aspiracion

9
Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención. Introducción; Caso clínico aspiración pulmonar. Franco Abrusci, varón de 46 años, NAMC, HTA desde los 20 años de edad, fumador ocasional de cigarros puros, no hábitos enólicos. El paciente fue diagnosticado de obesidad mórbida en septiembre del 2005, con la realización de un by-pass gástrico, que precisó de una segunda intervención en mayo del 2006 (herniorrafia incisional y colocación de malla) por herniación. Ingresa a estudio en CGD de este hospital en mayo de 2007 por perdida de peso extremada de unos 20 kg en 3 meses, malnutrición , y vómitos persistentes a pesar de tratamiento medico. Durante el estudio se realizó un TAC que reveló pequeñas bullas y micronódulos en campos pulmonares inferiores sugerentes de microaspiraciones. En el estudio de imagen se observó una unión gastroesofágica permanentemente abierta con el esófago dilatado por el constante peristaltismo además de una marcada estenosis de la anastomosis gastrointestinal y un hematoma alrededor de la malla. Se realizó una dilatación neumática por endoscopia y se procedió a tratar la malnutrición En el mes de julio de ese mismo año el paciente acudió de nuevo por persistencia de los vómitos, pérdida de peso y escasa mejoría de su situación nutricional a pesar del tratamiento. Un nuevo estudio de imagen reveló la existencia de un hematoma alrededor de la malla y una reestenosis de la unión gastrointestinal. se decidió entonces el abordaje quirúrgico para la resolución de la estenosis. La inducción para la anestesia general se llevó a cabo con propofol, fentanilo y cisatracurio. Se colocó un catéter epidural en posición torácica baja para control del dolor postoperatorio. Inmediatamente a la inducción, se hizo evidente una resistencia al flujo aéreo durante la maniobra de ventilación manual. Al realizar la laringoscopia se observó la presencia de abundante contenido gástrico en la faringe que inundaba la glotis. Se procedió a la aspiración faríngea y a la intubación orotraqueal con posterior aspiración a través del tubo, extrayéndose abundante contenido gástrico. Inicialmente se registró un incremento progresivo y constante de las presiones en vía aérea con caída progresiva de la saturación de oxígeno (PaO2 60 pesar de mantener una FiO2 de 100 y una PEEP de 10). Se realizó entonces una fibrobroncoscopia en quirófano aspirando contenido gástrico de ambos pulmones, siendo más abundante en el izquierdo. Acto seguido comenzaron a disminuir las presiones en ventilatorias y a mejorar la saturación de O2. Se suspendió la intervención y se traslado a Reanimación. El paciente pasó a la Reanimación con tratamiento con corticoides, amoxicilina-clavulánico, protocolo de broncodilatacón por tubo endotraqueal, profilaxis habituales y realizándose una radiografía de control que reveló aspecto sucio de los campos pulmonares inferiores, si bien no una condensación definida. Al largo del día fue mejorando 1

Transcript of aspiracion

Page 1: aspiracion

Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención.

Introducción; Caso clínico aspiración pulmonar.

Franco Abrusci, varón de 46 años, NAMC, HTA desde los 20 años de edad, fumador ocasional de cigarros puros, no hábitos enólicos.

El paciente fue diagnosticado de obesidad mórbida en septiembre del 2005, con la realización de un by-pass gástrico, que precisó de una segunda intervención en mayo del 2006 (herniorrafia incisional y colocación de malla) por herniación.

