Liceo 7 de Niñas Departamento de Biología _________L7-biol-4°BI-02

Guia de Aprendizaje Biología N° 2Tema 6.3 y 11.1 3: Salud y Fisiología HumanaIntroducción al Sistema Inmune –Componentes del Sistema Inmune – Tipos de Inmunidad

Nombre alumnaCurso

Profesoras Claudia Soto, Drina HerreraEstablecimiento Liceo de Niñas N° 7 de Providencia

Fecha de entrega Martes 30 de agosto 2011Fecha de recepción Una semana después de subido el material al sistema.

4ºA Enviar a drinaherrera@gmail.com con copia a: dptobiologial7@gmail.com4ºB Enviar a profesoraclaudiasoto@gmail.com con copia a: dptobiologial7@gmail.com

Tema 6.3 y 11.3: Salud y Fisiología humanaTema: Introducción al Sistema Inmune –Componentes del Sistema Inmune – Tipos de Inmunidad

Objetivos 1 : a) Identificar los componentes del sistema Inmunitariob) Definir los conceptos de inmunidad innata y adaptativa b) Diferenciar inmunidad innata y adquirida

Objetivo 2: Completar esquemas - Responder preguntas de selección múltiple.

Instrucciones generales: - Tiempo de Desarrollo: 3 horas cronológicas- Lugar: La guía se debe desarrollar en Casa- Las hojas de respuesta se deben desarrollar en forma INDIVIDUAL.- La HOJA DE RESPUESTA se debe enviar al correo correspondiente, incluyendo los datos de la alumna, con copia al departamento de Biología. (Ver instructivo)

Evaluación: La autoevaluación debe registrarse en la hoja de autoevaluación, entregada en el instructivo.

Se sugiere ver el siguiente link antes o después de leer la guía:http://www.youtube.com/watch?v=8HVoSak1Kug

La Inmunología es un disciplina dentro de la Biología que se ocupa del estudio del reconocimiento de "lo propio" frente a "lo extraño". ¿Qué significa esto?

La Inmunología es una ciencia relativamente joven. En 1796, Edward Jenner descubrió una sustancia que ofrecía protección frente a una enfermedad, llamada viruela. A esta sustancia la denominó vacuna. Desde este momento, se puede decir que nace la Inmunología. Inicialmente, la Inmunología estudió los elementos implicados en la defensa del organismo frente a ataques externos.

En una fase posterior, la Inmunología analizó, además, los procesos de transformación de células sanas en células tumorales, así como las respuestas del organismo frente a esas células, reconociendo estas células tumorales como unas células extrañas. Actualmente, la Inmunología abarca también el estudio de las enfermedades autoinmunes, las alergias y los fenómenos de rechazo que aparecen en los trasplantes.

El sistema inmune, sistema inmunitario, es un sistema difuso, ya que está constituido por un gran número de órganos y tejidos diseminados por todo el cuerpo. Se encarga de elaborar la respuesta inmune frente a un antígeno. La capacidad de resistir a un agente infectivo, ya sea por la defensa que realiza el sistema inmune o sea por otro tipo de barrera que defienda al organismo de la infección, se denomina Inmunidad.

El termino inmunidad deriva del latin INMUNITAS, que se refiere a la excención de tareas a los senadores romanos durante su ejercicio. Historicamente, el termino significa protección contra la enfermedad, más especificamenete contra enfermedades infecciosas. La inmunología, que es el estudio de los mecanismos de defensa interna, es uno de los campos de investigación biomédica en más rápido cambio y más fascinante en la actualidad. Una reacción inmunitaria o inmunoreacción implica el reconocimiento de macromoléculas extrañas y una respuesta encaminada a eliminarlas.

El siguiente esquema muestra un resumen general del sistema Inmune.

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A.- Componentes del sistema Inmunitario:1.- Órganos Linfoides: Los órganos linfoides o inmunes incluyen:

a) Médula ósea roja: Se localiza en el interior de las costillas, del esternón, de los huesos de la pelvis y de los huesos largos. En su interior encontramos las células hematopoyéticas que dan origen a las células sanguíneas.

b) Timo: Es un órgano pequeño situado en la parte central superior del tórax. Es el lugar donde se almacenan y maduran los linfocitos provenientes de la médula ósea roja. Especialmente los linfocitos T

c) Ganglios Linfáticos: Son pequeños engrosamientos de forma redonda que se ubican en todo el cuerpo conectados por los vasos linfáticos. El interior de los ganglios linfáticos está revestido por macrófagos y es el lugar donde también se producen los linfocitos.

d) Bazo: Es un órgano plano ovalado situado en la parte superior izquierda del abdomen. En su interior se localizan numerosos folículos linfoides que contienen linfocitos encargados de destruir los patógenos que han alcanzado el sistema circulatorio sanguíneo o linfático. En el bazo también se destruyen los eritrocitos viejos o anormales.

