UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR DE MANABÍ

UNIDAD ACADEMICA CIENCIAS DE LA SALUDASIGNATURA:

Farmacología II

TEMA:Sulfas - Quinonas

PROFESIONAL EN FORMACIÓN :González Baque MercedesGutiérrez Baque FernandaLascano Andrade Carlina

Mero Tigua JoséSantana Baque Mercedes

DOCENTE:Dr. Marlon Cañarte

SULFAMIDAS

Una sulfonamida es una sustancia

química en cuya

composición entran el azufre, el

oxígeno y el nitrógeno.

Son sustancias químicas

derivadas de las

sulfonamidas; no fueron

obtenidas de los cultivos de

hongos,

Llamadas en grupo sulfas.

ORIGEN DE LAS SULFAMIDAS

Comenzó con la propuesta del prontosil, realizada por Dogmak en

1932.

Este fue el primer fármaco de síntesis con

acción bactericida amplia.

CLA

SIF

ICA

CIO

N

Sulfas de acción corta:

•Sulfadiazina,• Sulfisoxasol

Sulfas de acción

intermedia:

•Sulfametoxasol•Sulfamoxol•Sulfametrol)

Sulfas de acción

prolongada:

•Sulfameditoxina•Sulfametoxidiazina

Sulfas no absorbible

s:

•Salicilazosulfapiridina

•Ftalilsulfatiazol

Sulfas tópicas:

•Sulfacetamida•Cotrimoxazol

VIA DE APLICACIÓN

• Las sulfas son polvos blancos, cristalinos, de sabor amargo, más solubles a PH alcalino que en ácido.

• Algunas sulfas tienen baja solubilidad (Ftalilsulfatiazol) y pueden permanecer mucho tiempo en el intestino.

MECANISMO DE ACCIONEs bacteriostático, ya que inhibe el crecimiento de microorganismos por interferencia de la síntesis del acido fólico.

Inhibe la incorporación del acido para aminobenzoico (PABA) por su semejanza química, impidiendo la síntesis del acido fólico.

GRUPO DE BACTERIAS SUCEPTIBLES

En sus acciones, las sulfamidas inhiben tanto a bacterias Gram positivas y bacterias Gram negativas, a nocardias, Chlamydia trachomatis y algunos protozoarios.

Bacterias entéricas como la E. coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, y enterobacter se ven inhibidas.

A lo largo de las últimas décadas las bacterias han desarrollado amplios mecanismos de defensa contra las sulfamidas, lo cual ha llevado a que sean usadas en casos concretos.

Uso Terapéutico

Prostatitis Infecciones respiratorias Neumonía

BrucelosisInfecciones

gastrointestinales

Colitis ulcerosa

Efectos Tóxicos y Secundarios

Efectos

Reacciones de hipersensibilid

ad

Trastornos digestivos

Alteraciones renales

» Ultimo trimestre de embarazo.

» Durante la lactancia» Primeros meses de vida » Alteraciones hepatocíticas o

renales » Síndrome de mala absorción

CONTRAINDICACIONES

QUINOLONAS

Constituyen un importante grupo de quimio antibióticos en plena

expansión investigativa.

La mayoría de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo

de las fluorquinolonas, caracterizadas por tener un grupo

fluoruro en el anillo central, normalmente en posición 6.

» Se remonta al año 1962, cuando Lescher sintetiza al acido nalidixico durante ensayos con cloroquina, para el hallazgo de nuevos agentes antimalaricos.

ORIGEN DE LAS QUINOLONAS

CLAS

IFIC

ACIÓ

NAntiguas o no fluoradas: ácido nalidíxico, cinoxacina, ácido pipemídico, acido oxolinico.

Nuevas o fluoradas: enoxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, pefloxacina, norfloxacina, lomefloxacina, Fleroxacina, Temafloxacina, Sparfloxacina.

En desarrollo: Tosufloxacina, Rosoxacina, Amifloxacina, Flumequina, Difloxacina, Irloxacina, Piroxacina.

MECANISMO DE ACCION

Es de tipo bactericida, las quinolonas inhiben la enzima DNA girasa bacteriana o topoisomerasa.

Esta enzima tiene la función de cortar el DNA bacteriano, lo sobrenrosca dentro de la célula bacteriana.

GRUPO DE BACTERIAS SUCEPTIBLES

Escherichia coli

Salmonella

Shigella

Enterobacter,

Haemophilus influenzae Campylobacter

Neisseria

Pseudomonas aeruginosa

Enterococcus

neumococos Chlamydia

Mycoplasma

Legionella

Brucella

Mycobacterium tuberculosis Serratia

Moraxella catarrhalis

Resistencia

Las quinolonas no son efectivas contra los gérmenes anaerobios y puede surgir resistencia al tratamiento

En particular, contra Pseudomonas eruginosa y algunas cepas mutantes de E. Coli.

Infecciones urinarias. Enfermedades de transmisión sexual. Prostatitis bacteriana. Diarrea aguda.

USO TERAPEUTICO

Todas las fluorquinolonas excepto la norfloxacina, pueden utilizarse en el tratamiento de:

Infecciones de huesos, articulaciones y partes blandas.

Infecciones respiratorias bajas. Infecciones abdominales (asociadas a un

antianaerobio)

Todas las quinolonas pueden usarse en:

EFECTOS TÓXICOS Y SECUNDARIOSLas manifestaciones mas frecuentes corresponden al tracto gastrointestinal en forma de diarreas, nauseas, o vómitos.

A nivel cutáneo se puedes presentar prurito de intensidad moderada, pero que desaparece al suspender el fármaco.

Alergia Embarazo Lactancia Convulsiones (relativa) Insuficiencia hepática.

CONTRAINDICACIONES