensaLe0ospol$c$st0n$cos. os p0oca0$otas ca0ecen %etel8e0os.

?G. Mndicar una caracter/stica 3ue no corresponde a laestrate-ia de control -*nico en procariotas,$el asal %e t0ansc0$pc$n elea%o.

Weg&lac$n 8ao0$ta0$a8ente po0 act$ac$n %e lat0ansc0$pc$n. Acopla8$ento t0ansc0$pc$n/t0a%&cc$n.Dont0ol gene0al8ente po0 0ep0es$n %e lat0ansc0$pc$n. F0gan$Jac$n %el geno8a enope0ones.

80. Qa al$a5amanitina tiene lapropiedad de, *n3$$0 %e o08apotente la AW=-‐pol p0oca0$ota. #o%as sonalsas.

*n3$e la sMntes$s %e 0ag8entos %e FaJa$ po0 lap0$8asa. a AW=-‐pol *** es poco sens$le alant$$t$co.*n3$ $0 a la AP- ‐ p ol **.

1. Qa alta delidad de la replicación se consi-ue por,



EItens$n select$a %e 8ol%es $enapa0ea%os. a el$8$nac$n %e $nco0po0a%o.*nse0c$n especM7ca %e n&clet$%osco00ectos. Act$$%a% , eIon&cleasa %e8ol%es 8al-‐apa0ea%os.



#o%as las opc$ones son c$e0tas.

2. Qa aparición de uracilo en el A><,Es %e$%a a la t0ansc0$pc$n $ne0sa po0 &n 0et0o$0&s.C0opo0c$onal a s& conten$%o en c$tos$naB en a&senc$a %e 8ecan$s8os%e 0epa0ac$n. Es s$e8p0e p0o%&cto %e &na 8&tac$n $n%&c$%a po0 &n8&t5geno '&M8$co.Es co00eg$%a especM7ca8ente po0 el s$ste8a %e 0epa0ac$n po0eIc$n&cleasa. Es $00eleante $olg$ca8ente p&es el &0ac$lo seapa0ea con A $g&al '&e la #.

. Qa aportación de Oc#oa y ]run+er-5"ana-o a laelucidación del códi-o -en*tico $ue&El %esc&0$8$ento %e los enJ$8as %e 0est0$cc$n.El &so %e pol$n&clet$%os s$nt<t$cos con sec&enc$as0epet$%as. El %esc&0$8$ento %el enJ$8apol$n&clet$%o oso0$lasa.a gene0ac$n %e 8&tac$ones %e pa&ta %e lect&0a.a $osMntes$s %e pol$en$lalan$na a pa0t$0 %e pol$&0$%$lato.

84. Qa AL<45polde+acterias, Do%$7ca slogenes est0&ct&0ales. #o%aslas opc$ones son c$e0tas.a a8an$t$na no $n3$e a la AW=- ‐pol %e

acte0$as. Es &n pent58e0o sens$le a laa8an$t$na. #o%as las opc$ones son alsas.

. Qa ciclo#e9imida +lo3uea&El 8o$8$ento %e la AW pol$8e0asa.a 0eacc$n %e t0anslocac$n en los 0$oso8asp0oca0$otas. a 0eacc$n %e t0anslocac$n en los0$oso8as e&ca0$otas.a 0eacc$n %e la pept$%$l t0anse0asa en 0$oso8as

e&ca0$otas. a 0eacc$n %e la pept$%$l t0anse0asa en0$oso8as p0oca0$otas.

6. Qa di$tamida es&n 0es$%&o especM7co %e3$st$%$na. Ca0te %e la 8ol<c&la%e n$cot$na8$%a. Ca0te %e la8ol<c&la %e p&0o8$c$na. npol$$sop0eno$%e.$ng&na %e las ante0$o0es.

?. Qa eliminación de e9actamente un superenrollamientone-ati%o en un A>< dple9 pro%oca,a apa0$c$n %e &n s&pe0en0olla8$entopos$t$o. $ng&na %e las opc$ones.&s$n local %e ap0oI$8a%a8ente 2 pa0es %e ases.



a &s$n local %e ap0oI$8a%a8ente 1 pa0es%e ases. El 0ecl&ta8$ento %e &natopo$so8e0asa t$po *.

. Qa eliminación de una nica +ase de una secuencia

codicante de AL<m puede dar lu-ar a un productopolipept/dico con,5s a8$no5c$%os.



enos a8$no5c$%os.n Sn$co ca8$o %e &n a8$no5c$%opo0 ot0o. #o%as son co00ectas.na sec&enc$a %e a8$no5c$%os '&e %$7e0e total8ente %e laencont0a%a en el pol$p<pt$%o no08al.

G. Qa estructura denominada caperua ;cap,Es &na seal pa0a la 3$%0l$s$s %el AWt0ansc0$to. Ce08$te la te08$nac$n %e lat0ansc0$pc$n %el AW8.e o08a so0e los AWs t0ansc0$tos po0 c&al'&$e0 AWpol e&ca0$t$caBpe0o no po0 las acte0$anas.Es &na seal '&e 8a0ca &n AW t0ansc0$to co8o &n &t&0o AW8.Ce08$te la &n$n %el %o8$n$o D#P oso0$la%o %e AWpol ** al AWnac$ente.

G. Qa etapa de elon-ación de la +ios/ntesis proteica implica&a o08ac$n %e &n co8pleLo te0na0$o EE;-‐1B EE;-‐2

9#C. a pa0t$c$pac$n %e la pept$%$lt0anse0asa. El %esplaJa8$ento %el pept$%$l-‐AWt %el s$t$o Cal s$t$o A. a &n$n %el a8$noac$l-‐AWt al s$t$o C.

#o%as las opc$ones sonco00ectas.

G1. Qa etapa de translocación de la +ios/ntesis proteica

re3uiere&EE-‐1.

#o%as sonc$e0tas.Cept$%$lt0anse0asa. EE2 9#C. A#C.

G2. Qa $arnesilación de prote/nas implica la $ormación deenlaces,

Este0. #$o<te0. #$o<ste0.osoetanola8$na. A8$%a.

G. Qa $unción +ioló-ica de la secuencia Alu es,epa0a0 los %$e0entes eIones %e

&n gen. Do%$7ca0 la enJ$8a %e0est0$cc$n Al& *. $ng&naconoc$%a.



Pete08$na0 las 0elac$ones %e pate0n$%a% %e &n$n%$$%&o. e0$0 %e s$t$o %e $n$c$ac$n %e lat0ansc0$pc$n.

G4. Qa $unción +ioló-ica principal de la PC<A es,

Ensa8la0 la a0an%ela %e p0oces$$%a% so0e el AP%SpleI.A&8enta0 la p0oces$$%a% %e las AP pol$8e0asas e$tan%o '&e sesepa0en %el 8ol%e.Est$8&la0 la act$$%a% catalMt$ca %e las APpol$8e0asas. #o%as las opc$ones son c$e0tas.Wecl&ta0 la p0oteMna WD pa0a '&e $nte0acc$one con las APpol$8e0asas.



G. Qa $usión local de 10 pares de +ases puedecompensarse en un A>< dple9 por,$ng&na %e lasante0$o0es.a apa0$c$n %e &n s&pe0en00olla8$entopos$t$o. El 0ecl&ta8$ento %e &natopo$so8e0asa %e t$po *. a act$ac$n %e&na 3el$casa.El$8$nac$n %e %os s&pe0en00olla8$entos

negat$os.

G6. Qa insulina causa un marcado aumento post45traduccional de la +ios/ntesis de prote/nas en el msculo yel tejido adiposo de+ido a 3ue& Act$a el E*;-‐4E.Act$a &na t$0os$na '&$nasa '&e oso0$la4E- ‐ C. Ce08$te '&e 4E-‐C o08e pa0te %elco8pleLo 4. Act$a el E*-‐2.

#o%as son co00ectas.

G?. Qa polinucleótido 3uinasa permite el marcaje de,EIt0e8os,.EIt0e8os,.EIt0e8os , ,.EIt0e8os , 0o8os.EIt0e8os ,co3es$os.

G. Qa presencia del -rupo 2OH en la ri+osa implica 3ue elAL<,

Es 85s s&scept$le a la 3$%0l$s$s '&M8$ca'&e el AP. El AW es &n polM8e0o no-‐$n:o08at$o.as enJ$8as %e 0est0$cc$n no p&e%en0econoce0 al AW. C0esenta s$e8p0econo08ac$n en %ole 3<l$ce .as 3e0as %e AW son %$0ecc$onales (sent$%o,).

GG. Qa prote/na cdc4! es esencial para la replicación puesinteracciona con,

a p0oteMna WCA.



a p0oteMna P $n3$$%o0a %ep. a en%on&cleasa ;E=-‐1.a 3el$casa 0epl$cat$aD.

as AP pol$8e0asas 0epl$cat$as.1. Qa prote/na Ku es esencial para,

a 0epa0ac$n %e 0ot&0as %e %ole 3e0a enel AP. $ng&na %e las ante0$o0es esc$e0ta.a el$8$nac$n %el cea%o0 en los e&ca0$otas.El %esen00olla8$ento %el AP en la &0&La %et0ansc0$pc$n. El %esen00olla8$ento %el AP en la3o0'&$lla %e 0epl$cac$n.



11. Qa prote/na P?PA ;prote/na de enlace a colas de poli 45

A, #o%as son alsas. e &ne al AW8 8a%&0o en el nScleo.

Esta$l$Ja el t0ansc0$to p0$8a0$o 3nWA e $8p$%e s&p0ocesa8$ento poste0$o0. *8p$%e la acc$n %e la pol$8e0asa %epol$-‐A.lo'&ea la l$e0ac$n %el AW8 nac$ente.

12. Qa prote/na telom*rica LR2 es esencial para,a &n$n %e #W1 a los tel8e0os.El apa0ea8$ento %e sec&enc$as telo8<0$cas.El en&nc$a%o es alsoB #W2 es &n acto0 %e t0ansc0$pc$n '&e nose &ne a los tel8e0os.

a o08ac$n %el &cle t.a act$$%a% %e la telo8e0asa.

1. Qa relajación de la tensión super#elicoidal;independiente de topoisomerasas puede realiarsepor,o08ac$n %e est0&ct&0asc0&c$o08es. D&al'&$e0a %e lasopc$ones es 5l$%a. Caso a -‐

AP. Caso aH-‐AP.&s$n local %e la %ole 3<l$ce.

14. Qa reparación de +lo3ueos de la polimerasa por d/merosde timina se produce,Co0 0eco8$nac$n %e la 3e0a 8ol%e o0$g$nal conel 3&eco. Co0 n$ng&no %e estos p0ocesos.Co0 0epl$cac$n t0ansles$n p0opensa a e00o0es 8e%$a%a po0AP pol r. Co0 c&al'&$e0a %e estos 8ecan$s8os.Co0 0epl$cac$n t0ansles$n l$0e %e e00o0 8e%$a%a po0 la AP pol

.

1. Qa replicación en procariotas y eucariotas si-uepautas similares. Mndicar cu)l de las si-uientesproposiciones es $alsa,as AP pol$8e0asas 0epl$cat$as p0esentan act$$%a% ,-‐

eIon&cleasa.a act$$%a% AP pol * %e los p0oca0$otas 0eal$Ja las 8$s8as &nc$ones'&e AP pol h/` Wnasa H1 ;E=-‐1 en los e&ca0$otas.a %$0ecc$n %e la sMntes$s es s$e8p0e ,-‐, p&esto '&e se 0e'&$e0e &n

g0&po,-‐FH

l$0e.En a8os casos se 0e'&$e0e &na 3el$casa '&e se &ne a la 3e0a0et0asa%a en la 3o0'&$lla %e 0epl$cac$n. a &nc$n p0$nc$pal %e WD en los e&ca0$otas la 0eal$Ja el co8pleLo u%e la AP pol *** %e los p0oca0$otas.



16. Qa secuencia Alu es un ejemplo representati%o de,Ele8entos %$spe0sos co0tos(*E). AP 0epet$%o ent5n%e8.

Ele8entos %$spe0sos la0gos (*E).AP 0epet$t$o %e sec&enc$a s$8ple. Esta no es.



AP sat<l$te.

1?. Qa s/ntesis de A>< en las c*lulas es un procesoirre%ersi+le,

Co0 la 3$%0l$s$s %el enlace osato %el n&clet$%o

ent0ante. Co0 la acc$n catalMt$ca %e las APpol$8e0asas.Co0 la $n3$$c$n %e las %esoI$0$on&cleasas.Co0 la 3$%0l$s$s poste0$o0 %el p$0oosatol$e0a%o.Co0'&e el e'&$l$0$o %e la 0eacc$n %e las AP pol$8e0asas est5 8&%esplaJa%o a la %e0ec3a.

1. Qa terminación de la transcripción en procariotas,

a te08$nac$n %epen%$ente %e v no neces$ta sec&enc$asespecM7cas %e &n$n %el acto0.a te08$nac$n $n%epen%$ente %e v neces$ta %e la %etenc$np0olonga%a %e la AWpol.as sec&enc$as %e te08$nac$n $n%epen%$ente %e v est5n o08a%aspo0 &n palMn%0o8o en 3o0'&$lla o $en po0 &na sec&enc$a 0$ca en #Bpe0o &s&al8ente no a8as a la eJ.a te08$nac$n no es &n p&nto %e 0eg&lac$n %e laeIp0es$n g<n$ca. El acto0 v t$ene &n%a8ental8enteact$$%a% '&$nasa.

1G. Qa terminación de la transcripción independiente der#o,

Es el 8ecan$s8o 8enos 0ec&ente enp0oca0$otas.

O&ega &n papel %ete08$nante en la t0ansc0$pc$ne&ca0$ota. #o%as son c$e0tas.Es el 8ecan$s8o 85s &sa%o po0 c<l&lasp0oca0$otas. #o%as son alsas.

11. Qas A>< -licosiladas inter%ienen en la reparaciónde,

ases al'&$la%as. #o%as las opc$ones sonc$e0tas. al apa0ea8$ento9/# () A/9. asesoI$%a%as.0ac$lo apa0ea%o aa%en$na.

111. Qas A>< polimerasas -eneran como su+producto,&clet$%os8onoosato.C$0oosato.C$.



&clet$%os

%$osato. H2F.

112. Qas aminoacil45AL<t sintetasas&Datal$Jan la act$ac$n la s&s$g&$ente &n$n al AWt en&na sola etapa. o poseen &nc$n co00ecto0a.El co%n es 0econoc$%o po0 el a8$no5c$%oact$a%o. #o%as son co00ectas.



o08an &n enlace <ste0 ent0e el g0&po ca0oI$lo %e &n a8$no5c$%o el g0&po 2, o ,- ‐3$%0I$lo %e la &n$%a% 0$osa s$t&a%a en el eIt0e8o ,%el AWt.

11. Qas AL< polimerasas ;eucariota y procariota secaracterian por,9ene0an &n AW8 %e %$0ecc$n $%<nt$ca a la 3e0a8ol%e.os p0$8e0os n&clet$%os co%$7cantes en el AW8 se co00espon%en aleIt0e8o D-‐ te8$nal %e la p0oteMna.

#o%as las opc$ones sonalsas. PesplaJa0se en%$0ecc$n , ,. #o%as lasopc$ones son c$e0tas.

114. Qas e9inucleasas son enimas 3ue,Est5n 0elac$ona%as con los genes alte0a%os en el c5nce0 %ecolon no pol$poso 3e0e%$ta0$o (CHDD).Do0tan el AP %SpleI p0o%&c$en%o 0ot&0as %e %ole3e0a.Est5n $8pl$ca%as en el 8ecan$s8o %e 0epa0ac$n %el AP po0esc$s$n %e ase. $ng&na opc$n es c$e0ta. Esta no es.Do0tan el AP %SpleI po0 %os s$t$os a la eJ en la8$s8a 3e0a.

11!. Qas prote/nas 3ue interaccionan con secuenciasespec/cas de A><, e &nen a los osatos ca0ga%os %eles'&eleto oso%$<ste0 pe0o no a las ases. t$l$Jan gene0al8enteol$gon&clet$%os co8ple8enta0$os &n$%os a la p0oteMna. Peen%esen00olla0 la %ole 3<l$ce pa0a lee0 las ases.Weconocen la sec&enc$a %e ases a t0a<s %e los g0&pos eIp&estosen los s&0cos 8ao0 8eno0.t$l$Jan %e o08a co8Sn n2+ co8o &n p&ente ent0e la p0oteMna los g0&pos %el AP.

116. Qas re-las de C#ar-aE esta+lecen( entre otrascosas( 3ue,

os osatos est5n s$e8p0e $on$Ja%os.El conten$%o en g&an$na c$tos$na %el AP esconstante. a 0epl$cac$n es se8$conse0at$a.El conten$%o en p&0$nas %e &n AP %SpleI es $g&al al %ep$0$8$%$nas. El AP t$ene est0&ct&0a en %ole 3<l$ce.

11?. Qas secuencias ]]]C] en el promotor eucariota

indican,&ga0es %e $n$c$o %e la t0ansc0$pc$n enalg&nos genes. Esta sec&enc$a no eI$ste enp0oca0$otas e&ca0$otas.Estas sec&enc$as o08an pa0te %e la 0eg$n ,-‐#W. eales %e te08$nac$n %e la t0ansc0$pc$n.



#o%as son alsas.

118. Qas secuencias <QG no est)nimplicadas en, #0anslocac$n n&clea0 %eacto0es %e t0ansc0$pc$n. El ensa8laLe %e

las pa0tMc&las snWA.$ng&na %e las ante0$o0es esc$e0ta. #o%as las ante0$o0esson c$e0tas.Weconoc$8$ento po0 la $8po0t$na.



11G. Qas secuencias para el en%/o de prote/nas a la matrimitocondrial&

Coseen en el eIt0e8o =-‐te08$nal la sec&enc$aKPE. Dont$enen c$nco 0es$%&os ca0ga%ospos$t$a8ente KKKWK. Dont$enen 8anosa-‐6-‐

:os:ato.

Dons$sten en sec&enc$as %e t0es a8$no5c$%os K en el eIt0e8oa8$no.on 0$cas en 0es$%&os %e a8$no5c$%os con ca0ga pos$t$aB en se0$nas t0eon$nas.

12. Qos carcinó-enos 3u/micos como los +enopirenos del#umo producen mutaciones por,*n%&c$0 la o08ac$n %e s$t$os AC po0 3$%0l$s$s %ep&0$nas. *n%&c$0 la %esa8$nac$n %e las c$tos$nas.

Wot&0as %e %ole ca%ena en el AP%SpleI. o08ac$n %e a%&ctos conases %el AP. C0o%&c$0 %M8e0os %et$8$na.

121. Qos cromosomas meta$)sicos est)n $ormados por,AP &e0te8ente s&pe0en00olla%o negat$a8ente s$n apenasp0oteMnas a%$c$onales salo las 3$stonas.Ra0$as 3e0as %e AP %SpleI &n$%as ent0e sM %e o08a no coalente

po0 p0oteMnas %e t$po 3$stona.Do8pleLos p0ote$cos 8&lt$&nc$onales a los '&e se &nen 3e0as %eAP AW %e o08a $nespecM7ca.$0as %e c0o8at$na &e0te8ente con%ensa%as po0 &n$n a p0oteMnas%e an%a8$aLe. AP &e0te8ente s&pe0en00olla%o pos$t$a8ente s$napenas p0oteMnas a%$c$onales salo las 3$stonas.

122. Qos elementos de control pro9imales y losamplicadores@potenciadores se di$erencian( entreotras cosas por,

os cont0ola%o0es p0oI$8ales son ele8entos c$sB 8$ent0as '&e lospotenc$a%o0es son ele8entos t0ans.os ele8entos p0oI$8ales cont0olan g0&pos %e genes.os ele8entos potenc$a%o0es son $%$0ecc$onalesB p&e%enencont0a0se en a8as 3e0as %el APB 8$ent0as '&e los ele8entosp0oI$8ales s$g&en la o0$entac$n %el gen.os potenc$a%o0es p&e%en encont0a0se a a8os la%os %el gen en $nt0onesB 8$ent0as '&e los ele8entos p0oI$8ales slo seenc&ent0an en el la%o ,.os potenc$a%o0es actSan a t0a<s %e la &n$n %e

t0asact$a%o0esB '&e no son necesa0$os pa0a la acc$n %e losele8entos p0oI$8ales.

12'. Qos represores transcripcionales pueden actuar por;indicar la $alsa, Wecl&ta8$ento %e co8pleLos %e 0e8o%elac$ncon act$$%a% HPAD. Wecl&ta8$ento act$ac$n %e DC/p.



lo'&eo %el 0ecl&ta8$ento %e coact$a%o0es/9#s.En8asca0a8$ento o lo'&eo %e %o8$n$os %e t0ansact$ac$n %eot0os acto0es. Fc&pac$n lo'&eo %e ele8entos c$s.

124. Qos residuos aminoterminales muy desesta+iliadores

3ue $a%orecen la r)pida unión a la u+i3uitina son&et o C0o.



A0g oe&. e0o #30.Ala o

Ral. Dso 9l.

12. Qos UsnL<A, #o%as son c$e0tas.El 2snWA 6snWA catal$Jan el e8pal8e.a &nc$n %e 1 es 0econoce0 la sec&enc$a , %elp0$8e0 eIn. as p0oteMnas WC son 0$cas en e0/A0g se&nen a sec&enc$as EE. #o%as son alsas.

126. PCAR@GA]A es,n co8pleLo 0e8o%ela%o0 %e la c0o8at$na con act$$%a% HA#.na p0oteMna '&e catal$Ja el ensa8laLe %e los n&cleoso8as t0asla 0epl$cac$n. n act$a%o0 %$0ecto %e la AWpol **.n an5logo %e */.n acto0 co-‐act$a%o0 asoc$a%o al acto0 DWE.

12?. PC<A es el #omólo-o en mam/$eros de la prote/na de+acterias,

PA

..&&n$%a%es t %e la APpol ***. &&n$%a%es %e laAP pol ***. PA pol *.

12. Para la $unción de la enima R?< 451 es esencial laacti%idad conjunta de,

PA pol pa0a el$8$na0 los 0estos %e :os:ato-‐

0$Kosa. AP2 pa0a c0ea0 est0&ct&0as fap.

APasa *.WAsa H1 pa0a el$8$na0 el 0$on&clet$%o ,t0$osato. $ng&na %e las opc$ones es c$e0ta.

12G. Tu* son los apareamientos de Hoo-steen*nte0acc$ones w-‐w ent0e los o0$tales 8olec&la0es %e los an$llosa0o85t$cos %e las ases ap$la%as.C&entes %e 3$%0geno o08a%os en el g-‐AP= po0 o08as ta&t8e0as%e las ases no08ales.C&entes %e 3$%0geno o08a%os en el AW %SpleI ent0e ases po0

ases eIt$cas (co8o en el AWt).C&entes %e 3$%0geno p&0$na- ‐p$0$8$%$na alte0nat$os p0esentes en elH- ‐AP=. C&entes %e 3$%0geno ent0e a8as 3e0as %e p$0$8$%$na enAP 3M0$%o %e t0$ple 3<l$ce.



1. Tu* son los $ra-mentos de Oaaios cea%o0es so0e los '&e las AP pol$8e0asas eIt$en%en lasMntes$s %e AP. os 3M0$%os AP/AW o08a%os po0 la AP polala.os 0ag8entos %e AP 0ec$<n s$ntet$Ja%os po0 AP pol 0epl$cat$asso0e la 3e0a 0et0asa%a.



Weg$ones so0antes esc$n%$%as po0 la en%on&cleasafap ;E=-‐1. os l&ga0es %e acc$n %e la AP l$gasa *.

11. Lespecto a la $ase de elon-ación de la transcripciónen procariotas( indicar la proposición $alsa.a elongac$n t0ansc&00e en a&senc$a %el acto0s$g8a.a eloc$%a% %e la t0ansc0$pc$n se 0e%&ce al at0aesa0 Jonas0$cas en 9 D. a AWpol es p0oces$a.EnJ$8as topo$so8e0asas p0ece%en s$g&en a la &0&La %et0ansc0$pc$n.a t0ansc0$pc$n t0ansc&00e con &na alta 7%el$%a%B co8pa0ale a la0epl$cac$n.

12. Lespecto a la estructura tridimensional de los AL<tes correcto 3ue,

El 0aJo ant$co%n cont$ene la sec&enc$a DDA.EI$sten apa0ea8$entos %$st$ntos a los %eatson D0$c. #o%as son co00ectas.os 0aJos P #D se enc&ent0an aleLa%osent0e sM. Coseen &na est0&ct&0a en 3oLa %et0<ol.

1. Lespecto a la prote/na de unión a AA( XP( indicar laproposición $alsa,Es &na p0oteMna '&e 0econoce se &ne especM7ca8ente tan slo a lassec&enc$as %e AP %eno8$na%as caLas #A#A.e &ne a los #A,sB o08an%o pa0te %e #**P.Ca0t$c$pa en el ensa8laLe %e to%as las AWpol e&ca0$otas so0e s&sp0o8oto0es. e &ne a #**.a &n$n %e #C al AP $n%&ce &na &e0te to0s$n en laest0&ct&0a %e la %ole 3<l$ce %e AP.

14. Lespecto a la terminación de la transcripción eneucariotas( indicar la proposición $alsa.

a &n$n %e CAC act$a la en%on&cleasa '&e esc$n%e el t0ansc0$top0$8a0$o. a p0oteMna CA** $n3$e la pol$8e0asa %e pol$- ‐A te08$na la pol$a%en$lac$n. a cola %e pol$-‐A esta$l$Ja el t0ansc0$to pe08$te s& 0econoc$8$entoco8o AW8 po0 las WCs n&clea0es.os acto0es DC Dt se &nen a sec&enc$as especM7cas en elAW nac$ente. a seal %e te08$nac$n es la 8$s8a '&e la %epol$a%en$lac$n.

1. Lespecto a la u+i3uitiniación&

a &$'&$t$na et$'&eta a las p0oteMnas pa0a s&%est0&cc$n.a &$'&$t$na las p0oteMnas &n$%as a ella se %$g$e0en po0 8e%$o %e&n co8pleLo p0oteasa 26.a 0eacc$n %e 8a0caLe es $n%epen%$ente %e A#C.



a $%a 8e%$a %e &na p0oteMna c$tosl$ca es $n%epen%$ente %e s&0es$%&o =-‐ te08$nal.os 0es$%&os %e s %e la &$'&$t$na se &nen coalente8ente a los0es$%&os %e 9l-‐ D-‐te08$nales %e a'&ellas p0oteMnas '&e 3an %e se0%eg0a%a%as.

16. Lespecto a las AL<pol eucariotas( podemosase-urar 3ue,

a AWpol ** t0ansc0$e eIcl&s$a8ente AW %e genes est0&ct&0ales.



a AW pol * %el n&cleolo t0ansc0$e AW0 B 1 AWt.as t0es AWpol se enc&ent0an en el n&cleolo n&cleoplas8a%epen%$en%o %el esta%o p0ol$e0at$o.a AWpol *** t0ansc0$e genes %e AW pe'&eos &e0a%el n&cleolo. as ot0as opc$ones son alsas.

1?. Lespecto a las caracter/sticas comunes de lassecuencias seal( es correcto 3ue,En el eIt0e8o a8$no-‐te08$nal %el p&nto %e co0te se enc&ent0ano08al8ente &n 0es$%&o con &na ca%ena late0al ol&8$nosa ca0ga%a.a pa0te a8$note08$nal %e la seal cont$ene po0 lo 8enos &n0es$%&o ca0ga%o negat$a8ente.El cent0o %e la sec&enc$a seal se t0ata %e &n t0a8o 8&3$%0o$co. & long$t&% osc$la ent0e 1 0es$%&os %e

a8$no5c$%os. #o%as son $nco00ectas.

1. Lespecto a las prote/nas H"]( indicar la proposición$alsa.

*nte0acc$onan con AWpol ** a t0a<s %el D#Poso0$la%o. e &nen al s&0co 8eno0 %el AP.C0esentan &na elea%a 8o$l$%a%elect0oo0<t$ca. ActSan po0 &n$nalta8ente coope0at$a.