2.- Tejido Linfoide: Se encuentra distribuido por todo el organismo, especialmente en zonas que pueden ser puertas de entradas para los patógenos, como el anillo de Waldeyer, situado en la entrada del sistema respiratorio y digestivo. En el intestino se encuentran las placas de Peyer que detectan y destruyen los patógenos que superaron las barreras externas de los jugos gástricos. (Ver Fig. 1). Los tejidos linfoides asociados a otros aparatos o sistemas son:

GALT: es el tejido linfoide asociado al tubo digestivo, que incluye amígdalas, apéndice vermiforme y placas de Peyer.

BALT: es el tejido linfoide asociado al aparato respiratorio. MALT:es el tejido linfoide asociado a las mucosas

En todos estos tejidos se encuentran linfocitos T y B, además de otros tipos celulares pertenecientes al sistema inmune. Las células T y B se activan cuando los antígenos capturados por estos tejidos son presentados a el

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Fig. 1: Principales integrantes del sistema inmune humano

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3.- Células Inmunitarias: Son células de la medula ósea que se diferencian para dar lugar a las diferentes clases de células sanguíneas como leucocitos, eritrocitos y trombocitos. Las células inmunitarias se forman en la medula ósea roja, tanto las líneas de glóbulos rojos (eritrocitos), Plaquetas (trombocitos) y globulosa blancos (Leucocitos). Para entender los tipos de células inmunitarias ver el siguiente esquema:

a)

b)

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Fig. 2 a) La sangre esta compuesta de un 55% de plasma y un 45% de elementos formes o elementos figurados, que son principalmente las células inmunitarias (leucocitos, eritrocitos, trombocitos) b) Estas células tienen su origen en la medula ósea roja.

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Las células inmunitarias encargadas directamente de la defensa de los organismos son los leucocitos, estas células provienen de la medula ósea roja (célula multipotente):

1.- Leucocitos Granulares:Los granulocitos son células de la estirpe mieloide. Poseen gran cantidad de gránulos diferenciados en el citoplasma y grandes núcleos lobulados, existen tres tipos. Los neutrófilos, los eosinófilos y los basófilos.

a) NEUTRÓFILOS: Los neutrófilos son leucocitos que se tiñen con colorantes neutros. Son células del tipo Granulocito, (presentan gránulos en el citoplasma) con núcleo arriñonado, formando cuatro o cinco lóbulos; reciben por ello, el nombre de polimorfonucleares o, simplemente "polis". Son * células fagocíticas, siendo las más numerosas e importantes en la respuesta inmunitaria innata.

* La fagocitosis (del griego phagein, 'comer' y kytos, 'célula'), es un tipo de endocitosis por el cual algunas células rodean con su membrana citoplasmática a un **antígeno, célula apotótica (célula que realizó apoptosis o también llamada muerte celular programada), restos celulares, microorganismos y sustancias de un tamaño generalmente mayor a 0.5nm y lo introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisión de pseudópodos (falsos pies) alrededor de la partícula o microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él una vesícula, llamada fagosoma, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antígeno fagocitado.

** Antígeno: Un antígeno ("anti", del griego αντι- que significa 'opuesto' o 'con propiedades contrarias' y "geno", de la raíz griega γεν, generar, producir [que genera o crea oposición]) es una sustancia que desencadena una respuesta (inmune) a través de la formación de anticuerpos. Los antígenos son usualmente proteínas o polisacáridos. Esto incluye partes de bacterias (cápsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos. Los lípidos y ácidos nucleícos son antigénicos únicamente cuando se combinan con proteínas y polisacáridos. Los antígenos no-microbianos exógenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y proteínas de tejidos y órganos trasplantados, o proteínas en la superficie de glóbulos rojos transfundidos. Cada antígeno está definido por su anticuerpo, los cuales interactúan por complementariedad espacial. La zona donde el antígeno se une al anticuerpo recibe el nombre de epítopo o determinante antigénico, mientras que el área correspondiente de la molécula del anticuerpo es el paratopo. En ocasiones, el antígeno puede unirse a un anticuerpo,

pero sin provocar respuesta inmune. Éstos son moléculas con actividad antigénica pero sin actividad inmunogénica. Estas moléculas reciben el nombre de haptenos. Si un hapteno se une a una proteína grande produce inmunogenicidad.

