. En la Meiosis se separan: 1) Cromosomas homlogos y cromtidas. 2. La constitucin cromosmica en el sind. de Klinefelter es: 1) 47,XXY. 3. La ceguera a los colores en el hombre est controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los colores pueden tener otro hermano normal? 2) Si, si la madre es portadora. 4. La tcnica de hibridacin de Souther blotting: 4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA. 5. Un varn del grupo sanguneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos sern del grupo sanguneo: 4) A o B. 6. La epstasis simple recesiva es un tipo de interaccin gnica entre dos genes cuya proporcin fenotpica alterada en la F2 es: 3) 9:3:4. 7. La Ley de Mendel sobre la segregacin de los alelos dice: 2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos. 8. El cdigo gentico est formado por: 4) Tripletes de bases y es degenerado. 9. Los factores que pueden afectar las frecuencias gnicas de una poblacin pequea son:. 5) 1 y 2 . 10. En la meiosis de individuos heterocigticos para una inversin se pueden observar puentes anafsicos: 2) Cuando la inversin es paracntrica. 11. En la herencia ligada al sexo: 5) Los genes estn situados en el segmento diferencial del cromosoma Y. 12. El cruzamiento prueba es un cruce con un: 3) Homocigoto recesivo. 13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2: 1) La interferencia ser 0,2. 14. El complejo sinaptinmico se observa: 2) En la profase de la 1 divisin meitica.

15. Los cromosomas politnicos: 5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dpteros. 16. Se dice que dos genes estn ligados cuando: 4) No se heredan independientemente.. 17. Si cruzamos dos trihbridos para los mismos tres genes, el nmero de genotipos distintos que esperamos en la descendencia es: 4) 27. 18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monognico. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano: 2) Los genotipos de los padres sern Aa x Aa. 19. El fenmeno de no-disyuncin: 1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda divisin meitica.. 20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia estn en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltnica, hija de padres normales, con un hombre hemoflico: 1) Los hijos sern daltnicos y las hijas normales pero portadoras. 21. El ciclo celular se divide en: 1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis. 22. En el hombre, las trisomas autosmicas ms abundantes son los sndromes de: 2) Edwards, Patau y Down. 23. El RNA de transferencia : 4) 1 y 2 son ciertas. 24. La funcin del cinetocoro es: 5) Dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN. 25. La transcorversin es una mutacin gnica que consiste en:. 5) El cambio de una base prica por otra pirimidnica y viceversa. 26. La tcnica de Northern Blotting es de utilidad en gentica esencialmente para uno de los siguientes anlisis, selelo: 1) Expresin gnica. 27. La tecnologa del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos vricos. Seale la afirmacin verdadera referida a ello: 4) Todas son verdaderas. 28. El sndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genticas. Selala: 2) Trisoma 18.

29. Qu es el sndrome de Martin-Bell?.: 2) Fragilidad del cromosoma X. 30. Cul es el riesgo de transmisin a la descendencia de un defecto que tiene carcter recesivo?. 4) 1 en 4 . 31. En la secuencia del DNA cromosmico, Qu porcin se replica ms tempranamente?. 3) Banda R. 32. Seale qu porcentaje del RNA celular total representa el mRNA. 1) 5%. 33. La variabilidad gentica del ADN se basa en: 3) Mutacin y recombinacin. 34. La segunda divisin meitica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes lneas celulares. Selela: 3) Espermatocitos de segundo orden. 35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrn autosmico recesIvo a partir de padres fenitpicamente sanos, seale la afirmacin errnea. 4) El 25% de los hijos sern portadores heterocigotos. 36. A partir de qu serie celular se realiza normalmente el estudio de los cidos nucleicos?.: 2) Leucocitos. 37. La mitosis consta de: 3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase. 38. Desde el punto de vista qumico, los componentes mayoritarios de cromosoma son: 1) ADN, histonas, ARN y protenas no histnicas. 39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X): 5) Un 50% de los varones estn afectos. 40. Por epistasia se conoce a: 4) A la interaccin gnica que modifica la segregacin mendeliana. 41. El fenmeno de la inactivacin del cromosoma X en mamferos tiene su

traduccin citolgica en: 2) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de las hembras. 42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que: 5) Todas son correctas. 43. La formacin de puentes anafsicos en meiosis es una caracterstica de: 5) Las respuestas 1 y 2 son correctas. 44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicacin DNA en eucariontes, una es falsa: 2) Hay un solo origen de replicacin. 45. La consecuencia del sobrecruzamiento somtico es: 3) El fenmeno del mosaicismo. 46. El organizador nucleolar es una regin que: 3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr. 47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de: 2) Duplicacin. 48. La caracterstica fundamental de la primera divisin meitica es: 4) Se da una reduccin de 2n a n cromosomas. 49. En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en: 2) Traducir en protenas el mensaje gentico transcrito en el ARNm. 50. Un quiasma es: 2) La expresin citolgica del sobrecruzamiento.