Vademecum EF ESPECIALIDADES … · ANTIGOTOSOS Alopurinol Mundogen Farma 30 comp. 646 R Alopurinol...

EFGESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

Vademecum

XUNTA DE GALICIA

SET/00

VADEMECUM EFGESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

EditaXUNTA DE GALICIAConsellería de Sanidade e Servicios Sociais

DiseñoDavid Carballal estudio gráfico, s.l.

MaquetaAlejandro González Docampo

Programación PDFJuan Ouro

PRESENTACIÓNNunha época na que se incrementan continuamente as demandas dos servi-cios de saúde, os medicamentos xenéricos proporcionan un considerablebeneficio á sociedade, asegurando ó paciente un acceso á calidade, seguridadee eficacia dos medicamentos, ó tempo que contribúen á racionalización dogasto sanitario.

As especialidades farmacéuticas xenéricas, distinguidas polas siglas E.F.G.,son afortunadamente unha realidade crecente no noso ámbito sanitario, sendodesexable acentuar a súa implantación como xa sucede nos países do nosoentorno. Para conseguir este obxectivo, é preciso a participación dos profesio-nais sanitarios prestando a súa colaboración na utilización máis eficiente dosrecursos farmacoterapéuticos, propósito no que se inclue o uso dos medica-mentos xenéricos. Neste senso, é preciso ter en conta que estes medicamentosson sometidos a estudios de bioequivalencia que garanten o cumprimento dosmesmos requisitos de calidade, eficacia e seguridade, que os productos orixi-nais ou de referencia.

Este vademecum nace coa aspiración de axudar a satisfacer as necesidades quepuideran ter os profesionais sanitarios do Servicio Galego de Saúde, que traba-llan no ámbito da prescrición e dispensación de medicamentos, dunha guíaactualizada que conteña información básica de referencia e consulta respectodos medicamentos xenéricos existentes no mercado.

José María Hernández CochónCONSELLEIRO DE SANIDADE E SERVICIOS SOCIAIS

ÍNDICEACETILCISTEINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7

ACICLOVIR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

ALOPURINOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10

ALPRAZOLAM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11

AMBROXOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

AMOXICILINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

AMOXICILINA+ÁC. CLAVULÁNICO . . . . . .16

ATENOLOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17

CAPTOPRIL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19

CAPTOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA . . . . .21

CARBAMAZEPINA . . . . . . . . . . . . . . . . .22

CARBOPLATINO . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23

CEFACLOR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

CEFONICIDA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25

CEFOTAXIMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26

CEFTRIAXONA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27

CEFUROXIMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29

CIPROFLOXACINO . . . . . . . . . . . . . . . . .30

CLOTRIMAZOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32

DICLOFENACO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33

DILTIAZEM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35

DOXAZOSINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36

DOXORUBICINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37

ENALAPRIL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38

FAMOTIDINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

FLUOXETINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40

FLUTAMIDA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42

FUROSEMIDA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43

GEMFIBROZILO . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44

IBUPROFENO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45

INDAPAMIDA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46

METOTREXATO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47

METRONIDAZOL . . . . . . . . . . . . . . . . . .48

NAPROXENO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49

NIFEDIPINO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50

NIMODIPINO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51

NITRENDIPINO . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52

NORFLOXACINO . . . . . . . . . . . . . . . . . . .53

OMEPRAZOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54

PENTOXIFILINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55

PIROXICAM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56

RANITIDINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57

TAMOXIFENO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59

TICLOPIDINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60

TIMOLOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .61

TRAMADOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62

VANCOMICINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63

VINCRISTINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64

ABREVIATURAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65

VÍA ORALDose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

Principio activo

ACETILCISTEINA

ACETILCISTEINA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico EXPECTORANTES / MUCOLÍTICOS

Acetilcisteina Bexal 20 comp. eferv. 894 N

Acetilcisteina Bexal 30 sobres 469 N

Acetilcisteina Bexal 30 sobres 379 N

600 mg

200 mg

100 mg

VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 7

Observacións

ACETILCISTEINA COMPRIMIDOS, SOBRESEspecialidade financiable polo SERGAS exclusivamente para a súa utiliza-

ción en EPOC e enfermidades asociadas (segundo RD 1663/1998).

• Disolve-lo contido do sobre ou o comprimido efervescente nun vaso de auga e

tomar inmediatamente.

• Tomar abundante cantidade de auga durante o tratamento.

• Precaución en asmáticos, anciáns con insuficiencia respiratoria grave e en

pacientes con úlcera péptica.

• Os comprimidos efervescentes posúen un alto contido en sodio, polo que se

recomenda precaución en pacientes con dietas baixas en sodio.


Principio activo

ACICLOVIR

ACIC

LOVI

R

ActualizadoSET/00

VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

Grupo terapéuticoANTIVIRALES

Aciclovir Bayvit 35 comp. 21.037 N

Aciclovir Centrum 35 comp. 21.037 N

Aciclovir Edigen 35 comp. 22.408 N

Aciclovir Esteve 35 comp. 21.191 N

Aciclovir Mabo 35 comp. 21.037 N

Aciclovir Pharmagenus 35 comp. 21.471 N

Aciclovir Cinfa 35 comp. disp. 20.881 N

Aciclovir Mundogen Farma 35 comp. disp. 22.408 N

Aciclovir Bayvit 25 comp. 4.955 N

Aciclovir Centrum 25 comp. 4.955 N

Aciclovir Edigen 25 comp. 5.893 N

Aciclovir Esteve 25 comp. 5.507 N

Aciclovir Mabo 25 comp. 4.955 N

Aciclovir Pharmagenus 25 comp. 5.531 N

Aciclovir Mundogen Farma 25 comp. disp. 5.893 N

800 mg

800 mg

200 mg

200 mg

8

[ACICLOVIR] ACICLOVIR

Aciclovir Bayvit 5% crema 15 g 2.760 N

Aciclovir Centrum 5% crema 15 g 2.760 N

Aciclovir Esteve 5% crema 15 g 2.929 N

Aciclovir Mabo 5% crema 15 g 2.760 N

Aciclovir Bayvit 5% crema 2 g 426 N

Aciclovir Centrum 5% crema 2 g 398 N

Aciclovir Esteve 5% crema 2 g 426 N

Aciclovir Mabo 5% crema 2 g 398 N

50 mg/g


VÍA TÓPICADose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

Observacións

ACICLOVIR COMPRIMIDOS• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal.

• Rigoroso control clínico en pacientes con historial de epilepsia ou reaccións

neurolóxicas a outros medicamentos e en estados de deshidratación.

• Aconséllase hidratación abundante en anciáns que precisen unha dose elevada.

• Evita-los contactos sexuais se existen lesións herpéticas visibles, aínda que

estea baixo tratamento.

ACICLOVIR CREMA • Aplica-lo antes posible trala aparición dos primeiros síntomas.

• Evita-lo contacto cos ollos. Lavar ben as mans despois de cada aplicación, co

fin de evita-la autoinoculación da infección ou a transmisión a outras persoas.


