Trabajo de Investigacion Bioquimica

7/26/2019 Trabajo de Investigacion Bioquimica

http://slidepdf.com/reader/full/trabajo-de-investigacion-bioquimica 1/28

UNIVERSIDAD TÉCNICA DECOTOPAXI

UNIDAD DE CIENCIASAGROPECUARIAS Y RECURSOS

NATURALES

INGENIERIA EN MEDIO AMBIENTE

ALUMNA: ANITA TOAPANTA

CHANGOLUISA

CURSO: SEGUNDO “A”

ASIGNATURA: BIOQUIMICA

PROFESOR: ING TANIA VIZCAINO



FECHA: 08 DE NOVIEMBRE DEL 20!

CICLO: SEPTIEMBRE 20! " FEBRERO

20#

TEMA:

TRABAJO INVESTIGATIVO

OBJETIVO DE LA INVESTIGACIÓN:

TITULO DELARTICULO: Cinco alimentos que combaten el cáncer

FUENTE: Muy interesante

FECHA: !"#"#$$

DESCRIPCION DEL ARTICULO:El cáncer es una %e las &rinci&ales causas %e mortali%a% en to%o el

mun%o' (a Or)ani*aci+n Mun%ial %e la Salu% ,OMS- calcula que. %e no

me%iar inter/enci+n al)una. 0! millones %e &ersonas 1abrán muerto %e

cáncer entre #2 y #$2' Estos son al)unos %e los alimentos que.se)3n recientes in/esti)aciones. &ue%en ayu%arnos a &oner 4reno a la

en4erme%a%'

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN RELACIONADOS A LOSCONTENIDOS DEL PARCIAL:Este articulo trata sobre 2 alimentos que ayu%an a contrarrestar el

cáncer me%iante in/esti)aciones reali*a%as en los laboratorios &or lo

cual la Or)ani*aci+n Mun%ial %e la Salu% 1a mani4esta%o sobre este

tema. los alimentos son5 Br+coli. 67tc1u&. Vino. Nueces. Ciruelas y

melocotones'

BIBLIOGRAFIA:http://www.m!"#t$%$&'#t$.$&/&'()/'%t"*(+/*"#*+,'("m$#t+&,-$,*+m't$#,$(,*'#*$%

http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/cinco-alimentos-que-combaten-el-cancer






Buscar $ art8culos cient84icos en &eri+%icos im&resos y /irtuales %e los

3ltimos 2 a9os sobre el a/ance %e la Bioqu8mica sobre to%o en el me%io

ambiente'

CUADRO DE INVESTIGACIÓN:

TTULO DEL ARTCULO:Biocombustible a &artir %e al)as %e a)uas

resi%uales

FUENTE: AMA:ING

FECHA: $;$#;#$<

DESCRIPCIÓN DEL ARTCULO:Investigadores de la Universidad de Antioquia (Colombia) y la Escuela Politécnicade Lausanne (EPFL, en ui!a) se unieron en un "royecto "ara "roducir biomasade microalgas y ca"tar biol#gicamente C$% y as& generar, "osteriormente, metano"ara utili!arlo como combustible' Las algas son ca"aces de utili!ar las salesdisueltas, "resentes en las aguas residuales, y as& aumentar la biomasa "arades"ués, mediante un tratamiento idrotérmico, convertir esta biomasa en

*etano+ asegura Aleandro Acosta, investigador del gru"o de -iotrans.ormaci#nde la Universidad de Antioquia'

En Colombia se reali!a el estudio relacionado con el uso de las aguas residualesdel sector industrial y doméstico "ara el cultivo y aumento de la biomasa demicroalgas/ en ui!a se encargan de tomar esa biomasa y convertirla en gasmetano al em"lear una tecnolog&a de gasi.icaci#n idrotérmica catal&ticadenominada unC0em, desarrollada "or EPFL'

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN RELACIONADOS A LOS CONTENIDOSDEL PARCIAL:

1a se an reali!ado "ruebas con otros materiales org2nicos di.erentes a las algas"rovenientes, "rinci"almente, de materiales maderables' Pero la velocidad decrecimiento es muy baa cuando se com"ara con la "roducci#n que "odr&amoslograr utili!ando microalgas



BIBLIOGRAFA:

http://#+t"*"'&)$('*"$#*"'.*+m/#+t/0012/"+*+m&t"($'3p'%t"%3)$3'(4'&3)$3'4'&3%$&")'($&/

TTULO DEL ARTCULO: P%+t$5#'& m+t+%'& )$( *"t+$&-$($t+.

FUENTE SEBBM

FECHA =ublica%o en no/iembre %e #$#'

DESCRIPCIÓN DEL ARTCULO:El Premio Lasker en Investigación Médica Básica 2012 para Michael

Sheet! "ames Sp#dich $ %onald &ale es #n reconocimiento a s#s

desc#'rimientos so're las prote(nas motoras miosina $ )#inesina* Las

prote(nas motoras son má)#inas molec#lares )#e hacen )#e los

m+sc#los se contraigan! llevan a ca'o el transporte intracel#lar $

permiten )#e las cél#las se m#evan $ se dividan! trans,ormandoenerg(a )#(mica en tra'a-o mecánico al desplaarse so're ,ilamentos de

prote(nas del citoes)#eleto*

(as re%es %e 4ilamentos 4orma%as &or las &rote8nas %el citoesqueleto

&ermiten a las c7lulas a%o&tar una /arie%a% %e 4ormas. se)re)ar sus

cromosomas. %i/i%irse. or)ani*ar el cito&lasma y lle/ar a cabo

mo/imientos coor%ina%os' Entre 7stas. las &rote8nas %e las 4amilias %e

actina y %e tubulina son ca&aces %e auto"ensamblar 4orman%o los

4ilamentos %e actina y los microt3bulos res&ecti/amente'

http://noticiasdelaciencia.com/not/7798/biocombustible%20a_partir_de_algas_de_aguas_residuales/






ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN RELACIONADOS A LOSCONTENIDOS DEL PARCIAL:(os %escubrimientos %e James S&u%ic1. Mic1ael S1eet*. y Ronal% Valesobre c+mo las &rote8nas motoras trans4orman ener)8a qu8mica enmo/imiento comen*aron 1ace treinta a9os' S1eet* y S&u%ic1 ,$>0#-

obser/aron el mo/imiento %e &eque9as bolas recubiertas %e miosinaa9a%i%as sobre los 4ilamentos orienta%os %e actina %e c7lulas abiertas%el al)a Nitella' =ocos a9os %es&u7s 6ron y S&u%ic1 consi)uieron&ro%ucir el mo/imiento %e 4ilamentos 4luorescentes %e actina &uri4ica%asobre una su&er4icie recubierta %e la &rote8na motora miosina al a9a%irAT='

BIBLIOGRAFA1tt&5;;???'sebbm'es;ES;%i/ul)acion"ciencia"&ara"to%os@$;&roteinas"motoras"%el"citoesqueleto@>

TITULO DEL ARTICULO: (a NASA %escubre /i%a en ars7nico


FECHA: !"$#" #$

DESCRIPCIÓN DEL ARTCULO:

In/esti)a%ores %e la NASA 1an %escubierto una es&ecie %e bacteriaque. en ausencia %e 4+s4oro. es ca&a* %e metaboli*ar el ars7nico6normalmente un /eneno letal &ara cualquier or)anismo' (os %etalles se