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Fagocitosis

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b) EOSINÓFILOS: Los eosinófilos son leucocitos que se tiñen con colorantes ácidos (eosina). Son células del tipo granulocítico. Su núcleo está dividido en dos lóbulos. Aparecen en poca cantidad en sangre (2 - 3%). Son esenciales en la defensa frente a infecciones agudas y en infestaciones.

c) BASÓFILOS Y MASTOCITOS: Los basófilos y los mastocitos son células que producen las mismas sustancias. Tiene origen común en la médula ósea, pero su precursor es distinto. Los basófilos son leucocitos (células blancas) que se presentan en muy poca cantidad en sangre. Son células del tipo granulocitos, que se tiñen muy bien con colorantes básicos. En los gránulos citoplásmicos contiene histamina, que es un vasodilatador, y heparina, que es una sustancia anticoagulante.

Los mastocitos son células que se encuentran en el tejido conjuntivo, que liberan histamina cuando se exponen a antígenos. También liberan heparina.

1.- Leucocitos Agranulares: Se caracterizan por tener un núcleo con forma redonda o con forma de riñón. No presentan gránulos en su citoplasma. Existen dos tipos de leucocitos agranulares:

a) MONOCITOS Y MACRÓFAGOS: Los monocitos son leucocitos, del tipo agranulocítico, ya que no presentan abundancia de gránulos citoplásmicos. Circulan por la sangre. Los monocitos se diferencian en los tejidos, formando macrófagos. Éstas son las principales células fagocíticas del sistema inmunitario.

b) LINFOCITOS: Se desarrollan y maduran en los órganos linfáticos, incluyendo la médula ósea, el timo, entre otros. Los tres tipos principales de leucocitos son:

- LINFOCITOS B: Los linfocitos B se producen y maduran en el hígado fetal y en la médula ósea adulta. Cada linfocito B presenta un receptor de membrana que se une a un tipo específico de antígeno. Al activarse frente a la presencia de un determinado antígeno, se dividen con rapidez para formar una c lona de células idénticas. Algunas de estas células e diferencian en células plasmáticas, las cuales producen anticuerpos

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específicos, y otras se diferencian en células de memoria que continúan produciendo pequeñas cantidades de anticuerpos después de superada la infección circulando por el torrente circulatorio, donde liberan anticuerpos. Los linfocitos B maduros (o naïve) situados en la médula ósea presentan receptores específicos de células B. Estos receptores se denominan BCR (B Cell Rececptor). Estos receptores son inmunoglobulinas, que serán liberadas al activarse el linfocito. También aparecen proteínas reconocedoras de antígenos, conocidas con el nombre de Complejo Principal de Histocompatibilidad, o MHC (Major Histocompatibility Complex). Cuando el MHC reconoce al antígeno específico para los BCR del linfocito B maduro activado, este linfocito B se transforma en célula plasmática, liberadora de inmunoglobulinas.

- LINFOCITOS T: Los linfocitos T comienzan su formación en la médula ósea a partir de células madres. En su camino hacia los tejidos linfáticos, los futuros linfocitos T se detienen en el Timo para su procesamiento, esta actividad es mas frecuente en niños que en adultos, por un mayor desarrollo del timo. Se han identificado varios tipos y subtipos de estos linfocitos:

Tipo de Linfocito T FuncionesLinfocito T citotóxico (TCD8) Reconocen y destruyen células con antígenos extraños en su

superficie, por ejemplo, células infectadas por patógenos, células cancerosas y los injertos de tejido ajeno.

Linfocito T helper o ayudante (TCD4) Secretan sustancias conocidas como CITOCINAS que activan o favorecen las respuestas inmunes. Algunas influyen en el desarrollo de los linfocitos T, otras en los linfocitos B y otras lo hacen en la activación de los macrófagos.

Lifocitos T Supresores A través de la secreción de citocinas disminuye la actividad de los linfocitos tanto B como T, así como de los macrófagos.