Principio activo

ALOPURINOLALOP

URIN

OL

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTIGOTOSOS

Alopurinol Mundogen Farma 30 comp. 646 R

Alopurinol Ratiopharm 30 comp. 646 R



300 mg

100 mg

10

Observacións

ALOPURINOL COMPRIMIDOS• Non utilizar no ataque agudo de gota.

• Recoméndase inicia-lo tratamento cunha dose de 100 mg/día e aumentar pro-

gresivamente. Asociar tratamento simultáneo con colchicina durante os 2 ou 3

primeiros meses.

• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal.

• Administrar preferentemente despois das comidas.

• Inxesta abundante de líquido durante o tratamento.


Principio activo

ALPRAZOLAM

ALPRAZOLAM

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico BENZODIACEPINAS DE ACCIÓN CURTA

Alprazolam Cinfa 50 comp. 2.909 N

Alprazolam Geminis 50 comp. 2.819 N

Alprazolam Qualix 50 comp. 2.819 N

Alprazolam Cinfa 30 comp. 1.759 N

Alprazolam Geminis 30 comp. 1.709 N

Alprazolam Qualix 30 comp. 1.709 N

Alprazolam Cinfa 30 comp. 895 N

Alprazolam Merck 30 comp. 873 N

Alprazolam Geminis 30 comp. 873 N

Alprazolam Qualix 30 comp. 873 N

Alprazolam Cinfa 30 comp. 514 N




2 mg

1 mg

0,5 mg


VÍA ORAL (continuación)Dose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

[ALPRAZOLAM]

ALPR

AZOL

AM




0,25 mg

VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS12

Observacións

ALPRAZOLAM COMPRIMIDOS• En pacientes anciáns inicia-lo tratamento co 50% da dose habitual, e incre-

mentar gradualmente en función da resposta e tolerancia.

• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática.

• Non suspender bruscamente un tratamento prolongado. Reduci-la dose progre-

sivamente durante 4-8 semanas.

• Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa, sobre

todo nos primeiros días do tratamento.


Principio activo

AMBROXOL

AMBROXOL

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico EXPECTORANTES / MUCOLÍTICOS

Ambroxol Bexal xarope 200 mL 496 N

Ambroxol Ratiopharm xarope 200 mL 527 N

Ambroxol Bexal 20 comp. eferv. 452 N

15 mg/5 mL

30 mg


Observacións

AMBROXOL COMRIMIDOS, XAROPEEspecialidade financiable polo SERGAS exclusivamente para a súa utiliza-

ción en EPOC e enfermidades asociadas (segundo RD 1663/1998).

• Contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa. Precaución en pacien-

tes con historial ulceroso.

• Administrar despois das comidas.

• Os comprimidos efervescentes posúen un alto contido en sodio, polo que se

recomenda precaución en pacientes con dietas baixas en sodio.


Principio activo

AMOXICILINAAMOX

ICIL

INA

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico PENICILINAS DE AMPLO ESPECTRO

Amoxicilina Benox 12 comp. 859 N

Amoxicilina Edigen 12 comp. 872 N

Amoxicilina Geminis 12 comp. 873 N

Amoxicilina Mundogen Farma 12 comp. 873 N

Amoxicilina Ratiopharm 12 comp. rec. 728 N

Amoxicilina Edigen 12 sobres 881 N

Amoxicilina Mundogen Farma 12 sobres 881 N

Amoxicilina Normon 12 sobres 716 N

Amoxicilina Ratiopharm 12 sobres 881 N

Amoxicilina Geminis 12 comp. 702 N


1000 mg

750 mg

14

Observacións

AMOXICILINA CÁPSULAS, COMPRIMIDOS, SOBRES, SUSPENSIÓN• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal.

• Risco elevado de erupción exantemática xeneralizada en pacientes con infec-

cións virais concomitantes (especialmente mononucleose infecciosa).

• Presentación en suspensión: unha vez preparada, conservar no frigorífico

(validez: 14 días).

NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioe-

quivalentes e polo tanto intercambiables entre eles.


[AMOXICILINA] AMOXICILINA

Amoxicilina Belmac 24 cáps. 601 N

Amoxicilina Benox 24 cáps. 805 N

Amoxicilina Cinfa 24 cáps. 806 N

Amoxicilina Geminis 24 cáps. 931 N

Amoxicilina Normon 24 cáps. 806 N

Amoxicilina Belmac 12 cáps. 376 N

Amoxicilina Benox 12 cáps. 428 N

Amoxicilina Cinfa 12 cáps. 428 N

Amoxicilina Edigen 12 cáps. 446 N

Amoxicilina Geminis 12 cáps. 510 N

Amoxicilina Mundogen Farma 12 cáps. 510 N

Amoxicilina Normon 12 cáps. 428 N



Amoxicilina Edigen 16 sobres 614 N

Amoxicilina Mundogen Farma 16 sobres 620 N



Amoxicilina Mundogen Farma susp. 120 mL 651 N

Amoxicilina Edigen susp. 60 mL 421 N

500 mg

250 mg

250 mg/5 mL



Principio activo

AMOXICILINA+ÁC. CLAVULÁNICOAMOX

IC.+

ÁC. C

LAV. Actualizado

SET/00


Grupo terapéutico PENICILINAS ASOCIADAS CON INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA

Amoxicilina-Ác. Clav. Geminis 12 comp. 1.049 N

Amoxicilina-Ác. Clav. Geminis susp. 60 mL 597 N

Amoxicilina-Ác. Clav. Geminis susp. 60 mL 387 N

500/125 mg

250/62,5 mg por 5 mL

125/31,25 mg por 5 mL

16

Observacións

AMOXICILINA-CLAVULÁNICO COMPRIMIDOS, SUSPENSIÓN• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal.

• Administrar coas comidas.

• Risco elevado de erupción exantemática xeneralizada en pacientes con infec-

cións virais concomitantes (especialmente mononucleose infecciosa).

• Presentación en suspensión: unha vez preparada, conservar no frigorífico

(validez: 7 días).


Principio activo

ATENOLOL

ATENOLOL

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico BLOQUEADORES BETA-ADRENÉRXICOS

Atenolol Alter 60 comp. 1.987 R

Atenolol Bexal 60 comp 1.349 R

Atenolol Cinfa 60 comp. 1.610 R

Atenolol Edigen 60 comp. 2.596 R

Atenolol Normon 60 comp. rec. 1.968 R

Atenolol Ratiopharm 60 comp. 1.610 R


Atenolol Bexal 30 comp 710 R

Atenolol Cinfa 30 comp. 857 R



Atenolol Ratiopharm 30 comp. 856 R

100 mg



[ATENOLOL]

ATEN

OLOL


Atenolol Bexal 60 comp. 920 R

Atenolol Cinfa 60 comp. 1.183 R



Atenolol Alter 30 comp. 582 R

Atenolol Bexal 30 comp. 477 R

Atenolol Cinfa 30 comp. 584 R

Atenolol Edigen 30 comp. 584 R

Atenolol Normon 30 comp. rec. 592 R

50 mg


Observacións

ATENOLOL COMPRIMIDOS• Utilizar con precaución en pacientes con EPOC, asma, depresión e diabetes.


