Cáncer de Próstata en el Adulto Mayor
-
Upload
oswaldo-angeles -
Category
Health & Medicine
-
view
859 -
download
7
Transcript of Cáncer de Próstata en el Adulto Mayor
CÁNCER DE PROSTATAMaldonado tinajero Ana Laura
Definición
• El cáncer de próstata (CIE 10 C61 Tumor maligno de la
próstata) es el crecimiento anormal y desordenado de
las células del epitelio glandular que tienen capacidad de
diseminarse
Epidemiología
• Sobrepasa al cáncer de pulmón y al de colon
• Representa el 32% de todos los tumores cancerosos en
el hombre.
• Rara vez se presenta en menores de 40 años.
• Aumenta su incidencia conforme a la edad con su pico
máximo a los 80 años.
• En E.U.A se presentan 200000 casos nuevos al año
• La segunda causa de muerte oncológica en E.U.A
Factores de Riesgo
• Existen 4 factores posibles del cáncer prostático:
• Predisposición genética (Línea directa)
• Influencias Hormonales
• Factores ambientales y dietéticos
• Agentes Infecciosos.
• Predisposición Genética:
• Se presenta en herencia autosómica dominante por un gen de alta
penetrancia
• Mayor incidencia en la raza negra hasta en un 50%
• Influencia Hormonal:
• La mayoría de las células del cáncer son hormonalmente sensibles
y crecen con rapidez en presencia de hormonas masculinas
Patogenia
• Es un adenocarcinoma proveniente de las Células
acinares de la próstata
• Se cree que las transformaciones malignas provienen de
las glándulas de apariencia juvenil
• Se relaciona con una estimulación andrógena persistente
y desarrollo de carcinoma
• Se observan cambios atípicos e hiperplásicos en la
glándula prostática
• Existe la presencia de una displasia intraductal hasta en
un 4%
Anatomía Patológica
• El 70% se origina en la zona periférica de la glándula
• El 15 al 20% en la zona central
• El 10 al 15% en la zona de transición
• Existen varios sistemas para establecer los grados delcáncer basado en la diferenciación glandular, la atipia delas células y las anomalías de los núcleos.
• El sistema de Gleason es el más usado:
• Asigna dos grados a cada región del cáncer según mayor o menor
diferenciación glandular
• Los números 2 a 4 representan un grado bien diferenciado
• 5 a 7 cáncer moderadamente diferenciado
• 8 a 10 cáncer poco diferenciado
• El bien diferenciado tiene grupos de glándulas pequeñas,
con poco estroma y perdida de las capas mioepiteliales.
• El moderadamente diferenciado presenta mayor
desorganización de los elementos glandulares y
anaplasia más pronunciada. Además infiltración de
glándulas circunvecinas
• Poco diferenciado hay falta de glándulas absoluta con
masas de células individuales infiltrantes anaplasia
nuclear muy pronunciada.
CLASIFICACIÓN DEL
CÁNCER DE PRÓSTATA
• CLASIFICACIÓN TNM
T: Tumor primario
Tx no se puede evaluar el tumor primario
T0 No hay evidencia de tumor primario
T1
T1a
T1b
T1c
Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible
mediante técnicas de imagen
Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión
menor o igual al 5% del tejido resecado.
Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión
mayor del 5% del tejido resecado.
Tumor identificado mediante punción biopsia (por
ejemplo, a consecuencia de un PSA elevado)
T2
T2a
T2b
T2c
Tumor confinado en la próstata.
El tumor abarca la mitad de un lóbulo o menos.
El tumor abarca más de la mitad de un lóbulo pero no
ambos lóbulos.
El tumor abarca ambos lóbulos.
T3
T3a
T3b
Tumor que se extiende más allá de la cápsula prostática.
Extensión extra capsular unilateral o bilateral.
Tumor que invade la/s vesícula/s seminal/es
T4 Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas
de las vesículas se minales: cuello vesical, esfínter
externo, recto, músculos elevadores del ano
y/o pared pélvica
N: Ganglios Linfáticos Regionales
Nx no se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales
N0 No se demuestran metástasis ganglionares regionales
N1 Metástasis en ganglios linfáticos regionales
• CLASIFICACIÓN TNM
M: Metástasis a distancia
Mx No se pueden evaluar las metástasis a distancia.
M0 No hay metástasis a distancia
M1 Metástasis a distancia.