&ublican en la re/ista Science'

asta a1ora se &ensaba que el %esarrollo %e la /i%a estaba basa%o en

&eis com&onentes esenciales5 el 4+s4oro. el carbono. el oD8)eno. el

1i%r+)eno. el a*u4re y el nitr+)eno. Sin embar)o. una bacteria %e la

ce&a GAJ"$ %e la 4amilia %e las 1alomonas. encontra%a en el (a)o

Mono %e Cali4ornia. es ca&a* %e &rescin%ir %el &rimero y crecer en

&resencia %e ars7nico. un elemento que resulta letal &ara la mayor8a %e

los or)anismos'

http://www.sebbm.es/ES/divulgacion-ciencia-para-todos_10/proteinas-motoras-del-citoesqueleto_769






ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN RELACIONADOS A LOSCONTENIDOS DEL PARCIAL:

Como el metabolismo es inca&a* %e %i4erenciar ambos elementos en su

4orma biol+)ica acti/a. el ars7nico se asimila en lu)ar %el 4+s4oro y

bloquea los &rinci&ales &rocesos bioqu8micos' (a 3nica eDce&ci+nconoci%a es la ce&a GAJ"$. que no s+lo sobre/i/e en &resencia %e

ars7nico. sino que a%emás es ca&a* %e incor&orar el /eneno a su

metabolismo y a su AFN. Esta in/esti)aci+n nos recuer%a que la /i%a.

tal como la conocemos. &ue%e ser muc1o más 4leDible %e lo que

su&onemos normalmente o %e lo que nos ima)inamos

BIBLIOGRAFA:

1tt&5;;???'muyinteresante'es;ciencia;articulo;la"nasa"%escubre"/i%a"

en"arsenico

TTULO DEL ARTCULO:Re&lican%o 1asta en/eHecer o.

re&lican%o &ara en/eHecer

FUENTE: SEBBM

FECHA: #"$#"#0


(a re&licaci+n %el )enoma im&lica un eHercicio %e )imnasia molecular enla que mol7culas %e AFN %e una s+la ca%ena ,sin)le stran%e% FNAssFNA- que%an eD&uestas momentaneamente 1asta que se sinteti*a suca%ena com&lementaria' All8 %+n%e la re&licaci+n no se com&leta conrá&i%e*. el ssFNA que%a eD&uesto. lo que la c7lula inter&reta como una

situaci+n %e estr7s' Esto se %ebe a que el ssFNA es inestable yrecombino)7nico. a%emás %e ser una situaci+n %es&rote)i%a %+n%e elAFN es más susce&tible %e su4rir lesiones' =or ello. los or)anismos 1an%esarrolla%o una res&uesta a estr7s re&licati/o ,RER-. que está inicia%a&or %os quinasas llama%as ATR y su %iana C1K$ ,$-' A ni/el molecular.el ssFNA es la se9al que "a tra/7s %e otras &rote8nas me%ia%oras" acti/aa ATR y subsi)uientemente a C1K$' Lna /e* acti/as. y %e maneras quea3n %esconocemos en )ran &arte. estas %os quinasas su&rimen el estr7s

http://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/la-nasa-descubre-vida-en-arsenico






re&licati/o ,ER- y limitan la &resencia %e ssFNA'


Lna %e las teor8as más ace&ta%as su)iere que el %a9o en el AFN es lacausa %el en/eHecimiento' =ero. &orqu7 acumulamos %a9o en el AFNNuestro trabaHo 1a re/ela%o que un ti&o %e %a9o conoci%o como estr7sre&licati/o. y que se )enera ca%a /e* que una c7lula %u&lica su)enoma. &o%r8a estar tambi7n im&lica%o en este &roceso'

BIBLIOGRAFA:

1tt&5;;???'sebbm'es;ES;%i/ul)acion"ciencia"&ara"to%os@$;re&lican%o"1asta"en/eHecer"o""re&lican%o"&ara"en/eHecer@20!

TTULO DEL ARTCULO: El sim&orta%or %e yo%o. %es%e su 4isiolo)8a

1asta su uso %ia)n+stico y tera&7utico'

FUENTE SEBBM

FECHA =ublica%o en se&tiembre %e #$<'

DESCRIPCIÓN DEL ARTCULO: (a entra%a %e yo%o en el tiroi%e a tra/7s %el sim&orta%or %e yo%o NIS1a si%o la base %ia)n+stica y tera&7utica %el tratamiento con ra%ioyo%o%el cáncer %i4erencia%o %e tiroi%es y sus metástasis'

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN RELACIONADOS A LOSCONTENIDOS DEL PARCIAL:(a c7lula tiroi%ea %i4erencia%a &ue%e %ar lu)ar tanto a tumoresbeni)nos como mali)nos. %e&en%ien%o %e los )enes ,onco)enes y;osu&resores tumorales- que se acti/en y que se se9alan en la 4i)ura enlos %istintos &asos %e la carcino)7nesis' As8 mismo se in%ica laeD&resi+n %e NIS' Ello es 4un%amental &ara el tratamiento %el cáncer %etiroi%es con ra%ioyo%o'

http://www.sebbm.es/ES/divulgacion-ciencia-para-todos_10/replicando-hasta-envejecer-o--replicando-para-envejecer_584






BIBLIOGRAFA1tt&5;;???'sebbm'es;ES;%i/ul)acion"ciencia"&ara"to%os@$;el"sim&orta%or"%e"yo%o""%es%e"su"4isiolo)ia"1asta"su"uso"%ia)nostico"y"tera&eutico@>#

TITULO DEL ARTICULO: (as c7lulas ma%re embrionaria. %es4asa%a

ante los nue/os a/ances bioqu8micos'

FUENTE: Internet

FECHA: $!!#$


El mon+Di%o %e nitr+)eno u +Di%o n8trico era 1ace # a9os conoci%os más

como )as t+Dico &roce%ente %e los autom+/iles o %el 1umo %el tabaco

que &or sus caracter8sticas 4isiol+)icas' I%enti4icarlo como mol7cula

se9ali*a%ora en el sistema car%io/ascular les /ali+ el Nobel %e Me%icina y

isiolo)8a %e $>>0 a tres 4armac+lo)os esta%ouni%enses. el menciona%o

Mura%. Robert urc1)ott y (ouis I)narro'

http://www.sebbm.es/ES/divulgacion-ciencia-para-todos_10/el-simportador-de-yodo--desde-su-fisiologia-hasta-su-uso-diagnostico-y-terapeutico_920









Gracias al %escubrimiento %e estos cient84icos. en la actuali%a% ya se

&ue%en tratar con NO en4erme%a%es tan %i4erentes como la an)ina %e

&ec1o y la %is4unci+n er7ctil. o conocer meHor otras %olencias como elasma. el Al*1eimer o el cáncer'

BIBLIOGRAFA:

1tt&5;;es'cat1olic'net;abo)a%oscatolicos;!!>;>!2;articulo'&1&i%<2

TTULO DEL ARTCULO: Secuencia%o el )enoma %el %emonio %eTasmania'

FUENTE: AMA:ING

FECHA: 0"$#"#$<

DESCRIPCIÓN DEL ARTCULO:Ln )ru&o %e cient84icos 1a secuencia%o el )enoma %el %emonio %e

