teorio enlace valencia

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Semana 7 Química General AI GEOMETRÍA MOLECULAR Teoría de la repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (TRPECV) Teoría enlace valencia (TEV)

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Desarrollo sistematicos de las teorías de enlace covalente

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  • Semana 7

    Qumica General AI

    GEOMETRA MOLECULAR

    Teora de la repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (TRPECV)

    Teora enlace valencia (TEV)

  • Existen cuatro teoras que tratan sobre el enlace qumico:

    Teora del Octeto de Lewis.

    Teora de la repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (TRPECV).

    Teora del enlace de valencia (TEV).

    Teora de orbitales moleculares (TOM).

    Forma molecular est determinada por:

    Distancia de enlace Distancia en lnea recta,

    entre los ncleos de los dos tomos enlazados.

    Angulo de enlace Angulo formado entre dos

    enlaces que contienen un tomo en comn.

    Geometra Molecular

  • TEORA DE LEWIS

    Los electrones de valencia juegan un papel fundamental en el enlace qumico.

    La transferencia de electrones conduce a los enlaces inicos.

    Cuando se comparten uno o ms pares de electrones se forma un enlace covalente.

    Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los tomos adquieren una configuracin de gas noble: el octeto. Gilbert Newton Lewis

    (1875-1946).

  • Teora de repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV)

    La geometra que adopta la molcula es aquella en que la repulsin

    de los pares de electrones de la capa de valencia (enlazantes o libres) es mnima

    Dos reglas generales:

    Los dobles y triples enlaces se pueden tratar como enlaces sencillos.

    Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, se puede aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas

    En el modelo de RPECV, las molculas se dividen en dos categoras:

    Las que tienen pares de electrones libres en el tomo central.

    Las que no tienen pares de electrones libres en el tomo central.

    O = O - O O - O = O

  • La Teora de RPECV: Prediccin de la geometra molecular

    a) Se dibuja la estructura de Lewis.

    b) Se cuenta el n de pares de e- de enlace y de no enlace alrededor

    del tomo central y se colocan de forma que minimicen las

    repulsiones: Geometra de los pares de e-. (Geometras ideales) c) La geometra molecular final vendr determinada en funcin de la

    importancia de la repulsin entre los pares de e- de enlace y de no

    enlace.

    PNC PNC > PNC - PE > PE-PE PNC = Par de no enlace; PE= Par de enlace

  • Menor repulsin !

    CH4 CH

    H

    H

    HEstructura de Lewis:

    109.5 90

    NO3-

    Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

  • N de pares de

    e-

    Geometra Angulo de

    enlace

    2 (AX2) Linear 180o

    3 (AX3) Trigonal Planar 120o

    4 (AX4) Tetrahedral 109.5o

    5 (AX5) Trigonal

    Bipyramidal

    90o / 120o

    6 (AX6) Octahedral 90o

    Geometra ideal

  • Geometra molecular

    N pares de e-

    Geometra de los pares

    de e-

    N pares de e-

    de enlace

    N pares de e-

    de no enlace

    Ejemplo

  • Geometra molecular

    N pares de e-

    Geometra de los pares

    de e-

    N pares de e-

    de enlace

    N pares de e-

    de no enlace

    Ejemplo

  • Geometra molecular

    N pares de e-

    Geometra de los pares

    de e-

    N pares de e-

    de enlace

    N pares de e-

    de no enlace

    Ejemplo

  • Geometra molecular

    N pares de e-

    Geometra de los pares

    de e-

    N pares de e-

    de enlace

    N pares de e-

    de no enlace

    Ejemplo

  • Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser: Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo un enlace o molcula sin dipolo.

    Enlaces covalentes polares

    H F H F

    Enlaces covalentes no polares

    H-H

    F-F

    El grado de polaridad de un enlace covalente est

    relacionado con la diferencia de electronegatividad de

    los tomos unidos.

    POLARIDAD

  • Polarity of bonds

    H Cl Carga postiva pequea

    Menor electronegatividad Carga negativa pequea

    Mayor electronegatividad

  • Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

    1- La polaridad de los enlaces de la molcula.

    2- La geometra molecular

    CO2

    Cada dipolo C-O se anula porque la molecula es lineal

    Los dipolos H-O no se anulan porque la molecula no es lineal, sino bent.

    H2O

  • Si hay pares de no enlace la molcula es polar.

    Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar. Cuando los pares estn distribuidos simtricamente alrededor del tomo central.

  • Un mtodo para explicar el enlace puede ser la Teora del Enlace de

    Valencia: Los enlaces se forman por el traslape de dos orbitales atmicos (dos

    orbitales comparten una regin comn del espacio) El enlace se forma cuando la energa potencial del sistema alcanza un

    valor mnimo (punto de mxima estabilidad)

    Teora del Enlace de Valencia (TEV)

  • Hibridacin de los orbitales atmicos para formar enlaces covalentes:

    Orbitales hbridos Son orbitales atmicos que se obtienen cuando dos o ms

    orbitales no equivalentes del mismo tomo se combinan preparndose para la formacin del enlace covalente.

    Tipos de hibridaciones hibridacin sp3

    hibridacin sp2

    hibridacin sp2

    hibridacin sp3d

    hibridacin sp3d2

  • Orbitales Atmicos

    Orbitales Hbridos

    Geometra Ejemplos

    Orbitales atmicos; Hibridacin

  • Orbitales atmicos; Hibridacin

    Orbitales Atmicos

    Orbitales Hbridos

    Geometra Ejemplos

  • BeF2

    Be 1s2 2s2

    Hibridacin de

    orbitales

    F 1s2 2s2p5

    promocin

    Hibridacin sp

  • 1 orbital s 1 orbital p

    Orbitales p

    Orbitales sp hbridos

    Be

    2 orbitales sp

    (distribucin lineal)

  • 1 orbital s 2 orbitales p

    3 orbitales sp2

    (distribucin triangular plana)

    BF3

    B 1s2 2s2p1

    Promocin hibridacin

    Hibridacin sp2

    2s 2p

  • Hibridacin sp3

    CH4 C 1s2 2s2p2 Promocin hibridacin

    1 orbital s 3 orbitales p 4 orbitales sp3

    (distribucin tetradrica)

    NH3 H2O

  • 1 orbital s + 3 orbitales p + 1 orbital d

    1 orbital s + 3 orbitales p + 2 orbital d

    PCl5, SF4, ClF3, I3-

    BrF5, SF6, XeF4

    5 orbitales sp3d (distribucin bipirmide trigonal)

    Hibridacin sp3d

    Hibridacin sp3d2

    6 orbitales sp3d2

    (distribucin octadrica)

  • Diferencias entre modelo RPECV y modelo de TEV

    RPECV TEV

    No se tienen en cuenta

    los cambios energticos

    en la formacin del

    enlace.

    Una molcula estable se forma

    a partir de la reaccin de los

    tomos cuando Energa

    potencial ha disminuido al

    mximo.

    Analiza todos los enlaces

    covalentes por igual y no

    ofrece explicacin entre

    las diferencias entre los

    enlaces covalentes

    Debido a que los orbitales

    implicados no son siempre del

    mismo tipo, las energas de

    enlace y las longitudes de

    enlace son distintas en

    diferentes compuesto