• Non suspender bruscamente un tratamento prolongado. Reduci-la dose progre-

sivamente durante 1-2 semanas.

• En pacientes con enfermidade coronaria, a interrupción do tratamento deberá

realizarse de forma gradual, ó longo de dúas semanas.




Principio activo

CAPTOPRIL

CAPTOPRIL

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico HIPOTENSORES INHIBIDORES DA ANXIOTENSINA

Captopril Apothecon 15 comp. 2.208 R

Captopril Bayvit 15 comp. 2.208 R

Captopril Esteve 15 comp. 2.208 R

Captopril Normon 15 comp. 2.208 R

Captopril Pharmagenus 15 comp. 2.203 R

Captopril Ur 15 comp. 2.208 R

Captopril Alter 30 comp. 2.203 R



Captopril Bexal 30 comp. 1.475 R

Captopril Cinfa 30 comp. 2.203 R

Captopril Edigen 30 comp. 2.205 R


Captopril Merck 30 comp. 2.203 R



Captopril Ratiopharm 30 comp. 2.190 R

Captopril Tamarang 30 comp. 2.208 R


100 mg

50 mg



[CAPTOPRIL]

CAPT

OPRI

L

Captopril Alter 60 comp. 2.198 R



Captopril Bexal 60 comp. 1.471 R

Captopril Cinfa 60 comp. 2.198 R

Captopril Edigen 60 comp. 2.270 R


Captopril Merck 60 comp. 2.198 R



Captopril Ratiopharm 60 comp. 2.185 R

Captopril Tamarang 60 comp. 2.198 R


Captopril Esteve 20 comp. 808 R

Captopril Tamarang 20 comp. 809 R

25 mg

12,5 mg


Observacións

CAPTOPRIL COMPRIMIDOS• Contraindicado en pacientes con estenose bilateral de arteria renal ou esteno-

se unilateral en pacientes con ril único funcional.

• Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns: metade de dose

que o adulto.

• Para evita-lo risco dunha hipotensión brusca débese inicia-lo tratamento coa

dose mais baixa, e preferiblemente pola noite.

• Administrar 1 hora antes ou 2 horas despois das comidas.

• Risco de hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia renal e tratamento

concomitante con diuréticos aforradores de potasio, con medicamentos que

conteñan potasio ou con alimentos ricos en potasio.

• Suspende-lo tratamento en caso de algún episodio de anxioedema.


Principio activo

CAPTOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA

CAPTOPRIL+HIDRO.

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ASOCIACIÓNS DE HIPOTENSORES E DIURÉTICOS

Captopril+Hidroclorotiazida Bayvit 30 comp. 2.284 N50/25 mg


Observacións

CAPTOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA COMPRIMIDOS• Contraindicado en pacientes con estenose bilateral de arteria renal ou esteno-


• Non debe utilizarse como tratamento inicial en pacientes con insuficiencia

renal.



• Os pacientes tratados previamente con diuréticos deberán suspendelos 2-3

días antes de comezar este tratamento.



Principio activo

CARBAMAZEPINA CARB

AMAZ

EPIN

A ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTIEPILÉPTICOS

Carbamazepina Alter 100 comp. 2.217 R

Carbamazepina Normon 100 comp. 2.217 R

Carbamazepina Alter 30 comp. 707 R

Carbamazepina Normon 30 comp. 707 R

Carbamazepina Alter 100 comp. 1.196 R

Carbamazepina Normon 100 comp. 1.155 R

Carbamazepina Alter 50 comp. 627 R

Carbamazepina Normon 50 comp. 604 R

400 mg

200 mg

22

Observacións

CARBAMAZEPINA COMPRIMIDOS• Administrar preferentemente coas comidas.

• Dose máxima diaria en adultos: 2 g.

• Individualiza-la dose en función dos niveis plasmáticos en pacientes con dis-

función hepática e/ou renal, en anciáns e en pacientes polimedicados.

• Recoméndanse monitorizacións periódicas da hematimetría e da función hepá-

tica antes do tratamento e despois controis semanais durante o primeiro mes e

mensuais posteriormente.

• A suspensión de tratamentos prolongados realizarase de forma gradual.

VÍA PARENTERALDose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

Principio activo

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTINEOPLÁSICOS

Carboplatino Pharmacia Upjohn 1 vial 45 mL 37.127 R



10 mg/mL


Observacións

CARBOPLATINO PARENTERALEspecialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH).

• Contraindicado en insuficiencia renal grave (ClCr <15 mL/min), mielosupresión

grave, tumores sangrantes, embarazo e lactación.

• Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns.

• A solución inxectable pode administrarse directamente sen diluír ou diluída

con G 5% ou SSF á concentración de 0,5 mg/mL.

• Realizar monitorizacións periódicas da función renal e hematolóxica.

• Risco de efectos aditivos se se administra conxuntamente con terapia

inmunosupresora.

• Nefrotóxico: non debe administrarse conxuntamente con aminoglucósidos ou

outros axentes nefrotóxicos.

• Risco elevado de aplasia medular.

• Precaución cos residuos.


Principio activo

CEFACLOR

CEFA

CLOR

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (+)

Cefaclor Bexal susp. 100 mL 1.491 N

Cefaclor Bexal susp. 100 mL 949 N

250 mg/5 mL

125 mg/5 mL

24

Observacións

CEFACLOR SUSPENSIÓN• Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina.

• Non se recomenda o seu uso en nenos menores de 1 mes.

• En insuficiencia renal grave (ClCr <10 mL/min) reduci-la dose un 50%.


Principio activo

CEFONICIDA

CEFONICIDA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (-)

Cefonicida Combino Pharm IV, 1 vial 2,5 mL 1.404 N

Cefonicida Combino Pharm IM, 1 vial 2,5 mL 1.372 N

Cefonicida Pharmagenus IM, 1 vial 2,5 mL 1.372 N

Cefonicida Combino Pharm IV, 1 vial 2,5 mL 681 N

Cefonicida Combino Pharm IM, 1 vial 2 mL 681 N

Cefonicida Pharmagenus IM, 1 vial 2 mL 681 N

1000 mg

500 mg


Observacións

CEFONICIDA PARENTERAL• Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina.

• Non se recomenda os seu uso en nenos menores de 1 ano.

• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal.

• Non utiliza-la preparación para vía IM por vía IV xa que conten lidocaína.

– Vía IV: pódese inxectar directamente en 3-5 minutos ou en perfusión intermi-

tente, diluída en 50-100 mL de SSF, G 5% ou GS, durante 20-30 min.

– Vía IM: dose máxima en cada punto de inxección: 1 g.