Tasmania ,Sarcophil#s laniari#s-. un marsu&ial carn8/oro que s+lo &ue%eencontrarse en esa isla australiana y que está en /8as %e eDtinci+n &orun letal cáncer 4acial %e carácter in4eccioso %enomina%o Tumor acial %elos Femonios ,FTF. &or sus si)las en in)l7s-'

El FTF. que %es4i)ura a la /8ctima y causa la muerte &or inanici+n oa1o)o en cuesti+n %e meses. sur)i+ 1ace $2 a9os en la costa este %eTasmania y se &ro&a)+ con ra&i%e* 1acia el oeste' Act3a como un /irus

http://es.catholic.net/abogadoscatolicos/449/945/articulo.php?id=30050

http://es.catholic.net/abogadoscatolicos/449/945/articulo.php?id=30050



&ero se eDtien%e a tra/7s %e una 3nica c7lula cancerosa que a&areci+ enun eHem&lar %e %emonio %e Tasmania 1ace /arias %7ca%as' Esta c7lulamali)na se conta)ia &or un mor%isco. el a&areamiento o el merocontacto' Ima)inen un cáncer 1umano que se conta)ie s+lo con %ar lamano' Erra%icar8a nuestra es&ecie con ra&i%e*. su)iere el autor

&rinci&al %el estu%io. Ste&1an Sc1uster. &ro4esor %e bioqu8mica y %ebiolo)8a molecular %e la Lni/ersi%a% =enn State'

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN RELACIONADOS A LOSCONTENIDOS DEL PARCIAL:(a %i/ersi%a% )en7tica %el %emonio %e Tasmania ya es %e &or s8 baHa.

una %e las causas &robables %e su inca&aci%a% &ara crear una res&uesta

inmune ante estos tumores' Fe a18 que no baste con que los eHem&lares

)en7ticamente selecciona%os sean resistentes al FTF'

BIBLIOGRAFA:1tt&5;;???'muyinteresante'es;ciencia;articulo;secuencia%o"el")enoma"%el"%emonio"%e"tasmania

TITULO DEL ARTICULO: Tru/a%a " actualmente el me%icamento más

e4ica* contra la SIFAFUENTE: Internet

FECHA: ##"<"#$<


En qu8mico A#t+#5# H+(7 %el Instituto %e la Pu8mica y Bioqu8mica %e

la Aca%emia %e las Ciencias %e la Re&3blica C1eca &resent+ el resulta%o

%e su in/esti)aci+n reali*a%a en colaboraci+n con los cole)asesta%ounitenses' Se trata %e un me%icamento que &rolon)a

consi%erablemente la /i%a a los &acientes que son a4ecta%os &or SIFA'

Causa muc1o menos e4ectos secun%arios y en al)unos casos

substuituye 1asta a $< &8l%oras %i4erentes. que ten8an que tomar los

en4ermos'

http://www.muyinteresante.es/tag/tumores

http://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/secuenciado-el-genoma-del-demonio-de-tasmania








Se trata %e un me%icamento que &rolon)a consi%erablemente la /i%a a

los &acientes que son a4ecta%os &or SIFA' Causa muc1o menos e4ectos

secun%arios y en al)unos casos substuituye 1asta a $< &8l%oras

%i4erentes. que ten8an que tomar los en4ermos'

BIBLIOGRAFA:

1tt&5;;???'c*ec1'c*;es;Estu%ios;Ciencia"e"in/esti)acion;EDitos"%e"la"

ciencia"c1eca;(os"%escubrimientos"mas"im&ortantes"%e"la"actuali%

TTULO DEL ARTCULO: El ti)re y el )ato com&arten com&arteun >2Q %e sus )enes


FECHA: #<">"#$<


El ti)re siberiano com&arte un >2. Q %e su )enoma con el )ato%om7stico. %el que se %i4erenci+ 1ace a&roDima%amente $.0 millones%e a9os. se)3n re/ela un &ionero estu%io sobre 4elinos &ublica%o en la

http://www.czech.cz/es/Estudios/Ciencia-e-investigacion/Exitos-de-la-ciencia-checa/Los-descubrimientos-mas-importantes-de-la-actualid






re/ista Nature Communications'

El trabaHo. obra %e un equi&o %e cient84icos encabe*a%o &or un Sun)C1o. %e la un%aci+n %e In/esti)aci+n %el Genoma %e Su?on ,Corea %el

Sur-. 1a tra*a%o &or &rimera /e* la secuencia )en7tica %e los )ran%es4elinos %el &laneta. inclui%os el ti)re %e Amur o ti)re siberiano. el ti)re%e ben)ala. el le+n a4ricano. el le+n blanco y el leo&ar%o %e la nie/e'


El análisis com&arati/o %e los )enomas %e los )ran%es 4elinos muestraque los )enes relaciona%os con la 4uer*a muscular. el metabolismoener)7tico y al)unas re%es ner/iosas como las relaciona%as con la /istay el ol4ato eD&erimentaron una e/oluci+n /elo* en el ti)re.

BIBLIOGRAFA:

1tt&5;;???'muyinteresante'es;naturale*a;articulo;el"ti)re"y"el")ato"com&arten"com&arte"un">2"%e"sus")enes"$<$<>>#>!2

CONCLUSIÓN:

En conclusi+n &ue%o %ecir que en los art8culos %escritos y anali*a%os

encontr7 muc1a in4ormaci+n que &ara m8 4ue totalmente %esconoci%a y

que a me%i%a que iba leyen%o tambi7n iba asimilan%o y com&ren%8 que

la Bioqu8mica 1a alcan*a%o muc1os lo)ros a ni/el mun%ial y como me%io

ambientalista'

http://www.muyinteresante.es/naturaleza/articulo/el-tigre-y-el-gato-comparten-comparte-un-95-de-sus-genes-131379929450






RECOMENDACIONES:

Se recomien%a al in/esti)a%or o lector buscar la correcta

in4ormaci+n &ara as8 no tener /ac8o en nuestro conocimiento'

Buscar en el %iccionario o en internet las &alabras %esconoci%as

&ara que as8 &o%amos enten%er %e meHor manera la lectura'

A N E X O S



CINCO ALIMENTOS QUE COMBATEN EL CÁNCER.



El cáncer es una de las principales causas de moralidad en todo el mundo. LaOrganización Mundial de la Salud (OMS) calcula que, de no mediar intervención alguna,84 millones de personas a!r"n muerto de c"ncer entre #$$% & #$'%. Estos son algunos delos alimentos que, segn recientes investigaciones, pueden a&udarnos a poner reno a laenermedad.

Br!coli

* principios de #$'', cient+icos descu!rieron la !ase !ioqu+mica de la capacidad del !rócoli para com!atir el c"ncer. La clave est" en su elevado contenido en isoiocianaos. El"en p#$ , tam!in conocido como el %"uardián del "enoma%, se ocupa de mantener a lasclulas sanas & evitar que se inicie el crecimiento anormal propio del c"ncer. Sin em!argo,cuando este gen se vuelve deectuoso su alta de control ace que las clulas anormales prolieren & den lugar a c"ncer de pulmón, mama, colon, ve-iga o linoma. Losisotiocianatos presentes en el !rócoli, as+ como en el repollo & la colilor, son capaces deeliminar la prote+na del gen p% deectuoso & de-ar li!res las prote+nas sanas para suprimirel desarrollo de tumores.