*n%&cen &na &e0te c&0at&0a %el AP %SpleI.

1G. Lespecto a los AL<r.a AWpol* p0o%&ce to%os los t$pos %e AW0 %ee&ca0$otas. on p0o%&c$%os po0 las AWpol * AWpol **.on p0o%&c$%os po0 las AWpol ** AWpol ***. on p0o%&c$%os po0 las t0esAWpol e&ca0$otas. on p0o%&c$%os po0las AWpol * AWpol ***.

14. Lespecto a los $actores de transcripción trans45acti%adores( indicar la proposición $alsa,os PP s&elen contene0 &na al:a-‐3<l$ce p0ot0&s$a '&e $nte0acc$onacon el s&0co 8ao0 %el AP.ELe8plo %e %o8$n$os %e t0ansact$ac$n son los %o8$n$os en%e%o %e c$ncB c0e8alle0as %e le&c$na o 8ot$os H#H.

#$enen &na est0&ct&0a 8o%&la0 con %o8$n$os$nte0ca8$ales. s&al8ente eLe0cen s& &nc$nco8o &n$%a%es %$8<0$cas.

os %o8$n$os %e t0ans-‐

0epet$c$n s&elen se0 0$cos en aa 5s$cos o3$%0o$cos.

141. Lespecto a los promotores de procariotas( indicar laproposición $alsa. EI$sten p0o8oto0es con sec&enc$as especM7cas0econoc$%as po0 acto0es T %$e0entes.



a caLa C0$no 0econoc$%a po0 el acto0 T? es 0$caen A #. os ele8entos C no s$e8p0e est5np0esentes.a caLa C0$no est5 local$Ja%a a &nos pa0es %e ases po0 enc$8a(3ac$a ,) %el s$t$o %e $n$c$o %e la t0ansc0$pc$n.

El 0econoc$8$ento $n$c$al %el p0o8oto0 po0 el acto0 T no oc&00een la caLa %e C0$no.



142. Lespecto al códi-o -en*tico es correcto 3ue&

EI$stesolapa8$ento. Esa8$g&o.

#o%os los a8$no5c$%os est5n co%$7ca%os po0 85s %e&n co%n. El t0$plete A9 es el co%n %e $n$c$ac$n enc<l&las %e 8a8Me0os.El co%n 9A es el co%n %e pa0a%a en 8$tocon%0$as %e8a8Me0os.

14. Lespecto al dolicol$os$ato es correcto 3ue&

#o%as son co00ectas.A%'&$e0e &na &n$%a% %e ol$gosac50$%o co8p&esta po0 %os =-‐acet$l-‐

gl&cosa8$nas a0$as galactosas. #0ans7e0e en lo'&e el ol$gosac50$%os a &n 0es$%&o %e A0g especM7co%e la ca%ena pol$peptM%$ca.e local$Ja en la 8e80ana %el apa0ato %e9olg$.Es &n lMp$%o 8& la0go '&e cont$ene a0$as &n$%a%es %e$sop0eno.

144. Lespecto al superenrrollamiento del A><, #o%as sonalsas. d =d# + d 0

d0 = d # +d d # = d

+ d0 d =B6 " d #

14. Lespecto al transporte n6cleo45citoplasm)tico( indicar la

proposición $alsa, #anto la eIpo0t$na co8o la -‐$8po0t$na se &nen a0an-‐9#C. Wan - ‐ 9PC se &ne especM7ca8ente ap 0 oteMnas con la s eal E. En el nScleo no eI$ste&na act$$%a% 9AC so0e 0an-‐9#C.a p0oteMna WDD1 se local$Ja especM7ca8ente en elnScleo.El co8pleLo alaB -‐$8po0t$na/ca0ga $nte0acc$ona %$0ecta8ente est0anspo0ta%o po0 las p0oteMnas %el po0o n&clea0.

146. Ge denomina AL<m policistrónico.El '&e cont$ene 8Slt$ples seales %e $n$c$ac$n (AA) te08$nac$n (A9). #o%as son alsas. El '&e a a %a0 l&ga0 a %$e0entes p0oteMnas po0p0ocesa8$ento (spl$c$ng) alte0nat$o.



El t0ansc0$to '&e cont$ene las sec&enc$as %e $nt0ones eIones. #Mp$ca8ente a los AW8 %e lose&ca0$otas.

14?. Ge-n la #ipótesis del +alanceo( el anticodón M]Cpermite al AL<t reconocer los codones.$ng&no %e losante0$o0es. 9D AD9.D9 DD9.



9DD 9DA.DD9 AD9.

14. Ge-n su patrón temporal de e9presión los -enespueden ser,

*n%&c$les.Donst$t&t$os.Wep0es$les.as t0es opc$ones son

c$e0tas. #o%as lasopc$ones son alsas.

14G. Gealar la proposición incorrecta,os 0$oso8as no catal$Jan la o08ac$n %e enlaces peptM%$cos en la$osMntes$s %e las p0oteMnas. WAs p&e%en p0esenta0 act$$%a% catalMt$ca.as 8&tac$ones en los co8ponentes AW0 %e los 0$oso8as con7e0en0es$stenc$a a ant$$t$cos a n$el %e la $osMntes$s %e p0oteMnas.D$e0tas sec&enc$as %e AW0 est5n 8& conse0a%as en to%as

las espec$es. as 8ol<c&las %e AW cont$enen sec&enc$asconse0a%as en s& s&pe07c$e.

1!0. Gealar una di$erencia entre la replicación en eucariotasy procariotas, En los e&ca0$otas las 3o0'&$llas %e 0epl$cac$n son$%$0ecc$onalesB 8$ent0as '&e en los p0oca0$otas son &n$%$0ecc$onales.os e&ca0$otas no neces$tan &na p0$8asa.os 0ag8entos %e FaJa$ no son necesa0$os en la 0epl$cac$n %ep0oca0$otas. #o%as las opc$ones son c$e0tas.a eloc$%a% %e la 3o0'&$lla %e 0epl$cac$n es 85s lenta en los

e&ca0$otas.11. Gi se e9tiende completamente en l/nea recta un X45A><

dple9 de !000 pares de +ases( tendr) una lon-itud de,2,48.4 n8.6&8.&8.1,? &8.

12. Gon caracter/sticas estructurales de los intrones,a Jona 0$ca en p$0$8$%$nas ent0e el cent0o %e 0a8$7cac$n el o0%e ,. #o%as son c$e0tas.a seal ,9 en el cent0o %ee8pal8e. a seal ,A9 en elo0%e con el eIn ,.a 9 asol&ta8ente conse0a%a en el p&nto %e 0a8$7cac$n.



1!'. Gon caracter/sticos de lossnAL<, C0esenta0 &na altaest0&ct&0a sec&n%a0$a. e08onocatena0$o.e0 0$cos en &0ac$lo.

Cosee0 act$$%a%catalMt$ca. #o%as las opc$ones son c$e0tas.



14. Gon $unciones de las prote/nas L<P,C0een$0 plega8$entos sec&n%a0$os ae00antes %elos snAWs. #o%as ellas son c$e0tas.

C0een$0 la %eg0a%ac$n %e los snAWs.Ca0t$c$pa0 en el t0anspo0ten&cleoc$toplas85t$co.Weconoce0 sec&enc$as conc0etas %e AW a t0a<s %e 8ot$os p0ote$cosespecM7cos.

1. Un codón de terminación de la +ios/ntesis proteicaes&

D9AA99A

16. Un residuo amino)cido amino terminalintr/nsecamente desesta+iliante es&C0o.Ala.Ds.A0g

.Asp.

1?. Una etapa esencial en la replicación de A>< 3ueno ocurre en procariotas es,El ensa8laLe %e la a0an%ela %ep0oces$$%a%. El $nte0ca8$o %epol$8e0asas.El %esen0olla8$ento 8e%$a%o po0

3el$casas. a el$8$nac$n %elcea%o0.El 0econoc$8$ento %e la sec&enc$a o0$gen.

1. Una #elicasa es una enima 3ue,



Pesen0olla s&pe0en0olla8$entos negat$os %elAP.Estalece los p&entes %e 3$%0geno %e la %ole3<l$ce %el AP. Pesen0olla s&pe0en0olla8$entos

pos$t$os %el AP.epa0a las ca%enas %e AP %SpleI %e o08a%epen%$ente %e A#C. Datal$Ja la sepa0ac$n espont5nea%e las ca%enas %e AP %SpleI.

1G. Una prote/na esencial para esta+lecer un transporteunidireccional de prote/nas tanto desde el ncleo al citosol(como desde el citosol al ncleo es, HnWC A1EIpo0t$naWan

#0anspo0t$na*8po0t$na

16. Uno de estos procesos no inter%iene en la re-ulaciónde la e9presión -*nica en eucariotas( indicar cu)l,



*n$c$ac$n %e lat0ansc0$pc$n. Elongac$n%e la t0ansc0$pc$n.$osMntes$s %e p0oteMnas.

El en&nc$a%o es alsoB to%os los p0ocesos est5n so8et$%os a0eg&lac$n. #0anspo0te n&cleoc$toplas85t$co %e AW8.

16?.Caracter/sticas, de los snL<A. #o%as son c$e0tas.e0 0$cos en B act$$%a% catalMt$caB 8onocatena0$oB alta est0&ct&0a2a0$a.

16.Mndicar una caracter/stica comn entre los receptores deesteroides y otros miem+ros de la $amilia de receptores

nucleares,o08an no08al8ente 3o8o%M8e0os.as sec&enc$as %e consenso %e s&s HWE sonpal$n%08$cas. *nte0acc$onan con p0oteMnas %elt$po %e HspG.C&e%en se0$0 %e ase pa0a la const0&cc$n %e &n ien3anceoso8aj est$8&la0 la t0ansc0$pc$n.

16G.Tu* tipos de #ormonas@mensajeros se unen

normalmente a los receptores nucleares.$posol&les.

1?.Mndicar cu)l de estos elementos es esencial para laor-aniación de un sistema de sealiación mediante#ormonas liposolu+les 3ue no es normalmente necesariopara la acción de #ormonas #idrosolu+les. Wecepto0

#0anspo0ta%o0 local$Ja%o en la CC0oteMna t0anspo0ta%o0a c$0c&lante ensang0e. WACol **

1?1.Lespecto al receptor de -lucocorticoides,o08a 3o8o%M8e0os po0 $nte0acc$n p0oteMna-‐p0oteMna a t0a<s %ela caLa P.

1?2.Qa super$amilia de receptores nucleares ;<L tiene undominio conser%ado de unión al ><A $ormado por,Pos %e%os %e 2+



1.A 3u* concentración de sustrato mostrar) un enima cuyaKcat es '0 s451y su K " 0.00!" una cuarta parte de su%elocidad m)9ima1,? I 1-‐6.1,? I 1-‐2.1,? I 1-‐.1,? I 1-‐.1,? I 1-‐4.

2.A una resina de intercam+io aniónico se le aade una meclade Qys( Ar-( Asp( ]lu( yr y Ala a p# ele%ado. ?l ;los primer

;os amino)cido@s en eluir de la columna por tratamiento dela resina con disoluciones de p# sucesi%amente decrecientees&Ala.9l& Asp.A0g.s.

#0 Ala.

.Cien ml de una disolución 0! " de HCl se diluye #asta$ormar una disolución de 1 l. Qa nue%a concentraciónde HCl es&,.,.,1.,2B,1.

4.Cómo se %en a$ectados los %alores de K " y Nma9 alincrementar la concentración de enimaP$s8$n&en K R8aI.R8aI K pe08anecen constantes.P$s8$n&e K a&8enta R8aI.A&8enta R8aI K noa0Ma. A&8enta R8aI K

.Con cu)l de estos amino)cidos se #acen e9trapolaciones atiempo cero de #idrólisis )cida para determinar lacomposición de amino)cidos de una prote/na

H$st$%$na. #0$ptano.e&c$na.



e0$na.Aspa0tato



6.Cu)l de estas +iomol*culas contienen enlaces an#/dridos de)cido

osogl$c<0$%os.&cles$%os ,- ‐t0$:os:atos. 9l&cosa-‐6-‐

:os:ato.

Es7ngo8$el$nas.$ng&na %e las ante0$o0es.

?.Cu)l de estas $unciones no es desempeada por las#emoprote/nas

#0anspo0te %eelect0ones.otosMntes$s.

#0anspo0te %e oIMgeno8olec&la0. n$n %e oIMgeno8olec&la0.F$an%o el plantea8$ento %e la p0eg&ntaB to%as las ante0$o0es sonllea%as a cao po0 las 3e8op0oteMnas.

.Cu)l;es de los si-uientes amino)cidos Ala ;PM 6( Ger ;PM!7( P#e ;PM !!( Qeu ;PM 6( Ar- ;PM 108( Asp ;PM ' emi-ra@n#acia el )nodo en una electro$oresis en papel a p# ':A0g.$g&no %e los

ante0$o0es. Asp.e0.Ala e&.

G.Cu)l de estos amino)cidos no aparece en la elastina9l$c$na.H$%0oI$p0ol$na.F$an%o el plantea8$ento %e la p0eg&ntaB to%os los ante0$o0es seenc&ent0an en la elast$na.C0ol$na.H$%0oI$l$s$na.

1. Cu)l;es de estos amino)cido permanece en( o cerca de(el ori-en en un electro$oresis so+re papel a p# 70sB A0g 9l&. 9l& 9l.9lB Ala

e0. s A0g.9lB 9l& A0g.

11. Cu)l de las si-uientes mol*culas posee un momentodipolar



DHDH. DDl4.H2.DHDl.

DF2.12. Cu)l de las si-uientes parejas de especies puede

$ormar un sistema amorti-uador



=H4+B Dl-‐.

DHDFFHBHDl. HCF4BDlF4

-‐.DHDFFHB DHDFF-‐a+.

$ng&na %e ellas.

1. Cu)l de las si-uientes propiedades <O escaracter/stica del enlace pept/dicoEl F el H est5n en %$spos$c$nt0ans. Es plano.El H a8M%$co no se %$soc$a en &n 0angoa8pl$o %e CH. Es apola0. Est5 %esesta$l$Ja%o po0 0esonanc$a.

14. Cu)l;es de las si-uientes prote/nas no 3uedar/aretenida en una columna de >?A?5celulosa e3uili+radacon tampón $os$ato a p# 7! $oglo$na (C* ?).D$toc0o8o c (C*1,?). AlS8$na(C* 4,G).He8oglo$na (C* 6,).El en&nc$a%o es alsoB to%as ellas '&e%a0Man 0eten$%as.

1. Cu)l de las si-uientes proposiciones es incorrectaos $n%$$%&os con 0asgo alc$o08e t$enen a8as clases %e Hen cant$%a%es ap0oI$8a%a8ente $g&ales.a H cont$ene 9l& en eJ %e Ral en la pos$c$n 6 %e la ca%ena eta. a %esoI$H o08an p0ec$p$ta%os 70osos '&e %eo08an los3e8atMes les %an s& o08a %e 3oJ ca0acte0Mst$ca.a H t$ene &na a7n$%a% po0 el F2 85s elea%a

'&e la H A. os pac$entes con ane8$a alc$o08et$enen H pe0o no HA.

16. Cu)l de las si-uientes proposiciones es incorrectaCa0te %el DF2 es t0anspo0ta%o po0 la H en o08a %e ca0a8ato.a 8ao0 pa0te %el DF2 se t0anspo0ta co8o HDF

-‐ '&e se o08a en los

3e8atMes po0 acc$n %e la an3$%0asa ca0n$ca.El H+ el DF2 p0o8&een la l$e0ac$n %el F2 %e la H.El C9 %$s8$n&e la a7n$%a% %e la H po0 el F 2 &n$<n%o s e a l a oI $ - ‐ H. En la %esoI$-‐HK los 0es$%&os ca0oI$lo-‐te08$nales %e las c&at0o ca%enaspeptM%$cas est5n $n8o$l$Ja%os.

1?. Cu)l de los si-uientes no es un componente enuna reacción de amplicación por PCLWA.PesoI$n&clet$%os t0$osato(%#Cs). AP pol$8e0asate08oestale.



g2+.Ca0eLa %e ol$gon&clet$%os (p0$8e0s).



1. Cu)l es la car-a neta a PH 70 del si-uiente p*ptidoRKQK?A?"KAG?>

-‐2.+1.+2.

-‐1. .

1G. >e los si-uientes amino)cidos cu)l puede actuarGOQA"?<? como dador de protones para el enlace de#idró-eno,9l&ta8$na.

#0$ptan

o. #0eon$na.e0$na.Aspa0tato a p3 ?,4.

2. >os prote/nas A y X( las dos con un peso molecular de 80d y compuesta por 4 su+unidades id*nticas ;cada una lassuyas. ?n A( las interacciones entre las su+unidades son noco%alentes. ?n X( las su+unidades est)n unidasco%alentemente. ?s correcto 3ue&Co0 elect0oo0es$s en P se p&e%e %ete08$na0 la 8asa 8olec&la0en con%$c$ones nat$as.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es en A p&e%e llea0se acao a0$an%o la concent0ac$n %e sales. a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es en A no p&e%e llea0se a caocon &0ea o con clo0&0o %e g&an$%$no.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es en p&e%e llea0se a caocon &0ea o con clo0&0o %e g&an$%$no.

#o%as son $nco00ectas.El %o%ec$ls&lato s%$co no es &n agente

%esnat&0al$Jante.

21. ?l )cido tart)rico ;)cido 2('5di#idro9i51(45+utanodioico posee& este0eo$s8e0os: &n 8esoco8p&esto &na pa0eLa %e %$aste0o$s8e0os. 4este0eo$s8e0os: 2 8eso co8p&estos &n pa0 %eenant$8e0os.4 este0eo$s8e0os: 2 pa0es %e enant$8e0os. este0eo$s8e0os: &n 8eso co8p&esto &na pa0eLa %eenant$8e0os. 4 este0eo$s8e0os: 2 pa0es %e

%$aste0o$s8e0os.22. ?l a-ente iniciador de la reacción de polimeriación de la

acrilamida es&



$ng&no %e losante0$o0es.eta8e0captoetanol.P.Ce0s&lato s%$co.et$len$sac0$la8$%a.

2. ?l amino)cido ciste/na&Apa0ece 0ec&ente8ente en elcol5geno. Dont$ene &n g0&po%$s&l&0o.Es &n $8$no5c$%o.



Es %<$l8ente 5c$%o.e cons$%e0a &n a8$no5c$%o pola0 a p3 6.

24. ?l amino)cido cistina&Dont$ene &n g0&po-‐H.e clas$7ca co8o a8$no5c$%o pola0.o08a con ac$l$%a% p&entes %e3$%0geno. #o%as son $nco00ectas. Es %<$l8ente 5c$%o.

2. ?l amino)cido #istidina contiene un anillo de,*n%ol.

#$oeno.&0ano.

C$00ol.*8$%aJol.

26. ?l amino)cido;s 3ue contiene el -rupo $uncional amidaes,

.E.D..

A.

2?. ?l amino)cido 3ue contiene el -rupo $uncional #idro9iloes&

H.W...

#.

2. ?l amino)cido 3ue posee como cadena lateral radical+encilo es, #0.H$s.C3e.

#0p.$ng&no %e los ante0$o0es.

2G. ?l amino)cido triptó$ano contiene un anillo de&&0ano.*n%ol.



#$oeno.*8$%aJol

C$00ol.. ?l anillo de pirrolidina se encuentra en el amino)cido,

C0ol$na.H$st$%$na.

#$0os$na.



#0$ptano.en$lalan$na.

1. ?l cociente entre $os$ato di)cido@$os$ato )cido en lasan-re a p# 74 ;K a= 6'B1058 es&2:1.1,6:1.1:1.1:1,6.1:2.

2. ?l cociente cat@K "&Es &na constante apa0ente %e eloc$%a% %e p0$8e0

o0%en.Wep0esenta el lM8$te $ne0$o0 pa0a la eloc$%a% %e o08ac$n %elco8pleLo es %ete08$na%o po0 %$&s$n.Wep0esenta la eloc$%a% %e cat5l$s$s c&an%o la

() !!K . Es &n Mn%$ce %e la e7c$enc$acatalMt$ca %el enJ$8a.E'&$ale al nS8e0o %e0eca8$o.

. ?l coenima 3ue inter%iene en reacciones dedescar+o9ilación o9idati%a es&DoenJ$8a A.osato %ep$0$%oIal.C$0oosato %et$a8$na.$cot$na8$%a.$oc$t$na.

4. ?l dietilestil+estrol&*n3$e la acc$n %elest0a%$ol.o act$a los genes %e 0esp&estaest0og<n$ca. Antagon$Ja la &n$n %elos est0genos.Es &n agon$staest0og<n$co. $ng&naes co00ecta.

'!. ?l dominio de tipo inmuno-lo+ulinas es unaestructura, o08a%a po0 &n s5n%$c3 etafan'&ea%o po0 %os 3<l$ces ala. Do8p&esta po0ca%enas late0ales 8o%$7ca%as t$po %es8os$na.o08a%a po0 %os ca%enas pesa%as %os l$ge0as.Clega%a eIcl&s$a8ente en 3<l$ce ala.



Do8p&esta po0 %os l58$nas eta &n$%as ent0e sM po0 &n p&ente%$s&l&0o.

6. ?l dominio dedo de bn&Weconoce %ete08$na%os 0es$%&os %e

osot$0os$na.Dont$ene &n 5to8o %e n &n$%o tet0a<%0$ca8ente a 2Ds 2 e0. &nc$ona co8o 8%&lo %e &n$n a8e80anas.ActSa en el 0econoc$8$ento %eAP. na Ds se 0ep$te ca%a ?0es$%&os.

'7. ?l 2('45XP]&



os s$t$os %e &n$n pa0a el F 2 el C9 son%$e0entes. ao0ece la oI$-‐H 0ente a la %esoI$-‐HK ac&al'&$e0 pF2. #o%as son $nco00ectas.En s& a&senc$aB la H A no se sat&0a a pF2 aLas.

PesplaJa la c&0a %e sat&0ac$n %e oIMgeno 3ac$a la $J'&$e0%a.

.?l enima lactato des#idro-enasa es un marcador del&D$toes'&eleto.Ce0oI$so8a.$soso8a.D$tosol.Apa0ato %e 9olg$.

G.?l $actor de %ant HoE del sul$ato amónico se apro9ima a,1.4...2.

4.?l -rupo #emo&a p0otopo070$na est5 o08a%a po0 4 an$llos p$00l$cos &n$%ospo0 p&entes et$l<n$cos.

Al an$llo tet0ap$00l$co est5n enlaJa%os 2 8et$losB 4 $n$los 2 g0&posp0op$onato. lo se enc&ent0a en las p0oteMnas l$gantes %e oIMgeno.

#o%as son co00ectas.Donsta %e p0otopo070$na *x &n 5to8o %e 3$e00 o- ‐ 2.

41.?l indol es un in#i+idor competiti%o de la enima su+stilinacon una K M de 00!". Qa Nma9 de #idrólisis del sustrato enpresencia de indol 62! m" es, eno0 R8aI 8ao0 K .eno0 '&e en a&senc$a %e

$n%ol. eno0 R8aI pe0o $g&alK . $ng&na %e las opc$oneses c$e0ta. a 8$s8a '&e ena&senc$a %e $n%ol.

42.?l l/mite m)9imo de la constante de %elocidad para lasreacciones monosustrato en condiciones sioló-icas seapro9ima a,K .K .

El nS8e0o %e0eca8$o. K /K .K 1.

4.?l metotre9ato es un&



Agente al'&$lante '&e 8o%$7ca 0estos %eDs. *n3$$%o0 co8pet$t$o %e la t$8$%$latos$ntasa. *n3$$%o0 $00ee0s$le %e lat$8$%$lato s$ntasa. *n3$$%o0 co8pet$t$o %e

la %$3$%0oolato 0e%&ctasa.



*n3$$%o0 %e se0Mnp0oteasas.

44.?l metrote9ato es un in#i+idor de la >i#idro$olatoreductasa,

&$c$%a.Do8pet$t$o.Aco8pet$t$o.*00ee0s$le.oco8pet$t$o.

4.?l modelo concertado de interacciones alost*ricas&o 3a e'&$l$0$o ent0e las o08as W # en a&senc$a%e s&st0ato. Estalece la eI$stenc$a %e las o08as3M0$%as W#.EIpl$ca tanto la coope0at$$%a% pos$t$a co8o lanegat$a.

#o%as las s&&n$%a%es t$enen la 8$s8a cono08ac$n en ca%aesta%o %e la p0oteMna.EIpl$ca la coope0at$$%a% pos$t$a.

46.?l modelo de Paulin- y Corey para la estructura en J#*licepostula 3ue,

Da%a &elta t$ene ,4 A ca%a a8$no5c$%o elea la3<l$ce ,6 A.Da%a a8$no5c$%o elea la 3<l$ce ,1 n8 ca%a &elta %e3<l$ce t$ene ,6 a8$no5c$%os.Da%a ,4 a8$no5c$%osB se %a &n paso %e 0oscaa la 3<l$ce. Da%a a8$no5c$%o elea la 3<l$ce en,6 A.

Da%a ? a8$no5c$%os se %a &na &elta %e 0oscaco8pleta.

4?.?l nmero de recam+io de un enima&Es $g&al a la constante c$n<t$ca K s$ la concent0ac$n %e s&st0ato es

8&c3o 8eno0 '&e K .

Es &na constante %e eloc$%a% %e seg&n%o o0%en con &n$%a%es -‐

1s-‐1.Es el 8eLo0 pa058et0o c$n<t$co '&e se p&e%e &t$l$Ja0 enco8pa0ac$ones %e la e7c$enc$a catalMt$ca.

Es el nS8e0o %e 8ol<c&las %e s&st0ato cone0t$%as en p0o%&ctopo0 &n$%a% %e t$e8po po0 &na 8ol<c&la %e enJ$8a c&an%o <steest5 total8ente sat&0a%o %e s&st0ato.


4.?l nmero teórico de tetrap*ptidos posi+les es&



16..26.$ng&no %e losante0$o0es. 64.16.

4G.?l orden de electrone-ati%idad de los si-uientes elementoses,

!!F!Dl.Dl!!F!.!F!!D.

F!!!Dl.!Dl!F!.



.?l par)metro adecuado para precisar la cin*ticaenim)tica en condiciones sioló-icas es&K se.El nS8e0o %e

0eca8$o. Kcat/K .K /Kcat

. K /K .

1.?l pH de una disolución 0!" HCl es&-‐,.

.

,.1.-‐1.

2.?l p# de una disolución 001 " de un )cido HA es '8 por lo3ue el pKa del )cido es,,6.$ng&na %e lasante0$o0es. 4,6.2,6.,6.

.?l p# de una disolución 0! " HCl 3ue se #a dilu/do 10 %eceses&1,.,6.1.,.1,6.

4.?l PH de una disolución tampón )cido ac*tico 1" m)s acetatosódico 0!" es& ;pKa= 476,4,46.

4,2.4,G4.4,6.4,6.

.?l PH del H2GO4 7 milimolar es&-‐,6.

2,.1,.,.,.

6.?l p# óptimo para separar una mecla de Qeu ;PM=604( His;PM=7!8 y Asp ;PM=2:8( por electro$oresis en papel es,CH 11.



CH ?,.CH 2.

#o%as las ante0$o0es son$nco00ectas. CH 6.

?.?l piro$os$ato de tiamina inter%iene en reacciones de& #0anse0enc$a %e g0&posca0oI$lo. #0anse0enc$a %eg0&pos a8$no.FI$%ac$n 0e%&cc$n.

#0anse0enc$a %e g0&pos al%e3M%os en 0eacc$ones %e%esca0oI$lac$n oI$%at$a. #0anse0enc$a %e g0&pos ac$lo en el8etaol$s8o %e 3$%0atos %e ca0ono %e 5c$%os g0asos.

.?l pKa de un )cido con K a= 1'!B1045! " es,4,1?.,6.,?6.,14.4,?.

G.?l ran-o eca de tamponamiento del ris ;pKa 82 esentre,

?,? ,?.,2 G,2.6,? G,?.?,2 G,2.?,2 ,2.