Ingresa a estudio en CGD de este hospital en mayo de 2007 por perdida de peso extremada de unos 20 kg en 3 meses, malnutrición , y vómitos persistentes a pesar de tratamiento medico. Durante el estudio se realizó un TAC que reveló pequeñas bullas y micronódulos en campos pulmonares inferiores sugerentes de microaspiraciones. En el estudio de imagen se observó una unión gastroesofágica permanentemente abierta con el esófago dilatado por el constante peristaltismo además de una marcada estenosis de la anastomosis gastrointestinal y un hematoma alrededor de la malla. Se realizó una dilatación neumática por endoscopia y se procedió a tratar la malnutrición

En el mes de julio de ese mismo año el paciente acudió de nuevo por persistencia de los vómitos, pérdida de peso y escasa mejoría de su situación nutricional a pesar del tratamiento. Un nuevo estudio de imagen reveló la existencia de un hematoma alrededor de la malla y una reestenosis de la unión gastrointestinal. se decidió entonces el abordaje quirúrgico para la resolución de la estenosis.

La inducción para la anestesia general se llevó a cabo con propofol, fentanilo y cisatracurio. Se colocó un catéter epidural en posición torácica baja para control del dolor postoperatorio. Inmediatamente a la inducción, se hizo evidente una resistencia al flujo aéreo durante la maniobra de ventilación manual. Al realizar la laringoscopia se observó la presencia de abundante contenido gástrico en la faringe que inundaba la glotis. Se procedió a la aspiración faríngea y a la intubación orotraqueal con posterior aspiración a través del tubo, extrayéndose abundante contenido gástrico.

Inicialmente se registró un incremento progresivo y constante de las presiones en vía aérea con caída progresiva de la saturación de oxígeno (PaO2 60 pesar de mantener una FiO2 de 100 y una PEEP de 10). Se realizó entonces una fibrobroncoscopia en quirófano aspirando contenido gástrico de ambos pulmones, siendo más abundante en el izquierdo. Acto seguido comenzaron a disminuir las presiones en ventilatorias y a mejorar la saturación de O2. Se suspendió la intervención y se traslado a Reanimación.

El paciente pasó a la Reanimación con tratamiento con corticoides, amoxicilina-clavulánico, protocolo de broncodilatacón por tubo endotraqueal, profilaxis habituales y realizándose una radiografía de control que reveló aspecto sucio de los campos pulmonares inferiores, si bien no una condensación definida. Al largo del día fue mejorando la saturación manteniéndose en 99% por lo que se extubó. El primer día de estancia en Reanimación no se registraron desaturaciones. La analítica fue normal. Se comenzó con tolerancia oral y fisioterapia respiratoria. Al segundo día la radiografía de tórax no mostraba hallazgos patológicas, la analítica continuaba sin alteraciones y dado el buen estado general del paciente se retiraron las medidas terapéuticas y se dio el alta a la planta.

Aspiración pulmonar de contenido gástrico.

La aspiración pulmonar de contenido gástrico es una complicación anestésica de consecuencias importantes como broncoespasmo, atelectasias, neumonitis aspirativa, absceso pulmonar y fallo respiratorio.

La aspiración pulmonar se asocia generalmente a anestesia general y se observa fundamentalmente en el paciente grave, en la cirugía de urgencia y en la obstétrica, aunque también en crujía electiva y en sedaciones. Además hay ciertas patologías que se asocian a una mayor incidencia como la obesidad mórbida, la diabetes mellitus, la hernia de hiato, el reflujo gastroesofágico, la obstrucción intestinal, el bajo nivel de conciencia y se han descrito aspiraciones pulmonares silentes.

La mayoría de las aspiraciones se producen durante la maniobra de laringoscopia y en la extubación orotraqueal, y suelen deberse a una inadecuada relajación y/o dificultad en la intubación orotraqueal.

1

Page 2: aspiracion

Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención.

MortalidadDependiendo de las series la mortalidad varía entre un 3% y un 70% dependiendo del material

aspirado y del tratamiento realizado; es cercana al 100% cuando el pH del contenido es inferior a 1,8 y de un 25% cuando se encuentra entre 1,8 y 2,5. Pero aunque la mayoría de los pacientes sobrevive, durante largo tiempo persisten evidencias radiológicas de fibrosis pulmonar y deterioro funcional.