Principio activo

CEFOTAXIMACEFO

TAXI

MA

ActualizadoSET/00



Cefotaxima Combino Pharm IV, 1 vial+1 amp. 4 mL 1.024 N

Cefotaxima Edigen IV, 1 vial+1 amp. 4 mL 1.022 N

Cefotaxima Torlan IV, 1 vial+1 amp. 4 mL 1.024 N

Cefotaxima Combino Pharm IM, 1 vial+1 amp. 4 mL 910 N

Cefotaxima Edigen IM, 1 vial+1 amp. 4 mL 910 N

Cefotaxima Torlan IM, 1 vial+1 amp. 4 mL 910 N

Cefotaxima Combino Pharm IV, 1 vial+1 amp. 2 mL 561 N

Cefotaxima Edigen IV, 1 vial+1 amp. 2 mL 561 N

Cefotaxima Torlan IV, 1 vial+1 amp. 2 mL 561 N

Cefotaxima Combino Pharm IV, 1 vial+1 amp. 2 mL 416 N

1000 mg

500 mg

250 mg

26

Observacións

CEFOTAXIMA PARENTERALEspecialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH).

• Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina.


• Non utiliza-la preparación para vía IM por vía IV xa que conten lidocaína.


tente, diluída en 50-100 mL de SSF, G 5% ou GS, durante 30-60 min.



Principio activo

CEFTRIAXONA

CEFTRIAXONA

ActualizadoSET/00


Ceftriaxona Combino Pharm IV 1 vial+1 amp. 10 mL 2.317 N

Ceftriaxona Edigen IV 1 vial+1 amp. 10 mL 2.273 N

Ceftriaxona Normon IV 1 vial+1 amp. 10 mL 2.203 N

Ceftriaxona Rovi IV 1 vial+1 amp. 10 mL 2.272 N

Ceftriaxona Combino Pharm IM 1 vial+1 amp. 3,5 mL 2.317 N

Ceftriaxona Edigen IM 1 vial+1 amp. 3,5 mL 2.273 N

Ceftriaxona Normon IM 1 vial+1 amp. 3,5 mL 2.201 N

Ceftriaxona Rovi IM 1 vial+1 amp. 3,5 mL 2.272 N

Ceftriaxona Combino Pharm IV 1 vial+1 amp. 5 mL 1.213 N

Ceftriaxona Edigen IV 1 vial+1 amp. 5 mL 1.182 N

Ceftriaxona Normon IV 1 vial+1 amp. 5 mL 1.147 N

Ceftriaxona Rovi IV 1 vial+1 amp. 5 mL 1.176 N

Ceftriaxona Combino Pharm IM 1 vial+1 amp. 2 mL 1.213 N

Ceftriaxona Edigen IM 1 vial+1 amp. 2 mL 1.182 N

Ceftriaxona Normon IM 1 vial+1 amp. 2 mL 1.147 N

Ceftriaxona Rovi IM 1 vial+1 amp. 2 mL 1.176 N

1000 mg

500 mg


VÍA PARENTERAL (continuación)Dose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

[CEFTRIAXONA]

CEFT

RIAX

ONA

Ceftriaxona Combino Pharm IV 1 vial+1 amp. 5 mL 646 N

Ceftriaxona Normon IV 1 vial+1 amp. 5 mL 604 N

Ceftriaxona Combino Pharm IM 1 vial+1 amp. 2 mL 646 N

Ceftriaxona Normon IM 1 vial+1 amp. 2 mL 604 N

250 mg


Observacións

CEFTRIAXONA PARENTERALEspecialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH).

• Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina.

• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e hepática concomitantes.

• Non utiliza-la preparación para vía IM por vía IV xa que contén lidocaína.


tente, diluída en 50-100 mL de SSF ou G 5%, durante 30 min.



Principio activo

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA

ActualizadoSET/00


Cefuroxima Combino Pharm 1 vial+1 amp. 6 mL 660 N

Cefuroxima Ips 1 vial+1 amp. 6 mL 640 N

Cefuroxima Normon 1 vial+1 amp. 6 mL 640 N

Cefuroxima Normon 1 vial+1 amp. 2 mL 288 N

750 mg

250 mg


Observacións

CEFUROXIMA PARENTERAL• Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina.


• Pódese utilizar indistintamente por vía IM ou IV:


tente, diluída en 100 mL de SSF ou G 5%, durante 15-60 min.

– Vía IM: dose máxima en cada punto de inxección: 750 mg.


Principio activo

CIPROFLOXACINOCIPR

OFLO

XACI

NO ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico QUINOLONAS

Ciprofloxacino Normon 20 comp. 8.704 N

Ciprofloxacino Alter 10 comp. 4.800 N

Ciprofloxacino Cinfa 10 comp. rec. 4.634 N

Ciprofloxacino Edigen 10 comp. 4.802 N

Ciprofloxacino Normon 10 comp. rec. 4.802 N




Ciprofloxacino Grapa 20 comp. rec. 6.353 N


Ciprofloxacino Vir 20 comp. 6.181 N




Ciprofloxacino Grapa 10 comp. rec. 3.228 N


Ciprofloxacino Vir 10 comp. 3.091 N

750 mg

500 mg

30


[CIPROFLOXACINO]









250 mg


Observacións

CIPROFLOXACINO COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns. Non se recomen-

da o seu uso en menores de 16-18 anos.

• Administrar preferentemente 2 h. antes ou 2 h. despois das comidas. Non admi-

nistrar conxuntamente con antiácidos, sucralfato ou sales de Fe (espacia-la

toma 2-3 h.).

• Asegurar unha abundante inxesta de líquidos.

• Evita-las exposicións prolongadas ó sol (risco de fotosensibilización).

• Deberá someterse a unha especial vixilancia clínica ós pacientes con historial

de epilepsia e/ou estados de demencia.



CIPROFLOXACINO

VÍA VAXINALDose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

Principio activo

CLOTRIMAZOLCLOT

RIM

AZOL

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTIMICÓTICOS DERMATOLÓXICOS TÓPICOS

Clotrimazol Bayvit 6 comp. vaxinal 453 N100 mg

32

Observacións

CLOTRIMAZOL COMPRIMIDOS VAXINAIS• Aconsellase aplica-los comprimidos pola noite.

• Nas 4-6 últimas semanas de embarazo prescindir do aplicador, introducindo o

comprimido directamente co dedo.

• En caso de manter relacións sexuais, recoméndase o uso de preservativo na

parella.


Principio activo

DICLOFENACO

DICLOFENACO

ActualizadoSET/00

VÍA RECTALDose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

Grupo terapéutico ANTIINFLAMATORIOS NON ESTEROIDES

Diclofenaco Geminis Retard 20 comp. rec. 873 N

Diclofenaco Alter 40 comp. 601 N

Diclofenaco Cinfa 40 comp. gastroresist. 806 N

Diclofenaco Edigen 40 comp. 592 N

Diclofenaco Geminis 40 comp. entéricos 592 N

Diclofenaco Llorens 40 comp. entéricos 596 N

Diclofenaco Mundogen Farma 40 comp. 860 N

Diclofenaco Normon 40 comp. 806 N

Diclofenaco Geminis 12 supositorios 584 N

Diclofenaco Llorens 12 supositorios 475 N

100 mg

100 mg

50 mg


[DICLOFENACO]

DICL

OFEN

ACO

Diclofenaco Geminis 6 amp. 3 mL 469 N

Diclofenaco Llorens 6 amp. 3 mL 343 N

75 mg


Observacións

DICLOFENACO COMPRIMIDOS• Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias

gastrointestinais e en pacientes maiores de 65 anos.

