FarmaCartílago
Sulfato de Glucosamina• Estimula la síntesis:
o Glicosaminoglicanos y proteoglicanos
condrocitos
o Ácido hialurónico sinoviocitos.
• Pos: 400 mg/3 veces al día ó 625 mg/2 veces al día
ó 1.250-1.500 mg/día (toma única).
• Puede afectar INR.
• Afecta absorción de: tetraciclinas (oral).
Reduce la absorción de: penicilinas, cloramfenicol.
Condroitín Sulfato• Estimulación de síntesis:
o Proteoglicanos y ác. hialúronico endógenos.
o ↓ act catabólica de los condrocitos.
• Pos: 800 mg/día (1 toma), mín. 3 meses, descansar
2 meses y reiniciar.
• Inflamación grave: 1.200 mg/día (1 ó 2 tomas) 4 ó 6
sem, seguir con 800 mg hasta completar mín. 3
meses.
• Puede afectar INR.
Diacerina• Inhibe la producción de interleuquina-1 y disminuye
la actividad colagenolítica.
• Pos: 50 mg/12 h (durante o después de las
comidas). Si aparece diarrea, iniciar la 1ª sem con
50 mg/día, a partir de la 2ª sem, 50 mg/12 h,
mantener al menos 1 mes hasta evaluar efecto (si
es necesario tomar analgésico/AINE hasta el inicio
del efecto)
• CI: enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enf.
de Crohn), IH e IR graves (IR moderada 50%dosis),
Lactancia*.
• Absorción disminuida por: antiácidos de Mg, Al y
Ca.
Paracetamol• Metabolito activo de la Fenacetina (alquitrán).
• Analgésico – antipirético (↓inh COX).
• Pos: 325 – 1,000mg/dosis c/6-8hr.
• Uso prolongado >2gr/día no afecta hígado.
• No exceder 4gr/día.
• En caso de sobredosis:
• Carbono Vegetal Activado en las primeras 4hrs de haberse ingerido ↓ 50-90% abs.
• Sospecha de lesión hepática inminente N-
acetilcisteína (se une a NAPQI y libera al GSH).
• En IH fulminante transplante de hígado…
Tramadol• Análogo de la codeína
sintético (opioide).
• Agonista débil de los receptores de opioides µ.
• Inh captación de noradrenadrenalina y serotonina.
• Dolor leve – moderado(opioide débil).
• Su afinidad por el receptor de opioides µ es de
1/6,000 la de la morfina.
• Metab Hep y excr Ren.
• Dosis max 400mg/día.
• Estreñimiento, crisis convulsivas (y exac predisp).
• En caso de sobredosis Naloxona.
AINES + Misoprostol• Análogo de la PG (15-desoxi-16hidroxi-16-metil-
PGE1).
• PGE2 y PGI2 son las principales PG sintetizadas en la
mucosa gástrica.
PGE2
• Inh prod de ácido en 30min. Ef max en 60-90min.
Duración 3hr.
• Alimento y antiácidos ↓ absorción ↓ efecto.
• Exacerbaciones clínicas de enf inflam intest.
• ABORTIVO ↑ contractilidad uterina.
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