Se puede resumir que la mortalidad puede ocurrir como producto de la obstrucción aguda en el momento de la aspiración, como resultado de la neumonitis y sus consecuencias o mas tardíamente debido a complicaciones infecciosas o instauración de fallo multisistémico.

Factores predisponentes.

Los pacientes con deterioro del nivel de conciencia están predispuestos a la aspiración. Esta disminución del nivel de conciencia puede deberse a diferentes causas:

Fármacos Enfermedades neuromusculares Procesos metabólicos Traumatismos Enfermedades neurológicas

De esta misma forma también la hemorragias orofaríngeas o gástricas graves, el reflujo gastroesofágico, las hernias de hiato, patologías de ORL, aumenten el riesgo. Otros procesos como el embarazo, los opiáceos (que pueden alterar la motilidad gástrica), el dolor, la ansiedad, los procesos comiciales, la cirugía ambulatoria, los pacientes pediátricos y los ancianos, los pacientes que van a ser sometidos a RTU y los pacientes en la cirugía de urgencias, que han comido recientemente, situaciones consideradas como “de estómago lleno”.

Fisiopatología.

La aspiración ácida produce una pérdida de integridad de la membrana alveolocapilar y una exudación de líquidos y proteínas hacia los espacios intersticiales, los alveolos y los bronquios. La exudación induce edema pulmonar, disminución de la distensibilidad pulmonar y un importante shunt. El problema más inmediato y grave es la hipoxemia que será secundaria al cierre reflejo de las vías aéreas como respuesta a la aspiración de líquido.

Más tardiamente la hipoxemia obedece a la destrucción de surfactante y cierre de unidades alveolocapilares. Se produce extravasación de líquido y proteínas hacia los tejidos lesionados con el consiguiente edema intersticial (incremento en la alteración ventilación perfusión) y dependiendo del naturaleza del aspirado, necrosis del parénquima pulmonar y sobreinfección bacteriana.

Tipos de aspirado gástrico.

La gravedad de la lesión pulmonar dependerá de las características del aspirado pulmonar y aumenta con la acidez, el volumen y la presencia de bacterias o partículas.La aspiración de partículas grandes produce la obstrucción y la asfixia si no se extraen. Los aspirados con gran contaminación de flora bacteriana como en la obstrucción intestinal acarrean una gran mortalidad.

Líquido ácido: la instilación en animales de experimentación de líquido con pH inferior a 1,8 produce en 10-12sg atelectasias aisladas que a los 3 min. se convierten en grandes áreas colapsadas, edema intersticial ligero y varios grados de hemorragia intralveolar. No se suele producir necrosis y la arquitectura pulmonar permanece intacta. Posteriormente se produce edema pulmonar significativo y hemorragias mas extensas. La hipoxemia es la respuesta más consistente. Puede producirse hipertensión pulmonar secundaria a la vasoconstricción hipóxica en las áreas afectadas.

2

Page 3: aspiracion

Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención.

Liquido no ácido: los pulmones afectos de aspiración de contenidos de pH superior a 2,5 muestran pocas anomalías en general. Se produce efecto shunt por la ocupación de la vía área y disminución inmediata de la PaCO2. A menos que se aspiren volúmenes grandes o se produzca infección secundaria los valores del cortocircuito se normalizan en 4-6 horas.

Partículas no ácidas: se observa una inflamación rápidamente evidente e los tejidos bronquial y pulmonar que varía entre áreas dispersas a extensas o confluyentes de hemorragia. Se produce una hipoxemia más grave que en líquidos ácidos y casi tan grave como en caso de aspiración de partículas ácidas. Se aprecia hipotensión, periodos de apnea y puede producirse hipertensión pulmonar de forma inmediata

Partículas ácidas: el daño tisular producido es el más grave. Se produce edema pulmonar hemorrágico extenso y áreas de necrosis de los septos alveolares que en ocasiones produce el colapso de la arquitectura. La hipoxemia es grave, existe hipercápnia con tendencia a la acidosis, hipotensión e hipertensión pulmonar. Puede producirse la formación de granulomas que conllevan la destrucción del parénquima pulmonar.