&ec'up

El tomate resco & sus derivados, entre ellos el /tcup, podr+an convertirse en !uenosaliados para la prevención de distintos tipos de c"ncer despus de que una revisión de #8ensa&os cl+nicos de los ltimos diez a0os, realizada por un grupo de cient+icos de la1acultad de 1armacia de la 2niversidad 3omplutense de Madrid, a&a relacionado ellicopeno que contienen con un eecto protector que reduce la incidencia de distintos tiposde c"nceres, especialmente del c"ncer de próstata. El licopeno, sostienen los investigadores,a demostrado su capacidad para ini!ir la prolieración celular, al tiempo que posee uneecto anticarcinognico & antiaterognico, al intervenir en la comunicación intercelular &modular los mecanismos inmunológicos.

(ino

5e acuerdo con un estudio del 3entro de 6nvestigación del 3"ncer 1red 7utcinson, losom!res que !e!en alrededor de cuaro copas de )ino ino a la semana reducen en un#*+ el ries"o de conraer cáncer de pr!saa. Este eecto se de!e a que la !e!idacontiene un anio,idane llamado res)erarol, que entre otras cosas reduce los niveles deormonas masculinas, como la testosterona, que estimulan el crecimiento de este tipo detumores.

Nueces

En #$$, cient+icos de la Escuela de Medicina de la 2niversidad Marsall en Estados2nidos demostraron que tomar un pu0ado de nueces al d+a reduce el riesgo de padecerc"ncer de mama. Segn e9plicaron a sus colegas durante el encuentro anual de la*sociación Estadounidense de 6nvestigación del 3"ncer, estos rutos secos contienen

http://www.muyinteresante.es/tag/br%C3%B3coli

http://www.muyinteresante.es/tag/c%C3%A1ncer%20de%20mama

http://www.muyinteresante.es/tag/br%C3%B3coli

http://www.muyinteresante.es/tag/c%C3%A1ncer%20de%20mama



mucos ingredientes que, individualmente, an demostrado desacelerar el crecimiento delc"ncer, incluidos los "cidos grasos omega, los antio9idantes & los itosteroles. Otroestudio m"s reciente, realizado por cient+icos de la 2niversidad de 3aliornia5avis (EE22), a demostrado que las nueces tam!in reducen el tama0o & la tasa de crecimiento delc"ncer de próstata en e9perimentos en animales.

Ciruelas - melocoones

2n art+culo pu!licado ace unos meses en la revista Journal of Agriculture and Food

Chemistry por investigadores de :e9as ( EE 22) revela!a que usando e,racos de ciruela- meloco!n se puede desruir a las clulas del cáncer de mama, incluso a las m"sagresivas, sin da0ar a las clulas sanas. Los cient+cios aseguran que estas propiedades podr+an aprovecarse para desarrollar nuevos tratamientos de /uimioerapia sin e0ecossecundarios.

BIOCOMBUSTIBLE A 1ARTIR 2E AL3AS 2E A3UAS RESI2UALES6nvestigadores de la 2niversidad de *ntioquia (3olom!ia) & la Escuela ;olitcnica deLausanne (E;1L, en Suiza) se unieron en un pro&ecto para producir !iomasa de microalgas& captar !iológicamente 3O# & as+ generar, posteriormente, metano para utilizarlo comocom!usti!le. <Las algas son capaces de utilizar las sales disueltas, presentes en las aguasresiduales, & as+ aumentar la !iomasa para despus, mediante un tratamiento idrotrmico,convertir esta !iomasa en Metano= asegura *le-andro *costa, investigador del grupo de>iotransormación de la 2niversidad de *ntioquia.

En 3olom!ia se realiza el estudio relacionado con el uso de las aguas residuales del sectorindustrial & domstico para el cultivo & aumento de la !iomasa de microalgas? en Suiza seencargan de tomar esa !iomasa & convertirla en gas metano al emplear una tecnolog+a degasiicación idrotrmica catal+tica denominada Sun37em, desarrollada por E;1L.

<@a se an realizado prue!as con otros materiales org"nicos dierentes a las algas provenientes, principalmente, de materiales madera!les. ;ero la velocidad de crecimientoes mu& !a-a cuando se compara con la producción que podr+amos lograr utilizandomicroalgas=, airma *costa.

Los ensa&os e9perimentales se realizaron con microalgas cultivadas en la ;lanta de:ratamiento San 1ernando, al Sur de Medell+n. Asta realiza dos procesos de tratamientoconvencionales? con la captura de las sales que permanecen en las aguas, se empezar" arealizar un tercer proceso de tratamiento que sólo es comn en pa+ses industrializados.

http://www.muyinteresante.es/tag/%C3%A1cidos%20grasos%20omega-3





<*s+ podr+an verterse nuevamente las aguas minimizando el impacto am!iental al r+o & seaprovecan las microalgas para la generación de un !iog"s=, e9plica *costa.

*dem"s de la generación de com!usti!le, las algas incidir"n en el eecto del 3O# en elam!iente pues son i-adoras !iológicas de este gas invernadero. (1uenteB*CED36ED36*563@:)

1ROTE4NAS MOTORAS 2EL CITOESQUELETOEl ;remio Las/er en 6nvestigación Mdica >"sica #$'# para Micael Seetz, FamesSpudic & Gonald Hale es un reconocimiento a sus descu!rimientos so!re las prote+nasmotoras miosina & quinesina. Las prote+nas motoras son m"quinas moleculares que acenque los msculos se contraigan, llevan a ca!o el transporte intracelular & permiten que lasclulas se muevan & se dividan, transormando energ+a qu+mica en tra!a-o mec"nico aldesplazarse so!re ilamentos de prote+nas del citoesqueleto.

Las redes de ilamentos ormadas por las prote+nas del citoesqueleto permiten a las clulasadoptar una variedad de ormas, segregar sus cromosomas, dividirse, organizar elcitoplasma & llevar a ca!o movimientos coordinados. Entre stas, las prote+nas de lasamilias de actina & de tu!ulina son capaces de autoensam!lar ormando los ilamentos deactina & los microt!ulos respectivamente. *m!os son estructuras polares & din"micascapaces de producir motilidad incluso sin la asistencia de otras prote+nas, por lo que se lesa denominado ilamentos citomotrices ('). *dem"s, so!re estos ilamentos, como si ueranra+les, se mueven las prote+nas motoras de las amilias de la miosina, quinesina & dine+na,un tipo de motores moleculares que convierten la energ+a qu+mica de la idrólisis del *:;

en tra!a-o mec"nico. Las prote+nas que orman ilamentos citomotrices se encuentran tantoen procariotas como en eucariotas, mientras que las prote+nas motoras aparecieron en lasclulas eucariotas.Los descu!rimientos cl"sicos del mecanismo de la contracción muscular, el ensam!la-e deilamentos de actina puriicada, la ormación reversi!le del uso mitótico & laultraestructura de los cilios & lagelos, precedieron a los de las i!ras del citoesqueleto. Losmicrot!ulos citopl"smicos, los ilamentos de actina, & los ilamentos de di"metro



intermedio se visualizaron posteriormente mediante microscop+a electrónica.5urante los primeros a0os I$ se consiguió reproducir el ensam!la-e de microt!ulos in

vitro a partir de tu!ulina puriicada. En esos a0os tam!in se visualizaron mediantemicroscop+a de luorescencia los ilamentos de actina & los microt!ulos en pr"cticamentetodas las clulas eucarióticas, as+ como los ilamentos intermedios de diversos te-idos