6.?l reacti%o 3ue -enera un deri%ado $eniltio#idanto/nico delamino)cido <5terminal es&El clo0&0o %e%ans$lo. El 0eact$o

%e E%8an.0o8&0o %ec$angeno.H$%0ac$na.El 0eact$o %e ange0.

61.?l@los residuos de amino)cidos implicados en el e$ecto Xo#rson,

os eIt0e8os a8$no %e lasca%enas ala. a H$s %$stal E?.a H$s 146 %e ca%a ca%enaeta. a H$s p0oI$8al .as H$s E?.

62.?l LU486 es un&



Agon$sta est0og<n$co.Agon$sta %el 0ecepto0 %ep0ogest5genos. Antagon$sta %el0ecepto0 %e p0ogest5genos. $ng&no%e los ante0$o0es.Antagon$sta %el 0ecepto0 %e est0genos.



6.?l tratamiento de la dinorna ;yr45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45

Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys con +eta45mercaptoetanol&Al'&$la los g0&pos Hl$0es. Wo8pe los

enlaces a8$%a.o 3a 0eacc$n. Wo8pe los p&entes %$s&l&0o.e o08an 0estos %e 5c$%o c$ste$co.

64.?l tratamiento $armacoló-ico en el caso de into9icación poretilen-licol se +asa en una in#i+ición enim)tica&$Ita.*00ee0s$le.

Aco8pet$t$a. oco8pet$t$a.Do8pet$t$a.

6.?l tratamiento de la dinorna con el reacti%o de ?dman-enera&

2B4-‐%$n$t0oen$l %e0$a%o %e la t$0os$na.El %ans$la8$no5c$%o %el eIt0e8oca0oI$lo. El a8$no5c$%o D-‐te08$nal

l$0e.o 3a 0eacc$n.El %e0$a%o en$lt$o3$%antoMn$co %el a8$no5c$%o - ‐ te08$nal.

66.?l tratamiento de una prote/na con G>G usualmenteconduce a,

& 0et0aso en &na elect0oo0es$s en gel %eac0$la8$%a. a 0ot&0a %e los p&entes%$s&l&0o.&

%esnat&0al$Jac$n.& oI$%ac$n.a 0etenc$n en &na col&8na %e $nte0ca8$o $n$co.

6?.?l %alor del pKa del -rupo sul$#idrilo de la ciste/na es 8''(por lo 3ue la relación entre el anión sul$uro y el -ruposul$#idrilo li+re a p#=70 es( apro9imadamente,1/1.1/2.1/2.

1/.1/.

6.?n condiciones sioló-icas&a constante %e eloc$%a% %e la 0eacc$n es K /K .



os enJ$8as est5n 3a$t&al8ente sat&0a%os po0 s&ss&st0atos. #o%as son co00ectas.a concent0ac$n %e s&st0ato no es %esp0ec$ale

0ente a K . a ec&ac$n %e eloc$%a% %e 0eacc$n

es %e seg&n%o o0%en.

6G.?n cu)l de estas mol*culas tendr)n m)s importancia las$ueras de %an der aals



2.

* 2. 2.H2.

F2.

?.?n cu)l de estas mol*culas tendr)n m)s importancia las$ueras de %an der aalsas 8ol<c&las ante0$o0es no p0esentan &e0Jas %e an%e0 aals. *sopentano.-‐

&tano.- ‐ pentano.2B2-‐%$8et$lp0opano.

?1.?n cuanto a los enimas alost*ricos es incorrecto 3ue,o s$g&en &na c$n<t$ca %e $c3ael$s -‐enten.& act$$%a% se 0eg&la po0 8ol<c&las 8o%&la%o0as '&e se&nen a &n cent0o alost<0$co.os eecto0es alost<0$cos p0oocan ca8$os cono08ac$onalesen el enJ$8a. 9ene0al8ente est5n o08a%os po0 a0$ass&&n$%a%es.En las $nte0acc$ones 3o8ot0p$cas la &n$n %e &n l$gan%o so0e els$t$o 0eg&la%o0 %e &na s&&n$%a% aecta a la &n$n %e ot0o l$gan%o%$e0ente.

?2.?n el plasma san-u/neo la relación de ;HCO'45= a ;CO2= ;PH 74

;PKA 61 es de,:1.:1Es necesa0$o conoce0 la concent0ac$n

total %e DF2. 1:1.2:1.

?.?n el punto isoel*ctrico,as p0oteMnas p0esentan 8Mn$8a sol&$l$%a%B '&e s&ele a&8enta0con la &e0Ja $n$ca %el 8e%$o.El pH no aecta a la sol&$l$%a% %e las p0oteMnas.as p0oteMnas p0esentan 85I$8a sol&$l$%a%B '&e p&e%e a&8enta0 en&nc$n %e la &e0Ja $n$ca %el 8e%$o.as p0oteMnas p0esentan 8Mn$8a sol&$l$%a% $n%epen%$ente8ente%e la &e0Ja $n$ca %el 8e%$o.a &e0Ja $n$ca no aecta a la sol&$l$%a% %e lasp0oteMnas.

?4.?n el sistema LG( el orden de prioridad de los di$erentes-rupos unidos a un centro 3uiral ser),FW!H!H2.DH2FH!DHF!DFFH.



DH!DH2FH!D6

H.DFFH!H2!FH.H!FH!H 2.



?.?n la determinación del residuo amino)cido <45terminal seutilia,

@c$%ope008$co.Da0oI$pept$%asa. @c$%o$o%oac<t$co.2B4- ‐P$n$t0of&o0oenceno.H$%0ac$na.

?6.?n la +ro/na de la seda& #o%as son $nco00ectas.on 0ec&entes los g0&pos ca0ga%os ool&8$nosos. EI$sten 0epet$c$ones %e lasec&enc$a )e0- ‐9l+- ‐Ala- ‐9l+. as l58$nas ap$la%as se 8ant$enen &n$%as po0 p&entes %$s&l&0o.as ca%enas pol$peptM%$cas se %$sponen o08an%o l58$nas etapa0alelas.

??.?n la representación de ?addie45Ho$stee&a o0%ena%a en el o0$gen es $g&al a la $ne0sa%e R8aI. e 0ep0esenta la eloc$%a% $n$c$al0ente a Ro/(). El p&nto %e co0te con el eLe %e asc$sas es $g&al a

K /R8aI. a pen%$ente %e la 0ecta es $g&al a la$ne0sa %e K . #o%as son $nco00ectas.

?.?n una electro$oresis so+re papel a p# 60 de una mecla de]ly( Ala( ]lu( Qys( Ar- y Ger( cu)l;es de los compuestos semue%en #acia el )nodo,9l Ala. s A0g.9l

9l&.sB A0g 9l&. 9l&

?G.?n una #*lice al$a las cadenas laterales situadas cada <restos se orientan apro9imadamente en la misma dirección. <es,..?.

,6.6.

.?n relación al poder catal/tico de los enimas( es correcto3ue,

P$s8$n&en la ene0gMa %e act$ac$n.



o%$7can la a0$ac$n %e ene0gMa l$0e %e la0eacc$n.o 8o%$7can la a0$ac$n %e ene0gMa l$0eB pe0o s$ la a0$ac$n %eene0gMa l$0e en con%$c$ones no08ales.a 8ao0Ma acele0an la eloc$%a% %e la 0eacc$n ent0e 1

1 eces. C&e%en a&8enta0 o %$s8$n&$0 la eloc$%a%%e la 0eacc$n.

1.Qa acti%idad espec/ca de un enima se e9presa como&-‐1.os 8$c0o8oles %e s&st0ato t0anso08a%os po0seg&n%o. n$%a%es %e act$$%a% enJ$85t$ca po08g %e p0oteMna.



$n-‐1.os 8$c0o8oles %e p0o%&cto t0anso08a%os po08$n&to.

2.Qa acti%idad espec/ca es&El nS8e0o %e 8oles %e s&st0ato t0anso08a%ospo0 8$n&to. El nS8e0o %e 8oles %e p0o%&ctogene0a%os po0 seg&n%o.El nS8e0o %e &n$%a%es %e act$$%a%enJ$85t$ca. $ng&na es co00ecta.El nS8e0o %e &n$%a%es %e act$$%a% enJ$85t$ca po0 8g %ep0oteMna.

.Qa anidad de la #emo-lo+ina A ;H+ A por el O2 in Nitroaumenta,

En to%as las s$t&ac$ones 8enc$ona%as.En n$ng&na %e las s$t&ac$ones8enc$ona%as. Al a&8enta0 el p3%es%e ?,2 a ?,4. Al a&8enta0 la CDF2 %e 1 a 4 to00.Al a&8enta0 la (2B-‐9C) %es%e 2I1-‐4 a I1-‐

4.

4.Qa anidad de la #emo-lo+ina A ;H+A por el O2 in Nitro

disminuye,Al a&8enta0 el CH %es%e ?,2 a

?,4. Al a&8enta0 la CDF 2 %e

1 a 4 to00.

Al %$s8$n&$0 la (2B-‐C9) %es%e 2_1-‐ a_1-‐. En n$ng&na %e las s$t&ac$ones8enc$ona%as.En to%as las s$t&ac$ones 8enc$ona%as.

.Qa al$a #*lice es la nica estructura esta+le 3ue puedenadoptar las prote/nas ya 3ue,El en&nc$a%o es also. a $nte0acc$n 3$%0oa se p0o%&ce &n%a8ental8ente ent0e ala3<l$ces.as ca%enas late0ales %e 0estos ca%a t0es aa p0oecta0Man 3ac$a el$nte0$o0 %e la 3<l$ce.o se conocen ot0as est0&ct&0as peptM%$cas en 3<l$ces%$st$ntas. os ca0onos ca0on$los $8p$%enest<0$ca8ente ot0o plega8$ento.

6.Qa anemia $alci$orme es una en$ermedad molecular de+ido aun cam+io de&n a8$no5c$%o pola0 po0 ot0o apola0 en la s&pe07c$e %e la8ol<c&la %e 3e8oglo$na.H$s po0 #0.



9l& 6 po0 Ral en el cent0o act$o %e lap0oteMna. H$s p0oI$8al po0 e0.H$s E? po0e0.

?.Qa apamina ;to9ina proteica presente en el %eneno dea+ejas posee la secuencia C<CKAP?AQCALLCTTH y noreacciona con el yodoacetato( por lo 3ue el nmero deenlaces disul$uro presentes,2.1..



$ng&no. 4.

88. Qa ]o:*n%$ca la eloc$%a% a la '&e t$ene l&ga0 la0eacc$n. Es &nc$n %e la constante %ee'&$l$0$o.Est5 %$0ecta8ente 0elac$ona%a con la ene0gMa %eact$ac$n. #o%as son $nco00ectas.o %ete08$na la %$0ecc$n en la '&e la 0eacc$n se 0eal$Jaespont5nea8ente

G.Qa +iotina inter%iene en reacciones de&Pesca0oI$lac$n.

#0anse0enc$a %e g0&posac$lo. H$%0oI$lac$n.Da0oI$lac$n.

#0ansa8$nac$n.

G.Qa car-a apro9imada de la dinorna ;yr 45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45

Ar-45Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys a p# 1 es&+6.+.

+4.+.+2.

G1.Qa car-a apro9imada de la dinorna ;yr45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45

Ar-45Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys a p# 14 es&-‐1.

.-‐.-‐2.

-‐4.

G2.Qa car-a neta de la dinorna ;yr45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45Qeu45

Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys a p# 7 es&+?.+.+4.+.+6.

G.Qa car-a neta a p# 7 del si-uiente p*ptido, P#e45

Qys45

Ar-45

Qeu45

Qys45#r45]lu45Ala45]lu45"et45Qys45Ala45Ger45]lu45Asp ser) cercana a,+1..+2.-‐1.



-‐2.



G4.Qa coenima A inter%iene en reacciones de&H$%0oI$lac$n.

#0anse0enc$a %e g0&pos8onoca0ona%os. #0ansa8$nac$n.

#0anse0enc$a %e g0&posac$lo. Pesca0oI$lac$n.

G.Qa constante de "ic#aelis( K ". #o%as son $nco00ectas.$ K !!2B K es la 8e%$%a %e la esta$l$%a% %el co8pleLo enJ$8a -‐

s&st0ato.Es $g&al a la constante %e asoc$ac$n %el co8pleLo EB s$ K es 8&c3o

8eno0 '&e K 2. *n%$ca la a7n$%a% %el co8pleLo E sola8ente c&an%o

K 2!!K . Es la concent0ac$n %e s&st0ato a la c&al los cent0os act$os est5noc&pa%os.

G6.Qa constante de "ic#aelis( Km,Es $g&al a la constante %e asoc$ac$n %el co8pleLo EB s$ es 8&c3o

8eno0 '&e K 2. *n%$ca la a7n$%a% %el co8pleLo E sola8ente c&an%o

2!!.

Es la concent0ac$n %e s&st0ato a la c&al los cent0os act$osest5n oc&pa%os al 1.

#o%as son $nco00ectas.$ !!2B es la 8e%$%a %e la esta$l$%a% %el co8pleLo enJ$8as&st0ato.

G?.Qa cromato-ra$/a monodimensional so+re papel de unamecla de Ger( Ala( ]lu e Mle se lle%a a ca+o con un sistemasol%ente 3ue contiene n5+utanol( a-ua y )cido ac*tico. ?lamino)cido 3ue se desplaa a mayor distancia del ori-en es,9l& e0.

e0.9l&.*le.Ala.

G.Qa >45-lucosa y la >45-alactosa son entre s/&EpM8e0os

.An8e0os.*s8e0oscono08ac$onales.*s8e0os %e pos$c$n.



*s8e0os con7g&0ac$onales.

GG.Qa di-estión de la dinorna ;yr45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45Qeu45

Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys con 3uimotripsina -enera&

yB 99BWWWCKK. #B99B WWB WCKBK.o 0eacc$ona.

#99WB WB WB CKBK. y99WB WB WBCKB K.



1. Qa dinorna es un tridecap*ptido opi)ceo natural cuyasecuencia es Kyr45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys. Qasecuencia de la dinorna utiliando las a+re%iaturas de unaletra es,

y99WWWCK

K. y99EWWEWCKK.

#99AAACKK.

#99WWWCKK.

y99CWWWCKK.

11. Qa electro$oresis en dia-onal se utilia para&$ng&na %e las opc$ones esc$e0ta. A$sla0 c&ant$7ca0a8$no5c$%os. Pe0$at$Ja0a8$no5c$%os.C&0$7ca0 p0oteMnas.Pete08$na0 los p<pt$%os &n$%os po0 p&entes%$s&l&0o.

12. Qa ener-/a de jación& #o%as sonco00ectas. #o%asson $nco00ectas.Es la ene0gMa p0oen$ente %e la $nte0acc$n enJ$8a-‐

s&st0ato.C0o$ene gene0al8ente %e $nte0acc$ones %<$les no coalentes ent0eel s&st0ato el enJ$8a.Es la p0$nc$pal &ente %e ene0gMa l$0e &t$l$Ja%a pa0a %$s8$n&$0 laene0gMa %e act$ac$n %e las 0eacc$ones.

10'. Qa esn-omielinasa-enera& Es7ngos$na-‐1-‐:os:ato col$na. De0a8$%a P-‐galactosa-‐1-‐:os:ato.Es7ngos$naB osocol$na &n 5c$%og0aso. De0a8$%a-‐1-‐:os:ato col$na.De0a8$%a osocol$na.

14. Qa estructura en #a de cuatro #*lices al$a seencuentra en&Pes3$%0ogenasas %epen%$entes %eAP+. D$toc0o8os.*n8&noglo&l$na 9.

#0$osa osato



n ant$$t$co l$pM%$coB t0anspo0ta%o0 %e $on0es.n $ono0o '&e o08a 3<l$ces ala en la 8e80ana plas85t$ca%e las c<l&las. na toI$na l$pM%$ca '&e %eso0gan$Ja la est0&ct&0a%e las 8e80anas.

1?. Qa H+ R tiene una anidad mayor 3ue la H+ A de+ido a3ue en la cadena ( la His 14' est) sustituida por,e0.et.Ral.Ds.

#30.

1. Qa H+ " se caracteria por una sustitución de,Pe H$s E? po0 e0.Pe H$s p0oI$8al po0e0. $ng&no %e losante0$o0es. Pe 9l& 6po0 Ral.

Pe H$s po0 #0. 1G. Qa H+ G se caracteria por una sustitución de&

Pe 9l& 6 po0 Ral. Pe H$s p0oI$8al po0e0. $ng&no %e losante0$o0es. Pe H$s E?po0 e0.Pe H$s po0 #0.

11. Qa #ormona pro-esterona contiene dos -ruposcetónicos. A p# 7( 3u* cadenas laterales del receptorpodr/an $ormar enlaces de #idró-eno con la pro-esteronaH$s 9l. Asp 9l&.A0g e&. Asn #0.

e0 Ala.

111. Qa in$ormación 3ue se puede o+tener de larepresentación de QinePea%er5Xur de la cin*tica enim)tica



en las si-uientes condiciones, 1@% es cero y ;1@;G B1045'esi-ual a '' litros mol451en presencia o ausencia de A>P&K es 2_1-‐4; el APC es &n $n3$$%o0co8pet$t$o. K es 2_1-‐4; el APC no es &n$n3$$%o0 co8pet$t$o. K es _1-‐4; el APC

es &n $n3$$%o0 co8pet$t$o.K es 4_1-‐4; el APC es &n $n3$$%o0co8pet$t$o. K es _1-‐4; el APC no es &n$n3$$%o0 co8pet$t$o.

112. Qa in#i+ición $eed45+ac se reere a&a $n%&cc$n /o 0ep0es$nenJ$85t$ca. a 8o%$7cac$ncoalente 0ee0s$le.



a 0ep0es$n %e la sMntes$s %e &n %ete08$na%oenJ$8a. $ng&na %e las ante0$o0es.a $n3$$c$n %e la act$$%a% %e &n enJ$8a %e &na 0&ta $os$nt<t$ca po0&n p0o%&cto 7nal %e esa 0&ta.

11. Qa mano ?R se caracteria,Co0 contene0 %os 3o0'&$llas eta.Co0 contene0 el 8ot$o eta-‐ala-‐eta.Es ca0acte0Mst$ca %e las p0oteMnas %e &n$nal AP. #o%as son co00ectas.Co0 contene0 &n laJo la0go %e 12 0es$%&os %e a8$no5c$%os %elos '&e son a8$no5c$%os 5c$%os.

114. Qa masa molecular relati%a ;en daltons de la dinorna;yr45]ly45]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys es&1.1664.11.14.14

11. Qa molaridad de un )cido ac*tico comercial de densidad104: -@ml y un porcentaje de purea del ::8F ;Pesomolecular CH'COOH= 600! -@mol es, 21,.

1?,4.,?2.11,4.?,6.

116. Qa molaridad de un HCl comercial de densidad 118-@ml y un porcentaje de purea del '!F ;Pesomolecular HCl='646 -@mol es, 11,4.21,.G2,46.

?,6.,?2.

11?. Qa P!0 de la #emo-lo+ina A es, 88 Hg. 88 Hg.1 88 Hg.26 88 Hg. 2 88 Hg.

11. Qa P!0 de la #emo-lo+ina R es, 88 Hg.1 88 Hg.26 88 Hg.



2 88 Hg. 88 Hg.

11G. Qa precipitación con sul$ato amónico es,n c0$te0$o %ep&0eJa.Wee0s$le.Apl$cale a los 5c$%os n&cle$cos pe0o no a lasp0oteMnas. *00ee0s$le.n p0oceso 8& ca0o.

12. Qa su+stilina ;P" 27600 #idrolia espec/camenteesteres arom)ticos. Gus datos cin*ticos son,&st0ato: Este0 etMl$co %e =- ‐acet$l- ‐t$0os$na. K8 () = B1

K cat (s-‐1) =

Gi ;?= 04 m-@ml y ;G=02!"( el %alor deNma9 es,2_1-‐ s-‐1.1_1-‐ s-‐1.4_1-‐ s-‐1.1_1-‐2 s-‐1._1-‐ s-‐1.

121. Qa %elocidad de mi-ración de una part/cula car-adaen un campo el*ctrico es&*ne0sa8ente p0opo0c$onal al ca8po el<ct0$coapl$ca%o. P$0ecta8ente p0opo0c$onal a la ca0ga%e la pa0tMc&la.*n%epen%$ente %e la $scos$%a% %el 8e%$o.P$0ecta8ente p0opo0c$onal al coe7c$ente %e0$cc$n. P$0ecta8ente p0opo0c$onal a la

8asa %e la pa0tMc&la.122. Qa %elocidad de sedimentación de una part/cula

en un campo centr/$u-o&Es $ne0sa8ente p0opo0c$onal a s&8asa. Es $n%epen%$ente %e lao08a.o %epen%e %e la %ens$%a% %e la %$sol&c$n.Es p0opo0c$onal a la &e0Ja %el ca8pocent0M&go. #o%as son $nco00ectas.

12. Qas iso$ormas de PKC&as CKDs conenc$onales se act$an po0 osat$%$lse0$na %e&na 8ane0a %epen%$ente %e Da2+ %$ac$lgl$ce0ol.as CKDs atMp$cas son $nsens$les a Da2+ no 0espon%en n$ a <ste0es%e o0ol n$ a %$ac$lgl$ce0ol.



e 3a ag0&pa%o en s&a8$l$as en ase a s&s p0op$e%a%esenJ$85t$cas.as CKDs n&eas son $nsens$les a Da2+ se act$an po0 %$ac$lgl$ce0olo po0 <ste0es %eo0ol.




124. Qas l)minas +eta son ala+eadas por,a %$spos$c$n en J$g-‐Jag %e los es'&eletos peptM%$cos.a neces$%a% %e o08a0 p&entes %e 3$%0geno$nte0catena0$os. Esta no es. a to0s$n %el g0&po ca0on$lo %eca%a enlace peptM%$co. PesplaJa8$entos est<0$cos $n%&c$%os po0 3<l$cesala ec$nas. a p0esenc$a %e p0ol$naB '&e%esesta$l$Ja esta cono08ac$n.

12. Qas medidas de conducti%idad muestran 3ue la disolución01" de )cido propiónico se #alla ioniada en 116F a 2!SC(por lo 3ue la constante de disociación )cida es,1,_1-‐.,_1-‐.,G_1-‐.2,_1-‐.4,_1-‐.

126. Qas mem+ranas +ioló-icas& #o%as son co00ectas.Dont$enen &n$%a%es %e ca0o3$%0ato local$Ja%as en la ca0ac$toplas85t$ca. on as$8<t0$cas.as p0oteMnas %e 8e80ana %$&n%en t0anse0sal8ente.

as $capas l$pM%$cas no const$t&en &n ost5c&lo al f&Lo %e8ol<c&las pola0es.

12?. Qas prote/nas de sealiación G#c sonmol*culas modulares caracteriadas por&n %o8$n$o H2 a8$note08$nalB &na 0eg$n cent0al 0$ca en C0o/9l &n %o8$n$o CH ca0oI$lo te08$nal.n %o8$n$o CH a8$no te08$nalB &n %o8$n$o cent0al C# &n%o8$n$o H2 ca0oI$lo te08$nal.n %o8$n$o CH a8$note08$nalB &na 0eg$n cent0al 0$ca en C0o/9l

&n %o8$n$o H2 ca0oI$lo te08$nal.n %o8$n$o H2 ca0oI$lo te08$nalB &na 0eg$n cent0al 0$ca enC0o/9l &n %o8$n$o %e &n$n a osot$0os$na a8$note08$nal.na 0eg$n 0$ca en C0o/9l a8$no te08$nalB &n %o8$n$o cent0al C# &n %o8$n$o H2 ca0oI$lo te08$nal.

12. Qas prote/nas 3ue constituyen una super$amilia&Coseen &na a0$ac$n 8Mn$8a %e sec&enc$a pe0o %$st$nto t$po %eplega8$ento. Coseen &na aLa 3o8ologMa %e sec&enc$a.a 3o8ologMa %e sec&enc$a es ap0oI$8a%a8ente

%el 1. Coseen &n cla0o o0$gen eol&t$oco8Sn.C0esentan no08al8ente los 8$s8os a8$no5c$%os a8$no-‐te08$nal.

12G. Qas unidades de K cat son,



/s. .$c0o8oles/8$n.



$ng&na %e<stas. )-‐1.

1. Qos dominios de #omolo-/a con plecstrina ;PH&

a 3o8ologMa %e sec&enc$a %e CH ent0e p0oteMnas es8& alta.Est5n o08a%os po0 12 0es$%&os %e a8$no5c$%os se enc&ent0anen 8& pocas p0oteMnas.Cosee &na alta 3o8ologMa con el col5geno.nen especM7ca8ente 0es$%&os %eosot$0os$na. $0en co8o %o8$n$os %eanclaLe a 8e80anas.

11. Qos dominios GH2&

Est5n o08a%os po0 ap0oI$8a%a8ente 1 0es$%&os %ea8$no5c$%os '&e se $%ent$7ca0on co8o 0eg$ones %e 3o8ologMacon 0c.nen especM7ca8ente 0es$%&os %eosose0$na. #o%as son $nco00ectas.os eIt0e8os a8$no ca0oI$lo te08$nales est5n aleLa%os enla est0&ct&0a glo&la0.a 3e8oglo$na es &n eLe8plo %e p0oteMna con%o8$n$os H2.

12. Qos isoenimas de lactato des#idro-enasa& #o%as son co00ectas.o %$7e0en a n$el %e est0&ct&0a c&ate0na0$a.on o08as Ms$ca8ente %$st$ntas %e la 8$s8aact$$%a% catalMt$ca. El $soenJ$8a HHHH es elp0e%o8$nante en el 3Mga%o.on 8ol<c&las ol$go8<0$cas o08a%as po0 4 p0ot8e0os $%<nt$cos.

1. Qos isoenimas de lactato des#idro-enasa&Wep0esentan o08as '&M8$ca8ente $%<nt$cas %e &na 8$s8a

act$$%a% catalMt$ca. on tet058e0os con %os clases %es&&n$%a%es.El $soenJ$8a 4 es $n3$$%o alost<0$ca8ente po0 n$eles elea%os%e p$0&ato. Coseen la 8$s8a ca0ga neta a &n %ete08$na%o p3.as %$e0entes s&&n$%a%es se asoc$an pa0a o08a0 c&at0o t$pos %etet058e0os.

14. Qos meso compuestos&Dont$enen &n plano %es$8et0Ma.Est5n const$t&$%os po0 &na 8eJcla e'&$8olec&la0 %e %os$s8e0os pt$cos. Coseen $85genes espec&la0es nos&pe0pon$les.

#o%as son $nco00ectas.C0esentan act$$%a%pt$ca.



1. Qos p*ptidos resultantes al tratar la dinorna ;yr45]ly45

]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys con tripsinason&

#B 99B WWB

WCKB K. yB 99BWWB WCKB K.$ng&no %e losante0$o0es. #99WBWB WB CKB K. y99WBWB WB CKB K.



16. Qos p*ptidos resultantes al tratar la dinorna ;yr 45]ly45

]ly45P#e45Qeu45Ar-45Ar-45Qeu45Ar-45Pro45Qys45Qeu45Qys con +romurode cianó-eno son&

#B 99B WWBWCKB K. #99WB

WB WB CKB K.$ng&no %e los$n%$ca%os. yB 99BWWB WCKB K.

y99WB WB WB CKBK.

1?. Qos puentes desmosina se encuentran en,as al:a-‐'&e0at$nas. aelast$na.as Keta-‐

'&e0at$nas. Elcol5geno.os %e%os %e n.

1. Qos residuos de G45car+o9imetilciste/na se -eneran altratar prote/nas con -rupos45GH li+res con&eta-‐8e0captoetanol.

yo%oacetato.Weact$o %e E%8an.@c$%o pe008$co.0o8&0o %ec$angeno.

1G. Para denir si una prote/na est) puricada usaremoscomo mejor criterio,Q&e no sea 0eten$%a en &na c0o8atog0aMa %ea7n$%a%. Q&e se p&e%a p0ec$p$ta0 con s&latoa8n$co.a apa0$c$n %e &na sola an%a en &naelect0oo0es$s 2P. Q&e se otenga &n solo p$coen &na 7lt0ac$n en gel.a $%ent$7cac$n %e &na an%a en &n este0nlot.