Síntomas y signos.

Los pacientes que han sufrido aspiración pulmonar del contenido gástrico frecuentemente se vuelven taquicárdicos y taquipneicos. Se pueden auscultar roncus y silbilancias. Pueden apreciarse diversos grados de disminución de la saturación de oxigeno, con hipoxemia y cianosis. El edema secundario a la aspiración puede ser de tal magnitud que puede darse hipotensión por hipovolemia e incluso shock. Puede producirse hipertensión pulmonar secundaria a la vasoconstricción hipóxica de los vasos pulmonares.

En otras ocasiones no se detectan cambios en la situación clínica del paciente, apareciendo después en forma de distrés, infección neumonitis, etc.

Los hallazgos radiológicos son inconstantes y cuando existen son extremadamente variables; el hallazgo más prominente inicial lo constituyen pequeñas sombras irregulares e infiltrados difusos bilaterales. Que pueden evolucionar hacia patrón alveolar y que obligan a diagnóstico diferencial con el edema pulmonar cardiogénico y la neumonía.

La mejor forma de diagnosticar la aspiración pulmonar cuando existe alto grado de sospecha basándose en la historia o la observación de la regurgitación, es mediante los cambios registrados en la pulsioximetría y o mediante la gasometría arterial. Los pacientes que se han aspirado se vuelven hipoxémicos y presentan una PO2 baja para la fracción de O2 que están respirando.

El diagnóstico es fácil si estamos presentes en el momento de la aspiración. Si no, el diagnóstico podría alcanzarse siguiendo los siguientes criterios:

Presencia de uno o más factores predisponentes para la aspiración. Observación del contenido gástrico en orofaringe seguido de instauración de distrés

respiratorio. Hallazgo de eritema de mucosas en bronquios durante el examen broncoscópico.

Tratamiento.

Tratamiento inmediato: se debe colocar al paciente en posición de Trendelemburg y decúbito lateral derecho; aspiración de orofaringe e intubación orotraqueal a través del cual se ha de aspirar el árbol traqueobronquial con sonda delgada y blanda. En caso de sospecha de broncoaspiración de partículas sólidas se realizará fibrobroncoscopia y lavados bronquiales con solución fisiológica, también está indicada la broncoscopia cuando a las 24 horas hay signos de consolidación o atelectasias. Ha de realizarse control radiográfico de forma precoz.

La aparición de fiebre, leucocitosis, esputo espeso o infiltrado pulmonar puede deberse solo a un proceso inflamatorio inespecífico por la quemadura química. Si la brocoaspiración es leve, neumonitis

3

Page 4: aspiracion

Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención.

localizada una mascarilla será suficiente. Las formas más graves han de ser tratadas mediante ventilación mecánica si:

PaO2< 55mmHg con FiO2 0,4. Taquipnea > 35 rpm. PaCO2 > 55 mmHg. D(A-a) O2 > 140 con FiO2 0,4. Shunt intrapulmonar > 15%.

Sin embargo es posible que inicialmente la aspiración curse poco sintomática o pase inicialmente desapercibida apareciendo tardíamente en forma de un SDRA o sobreinfección bacteriana. Hay que realizar diagnóstico diferencial con otros procesos ya que existen otras causas de edema pulmonar, hipoxemia y desarrollo de SDRA.

Esteroides.El uso de esteroides continua siendo un tema de controversia para su uso en la inflamación

pulmonar producida por la aspiración. En algunos estudios se demuestra que no existe diferencia entre los esteroides y el placebo. Sin embargo en otros si que han demostrado cierto beneficio, y es por ello por lo que se administran para la disminución de la inflamación en este síndrome.

Complicaciones.