Estas células presentan entre otras proteínas de membrana, el receptor TCR (T Cell Receptor) que es muy similar al fragmento del anticuerpo que reconoce al antígeno. También aparece otro receptor llamado CD (Cluster of Diferenciation). Este receptor CD se utiliza para distinguir las dos series de linfocitos T, los TCD4 y los TCD8. Los receptores T y los receptores CD reconocen los antígenos presentados por el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de los linfocitos B.

-LINFOCITOS CITOLÍTICOS NATURALES: (células “asesinas naturales” o células NK, del inglés “natural killer cells”: Son grandes linfocitos que se originan en la médula ósea. Se caracterizan por ser células grandes y en su citoplasma no presentan gránulos. Su función es destruir células tumorales y una amplia variedad de células infectadas por patógenos como virus, bacterias y algunos hongos. Liberan citocinas, así como enzimas conocidas como porfirinas y grazimas, que destruyen células blanco. Actúan en la respuesta inmunitaria innata. Estas células asesinas detectan cambios en las membranas plasmáticas de células infectadas. Esto provoca la unión de la célula asesina a la célula infectada y la liberación de sustancias citotóxicas que provocan la muerte celular. También están implicadas en el reconocimiento y lisis de células tumorales. Este grupo celular es responsable de la inmunidad contra el cáncer. Si alguna célula cambia y se hace cancerosa, presenta en su membrana plasmática moléculas que las células asesinas reconocen como extrañas. Este reconocimiento produce la activación de la célula asesina y muerte de la célula cancerosa

Dos células NK atacando una célula cancerígena.

Ver el siguiente link sobre células NK: http://www.youtube.com/watch?v=_hyGEGwifao

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4.- Moléculas Inmunitarias: Son proteínas que participan en la defensa del organismo destruyendo agentes patógenos, así como también activando la acción de otras células inmunitarias, encontramos

a) Moleculas del Sistema de Complemento: Es un conjunto de 20 proteínas (sintetizadas en el hígado) del plasma sanguíneo y de las membranas plasmáticas que normalmente están inactivas. Al activarse complementan ciertas reacciones inmunitarias como las inflamaciones y alergias.

b) Anticuerpos: Son un grupo de proteínas que se encuentran en la sangre y en el líquido extracelular. También se conocen como INMUNOGLOBULINAS. Son moléculas formadas por los linfocitos B maduros. La función del anticuerpo consiste en unirse al antígeno y presentarlo a células efectoras del sistema inmune, (relacionado con inmunidad adaptativa que profundizara en la siguiente guía) Esta función está relacionada con la estructura de los distintos tipos de inmunoglobulinas.

Estructura de las Inmunoglobulinas: Las Inmunoglobulinas son proteínas globulares

de gran peso molecular, formadas por 4 cadenas polipeptídicas, dos pesadas, llamadas H (heavy), y dos ligeras, denominadas L (light). Estas cadenas se unen mediante puentes disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H. Estas cadenas proteicas presentan radicales glucídicos. Existen dos tipos de cadenas L (l y k) y cinco tipos de cadenas H (a, d, e, g y m), que dan lugar a los cinco tipos de inmunoglobulina existentes (A, D, E , G y M).

Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados: el dominio variable, V, y el dominio constante, C. El dominio variable es el responsable de reconocer al antígeno y unirse a él, ya que ahí se encuentra el paratopo. El dominio constante se une a las células del sistema inmune para activarlas.En las cadenas H aparece una zona denominada región bisagra. Esta región posee la característica de ser muy flexible, permitiendo adquirir distintos ángulos entre las regiones V y C, y entre los brazos de la inmunoglobulinaExiste una gran variedad de anticuerpos, tantos como antígenos. Esta gran variedad se obtiene como consecuencia de la reordenación y la mutación de los genes que codifican la región V.

La reordenación, o recombinación somática, es un mecanismo que sólo ocurre en un momento temprano del desarrollo de los linfocitos B. Los genes que codifican para la región V y C, que se encuentran separados en todas las células, se reordenan para juntarse, en el caso de los linfocitos B. Cuando estos genes se juntan reciben el nombre de segmentos génicos. Los segmentos génicos pueden combinarse entre sí, llegando a generar, aproximadamente 3.400.000 regiones V distintas. Esta gran variedad de combinaciones recibe el nombre de diversidad combinatorial.

La mutación, o hipermutación somática, que se produce en esta zona del material genético corresponde a adiciones o sustracciones de bases nitrogenadas en los segmentos génicos que codifican para la región V.