14. Para la desnaturaliación re%ersi+le de una prote/na3ue no tiene enlaces disul$uro se utilia&Dlo0&0o %e

%ans$lo.en$l$sot$oc$anato. 0ea.eta8e0captoetanol. HDl 6.



141. Para realiar la determinación del amino)cido C5terminal de un p*ptido( usaremos,en$l$sot$oc$anatoB pa0a otene0 el co00espon%$ente p<pt$%oaco0ta%o en &n eslan.Dlo0&0o %e

%ans$lo.$n3$%0$na.H$%0ac$na pa0a otene0 el co00espon%$ente AA D- ‐te08$nal. #0$ps$na.



142. Para realiar la elución de una columna de ltración en-el usaremos un tampón,Don &n g0a%$ente %e &e0Ja $n$ca%ec0ec$ente. Alcal$no.Don &n g0a%$ente %e &e0Ja $n$ca c0ec$ente.

a sepa0ac$n en &na c0o8atog0aMa %e eIcl&s$n no %epen%ec0Mt$ca8ente %e la nat&0aleJa %el ta8pn.@c$%o.

14. Para realiar una cromato-ra$/a en columna de octil5sep#arosa( se puede eluir la columna con un tampón,Don &n g0a%$ente sal$no %e concent0ac$nc0ec$ente. Don &n g0a%$ente sal$no %econcent0ac$n %ec0ec$ente.

Don &n g0a%$ente %e CHB e8peJan%o a p3 5s$co aLan%o. Don s&lato a8n$co sat&0a%o.Don &n g0a%$ente %e CHB e8peJan%o a p3 5c$%o s&$en%o.

1?.Para separar las cadenas polipept/dicas de una prote/naoli-om*rica 3ue est)n unidas por puentes disul$uro( seutilia&HDl 6B 1XD.na ase&e0te.HDFFH.

eta8e0captoetanol &n agenteal'&$lante. yo%oacetato.

1.Tu* tipo de estructura secundaria es m)s pro+a+le 3ueadopte una cadena polipept/dica rica en la secuencia deamino)cidos ]G]A]A H<l$ce a $J'&$e0%as.Ho0'&$lla eta.HoLa plega%aeta. H<l$ceala.

$ng&na %e las ante0$o0es.

1G.Lespecto a K podemos armar 3ue,Donst$t&e la ase pa0a la escala%e pH. Es $n%epen%$ente %e late8pe0at&0a.

#o%as son co00ectas.& alo0 es $g&al a 1-‐? .Pepen%e %el p3 7nal %eesa 0&ta.

16.Lespecto a la centri$u-ación isop/cnica es correcto 3ue&as pa0tMc&las se sepa0an en &nc$n %e s& ta8ao.Es necesa0$o p0epa0a0 &n g0a%$ente p0e$o %esaca0osa. #a8$<n 0ec$e el no80e %ecent0$&gac$n Jonal.



as pa0tMc&las se sepa0an en &nc$n %e s&o08a. e gene0a &n g0a%$ente %e%ens$%a% al cent0$&ga0.

161.Lespecto a la electro$oresis de prote/nas en condiciones

nati%as es correcto 3ue&



Ce08$te sepa0a0 p0oteMnas '&e %$7e0an en ,1&n$%a%es %e C*. o es necesa0$o el e8pleo %eanol$tos.as p0oteMnas 8$g0an en &nc$n %e la 8asa

8olec&la0.Es necesa0$o apl$ca0 la 8&est0a antes %e estalece0 &ng0a%$ente %e CH. El gel pe08$te el estalec$8$ento %eco00$entes %e conecc$n.

162.Lespecto a la electro$oresis en -eles de poliacrilamida enG>G&

as p0oteMnas se sepa0an segSn s& conten$%o 0elat$o ena8$no5c$%os 5c$%os 5s$cos.Es necesa0$o 3ace0 p0e$a8ente &n g0a%$ente

%e p3. as p0oteMnas se sepa0an segSn s&0elac$n ca0ga/8asa.as p0oteMnas se sepa0an segSn s&s p&ntos$soel<ct0$cos. as p0oteMnas se sepa0an segSns&s ta8aos 8olec&la0es.

16.Lespecto a la escala de #idro$o+icidad de Kyte y >oolittle(el orden de #idro$o+icidad correcto es&et!Ral!9l!A0g.

9l!C3e!C0o!#0.*le!Ral!Ala!s.

#0!C3e!#0p!#30.Ala!#30!9l!A0g.

164.Lespecto a la #idrólisis )cida de prote/nas( en ladeterminación del contenido de Ger( #r y yr( es correcto3ue&e %ete08$nan po0 3$%0l$s$s 5s$ca.e %est0&en total8ente po0 la 3$%0l$s$s 5c$%a.Ha '&e 3$%0ol$Ja0 8&est0as %e la p0oteMna %&0ante %$st$ntos t$e8pos eIt0apola0 los 0es&lta%os a t$e8po ce0o %e 3$%0l$s$s.e %ete08$nan po0 s& aso0c$n en&lt0a$oleta. #o%as son $nco00ectas.

16.Lespecto a la in#i+ición no competiti%a&P$s8$n&e el nS8e0o %e

0eca8$o. Ra0Ma la K la

R85I.



a K se alte0a en el acto0 (1+K */(*)). A&8enta la K .e p&e%e s&pe0a0 a&8entan%o la concent0ac$n %es&st0ato.

166.Lespecto a la mio-lo+ina&& &nc$n p0$nc$pal es el t0anspo0te %eoIMgeno. Es &na p0oteMna ol$go8<0$ca.e local$Ja en el s$ste8a asc&la0.C0esenta el en8eno %e coope0at$$%a% en s& &n$n conel oIMgeno. ac$l$ta la t0anse0enc$a %e oIMgeno en el8Ssc&lo.

16?.Lespecto a la prote/na 3uinasa A ;PKA( es correcto 3ue,Es &na p0oteMna '&$nasa 8&lt$&nc$onal.

a sec&enc$a pse&%os&st0ato es WW9* o WW9#*.4 8ol<c&las %e ACc se &nen a la s&&n$%a% catalMt$ca laact$an.



Est5 o08a%a po0 &na s&&n$%a% catalMt$ca ot0a 0eg&la%o0a.Da%a s&&n$%a% catalMt$ca cont$ene la sec&enc$a pse&%os&st0atoWW9A*.

16.Lespecto a la45

3ueratinas&C&e%en contene0 3asta &n 22 %ec$steMna. #o%as son $nco00ectas.o se est$0an c&an%o se cal$entas.as ca%enas pol$peptM%$cas son ant$pa0alelas.on 0elat$a8ente 0$cas en c$st$naB pe0o no cont$enen la 8ao0pa0te %e los a8$no5c$%os co00$entes.

16G.Lespecto a las caspasas&e s$ntet$Jan co8o p0oenJ$8as $nact$os '&e se act$an po08o%$7cac$n coalente 0ee0s$le %e 0es$%&os %e e0 especM7cos.Donst$t&en &na a8$l$a %e se0Mn-‐p0oteasas. #o%as son co00ectas.& act$ac$n 0ep0esenta &n p&nto %e cont0ol p0$nc$pal en laapoptos$s. #o%as son $nco00ectas.

1?.Lespecto a las $ormas de la acetalde#/do des#idro-enasa&Don$e0ten acetal%e3M%o en alco3ol.a $soo08a c$tosl$ca posee &na K alta. En pe0sonas 8& s&scept$les al alco3ol el enJ$8a c$tosl$co es8enos act$o. #o%as son $nco00ectas.

a o08a 8$tocon%0$al posee &na K alta.

1?1.Lespecto a las $recuencias relati%as con las 3ue sepresentan los distintos residuos de amino)cidos en lasestructuras secundarias de las prote/nas( un amino)cido3ue aparece $recuentemente en las l)minas +eta es&*le.9l&.Ala

.C0o.Ds.

1?2.Lespecto a las $recuencias relati%as con las 3ue se presentanlos distintos residuos de amino)cidos en las estructurassecundarias de las prote/nas( un amino)cido 3ue aparece

$recuentemente en los -iros +eta es& Ds.*le.C0o.Ral.



9l&.

1?.Lespecto a las $unciones de los dominios GH2&o aectan a la local$Jac$n s&cel&la0 %e las p0oteMnas '&e los

cont$enen. *n%&cen ca8$os cono08ac$onales alte0an laact$$%a% enJ$85t$ca %e las p0oteMnas '&e lo cont$enen.



Ace0can &n pa0 %e 8%&los 5s$cos a sec&enc$as %e APa%acentes. & &nc$n es &n$0se a sec&enc$as %el AP 8o%&lan la t0ansc0$pc$n. nen osolMp$%os %e $nos$tol e$nos$tol osatos.

1?4.Lespecto a las iso$ormas de PKX& #o%as son $nco00ectas. #0ans7e0en el ala-‐oso0$lo %el A#C a 0es$%&os %ee0/#30.Est5n o08a%as po0 %os s&&n$%a%es 0eg&la%o0as %oss&&n$%a%es catalMt$cas. Donst$t&en L&nto a CKA CKD &na a8$l$a%e p0oteMnas $&nc$onales.El eIt0e8o a8$note08$nal cont$ene &n %o8$n$o CH &na 0eg$n0$ca en 9l.

1?.Lespecto a las mol*culas de col)-eno&as eItens$ones peptM%$cas en t0$ple 3<l$ce se el$8$nan en el$nte0$o0 %e los 70olastos.na te0ce0a pa0te %e los 0es$%&os son 9l &na c&a0tapa0te C0o. a sec&enc$a 85s co8Sn es C0o-‐9l+-‐H+p.os ent0ec0&Ja8$entos %$s&l&0o a&8entan s& 0es$stenc$a8ec5n$ca. a Hp se $nco0po0a co8o tal en las ca%enaspol$peptM%$cas.

1?6.Lespecto a las posi+les $unciones de los dominios GH2 seencuentran&a alte0ac$n %e la local$Jac$n s&cel&la0 %e &nap0oteMna.a $n%&cc$n %e ca8$os cono08ac$onales %e las p0oteMnas con '&e$nte0actSan. #o%as las 0esp&estas son co00ectas. a &n$n a &n 0esto %e oso-‐t$0os$na.a alte0ac$n %e la act$$%a% catalMt$ca %ep0oteMnas.

1??.Lespecto a las prote/nas con cremallera de leucina&nen 0es$%&os %eosot$0os$na.Dont$enen 2 H$s 2 e& en local$Jac$ones$%<nt$cas. on tMp$ca8ente p0oteMnas70osas.EI$sten seg8entos en los '&e la e& apa0ece ca%a ?0es$%&os. Est5n o08a%os po0 &na 3o0'&$lla -‐ant$pa0alela &na 3<l$ce ala.

1?.Lespecto a las representaciones #idrop)ticas&n p$co con &n alo0 $g&al o 8ao0 a 2 Kcal/8ol $n%$ca '&eese seg8ento pol$peptM%$co po%0Ma se0 &na 3<l$ce ala '&eat0a$esa la 8e80ana.*%ent$7ca %e o08a co00ecta la 3<l$ce ala t0ans8e80anal %e&na p0oteMna. #o%as son co00ectas.



a eI$stenc$a %e &n p$co no %e8&est0a '&e &n seg8entosea &na 3<l$ce t0ans8e80anal.Wep0esenta la ene0gMa l$0e %e la t0anse0enc$a %e &na 3<l$ce %e 20es$%&osB %e la 8e80ana al ag&a.

1?G.Lespecto a los a-entes desnaturaliantes&a &0ea el clo0&0o %e g&an$%$no %est0&en la cono08ac$nnat$a %e las p0oteMnas.El t0ata8$ento con &0ea 0o8pe los p&entes%$s&l&0o.$ la p0oteMna nat$a se oI$%a con 5c$%o pe008$co l&ego p&e%e0enat&0al$Ja0se. #o%as son co00ectas.



1.Lespecto a los enimas es correcto 3ue&A&8entan la ene0gMa %eact$ac$n. #o%as sonco00ectas.a o %e &na 0eacc$n enJ$85t$ca es s$e8p0e p0opo0c$onal a la

concent0ac$n %e enJ$8a .Aectan a la constante %ee'&$l$0$o. Aectan a la ]0.

11.Lespecto a los enimas es correcto 3ue&on co8ple8enta0$os a s&s s&st0atos pe0o no a los esta%os %et0ans$c$n %e las 0eacc$ones '&e catal$Jan.P$s8$n&en el t$e8po necesa0$o pa0a alcanJa0 ele'&$l$0$o. P$s8$n&en la a0$ac$n %e ene0gMal$0e %e &na 0eacc$n.e &nen con g0an a7n$%a% a s&s s&st0atosB pe0o no a s&sp0o%&ctos. Alte0an los e'&$l$0$os %e 0eacc$n.

12.Lespecto al coeciente de sedimentación( es correcto3ue&

Pepen%e %e la eloc$%a% %ecent0$&gac$n. #o%as son$nco00ectas.e %e7ne co8o el ca8po cent0M&go %$$%$%o po0 laeloc$%a%. Es %$0ecta8ente p0opo0c$onal al

coe7c$ente %e 0$cc$n.Pepen%e %e las p0op$e%a%es %e las pa0tMc&las %e la%$sol&c$n.

1.Lespecto al e$ecto de sales neutras so+re la solu+ilidad delas prote/nas -lo+ulares&El s&lato a8n$co es el p0ee0$%o pa0a p0ec$p$ta0 las p0oteMnas a&e0Ja $n$ca elea%a.as p0oteMnas p0ec$p$ta%as po0 sala%o no 0et$enen s&cono08ac$n nat$a. A aLa concent0ac$nB las sales

%$s8$n&en la sol&$l$%a% %e las p0oteMnas glo&la0es.Al a&8enta0 la &e0Ja $n$caB a&8enta la sol&$l$%a% %elas p0oteMnas. #o%as son co00ectas.

14.Ga+iendo 3ue los pKa de ? son 21:( 42! y :67( su PM es,,22.,G.G,6?.6,G6.,?.

1.Ga+iendo 3ue los pKa de K son 218( 8:! y 10!'( su PMes,

,4.11,1.?,1.



G,?4.1,2.

16.Gealar el orden correcto de #idro$o+icidad de lossi-uientes amino)cidos&



C3e!Ds!#30!Asn.Ala!Ral!e0!#30.

#0p!Ral!e&!*le. #0!et!e0!Ds.

#30!Ral!C0o!9ln.

1?.Ge realia una representación de QinePea%er5Xur de lacin*tica de una enima de la 3ue el A>P es un in#i+idor(midiendo en la -r)ca 1@% es cero y ;1@;GB105' es i-ual a ''litros mol451en presencia o ausencia de A>P. Qa in$ormación3ue se puede in$erir es,K es 2_1-‐4; el APC es &n $n3$$%o0co8pet$t$o. K es 4_1-‐4; el APC es &n$n3$$%o0 co8pet$t$o. K es _1-‐4; el APCes &n $n3$$%o0 co8pet$t$o. K es _1-‐4; elAPC no es &n $n3$$%o0 co8pet$t$o. K es2_1-‐4; el APC no es &n $n3$$%o0co8pet$t$o.

1.Ge trata de una prote/na con yodoacetato( y se o+tienen dosresiduos de G45car+o9imetilciste/na. Qa misma prote/na tratadaprimero con mercaptoetanol y lue-o con yodoacetato(produce oc#o residuos de G45 car+o9imetilciste/na. Por lo tantola prote/na contiene&

#0es p&entes %$s&l&0o. Pos p&entes %$s&l&0o no t$ene8et$on$na. $ng&na %e las ante0$o0eses c$e0ta.Pos p&entes

%$s&l&0o. D&at0op&entes %$s&l&0o.

1G.Gi ]0 = 6 cal mol451 ;L=1(:87 cal -radoK 451mol451( la K e3

para una reacción +iosint*tica a 2! SC L ;reacti%o = P;producto( a 2! SC(es, 1_1-‐.2_1-‐._1-‐.4_1-‐.1_1-‐4.

1G.Gi los estudios cin*ticos realiados a un enima en presenciade un in#i+idor -eneran rectas 3ue con%er-en en un mismopunto so+re el eje de a+scisas ;eje Y al realiar larepresentación de QinePea%er5Xur( podemos ase-urar 3ue,



a R85I pe08anececonstante. a K %$s8$n&e.o se o08a elco8pleLo E*. Es &n

$n3$$%o0 co8pet$t$o. #o%as son $nco00ectas.

1G1.Gi una prote/na tiene un PM de 4!( para 3ue sea retenida enuna columna de >?A?5celulosa usaremos un tampón,Q&e $ncl&a clo0&0o %eg&an$%$no. Pe pH 6. & 5c$%o (N2,).



& alcal$no (!,).Pe p3 4,.Pe alta &e0Ja $n$ca.

1G2.Gon amino)cidos esenciales&

;?scri+ir códi-os de una letra( separados por 1espacio( sin si-nos de puntuación( en orden al$a+*tico H * K W # R .

1G.Un amino)cido esencial es&..D.

y.C.

1G4.Un ejemplo de e$ector es,a enJ$8a a%en$latoc$clasa. D sonco00ectas.na p0oteMna t0ans8e80ana '&e 0econoce &ne &na3o08ona especM7ca. na p0oteMna 9B con elea%a a7n$%a% po0n&clet$%os %e g&an$na.n seg&n%o8ensaLe0o.

1G.Un ejemplo de prote/na monom*rica es&D$toc0o8o c.*n8&noglo&l$na9. He8oglo$na.9l&ta8anto%es3$%0ogenasa.actato%es3$%0ogenasa.

1G6.Un #emiacetal es el producto resultante de la reacciónentre&

n 5c$%o ca0oIMl$co &na a8$nap0$8a0$a. na a8$na &na cetona.n alco3ol &n 5c$%oca0oIMl$co. na cetona &nalco3ol.n al%e3M%o &nalco3ol.

1G?.Una disolución isotónica con la san-re es,,G p/aDl.,14 9l&cosa.,G p/ 9l&cosa.



, aDl.1 p/ 9l&cosa.

1G.Una disolución 3ue contiene !6 m- de una prote/na en '0 mlde a-ua destilada ejerce una presión osmótica de 001 atm a

2!SC( por lo 3ue el peso molecular de la prote/nadesconocida es,46.g/8ol. 46g/8ol.



4.6g/8ol.4I16g/8ol.

46. g/8ol.1GG.Una muestra de prote/nas produce una nica +anda cuando

se somete a 145> PA]? con G>G( mientras 3ue en unaelectro$oresis 2> aparecen ' +andas. ?llo si-nica 3ue,e t0ata %e t0es p0oteMnas con la 8$s8a 0 %$st$nto C*. e t0ata %e t0es o08as alost<0$cas%e la 8$s8a enJ$8a.a 8&est0a p0esenta &na p0oteMna p&0$7ca%a con t0es$soo08as. e t0ata %e t0es p0oteMnas con el 8$s8o C* %$st$nta 0.

#ene8os &na Sn$ca p0oteMnaB s&s p0o%&ctos %e %eg0a%ac$n(p0oteol$s$s).

2.Una prote/na A( con un peso molecular de 80 d ycompuesta por 4 su+unidades id*nticas. Qasinteracciones entre las su+unidades son no co%alentes.?s correcto 3ue&a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es no p&e%e llea0se a cao con &0eao con clo0&0o %eg&an$%$no.

Co0 elect0oo0es$s en P se p&e%e %ete08$na0 la 8asa 8olec&la0en con%$c$ones nat$as.$ng&na opc$n es co00ecta.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es neces$ta ol$gato0$a8ente %elt0ata8$ento con %$t$ot0e$tol o eta8e0captoetanol.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es p&e%e llea0se a cao a0$an%o laconcent0ac$n %e sales.

21.Una prote/na X( con un peso molecular de 80 d ycompuesta por 4 su+unidades id*nticas. Qas su+unidades

est)n unidas co%alentemente. ?s correcto 3ue& #o%as son $nco00ectas.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es neces$ta ol$gato0$a8ente %elt0ata8$ento con %$t$ot0e$tol o eta8e0captoetanol.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es p&e%e llea0se a cao con &0ea.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es p&e%e llea0se a cao a0$an%o laconcent0ac$n %e sales.a sepa0ac$n %e las s&&n$%a%es p&e%e llea0se a cao con clo0&0o%e g&an$%$no.

22.Una prote/na en condiciones de tampón( p# y temperaturaóptimos( presenta un peso molecular de 140.000 -@mol. Porelectro$oresis en -el con G>G en ausencia de+etamercaptoetanol ;X"? se o+tiene una sola +anda de 70>a y en presencia de X"? se o+tienen dos +andas de '0 y40 >a( por lo 3ue se puede armar 3ue&



a 8ol<c&la nat$a cont$ene %os s&&n$%a%es '&e est5n &n$%as8e%$ante p&entes %$s&l&0o.as &n$%a%es %e 4 % est5n &n$%as po0 $nte0acc$ones nocoalentes. Ha %os s&&n$%a%es $%<nt$cas &n$%as %e 8ane0ano coalente.

a 8ol<c&la nat$a cont$ene 4 s&&n$%a%es $g&ales%os a %os. $ng&na %e las ante0$o0es.



2.Una prote/na oli-om*rica es&e0oalS8&n$na. D$toc0o8oc.$oglo$na.W$on&cleasa A.*n8&noglo&l$na9.

24.Una prote/na tiene un PM 8( por tanto a pH 7( estaprote/na,

Q&e%a05 0eten$%a en &na 0es$na %e PEAE cel&losa.Ha '&e a0$a0 el C* %e la col&8na pa0a sepa0a0la po0 &n

$nte0ca8$a%o0 cat$n$co. Q&e%a05 0eten$%a po0 &na 0es$na %e D- ‐cel&losa.

Q&e%a05 0eten$%o en &n $nte0ca8$a%o0 ne&t0o.Ha '&e a0$a0 el C* %e la p0oteMna pa0a sepa0a0la en &na col&8na %ePEAE.



1.A lar-o plao( la $uente principal de >A] es,oso$nosMt$%os.D&al'&$e0a %eellos. ;os:at$%$l-‐

etanola8$na.

;os:at$%$l- ‐col$na.

osat$%$l-‐se0$na.

2.Cómo se controla la $os$orilación del receptor por las ]LKs

as 9WKs son enJ$8as no08al8ente $nact$as '&e se act$an po0las p0oteMnas 9 act$a%as.as 9WKs son enJ$8as const$t&t$a8ente act$as c&o s&st0atoslo apa0ece c&an%o el 0ecepto0 est5 &n$%o a s& l$gan%o. Co0 &n 8ecan$s8o %e %esens$$l$Jac$n3ete0loga. Co0 acc$n %e la a00est$naB '&es$0e %e a%apta%o0.as 9WKs no oso0$lan al 0ecepto0 s$no a las p0oteMnas 9 '&e$nte0actSan con el 8$s8o.

.Cómo se re-ula la acti%idad enim)tica de las ]LKsCo0 oso0$lac$n po0 CKD en 0esp&esta a &n 3o8o-‐

estM8&lo.a act$$%a% %e las 9WKs no est5 0eg&la%aB son const$t&t$a8enteact$as.Co0 %esoso0$lac$n 8e%$a%a po0 0ecepto0es %e 8e80ana conact$$%a% p0oteMna-‐ osatasa.Pe o08a %epen%$ente %e la p0esenc$a %e la 3o08ona '&e %$spa0a el8ecan$s8o %e %esens$$l$Jac$n.A n$el %el cont0ol %e la eIp0es$n g<n$caB 8o%$7can%o la act$$%a%

t0ansc0$pc$onal %e s& gen.

4. Con respecto a la PKC( indicar la proposición%erdadera. a %esoso0$lac$n co8pleta %e la CKD0e%&ce s& act$$%a%. as $soo08as z.os %o8$n$os %e 3o8ologMa D2 %e las CKD son s$t$os %e &n$n %e<ste0es %e o0ol. as CKD cont$enen %o8$n$os %e 3o8ologMa CH pa0a&n$n %e osolMp$%os.as CKD atMp$cas son act$a%as po0 <ste0es %e o0ol.

.Cu)l de estas prote/nas contiene t/picamente manos ?RDal$n%$na. CKD.Dal8o%&l$na.$naptotag8$



na. CDzG46.

6.Cu)l de estas prote/nas contiene t/picamente manos ?R

per$ectamente $uncionalesDal8o%&l$na.



CKD.Dal$n%$na. CDk.$naptotag8$na.

?.Cu)l de estos compuestos no puede ser considerado(+ajo nin-n concepto( como un se-undo mensajeroDa2+.@c$%oa0a'&$%n$co.A%0enal$na.ACc.*W)-‐1.

.Cu)l de las si-uientes es una acción t/pica del ]"Pc atra%*s de PK]

*n3$$c$n %e la sMntes$s %ep0oteMnas. Act$ac$n %el c$clocel&la0.Act$ac$n %el AC (p<pt$%o at0$alnat0$&0<t$co). WelaLac$n %el 8Ssc&lo l$soasc&la0.Dont0acc$n %el 8Ssc&lo l$so asc&la0.

G.Cu)l de las si-uientes proposiciones so+re la PKA y la PK]no es cierta

A8as t$enen 4 s$t$os %e &n$n %eln&clet$%o cMcl$co. A8as son enJ$8asalost<0$cas.A8as son se0/t30'&$nasas.A8as se %$soc$an en s&&n$%a%es 0eg&la%o0as catalMt$cas.A8as t$enen al 8enos %os $soo08asB %$st$ng&$les po0 s&local$Jac$n.

1. Cu)l es la acción espec/ca de la to9ina de Ni+rioc#olera

An&la select$a8ente la acc$n %e las s&&n$%a%es u %e9s.C0e$ene el $nte0ca8$o %e 9#C po0 9PC catal$Ja%o po0 el0ecepto0 act$a%o. C0e$ene la 0easoc$ac$n %e las s&&n$%a%es

%e c&al'&$e0 p0oteMna 9.APC-‐0$os$la0 las s&&n$%a%es ku %e lasp0oteMnas 9.An&la pe08anente8ente la act$$%a% 9#C5s$ca %e la s&&n$%a% %e 9s.



11. Cu)l es la $unción de la prote/na Hsp:0 con relación a losreceptores de esteroidesFl$go8e0$Ja con el 0ecepto0 o08an%o &n co8pleLo '&e est0ansloca%o al nScleo. Es el t0anspo0ta%o0 sang&Mneo %e estas3o08onas 3$%0o$cas.

ant$ene lo'&ea%o el8ot$o z.*n3$e %e o08a const$t&t$a al 0ecepto0 %eest0genos.ant$ene al 0ecepto0 c$tosl$co en &na cono08ac$n a$e0tacapaJ %e l$ga0 3o08ona.

12. Cu)l <O es una $unción de la su+unidad f delas prote/nas ] #eterotrim*ricas*nte0acc$n con el 0ecepto0.

Pesens$$l$Jac$n 8e%$a%a po09WKs. *nte0acc$n con eleecto0.Act$$%a% 9#Casa.



n$n %e 9PC/9#C.

1. Cu)l <O es una $unción de las su+unidades g delas prote/nas ] #eterotrim*ricas*n3$$c$n %el $nte0ca8$o

9#C/9PC. Pesens$$l$Jac$n8e%$a%a po0 9WKs. *nte0acc$ncon el 0ecepto0.*nte0acc$n con eleecto0. Act$$%a%9#Casa.

14. >e las si-uientes( cu)l no es una $amilia de receptoresde mem+rana

Wecepto0es con act$$%a% enJ$85t$ca$nt0Mnseca. Danales act$a%os po0t0ans8$so0.Wecepto0es acopla%os ap0oteMnas 9. Wecepto0esn&clea0es.Wecepto0es '&e 0ecl&tan enJ$8as.

1. >e las si-uientes prote/nas de sealiación( cu)l <Oacta a tra%*s de receptores con acti%idad Ger@#r53uinasa,

Act$$nas. #9;-‐k.

9Ps. #=;-

‐ .Cs.