Dadas las complicaciones es apropiado una vigilancia estrecha. El 47% de los pacientes presentan una neumonitis aspirativa, el 34% desarrollarán el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA) y el 17% de estos requerirán ventilación mecánica. Otra de las complicaciones más frecuentes consiste en el desarrollo de la neumonía aspirativa

SDRAEl SDRA es un término amplio para definir una insuficiencia respiratoria aguda de etiología

diversa y se mortalidad elevada. Se caracteriza por una reacción inmunológica violenta y caótica que conduce al daño alveolar difuso y endotelial agudo. Los factores de mayor riesgo para el desarrollo del SDRA son la sepsis (especialmente el shock séptico por gramnegativos), la aspiración de contenido gástrico, el politraumatismo, las politransfusiones y los que causan reacción inflamatoria sistémica, como la pancreatitis o la peritonitis.

Los signos clínicos que acompañan al SDRA son aparición de forma rápida de taquipnea, e hipoxemia progresiva refractaria a la oxigenoterapia. La aparición de infiltrados en la placa de tórax puede demorarse hasta 24 del inicio de los síntomas, y consisten la mayoría de las veces en la aparición de infiltrados den campos pulmonares periféricos, que obligan al diagnóstico diferencial con la neumonía, el edema pulmonar cardiogénico y el embolismo pulmonar.

Tratamiento del SDRA.El tratamiento del SDRA, aparte del proceso que ha iniciado el cuadro, se basa fundamentalmente

en medidas de soporte ventilatorio y hemodinámico. El soporte ventilatorio en esta enfermedad debe tener como objetivo principal la reapertura de unidades alveolares previamente colapsadas con el fin de disminuir el porcentaje de gasto cardíaco dirigido a áreas no ventiladas, responsables del shunt intrapulmonar. La utilización de la PEEP y Vt controlados ayudan a conseguir esta reapertura.

Otros métodos empleados para la mejoría de la hipoxemia como la ventilación en decúbito prono, los moduladores de la lesión endotelial (como el óxido nítrico inhalado o las prostaglandinas nebulizadas) o fármacos que potencian la vasoconstricción pulmonar hipóxica (almitrina, la aspirina o la indometacina) no han demostrado disminuir la mortalidad en el SDRA. La mortalidad global continúa siendo elevada y se sitúa en torno al 40-65%. Existen evidencias de que los pacientes con mejor comportamiento gasométrico durante las primeras 48 horas presentan mejor pronóstico.

Sobreinfección bacteriana.Se produce por infección del parénquima pulmonar de patógenos vehiculizados desde la orofaringe

o tracto intestinal por el contenido de la aspiración. Se trata de una complicación grave, que requiere el empleo de vigilancia estrecha y tratamiento precoz, por el importante riesgo de necrosis y abscesificación

4

Page 5: aspiracion

Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención.

del tejido pulmonar. La antibioterapia será inicialmente empírica hasta la obtención de cultivos para tratamiento dirigido.

Prevención.

Las pautas que se exponen a continuación pueden evitar la aspiración o evitar las consecuencias de la misma:

Dieta absoluta. Antiácidos. Agentes antagonistas receptores H2. Colinérgicos. Metoclopramida. Posición. Inducción anestésica de secuencia rápida. Maniobra de Sellick (presión cricoidea). Extubación con el paciente despierto.

Antiácidos.Dado que los aspirados ácidos provocan más lesiones que los no ácidos, se ha recomendado la

administración de antiácidos a pacientes obstétricas. Aunque han demostrado ser eficaces en la elevación del pH del contenido gástrico, siguen produciéndose resultados fatales después de la aspiración.

Antagonistas receptores H2.La histamina produce una estimulación de la secreción ácida, mediada por los receptores H2.

agentes como la cimetidina, famotidina y la ranitidina pueden reducir tanto la acidez como el volumen del contenido gástrico.

Son eficaces por vía oral entre 1 y 4 horas antes de la cirugía, con efectos de mayor duración y mayor reducción de la secreción gástrica para la ranitidina, aunque tienen poco efecto sobre el contenido que ya exista en el estómago. Esto cuestiona su uso en la cirugía urgente en la cirugía urgente.