• Non é recomendable a asociación con outros AINEs.

• Administrar conxuntamente coas comidas. Traga-los comprimidos enteiros.

NOTA: As presentacións en comprimidos, comprimidos entéricos e comprimi-

dos gastroresistentes son todas de liberación entérica e bioequivalentes e

polo tanto intercambiables entre eles.

DICLOFENACO PARENTERAL• Administración exclusiva IM, en inxección intraglútea profunda no cuadrante

superior externo.

• Dose máxima en cada punto de inxección: 75 mg.

• Dose máxima/día: 150 mg.

• A vía parenteral non debe utilizarse mais de 2 días seguidos.



Principio activo

DILTIAZEM

DILTIAZEM

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTAGONISTAS DO CALCIO

Diltiazem Alter 60 comp. 2.622 R

Diltiazem Cinfa 60 comp. 2.622 R

Diltiazem Edigen 60 comp. 2.530 R

Diltiazem Esteve 60 comp. 2.622 R

Diltiazem Geminis 60 comp. 2.530 R

Diltiazem Mundogen Farma 60 comp. 2.622 R

Diltiazem Qualix 60 comp. 2.530 R

Diltiazem Alter 30 comp. 1.327 R

Diltiazem Cinfa 30 comp. 1.327 R

Diltiazem Edigen 30 comp. 1.280 R

Diltiazem Esteve 30 comp. 1.327 R

Diltiazem Mundogen Farma 30 comp. 1.327 R

Diltiazem Qualix 30 comp. 1.280 R

60 mg


Observacións

DILTIAZEM COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal ou hepática.

• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga.

• En pacientes con anxina de peito, a interrupción do tratamento deberá realizarse

de forma gradual.

• Pode incrementa-los niveis séricos de digoxina, polo que se recomenda contro-

la-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con diltiazem.


Principio activo

DOXAZOSINADOXA

ZOSI

NA

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico BLOQUEADORES ALFA-ADRENÉRXICOS

Doxazosina Cinfa 28 comp. 2.519 R

Doxazosina Ratiopharm 28 comp. 2.519 R

Doxazosina Cinfa 28 comp. 1.966 R

Doxazosina Ratiopharm 28 comp. 1.966 R

4 mg

2 mg

36

Observacións

DOXAZOSINA COMPRIMIDOS• Contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca.

• Risco frecuente de hipotensión ortostática trala primeira dose, polo que se

recomenda inicia-lo tratamento coa dose mais baixa, e preferiblemente pola

noite.

• Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con insuficiencia

coronaria e insuficiencia renal.


Principio activo

DOXORUBICINA

DOXORUBICINA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTINEOPLÁSICOS ANTRACICLÍNICOS

Doxorubicina Ferrer Farma 1 vial 5 mL 7.414 R

Doxorubicina Ferrer Farma 1 vial 5 mL 1.754 R

50 mg

10 mg


Observacións

DOXORUBICINA PARENTERALEspecialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH).

• Contraindicado en pacientes con mielosupresión, historial de insuficiencia car-

díaca ou que recibiran doses acumulativas máximas de outras antraciclinas.

• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática.

• Infusión IV durante 3 a 5 minutos ou en bolo. Se hai risco de cardiotoxicidade

infundir durante 24 h., previa dilución en 500-1000 mL de SSF, G5% ou GS.

• Inxesta abundante de líquidos durante o tratamento.

• Non debe superarse a dose máxima acumulativa de 550 mg/m2.

• Realizar controis periódicos de hematimetría, función hepática e función

cardíaca (ECG).

• Risco frecuente de anemia aplásica, cardiotoxicidade e flebite no lugar da

inxección.



Principio activo

ENALAPRIL

ENAL

APRI

L

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico HIPOTENSORES INHIBIDORES DA ANXIOTENSINA

Enalapril Bayvit 28 comp. 2.592 R

Enalapril Ratiopharm 28 comp. 2.862 R

Enalapril Tamarang 28 comp. 2.232 R

Enalapril Bayvit 60 comp. 1.561 R

Enalapril Ratiopharm 60 comp. 1.717 R

Enalapril Tamarang 60 comp. 1.597 R

Enalapril Bayvit 10 comp. 347 R

Enalapril Ratiopharm 10 comp. 350 R

Enalapril Tamarang 10 comp. 309 R

20 mg

5 mg

38

Observacións

ENALAPRIL COMPRIMIDOS• Contraindicado en pacientes con estenose bilateral de arteria renal ou esteno-





• Doses máxima: 40 mg/día.

• Risco de hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia renal e tratamento

concomitante con diuréticos aforradores de potasio, con medicamentos que

conteñan potasio ou con alimentos ricos en potasio.



Principio activo

FAMOTIDINA

FAMOTIDINA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTIULCEROSOS ANTAGONISTAS H2

Famotidina Bayvit 28 comp. rec. 3.907 N

Famotidina Esteve 28 comp. 4.154 N






Famotidina Mabo 28 comp. 2.271 N

Famotidina Ratiopharm 28 comp. 2.272 N



40 mg

20 mg


Observacións

FAMOTIDINA COMPRIMIDOS• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática.





Principio activo

FLUOXETINAFLUO

XETI

NA

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTIDEPRESIVOS

Fluoxetina Alacan 28 cáps. 3.711 R

Fluoxetina Alter 28 cáps. 3.711 R

Fluoxetina Bayvit 28 cáps. 3.704 R

Fluoxetina Geminis 28 cáps. 3.711 R

Fluoxetina Icn 28 cáps. 3.855 R

Fluoxetina Normon 28 cáps. 3.711 R

Fluoxetina Pharmagenus 28 cáps. 3.711 R

Fluoxetina Qualix 28 cáps. 3.711 R

Fluoxetina Ratiopharm 28 cáps. 3.707 R

Fluoxetina Ur 28 cáps. 3.679 R

Fluoxetina Alacan 14 cáps. 1.893 R

Fluoxetina Alter 14 cáps. 1.892 R

Fluoxetina Bayvit 14 cáps. 1.881 R

Fluoxetina Geminis 14 cáps. 1.893 R

Fluoxetina Icn 14 cáps. 1.955 R

Fluoxetina Normon 14 cáps. 1.893 R

Fluoxetina Pharmagenus 14 cáps. 1.893 R

Fluoxetina Qualix 14 cáps. 1.893 R

Fluoxetina Ratiopharm 14 cáps. 1.885 R

Fluoxetina Ur 14 cáps. 1.806 R

20 mg

40


[FLUOXETINA] FLUOXETINA

Fluoxetina Bayvit sol. 140 mL 3.436 R

Fluoxetina Geminis sol. 140 mL 3.439 R

Fluoxetina Normon sol. 140 mL 3.441 R

Fluoxetina Qualix sol. 140 mL 3.439 R

Fluoxetina Bayvit sol. 70 mL 1.893 R

Fluoxetina Normon sol. 70 mL 1.894 R

Fluoxetina Qualix sol. 70 mL 1.893 R

20 mg/5 mL


Observacións

FLUOXETINA CÁPSULAS, SOLUCIÓN • Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática.