16. >e los si-uientes compuestos( cu)l no acti%a PKC

#o%ospa0t$c$pan.*nsC .

AA.De0a8$%a.@c$%o osatM%$co.

1?. >e las si-uientes( cu)l no es una 3uinasa e$ectoraCKA.

ACK . CK. OAK.CKD



1. ?l A"Pc tiene muc#os e$ectos $uncionales. Mndicar uno3ue t/picamente <O es consecuencia de la ele%ación deA"Pc,o%$7cac$n %e la eIp0es$n g<n$ca.$e0ac$n s$n5pt$ca %e

ne&0ot0ans8$so0es.A&8ento %e la 0ec&enc$a &e0Ja %e la cont0acc$nca0%Maca. #0ans%&cc$n %e seales olat$as (olo0es) enel &lo olato0$o. A&8ento %e la sec0ec$n %eelect0ol$tos po0 el ep$tel$o $ntest$nal.



1G. ?l MX"Y es un in#i+idor inespec/co de las enimas$os$odiesterasas. Mndica un resultado espera+le deltratamiento con MX"Y de unas c*lulas ;en ausencia de otrosa-entes e9ternos,P$s8$n&c$n %e la

[Da2+]$. Eleac$n %e*C.

Eleac$n %el9Cc. P$s8$n&c$n%el ACc.Act$ac$n %e laCK.

2. ?l MX"Y es un in#i+idor inespec/co de las enimas$os$odiesterasas. Mndica un resultado 3ue no esperar/as

del tratamiento con MX"Y de unas c*lulas ;en ausencia deotros a-entes e9ternos,Act$ac$n %e laCK9. Act$ac$n%e la CKA.Eleac$n %elACc. Eleac$n%el 9Cc.Act$ac$n %e la

CKD.

21. ?l modo normal de actuación de los receptoresionotrópicos es, A t0a<s %e la act$ac$n %e p0oteMnas 9%e aLo peso 8olec&la0. *n3$$en%o la acc$n %e $ones conact$$%a% t07ca so0e la 8e80ana. Co0 ape0t&0a %e &ncanal $n$co $nt0Mnseco al &n$0se a s& l$gan%o. A0$en%o canales $n$cos ope0a%os po0 oltaLe en la 8e80anaplas85t$ca. Acopl5n%ose a la o8a %e a+/K + %e la 8e80ana gene0an%o &n ca8$o en el potenc$al %e 8e80ana.

22. ?l modo normal de actuación de los receptoresionotrópicos es, A0$en%o canales $n$cos ope0a%os po0oltaLe en la 8e80ana plas85t$ca. Co0 ape0t&0a %e &n canal$n$co $nt0Mnseco al &n$0se a s& l$gan%o.A t0a<s %e la act$ac$n %e p0oteMnas 9 %e aLo peso8olec&la0.Acopl5n%ose a la o8a %e a+/K + %e la 8e80ana gene0an%o &nca8$o en el potenc$al %e 8e80ana.El en&nc$a%o es e00neoB no eI$sten los 0ecepto0es $ont0op$cos

co8o a8$l$a %e7n$%a.

2. ?l papel como mensajero del )cido ara3uidónico ;AA see9plica por,

a sMntes$s %e le&cot0$enos a pa0t$0 %e AA.



& &nc$n co8o p0ec&0so0 %ep0ostaglan%$nas. a act$ac$n %e$soo08as %e CKD.

#o%as las 0esp&estas sonc$e0tas. a act$ac$n %ecanales %e K +.

24. ?l proceso de li+eración de Ca2 inducida por Ca2

est) mediado t/picamente por,*CW.

FDs.WW.WFDD

s.RDDs.



2. ?l ras-o $undamental de una PKC del tipo nue%a reside en3ue,

e act$a eIcl&s$a8entepo0 C#A. e p&e%e act$a0

po0 #CA PA9. #o%as sonalsas.o neces$ta calc$o elea%o en el 8e%$o pa0ase0 act$a. e act$a po0 calc$o lMp$%os.

26. ?l receptor de -lucocorticoides es un ejemplo de receptornuclear de tipo _lar-o`( otro ejemplo es el receptor de,Ho08onast$0o$%eas.Wet$no$%e x.

C0ogeste0ona.@c$%o0et$no$co.R$ta8$na P.

2?. ?l sildenalo ;%ia-ra es un in#i+idor de,a CK9.as oso%$este0asas especM7cas %eACc. En gene0al %e to%as lasoso%$este0asas. a

oso%$este0asa R especM7ca %e9Cc. a g&an$lato c$clasa sol&le.

2. ?l sustrato espec/$ico de la PQCg estimulada por prote/nas] es,

osat$%$l-‐$nos$tol-‐-‐C.osat$%$l-‐$nos$tol-‐B4B-‐

t0$s-‐C. osat$%$l-‐$nos$tol-‐4-‐

C. os%at$%$l-‐$nos$tol.

osat $%$ l-

‐

$nos$to l-

‐

4B-

‐

$s-

‐

C.

2G. ?n cu)l de estas $amilias de receptores laoli-omeriación inducida por li-ando <O es un pasoesencial,*onot0p$cos.Wecepto0 %e #=;-‐

. Wecepto0 %e #9;-‐k.

Wecepto0 %e c$to'&$nas.El en&nc$a%o es alsoB es esenc$al en to%os losante0$o0es.

. ?n el mecanismo de desensi+iliación #omólo-a,



a &n$n %e a00est$na ac$l$ta la oso0$lac$n %el 0ecepto0 po0 las9WKs.a &n$n %e a00est$na p0e$ene la $nte0acc$n %el 0ecepto0 conot0as Mas %e seal$Jac$n.

a oso0$lac$n %el 0ecepto0 const$t&e la seal pa0a el0ecl&ta8$ento %e la a00est$na.El %est$no 7nal %e los 0ecepto0es $nte0nal$Ja%os es s& %eg0a%ac$nen%ocMt$ca. a oso0$lac$n %el 0ecepto0 $8pl$ca el %esacopla8$ento%e la $nte0acc$n con la p0oteMna 9.



1. ?n la PKA( las su+unidades catal/ticas,Dont$enen &na sec&enc$a consenso pa0a la oso0$lac$n po0t0anse0enc$a %el g0&po u-‐C$ %el A#C.a &n$n %el ACc a las 8$s8as %ete08$na s& %$soc$ac$n %e lass&&n$%a%es 0eg&la%o0asB '&e%an%o l$0es.

#$enen %os l&losB &no catalMt$co ot0o %e 0econoc$8$ento%el s&st0ato. Dont$enen &na sec&enc$a pse&%os&st0atoa&to$n3$$%o0a.Est5n &n$%as a las s&&n$%a%es 0eg&la%o0as po0 enlaces coalentes.

2. ?n la PKA las su+unidades re-uladoras ;indicar la $alsa,*n3$en const$t&t$a8ente a las s&&n$%a%es catalMt$cas a t0a<s %e&n &cle con sec&enc$a pse&%os&st0ato.C&e%en se0 %e %os t$posB cont0olan%o la local$Jac$n s&cel&la0.e &nen a las s&&n$%a%es catalMt$cas po0 enlaces %<$les

no coalentes. Est5n &n$%as coalente8ente ent0e sM.Dont$enen &n %o8$n$o %e %$8e0$Jac$n.

. ?n la re-ulación de la e9presión -*nica por A"Pc( laprincipal diana de la PKA es,=;-‐z.

DC/p.

=;-‐A#.

Fct58e0

o. DWE.4. ?n los mecanismos de desensi+iliación( la p*rdida

de la $unción sealiadora primaria se acompaa de,$ng&na %e las 0esp&estas es c$e0ta.H$pe0oso0$lac$n %el 0ecepto0 %eg0a%ac$n %el 8$s8o po0 la Ma %elp0oteaso8a. 9ene0al8ente %e la %esoso0$lac$n %el 0ecepto0.Pe &na act$ac$n e $nte0nal$Jac$n %e las p0oteMnas 9 '&e$nte0actSan con el 0ecepto0.Pel ca8$o %e &nc$n po0 %esen8asca0a8$ento %e ot0as Mas %eseal$Jac$n act$a%as po0 el 0ecepto0 %esens$$l$Ja%o.

'!. ?n 3u* consiste la desensi+iliación #omólo-a de losreceptores ]PCL a p<0%$%a %e &nc$n %e to%os los 0ecepto0es%e &na 3o08ona p0esentes en &na c<l&la o teL$%o po0 eIpos$c$np0olonga%a a la 3o08ona.a p<0%$%a %e &nc$nB po0 eIpos$c$n p0olonga%aB %e to%os los0ecepto0es acopla%os al 8$s8o seg&n%o 8ensaLe0o.a $nact$ac$n &nc$onal %e a'&ellos 0ecepto0es '&e 3an l$ga%o la3o08onaB slo esos.a p<0%$%a %e &nc$n %e &n 0ecepto0 po0 el agota8$ento %el

s&8$n$st0o %e p0oteMnas 9 %$spon$les pa0a $nte0acc$ona0 con el8$s8o. Esta no es.$ng&na %e las 0esp&estas es c$e0ta.

6. ?n relación a los receptores de retinoides ;indicar la$alsa,



os 3ete0o%M8e0os WxW/WAW &n$%os a ele8entos PW1 $n3$enconst$t&t$a8ente la eIp0es$n %el gen no la act$an al &n$0 la3o08ona.



&elen act&a0 co8o 3ete0o%M8e0os WxW/WAW %on%e la 3o08ona se&ne slo a WAW. os 3ete0o%M8e0os WAW/WxW &n$%os a ele8entos PW$n3$en const$t&t$a8ente la eIp0es$n %el gen la act$an al &n$0 la3o08ona.

#$enen co8o ele8ento %e 0esp&esta &na sec&enc$a 0epet$%apal$n%08$ca. e &nen a la p0oteMna coW a t0a<s %e &n &cleen la 0eg$n $sag0a ent0e los %o8$n$os P PP.

?. ?n relación con los $os$atidil5inositoles5$os$ato 3ueparticipan en sistemas de sealiación( indicar laproposición cierta,e s$ntet$Jan a pa0t$0 %e $nos$tol c$tosl$co.on s&st0atos %e p0oteMna-‐'&$nasas especM7cas %e8e80ana. & 3$%0l$s$s po0 la CD 0$n%e &n 5c$%o

osatM%$co.on lMp$%os 8& 8$no0$ta0$os en la 8e80ana.os oso0$la%os en son s&st0atos especM$cos %e la CDkest$8&la%a po0 9'.

. ?n relación con los $os$atidil5inositoles5$os$ato 3ueparticipan en sistemas de sealiación( indicar laproposición $alsa,os oso0$la%os en son s&st0atos especM$cos %e la CDkest$8&la%a po0 9'. & 3$%0l$s$s 0$n%e &n %$ac$lgl$ce0ol s$n

oso0$la0.e s$ntet$Jan a pa0t$0 %e $nos$tol c$tosl$co.on s&st0atos %e '&$nasas especM7cas %e8e80ana. s&al8ente son 8&lt$-‐:os:o0$la%os en el $nos$tol.

G. ?ntre las $unciones +ioló-icas de las prote/nas ]#eterotrim*ricas se encuentran,P$e0s$7cac$n %e las seales o0$g$na%as po0 &n0ecepto0 act$a%o. A8pl$7cac$n %e la seal t0ans8$t$%apo0 el 0ecepto0 act$a%o.

*nteg0ac$n %e las seales act$a%as po0 a0$os8ensaLe0os %$st$ntos. #o%as las 0esp&estas son c$e0tas. $8$ta0 el t$e8po %e act&ac$n %e la casca%a %e t0ans%&cc$n %eseales.

4. ?ntre los mecanismos de acti%ación de latranscripción por Ca2 intracelular tenemos,a %esoso0$l a c$ n %e - ‐ A # c$tosl$co po 0 ac t$ac$n %e laCC2. Act$ac$n %e DWE po0 oso0$lac$n po0 la DaCK -‐**.oso0$lac$n act$ac$n %e la AW pol ** n&clea0 en s&

%o8$n$o D#P. #o%as las 0esp&estas son alsas. #o%as las 0esp&estas son c$e0tas.

41. ?ntre los tipos de estrate-ias de sealiaciónempleadas por los or-anismos eucarióticos <O seencuentra,



Co0 contacto c<l&la-‐c<l&la.Co0 coneI$n c$tosl$ca Ma &n$ones %econeI$na. Co0 l$e0ac$n %e &na8ol<c&la %$&s$le.Co0 0ecepto0es %e 8e80ana.Co0 $nte0acc$n elect0ost5t$ca a %$stanc$a (p&entes sal$nos).

42. ?s cierto 3ue,a c$cloI$genasa $n3$$%a po0 asp$0$na es act$a%a po0 Da.



a &n$n %e Da2+ Da es s&7c$ente pa0a act$a0 a la '&$nasa%epen%$ente %e Da/Da %e t$po *R.a F const$t&t$a es $n%epen%$ente %e Da pa0a s& &nc$n.El acto0 %e t0ansc0$pc$n =;-‐A# se act$a po0 oso0$lac$n po0 la

'&$nasa %epen%$ente %e Da2+

.a '&$nasa %epen%$ente %e Da/Da %e t$po ** no se a&tooso0$la en &n0esto %e #0 en la 0eg$n pse&%os&st0ato.

4. ?s cierto 3ue,a 0eg$n E %el 0ecepto0 %e este0o$%es %e7ne s& pe0tenenc$a a lass&clases %e ila0gosj ico0tosj.

#o%as las 0esp&estas son alsas.El 0ecepto0 %e est0genos se &ne a &na sec&enc$apal$n%08$ca. as cCKD no son %epen%$entes %e Da2+.a p0oteMna F no t$ene 8ot$os 0$cos en p0ol$na '&e &nen H.

44. ?s cierto 3ue,os 0ecepto0es %e 0et$no$%es actSan no08al8ente co8o3ete0o%M8e0os. os acto0es tA# se enc&ent0anconst$t&t$a8ente en el nScleo.

#o%as las 0esp&estas son alsas.a gl&cgeno s$ntasa se act$a po0 oso0$lac$n.a C*K t0ansloca 9#2 act$a la gl&coneog<nes$s.

4. ?s $also 3ue,

a CDk1 t$ene &na act$$%a% 9AC so0e la 9'act$a%a. El 0ecepto0 %e 0$ano%$na se act$a po0Da2+.a a%en$l$l-‐c$clasa p&e%e se0 est$8&la%a po0 Da2+.El 0ecl&ta8$ento %e a00est$na a &n 0ecepto0 8etaot0p$co p&e%e%a0 l&ga0 a la act$ac$n %e ACKs.El 0ecepto0 %e *C es &na o8a $n$ca '&e pe08$te sal$0 Da2+ %el

0etMc&lo en%oplas85t$co.

46. ?s $also 3ue,DWE es oso0$la%o po0 las '&$nasas%epen%$entes %e Da2+. #o%as las ante0$o0es sonalsas.CKD act$a ACK %e o08a $n%epen%$ente %e Was.as AKACs %ete08$nan la local$Jac$n cel&la0 %e los eectos%el ACc. El ACc 0eg&la la eIp0es$n g<n$ca po0%esoso0$lac$n %e DWE.

4?. ?s $also 3ue,

as ACKs p&e%en se0 act$a%as po0 laMa 0as. 0c es &na #0-‐'&$nasa sol&le.as p0oteMnas 9 3ete0ot0$8<0$cas son act$a%as po0 0ecepto0es8etaot0p$cos. a act$ac$n %el 0ecepto0 %e $nte0e0n act$a los#A#s.



as O A K son e0/#30- ‐ '&$nas a s 0ec l& t a%a s po 0 los 0ecepto0es %e$nte0e0n.

4. ?s una caracter/stica de los sistemas de control yre-ulación en los metaoos su,

Espec$7c$%a% asa%a en select$$%a% %e 0ecepto0es /o o0gan$Jac$ntopog057ca.



#o%as las 0esp&estas sonc$e0tas. Acc$nco8$nato0$a.F0gan$Jac$n

Le050'&$ca.4G. ?structuralmente la PKA est) constituida por,

n tet058e0o o08a%o po0 %os %o8$n$os 0eg&la%o0es %oscatalMt$cos.Pos s&&n$%a%es catalMt$ca $%<nt$cas %os s&&n$%a%es 0eg&la%o0as%$st$ntas W-‐* W-‐**B &n$%as ent0e sM.

#o%as las 0esp&estas sonalsas.a &n$n %e %os ca%enas pol$peptM%$casB ca%a &na %e las c&alest$ene &n %o8$n$o 0eg&la%o0 ot0o catalMt$co.n 3o8o%M8e0o %e s&&n$%a%es 0eg&la%o0as %os s&&n$%a%escatalMt$cas.

. ?structuralmente los receptores del p*ptido atrialnatriur*tico se caracterian por,n %o8$n$o con act$$%a% g&an$lato-‐c$clasa a%acente a la 8e80anaplas85t$ca. #ene0 s$ete seg8entos t0ans8e80ana.n %o8$n$o c$tosl$co 3o8logo al %e los 0ecepto0es W#K pe0o$nact$o. & &n$n a &na g&an$lato-‐c$clasa sol&leB a la '&eact$an al &n$0 el l$gan%o. n Sn$co seg8ento t0ans8e80ana.

1. Mndicar cu)l de estas enimas es la responsa+le de lade-radación de A"Pc,A%en$l$l-‐c$clasa.oso%$este0asa(CPE). 9WKs.AC s$ntetasa.C0oteMna'&$nasa A.

2. Mndicar cu)l de estas enimas es la responsa+le de las/ntesis de A"Pc,AC s$ntetasa.C0oteMna'&$nasa A.Wecepto0 z.A%en$l$l- ‐c$clasa.oso%$este0asa(CPE).

. Mndicar cu)l de estas mol*culas actan normalmentecomo mensajeros e9tracelulares 3ue se unen a receptoresde mem+rana,Est0a%$ol.Wet$no$%es.



1,2-‐%$3$%0oI$-‐$ta8$na P.C0ostaglan%$nas.C0ogeste0ona.

4. Mndicar cu)l de estos elementos es esencial para la

or-aniación de un sistema de sealiación mediante#ormonas liposolu+les 3ue no es normalmente necesariopara la acción de #ormonas #idrosolu+les, C0oteMnat0anspo0ta%o0a c$0c&lante en sang0e. D3ape0onas c$tosl$cas %e la a8$l$a %ep0oteMnas Hsp.



Wecepto0. WA pol**.

#0anspo0ta%o0 local$Ja%o en la 8e80ana plas85t$ca.

. Mndicar cu)l de las si-uientes armaciones es $alsa paralas prote/nas ] #eterotrim*ricas,a s&&n$%a% s&ele esta0 a0nes$la%a en s& =- ‐te08$nal la upal8$to$la%a en s& D- ‐ te08$nal. &0en &na %$soc$ac$n 0ee0s$le $n%&c$%apo0 9#C. on 9#Casas '&e 3$%0ol$Jan el 9#Ca 9PC C$.e%$an seales $nt0acel&la0es '&e p&e%en con%&c$0 a la act$ac$n%e las ACKs. & act$$%a% es 0eg&la%a po0 p0oteMnas con acc$n9AC.

6. Mndicar cu)l de las si-uientes $amilias de receptores demem+rana carece de acti%idad enim)tica intr/nseca,a8$l$a %el 0ecepto0 %e c$to'&$nas.a8$l$a %e 0ecepto0es t$0os$na-‐:os:atasas. a8$l$a %el 0ecepto0 %e #9;-‐k.a8$l$a %e 0ecepto0es t$0os$na-‐'&$nasas.a8$l$a %el 0ecepto0 %el p<pt$%o at0$al nat0$&0<t$co.

?. Mndicar cual <O es una caracter/stica de los receptorescon acti%idad prote/na45$os$atasas,e act$an po0 &n$n %e &n l$gan%o $nt0acel&la0.& %o8$n$o eIt0acel&la0 s&ele p0esenta0 %o8$n$os0epet$%os %e t$po $n8&noglo&l$nas.& %o8$n$o eIt0acel&la0 s&ele p0esenta0 %o8$n$os 0epet$%os %e t$po70onect$na ***.En la po0c$n c$tosl$ca p0esentan &n %o8$n$o conse0a%o3o8logo a los ose0a%os en t$0os$na-‐:os:atasas sol&les.

#$enen &n Sn$co seg8ento t0ans8e80ana.

. Mndicar cual <O es una enima e$ectora de prote/nas ]#eterotrim*ricas acti%adas,CDk.9&an$latoc$clasa. CA2.A%en$latoc$clasa. CPE%e cAC.

G. Mndicar el mecanismo de terminación de la sealacti%ada por la estimulación de la PCQg,PA9'&$nasa.*C

'&$nasa.



*nos$tol-‐C-‐-‐:os:atasa.*nos$tol-‐C-‐4-‐:os:atasa.

#o%as ellascont0$&en.

6. Mndicar la armación %erdadera,



a oso%$este0asaB CPEB act$a%a po0 Da 3$%0ol$JaeIcl&s$a8ente ACc. a CKA es &na '&$nasa '&e oso0$laeIcl&s$a8ente 0estos %e e0 #30.a CKA t$ene %os s$t$os %e &n$n %e ACc.

os n$eles %e ACc est5n cont0ola%os eIcl&s$a8ente po0 laa%en$lato c$clasa sens$le a 3o08onas.a CKA es el 8e%$a%o0 eIcl&s$o %e los eectos %eACc.

61. Mndicar la armación %erdadera,as p0oteMnas 0eg&la%as po0 cal8o%&l$na p0esentan &n 8ot$o en3<l$ce 5s$ca an7p5t$ca.na 8$s8a o8a $n$ca p0esente en la 8e80ana plas85t$ca el 0etMc&lo en%opl5s8$co 0e%&ce la [Da2+]$ c$tosl$ca.

a a%en$lato c$clasa no es 0eg&la%a po0 Da2+

/Da.a F const$t&t$a s$ntet$Ja 9Cc %e o08a $n%epen%$ente %eDa2+.as CDs se &nen a osolMp$%os %e se0$na en la 8e80ana po0 s&s%o8$n$os CH.

62. Mndicar la proposición $alsa,El :os:at$%$l-‐$nos$tol-‐4,-‐K$s-‐C es &n lMp$%o 8& 8$no0$ta0$o en la8e80ana plas85t$ca.a CKD est$8&la la sMntes$s %e PA9 a pa0t$0 %e osat$%$l-‐col$na.

a CP p&e%e act$a0se co8o consec&enc$a %e la act$ac$n %e0&tas %e t$0os$na '&$nasas.a :os:at$%$l-‐col$na es &n co8ponente 8ao0$ta0$o %e la 8e80anaplas85t$ca. El $+ potenc$a el 0eca8$o %e $nos$toles osato.

6. Mndicar la proposición $alsa,as s&&n$%a%es u son 8& pe'&eas constan tan slo %e %osseg8entos en 3<l$ce .as s&&n$%a%es k %e las p0oteMnas 9 3ete0ot0$8<0$cas $nte0acc$onancon eecto0es a t0a<s %e %o8$n$os P.El eIt0e8o D- ‐te08$nal %e las s&&n$%a%es el eIt0e8o =- ‐te08$nal %e las s&&n$%a%es u est5 ancla%o a la 8e80ana. as s&&n$%a%es ku lo'&ean el &cle %e $nte0acc$n con eleecto0 %e las s&&n$%a%es .as s&&n$%a%es z{.

64. Mndicar un mecanismo de entrada de Ca2 al citosol,CDA.Dalsec&est0$na.Dal$n%$na.RDDs.EWDA.



6. Mndicar un mecanismo de salida de Ca2 del citosol,W W.FDs.RDDs.EWDA.WFDD.



66. Mndicar un mecanismo por el 3ue la acti%ación dePKC controla la e9presión de -enes de respuestatemprana,Act$ac$n %e -‐A#

c$tosl$co. oso0$lac$on %eDWE en e0-‐142.Act$ac$n %e ppG0s oso0$lac$n %e Wn&clea0. Act$ac$n %e =;-‐z.Act$ac$n %e la AW pol **.

6?. Mndicar un mecanismo por el 3ue la acti%ación dePKC resulta( indirectamente( en una respuestamito-*nica,

Act$ac$n %e las AP pol$8e0asas.oso0$lac$n %e #D/El1 act$ac$n %e loscont0oles WE. *n3$$c$n %e la act$ac$n %e DWE.

#0anslocac$n %e -‐z.Act$ac$n %e -‐A#c$tosl$co.

6. Mndicar una acción 3ue no es acti%ada t/picamente por laPKC,

$tog<nes$s.

EIp0es$n %e genes p0o$nfa8ato0$os.A&8ento %e la 0ec&enc$a &e0Ja %e la cont0acc$nca0%Maca. EIp0es$n %e genes %e 0esp&esta te8p0ana(po0 eLe8plo osB L&n). Pesens$$l$Jac$n 3ete0loga %e0ecepto0es acopla%os a 9'.

6G. Mndicar una caracter/stica comn entre los receptoresde esteroides y otros miem+ros de la $amilia dereceptores nucleares,as sec&enc$as consenso %e s&s HWE son

pal$n%08$cas. En a&senc$a %e l$gan%o seenc&ent0an en el c$tosol.C&e%en se0$0 %e ase pa0a la const0&cc$n %e &n ien3anceoso8aj est$8&la0 la t0ansc0$pc$n.o08an no08al8ente 3o8o%M8e0os.*nte0acc$onan con p0oteMnas %el t$po %eHspG.

?. Mndicar una $amilia de mol*culas 3ue <O actannormalmente a tra%*s de un receptor ]PCL.

C0ostaglan%$nas.C0oteMnas co8o H oH.C<pt$%os t$po s&stanc$a C o 0a%$'&$n$na.



Ho08onas este0o$%es co8o el est0a%$ol o latestoste0ona. A8$nas co8o %opa8$na no0a%0enal$na.

?1. Mndicar una $unción t/picamente acti%ada por la ele%aciónde A"Pc,

P$spa0o %e la cont0acc$n en 8Ssc&loes'&el<t$co. Act$ac$n %e =;-‐g.C0o%&cc$n %e F 0elaLac$n %e8Ssc&lo l$so. $pol$s$s en los a%$poc$tos%el teL$%o a%$poso. oso0$lac$n %e la AW pol ** a&8ento %e la t0ansc0$pc$n g<n$ca.



?2. Mndicar una prote/na 3ue no media las accionese$ectoras de Ca2 intracelular,DaCK **.

#0opon$na D.Dalsec&est0$

na. DaCK*R.Dal8o%&l$na.

?. Qa acti%ación de la PKA transcurre normalmente,Pe o08a 0&scaB al elea0se la [ACc] po0 enc$8a %e &n &80al8Mn$8oB %e$%o a la nat&0aleJa coope0at$a %e la &n$n %e ACc.Co0 &n$n coope0at$a %el ACc a las s&&n$%a%escatalMt$cas.Co0 &n$n %e %os 8ol<c&las %e ACc a las s&&n$%a%es catalMt$cas ot0as %os a las s&&n$%a%es 0eg&la%o0asB %e o08a coope0at$a.Co0 a&tooso0$lac$n %e la CKA en 0esp&esta al $nc0e8ento %en$eles %e ACc. Pe o08a g0a%&al segSn se $nc0e8enta la [ACc]Bpo0 s& c$n<t$ca s$g8o$%al.

?4. Qa acti%ación del $actor <R45X implica ;sealar la $alsa,a oso0$lac$n %e *.a t0anslocac$n %e p6/p alnScleo. a act$ac$n %e las *KKs.a &$'&$t$naJ$n %eg0a%ac$n

%e *. a oso0$lac$n %e =;- ‐g.

?. Qa concentración +asal de Ca2( en reposo( en el citosolde la mayor/a de las c*lulas se encuentra en torno a,1 p.1 n. 1 8.2, 8.1 |.

?6. Qa diana +ioló-ica del ó9ido n/trico ;<O es,a g&an$lato c$clasasol&le.a g&an$lato c$clasa %e8e80ana. a g&an$l$na.a CK9.a enJ$8aF.

