UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Facultad de Medicina Veterinaria MV. Lorena Mori Alvarez.
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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOSFacultad de Medicina Veterinaria
MV. Lorena Mori Alvarez
Phylum: Proteobacterias
Clase:
Gammaproteobacterias
Orden:Pasteurellales
Familia: Pasteurellaceae
Género: Haemophilus
Bacilos Gram negativos pequeños, pleomorfos,
Habitantes de las mucosas del hombre y animales.
Aerobios y anaerobios facultativos.
Para su desarrollo requieren factores de crecimiento X (hemina) y V (NAD)
CerdosHaemophilus parasuis
Sindrome respiratorio“Enfermedad de Glasser”
BovinosHaemophilus somnus
“Problemas neumónicos, meningoencefalitis, articulares
y del tracto genital”
Aves Haemophilus paragallinarum
“Coriza Infecciosa”
EquinosHaemophilus equigenitales (Taylorella)
“Endometritis y Cervicitis equina”
Comunmente aislado de la cavidad nasal, tonsilas y traquea.
Presentación mundial causante de graves perdidas económicas.
Asociada a problemas respiratorios. Enfermedad de Glasser : poliserositis
fribrinosa, poliartritis y meningitis, o neumonia aguda sin poliserositis, septicemia aguda.
Transmisión: contacto directo
Todas las edades son susceptibles.
Marranas son los reservorios. Lechones son infectados en el periodo de lactancia. Sin embargo al eliminación de la bacteria es baja.
Enfermedad se manifiesta clínicamente después del destete ( 5-6 semanas).
Etiologia : Aislado por primera vez en 1922 por Schermer
y Erlichc. Glasser en 1910 , la describió por primera vez
asociada a un cuadro de pleuritis serofibrinosa, pericarditis, peritonitis, artritis y meningitis en porcinos.
Inicialmente denominado Haemophilus suis. Posteriormente Biberstein y White (1969) Haemophilus parasuis ( solo dependencia de NAD)
Bacilo gram negativo pequeño
Puede o no tener capsula
Ocasional presencia de formas filamentosas.
Longitud variable, desde 1 a 7 µm de largo por 0.2 a 2 µm de ancho.
Existe heterogeneidad antigenica entre cepas.
15 serotipos y cepas no tipables (NT) Estados Unidos : serotipos 4 y 5,
seguidos de los serotipos 2, 12, 13 y 14, con un 15% de cepas NT.
Japón,: serotipo 4, cepas NT es muy alto, alcanzando valores superiores al 68%.
España: serotipo 5,4. Alemania, Canada y China: serotipo 4 Dinamarca, Australia : serotipos 4, 5 y 13.
Necesita factor V. Satelitismo . No hemolitico (≠ de Actinobacillus
pleuropneumoniae) Inmovil Ureasa negativo (≠ de A.pleuropneumoniae) Oxidasa negativo Catalasa positivo Reduce nitratos. Indol negativo Fermentador de carbohidratos.
No definidos aun. Serotipos indicadores de virulencia:
Serotipos 1,5,10,12,13 :altamente virulentas. Serotipos 2,4,15: Virulencia intermedia Serotipos 3,6,7,8,9 y 11: Avirulentas.
Capsula (serotipo 5 acapsulada) Fimbrias LPS : endotoxina, asociado a trombosis y CID
( serotipo 5). OMP:
Biotipo I : aislados mucosa nasal de animales sanos. Biotipo II: enfermedad de Glasser.
Neuraminidasa: + del 90 % de aislados, expresada al final de la fase logaritmica, puede revelar receptores para la colonizacion o invasion de las celulas del hospedero, disminuye la viscosidad de la mucina.
COLONIZACION INTRANASAL
CAVIDAD NASAL, TONSILAS, TRAQUEA
ALTERACIONES MUCOSAS(DEGENERACION MUCOSA, PERDIDA CILIOS)
INFECCION SISTEMICA
ACCESO A CIRCULACION
NEUMONIA
Bordetella bronchisept
ica
PRSS
FARINGITIS SINUSITIS
OTITIS
Depende del órgano afectado.