• Non asociar con IMAOs: suspender IMAO dúas semanas antes de iniciar con

fluoxetina. Suspender fluoxetina 5 semanas antes de iniciar con IMAO.

• Administrar preferentemente pola mañá. Inxerir con algún alimento en caso de

molestias gastrointestinais. Non tomar bebidas alcohólicas.

• Dose máxima: 80 mg/día (en anciáns: 60 mg/día).

• Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa durante

os primeiros días do tratamento.

• Pode aumenta-los niveis plasmáticos de antidepresivos tricíclicos, anticonvul-

sivantes, litio e benzodiazepinas. Potencia a toxicidade extrapiramidal dos

antipsicóticos.


Principio activo

FLUTAMIDAFLUT

AMID

A

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico HORMONOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA

Flutamida Elfar 84 comp. 15.238 R

Flutamida Merck 84 comp. 15.238 R

Flutamida Smaller 84 comp. 15.238 R

Flutamida Elfar 50 comp. 9.402 R

Flutamida Smaller 50 comp. 9.402 R

250 mg

42

Observacións

FLUTAMIDA COMPRIMIDOS• Debe utilizarse en tratamento combinado cun agonista LHRH, iniciando a admi-

nistración de flutamida simultaneamente ou 1-3 días antes do comezo da admi-

nistración do agonista LHRH.

• Administrar preferentemente despois das comidas.

• Realizar controis periódicos de función hepática.

• Advertir o paciente que se presenta prurito, escurecemento dos ouriños, anore-

xia ou ictericia debe consultar co seu médico, xa que poden ser indicativos de

afectación hepática.


Principio activo

FUROSEMIDA

FUROSEMIDA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico DIURÉTICOS

Furosemida Inibsa 1% 5 amp. 2 mL 398 R20 mg


Observacións

FUROSEMIDA PARENTERAL• Axusta-la dose en caso de insuficiencia hepática.

• Pode administrarse por vía IM ou IV.

– Vía IV directa: administrar lentamente (doses de 20 mg en 1-2 minutos).

Perfusión IV intermitente ou continua: diluír en 100-250 mL de SSF ou G 5%.

Velocidade de infusión máxima: 4 mg/min.

• Protexer da luz.

• Especial control clínico en pacientes con diabetes, gota (hiperuricemia) e tras-

tornos da audición (pode producir ototoxicidade a doses altas).


Principio activo

GEMFIBROZILOGEM

FIBR

OZIL

O ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico HIPOLIPEMIANTES

Gemfibrozilo Bayvit 30 comp. 2.358 N

Gemfibrozilo Bayvit 60 comp. 2.928 N

Gemfibrozilo Ur 60 comp. 2.928 N

900 mg

600 mg

44

Observacións

GEMFIBROZILO COMPRIMIDOS• Contraindicado en pacientes con colelitiase, insuficiencia hepática ou insufi-

ciencia renal severas. Usar con precaución en diabéticos.

• Administrar preferentemente 30 min. antes das comidas.


• Dose máxima: 1500 mg/día.

• Realizar controis periódicos de función hepática, hematimetría e CPK sérica.

• Evita-lo uso concomitante de estatinas (incrementa o risco de rabdomiolise).


Principio activo

IBUPROFENO

IBUPROFENO

ActualizadoSET/00


Ibuprofeno Esteve 40 comp. 757 N600 mg


Observacións

IBUPROFENO COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática.

• Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias



• Uso non recomendado en menores de 6 meses.

• Administrar preferentemente con alimentos.


Principio activo

INDAPAMIDAINDA

PAM

IDA

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico DIURÉTICOS

Indapamida Merck 30 comp. 601 R2,5 mg

46

Observacións

INDAPAMIDA COMPRIMIDOS• Contraindicado en alérxicos a sulfamidas, en pacientes con ACV recente ou

en anúricos.

• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática.

• Especial control clínico en pacientes con diabete, hiperlipemia, gota (hiperuri-

cemia), hipopotasemia ou ascite.

• En tratamentos prolongados realizar controis periódicos de electrólitos séricos.

• Evitar exposicións prolongadas ó sol (risco de fotosensibilidade).

• En anciáns a tratamento con digoxina pode aumenta-lo risco de toxicidade dixi-

tálica (por hipopotasemia).


Principio activo

METOTREXATO

METOTREXATO

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTIMETABOLITOS

Metrotexato Pharmacia Upjohn 1 vial 2 mL 736 R50 mg


Observacións

METOTREXATO PARENTERAL• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática.

• Manter unha inxesta elevada de líquidos e alcaliniza-los ouriños con bicar-

bonato sódico.

• Realizar controis periódicos hematolóxicos, análise de ouriños, probas de fun-

ción renal e hepática.

• Risco frecuente de leucopenia e alteracións dixestivas.

• A terapia concomitante con AINEs pode aumenta-la súa toxicidade.

• Precaución en pacientes con depresión de médula ósea, infeccións, altera-

cións gastrointestinais, historial de gota ou litiase úrica e en anciáns.



Principio activo

METRONIDAZOLMET

RONI

DAZO

L ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTIBIÓTICOS NITROIMIDAZÓLICOS

Metronidazol Normon 20 comp. 307 R250 mg

48

Observacións

METRONIDAZOL COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática e en anciáns.

• Administrar con alimentos para minimiza-la irritación gastrointestinal.

• Non administrar conxuntamente con alcohol xa que pode producir reaccións

tipo antabús (flush facial, cefalea, palpitacións, náuseas, etc).

• Realizar determinacións periódicas de transaminasas e recontos sanguíneos se

a duración do tratamento é superior a 10 días.


Principio activo

NAPROXENO

NAPROXENO

ActualizadoSET/00


Naproxeno Ratiopharm 40 comp. rec. 1.275 N500 mg


Observacións

NAPROXENO COMPRIMIDOS• Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias



• Uso non recomendado en menores de 2 anos.

• Administrar conxuntamente coas comidas. Traga-los comprimidos enteiros.

• Evitar exposicións prolongadas ó sol polo risco de fotosensibilidade.


Principio activo

NIFEDIPINONIFE

DIPI

NO

ActualizadoSET/00



Nifedipino Retard Bayvit 60 comp. 1.388 R

Nifedipino Retard Ratiopharm 60 comp. 1.375 R

Nifedipino Retard Ratiopharm 40 comp. 941 R

20 mg

50

Observacións

NIFEDIPINO RETARD COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal ou hepática.


• En pacientes con anxina de peito, a interrupción do tratamento deberá realizarse

de forma gradual.


la-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con nifedipino.