(vimentina, queratina, neuroilamentos). 5urante los a0os 8$ asistimos a una e9plosión deinvestigación en las diversas "reas del citoesqueleto tal como se conocen actualmente,inclu&endo la din"mica de los microt!ulos & microilamentos, las numerosas prote+nasasociadas a actina & a microt!ulos, la organización del uso mitótico, las interacciones delos microt!ulos con drogas antitumorales as+ como aspectos patológicos, & losdescu!rimientos de la quinesina & la dine+na citopl"smica. Sin em!argo, las estructurasatómicas de actina & tu!ulina no se resolvieron asta '$ & '8 respectivamente. ;or otra parte, la visualización de prote+nas usionadas a prote+na luorescente verde mediantemicroscop+a óptica permitió poner de maniiesto la organización su!celular de las !acterias

durante los $. Estos estudios, -unto con las estructuras atómicas de la prote+na de divisióncelular !acteriana 1tsJ (omóloga de tu!ulina), Mre> (#$$', omóloga de actina) & otras prote+nas citomotrices, an revelado la e9istencia del citoesqueleto !acteriano.Los descu!rimientos de Fames Spudic (#), Micael Seetz (), & Gonald Hale (4) so!recómo las prote+nas motoras transorman energ+a qu+mica en movimiento comenzaron acetreinta a0os. Seetz & Spudic ('8#) o!servaron el movimiento de peque0as !olasrecu!iertas de miosina a0adidas so!re los ilamentos orientados de actina de clulasa!iertas del alga Nitella. ;ocos a0os despus Kron & Spudic consiguieron producir elmovimiento de ilamentos luorescentes de actina puriicada so!re una supericie recu!iertade la prote+na motora miosina al a0adir *:;. Este e9perimento pionero de !iolog+a sinttica

dio origen a los ensa&os posteriores de motilidad in vitro con mucos otros motoresmoleculares utilizando pinzas ópticas. :am!in en los 8$, Go!ert *llen, Scott >rad& & suscolegas a!+an o!servado el transporte de ves+culas citopl"smicas so!re ilamentos en elcitoplasma e9truido de a9ón gigante de calamar, utilizando los avances del primero envideomicroscop+a de contraste intererencial, que produc+an unas pel+culas espectaculares para la poca. >ruce Scnapp & :om Geese demostraron que esos ilamentos del a9ón noeran de actomiosina, sino microt!ulos. Gonald Hale & Micael Seetz consiguieronreconstituir el transporte de ves+culas in vitro. * continuación demostraron que el motor pod+a adsor!erse a supericies & producir el movimiento de microt!ulos, o adsor!erse a !olas que se desliza!an so!re microt!ulos. 2tilizando esos ensa&os puriicaron dico

motor, descu!riendo una nueva prote+na motora que llamaron quinesina, que se mueveacia el e9tremo positivo de los microt!ulos. ;osteriormente, Go!ert Hallee demostró queel movimiento en sentido opuesto acia el e9tremo negativo de los microt!ulos lo producela dine+na citopl"smica.El inters por el conocimiento !"sico de los procesos !iológicos, la com!inación dea!orda-es multidisciplinares & las oportunidades que condu-eron a los descu!rimientos deSpudic, Seetz, Hale (#4) & otros investigadores en esa poca constitu&en una gran



lección. Estos descu!rimientos dieron paso a avances que continan en la actualidadrevelando las estructuras atómicas de estas prote+nas motoras & sus mecanismos de generarmovimiento (igura) pero esa es &a otra istoria...que quiz"s reci!a otro premio.

Figura. Modelo molecular de quinesina (arriba), mostrando los dos dominios motores

conectados a un esquema del tallo y a los dominios de unión a la carga a trasportar. Losmodelos de miosina (debajo) ilustran el movimiento de sus cabezas motoras sobre un

filamento de actina, que se produce al liberarse el fosfato inorgnico despu!s de la

"idrólisis del #$%. Figuras reproducidas de los art&culos 'Molecule of t"e mont"' por

avid . *oodsell en el +- %rotein ata -an ("ttp/00111.rcsb.org0pdb).

LA NASA 2ESCUBRE (I2A EN ARS5NICO

6nvestigadores de la D*S* an descu!ierto una especie de 6aceria /ue7 en ausencia de0!s0oro7 es capa8 de mea6oli8ar el arsnico, normalmente un veneno letal para cualquierorganismo. Los detalles se pu!lican en la revista Science.

7asta aora se pensa!a que el desarrollo de la vida esta!a !asado en s eis componenesesenciales9 el 0!s0oro7 el car6ono7 el o,:"eno7 el 'idr!"eno7 el a8u0re - el nir!"eno . Sinem!argo, una 6aceria de la cepa 3;A<=> de la amilia de las alomonas, encontrada en el



Lago Mono de 3aliornia, es capaz de prescindir del primero & crecer en presencia dearsnico, un elemento que resulta letal para la ma&or+a de los organismos.

5esde el punto de vista qu+mico, el arsnico es mu& similar al ósoro & precisamente esa esla causa de que sea tan nocivo para los seres vivos, e9plicaron e9pertos del 6nstituto de

*stro!iolog+a de la D*S*, en un comunicado de la 2niversidad Estatal de *rizona. 3omoel meta!olismo es incapaz de dierenciar am!os elementos en su orma !iológica activa, elarsnico se asimila en lugar del ósoro & !loquea los principales procesos !ioqu+micos. Lanica e9cepción conocida es la cepa C1*F', que no sólo so!revive en presencia dearsnico, sino que adem"s es capa8 de incorporar el )eneno a su mea6olismo - a suA2N. Esta investigación nos recuerda que la vida, tal como la conocemos, puede sermuco m"s le9i!le de lo que suponemos normalmente o de lo que nos imaginamos,airma 1elisa oleSimon, coautora del estudio. El allazgo sugiere la e9istencia de una6io/u:mica oalmene di0erene a la /ue conoc:amos 'asa a'ora , que podr+a a!er

sido utilizada por microorganismos en am6ienes e,remos de la Tierra o incluso deoros planeas.

?RE1LICAN2O @ASTA EN(E<ECER O7 RE1LICAN2O 1ARAEN(E<ECER

2na de las teor+as m"s aceptadas sugiere que el da0o en el *5D es la causa del enve-ecimiento.N;ero, porqu acumulamos da0o en el *5D Duestro tra!a-o a revelado que un tipo de da0oconocido como estrs replicativo, & que se genera cada vez que una clula duplica su genoma, podr+a estar tam!in implicado en este proceso.