Hoefling(1994) describe 4 formas de la infección por H. parasuis: Enfermedad de Glasser
(poliserositis fibrinosa) Septicemia (sin poliserositis) Miositis aguda( musculo
masetero) Enfermedad respiratoria
Signos clínicos no específicos ( fiebre, inapetencia, apatia, tos, disnea, perdida de peso, cojeras, incordinación, cianosis, posición decúbito ventral, muerte )
Enfermedad aguda e hiperaguda : animales de alto estatus sanitario.
•Exudado serofibrinoso o fibrino purulento
( peritoneo,pericardio,pleura,articulaciones)
•Signos nerviosos: lesiones macroscopicas pueden ser no
evidentes.
•En casos severos :meningitis,meningoencefalitis
trombotica : px fluido cerebroespinal, artritis.
Asociación entre signos clinico(inespecifico), lesiones y aislamiento bacteriano.
Haemophilus parasuis tambien puede ser detectado por PCR
Muestras: Animales no tratados , clinicamente
afectados. Tejidos con exudado fibrinoso
(hisopos) El transporte de la muestra debe
ser realizado inmediatamente después de obtenida, en medio de transporte Amies o Stuart.Caldo de cultivo a base de BHI +NAD y otros componentes:
-a T° ambiente, la viabilidad se anulaba a partir del día 4. Se mantenia hasta el día 21 a 4ºC. - Si se utilizaba suero, 4°C la viabilidad aumentaba sustancialmente, podían recuperarse bacterias vivas hasta un mes después . Lo que demuestra que pese a su extrema labilidad, la bacteria sobrevive algún tiempo en condiciones de protección con materia orgánica.
Muestras pulmonares: Haemophilus parasuis aislados de pulmones no
necesariamnete indica una septicemia. Pulmones con pleutiris fribrinosa son preferidos
Colección de fluidos : Uso de jeringa esteril
Muestra de cerebro ( meninges): usar hisopos
CULTIVO IN VITRO
Agar sangre con estria de Staphylococcus aureus, agar chocolate /medios suplementados con NAD.
mejor rendimiento, a 37 ºC durante 18 a 24 hrs en atmósfera con 5% de CO2.
Serotipificación : Inmunodifusión : 15-41% aislados no tipables Hemaglutinación : + 90% de aislados fueron
tipificados. Detección de anticuerpos:
Fijación de complemento Hemaglutinación indirecta ELISA
Métodos moleculares: PCR.
Comensales del tracto respiratorio, digestivo y genital de los rumiantes, cerdos, equidos y roedores.
Patógenos oportunistas y de origen endógeno.
Phylum: Proteobacterias
Clase: Gammaproteobacterias
Orden:Pasteurellales
Familia: Pasteurellaceae
Género: Actinobacillus
Bovinos Actinobacillus lignieresii
“Actinobacilosis bovina o Lengua de madera”
Equinos Actinobacillus equuli
“Actinobacilosis Equina o Parálisis de los potros”
Porcinos Actinobacillus pleuropneumoniae
“Pleuroneumonía Porcina”
Actinobacillus suis
“Actinobacilosis Porcina (renal y genital)”
Conejos Actinobacillus capsulatus
“Artritis de los conejos”
Roedores Actinobacillus muris
“Actinobacilosis en roedores”
•Aislado por Pattison(1957) y Shope (1964).
•Actinobacillus pleuropneumoniae (Pohl et al., 1983)
•Pleuroneumonía porcina
•Complejo Respiratorio Porcino.
•Calle y Camacho (1988)Foto: Medrano (2003)
Actinobacillus pleuropneumoniae
Familia: Pasteurellaceae Género: Actinobacillus
A. pleuropneumoniae A. suis A. rossii A. lignieresii, A. equuli A. porcitonsillarum
Pequeños cocobacilos gram negativos pleomórficos (0'5-1 x 1-2 µm), con cápsula e inmóviles.
NAD Biotipos (I y II) NAD –
Ahora 1 biotipo. Serotipos (Un
serotipo se identifica por sus antígenos K y O) 1-15.
serotipos 1, 9 y 11; 3, 6 y 8; y 4 y 7.
Actinobacillus pleuropneumoniae
Actinobacillus pleuropneumoniae
Produce ácido de la glucosa (sin gas) y también (con gas) del manitol, xilosa y ribosa y, algunas cepas, incluso de la lactosa.
Posee una potente ureasa, alfa y b-galactosidasa, fosfatasa alcalina, reducen los nitratos a nitritos y producen SH2.