Principio activo

NIMODIPINO

NIMODIPINO

ActualizadoSET/00


Nimodipino Bayvit 100 comp. rec. 5.069 N30 mg


Observacións

NIMODIPINO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática.


• Administrar ó menos 1 h. antes ou 2 h. despois das comidas.

• Pode incrementa-los niveis séricos de digoxina, polo que se recomenda

controla-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con nimodipino.


Principio activo

NITRENDIPINONITR

ENDI

PINO

ActualizadoSET/00


Grupo terapéuticoANTAGONISTAS DO CALCIO

Nitrendipino Bayvit 30 comp. 2.848 R20 mg

52

Observacións

NITRENDIPINO COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática.

• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga, despois das comidas.

• Mante-los comprimidos protexidos da luz.

• Non suspender bruscamente o tratamento.


la-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con nitrendipino.


Principio activo

NORFLOXACINO

NORFLOXACINO

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico QUINOLONAS

Norfloxacino Bayvit 14 comp. rec. 1.506 N

Norfloxacino Geminis 14 comp. 1.525 N

400 mg


Observacións

NORFLOXACINO COMPRIMIDOS• Axusta-la dose en insuficiencia renal e/ou hepática e en pacientes anciáns.

Non se recomenda o seu uso en menores de 12 anos.

• Administrar preferentemente 1 h. antes o 2 h. despois das comidas. Non admi-

nistrar conxuntamente con alimentos lácteos, nin con antiácidos, sucralfato ou

sales de Fe (espacia-la toma 2-3 h.).

• Asegurar unha abundante inxesta de líquidos.

• Evita-las exposicións prolongadas ó sol (risco de fotosensibilidade).

• Precaución en pacientes con antecedentes de crises convulsivas.




Principio activo

OMEPRAZOL OMEP

RAZO

L

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTIULCEROSOS INHIBIDORES DA BOMBA DE PROTÓNS

Omeprazol Davur 28 cáps. 1.950 N

Omeprazol Esteve 28 cáps. 5.273 N

Omeprazol Geminis 28 cáps. 5.273 N

Omeprazol Merck 28 cáps. 5.273 N

Omeprazol Ratiopharm 28 cáps. 5.273 N

Omeprazol Davur 14 cáps. 1.066 N

Omeprazol Esteve 14 cáps. 3.714 N

Omeprazol Geminis 14 cáps. 3.712 N

Omeprazol Merck 14 cáps. 3.714 N

Omeprazol Ratiopharm 14 cáps. 3.714 N

20 mg

54

Observacións

OMEPRAZOL CÁPSULAS• Precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave (pode aumenta-los

niveis plasmáticos).

• Traga-las cápsulas enteiras con medio vaso de auga.

• Administrar unha soa dose 30 minutos antes das comidas, preferiblemente

pola mañá.

• Debe excluírse a posibilidade de enfermidade maligna de esófago ou estómago

antes de inicia-lo tratamento.


Principio activo

PENTOXIFILINA

PENTOXIFILINA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico VASODILATADORES CEREBRAIS E PERIFÉRICOS

Pentoxifilina Belmac 60 comp. 1.619 N400 mg


Observacións

PENTOXIFILINA COMPRIMIDOS• Contraindicado en pacientes con hemorraxia grave ou hemorraxia retiniana

extensa, infarto de miocardio recente e en alérxicos as xantinas.

• Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns.

• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga, durante ou inmediata-

mente despois das comidas.

• Precaución en pacientes con arritmias cardíacas graves, hipotensión, cardio-

patía isquémica, insuficiencia hepática grave ou diátese hemorráxica.


Principio activo

PIROXICAMPIRO

XICA

M

ActualizadoSET/00



Piroxicam Cinfa 20 comp. disp. 874 N

Piroxicam Ur 20 cáps. 804 N

20 mg

56

Observacións

PIROXICAM COMPRIMIDOS DISPERSABLES, CÁPSULAS• Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias


• Non es recomendable a asociación con outros AINEs.

• Uso non recomendado en nenos.

• Administrar conxuntamente coas comidas. As formas dispersables poden ser

inxeridas enteiras ou dispersas en medio vaso de auga.

• Evitar exposicións prolongadas ó sol polo risco de fotosensibilidade.


Principio activo

RANITIDINA

RANITIDINA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTIULCEROSOS ANTAGONISTAS H2

Ranitidina Alter 28 comp. 3.902 N

Ranitidina Bexal 28 comp. 3.520 N

Ranitidina Cinfa 28 comp. 3.902 N

Ranitidina Grapa 28 comp. rec. 3.901 N

Ranitidina Merck 28 comp. 3.626 N

Ranitidina Mundogen Farma 28 comp. 3.902 N

Ranitidina Normon 28 comp. rec. 3.902 N

Ranitidina Ranbaxy 28 comp. 4.023 N

Ranitidina Ratiopharm 28 comp. rec. 4.023 N

Ranitidina Tamarang 28 comp. 3.305 N

Ranitidina Vir 28 comp. 3.570 N












300 mg



[RANITIDINA]

RANI

TIDI

NA





Ranitidina Mabo 28 comp. 2.148 N








Ranitidina Normon 5 amp. 5 mL 349 N

150 mg

50 mg



Observacións

RANITIDINA COMPRIMIDOS• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal.• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga.• Non administrar conxuntamente con antiácidos ou sucralfato (espacia-la toma

2 h.). Os alimentos non interfiren a absorción.NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioe-quivalentes e polo tanto intercambiables entre eles.

RANITIDINA PARENTERAL• Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal.• Pódese utilizar indistintamente por vía IM ou IV:– Vía IV: Non inxectar directamente. Diluír 1 ampola en 20 mL de SSF ou G 5%

e administrar lentamente en 5 min. Perfusión intermitente: diluír 1 ampola enen 100 mL de SSF ou G 5% e administrar en 15-20 min. Perfusión continua:diluír 3 ampolas en 250 mL de SSF ou G 5% e administrar a unha velocidadede 10-11 mL/h.

– Vía IM: 50 mg/6-8 h.


Principio activo

TAMOXIFENO

TAMOXIFENO

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico HORMONOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA

Tamoxifeno Ratiopharm 60 comp. 3.602 R




20 mg

10 mg


Observacións

TAMOXIFENO COMPRIMIDOS• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga.

• Realizar controis hematolóxicos periódicos (especialmente en pacientes con

leucopenia e trombocitopenia previas); de lípidos (se hai antecedentes de hiper-

lipemia) e da visión (polo risco de opacidade corneal, cataratas ou retinopatía).

• A aparición de hemorraxia vaxinal anormal obriga ó exame inmediato da

paciente para descartar hiperplasia, pólipos ou cancro endometrial.


Principio activo

TICLOPIDINATICL

OPID

INA

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico INHIBIDORES DA AGREGACIÓN PLAQUETARIA

Ticlopidina Bayvit 50 comp. 4.468 N

Ticlopidina Normon 50 comp. rec. 4.485 N

Ticlopidina Ratiopharm 50 comp. rec. 4.670 N

Ticlopidina Ur 50 comp. 4.463 N

Ticlopidina Bayvit 20 comp. 1.836 N

Ticlopidina Normon 20 comp. rec. 1.836 N

Ticlopidina Ratiopharm 20 comp. rec. 1.896 N

Ticlopidina Ur 20 comp. 1.783 N

250 mg

60

Observacións

TICLOPIDINA COMPRIMIDOSEspecialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH).