Todas estas variaciones pueden generar una inmunoglobulina no funcional. Cuando se producen este tipo de reordenaciones se habla de reordenamiento no productivo.

El proceso de recombinación y mutación está muy regulado, de forma que cada linfocito B sólo expresa un gen reordenado de la cadena H y otro de la cadena L. Así, cada linfocito produce un único tipo de anticuerpo.

Ver los siguientes links: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanimaig.htmhttp://www.youtube.com/watch?v=mIQBBgAcSdI

Tipos de inmunoglobulinas

Los isótopos de inmunoglobulina que aparecen en la especie humana son las inmunoglobulinas A, D, E , G y M.

Inmunoglobulina G: Es la más abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo. Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido.

Inmunoglobulina A: corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas. Se encuentra específicamente en secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas. Actúa protegiendo la superficie corporal y los

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conductos secretores. Genera, junto con la inmunoglobulina G, la inmunidad al recién nacido, al encontrarse en la leche

Inmunoglobulina M: representa el 6% del total de inmunoglobulina. Aparece en los linfocitos B naïve unida a su membrana plasmática. Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento.

Inmunoglobulina D: aparece en muy baja concentración (1%). Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B naïve. Su función puede estar relacionada con la activación de estas células. Su estructura es similar a la estructura de la inmunoglobulina G, aunque varía en la posición de los restos glucosídicos de las cadenas proteicas.

Inmunoglobulina E: se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0’002%). Sin embargo, su concentración aumenta en los procesos alérgicos.

Funciones de las inmunoglobulinas

La principal función de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antígeno, para la destrucción de éste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos:

Activación del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo. Opsonización de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antígeno, presentándolo a un macrófago

para su destrucción.

Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los macrófagos.

Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los fagocitos y los linfocitos.

Activación de linfocitos.

Ver el siguiente Link: http://www.youtube.com/watch?v=HEY3dUh2dTM&feature=related

c) Citocinas, Citoquinas o Interlucinas: Son Proteínas que son pequeñas hormonas proteicas que estimulan o inhiben diversas funciones celulares normales. Algunas estimulan la proliferación de células madre sanguíneas en la médula ósea. Otras regulan las actividades celulares que participan en las defensas inespecíficas, por ejemplo, la interleucina 2, o factor de crecimiento de células T, es producido por los linfocitos T helper (ayudantes) para coestimular la proliferación de linfocitos T citotóxicos, así como la de linfocitos B. También activan las células asesinas naturales (células NK) Ver el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=rSEdDPbIQ9Q&feature=related

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B.- Tipos de Inmunidad:

En esta guía se estudiará solo la Inmunidad Innata, en la próxima guía se estudiara la inmunidad Adaptativa.

1.- Inmunidad Innata: Está determinada por la genética, ya que el organismo nace con mecanismos para evitar la entrada de patógenos, o su temprana detección y eliminación (no específica), por lo tanto incluye todos aquellos mecanismos que posee el organismo para combatir a los diferentes agentes patógenos antes de que ocurra la infección:

a) Barreras Externas: Se clasifican en Barreras Mecánicas, Químicas y Biológicas.

Barreras Externas Mecánicas FunciónCapa externa de la epidermis Las células muertas de la superficie de la epidermis

forman una capa en la que quedan adheridos microorganismos y virus. Con la descamación de esta

capa, los patógenos de desprenden.

Cerumen y Pelos (oído)Pelos narizPelos órganos genitales

Retienen los cuerpos extraños en el oído externo, lo que impide su penetración en el oído medio e interno, Los

pelos en general retienen a los cuerpos extraños hacia el interior del organimo.

Mucosa respiratoria Los patógenos quedan atrapados en el moco y los cilios de las células superficiales provocan la tos y los

estornudos que ayudan a expulsarlos.

Barreras Externas Químicas FunciónSudor – Sebo de la piel Forman una capa ácida y grasa sobre la piel que impide el

desarrollo de agentes patógenos

Saliva – Lágrimas Este líquido contiene LISOZIMA, una enzima que actúa sobre los microorganismos especialmente bacterias.

Jugos Gástricos El ácido clorhídrico de este jugo destruye a los agentes patógenos.