Omeprazol.Aunque más adecuado en situaciones crónicas, los IBP también se han utilizado para disminuir la

acidez en pacientes previos a la cirugía. La administración de 40mg v.o. de un IBP eleva consistentemente el pH. La combinación con metoclopramida, disminuye tato el volumen como la acidez.

Agentes anticolinérgicos.Se ha ensayado con atropina y glicopirraloto, observándose una disminución de la acidez del

contenido gástrico pero en menor grado que con los antagonistas H2 y los antiácidos. Además disminuyen la presión del esfínter esofágico inferior, por lo que o parecen presentar beneficio en particular para disminuir el riesgo de aspiración ácida.

Metoclopramida. A nivel central este fármaco antagoniza la dopamina, mientras que a nivel periférico se comporta

como un liberador de acetilcolina. Estimula la motilidad y el vaciamiento gástrico, aumenta la presión del esfínter esofágico inferior y actúa como un antiemético. También produce una disminución del tono del píloro y estimula la motilidad del intestino delgado.

Algunos pacientes con estómago lleno y riesgo de aspiración podrían beneficiarse de la administración de este fármaco. Hay que tener precaución en los pacientes con enfermedad de Parkinson y discinesias tardías.

Posición.En un paciente con riesgo de aspiración pulmonar debe protegerse la vía aérea. Para los pacientes

expuestos a la regurgitación pasiva del contenido gástrica, la posición sentada o semisentada reduce la incidencia de regurgitación real, diminuyendo el riesgo de aspiración pulmonar.

Sonda nasogástrica.Ha de ser de calibre y consistencia adecuadas. A pesar de la colocación de una SNG el contenido

particulado es casi imposible de extraer, de modo que el hecho de instalarla no da en absoluto garantías de

5

Page 6: aspiracion

Síndrome de aspiración pulmonar. Consideraciones y prevención.

un estómago desocupado. Además la maniobra e si es un potente estímulo emético, y o es raro que el estómago se vacíe por el vómito durante su colocación. A pesar de todo, sea cual sea l volumen extraído resulta beneficioso.

Presión transcricoidea.También llamada maniobra de Sellick, la presión transcricoidea constituye la maniobra más

sencilla y eficaz para reducir al mínimo el riesgo de aspiración. La persona que lo aplique ha de saber como hacerlo. La maniobra, con una presión esofágica de el menos 10cm H2O. Así se evitará aspiración del contenido gástrico posterior a regurgitación o al vómito.

Inducción anestésica de secuencia rápida.Durante la anestesia general el momento más peligroso constituye el periodo transcurrido entre la

pérdida de consciencia y la intubación orotraqueal. La inducción rápida acorta este tiempo al máximo.La secuencia consta de desnitrogenación mediante la respiración de O2 al 100% durante

aproximadamente dos minutos, administración del hipnótico, aplicación de presión cricoidea y administración del relajante muscular e intubación endotraqueal con inflado inmediato del manguito.

Conclusión.

A pesar de los avances en las medidas diagnósticas y terapéuticas, la aspiración de contenido gástrico, cuando ocurre, constituye una circunstancia que puede ocasionar consecuencias graves. A pesar de los avances técnicos, la mortalidad continua siendo elevada, por lo que es fundamental su prevención.

Existen diferentes estudios; las recomendaciones que continúan siendo válidas son el identificar los pacientes de riesgo, respetar el ayuno preoperatorio, instaurar un tratamiento farmacológico que modifique el pH y el volumen de líquido gástrico, el manejo adecuado de la vía aérea (en la inducción/extubación).

A pesar de todas las medidas preventivas de las que se puede disponer, es de suma importancia la

habilidad del anestesiólogo para percatarse del accidente, y la toma de decisiones que lleve a cabo en función de cada caso.

6