ENFERMEDAD INMUNOLOGICA

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ENFERMEDAD INMUNOLOGICA Dr. Julio César García Casallas Medicina Interna Farmacología Clínica

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ENFERMEDAD INMUNOLOGICA. Dr. Julio César García Casallas Medicina Interna Farmacología Clínica. LES Definición. - PowerPoint PPT Presentation

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ENFERMEDAD INMUNOLOGICA

Dr. Julio César García Casallas

Medicina Interna

Farmacología Clínica

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LESDefinición

Enfermedad de etiología multifactorial y Enfermedad de etiología multifactorial y patogenia autoinmune, caracterizada patogenia autoinmune, caracterizada

clínicamente por la alteración de múltiples clínicamente por la alteración de múltiples sistemas y órganos y serológicamente por la sistemas y órganos y serológicamente por la presencia de los anticuerpos antinuclearespresencia de los anticuerpos antinucleares

•Inflamación en diversos órganos con depósitos de complejos inmunes. •El compromiso del aparato locomotor y de la piel es muy común

– Puede haber manifestaciones clínicas en cualquier órgano de la economía.

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Causas y prevalencia

Sistema inmunitarioSistema inmunitarioFactores ambientales: luz UVFactores ambientales: luz UV2 - 250 / 100.000 hab. 2 - 250 / 100.000 hab. > Raza negra e hispanos> Raza negra e hispanos90% mujeres90% mujeres2/3 edad fértil2/3 edad fértil90% sobrevida a los 5 años90% sobrevida a los 5 años

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Etiología

Probablemente la etiología del LES es múltiple:

• Factores genéticos

• Factores hormonales

• Factores ambientales

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Patogenia

• Hiperactividad de los linfocitos B

a) Trastorno intrínseco

b) Aumento función LT cooperador

c) Deficiente función LT supresor

d) Trastorno en la síntesis y secreción de linfoquinas

• Producción de anticuerpos• Alteraciones de los linfocitos T• Enfermedad por complejos inmunes

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Antígenos nucleares

Superficie apoptótica

Célula-B

(Específica para ADN)

Célula apoptótica

Péptido

LES

LES

Célula-T

(Específica para péptidos

histona)

CD

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Manifestaciones clínicas

• Síntomas constitucionales:

• Astenia y fatiga (80%)• Anorexia• Pérdida de peso• Fiebre (50%)

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Manifestaciones clínicas

• Artritis 84%• Eritema malar 58%• Lupus discoide 10%• Úlceras en mucosas 24%• Afección neurológica 27%• Afección renal 39%• Fenómeno de Raynaud 34%• Serositis 36%

Cervera, Khamashta y Font. Medicine. 72: 113-24. 1993

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Criterios de clasificación revisados.

1) Rash malar2) Lupus discoide3) Fotosensibilidad4) Úlceras orales5) Artritis6) Serositis7) Enfermedad renal8) Enfermedad neurológica9) Enfermedad hematológica10) Trastorno inmunológico11) Anticuerpos antinucleares (AAN)

Tan, Cohen, et al. The 1982 revised criteria for the classification of SLE. Arthritis Rheum. 20: 1271-7. 1982

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Rash malar

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Rash malar

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Úlceras orales

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Artritis no erosiva

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Nucleosoma Anti ADN

Anti histonas

Proteínas no histonas asociadas al ADN

Anti centrómero

Anti Scl-70

Anti Ku

Anti PCNA

Proteínas no histonas asociadas al ARN

Anti Sm

Anti U1 RNP

Anti Ro/SS-A

Anti La/SS-B

Anti Jo 1

Nucleolos

Anticuerpos antinucleares

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Anti ADNdsLES

Anti Sm LES

Anti histonas Lupus inducido por drogas

Anti RNP EMTC

Anti Ro/SS-A Sjögren, LES, LES neonatal

Anti La/SS-B Sjögren, LES

Anti Scl-70 Esclerosis sistémica (CREST)

Anti Jo-1 Polimiositis

Anticuerpos antinucleares

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Anticuerpos antinuclearesInmunofluorescencia indirecta

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Nuevas interleucinas

ARTHRITIS & RHEUMATISM. 2007

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Linfocito Th 17

NATURE IMMUNOLOGY VOLUME 9 NUMBER 6 JUNE 2008

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GRACIAS