Desde el punto de vista de la diferenciación con otras especies, reviste especial importancia su capacidad hemolítica y el que produzcan reacción CAMP con exosustancias (b- toxina) de S. aureus.
Cápsula ( antígeno K):antifagocitica. LPS (antígeno O): endotoxina;
adherencia al epitelio de las vías respiratorias, capacidad inductora de citoquinas (TNF-a, IL-1, IL-6 y IL-8).
Fimbrias : adherencia. Proteínas de membrana externa Proteínas de unión a transferrina Ureasa, SOD, proteasas
Exotoxinas ( Apx I, ApxII, ApxII y ApxIV)
Toxinas Apx I Apx II Apx III ApxIV
ActividadHemolítica
fuerte Citotóxica
fuerte
Hemolíticadébil
Citotóxicamoderada
No hemolíticaCitotóxica
fuerteHemolítica débil
Serotipos Apx I Apx II Apx III ApxIV
1, 5 a, 5b, 9, 11 + + +
2, 3, 4, 6, 8 y 15 + + +
7, 13 y 12 + +
10 y 14 + +
Actividad de las toxinas Apx
Producción de toxinas por los serotipos
Fuente: Frey (1995), Schaller et al.(1999)
Fuente: Frey (1995), Dreyfus et al.(2004)
Todos los serotipos
Infección
Antigénicamente específica
(Schaller et al., 1999)
Específica de especie
Serotipos Perú: Calle et al.,1996
y Castillo, 1996
Crianza intensiva
Factores predisponentes: Entrada de animales enfermos. Cambios climáticos, ventilación deficiente, etc favorecen su diseminación.
Mundial
Etapa de crecimiento y engorde
La enfermedad puede afectar a cerdos de cualquier edad, pero enferman con más frecuencia a partir de las 8 –18 semanas coincidiendo con los cambios de manejo y otros factores estresantes.
* Aerosoles, vehículos contaminados
Contacto directo
Vías respiratorias superiores
Hiperagudo: 3 horas
Agudo: 6 horas
Macrófagos (SOD)
Apx
Macrófagos , neutrófilos
Células endoteliales
Toxinas Apx-Citotóxica hemolítica
Microtrombos, isquemia localizada y necrosis
ADHERENCIA
LPS, capsula, fimbrias
NUTRIENTES
Proteinas captadoras de Fe, ureasa, PME.
Signos clínicos :El curso clínico de la enfermedad puede adoptar tres formas distintas: hiperaguda, aguda o crónica.
Lesiones
Cultivo bacteriano 37º C (preferiblemente en presencia de CO2
(5%), al menos en los cultivos iniciales. Colonias redondas, pequeñas (1 mm de diámetro
o menos), lisas y brillantes o mates y de aspecto céreo, de color gris blanquecino y olor característico.
Agar chocolate suplementado con NAD. Alternativa mente se utilizan también agar PPLO suplementado y agar sangre (5% de sangre), inoculando una estría nodriza de Staphylococcus aureus que producen NAD y permiten un crecimiento satélite.
FC
IH
Aglutinación en placa
ELISA
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOSFacultad de Medicina Veterinaria
Patógeno secundario. Bacilo gram negativo. Capacidad hemolítica débilTAXONOMIA
Phylum : Proteobacteria Clase: Gammaproteobacteria Orden : Pasteurellales Familia: Pasteurellaceae Genero: Mannheimia
1932: Pasteruella haemolytica Biotipo A y T ( fermentación arabinosa y
trehalosa) ( 13 y 4 serotipos). Biotipo T , reclasificado como P. trehalosi en
1990. 1999, los serotipos A
(A1,A2,A5,A6,A7,A8,A9,A12,A13,A14, A16 y A17) como Mannhemia haemolytica y serotipo A11 en M. glucosida.
Serotipos A1 y A2 prevalentes a nivel mundial
Fiebre del embarque : serotipo A1 . (6,7,9,11,12).
A1 y A2 colonizan tracto respiratorio superior de bovinos y ovinos.
Bovinos sanos : A2 stress/coinfeccion
A1 (1°serotipo/animales enfermos)
Agente secundario, pleuroneumonia en bovinos, ovinos y caprinos.