??. Qa distinción entre receptores nucleares _lar-os` y

_cortos` est) +asada en la %aria+ilidad en el tamao de,a Jona A/ %e la8ol<c&la.a 0eg$n ca0KoI$-‐te08$nal %el0ecepto0. El %o8$n$o P %e la8ol<c&la.



El %o8$n$o PP %e lap0oteMna. a 0eg$n P %el0ecepto0.

?. Qa di%er-encia de seales a ni%el de prote/nas ] ocurre

cuando,na 8$s8a s&&n$%a% 9 actSa so0e 85s %e&n eecto0.



#o%as las 0esp&estas sonc$e0tas.as s&&n$%a%es ku actSan so0e %$e0enteseecto0es.na p0oteMna 9 act$a%a actSa so0e a0$os eecto0es%$st$ntos. Ra0$as p0oteMnas 9 %$e0entes son act$a%aspo0 el 8$s8o 0ecepto0.

?G. Qa $unción de la prote/na 3uinasa A es,ocal$Ja0 las sec&enc$as consenso en s&s %$anas pe08$t$0 laoso0$lac$n %e las 8$s8as po0 ACc.a oso0$lac$n %e p0oteMnas %$ana especM7cas en 0estos%e t$0os$na. oso0$la0 0estos %e e0 o #30 en p0oteMnasc$tosl$cas en gene0al.

oso0$la0 0estos %e e0/#30 local$Ja%os en sec&enc$as especM7cas enlas p0oteMnas %$ana.Antagon$Ja0 las acc$ones %el ACc en el c$tosol.

. Qa oli-omeriación inducida por li-ando es un pasoesencial en la acti%ación de los receptores,9CDW.

#$0os$na- ‐'&$nasas.

$ng&no %e ellos.*onot0p$cos.

D&al'&$e0a %e ellos.

1. Qa par%al+mina y la cal+indina son ejemplos deprote/nas con $unción,

Q&elante %e Da2+ en la l&J %el 0etMc&loen%opl5s8$co. *n3$$%o0a %e la o8a CDA.

#0anspo0ta%o0a %e Da2+ en la 8e80ana $nte0na8$tocon%0$al. *n3$$%o0a %e la o8a EWDA.

#a8pona%o0a %e a0$ac$ones %e [Da2+]$ en elc$tosol.

2. Qa prote/na ]i tiene como e$ectores t/picos,Danales %e potas$o(*K+). D&al'&$e0a %eellos.Danales %e calc$o

(*Da2+). $ng&no %eellos.a a%en$lato c$clasa.

. Qa re-ulación de la e9presión -*nica por Ca2 intracelularest) mediada normalmente por, #o%as las 0esp&estas sonc$e0tas.



*nact$ac$n %e =;-‐A# c$tosl$co po0 la calc$ne&0$na.Act$ac$n %e =;-‐K en el c$tosol t0anslocac$n alnScleo. Act$ac$n %e DWE po0 oso0$lac$n.

#o%as las 0esp&estas sonalsas.

4. Qa re-ulación de la e9presión -*nica por PKC est)mediada por,

Act$ac$n %e K -‐.Co0 c&al'&$e0a %e estos 8ecan$s8os.Act$ac$n %el WB acto0 %e 0esp&estaal s&e0o. Act$ac$n %e ppG0s. Esta noes.



Act$ac$n %e las ACKs. Esta no es.

. Qa re-ulación de la $unción de c*lulas diana distantesdel centro de control se realia,s&al8ente po0 8ecan$s8os pa0ac0$nos.

#Mp$ca8enteB po0 s$ste8as asa%os en 0ecepto0es %e8e80ana. Co0 la acc$n %e c$to'&$nas o a&taco$%es.Co0 8ecan$s8os a&toc0$nos.Co0 8ecan$s8os en%oc0$nos o ne&0oc0$nos.

6. Qa re-ulación de la $unción de c*lulas diana pró9imas alcentro de control se realia,9ene0al8ente po0 8ecan$s8os a&toc0$nos opa0ac0$nos. Co0 acc$n %e ne&0ot0ans8$so0es.s&al8ente 8e%$ante 8ensaLe0os '&e se &nen a 0ecepto0es

$nt0acel&la0es. e%$ante s$ste8as %e seal$Jac$n en%oc0$nos.o08al8ente po0 8ecan$s8os ne&0oc0$nos.

?. Qa re-ulación espec/ca de la e9presión de -enesconcretos por receptores nucleares est) +asada en;indicar la $alsa,ong$t&% %el espac$a%o0.C0esenc$a %e pa0eLas potenc$ales %e%$8e0$Jac$n. F0$entac$n s$8et0Ma %e losele8entos %e cont0ol. a eIp0es$n

%$e0enc$al %e DC o p. Pes$ac$ones 0especto a la sec&enc$a consenso en el ele8ento %econt0ol.

. Qa s/ntesis del A"Pc se realia por la reacción,A#C

ACc + C$.A#C ACc +

CC$. AC

H2F

+ ACc. AC +

H2F

ACc.A#C + AC ACc + APC + C$.

G. Qa super$amilia de receptores nucleares ;<L tieneun dominio conser%ado de unión al A>< $ormado por,D0e8alle0as %e le&c$na.D&al'&$e0a %e ellosB a '&e to%os p&e%en&n$0se al AP. $ng&no %e ellos est5 p0esenteen los W.ot$os 3<l$ce-‐K&cle-‐3<l$ce

%&pl$ca%os. Pos %e%os %e n2+.

:0. Qa transducción de seales a tra%*s del receptor de ]Rgest) mediada, Co0 la ol$go8e0$Jac$n %e las s&&n$%a%es(0ecepto0es t$po * ***) t0ansoso0$lac$n en e0/#30 %e las 8$s8as.



Co0 la oso0$lac$n en #0 %e las p0oteMnas s8a%sc$tosl$cas. Co0 la act$ac$n %e sec&enc$as 9An&clea0es.Co0 la t0anslocac$n al nScleo %e %M8e0os s8a%/s8a%4oso0$la%os. Co0 0ecl&ta8$ento %e OAKs act$ac$n %e

#A#s.



G1. Qa unión a elementos de respuesta a #ormona(HL?s( de tipo palindrómico es caracter/stica de,os 0ecepto0es %e 3o08onast$0o$%eas. os 0ecepto0es %el0et$no$%e x.

os 0ecepto0es %e est$0o$%es. os 0ecepto0es %e gl&coco0t$co$%esB pe0o no los %eest0genos. o eI$sten HWEs pal$n%08$cos.

G2. Qas acciones estimuladas por la ele%ación de hCa2i est)nmediadas por,

Dalsec&est0$na.Dal8o%&l$na.

FDs.EWDA.WW.

G. Qas c*lulas #ep)ticas est)n dotadas de receptores de-luca-ón y adrenalina( am+os acoplados al sistema de A"Pc.Qa e9posición prolon-ada a altos ni%eles de adrenalinaresultar)( entre otras cosas( en,

a $nact$ac$n e $nte0nal$Jac$n %el 0ecepto0 %egl&cagn. a %esens$$l$Jac$n 3o8loga %e las0esp&estas al gl&cagn.a oso0$lac$n %el 0ecepto0 %e gl&cagn en el te0ce0 &cle$nt0acel&la0. a oso0$lac$n %el 0ecepto0 %e gl&cagn en s&0eg$n ca0oI$-‐te08$nal. #o%as las 0esp&estas son c$e0tas.

G4. Qas Ger@#r45prote/na $os$atasas,Weg&lan la act$$%a% %e la calc$ne&0$na.

#$enen no08al8ente &na act$$%a% asal aLa '&e se est$8&la po0

oso0$lac$n. on esenc$ales pa0a la te08$nac$n %e las sealesact$a%as po0 seg&n%os 8ensaLe0os.on enJ$8as tet0a8<0$cas con 2 s&&n$%a%es catalMt$cas 20eg&la%o0as. on to%as ellas 0eg&lales po0 Da2+ $nt0acel&la0.

G. Qas Ger@#r45prote/nas $os$atasas ;indicar la $alsa,on 0eg&la%as po0 s&&n$%a%es especM7cas %e teL$%o local$Jac$ns&cel&la0. #$enen &na act$$%a% asal alta '&e no est5 so8et$%a a0eg&lac$n po0 seg&n%os 8ensaLe0os.

on enJ$8as tet0a8<0$cas con 2 s&&n$%a%es catalMt$cas 20eg&la%o0as. o08an &na a8$l$a con alta 3o8ologMasec&enc$al.Weg&lan la act$$%a% %e la calc$ne&0$na.



G6. Qas su+unidades g de al-unas prote/nas ] est)nacopladas a la estimulación de la PCQg. Cu)l9'.9s.9$.

9t.9o.



G?. Qos dominios de muerte ;deat# domains( >>presentes en al-unas prote/nas,Ca0t$c$pan en la t0ans%&cc$n %e seales a pa0t$0 %el 0ecepto0%e #. Ce08$ten el 0ecl&ta8$ento %e p0oteMnas c$tosl$cascon act$$%a% caspasa. #o%as las 0esp&estas son c$e0tas.

on %o8$n$os %e $nte0acc$n p0oteMna-‐p0oteMna '&e 8e%$an laol$go8e0$Jac$n %e ag0ega%os en 0esp&esta a &n l$gan%o.

G. Qos *steres de $or+ol( como el PA( son acti%adores de,CKD.CPK.DaCK s. CK.CKA.

GG. Qos $actores de crecimiento( tales como el ?]R y lainsulina actan t/picamente a tra%*s de receptores,

#$0os$na- ‐'&$nasas.

#$0os$na-‐

:os:atasas.

etaot0p$cos.*onot0p$cos.Pel t$po %el 0ecepto0 %e #-‐.

1.Qos -enes cuya e9presión est) re-ulada por A"Pc,

#$enen ele8entos %e cont0ol DWE.Dont$enen sec&enc$a consenso %e oso0$lac$n en s&s ele8entos %econt0ol en el p0o8oto0.

#$enen ele8entos %e cont0ol #WE oEW. on oso0$la%os po0 la CKA en0eg$ones ,. on oso0$la%os po0 laCKA en 0eg$ones ,.

11. Qos li-andos de los receptores nucleares son ;indicar

la respuesta $alsa,Ho08onas c$0c&lan%o en sang0e &n$%as a &na p0oteMnat0anspo0ta%o0a. Do8p&estos s$ntet$Ja%os local8ente a pa0t$0 %e8etaol$tos $nt0acel&la0es p0op$os %e la c<l&la %$ana.Ho08onas pol$peptM%$cas s$ntet$Ja%as local8ente.ol<c&las s$ntet$Ja%as local8ente a pa0t$0 %e &n p0ec&0so0c$0c&lante en sang0e (p0o3o08ona).ol<c&las '&e at0a$esan 05p$%a8ente la 8e80anaplas85t$ca po0 s$8ple %$&s$n.

12. Qos mecanismos de desensi+iliación #eterólo-aest)n +asados en,

a 0e%&cc$n %e los eectos %e &n 8ensaLe0o &n%a8ental8ente po0el$8$nac$n %e s&s 0ecepto0es %e la 8e80ana plas85t$ca.a $nact$ac$n select$a %e los 0ecepto0es '&e 3an l$ga%ola 3o08ona $00ee0s$le8ente.



n s$ste8a %e 0et0oal$8entac$n negat$a %e la act$$%a% %e la 0&ta%e seal$Jac$n po0 s& '&$nasa eecto0a.



$ng&na %e las 0esp&estas es c$e0ta.a act$$%a% %e la CKA pa0a %esacopla0 los 0ecepto0es acopla%os ap0oteMnas 9B en gene0alB $n%epen%$ente8ente %e s& eecto0.

1. Qos mecanismos de -eneración sostenida( a lar-o

plao( de >A] son acti%ados t/picamente por,Act$ac$n %eCKA. EIp0es$nPe CK.Act$ac$n %eCKD. *n3$$c$n%e CKD.*n3$$c$n %eCKA.

14. Qos mecanismos de sealiación a tra%*s de receptoresintracelulares ;nucleares se +asan $undamentalmente en,Weg&la0 la eIp0es$n g<n$ca en las c<l&las%$ana.Weg&la0 %$0ecta8ente la act$$%a% enJ$85t$ca %e p0oteMnasc$tosl$cas. #o%as las 0esp&estas son alsas.Act$a0 casca%as %e seal$Jac$n '&eB eent&al8enteB %an l&ga0 ala act$ac$n %e p0oteMnas-‐'&$nasas.Pesoso0$lac$n %e

p0oteMnas.

1. Qos mecanismos de sealiación +asados en receptoresde mem+rana son capaces de,Act$a0 casca%as %e seal$Jac$n '&eB eent&al8enteB %an l&ga0 ala act$ac$n %e p0oteMnas-‐'&$nasas.o%&la0 la t0ansc0$pc$n %el APen AW. #o%as las 0esp&estas sonc$e0tas.Weg&la0 la eIp0es$n g<n$ca en las c<l&las

%$ana. Weg&la0 la act$$%a% enJ$85t$ca %ep0oteMnas c$tosl$cas.

16. Qos receptores de #ormonas -licoproteicas sedistin-uen de otros receptores ]PCL para mol*culaspe3ueas por,a a&senc$a %e s$t$os %e $nte0acc$n con la p0oteMna 9 en elte0ce0 &cle $nt0acel&la0.a p0esenc$a %e &n 8ot$o EW o PWy en el seg&n%o &cle$nt0acel&la0.

n %o8$n$o ca0KoI$-‐te08$nal 8&c3o 85s co0to en los %e 8ol<c&laspe'&eas. a p0esenc$a %e &n Sn$co %o8$n$o t0ans8e80ana.n %o8$n$o a8$no-‐te08$nal $nt0acel&la0 8&c3o 85sla0go.

1?. Qos receptores de inter$erón,



Wecl&tan las /#-‐'&$nasas OAK oso0$lan las #A#sc$tosl$cas. Wecl&tan especM7ca8ente OAK1 o OAK2B pe0ono a8as a la eJ. &0en &na ol$go8e0$Jac$n $n%&c$%apo0 el l$gan%o.

#$enen %os seg8entos t0ans8e80ana en ca%as&&n$%a%.o pe0tenecen a la s&pe0a8$l$a %e los 0ecepto0es %ec$to'&$nas.

1. Qos receptores del p*ptido atrial natriur*tico utiliancomo se-undo mensajero,c9C.



$ng&noB a '&e t$enen act$$%a% enJ$85t$ca$nt0Mnseca. Da2+.cAC.@c$%o a0a'&$%n$co.

1G. Qos receptores meta+otrópicos son,e %eno8$nan ta8$<n 0ecepto0es9CDW. Wecepto0es s$n act$$%a%enJ$85t$ca $nt0Mnseca. Wecepto0es cons$ete %o8$n$os t0ans8e80ana. #o%aslas 0esp&estas son c$e0tas. Wecepto0es acopla%os a p0oteMnas 9.

11. Qos receptores meta+otrópicos,

on s$e8p0e p0oteMnas $nteg0ales %e 8e80ana con s$eteseg8entos t0ans8e80ana.Donstan &s&al8ente %e s$ete s&&n$%a%es t0ans8e80ana.Dont0olan Sn$ca8ente el 8etaol$s8o $nt0acel&la0 pe0o no laeIp0es$n g<n$ca. Est5n acopla%os a p0oteMnas 9 %e aLo peso8olec&la0.Est5n acopla%os a p0oteMnas 9 3ete0ot0$8<0$cas eIt0acel&la0es.

111. Qos receptores nucleares acti%ados re-ulan lae9presión -*nica,

Co0 acet$lac$n-‐%esacet$lac$n %e 3$stonasB sn aecta0 a la act$$%a% %e laAW pol **. Co0 $nte0acc$n %$0ecta con la AW pol **.e%$ante la 0eg&lac$n %e la esta$l$%a% %el AW8.e%$ante $nte0acc$n con p0oteMnas acceso0$as co8oDC/p. Co0 act$ac$n %e acto0es %e t0ansc0$pc$nn&clea0es co8o DWE.

112. <ormalmente la prote/na ]s se encuentra acopladaa,

CA2.c9C-‐CPE.

Danales %e potas$o

(*+). A%en$latoc$clasa.CDk.

11. Tu* prote/na ] est) acoplada normalmente a laestimulación de la adenilato ciclasa

9$.9o.9s.9t.9'.



114. Tu* prote/na ] est) acoplada normalmente a laestimulación de la PQCk9'.9o.9s.

9$.



9t.

11. Tu* prote/na ] est) acoplada normalmente a laestimulación de la PQCh9'.

9s.9$.$ng&na. 9o.

116. Tu* prote/na ] est) acoplada normalmente a lain#i+ición de la adenilato ciclasa9o.9s.9'.

9t.9$.

11?. Tu* son las secuencias ]AGon ele8entos %e 0esp&esta en el AP a los '&e se &nen %M8e0os %e#A#s oso0$la%os.on ele8entos *WE en el AP &n$%os a p4.na sec&enc$a conse0a%a 9l+-‐Ala-‐)e0 p0esente en el te0ce0 &cle$nt0acel&la0 ($) %e los 0ecepto0es 9CDW.on ele8entos %e 0esp&esta en el AP a los '&e se &nen t0M8e0os

o08a%os po0 #A#s %$8<0$cos &n$%os a p4.ec&enc$as %el 0ecepto0 %e #9k '&e 0es&ltan t0ansoso0$la%as po0la act$ac$n %el 0ecepto0.

11. Tu* tipos de #ormonas@mensajeros se unennormalmente a los receptores nucleares$posol&les.e&0ot0ans8$so0es.H$%0osol&les.

D$to'&$nas.acto0es %e c0ec$8$ento.

11G. Tu* transmisor est) acoplado usualmente a laestimulación de la PQCg

H.0a%$'&$n$na.C0ogeste0ona.C0ostaglan%$nas. 9l&cagn.

12. Lespecto a la localiación intracelular de lasprote/nas ] #eterotrim*ricas,on p0oteMnas $nteg0ales %e 8e80ana.e enc&ent0an ancla%as const$t&t$a8ente a la ca0a $nte0na %ela 8e80ana plas85t$ca.



on p0oteMnas no08al8ente c$tosl$casB pe0o se 0ecl&tan a la8e80ana plas85t$ca t0as la act$ac$n %el 0ecepto0.e &nen especM7ca8ente a osolMp$%os %e 8e80ana po0%o8$n$os CH. e t0ata %e p0oteMnas const$t&t$a8entec$tosl$cas.

121. Lespecto a la localiación su+celular de la PKA( indicarla proposición $alsa,as s&&n$%a%es W-‐** son $8po0tantes pa0a el cont0ol %e la local$Jac$n%e la CKA. as s&&n$%a%es catalMt$cas %e CKA p&e%en t0ansloca0se alnScleo.os co8pleLos %e seal$Jac$n o08a%os so0e AKACs s&elen$ncl&$0 p0oteMna osatasas.as p0oteMnas AKAC son p0oteMnas a%apta%o0as '&e cont0olan lalocal$Jac$n $nt0acel&la0 %e la CKA.

a CKA es &na enJ$8a pe08anente8ente c$tosl$ca '&e no set0ansloca al nScleo.

122. Lespecto a la to9ina pertussis,*nact$a a la cal8o%&l$na.C0e$ene el $nte0ca8$o %e 9PC po0 9#C act$a%o po0 el0ecepto0. C0e$ene la 0easoc$ac$n %e las s&&n$%a%es%e 9'.APC-‐0$os$la la s&&n$%a% z.

#$ene so0e 9$ 9o el 8$s8o eecto '&e la toI$na col<0$ca so0e 9s.

12. Lespecto a las cito3uinas( indicar la respuesta m)sapropiada,

Pan l&ga0 a acc$ones $nt0acel&la0es sosten$%as en el t$e8po.on p0o%&c$%as %e o08a en%gena po0 c<l&las %e%$e0entes teL$%os. #o%as las 0esp&estas son c$e0tas. on p0oteMnas.e l$e0an %e o08a a&toc0$na o pa0ac0$na.

124. Lespecto a las estrate-ias comunes en latransducción de seales( indicar la proposición $alsa,as p0oteMnas-‐'&$na%as eecto0as son s$e8p0e e0-‐#30-‐

'&$nasas. a oso0$lac$n %e p0oteMnas $8pl$cagene0al8ente s& act$ac$n. & act$ac$n est5 cont0ola%a po0 la act$$%a% 9#C5s$ca %e p0oteMnascont0ola%o0as. Est5n const$t&$%as en casca%as o0gan$Ja%as en a0$osn$eles %e act$ac$n est0&ct&0a%os Le050'&$ca8ente.C0oteMnas a%apta%o0as %e an%a8$aLe cont$enen %o8$n$os %e &n$np0oteMna-‐

p0oteMna pa0a &n$0 ent0e sM los %$e0entes ele8entos %e lascasca%as %e seal$Jac$n.

12. Lespecto a las $os$odiesterasas de nucleótidosc/clicos( indicar la proposición $alsa,$e0an &n C$ %el n&clet$%o cMcl$co.



Dont0$&en a la 0eg&lac$n %e los n$eles asales %e ACc/o 9Cc. Est5n 0eg&la%as po0 Da2+ /o 9Cc.a 0eacc$n catal$Ja%a es &e0te8ente eIe0gn$ca($00ee0s$le). as 3a especM7cas %e n&clet$%o e$nespecM7cas.



126. Lespecto a las $os$odiesterasas de nucleótidosc/clicos( indicar la proposición %erdadera,os 8ecan$s8os %e 0eg&lac$n 85s conoc$%os son los 8e%$a%os po0oso0$lac$n. Dont0$&en a la 0eg&lac$n %e los n$eles asales %eACc /o 9Cc.

a 0eacc$n catal$Ja%a es 0ee0s$le.Esta no es. $e0an &n C$ %el n&clet$%ocMcl$co.H$%0ol$Jan ACc o 9CcB pe0o no a8os.

12?. Lespecto a las prote/nas ] #eterotrim*ricas( indicarla proposición %erdadera,as s&&n$%a%es ku catal$Jan el $nte0ca8$o9#C/9PC.

#o%as las p0oteMnas 9 3ete0ot0$8<0$cas co8pa0ten las 8$s8as

s&&n$%a%es ku co8&nesB slo las s&&n$%a%es son especM$cas.as p0oteMnas eecto0as p&e%en se0 act$a%as po0 las s&&n$%a%esku %$soc$a%as. as s&&n$%a%es son esenc$ales pa0a los8ecan$s8os %e %esens$$l$Jac$n.as s&&n$%a%es ku pa0t$c$pan especM$ca8ente en los8ecan$s8os %e %esens$$l$Jac$n 3ete0loga.

12. Lespecto a las prote/nas smads( indicar laproposición $alsa.

os %M8e0os %e s8a%s oso0$la%os se &nen a acto0es n&clea0espa0a act$a0 la t0ansc0$pc$n %e genes.

#o%as las s8a%s conoc$%as son act$a%o0as %e la t0ans%&cc$n %eseales.as s8a%s p0esentan select$$%a% pa0a s& $nte0acc$n con %$e0entes0ecepto0es %e la a8$l$a %e act$$nas Cs.as s8a%s son p0oteMnas c$tosl$cas '&e p&e%ent0ansloca0se al nScleo. as s8a%s son oso0$la%as ene0/#30 po0 los 0ecepto0es act$a%os.

12G. Lespecto a los dominios de muerte ;>>( indicar laproposición $alsa,

ActSan a t0a<s %e p0oteMnas a%apta%o0as con %o8$n$os PEPeecto0es.e%$an $nte0acc$ones p0oteMna-‐p0oteMna po0 %$8e0$Jac$n (&n$n %e PPent0e sM). e%$an $nte0acc$ones p0oteMna- ‐p0oteMna po0 &n$n asec&enc$as 0$cas en p0ol$na. Donst0&en co8pleLos %e seal$Jac$n8&lt$p0ote$cos.on ca0acte0Mst$cos %e la p0oteMna as el 0ecepto0 %e

#.

1. Lespecto a los neurotransmisores( indicar lacaracter/stica $alsa,

on sec0eta%os a la 3en%$%&0as$n5pt$ca. on 8ensaLe0os %eacc$n 8& 05p$%a.



s&al8ente son 8ol<c&las 3$%0o$cas. (son alta8ente3$%0oMl$cas). s&al8ente s& acc$n es 8& t0ans$to0$a.e s$ntet$Jan en te08$nales p0es$n5pt$cos.

11. Lespecto a los receptores acoplados a prote/nas ],

a %esens$$l$Jac$n 3ete0loga est5 8e%$a%a po0 oso0$lac$npo0 CKA en el eIt0e8o D-‐te08$nal.

a a00est$na %esens$$l$Ja al 0ecepto0 po0 %esoso0$lac$n %el8$s8o.a &n$n %el l$gan%o p0ooca &n ca8$o cono08ac$onal '&eeIpone el &cle $nt0acel&la0 ** ($2).$ng&na %e las 0esp&estas es c$e0ta.



a %esens$$l$Jac$n 3o8loga $8pl$ca la oso0$lac$n en &n &cle$nt0acel&la0 ($) po0 9WKs.

12. Lespecto al receptor de -lucocorticoides( indicar laproposición %erdadera,os %os %e%os %e n est5n o08a%os ca%a &no %e ellos po0 la &n$n%e &na caLa P &na caLa C.a caLa C es la est0&ct&0a enca0ga%a %e la &n$n%el l$gan%o.o08an 3o8o%M8e0os po0 $nte0acc$n p0oteMna- ‐p0oteMna a t0a<s %ela caLa P. a caLa P la caLa C se enc&ent0an a8as en el P.a caLa P es la est0&ct&0a enca0ga%a %e la &n$nal AP.

1. Gealar el enunciado $also,

#o%os los 0ecepto0es con act$$%a% #0- ‐'&$nasa t$enen &na g0an3o8ologMa sec&enc$al salo en el %o8$n$o catalMt$co.as p0oteMnas 9 3ete0ot0$8<0$cas no son p0oteMnas $nteg0ales %e8e80ana. as g&an$lato-‐c$clasas p&e%en se0 enJ$8as %e8e80ana o c$tosl$cas.as p0oteMnas W9 t$enen act$$%a% 9AC so0e las p0oteMnas 9.as s&&n$%a%es ku %e p0oteMnas 9 pa0t$c$pan en casca%as %eseal$Jac$n act$an%o eecto0es.

14. Gealar la armación $alsa,a CKD neces$ta se0 oso0$la%a pa0a se0act$a. El *C se $nact$a po0oso0$lac$n a *C4.as CKD atMp$cas 0e'&$e0en osolMp$%os %e 8e80ana pa0a s&act$ac$n. El 5c$%o osatM%$co es &n p0ec&0so0 %e PA9.a C D 3$%0o l $ Ja el os at $%$l - ‐ $nos$to l - ‐ 4 - ‐ osato a * C

PA9.

1. Gealar la respuesta %erdadera,El 9Cc p&e%e o08a0se en 0esp&esta a &n l$gan%o eIt0acel&la0 a

t0a<s %e &n 0ecepto0 %e 8e80ana con act$$%a% enJ$85t$ca$nt0Mnseca.a act$ac$n %e CKA a&8enta al %$s8$n&$0 los n$eles%e ACc. as #0-‐:os:atasas son s$e8p0e enJ$8assol&les.os 0ecepto0es %e c$to'&$nas actSan &s&al8ente co8o 8on8e0oso $en co8o ol$g8e0os p0easoc$a%os.a &n$n al 0ecepto0 est$8&la la act$$%a% 9#C5s$ca %e lasp0oteMnas 9 3ete0ot0$8<0$cas.

16. /picamente la acción del ó9ido n/trico se puedeconsiderar un ejemplo de mecanismo,En%oc0$no.A&toc0$no.



Ca0ac0$no.e&0oc0$no.Holoc0$no.

1'7. Un mecanismo de sealiación endocrino es(espec/camente, A'&el en el '&e el 8e%$o $nt0acel&la0 %ea8as c<l&las est5 en contacto. El 8e%$a%o po0 3o08onasl$posol&les.



A'&el 8e%$a%o po0 3o08onas 3$%0osol&les.El 8e%$a%o po0 &n 8ensaLe0o '&e se &ne a 0ecepto0es$nt0acel&la0es.A'&el en el '&e el 8ensaLe0o alcanJa s&s %$anas t0anspo0ta%o po0la sang0e.

