FarmaCartílago

Sulfato de Glucosamina• Estimula la síntesis:

o Glicosaminoglicanos y proteoglicanos

condrocitos

o Ácido hialurónico sinoviocitos.

• Pos: 400 mg/3 veces al día ó 625 mg/2 veces al día

ó 1.250-1.500 mg/día (toma única).

• Puede afectar INR.

• Afecta absorción de: tetraciclinas (oral).

Reduce la absorción de: penicilinas, cloramfenicol.

Condroitín Sulfato• Estimulación de síntesis:

o Proteoglicanos y ác. hialúronico endógenos.

o ↓ act catabólica de los condrocitos.

• Pos: 800 mg/día (1 toma), mín. 3 meses, descansar

2 meses y reiniciar.

• Inflamación grave: 1.200 mg/día (1 ó 2 tomas) 4 ó 6

sem, seguir con 800 mg hasta completar mín. 3

meses.

• Puede afectar INR.

Diacerina• Inhibe la producción de interleuquina-1 y disminuye

la actividad colagenolítica.

• Pos: 50 mg/12 h (durante o después de las

comidas). Si aparece diarrea, iniciar la 1ª sem con

50 mg/día, a partir de la 2ª sem, 50 mg/12 h,

mantener al menos 1 mes hasta evaluar efecto (si

es necesario tomar analgésico/AINE hasta el inicio

del efecto)

• CI: enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enf.

de Crohn), IH e IR graves (IR moderada 50%dosis),

Lactancia*.

• Absorción disminuida por: antiácidos de Mg, Al y

Ca.

Paracetamol• Metabolito activo de la Fenacetina (alquitrán).

• Analgésico – antipirético (↓inh COX).

• Pos: 325 – 1,000mg/dosis c/6-8hr.

• Uso prolongado >2gr/día no afecta hígado.

• No exceder 4gr/día.

• En caso de sobredosis:

• Carbono Vegetal Activado en las primeras 4hrs de haberse ingerido ↓ 50-90% abs.

• Sospecha de lesión hepática inminente N-

acetilcisteína (se une a NAPQI y libera al GSH).

• En IH fulminante transplante de hígado…

Tramadol• Análogo de la codeína

sintético (opioide).

• Agonista débil de los receptores de opioides µ.

• Inh captación de noradrenadrenalina y serotonina.

• Dolor leve – moderado(opioide débil).

• Su afinidad por el receptor de opioides µ es de

1/6,000 la de la morfina.

• Metab Hep y excr Ren.

• Dosis max 400mg/día.

• Estreñimiento, crisis convulsivas (y exac predisp).

• En caso de sobredosis Naloxona.

AINES + Misoprostol• Análogo de la PG (15-desoxi-16hidroxi-16-metil-

PGE1).

• PGE2 y PGI2 son las principales PG sintetizadas en la

mucosa gástrica.

PGE2

• Inh prod de ácido en 30min. Ef max en 60-90min.

Duración 3hr.

• Alimento y antiácidos ↓ absorción ↓ efecto.

• Exacerbaciones clínicas de enf inflam intest.

• ABORTIVO ↑ contractilidad uterina.