Agentes predisponentes: Infecciones Virales (Virus Parainfluenza 3,
Herpesvirus bovino 31, Virus Respiratorio Sincitial)
Infecciones bacterianas (Pasteurella multocida,Mycoplasma bovis,Arcanobacterium pyogenes)
Ambiente ( excesivas temperaturas, cambio dieta, polvo, etc)
Estrés ( destete, descorne, transporte)
*Permite la colonización, evita eliminación, llegando de la nasofaringe al pulmón : neumonía broncoalveolar : alta morbilidad y mortalidad.
Depresión Anorexia Fiebre Aumento F.C Perdida peso Descargas nasales
mucopurulentas Hocico seco Tos, lagrimeo Disnea Respiración oral Sonidos al respirar Estertores bronquios,
anteroventrales. Cuellos extendidos.
•Neumonia lobar, anteroventral , infiltración de neutrofilos y fibrina en alveolos y vias aéreas, areas de necrosis.
Capsula: adherencia e invasión Proteínas de membrana externa: respuesta
inmune Adhesinas : colonización Neurominidasa: reducción viscosidad de moco,
permite estrecha relación con superficie celular. LPS Leucotoxina( LKT): principal factor de virulencia
* Permiten a M. haemolytica escapar de las defensas del hospedero, y colonizar el pulmón: citolisis macrófagos alveolares y neutro filos: lesiones.
Solo citotóxica para leucocitos de rumiantes: interacción especifica entre LKT, y leucocitos de rumiantes responsable de la especificidad de M.haemolytica.
Los macrófagos son mas resistentes que los neutrofilos a LKT.
Proteína 102 Kda: secretada en la fase logarítmica de crecimiento.
Toxina RTX( toxinas formadoras de poros) Producción regulada por hierro, temperatura y
oxigenos. FnrP, incrementa su producción en anaerobiosis (
zonas anteroventrales ) amplifica la enfermedad.
Macrófagos y neutrófilos. Movilización de
neutrófilos empeora la lesión pero no elimina la infección.
Respuesta inflamatoria mediada por neutrófilos es el mayor determinante de la patogénesis de esta bacteria.
INTERACCION LKT-NEUTROFILOS
B2-integrinas: responsables fijación de los leucocitos al endotelio-interacción con las moléculas de interacción intercelular(ICAM).
CD18 es la subunidad constante de las b2-integrinas, asociada a las subunidades CD11a-d : CD11a/CD18 o LFA-1(antígeno 1 asociado a la función de linfocitos).
Son expresados en los leucocitos y median su adhesión a células que expresan ICAM.
Expresión esta regulada por sustancias mediadoras de la inflamación, interleucinas 1 y 4, interferon alfa y factor de necrosis tumoral B.
Interacción LKT- LFA -1 rumiantes es Interacción LKT- LFA -1 rumiantes es responsable de la especificidad de responsable de la especificidad de M.haemolyticaM.haemolytica hacia los rumiantes. hacia los rumiantes.LKT no induce citolisis de
leucocitos en animales BLAD (Deficiencia en la adhesión de
leucocitos bovinos) / NO expresión de subunidad CD18-b2-
integrinas
Posible formación complejo con toxinas RTX (LKT).
Mejora la actividad de LKT.
Activación y aumento de citoquinas.
Elevación del calcio intracelular.
APOPTOSIS Y NECROSIS Bajas concentraciones
de LKT inducen apoptosis de leucocitos bovinos: escape y destrucción de macrófagos y neutrófilos/proceso inflamatorio.
Altas concentraciones :necrosis /lesiones pulmonares.
La activación de los neutrófilos bovinos por M. haemolytica lleva a una elevación del Ca intracellular, estallido respiratorio y producción de mediadores lipidicos y citoquinas proinflamatorias.
La activación de los neutrófilos bovinos por M. haemolytica lleva a una elevación del Ca intracellular, estallido respiratorio y producción de mediadores lipidicos y citoquinas proinflamatorias.
EFECTOS BIOLOGICOS LKT LPS
Síntesis LFA-1 X
Activación NF-kB *y liberación de citoquinas (TNf-alfa,IL-aB y
IL-8)
X X
Elevación del calcio intracelular X X
Liberación de metabolitos del acido araquidonico
X
* NF-kB : Factor Nuclear-Kappa B