1. Un sistema de sealiación paracrina esespec/camente,

na o08a %e cont0ol %e la act$$%a%g<n$ca. El 8e%$a%o po0 &na 8ol<c&la3$%0oMl$ca.$ng&na %e las 0esp&estas es c$e0ta.El 8e%$a%o po0 &na seal %e %$&s$n local.na o08a %e seal$Jac$n a la0ga %$stanc$aB sea po0 Ma 3&8o0al one0$osa.

1G. Una de estas propiedades <O corresponde a las PKCcl)sicas ;cPKC( con%encionales,e act$a po0 <ste0es %e o0ol.Dont$ene %o8$n$os %e 3o8ologMa D2 %e&n$n a C. Dont$ene %o8$n$os D1(s$8$la0es a %e%os %e n2+). e act$a po0Da2+ PA9.El en&nc$a%o es alsoB to%as ellas son p0op$e%a%es %e cCKDs.

14. Una propiedad distinti%a del canal de calcio sensi+le arianodina ;LyL es,Q&e se act$a po0 &n$n %e Da2+

c$tosl$co. Q&e se $n3$e po0cAPCW.& $nte0acc$n con el 0ecepto0

%e *C. & acopla8$ento a los9CDW.& capac$%a% %e $n3$$0 a la o8a EWDA.

141. Cu)l de estas enimas es esencial para mantener lacaptura de -lucosa en intestino o t+ulos renales.

#o%as son $np0esc$n%$lesB s$ &na alta no 3a05t0anspo0te neto. #0anspo0ta%o0 %e gl&cosa%epen%$ente %e a+9l&cosa pe08easa(9#).$ng&na es esenc$alB c&al'&$e0a %e ellas ess&7c$ente. a+/K+-‐A#Casa.

142. Cu)l de estos atri+utos no es aplica+le al transportadorde -lucosa de la mem+rana eritrocitaria,EspecM7co.



elect$o.Pepen%$ente %ea+.9l&cop0ote$co.

at&0ale.

14. Cu)l de las si-uientes caracter/sticas no corresponde aun potencial de acción,EI$stenc$a %e &n pe0$o%o0e0acta0$o. Do8po0ta8$ento

to%o-‐o-‐na%a.

C0opagac$n no%ec0e8ental. EI$stenc$a %e&n &80al 8Mn$8o.



*n%&cc$n po0 3$pe0pola0$Jac$n.

144. Cu)l de las si-uientes mol*culas <O utiliauna prote/na transportadora para cruar lamem+rana plasm)tica. *n8&noglo&l$na.

9l$c$na.H2F.a+F2

14. Cu)l de los si-uientes compuestos es m)s permea+lea tra%*s de una mem+rana +ioló-ica.

#0$ptan

o. 0ea.K+a+9l&cosa.

146. Cu)l de los si-uientes compuestos es menos permea+lea tra%*s de una mem+rana +ioló-ica.Dl-‐.

a+

0ea.K+H2F.

14?. Cal es el e$ecto de la $os$orilación del $os$olam+anoen el msculo liso.*nte0nal$Jac$n %el 0ecepto0 %e osola8ano cont0acc$n. Act$ac$n %e la Da2+- ‐A#Casasa0coplas85t$ca 0elaLac$n. *n3$$c$n %e laDK 0elaLac$n.Act$ac$n %e la CK9 c$tosl$ca 0elaLac$n.*n3$$c$n %e la o8a %e Da2+ sa0coplas85t$ca cont0acc$n.

14. Cu)l es el sensor de Ca2 responsa+le de lacontracción de las mio+rillas del msculoes3uel*tico.

a caeJa %e la8$os$na. at0opon$na D.a -‐act$n$na.



at0opo8$os$na.El cal%es8on.

1G.Cu)l es la +ase molecular de la e9istencia de un periodore$ractario a+soluto tras el disparo de un potencial deacción.

a $nact$ac$n %e los canales %e a+El a&8ento %e la con%&ctanc$a %e la 8e80ana po0 la ape0t&0a%&0a%e0a %e los canales %e K+ c. el 0eto0no %e los canales %e a+a s& esta%o ce00a%o.



a 0ec&pe0ac$n %e los canales %e a+ %e s& esta%o$nact$a%o %&0ante las 3$pe0pola0$Jac$n poste0$o0.a $nact$ac$n %e los canales %e K+.

16.Cu)l es la principal seal 3ue dispara lali+eración de neurotransmisores en el terminalpresin)ptico.a oso0$lac$n %e la s$naptotag8$na po0 la p0oteMna '&$nasa%epen%$ente %e Da2+ cal8o%&l$na (Da-‐CK **).

a ent0a%a %e a+ %&0ante el potenc$al %e acc$n p0es$n5pt$co.a %esoso0$lac$n %e la s$naps$na * po0 la p0oteMna-‐

: osatasa CC1. a &n$n %e la -‐lat0otoI$na a s& 0ecepto0p0es$n5pt$co.a ent0a%a %e Da2+ po0 canales %e Da2+ %epen%$entes %e oltaLe

161.Cu)ndo desarrolla un msculo su m)9ima tensión decontracción

D&an%o se enc&ent0a est$0a%o al %ole %e s& long$t&% en 0eposo.El esta%o %e est$0a8$ento %el 8Ssc&lo no aecta a s& capac$%a% %egene0a0 &e0Ja. D&an%o se enc&ent0a al0e%e%o0 %e s& pos$c$n en0eposo.D&an%o se enc&ent0a cont0aM%o a %e s& long$t&% en0eposo. D&an%o se enc&ent0a ca0ga%o con &na ta0a $g&ala s& peso en 0eposo.

162.Tu* es un proceso #omeost)tico,D&al'&$e0 p0oceso '&e p0eenga los %aos patolg$cosocas$ona%os po0 la ene08e%a%.n 8ecan$s8o %e cont0ol asa%o en 0et0oal$8entac$n negat$a.n 8ecan$s8o '&e t$en%e a 8antene0 las ca0acte0Mst$cas &nc$ones %el 8e%$o $nte0no constantes. n 8ecan$s8o %e cont0ol %el 0$t8o 0esp$0ato0$o ca0%$aco.n p0oceso $o'&M8$co po0 el '&e las concent0ac$ones $n$cas %ela sang0e se 8ant$enen constantes.

16.Al incrementar la concentración e9tracelular de K( elpotencial de e3uili+rio para K( ?K( se #ace menosne-ati%o. Tu* suceder) con el potencial de mem+rana deuna c*lula e9puesta a alto K,a c<l&la s&0$05 &na 3$pe0pola0$Jac$n pe08anente.a c<l&la se %espola0$Ja05 t0ans$to0$a8enteB 3asta '&e elf&Lo neto %e K+ co8pense la %$e0enc$a %e concent0ac$n.a c<l&la a&8enta05 s& ta8ao po0 el $nc0e8ento %e p0es$nos8t$ca.e p0o%&c$05 &na ent0a%a 8as$a %e K+ en el c$tosolB p0opo0c$onal al$nc0e8ento %e [K+]e.a c<l&la se %espola0$Ja05 pe08anente8ente.

164.Canales iónicos y transportadores tienen en comn,



16.Consideremos una sustancia 3ue di$unde al aar en unadisolución y de+e atra%esar una +arrera de espesor denido.Gi se duplica el espesor de la +arrera( el tiempo medio dedi$usión para atra%esar esta +arrera,o a0$a05.

P$s8$n&$05 a la8$ta%.A&8enta05 en &nacto0 }2. A&8enta05c&at0o eces.A&8enta05 al %ole.

166.>e la se-unda ley de Ric podemos deducir 3ue( en unproceso de di$usión,a concent0ac$n %e 8ol<c&las %$&s$les en &n p&nto %a%o

%$s8$n&e l$neal8ente con el t$e8po.El g0a%$ente %e concent0ac$n a&8enta05 pa&lat$na8ente con elt$e8po.as 8ol<c&las '&e %$&n%en aleato0$a8ente en &n 8e%$o se%$st0$&en %e &na o08a ga&s$ana en ca%a 8o8ento %a%o.a concent0ac$n %e 8ol<c&las %$&s$les en &n p&nto %a%oa&8enta l$neal8ente con el t$e8po.a %$st0$&c$n %e 8ol<c&las %$&s$les no se05 n&nca 3o8og<nea enel 8e%$o.

16?.>e los si-uientes receptores ionotrópicos( cu)les sonpermea+les a Ca2Wecepto0es 9AAA 9AA. Wecepto0es9AAA %e gl$c$na.Wecepto0es %e gl&ta8ato %e t$po ACA 0ecepto0es %e gl$c$na.Wecepto0es %e gl&ta8ato %e t$po PA 0ecepto0es n$cotMn$cos %eacet$lcol$na. Wecepto0es %e gl&ta8ato %e t$po ACA a$nato.

16.>e los si-uientes receptores ionotrópicos( cu)les son

permea+les a Ca2.Wecepto0es %e gl&ta8ato %e t$po PA 0ecepto0es 8&sca0Mn$cos %eacet$lcol$na. Wecepto0es %e gl&ta8ato %e t$po ACA a$nato.Wecepto0es %e gl&ta8ato %e t$po ACA 0ecepto0es%e gl$c$na. Wecepto0es 9AAA %e gl$c$na.Wecepto0es n$cotMn$cos %e acet$lcol$na 0ecepto0es %e A#C.

16G.?l acoplamiento e9citación@contracción en el msculo lisodepende,

Pe la act$ac$n po0 %esoso0$lac$n %e la 8$os$na en s& ca%ena

l$ge0a 0eg&la%o0a. Pe la %es$n3$$c$n %e la &n$n %e los 7la8entos %eact$na a la 8$os$na eLe0c$%a po0 lat0opo8$os$na.Pe la %$s8$n&c$n %el cAC po0 oso%$este0asas%epen%$entes %e Da2+. Pe la eleac$n %e Da2+ c$tosl$co la act$ac$n %e la t0opon$na.



#o%as son c$e0tas.

1?.?l aumento re-ulador de %olumen en repuesta a un

c#o3ue #iperosmótico se realia,



Co0 ent0a%a neta %e aDl en el c$tosol.Co0 act$ac$n %e canales K+ y Dl-‐ en la 8e80anaplas85t$ca Co0 ent0a%a neta %e KDl en la c<l&la.Co0 p<0%$%a neta %e KDl %el c$tosolCo0 $n3$$c$n %el t0anspo0ta%o0 a+/H+

1?1.?l coeciente de permea+ilidad a tra%*s de una mem+rana+ioló-ica es,

*ne0sa8ente p0opo0c$onal a la 8asa %e la 8ol<c&la at0anspo0ta0. ao0 pa0a s&stanc$as ca0ga%as el<ct0$ca8ente'&e pa0a las ne&t0as. C0opo0c$onal a la 3$%0oo$c$%a% %e la8e80ana (coe7c$ente %e 0epa0to ace$te/ag&a).na constante ca0acte0Mst$ca %e la 8e80anaB $g&al pa0a to%oslos sol&tos. C0opo0c$onal a la 3$%0oo$c$%a% %e la 8ol<c&la a

t0anspo0ta0 (coe7c$ente %e 0epa0to ace$te/ag&a).

1?2.?l coeciente de ree9ión de un osmolito es 1.0 si,El os8ol$to es co8pleta8entepe08eale. El os8ol$to esasol&ta8ente $8pe08eale.a 8e80ana es co8pleta8entepe08eale al ag&a. a 8e80ana esasol&ta $8pe08eale al ag&a.El os8ol$to es asol&ta8ente $nsol&le.

1?.?l coraón est) sujeto a un control dual por el sistemaner%ioso autónomo. ?n concreto,a est$8&lac$n s$8p5t$ca acele0a el 0$t8o ca0%$aco laest$8&lac$n agal lo 0alent$Ja.a acet$lcol$na act$a &n 0ecepto0 n$cotMn$co '&e es $n3$$%o po0oso0$lac$n po0 CKA act$a%a po0 est$8&lac$n s$8p5t$ca.os canales %e Da2+ %el 8Ssc&lo ca0%Maco son $n3$$%os%$0ecta8ente po0 0ecepto0es 8&sca0Mn$cos %e acet$lcol$na.a co00$ente %espola0$Jante * es $n3$$%a po0 est$8&lac$n s$8p5t$ca

potenc$a%a po0 est$8&lac$n agal.El s$ste8a s$8p5t$co l$e0a no0a%0enal$na '&e 0ena el 0$t8oca0%$acoB 8$ent0as '&e la acet$lcol$na l$e0a%a po0 te08$nalespa0as$8p5t$cos acele0a el 0$t8o ca0%$aco.

1?4.?l ujo de un soluto a tra%*s de una mem+rana +ioló-ica%iene denido por,a %$e0enc$a %e potenc$al el<ct0$co a a8os la%os %e la8e80ana. a %$e0enc$a %e concent0ac$n a a8osla%os %e la 8e80ana.

a ca0ga %el 8$s8o s$ es &n $n.El g0a%$ente elect0o'&M8$co a a8os la%os %e la8e80ana. a ene0gMa %e $nte0acc$n con s&t0anspo0ta%o0 especM7co.



1?.?l -radiente de <a a tra%*s de la mem+rana en el epiteliorenal ;t+ulos pro9imales es de 10 ;h<ai=1! m"(h<ae=1!0 m". Gin em+ar-o la concentración de -lucosaintracelular es !0 %eces mayor 3ue la -lucosa e9tracelular.?sto es de+ido,

Es $8pos$le te08o%$n58$ca8enteB el en&nc$a%o es also. .



A la cont0$&c$n %el co8ponente el<ct0$co %el t0anspo0te %e a+A '&e el t0anspo0ta%o0 %e gl&cosa 8&ee %os 8oles %e a+ po0ca%a &no %e gl&cosa.A la acc$n catalMt$ca %el t0anspo0ta%o0 %e gl&cosa.A la este'&$o8et0Ma %el t0anspo0ta%o0: a+ po0 ca%a gl&cosa.

1?6.?l -radiente de <a y K a tra%*s de la mem+ranaplasm)tica es importante para,

#o%as las 0esp&estas sonc$e0tas El cont0ol %el pH$nt0acel&la0.a $8po0tac$n %e8etaol$tos. El cont0ol %elol&8en cel&la0. aeIc$ta$l$%a% ne&0onal.

1??.?l intercam+iador Cl45@HCO'45,Es 8& sens$le al potenc$al %e 8e80ana %e la c<l&la.En &na p0oteMna especM7ca %e los e0$t0oc$tosB esenc$al pa0a el$nte0ca8$o %e gasesB no se enc&ent0a no08al8ente en ot0asc<l&las.Es &n s$ste8a %e t0anspo0tepas$o. Es &n s$ste8a %et0anspo0te act$o.&nc$ona s$e8p0e en el 8$s8o sent$%oB $n%epen%$ente8ente %el

g0a%$ente %e $ca0onato.1?.?l neurotransmisor acetilcolina ;Ac# se sintetia,En las esMc&las s$n5pt$casB po0 con%ensac$n enJ$85t$ca &san%o elg0a%$ente %e H+ co8o &ente %e ene0gMa l$0e.Co0 t0anse0enc$a %e acet$lo a la osat$%$l-‐col$na po0 la col$naacet$l-‐t0anse0asaB 0$n%$en%o Ac3 5c$%o osatM%$co.Co0 la col$na acet$l- ‐t0anse0asaB a pa0t$0 %e acet$l- ‐DoA col$na. En las 8$tocon%0$asB a pa0t$0 %e c$t0ato col$na.Co0 la col$na acet$l-‐t0anse0asaB a pa0t$0 %e acetato col$na.

1?G.?l potencial de mem+rana muy ne-ati%o presentenormalmente en las c*lulas es de+ido a,a aLa pe08ea$l$%a% asal al K+.*nco00ecto a alta pe08ea$l$%a% asalal a+. *nco00ectoa apl$cac$n %e la ec&ac$n %e 9ol%8an.*nco00ecto a alta pe08ea$l$%a% asal alK+.a p0esenc$a %e canales %e a+ oltaLe-‐%epen%$entes. *nco00ecto

1.?l potencial postsin)ptico inducido por una corrientesin)ptica de+ida a un neurotransmisor,Es $ne0sa8ente p0opo0c$onal a la con%&ctanc$a %e la8e80ana. Pepen%e l$neal8ente %e la con%&ctanc$a%e la 8e80ana.



A&8enta p0opo0c$onal8ente con el t$e8po.Pepen%e %el c&a%0a%o %e la $ntens$%a% %e laco00$ente. Es $n%epen%$ente %el t$e8po.



11.?l principal %/nculo entre la acti%idad el*ctrica neuronal y losprocesos meta+ólicos intracelulares es,a eleac$n %e Da2+ $nt0acel&la0 po0 la act$$%a% %e canales %e Da2+oltaLe- ‐ %epen%$entes. $ng&noB la act$$%a% el<ct0$ca %e la 8e80ana es $n%epen%$ente

%e los p0ocesos c$tosl$cos.a $n3$$c$n %e los canales %e K+ po0 Da2+ c$tosl$co.El cACB a t0a<s %e la act$ac$n %e &na a%en$lato c$clasa%epen%$ente %el potenc$al %e 8e80ana.a eleac$n %e Da2+ $nt0acel&la0 po0 $ne0s$n %el $nte0ca8$a%o0a+/Da2+.

12.?l procesamiento de seales el*ctricas en las neuronasest) mediado t/picamente por,Da8$os en la capac$tanc$a especM7ca %e la 8e80ana plas85t$ca.Da8$os select$os en las con%&ctanc$as $n$cas %e la8e80ana plas85t$ca. Ra0$ac$ones en la act$$%a% %e la o8aa+/K+-‐A#Casa .Ra0$ac$ones en la concent0ac$n $n$ca '&e aectan al potenc$al%e 8e80ana. Da8$os en los g0a%$entes $n$cos a t0a<s %e la8e80ana plas85t$ca.

1.?l procesamiento de seales el*ctricas en las neuronasest) mediado t/picamente por,Ra0$ac$ones en la concent0ac$n $n$ca '&e aectan al potenc$al

%e 8e80ana. Da8$os select$os en las con%&ctanc$as $n$cas%e la 8e80ana plas85t$ca Ra0$ac$ones en la act$$%a% %e lao8a a+/K+ A#CasaDa8$os en los g0a%$entes $n$cos a t0a<s %e la 8e80anaplas85t$ca. Da8$os en la capac$tanc$a especM7ca %e la8e80ana plas85t$ca

14.?l receptor de -lutamato tipo <">A es cla%e para elesta+lecimiento de una memoria asociati%a por potenciacióna lar-o plao ;QP de+ido,

A '&e el gl&ta8ato slo se &ne a0e el canal en p0esenc$a %e &na%espola0$Jac$n $8po0tante %e la 8e80ana.A la 8ao0 a7n$%a% po0 gl&ta8ato s& pe08ea$l$%a% a Da2+A '&e p0ooca la ac$l$tac$n %e la l$e0ac$n p0es$n5pt$ca %elne&0ot0ans8$so0. A s& pe08ea$l$%a% a Da2+ s& lo'&eooltaLe- ‐%epen%$ente po0 g2+ eIt0acel&la0. A '&e slo se act$a po0 3$pe0pola0$Jac$n en p0esenc$a %e gl&ta8atoeIt0acel&la0.

1.?l re3uisito $undamental para 3ue una c*lula puedadisparar potenciales de acción es,Q&e s& potenc$al %e 8e80ana en 0eposo sea 8& p0I$8o al EK.Q&e %$sponga %e canales $n$cos %epen%$entes %e oltaLepe08eales a K+ en s& 8e80ana.



El &cle H ca0ga%o negat$a8ente.El seg8ento en -‐3<l$ce 4 ca0ga%onegat$a8ente. El &cle H ca0ga%opos$t$a8ente.n %o8$n$o c$topl5s8$co '&e lo'&ea la oca

%el canal. El seg8ento en - ‐3<l$ce 4ca0ga%o pos$t$a8ente.

1?.?l transporte a tra%*s de una mem+rana +asado en laacción de una permeasa proteica ;en comparación con uncanal,o es sat&0ale.C0esenta &n alto nS8e0o %e0eca8$o. C0esenta &na aLa

ene0gMa %e act$ac$n. Es &np0oceso lento. #0ansc&00e no08al8ente en cont0a %el g0a%$ente %econcent0ac$n.

1.?l transporte a tra%*s de una mem+rana +asado en laapertura de un canal iónico ;en comparación con unapermeasa,o es sat&0ale.Es &n p0oceso lento.

#$ene &na ene0gMa %e act$ac$n alta.We'&$e0e g0an%es ca8$os cono08ac$onales %e la p0oteMna pa0a elt0anspo0te %e ca%a 8ol<c&la %e sol&to.lo t$ene l&ga0 a ao0 %el g0a%$ente $n$co %el sol&tot0anspo0ta%o.

1G.?l transporte de sustancias por potocitosis,We'&$e0e Sn$ca8ente la $nag$nac$n %e esMc&las 0ec&$e0tas%e clat0$na. e &t$l$Ja pa0a el t0anspo0te t0ansep$tel$al %elM'&$%os.

We'&$e0e la act&ac$n %e caeol$na &n 0ecepto0 %e8e80ana. Es el $8pl$ca%o en el t0anspo0te %elcoleste0ol.

1G.?l tratamiento con amilórido dar) lu-ar( principalmente,A&8ento %el f&Lo %e p0otones 8$tocon%0$al.*n3$$c$n %el t0anspo0te %e p0otones a t0a<s %e la 8e80anaplas85t$ca. P$s8$n&c$n %e la [Da2+]$ en 0eposo*n3$$c$n %e la o8aa+/K+ #o%as las

ante0$o0es.

1G1.?l tratamiento teórico de ?instein de la di$usión de mol*culasconsidera 3ue la distancia cuadr)tica media 2I %ar/a con eltiempo,



a $ns&l$na no es &na 3o08ona l$polMt$ca

1G.?n c*lulas cuya mem+rana es poco permea+le a %arios ionessu potencia de mem+rana se puede estimar por,a ec&ac$n %e

e0nst. a le %eF38.En esta c<l&las no eI$ste &n potenc$al %e 8e80anape08anente. a ec&ac$n %e 9ol%8an.a con%&ctanc$a total %e la 8e80ana.

1G4.?n la mayor/a de las c*lulas( el potencial en reposo atra%*s de la mem+rana plasm)tica est) -eneradodirectamente por,a alta pe08ea$l$%a% al

a+. a altape08ea$l$%a% al Dl-‐. .a p0esenc$a %e canales %e K+ %epen%$entes %e oltaLe '&ese a0en po0 %espola0$Jac$na p0esenc$a %e canales %e K+ a$e0tosen 0eposo. a aLa pe08ea$l$%a% al a+.

1G.?n las neuronas em+rionarias la concentración intracelularde Cl45 es muy alta( por lo 3ue ?Cl I ?r. Mndicar el e$ecto dela acti%ación en ellas de receptores ]AXAA,

H$pe0pola0$Jac$n neta.Pespola0$Jac$n neta pe0o $n3$$c$n %e estM8&los%espola0$Jantes. $ng&na es c$e0ta.H$pe0pola0$Jac$n t0ans$to0$a.Pespola0$Jac$n neta eIc$tac$n.

1G6.?n 3u* se di$erencian los potenciales de acción en +rasmusculares estriadas respecto a los potenciales de acciónen a9ones ner%iosos,En el ne0$o son anc3os lentosB 8e%$a%os po0

canales %e a+ En el 8Ssc&lo son anc3os lentosB8e%$a%os po0 canales %e Da2+En el 8Ssc&lo p0esentan &na 8eseta po0 act$ac$n %e canales%e K+En el 8Ssc&lo no 3a potenc$ales %e acc$nB solo p0opagac$nelect0otn$ca. En el ne0$o la con%&cc$n es s$e8p0e saltato0$a.

1G?.?n relación al intercam+iador Cl45@HCO'45 indicar laproposición $alsa,

C&e%e catal$Ja0 tanto la sal$%a co8o laent0a%a %e Dl-‐ Es &n s$ste8a %e t0anspo0te

pas$o. *nco00ectoEs $00eleante pa0a el t0anspo0te %e DF2 en lose0$t0oc$tos. Ca0t$c$pa en la 0eg&lac$n %el pH ol&8en cel&la0.Es &n ant$po0ta%o0.



1G.?n un e3uili+rio de ]i++s5>onnan a tra%*s de una mem+rana;e, e9terior( i, interior( las concentraciones iónicas de Cl45( Ky A45 ;nicos iones presentes cumplen la relación,[ K+e ~ [ K+$. [Dl-‐e + [Dl-‐$ +

[A-‐$ [Dl-‐e + [K+e



[Dl-‐e ~ [Dl-‐$

#o%as sonalsas. [Dl--‐]$~[K+]e

[ K+e + [ K+$[Dl-‐$ + [ K+$.[Dl-‐]e~[K+]e

1GG.?n un sarcómero muscular la l/nea o disco b contiene( entreotras( las prote/nas,- ‐act$n$naB cap eIt0e8os (+) %e 7la8entos%e act$na. -‐act$n$naB 8$os$na capB pe0o noact$na.

#$t$na ne&l$na.-‐act$n$naB cap eIt0e8os (-‐) %e 7la8entos%e act$na. #0opo8o%&l$na eIt0e8os (+) %e7la8entos %e act$na.

2.?n un sarcómero muscular la l/nea o disco b contiene( entreotras( las prote/nas,

#0opo8o%&l$na eIt0e8os (+) %e 7la8entos%e act$na. -‐act$n$naB 8$os$na capB pe0o noact$na.-‐act$n$naB cap eIt0e8os (-‐) %e 7la8entos%e act$na. - ‐act$n$naB cap eIt0e8os (+) %e

7la8entos %e act$na. #$t$na ne&l$na.

201. ?n una $ase tard/a del potencial de acción a9ónico lamem+rana permanece #iperpolariada respecto a lasituación de reposo. ?llo se de+e a, a 05p$%a ape0t&0a %e loscanales %e K+.Al estalec$8$ento %el pe0$o%o0e0acta0$o. a 05p$%a c$n<t$ca %e loscanales %e a+.a $nact$ac$n %e los canales %e a+

a lenta c$n<t$ca %e c$e00e %e los canales %e K+22.?ntre las $unciones de los canales de K se encuentran,

#o%as las ante0$o0es sonc$e0tas.El cont0ol %e la 0ec&enc$a %e %$spa0o0epet$t$o. #o%as las ante0$o0es sonalsas.Estalece0 el potenc$al en 0eposo.a 0epola0$Jac$n %&0ante el potenc$al %e

acc$n.2.?structuralmente( los transportadores ]QU se caracterian

por tener ;indicar la $alsa,12 3<l$cest0ans8e80ana.



EIt0e8os Dc$tosl$cos.Alta gl$cos$lac$n %e los &cles $nt0acel&la0es ent0elas 3<l$ces. n s$t$o %e &n$n pa0a la gl&cosa.Ra0$as 3<l$ces an7p5t$cas con 0estos pola0es no

ca0ga%os.

24.Mndica cu)l de estas armaciones descri+e mejor laimportancia de la ecuación de ]oldman,



#o%as son c$e0tas.os $ones ca0ga%os son p05ct$ca8ente $8pe08eales a t0a<s %e&na 8e80ana $olg$ca.as 8ol<c&las 3$%0oas son 8& $8pe08eales a t0a<s %e8e80anas $olg$cas.a pe08ea$l$%a% %e &na 8e80ana es %$0ecta8ente p0opo0c$onal as& espeso0.

21.Mndicar cu)l no es una di$erencia entre un potencial deacción y un potencial postsin)ptico.os potenc$ales %e acc$n son a%$t$os g0a%&a%osB no asMlos potenc$ales posts$n5pt$cos.El potenc$al posts$n5pt$co p&e%e se0 3$pe0-‐ o %es-‐pola0$JanteB

8$ent0as '&e el potenc$al %e acc$n s$e8p0e p0esenta &n 85I$8o%espola0$Ja%o.El potenc$al %e acc$n es &n p0oceso act$oB 8$ent0as '&e lospotenc$ales posts$n5pt$cos se p0opagan elect0otn$ca8ente .os potenc$ales posts$n5pt$cos no neces$tan el conc&0so %e canales %ea+B '&e son esenc$ales pa0a &n potenc$al %e acc$n.El potenc$al %e acc$n es &na on%a %e o08a este0eot$pa%aB8$ent0as '&e los potenc$ales posts$n5pt$cos son 8& a0$ales.