• Contraindicado en pacientes con trastornos da hemostase, hemorraxia activa,

insuficiencia hepática grave e/ou antecedentes de leucopenia ou trombopenia.

• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Administrar preferen-

temente coas comidas.

• Realizar controis hematolóxicos ó inicio do tratamento e quincenais durante os 3

primeiros meses do tratamento e suspende-lo tratamento si se manifesta neutro-

penia (<1.500 neutrófilos/mm3) ou trombocitopenia (<100.000 plaquetas/mm3).



VÍA TÓPICADose Especialidade Farmacéutica Presentación PVP (ptas.) Aport.

Principio activo

TIMOLOL

TIMOLOL

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTIGLAUCOMATOSOS TÓPICOS

Timolol Ciba Vision 0,50% colirio 3 mL 402 N

Timolol Ciba Vision 0,25% colirio 3 mL 402 N

5 mg/mL

2,5 mg/mL


Observacións

TIMOLOL COLIRIO• O timolol está contraindicado en pacientes con asma bronquial, EPOC ou car-

diópatas (bradicardia sinusal, bloqueo AV, insuficiencia cardíaca). Usar con

precaución en pacientes con diabete ou tirotoxicose.

• Separa-las pálpebras e instilar no saco conxuntival.

• Rexeitar ó mes de aberto o envase.


Principio activo

TRAMADOL

TRAM

ADOL

ActualizadoSET/00



Grupo terapéutico ANALXÉSICOS NARCÓTICOS

Tramadol Asta Medica gotas 30 mL 2.498 N

Tramadol Asta Medica gotas 10 mL 979 N

Tramadol Asta Medica 60 cáps. 2.285 N

Tramadol Asta Medica 20 cáps. 904 N

Tramadol Bexal 20 cáps. 893 N

Tramadol Bexal 5 amp. 2 mL 864 N

100 mg/mL

50 mg

100 mg

62

Observacións

TRAMADOL CÁPSULAS, GOTAS• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática e en anciáns.• Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga.• Dose máxima: 400 mg/día.• A administración dunha dose alta durante períodos prolongados pode dar lugar

a dependencia.• Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa durante


TRAMADOL PARENTERAL• Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática e en

anciáns.• Inxectar por vía IM, SC o IV.– Vía IV directa: diluí-lo contido da ampola con 8 mL de SSF e administrar en

2-3 min.– Perfusión IV continua: diluír 2 amp. en 500 mL de SSF ou G 5% e administrar a

unha velocidade de 30-60 mL/h. • Dose máxima: 400 mg/día.• A administración dunha dose alta durante períodos prolongados pode dar lugar

a dependencia.• Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa durante



Principio activo

VANCOMICINA

VANCOMICINA

ActualizadoSET/00

Grupo terapéutico ANTIBIÓTICOS GLUCOPEPTÍDICOS

Vancomicina Abbot IV, 1 vial 30 mL 2.891 N

Vancomicina Combino Pharm IV, 1 vial 20 mL 2.891 N

Vancomicina Normon IV, 1 vial 20 mL 2.818 N

Vancomicina Wassermann IV, 1 vial 20 mL 2.891 N

Vancomicina Abbot IV, 1 vial 10 mL 1.461 N

Vancomicina Combino Pharm IV, 1 vial 10 mL 1.461 N

Vancomicina Normon IV, 1 vial 20 mL 1.423 N

Vancomicina Wassermann IV, 1 vial 10 mL 1.461 N

1000 mg

500 mg


Observacións

VANCOMICINA PARENTERALEspecialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH).

• Non administrar por vía IM ou IV directa.

• Administrar en perfusión IV intermitente ou continua. Diluír en 100 mL de SSF o

G 5% por cada 500 mg de vancomicina.


• Monitorizar niveis plasmáticos en pacientes con insuficiencia renal, maiores de

65 anos, tratamentos prolongados ou con outros axentes nefrotóxicos asociados.

• Realizar controis periódicos de función renal, hematimetría, e audiometría

(en anciáns).

• Durante ou despois da perfusión pódese presenta-la síndrome do “home roxo”

(hipotensión, enrubescemento, proído e rash eritematoso na cara, pescozo,

peito e brazos). Para evitar este efecto secundario recoméndase unha veloci-

dade de perfusión de 10 mg/min. En casos graves, premedicar con corticoides

ou antihistamínicos.


Principio activo

VINCRISTINAVINC

RIST

INA

ActualizadoSET/00


Grupo terapéutico ANTINEOPLÁSICOS DERIVADOS DA VINCA

Vincristina Pharmacia Upjohn 1 vial 5 mL 4.249 R



5 mg

2 mg

1 mg

64

Observacións

VINCRISTINA PARENTERAL• Precaución en pacientes con insuficiencia hepática, historial de gota ou litiase

úrica, infeccións, enfermidade neuromuscular, leucopenia e anciáns.

• Diluír en SSF o G 5% en concentracións de 0,01 a 1 mg/mL. A inxección debe-

rase completar aproximadamente en 1 min.

• Efectuar un estudio hematolóxico completo antes de administrar cada dose.

Determina-los niveis de ácido úrico sérico durante as 3-4 primeiras semanas

do tratamento.

• Axusta-la dose se aparecen indicios de toxicidade neurolóxica.

• No caso de extravasación, interrompe-la inxección, inxectando o resto

noutra vea.


ABREVIATURASACV Accidente cerebrovascular

AINEs Antiinflamatorios non esteroideos

amp. Ampola

AV Aurículoventricular

cáps. Cápsulas

ClCr Aclaramento de creatinina

comp. Comprimido

comp. disp. Comprimido dispersable

comp. eferv. Comprimido efervescente

comp. rec. Comprimido recuberto

CPK Creatininfosfoquinasa

ECG Electrocardiograma

EPOC Enfermidade pulmonar obstructiva crónica

Fe Ferro

g Gramo

G 5% Suero glucosado o 5%

GS Suero glucosalino

h. Hora

IM Intramuscular

IMAOs Inhibidores da monoaminooxidasa

IV Intravenoso

LHRH Hormona liberadora de gonadotropinas

m2 Metro cuadrado

mg Milígramos

min. Minuto

mL Mililitro

N Aportación normal

R Aportación reducida

RD Real decreto

SC Subcutáneo

SERGAS Servicio Galego de Saúde

SSF Suero salino fisiológico

susp. Suspensión

Vademecum EF ESPECIALIDADES … · ANTIGOTOSOS Alopurinol Mundogen Farma 30 comp. 646 R Alopurinol...

Documents

Transcript of Vademecum EF ESPECIALIDADES … · ANTIGOTOSOS Alopurinol Mundogen Farma 30 comp. 646 R Alopurinol...