M1a Ganglio/s linfático/s no regionales
M1b Hueso/s
M1c Otra/s localización/es
Clasificación según el estadio clínico o
patológico
• forma clínica
• (estadio que se sospecha antes de extraer la próstata, teniendo en cuenta la información clínica y analítica de la que se dispone en ese momento, que puede ser inexacta o incompleta: cT1 a cT4)
• patológica
• (estadio que se define a partir de la información que proporciona el análisis de la pieza quirúrgica extraída con la prostatectomia radical: pT1 a pT4)
Cáncer de próstata localizado
• Presencia de un
adenocarcinoma de
próstata sin extensión
fuera de la capsula
prostática (pT1-pT2)
• Sin invasión linfática N0
• Sin metástasis (M0)
Cáncer de próstata localmente avanzado
• presencia de un
adenocarcinoma de
próstata con invasión
extra capsular (pT3a) o
de vesículas seminales
(pT3b),
• sin invasión linfática (N0)
• sin metástasis (M0).El paciente con cáncer de próstata
clínicamente localizado se corresponde
con un estadio:
cT1–cT2, N0–Nx, M0–Mx
El paciente con cáncer de próstata en
estadio clínico localmente avanzado se
corresponde con un estadio:
cT3, N0–Nx, M0–Mx
Clasificación según el estadio clínico o
patológico
Clasificación según el estadio clínico o
patológicoCáncer de próstata diseminado
• presencia de un adenocarcinoma de próstata con
invasión linfática (N1)
• y/o con metástasis (M1)
• y/o un tumor primario fijo o que invade estructuras
adyacentes distintas de las vesículas seminales (pT4).
• El paciente con cáncer de próstata clínicamente diseminado se
corresponde con un estadio:
N1 o M1 o cT4
Eta
pas d
el cáncer
pro
stá
tico
A (T1)
B (T2)
C (T3)
Etapa D
A1(T1a)• Se subclasifican en bien y
moderadamente(Gleason 2-7)
A2(T1b)• Se presentan en la zona
de transición
• B1 (T2a ,T2b)
• B2 (T2c)
Se encuentra
confinado a próstata
• Afección de los tejidos blandos fuera de la próstata
• Vesículas seminales,, grasa peri prostática, musculo uretral y cuello de la vejiga
C (T3 )(T4)
D1• Extensión a ganglios
linfáticos pélvicos
D2• Afecta órganos distales y
huesos
Cuadro clínico
SINTOMAS
• La enfermedad mas
extendida puede
presentar síntomas de
obstrucción del orificio de
salida de la vejiga
• Retención urinaria aguda
• Hematuria
• Incontinencia
SIGNOS
• Anomalía en el examen rectal:
• Nódulo duro
• Firme o irregular palpable
• Hematuria
• Signos de uropatía obstructiva
• Signos neurológicos
Casi todos los signos aparecen en pacientes con cáncer metastasico
Cuadro clínico
• T1 Casi un 50% existen síntomas irritativos-obstructivos o de llenamiento y vaciamiento vesical respectivamente
• T2 en un 45%
T1 T2
• El 37 % de pacientes tendrán síntomas neurológicos
• compresión epidural de la médula espinal, metástasis intracraneal,
• parálisis de los nervios craneales
T3 T4
Diagnostico
Tacto prostático Antígeno prostático especifico
Ultrasonografía transrectal
Tacto prostático
1) Cambios en la consistencia de la glándula, induración
parcial o total de la glándula prostática
2) Alteración de la superficie de la glándula, nódulos
únicos o múltiples, de consistencia dura y ocasionando
poco dolor
3) Obliteraciones de las marcas habituales prostáticas,
surco medio, bordes laterales, ápice y base prostática.
El cáncer prostático, podría ser detectado por medio del tacto prostático, solamente
cuando alcanza un volumen por arriba de 0.5 CC.
Tacto prostático
4). Asimetría de la glándula, en relación al volumen de
cada lóbulo lateral de Lowsley, o de la zona de transición
5). Fijación y rigidez de la glándula prostática, a las
estructuras vecinas, sobre todo en estadios avanzados de
la enfermedad (T3-T4).
6). Glándula prostática de volumen variable y con la
posible presencia de componente inflamatorio (prostatitis).
