ALZHEIMER- HISTORIA NATURAL

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INTRODUCCION

A través de la presente exposición se busca brindar información relacionada con la enfermedad del Alzheimer, la cual es una de las clases de demencia mas comunes en la actualidad y que ademas es progresiva, irreversible e incurable. De esta enfermedad no se conoce una causa especifica, aunque se han identificado ciertos factores de riesgo; es caracterizada por la perdida de conocimientos básicos.En primer lugar se abordara la sintomatología, posibles causas y métodos preventivos. En segundo lugar, se mostrara la historia tanto natural como social de esta enfermedad. En tercer lugar, se darán a conocer los niveles de prevención para esta patología y finalmente se darán unas conclusiones sobre la enfermedad.

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objetivo

Explicar las características que conforman la patología referida al alzheimer y mostrar las implicaciones sociales de esta enfermedad mediante una recopilación teórica actualizada para propender por un optimo diagnostico.

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Marco teorico

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HISTORIA SOCIAL DE LA ENFERMEDAD

El Alzheimer es la enfermedad Neurodegenerativa mas común en nuestra época, en la actualidad se realizan tratamientos tanto con medicina occidental como con medicina alternativa que buscan tratar el Alzheimer y entre estos tratamientos se encuentran: uso de fármacos, fitoterapia, medicina tradicional china, musicoterapia, medicina Ayurveda, etc.

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En 1906 Alois Alzheimer (alemán) describió una nueva enfermedad que producía pérdida de memoria, desorientación, alucinaciones y finalmente muerte. La enfermedad fue diagnosticada por primera vez en una mujer de 51 años, llamada Augusta D.

DESCUBRIMIENTO

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ALGUNAS DE LAS CREENCIAS ERRÓNEAS

MAS COMUNES:

•El paciente con Alzheimer tiene ciertas conductas simplemente por querer molestar a los

demás.•La demencia y la perdida de memoria es normal

del envejecimiento.•Demencia y Alzheimer son lo mismo.

•Solo las personas de la tercera edad pueden parecer Alzheimer.

•Todos los que la padecen son agresivos.

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HISTORIA NATURAL DEL ALZHEIMER

•HUÉSPED•●Edad: 65 años en adelante.•●Sexo femenino. •●Herencia. •●Antecedente de trauma cerebral asociado a pérdida de conciencia. •●Síndrome de Down en un familiar de primer grado.•●Presencia de un tipo determinado de variedad de proteína (APOE-e4).

AMBIENTE●Factores extrínsecos: estilo de vida, condición socioeconómica y los factores psicosociales y ambientales.●Presencia de Al en el agua potable y en los alimentos.

Agente •●Severa pérdida neuronal.•● Proliferación glial.•●Reducción de los neurotransmisores.•●Placas: depósitos anormales de una sustancia denominada β- amiloide.•●Ovillos neurofibrilares: son fibras retorcidas (denominadas fibras Tau) dentro de las neuronas .

PERIODO PRE-PATOGENICO

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Muerte

Diagnostico diferencial: La acumulación de placa amiloide, ovillos neurofibrilares de tau, y el agotamiento de la acetilcolina

Signos y síntomas: deterioro cognitivo y perdida progresiva de memoria con náuseas, vómitos, diarrea, mareo, confusión, y

arritmias cardíacas

HORIZONTE CLINICO

Las placas seniles son depósitos extracelulares de la proteína beta amiloide en la sustancia gris del cerebro, y se asocian con la degeneración y muerte neuronal

La formación de ovillos de neurofibrillas es el resultado de la polimerización anormal de la proteína tau (una proteína que está en las neuronas), y se inicia en la región del hipocampo

donde se encuentra la función de la gestión de la memoria

Periodo patogénico

SUBC

LINI

COCL

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OPUERTA DE ENTRADA

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Niveles de prevención -Mantener una dieta saludable que incluya pescado.-Beber alcohol puede tener algunos beneficios protectores-Hacer ejercicio con regularidad .-Realizar actividades mentalmente estimulantes.Controlar la tensión arterial.

Escáneres cerebrales .• Anticuerpos contra la beta-amiloide pueden reducir la acumulación de placas de beta-amiloide.Ensayo Tommorrow : riesgo gen de la apolipoproteína E e4 de Alzheimer (APOE-e4) o el gen de riesgo TOMM40.DIAN TU: seguimiento de los cambios en los cerebros de personas con esas mutaciones.Ensayo A4 (Anti-Amyloid Treatment in Asymptomatic Alzheimer’s).

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• Retrasar la dependencia y la institucionalización lo máximo posible • Adaptar adecuadamente el entorno del paciente ,dotarlo de los medios de apoyo necesarios para facilitar la permanencia del paciente en el mismo

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CONCLUSIÓNEl Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa incurable con grandes implicaciones físicas y sociales debido a la perdida de la capacidad mental y al cuidado permanente que necesitan quienes padecen esta patología. Esta enfermedad aunque con causas desconocidas puede evitarse hasta cierto punto al mantener unos hábitos de vida adecuados. Desde un punto de vista social esta patología involucra en gran medida a las personas que rodean al paciente debido a que esté requiere una atención de tiempo completo por el hecho de carecer de la capacidad de cuidarse de si mismo.

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BIBLIOGRAFIA•http://www.fundacionmutua.es/FundMM/recursos/doc/IIICursoCuidadoresAlzheimer/BEGONA_VIAJEL.pdf•http://www.hipocampo.org/originales/original0005.asp•https://www.nia.nih.gov/espanol/publicaciones/medicamentos-enfermedad-alzheimer•https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000760.htm•https://bibliobd.udca.edu.co:2086/#!/content/medical_topic/21-s2.0-1011030