211.Mndicar cu)les de estos $enómenos ocurren durante unpotencial de acción en un a9on,os canales %e a+ se a0en 05p$%a8ente en 0esp&esta a la

%espola0$Jac$n $n$c$alB 85s ta0%Ma8ente los %e K+os canales %e K+ se a0en 05p$%a8ente en 0esp&esta a la%espola0$Jac$n $n$c$alB 85s ta0%Ma8ente los %e a+os canales %e a+ se a0en en 0esp&esta a &na 3$pe0pola0$Jac$n$n$c$alB 85s ta0%Ma8ente los %e K+.os canales %e K+ se $nact$an %esp&es %e los %e a+os canales %e Da2+ se act$an p0olongan%o la %espola0$Jac$n%el aIon.

212.Mndicar el cam+io espera+le en una neurona cuando se

produce la apertura de un canal de Cl45 si las concentracionesintra J y e9tracelular son i-uales ;hCl5i=hCl5o,na 3$pe0pola0$Jac$n neta.na %$s8$n&c$n %e la con%&ctanc$a %e la8e80ana. o 3a05 ca8$o en el potenc$al%e 8e80ana.na %espola0$Jac$nneta. na ent0a%aneta %e Dl-‐.

21.Mndicar la proposición cierta,os sol&tos pe08eales son os8t$ca8ente $nact$os. lo las 8e80anas $8pe08eales al ag&a p0esentanen8enos os8t$cos. as c<l&las son &s&al8enteos8t$ca8ente $ne0tes.



a s8os$s cons$ste en &n f&Lo %e sol&to a ao0 %e s& g0a%$ente %econcent0ac$n. a p0es$n os8t$ca es $ne0sa8ente p0opo0c$onal ala concent0ac$n.

214.Mndicar la proposición $alsa respecto a la <a@K45APasa.

Es $n3$$%a po0 3ete0s$%os ca0%$otn$cos.



Es oso0$la%a en &n 0esto %e e0 co8o pa0te %elc$clo act$o. El s$t$o %e &n$n %e A#C es$nt0acel&la0.Es &n 3ete0otet058e0o

2k2. Es $n3$$%a po0ana%ato.

21.Mndicar la proposición $alsa,a &0ose8$%a es &n $n3$$%o0 %el cot0anspo0ta%o0 Dl-‐/K+ en %elos e0$t0oc$tos. El t0anspo0ta%o0 %e gl&cosa p0esente en la8e80ana ap$cal %e las c<l&las %el ep$tel$o $ntest$nal 0enal es&na gl&cosa pe08easa no %epen%$ente %e a+.El $nte0ca8$a%o0 a+/Da+ es 0ee0s$le.El $nte0ca8$a%o0 a+/H+ %e la 8e80ana plas85t$ca es

$n3$$%o po0 el a8$l0$%o.El $nte0ca8$a%o0 Dl-‐/HDF-‐ es &na p0oteMna &$c&aB p0esentegene0al8ente en to%as las c<l&las.

216.Mndicar la respuesta $alsa.El osola8ano cont0ola la act$$%a% %e la o8a EWDA %e o08a:os:o0$lac$n-‐ %epen%$ente.En el 8Ssc&lo ca0%Maco el p0oceso %e D*DW es 8& $8po0tante pa0ala cont0acc$n. a cont0acc$n %el 8Ssc&lo es'&el<t$co es %$spa0a0apo0 la eleac$n %e la [Da2+]$c$tosl$ca.

El cal%es8n s&st$t&e a la t0opon$na en la &nc$n %el co8pleLoacto8$os$na en el 8Ssc&lo l$so.En el 8Ssc&lo l$so la &e0Ja %e la cont0acc$n %epen%eeIcl&s$a8ente %e la ent0a%a %e Da2+ a t0a<s %e la8e80ana pla85t$ca.

217. Mndicar un ejemplo de APasade tipo P. os canales %e a+%epen%$entes %e oltaLe. #Mp$ca8enteBla plas8$naB '&e les %a no80e.o8a H+/K+ %e las c<l&las sec0eto0as %e 5c$%oesto8acales. o8a %e H+ %e las esMc&lass$n5pt$cas.a A#Casa /18$tocon%0$al.

21.Mndicar un ejemplo de APasa tipo N.Res$c&loplas8$na .o8a a+/K+ %e la 8e80anaplas85t$ca. A#Casa /18$tocon%0$al.

o8a %e H+ %e la 8e80ana %e esMc&las %esec0ec$n. o8a %e H+ %e la 8e80anaplas85t$ca.

21G.Qa h-lucosa en el citosol de los eritrocitos es unas 10 %ecesin$erior a la -lucemia en plasma. ?llo es de+ido a,



n p0oceso %e t0anspo0te act$o '&e eIp&lsa gl&cosa alplas8a.a acc$n %e &na gl&cosa-‐pe08easa 9# en la 8e80ana%el e0$t0oc$to. a act$$%a% %e c$clo %e K0es en el e0$t0oc$to.a acc$n %e &na p0oteMna 9# en la 8e80ana %el

e0$t0oc$to. a acc$n %e la 3eIo'&$nasa la act$$%a%%e la 0&ta



A&8enta al $nc0e8enta0 la con%&ctanc$a $n$ca %e la8e80ana. Pete08$na la eloc$%a% %e con%&cc$n. A8eno0 • 8ao0 eloc$%a%.

22.Qa contracción en el msculo es3uel*tico y el msculocardiaco est) controlada en am+os por Ca2( aun3ue de$orma di$erente. Mndicar la armación 3ue descri+e m)sapropiadamente las di$erencias,En a8os casos la t0opo8$os$na cont0ola la %$spon$$l$%a% %e s$t$os%e &n$n a la 8$os$na en el 7la8ento %e act$na es 0eg&la%a a s&eJ po0 la t0opon$na # (es'&el<t$co) o po0 la t0opon$na D (ca0%Maco).En el 8Ssc&lo es'&el<t$co la p0$nc$pal &ente %e Da2+ es la ent0a%a%e Da2+ po0 canales en la 8e80ana plas85t$caB 8$ent0as '&e en elco0aJn es la l$e0ac$n %e Da2+ %el 0etMc&lo sa0copl5s8$co.



%epen%$entes %e oltaLe os canales%e a+ %epen%$entes %e oltaLe

26.Qa -eneración del potencial de acción en los internodosde un a9ón miel/nico es responsa+ilidad de,

os canales %e Da2+ %epen%$entes %e oltaLe.El en&nc$a%o es alsoB no 3a potenc$ales %e acc$n en los$nte0no%os %e &n aIn 8$elMn$co.



os canales %e a+ %epen%$entes%e oltaLe os canales %e Dl+%epen%$entes %e oltaLe os canales%e K+ %epen%$entes %e oltaLe

2?.Qa -lucosa permeasa constituye un mecanismo de di$usión$acilitada por3ue,&0e ca8$os cono08ac$onales $8po0tantes con ca%a c$clo %et0anspo0te. Datal$Ja la :os:o0$lac$n %e la gl&cosa a gl&cosa-‐6-‐C .

Datal$Ja el f&Lo %e gl&cosa a ao0 %e s&g0a%$ente. Est5 acopla%a al t0anspo0te %ea+.C0esenta &na c$n<t$ca 3$pe0l$ca sat&0aleB $g&al '&e &na enJ$8a.*nco00ecto

2.Qa -ran mayor/a de las c*lulas re-ula su %olumen $rente acam+ios de la presión osmótica e9terna utiliando,

#0anspo0ta%o0es /o canales pa0a 8e%$a0 &n t0anspo0te neto %e K+ D l - ‐ a t0a<s %e la 8e80ana.na A#Casa en%gena '&e el$8$na act$a8ente KDl en 0ep&esta a la3$poton$c$%a% eIt0acel&la0.a act$ac$n %e canales %e ag&a en la 8e80anaplas85t$ca '&e est5n no08al8ente ce00a%os.El c$e00e %e ac&apo0$nas en la 8e80ana plas85t$ca '&e est5nno08al8ente a$e0tos.Da8$os en el potenc$al %e 8e80ana pa0a p0ooca0 el f&Lo %e K+a ao0 %e s& g0a%$ente el<ct0$co.

2G.Qa inte-ración de la in$ormación sin)ptica 3ue lle-a a unaneurona dada en una $recuencia de disparo se produce por,&8ac$n %e los potenc$ales %e acc$n p0opaga%os a&to-‐0egene0at$os %$spa0a%os po0 ca%a ent0a%a s$n5pt$ca.C0opagac$n elect0otn$ca %e los potenc$ales posts$n5pt$cos s&8ac$n %e los 8$s8os a n$el %el cono aIn$co po0 s& 0e%&c$%o&80al %e %$spa0o.

Cotenc$ac$n a la0go plaJo %e la seal.*n3$$c$n p0es$n5pt$ca %e las s$naps$s eIc$ta%o0as act$as enca%a 8o8ento. &8ac$n espac$al te8po0al %e los potenc$alesposts$n5pt$cos a n$el %e las %en%0$tasB %on%e se 0ec$en la8ao0Ma %e los contactos s$n5pt$cos.

24.Qa inte-ración espacial de entradas sin)pticas se %e$acilitada si,

a. la constante %e t$e8po %e la c<l&la post$n5pt$ca la0ga.. la constante %e espac$o %e la c<l&la

post$n5pt$ca co0ta. c. la constante %e espac$o%e la c<l&la post$n5pt$ca la0ga.

%. la constante %e t$e8po %e la c<l&la post$n5pt$ca es 0ee.e.El en&nc$a%o es alsoB la $nteg0ac$n s$n5pt$ca %epen%e %e

en8enos p0es$n5pt$cos.



241.Qa miosina es una APasa. Cómo est) acoplada la #idrólisisdel AP al mo%imiento miosina so+re la actina



e.a %$st0$&c$n espac$al %e las 8ol<c&las '&e %$&n%en al aJa0 en&n 8o8ento %a%o.

246.Qa taurina es un amino)cido,Weg&la%o0 %el ol&8en cel&la0 al 8o%&la0 la o8a

a+/K+.t$l$Ja%o co8o os8ol$to po0 los ast0oc$tos en el s$ste8ane0$oso cent0al. alsoB la ta&0$na es &n pol$ol 0eg&la%o0 %e lap0es$n os8t$ca.Q&e se $nte0ca8$a po0 $ones pa0a cont0ola0 la p0es$n3$%0ost5t$ca en c<l&las ne0$osas.



Esenc$al co8o t0anspo0ta%o0 %e $ones.

24?.Qa tonicidad de una disolución #ace re$erencia a su presiónosmótica relati%a respecto a la del medio intracelular. ?statonicidad,

Pepen%e Sn$ca8ente %el nS8e0o %e 8ol<c&las %e sol&to po0&n$%a% %e ol&8en %e la %$sol&c$n.Pepen%e %e la concent0ac$n %e s&stanc$as ca0ga%asB pe0o es$n%epen%$ente %e la p0esenc$a %e sol&tos no ca0ga%os.Pepen%e %e la concent0ac$n %e sol&tos %e la pe08ea$l$%a%0elat$a %e la 8e80ana a ca%a sol&to.Ra0Ma %e o08a p0opo0c$onal a la &e0Ja $n$ca %e la %$sol&c$n.Es $n%epen%$ente %e la concent0ac$n %e $ones a '&e los co8p&estosca0ga%os son $8pe08eales a t0a<s %e la 8e80ana plas85t$ca.

248. Qas APasas de mem+rana de tipo P sedistin-uen por, &0$0 la oso0$lac$n %e &n 0esto %eAsp %&0ante s& c$clo catalMt$co. We'&e0$0 pa0a s&act$$%a% esta0 oso0$la%as en &n 0esto %e e0. We'&e0$0pa0a s& act$$%a% esta0 oso0$la%as en &n 0esto %e #0.C0esenta0 &na est0&ct&0a 8&lt$8<0$ca 8& co8pleLaB cona0$as t$pos %e s&&n$%a%es.Esta0 p0esentes &n%a8ental8ente en la 8e80ana %e o0g5n&los$nt0acel&la0es.

24G.Qas catecolaminas( adrenalina y noradrenalina( aceleranel ritmo y aumentan la $uera de la contracción cardiaca,Co0 %esoso0$lac$n e $n3$$c$n %e los canales %e Da2+ *Da() los%e K+ *K(PW) potenc$ac$n %e la co00$ente %espola0$Jante *.Co0 %esoso0$lac$n act$ac$n %e los canales %e Da2+ *Da() los%e K+ *K(PW) e $n3$$c$n %e la co00$ente %espola0$Jante *.Co0 oso0$lac$n act$ac$n %e los canales %e Da2+ *Da() los%e K+ *K(PW) potenc$ac$n %e la co00$ente %espola0$Jante *. Co0 n$ng&na %e las ante0$o0esB las catecola8$nas cont0olan el8Ssc&lo ca0%$aco a t0a<s %e 0ecepto0es -‐a%0en<0g$cos acopla%osa la CD.Co0 oso0$lac$n e $n3$$c$n %e los canales %e Da2+ *Da() los %eK+ *K(PW) potenc$ac$n %e la co00$ente %espola0$Jante *.

2.Qas c*lulas disponen de mecanismos de control del pHintracelular. ?stos procesos est)n -eneralmente +asadosen la actuación de,El t0anspo0ta%o0 %e H+ %e la 8e80ana 8$tocon%0$al.El $nte0ca8$a%o0 a+/H+ el $nte0ca8$a%o0 Dl - ‐/ HDF- ‐ na o8a %e H+ %epen%$ente %e A#C en la 8e80anaplas85t$ca. El $nte0ca8$a%o0 a+/H+ el$nte0ca8$a%o0 a+/Da2+ D&ana'&$e0a %e ellos.

21.Qas mem+ranas +ioló-icas son anormalmente m)spermea+les de lo esperado en una +icapa lip/dica para,H2F.



*ones en gene0alB eIcl&en%o la acc$n %ecanales $n$cos. 9l&cosa-‐6-‐:os:ato.9#C.



n ca8$o t0ans$to0$o %el potenc$al %e la 8e80ana $n%&c$%o po0est$8&lac$n el<ct0$ca %e la 8$s8a.na %epola0$Jac$n total %e la 8e80ana 3asta potenc$ales pos$t$os.a ape0t&0a %e los canales %e a+ en la 8e80ana %e &na c<l&laeIc$tale.

n ca8$o 0eeB act$oB p0opaga%o 0egene0at$o en el potenc$al %ela 8e80ana.



2.Qos anest*sicos locales +lo3uean la conducción del impulsoner%ioso a lo lar-o de troncos ner%iosos por,*n3$$c$n %e los canales %e K+ enel aIn. Act$ac$n %e la o8aa+/K+

*n3$$c$n %e los canales %e a+ en elaIn. *n3$$c$n %e la l$e0ac$n %ene&0ot0ans8$so0. *n3$$c$n %e loscanales %e Da2+ en el aIn.

2G.Qos canales iónicos %oltaje45dependientes,on p0oteMnas $nteg0ales %e 8e80ana '&e s&0en ca8$oscono08ac$onales en 0esp&esta a ca8$os en E8.

on s$ste8as %e t0anspo0te act$o '&e &t$l$Jan la %$e0enc$a %epotenc$al el<ct0$co co8o &ente %e ene0gMa l$0e.Ce08$ten a &na c<l&la co8&n$ca0se %$0ecta8ente con s&sec$nas. on 8ecan$s8os %e t0anspo0te pas$o nosat&0ales no especM7cos. #o%as son c$e0tas.

26.Qos canales iónicos %oltaje45dependientes,on 8ecan$s8os %e t0anspo0te pas$o no sat&0ales noespecM7cos. #o%as son c$e0tas.Ce08$ten a &na c<l&la co8&n$ca0se %$0ecta8ente con

s&s ec$nas.on p0oteMnas $nteg0ales %e 8e80ana '&e s&0en ca8$oscono08ac$onales en 0esp&esta a ca8$os en E8.on s$ste8as %e t0anspo0te act$o '&e &t$l$Jan la %$e0enc$a %epotenc$al el<ct0$co co8o &ente %e ene0gMa l$0e.

261. Qos componentes $uncionales de un canaliónico son, eg8entos t0ans8e80ana s$t$os %e$nte0acc$n con lMp$%os. ocasB s$t$o %e &n$n %e $n s$t$o %e 7Lac$n %el oltaLe. enso0 %el $onB cent0o

%e 0eacc$n 7lt0o select$o.PA est0&ct&0alB s&&n$%a%es p0ote$cas s$t$o %e&n$n %el $on. ocasB senso0 %e act$ac$n 7lt0oselect$o.

262.Qos lamentos de actina se $orman por alar-amiento delamentos pre45 e9istentes,Co0 a%$c$n %e 8on8e0os %e act$na 9 a loseIt0e8os -‐. Co0 a%$c$n %e act$na a loseIt0e8os +.Co0 3$%0l$s$s %el 9#C &n$%o a los 8on8e0os %e

act$na.Co0 pol$8e0$Jac$n %e 8on8e0os %e act$na so0eeIt0e8os +.os 7la8entos %e act$na se o08an $n s$t& po0 en0olla8$ento %e%os 3<l$ces %e act$na 9.



26'. Qos #eterósidos cardiotónicos ;oua+aina( di-o9inaactan, *n3$$en%o la o8a %e a+/K+ a&8entan%o la&e0Ja %e la cont0acc$n ca0%$aca.*n3$$en%o la o8a %e a+/K+ 0e%&c$en%o la &e0Ja %e lacont0acc$n ca0%$aca. Act$an%o los canales %e K+ ca0%$acos

cont0$&en a la $soton$c$%a% %e los ca0%$oc$tos.



a l$e0ac$n %e t0ans8$so0 es asol&ta8ente %epen%$ente %eDa2+as esMc&las s$n5pt$cas se asoc$an p0ee0ente8ente en lasJonas act$as %el te08$nal p0es$n5pt$co.En &na s$naps$s se p0o%&ce la t0ans8$s$n %e la $no08ac$nB

pe0o no s& p0ocesa8$ento.a %ens$%a% p0es$n5pt$ca cont$ene los 0ecepto0es %elt0as8$so0 .

26:. Lespecto a las %es/culas sin)pticas( indicar laproposición $alsa. *nte0acc$onan con la 8e80ana plas85t$caa t0a<s %e las p0oteMnas RACs. Peen se0 0ec$cla%as pa0a8antene0 la t0ans8$s$n s$n5pt$ca.P$sponen %e &n senso0 %e Da2+B la p0oteMnas$naptotag8$na.



P$sponen %e t0anspo0ta%o0es %e 8e80ana acopla%os a laent0a%a %e H+ en la esMc&la.EI$ste &n s&8$n$st0o a&n%ante '&e no08al8ente no l$8$ta lat0ans8$s$n ne0$osa.

2?.Lespecto al mecanismo de la +om+a <a@K de lamem+rana plasm)tica( indicar la proposición $alsa,a &n$n %e K+ p0o8&ee la 3$%0l$s$s l$e0ac$n %el g0&po osato.a ee0s$n %el cent0o act$o est5 $n%&c$%a %$0ecta8ente po0 la3$%0l$s$s %el A#C l$ga%o.a enJ$8a l$ga%a a A#C (E-‐1) p0esenta alta a7n$%a% po0 a+Es &na A#Casa en la '&e se o08a &n $nte08e%$a0$oaspa0t$l-‐:os:ato. a enJ$8a oso0$la%a p0esenta &na aLaa7n$%a% po0 a+

2?1.Ge denomina potencial postsin)ptico,$ng&no %e los ante0$o0es es c$e0to.Al potenc$al %e acc$n %$spa0a%o po0 la ne&0ona posts$n5pt$caal 0ec$$0 la est$8&lac$n %el aIn p0es$n5pt$co.A &n ca8$o t0ans$to0$o en el potenc$al %e la c<l&la posts$n5pt$ca0eg$st0a%o al est$8&la0 el aIon p0es$n5pt$co..Al ca8$o %e potenc$al '&e $n%&ce la l$e0ac$n %elne&0ot0ans8$so0 en el otn s$n5pt$co.A &n ca8$o pe08anente en el potenc$al %e la c<l&la posts$n5pt$ca

$n%&c$%o po0 &n ne&0ot0ans8$so0.2?2.Ge-n la clasicación de ]ray de las sinapsis centrales,as %e esMc&las 0e%on%as cla0as son gl&ta8at<0g$cas las %eesMc&las el$pso$%ales son $n3$$%o0as.as %e %ens$%a% posts$n5pt$ca p0o8$nente son $n3$$%o0asB8$ent0as '&e las %e %ens$%a% poco %e7n$%a o 0acc$ona%a son9AA-‐<0g$cas.a s$naps$s gl&ta8at<0g$cas son eIc$ta%o0as las 9AA-‐<0g$casson $n3$$%o0as. as %e p0oecc$ones p0es$n5pt$cas poco %e7n$%as

son %e t$po * las %e p0oecc$ones p0es$n5pt$cas p0o8$nentes son%e t$po **.as s$naps$s %e t$po * son $n3$$%o0as las %e t$po ** son eIc$ta%o0as.

2?.Gi dos transportadores de mem+rana presentan di$erentenmero de se-mentos transmem+rana en su estructura,o es p0oale '&e p0esenten el 8$s8o 8ecan$s8o %e t0anspo0te. &s eIt0e8os D-‐te08$nales esta05nB $na0$ale8enteB en la%osop&estos %e la 8e80ana.$ &no es &n ant$po0ta%o0 el ot0o se05 &n co-‐t0anspo0ta%o0.

os eIt0e8os D te08$nales est5n en %$e0enteco8pa0t$8ento. o es p0oale '&e s&s &cleseIt0acel&la0es est<n gl$cos$la%os.



2?4.Gi se estimula el*ctricamente un a9ón en un puntointermedio se produce un potencial de acciónpropa-ado,En %$0ecc$n al te08$nal s$n5pt$co.alsoB solo se p0o%&ce &na %espola0$Jac$n

elect0otn$ca. En a8as %$0ecc$ones.



En %$0ecc$nant$%08$ca. En%$0ecc$no0to%08$ca.

2?.Gi se estimula el*ctricamente una c*lula muscular en unmsculo liso unitario,o se cont0ae05B p&es este 8Ssc&lo no 0espon%e a laeIc$tac$n el<ct0$ca.e cont0ae05 %e$%o a la l$e0ac$n %e F po0 el en%otel$oasc&la0 a%acente. e cont0ae05 Sn$ca8ente la 70a est$8&la%a.e cont0ae05 esta 70a se eIten%e05 la eIc$tac$n el<ct0$ca8enteMa &n$ones %e coneI$na.o se cont0ae05B p&es este t$po %e 8Ssc&lo solo 0espon%e a la

est$8&lac$n s$8p5t$ca.2?6.Un mecanismo #omeost)tico re-ulador con una alta

-anancia,Es &n s$ste8a %o8$na%o po0 8ecan$s8os %e 0et0oal$8entac$npos$t$a. #$en%e a 8antene0 el s$ste8a cont0ola%o 8& ce0ca %elos alo0es no08ales. #$en%e a 8antene0 el s$ste8a cont0ola%o8& aleLa%o %e los alo0es no08ales.Es &n s$ste8a %e cont0ol '&e &t$l$Ja eIcl&s$a8ente s$ste8as %e0et0oal$8entac$n negat$a.

Es &n 8ecan$s8o $nt0Mnseca8ente $nestale '&e ocas$ona05osc$lac$ones sosten$%as.

2??.Un mecanismo #omeost)tico re-ulador con una alta-anancia,

Es &n 8ecan$s8o $nt0Mnseca8ente $nestale '&e ocas$ona05osc$lac$ones sosten$%as. #$en%e a 8antene0 el s$ste8a cont0ola%o8& aleLa%o %e los alo0es no08ales.Es &n s$ste8a %e cont0ol '&e &t$l$Ja eIcl&s$a8ente s$ste8as %e0et0oal$8entac$n #$en%e a 8antene0 el s$ste8a cont0ola%o 8&

ce0ca %e los alo0es no08ales.Es &n s$ste8a %o8$na%o po0 8ecan$s8os %e 0et0oal$8entac$npos$t$a.

2?.Un mecanismo importante por el 3ue las c*lulasdetectan una disminución de su %olumen es,a act$ac$n %e canales %e Da2+ 8o%&la%ospo0 tens$n. a %$s8$n&c$n %e la concent0ac$n%e A#C.a %$s8$n&c$n %e la [Da2+]$

a %$s8$n&c$n %el pH$nt0acel&la0. El a&8ento %elpH $nt0acel&la0.

2?G.Un transportador se distin-ue de un canal por3ue,



Datal$Ja s$e8p0e t0anspo0tes act$osB 8$ent0as '&e los canales8e%$an t0anspo0tes pas$os.El t0anspo0ta%o0 s&ele tene0 &n nS8e0o %e 0eca8$o 8&c3o85s alto.olo t0anspo0tan 8ol<c&las pola0es no ca0ga%asB 8$ent0as los

canales con%&cen $ones. os t0anspo0ta%o0es son 8ol<c&las %eaLo peso 8olec&la0B 8$ent0as '&e los canales son p0oteMnas8&lt$8<0$cas %e g0an ta8ao.El t0anspo0ta%o0 s&0e ca8$os cono08ac$onales $8po0tantes con elf&Lo %e ca%a 8ol<c&la t0anspo0ta%a.



2.Una c*lula e9cita+le es a3uella 3ue,P$spone %e canales $n$cos %epen%$entes %e oltaLe en s&8e80ana (c&al'&$e0 t$po %e ellos).P$spone %e canales %e K+ en s&8e80ana. #o%as las ante0$o0es son

c$e0tas. #$ene &na %$e0enc$a %e potenc$al a t0a<s %e s&8e80ana. C&e%e %$spa0a0 potenc$ales %e acc$n.

21.Una de estas <O es una caracter/stica del impulsoner%ioso,

#o%o o na%a.C0esenc$a %e &n pe0$o%o0e0acta0$o. C0esenc$a %e &n&80al %e est$8&lac$n. Act$a%opo0 3$pe0pola0$Jac$n.C0opagac$n no %ec0e8ental.

22.Una disminución re-uladora de %olumen ;>LN puede serdisparada por,

#Mp$ca8enteB po0 %espola0$Jac$n %e la8e80ana. Ent0a%a %e a+ po0 el$nte0ca8$a%o0 a+/Da2+ Ent0a%a %e H2Fpo0 canales %e ag&a.

Ent0a%a %e Da2+ po0 act$ac$n %e canales %e Da2+sens$les a la tens$n. Ent0a%a %e K+ po0 canales%epen%$entes %e oltaLe.

2.Una ele%ación considera+le de K en san-re es letal ya3ue,

El K+ es &n $n3$$%o0 especM7co %el 8Ssc&loca0%Maco.a %espola0$Jac$n sosten$%a p0ooca%a po0 el alto K+ eIt0acel&la0p0e$ene la $nact$ac$n %e los canales %e a+ lo'&ea el

potenc$al %e acc$n en ne0$os 8Ssc&lo.a %espola0$Jac$n sosten$%a p0ooca%a po0 el alto K+ eIt0acel&la0$nact$a pe08anente8ente los canales %e a+ eIc$tape08anente8ente la %esca0ga %e potenc$ales %e acc$n 0epet$%os.a %espola0$Jac$n sosten$%a p0ooca%a po0 el alto K+ eIt0acel&la0$nact$a pe08anente8ente los canales %e a+ lo'&ea el potenc$al%e acc$n en ne0$os 8Ssc&lo.a 3$pe0pola0$Jac$n sosten$%a p0ooca%a po0 el alto K+ eIt0acel&la0$nact$a pe08anente8ente los canales %e a+ lo'&ea el potenc$al

%e acc$n en ne0$os 8Ssc&lo

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