Diagnostico diferencial
• Hiperplasia benigna
• Inflamación crónica
• Prostatitis
• Tuberculosis de próstata
• Biopsia previa
• Fibrosis acompañante
• Quistes prostáticos
• Cálculos renales
Etapas
Técnica estándar para delimitar la
extensión local de la enfermedad
• Tacto Rectal
detectar la participación de
ganglios linfáticos
• TC o IRM
valorar el volumen del cáncer en la
próstata, y extensión
extracapsular
• USTR con biopsia
Descartar metástasis
Centellografía
ósea
a. Exploración rectal digital
• Tamaño, localización y volumen del tumor
• Depende de la experiencia del examinador y esta sujeta a errores de interpretación
• Las observaciones se basan en :
• La induración y firmeza del área anormal
• Presencia de extensión extracapsular
• Extensión lateral de una anomalía prostática indurada
• Induración palpable de las vesículas seminales
b. Ultrasonografía transrectal (USTR)
a) A) puede identificarse el 60% de los canceres
b) B) permite la colocación precisa de la aguja para biopsia, la toma de muestras es mas adecuada
c) c) es mas eficaz que el TR en la detección de la extensión extra capsular
• Mejor alternativa por el costo-beneficio en la mayoría de los pacientes
Desventajas
• Incapacidad para observar ganglios linfáticos pélvicos
• Positivos falsos en gran cantidad así como de negativos falsos
b. Ultrasonografía transrectal (USTR)
Vista longitudinal y transversal de una próstata con cáncer. Nótese la región hipoecoica (RH)
en la zona periférica (ZP). La pequeña zona de transición (ZT), normal, se nota arriba de la
zona periférica.
c. Tomografía computarizada
• Se utiliza para clasificar el cáncer de próstata solo cuando se sospecha de extensión del trastorno a ganglios linfáticos
• Sensibilidad del 50 al 75%
• Especificidad del 86 al 100%
• Precisión del 83 al 92%
d. Imagen por resonancia magnética
(IRM)• Es eficaz para detectar la extensión extracapsular y la
afección de las vesículas seminales.
• Precisión en la clasificación de la etapa es del 83 al 89%
• Sensibilidad del 88 al 90%
• Aporta información adicional sobre la anatomía de la
próstata mediante la IRM endorrectal
e. Linfadenectomia pélvica
Técnica de mayor precisión para detectar la participación de ganglios
linfáticos en el cáncer prostático
Objetivo: tomar muestras de las áreas de drenaje
linfático primario y secundario de la próstata
para determinar la presencia de metástasis
f. Antígeno especifico de próstata (APE)
• Glicoproteína PM 33,000Kda
• Se secreta en el citoplasma de las células prostáticas
• Serinaproteasa, en condiciones normales sirve para
auxiliar la licuefacción del semen
• Valores normales 0 y 4 ng/mL
• Las glándulas bien diferenciadas producen mas APE y las
cancerosas no diferenciadas producen menos cantidad
Evolución histórica del PSA y sus isoformas
El PSA es una glicoproteina perteneciente al grupo de las
kalicreínas, producida por las células epiteliales situadas
en los tejidos prostáticos y líquido seminal, alojadas en el
cromososma 19q13.4
Aproximadamente entre un 70% y 90% del PSA se
presenta de forma compleja (PSAc) ligado a:
- α-1 antiquimiotripsina
-α 1 antitripsina
Inicialmente no había un método específico para
medir el PSA complejo y se obtenía:
PSA total - PSA libre.
El PSA libre (PSAl) es una forma generalmente inactiva y
esta a su vez puede presentar varias isoformas
-bPSA originario de la porción benigna de la
próstata (zona transicional)
-proPSA o más relacionado con la presencia de
tumor o zona periférica
• A efectos prácticos, el PSA tiene especificidad de órgano,
pero no de cáncer.
• Por tanto, las concentraciones séricas pueden aumentar
en presencia de hipertrofia benigna de próstata (HBP),
prostatitis y otras enfermedades no malignas.
• El PSA se ha relacionado con múltiples factores que
pueden provocar modificaciones del mismo, algunos de
ellos como (volumen, procesos inflamatorios, actividad
física, edad, tratamientos, exploraciones o variaciones en
el propio test etc).
Incremento del PSA total anual:
• Tiempo de duplicación del PSA total
• HBP= 10 años
• CP= 4 años
• Vida media PSA: 2-3 días.