La replicación del genoma implica un e-ercicio de gimnasia molecular en la que molculas de *5D

de una sóla cadena (single stranded 5D*? ss5D*) quedan e9puestas momentaneamente asta quese sintetiza su cadena complementaria. *ll+ dónde la replicación no se completa con r"pidez, elss5D* queda e9puesto, lo que la clula interpreta como una situación de estrs. Esto se de!e a queel ss5D* es inesta!le & recom!inognico, adem"s de ser una situación desprotegida dónde el *5Des m"s suscepti!le de surir lesiones. ;or ello, los organismos an desarrollado una respuesta aestrs replicativo (GEG), que est" iniciada por dos quinasas llamadas *:G & su diana 3/' ('). *nivel molecular, el ss5D* es la se0al que a travs de otras prote+nas mediadoras activa a *:G &su!siguientemente a 3/'. 2na vez activas, & de maneras que an desconocemos en gran parte,estas dos quinasas suprimen el estrs replicativo (EG) & limitan la presencia de ss5D*.*dem"s de activarse por EG, *:G & 3/' son tam!in activadas por roturas de do!le cadena en el

*5D, lo que recuentemente a llevado a pensar (todav+a o& siendo una idea mu& e9tendida), quesu unción principal est" asociada a la reparación de roturas de do!le cadena & a lo que se conocecomo la 5D* damage response (55G). Sin em!argo, &a a& suicientes evidencias que indicanque el papel principal de *:G & 3/' no est" ligado a la 55G, sino m"s !ien a acilitar lareplicación en condiciones de estrs. 5ico de otro modo, cada vez m"s se est" entendiendo que laGEG & la 55G son respuestas completamente independientes, & que el papel principal de *:G &3/' no es el que -uega en la reparación de roturas sino durante la replicación.2no de los pro!lemas para el estudio de la GEG es que tanto *:G como 3/' son prote+nas

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esenciales en mam+eros, lo que a limitado muco los estudios genticos en este campo. La razónde este pro!lema es la de que no e9iste replicación sin cierto grado de EG, & la ausencia de *:G o3/' ace que se acumule EG asta niveles tó9icos en cada ase S. 3on o!-eto de sortear esta pro!lem"tica, en los ltimos a0os emos desarrollado apro9imaciones independientes para elestudio de *:G

en mam+erosB (') 5esarrollamos un sistema celular en dónde podemos activar a *:G, cuandoqueremos, & en ausencia de ningn tipo de da0o genómico. (#) ;osteriormente, optimizamos estesistema celular para ensa&os de microscop+a automatizada de alto rendimiento lo que nos a servido para descu!rir ini!idores selectivos de *:G. Estas molculas tienen interesantes propiedadesantineopl"sticas, lo que nos est" llevando en la actualidad a e9plorar la posi!ilidad de ini!ir laGEG como una estrategia antitumoral dirigida al tratamiento de tumores con altos niveles de EG. ()1inalmente, desarrollamos un modelo de ratón con niveles mu& !a-os de *:G, que si !ien sonsuicientes para permitir su via!ilidad, acen que estos animales acumulen niveles mu& altos de EG(4). El modelo se !asa en una enermedad ereditaria conocida como el S+ndrome de Sec/el,asociada a enanismo & a una orma mu& particular de la ca!eza de los pacientes. El modelo animalrecapitula estos enotipos en !astante medida.

*dem"s del resto de los enotipos, los ratones *:GSec/el enve-ecen prematuramente. Estodemostró por primera vez que una acumulación de EG puede tam!in acelerar el enve-ecimiento,como &a a!+a sido mostrado anteriormente para otros tipos de da0o en el *5D tales como lostelomeros erosionados o las roturas de do!le cadena. 2na de las o!servaciones m"s interesantes deeste tra!a-o es que la gran ma&or+a del EG presente en estos animales se acumula principalmentedurante la em!riognesis (etapa en dónde la replicación es particularmente r"pida). Sin em!argo, a pesar de que el estrs sea principalmente etal, los animales enve-ecen prematuramente en su vidaadulta. Eso nos llevó a proponer el concepto de programación intrauterina del enve-ecimiento (%), por el cual la velocidad a la que enve-ecemos podr+a &a estar inluenciada por el estrs que surimosdurante el desarrollo em!rionario (1ig. ').

Estos tra!a-os nos an revelado que una acumulación patológica de EG puede acelerar elenve-ecimiento. Sin em!argo, la cautela o!liga a decir que estos e9perimentos no demuestran que elEG tenga ninguna relevancia en el enve-ecimiento que ocurre de orma natural, en la que este da0o podr+a -ugar un papel marginal. La nica manera de demostrar esto es acer un modelo animal queest selectivamente protegido de EG, & ver si este animal vive m"s tiempo que sus ermanossilvestres. NHivir"n m"s 3omo se dice en inglsB Sta& tunned...

;i"ura. El esrs durane el desarrollo puede condicionar el en)eecimieno 0uuro.



EL SIM1ORTA2OR 2E O2O7 2ES2E SU ;ISIOLO34A @ASTA SUUSO 2IA3NDSTICO TERA15UTICO.

La entrada de &odo en el tiroide a travs del simportador de &odo D6S a sido la !asediagnóstica & teraputica del tratamiento con radio&odo del c"ncer dierenciado de tiroides

& sus met"stasis. Entender la regulación de D6S es crucial para desarrollar nuevasestrategias que me-oren el tratamiento de los pacientes con tumores tiroideos reractarios alradio&odo.

La unción principal del tiroides es producir las ormonas tiroideas tri&odotironina (:) &tetra&odotironina o tiro9ina (:4), las cuales son las nicas ormonas que contienen &odo enlos verte!rados. El &odo es por tanto el componente esencial de estas ormonas, por lo quela unción tiroidea depende de su adecuado aporte a la gl"ndula. *dem"s esta propiedad deacumular &odo a sido la !ase del diagnóstico & el tratamiento del ipertiroidismo & delc"ncer dierenciado de tiroides & sus met"stasis. El &odo entra en el tiroides a travs del

simportador D6S (NaPI S&mporter) ('), una prote+na que atraviesa ' veces la mem!rana !asal de la clula olicular tiroidea & que transporta el &odo acia la mem!rana apical pordonde sale al coloide (1ig', izq) La unción de D6S est" regulada positivamente por laormona ipoisaria :S7, v+a c*M;, & negativamente por 6C1';6K*/t & :C1QSmads(#).Onco"enes en cáncer de iroides.= La clula olicular tiroidea dierenciada puede dar lugar a tumores !enignos & malignos & estos ltimos se clasiican en !ien dierenciados, po!remente dierenciados e indierenciados. El !ien dierenciado se clasiica a su vez endos su!tipos, olicular & papilar, siendo sta la neoplasia tiroidea m"s recuente. Eltratamiento con radio&odo, es el mtodo diagnóstico & teraputico del c"ncer dierenciado

de tiroides o!tenindose mu& !uenos resultados. ;or ello, & a pesar de ser el tumorendocrino de ma&or incidencia, estos tumores tienen !uen pronóstico. Sin em!argo algunoscarcinomas dierenciados pierden la capacidad de captar &odo dando met"stasis reractariasal &odo radioactivo, lo cual empeora considera!lemente su pronóstico. 1inalmente, loscarcinomas indierenciados o anapl"sicos son tumores mu& raros aunque altamentemalignos & en los que no se encuentra ningn rastro de dierenciación tiroidea (1ig. ').La mutación HR$$E de >G*1, los reordenamientos de GE:;:3 & las mutaciones en G*S,se an relacionado con la gnesis de los carcinomas papilares. Su e9presión es mutuamentee9clu&ente & los tres activan un programa comn de e9presión gnica dependiente de la v+aMEKEGK, que es esencial para la prolieración & la capacidad invasiva de estos tumores.5e manera similar, las mutaciones en genes de la v+a de la ;6K, mutaciones puntuales en*K:, mutaciones & ampliicaciones en ;6K3* & mutaciones inactivadoras en el gensupresor ;:ED, est"n implicadas en la gnesis de los carcinomas oliculares. Otrasmutaciones en el gen de la Qcatenina (3:DD>') & de ;% se an identiicado en loscarcinomas m"s indierenciados ()? (1ig.').En nuestro grupo emos estudiado el mecanismo su!&acente a la prdida de la capacidad de



captar radio&odo de algunos tumores tiroideos dierenciados & que dan lugar a met"stasis.7emos demostrado que el oncogn >G*1HR$$E se asocia a met"stasis reractarias alradio&odo porque reprime la e9presión de D6S tanto a nivel transcripcional como postranscripcional, siendo este eecto MEKEGK independiente (4). *s+, >G*1 induce lasecreción de :C1Q, citoquina que a travs de un !ucle autocrino reprime la unción de D6S

