FISIOLOGÍA INMUNOLÓGICA

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS Y BIOQUIMICA

Dr. Gilmer Solis SanchezFisiología Humana

Sección: 2-XSemestre Académico 2014-II

SISTEMA INMUNOLÓGICO

SIMBIOSISEstado de mutua beneficencia entre dos organismos.

SAPROFISMOEstado de dependencia de un organismo hacia otro.

SISTEMA INMUNOLÓGICO

CÉLULAS BLANCAS SANGUÍNEAS

CÉLULAS TISULARES

ESPECÍFICAS

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

SISTEMA INMUNOLÓGICO

DESTRUCCIÓN FAGOCITARIA

FORMACIÓN DE ANTICUERPOS

MECANISMOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

SISTEMA INMUNOLÓGICO

CÉLULAS BLANCAS SANGUÍNEAS

CÉLULAS TISULARES

ESPECÍFICAS

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

DESTRUCCIÓN FAGOCITARIA

FORMACIÓN DE ANTICUERPOS

MECANISMOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

LEUCOCITOS

LEUCOCITOS• Células móviles.• Carecen de pigmentos.• Poseen organelas.• Miden de 8 a 20ųm.• De origen medular.

GRANULOCITOS

• Neutrófilos Polimorfonucleares. 62%

• Eosinófilos Polimorfonucleares. 2.3%

• Basofilos Polimorfonucleares. 0.4%

MONOCITOS 5.3%

LEUCOCITOS

LINFOCITOS 30%

HEMATOPOYESIS

LEUCOPOYESIS

CICLO VITAL

GRANULOCITOS4-8 horas en sangre.4-5 días en tejidos.

MONOCITOS10-20 horas en sangre.

Meses en tejidos.

DEFENSA

Neutrófilos Monocitos

Macrófagos tisulares

DIAPEDESIS

MOVIMIENTO AMEBOIDE

FAGOCITOSIS

FAGOCITOSIS

FACTORES:• Superficie celular.

• Cobertura proteica.• Reacción antígeno-anticuerpo.

EFECTO BACTERICIDA

PEROXISOMA• Superóxido.

• Peroxido de hidrógeno.• Hidroxilos.

O

COMPARTIMIENTO INTRACELULAR

COMPARTIMIENTO EXTRACELULAR

H

OHCatalasa

P

P

SISTEMA RETICULO ENDOTELIAL

MONOCITO+

MACRÓFAGO MOVIL.+

MACRÓFAGO TISULAR.

HISTIOCITOS

MACRÓFAGOS LINFÁTICOS

MACRÓFAGOS ALVEOLARES

CÉLULAS DE KUPFFER

LÍNEAS DE DEFENSA

1º Aumento de tamaño de Neutrófilo.

2º Invasión de Neutrófilos.

3º Invasión de Monocitos.

4º Incremento en la producción.

FACTORES DE CONTROL

• Factor de necrosis tumoral (FNT).

• Interleucina I (IL-1)

• Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos-Monocitos (GM-CSF)

• Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (G-CSF)

• Factor Estimulador de Colonias de Monocitos (M-CSF)

PUS

EOSINÓFILO

• 2% de los leucocitos.• Aparece ante infecciones

Parasitarias y alergias

• Mecanismo de acción:1.Enzimas hidrolíticas.

2.Oxígeno reactivo.3.Proteína Principal básica.

BASÓFILOS

• Liberan heparina (Anticoagulante)

• Liberan Histamina, Bradicinina y serotonina.

• Participan en casi todas las reacciones alergicas en el cuerpo.

• Cuando son atacadas por la IG-E, se rompen liberando su contenido.

INMUNOLÓGIA

INMUNIDAD

“Resistir el ataque de los microorganismos y sus toxinas”

INMUNIDAD

Adquirida (Adaptativa)Innata

INMUNIDAD INNATA• Acción de leucocitos.

• Acción Digestiva.

• Resistencia tegumentaria.

• Defensa Sanguínea:1. Lisosimas.

2. Polipéptidos básicos.3. Complejo del Complemento.

4. Linfocitos NK.

INMUNIDAD ADQUIRIDA

INMUNIDAD ADQUIRIDA

I. Humoral

Linfocito B

I. Celular

Linfocito T

ANTÍGENO

LINFOCITO

Origen en órganos linfógenos:

• Ganglios linfáticos.

• Bazo.

• Timo.

• Amigdalas.

• Medula ósea.

• Placas de Peyer.

ANTICUERPOS

• GAMMAGLOBULINAS.

• 20% de las proteínas plasmáticas.

• Moléculas de alta especificidad.

ANTICUERPOS

• Ig M. (75%)

• Ig G.

• Ig A.

• Ig D.

• Ig E.

ACCIÓN DE LOS ANTICUERPOS

1º Aglutinación.

2º Precipitación.

3º Neutralización.

4º Lisis

GRUPO SANGUÍNEO Y FACTOR Rh