Se ha reportado la utilidad para valores de PSA total entre
4 -10 ng/ml. Según el criterio establecido por Mayo Clinic
(USA):
-PSA < 4 ng/ml el riesgo de CP es bajo
-PSA > 4ng/ml y PSAL/PSA total <0,25 indica aumenta
del riesgo de CP
-PSA < 4ng/ml y PSAL/PSA total <0,18 indica aumenta
del riesgo de CP
-PSA entre 4-10 ng/ml y PSAL/PSA total <0,10 riesgo de
CP >40%.
-PSA entre 4-10 ng/ml y PSAL/PSA total >0.25 riesgo de
CP <10%
• La concentración de PSA es un parámetro continuo:
cuanto mayor es el valor, más probabilidades hay de que
exista un CaP
Cociente de PSA libre/total (PSA l/t)
• El cociente de PSA libre/total (PSA l/t) es utilizado para
diferenciar entre HBP y CaP.
• Este cociente se utiliza para estratificar el riesgo de CaP
en los varones con una concentración total de PSA entre
4 y 10 ng/ml y un TR negativo.
g. Gammagramas óseos
• Rastreo de huesos con metilen difosfonato marcado con
tenecio 99m es la manera mas común y confiable de
investigar metástasis sistémica en el cáncer prostático
• El diagnostico se confirma con placa simple de las áreas
afectadas
• Positivos falsos: artritis degenerativa de la columna
vertebral y articulaciones de las extremidades,
enfermedad de Paget, y traumatismo previo en cualquier
área (costillas)
Izquierda. Carcinoma de la próstata. Gammagrama que muestra múltiples focos de
mayor captación del isotopo indicando metástasis múltiples. Derecha. Placa simple de
columna lumbar y pelvis mostrando lesiones osteoblasticas múltiples
Manejo de la enfermedad localizada
• Etapas T1 y T2
• Tasa de sobrevivientes 80 a 90%
• Mortalidad menor a 1 %
Prostatectomia radical
• Vía retropubica permite acceso simultaneo a próstata y ganglios linfáticos pélvicos (mayor perdida de sangre)
• Vía perineal: perdida sanguínea mínima, pacientes obesos
Radioterapia
• Los pacientes se tratan en general con 200 rads/día hasta un total de 6800 a 7000 rads
• Duración total del tratamiento es de 6 a 7 semanas
Complicaciones
Hemorragia intraoperatoria y las
lesiones al nervio obturador, uréter o
recto
Postoperatorias: trombosis de venas
profundas, embolia pulmonar,
linfocele pélvico sintomático y
traumatismos o infecciones de vías
urinarias
A largo plazo: incontinencia e
impotencia
Complicaciones
Están relacionadas con dosis total,
volumen de tejido irradiado,
distribución de la dosis y esquema de
fraccionamiento.
Secuelas intestinales, urológicas e
impotencia y edema de las
extremidades
Mayores: fistulas rectal y vesical
Manejo de la enfermedad local extensa
• Etapa T3, T4 o C del cáncer prostático
• Radioterapia
• Combinación de cirugía y radiación con nuevas técnicas
de bloqueadores de andrógenos
Manejo de cáncer metástasico
Estrógenos
• DES dosis de 3mg/día
• Actúa suprimiendo LH
• Evita la producción de
testosterona
• Complicaciones
• Cardiacas y pulmonares,
edema periférico,
tromboembolia y retención
de líquidos, ginecomastia.
Orquiectomia
• Forma mas eficaz de
supresión de andrógenos
(de origen testicular)
• Complicaciones
• Bochornos , acetato de
ciproterona 1mg de DES dos
veces a la semana,
aplicación de parches de
clonidina a la semana o
inyecciones de progesterona
El carcinoma de la próstata es un tumor heterogéneo compuesto de células
sensibles e insensibles a hormonas.
Manejo de cáncer metastásico
• Actúan estimulando la
producción de
gonadotropinas
hipofisarias y luego
inhibiéndola
• Complicaciones
• Bochornos (50%), nauseas
(5%), ginecomastia (3%)
Antiandrógenos
• Actúan inhibiendo la síntesis de andrógenos
• O inhibiendo la acción de los andrógenos
• Aminoglutetimida, ketoconazol y espironolactona
• Efectos adversos• Intolerancia GI,
hepatotoxicidad, ginecomastia e hipocalcemia
Agonistas LH-RH