& promueve la transición epitelio mesnquima & la capacidad invasiva de las clulas.*dem"s emos o!servado que e9iste una alta actividad de la v+a :C1QSmads en lasmuestras umanas de c"ncer de tiroides que se asocian con invasión e9tratiroidea,met"stasis ganglionares, presencia del oncogn >G*1 & la prdida de e9presión de D6S (%).*ctualmente un tema de estudio con gran pro&ección translacional es el ini!ir la actividad>G*1, la actividad MEKEGK & la v+a de :C1Q, con idea de reinducir la captación deradio&odo e ini!ir las met"stasis de este tipo de tumores. E9isten &a compuestoscomerciales & ensa&os cl+nicos en ase avanzada de estudio.NIS - erapia "nica.= 5ada la alta eicacia & los pocos eectos secundarios del tratamiento

con &odo radioactivo en el c"ncer dierenciado de tiroides ser+a desea!le poder aplicar estetratamiento a otros c"nceres. Esto es posi!le gracias a la terapia gnica, es decir, latranserencia mediante un vector viral de un gen ectópico al te-ido tumoral, para que deorma directa o indirecta induzca destrucción tumoral. El gen D6S es un e9celentecandidato para terapia gnica porque tiene la virtud nica de poder ser utilizado como ungen reportero & teraputico a la vez. *unque el camino que a& que recorrer para aplicar laterapia gnica en umanos es todav+a grande, de!ido al pro!lema no resuelto de lato9icidad viral en te-idos no tumorales, e9isten mltiples estudios in vivo mu& prometedores usando este transportador. La utilización de promotores espec+icos de te-idoa supuesto un avance en terapia gnica &a que permite una e9presión selectiva del gen en

la clula maligna del te-ido en cuestión, minimizando los eectos secundarios en las clulasno malignas. En nuestro grupo emos inducido la e9presión de D6S !a-o el control de los promotores de la telomerasa, una apro9imación que permite una captación eiciente &selectiva de &odo radioactivo en una amplia variedad de clulas de c"ncer umano as+ comoun marcado eecto teraputico del ''6 mediado por D6S en ratones desnudos inoculadoscon dicas clulas tumorales (R).

Figura. Modelo de carcinog!nesis tiroidea. 2l modelo se basa en los datos publicados

sobre las caracter&sticas cl&nicas, "istológicas y el grado de diferenciación de los tumores



tiroideos. # la izquierda se representa una c!lula epitelial tiroidea diferenciada,

se3alando la membrana basal donde se localiza el simportador de 45 (64) y la

membrana apical que se orienta "acia el lumen del fol&culo tiroideo. La c!lula tiroidea

diferenciada puede dar lugar tanto a tumores benignos como malignos, dependiendo de

los genes (oncogenes y0o supresores tumorales) que se activen y que se se3alan en la

figura en los distintos pasos de la carcinog!nesis. #s& mismo se indica la e7presión de

64. 2llo es fundamental para el tratamiento del cncer de tiroides con radioyodo. Las

dos entidades malignas vienen representadas por los tumores pobremente diferenciados

que cursan con metstasis refractarias al 4898 y por los tumores totalmente

desdiferenciados.

LAS C5LULAS MA2RE EMBRIONARIAS7 2ES;ASA2AS ANTE LOSNUE(OS A(ANCES BIOQU4MICOS

Segn el ;remio Do!el de Medicina en '8, 1erid Murad, las investigaciones so!re eló9ido n+trico (DO) prevn que <en vez de clulas madre, en el uturo quiz" sólo se usen

actores de crecimiento= como el DO. El ;remio Do!el de Medicina en '8 considera que<en el uturo quiz" sólo se usen actores de crecimiento= como el ó9ido n+trico. Las clulasmadre em!rionarias, desasadas ante los nuevos avances !ioqu+micos El asta aorarustrado empecinamiento de algunos investigadores e industrias !iotecnológicas pore9perimentar con em!riones para o!tener clulas madre, con posi!les aplicacionesteraputicas, podr+a carecer totalmente de sentido en un uturo mu& pró9imo. Segn el;remio Do!el de Medicina en '8, 1erid Murad, las investigaciones so!re el ó9ido n+trico(DO) prevn que <en vez de clulas madre, en el uturo quiz" sólo se usen actores decrecimiento= como el DO. El monó9ido de nitrógeno u ó9ido n+trico era ace #$ a0osconocido m"s como gas tó9ico procedente de los automóviles o del umo del ta!aco que por sus caracter+sticas isiológicas. 6dentiicarlo como molcula se0alizadora en el sistemacardiovascular les valió el Do!el de Medicina & 1isiolog+a de '8 a tres armacólogosestadounidenses, el mencionado Murad, Go!ert 1urcgott & Louis 6gnarro.Cracias al descu!rimiento de estos cient+icos, en la actualidad &a se pueden tratar con DOenermedades tan dierentes como la angina de peco & la disunción erctil, o conocerme-or otras dolencias como el asma, el *lzeimer o el c"ncer.



Medicina de uturo

Murad asegura que el DO puede desempe0ar una unción determinante en el desarrollo delas clulas madre. <El trasplante de clulas madre &a es una realidad. Se realiza trasplante

autólogo de mdula ósea en pacientes que suren enermedades ematológicas severas, enlos que an reci!ido un tratamiento de quimioterapia mu& agresivo, o se in&ectan clulasmadre musculares en el corazón cuando se sure un inarto=, dice el investigador, enreerencia a las cualidades teraputicas de las clulas madre adultas.

Sin em!argo, contina Murad, <en un uturo se conocer" el mecanismo de acción de losactores que, como el ó9ido n+trico, regulan el crecimiento de la clula. 3uando estosuceda, quiz"s, el tratamiento &a no sea el trasplante de clulas madre, sino sólo laadministración de los actores capaces de inducir la e9presión gentica de las clulas en los

te-idos=, augura el cient+ico.

3on un m"s que prol+ico & e9perimentado !aga-e proesional a sus espaldas, Murad lanzaun velado aviso a otros investigadoresB <Los cient+icos somos pacientes con nuestrasinvestigaciones, pero tam!in de!emos ser conscientes de que algunas veces se tiene 9ito& otras no=El DO es un neurotransmisor & un mediador que se encuentra en todas las clulas delcuerpo & en los vasos sangu+neos, pero para que se active tiene que surir un proceso

enzim"tico. Murad & su equipo partieron de la !ase de que de un sustrato como es unamino"cido, determinadas enzimas, denominadas sintetasas, producen la li!eración del DO.

2na vez identiicado el DO compro!aron que las acciones de este gas se generan comoconsecuencia de que el DO incita el siguiente paso, que es la inducción del gen CM;c+clico, el mediador comn, el gran lector, la llave determinante que ace que se rela-ensuavemente las paredes de los vasos & tenga eecto anticanceroso, modulador o transmisor.El DO se genera por la activación de tres enzimas, la DOS', DOS# & la DOS, &,dependiendo del te-ido donde se genere & la enzima que lo sintetice, desempe0a una

unción dierenteB vasodilatación, modulación o transmisión.

*s+, la enzima DOS' aecta a la memoria & a la enermedad cere!rovascular. En el caso dela memoria, acta so!re las clulas neuronales aumentando su actividad meta!ólica &regenerando lo que se a&a destruido. En la enermedad cere!rovascular, como es el casodel ictus, vasodilata e impide la trom!osis.



El DO modula el sistema inmunológico & su alta puede causar inmunodeiciencia. En elasma se utiliza como prue!a en los pacientes que suren !roncoconstricción paramonitorizar el eecto !eneicioso de los tratamientos !roncodilatadores. :am!in est"relacionado con los mecanismos que avorecen la división celular & la ormación de nuevos

vasos sangu+neos, a0ade el cient+ico.

Murad advierte tam!in de que, <como ocurre con cualquier sustancia que tenga eectos !iológicos, se puede producir un eecto campana en el cual peque0as dosis generan un !eneicio progresivo pero a& un momento en el que se produce el eecto contrario=.

*n as+, su descu!rimiento viene a cuestionar la continuidad de las investigaciones conem!riones, que tan sólo an generado racasos teraputicos & un serio de!ate tico dentrode la comunidad cient+ica & en la opinión p!lica.

SECUENCIA2O EL 3ENOMA 2EL 2EMONIO 2E TASMANIA

2n grupo de cient+icos a secuenciado el "enoma del demonio de Tasmania arcop"ilus laniariusF, un marsupial carn+voro que sólo puede encontrarse en esa islaaustraliana & que est" en ):as de e,inci!n por un leal cáncer 0acial de car"cterineccioso denominado Tumor ;acial de los 2emonios (51:5, por sus siglas en ingls).

El 51:5, que desigura a la v+ctima & causa la muerte por inanición o aogo en cuestión demeses, surgió ace '% a0os en la costa este de :asmania & se propagó con rapidez acia eloeste. *cta como un virus pero se e9tiende a travs de una nica clula cancerosa queapareció en un e-emplar de demonio de :asmania ace varias dcadas. Esta clula malignase contagia por un mordisco, el apareamiento o el mero contacto. 6maginen un c"ncerumano que se contagie sólo con dar la mano. Erradicar+a nuestra especie con rapidez,sugiere el autor principal del estudio, Stepan Scuster, proesor de !ioqu+mica & de



!iolog+a molecular de la 2niversidad ;enn State.

Segn pu!lica o& la revista PNAS , los investigadores anali8aron el "enoma compleo dedos demonios de Tasmania, uno de ellos resistente a dos cepas del mal aunque inalmentesucum!ió & otro enermo, as+ como el genoma de un tumor tomado de uno de ellos. Los

animales ueron elegidos por su diversidad gentica al proceder de los dos puntos m"sale-ados entre s+ de la isla. Los datos o!tenidos servir"n para determinar qu caracter+sticasde!en tener los animales seleccionados para los programas de cr+a en cautividad que sellevan a ca!o en :asmania & en *ustralia continental, di-o Scuster.

Segn Scuster, la diversidad gentica del demonio de :asmania &a es de por s+ !a-a, unade las causas pro!a!les de su incapacidad para crear una respuesta inmune ante estostumores. 5e a+ que no !aste con que los e-emplares genticamente seleccionados seanresistentes al 51:5, &a que no se quiere derrotar sólo a ese mal sino desarrollar individuos

sanos & genticamente diversos que puedan com!atir enermedades & patógenos que an noan evolucionado.

Scuster & sus colegas esperan que su estrategia contra la e9tinción pueda aplicarseam6in a oras especies en peli"ro de desaparecer. 2n #% de los mam+eros terrestresest"n amenazados

TRU(A2A = ACTUALMENTE EL ME2ICAMENTO MÁS E;ICAGCONTRA LA SI2A

En las ltimas dcadas, la ciencia ceca a contri!uido con mucos descu!rimientosrevolucionarios, inventos & mtodos innovadores que an ensancado los l+mites delconocimiento umano e ilu&en so!re la vida de la gente en todo el mundo.

En el a0o #$$4, el qu+mico Anon:n @olH del 6nstituto de la Tu+mica & >ioqu+mica de la*cademia de las 3iencias de la Gep!lica 3eca presentó el resultado de su investigaciónrealizada en cola!oración con los colegas estadounitenses. Se trata de un medicamento que prolonga considera!lemente la vida a los pacientes que son aectados por S65*. 3ausamuco menos eectos secundarios & en algunos casos su!stuitu&e asta a ' p+ldorasdierentes, que ten+an que tomar los enermos.





En la primera ase del desarrollo de la enermedad el :ruvada suprime al virus porcompleto & prolonga as+ la vida del paciente de manera conside!ra!le. *dem"s impide latransmisión del virus de la madre al eto.

EL TI3RE EL 3ATO COM1ARTEN COM1ARTE UN #+ 2E SUS

3ENES

El i"re si6eriano comparte un %,R de su genoma con el gato domstico, del que sedierenció ace apro9imadamente '$,8 millones de a0os, segn revela un pionero estudioso!re elinos pu!licado en la revista UDature 3ommunicationsU.

El tra!a-o, o!ra de un equipo de cient+icos enca!ezado por @un Sung 3o, de la 1undaciónde 6nvestigación del Cenoma de SuVon (3orea del Sur), a trazado por primera vez lasecuencia gentica de los grandes elinos del planeta, incluidos el tigre de *mur o tigresi!eriano, el tigre de !engala, el león aricano, el león !lanco & el leopardo de la nieve.

El análisis comparai)o de los "enomas de los "randes 0elinos muestra que los "enes

relacionados con la 0uer8a muscular7 el mea6olismo ener"ico & algunas redesnerviosas como las relacionadas con la )isa - el ol0ao e9perimentaron una e)oluci!n)elo8 en el i"re. @ todo apunta a que estos animales se adaptaron al entorno paraconvertirse en 0eroces depredadores capaces de di"erir "randes )olJmenes de comida.Los cient+icos tam!in allaron una mutación en el gen :@G del le ón !lanco que previamente se a!+a relacionado con ciertas ormas de al!inismo en umanos, & que podr+a e9plicar el color del pela-e de este p"lido elino.

Los datos de leones, tigres & leopardos procedentes de este estudio proporcionan una uentede inormación mu& valiosa que podr+a meorar las areas de conser)aci!n de esas

especies en peli"ro de e,inci!n, que en el ltimo siglo a visto reducirse su po!lación enun I. 3oncretamente podr+a a&udar a los pa+ses reunidos en #$'$ en la 3um!re del :igrede San ;eters!urgo a lograr su o!-etivo de duplicar la po!lación de este elino en lanaturaleza antes de #$##.

Trabajo de Investigacion Bioquimica

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