Barreras Externas Biológicas FunciónBacterias de la Flora Intestinal Ocupan de manera natural el intestino y cuando se

establece una relación de competencia con un agente patógeno, habitualmente presentan ventajas e impiden

el desarrollo de éste

Bacterias de la Flora Vaginal Ocupan de manera natural la mucosa vaginal e impiden el desarrollo de agentes patógenos.

b) El sistema del Complemento: El sistema del complemento está formado por 21 proteínas plasmáticas sintetizadas por el hígado y, localmente, por macrófagos. El mecanismo de actuación se realiza mediante una activación en cascada, ya que en cada paso de la reacción se amplifica el proceso, porque cada enzima puede activar muchas moléculas, que, a su vez, son activadoras de otra reacción. La activación supone la rotura (proteólisis) de la proteína inactiva en varios fragmentos (dos o más), que actúan sobre la proteína siguiente.

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Existen dos mecanismos de activación del sistema del complemento, la vía alternativa y la vía clásica. El punto central de la cascada es la activación de la proteína C-3, que forma dos subunidades, activas, C3a y C3b. C3a interviene en la respuesta inflamatoria. C3b actúa sobre la siguiente proteína para, al final, formar el Complejo de ataque a membranas. Este complejo proteico puede:

- Destruir la pared del patógeno- Recubrir a los patógenos para facilitar su fagocitosis (macrófagos y neutrófilos), proceso llamado

OPSONIZACION.- Atraer linfocitos al sitio de la infección- Provocar la inflamación estimulando la liberación de HISTAMINA (mediador químico que participa en

los procesos inflamatorios)Cualquiera de las opciones provoca un desequilibrio osmótico y, por consiguiente, la lisis celular.

Ver las siguientes animaciones: http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/amplianimacasc.htmhttp://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanimalter.htm

c) Interferones (IFN): El Interferón es una glucoproteína de secreción liberada por cualquier tipo celular. Las moléculas conocidas de Interferón son IFN-α, IFN-β e IFN-γ. Los IFN- α e IFN- β son sintetizados por muchos tipos celulares en respuesta a una infección vírica. Los IFN- α e IFN- β inhiben la replicación viral y activan proteínas degradadoras del ácido nucleico del virus. También incrementan el número de proteínas presentadoras del antígeno viral, de forma que los linfocitos TCD8 (células citotóxicas) y las células asesinas (natural killers) degradan rápidamente la célula infectada.

Los interferones se unen a las membranas celulares adyacentes, aumentando la resistencia a ser infectadas de las células vecinas; así se aísla la zona infectada. El IFN-β es liberado por células tumorales o por células infectadas por bacterias. Su presencia dispara la acción de los macrófagos, células asesinas y linfocitos TCD8. Por lo tanto Los interferones son proteínas producidas por las células infectadas por virus, tales como linfocitos, macrófagos y fibroblastos. Su función principal es estimular la síntesis de proteínas antivirales, que interfieren la replicación viral, en las células vecinas no infectadas.

Ver el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=3qFu6Fv4cJk

d) Células de la Inmunidad Innata: Si los patógenos superan las barreras físicas y químicas, el organismo dispone de otra línea de defensa representada por las células con capacidad fagocítica. Dentro de ellas encontramos:- Macrófagos – Neutrofilos – Eosinófilos – Basófilos - Células NK .La acción de estas células la podemos apreciar a través del siguiente esquema:

Las bacterias ingresan a los tejidos produciendo destrucción de estos con lo cual se liberan sustancias que atraen a los globulos blancos (1). Esto genera un fenómeno conocido como Quimiotaxis (2) donde los leucocitos se mueven en dirección del estímulo que generan las mismas bacterias. Los leucocitos que viajan por la sangre, que corresponde en este caso a los monocitos, deben pasar hacia los tejidos atravesando los vasos sanguíneos (Diapédesis) (3). Luego de pasar a los tejidos los monocitos se transforman en Macrófagos. Para aumentar la afinidad entre estos leucocitos y los patógeno, actúan las proteínas del complemento generándose la Opsonización(4), con lo cual la fagocitosis (5) se hace más efectiva. El citoplasma del macrófago posee numerosos lisosomas que se unen a las vesículas de endocitosis que contienen las bacterias ingeridas, con lo que se eliminan finalmente los potenciales agentes patógenos. Los macrófagos y los neutrófilos tienen la capacidad de eliminar patógenos a través del proceso de fagocitosis por lo que también se llaman Fagocitos.

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e) Inflamación: Es un mecanismo inespecífico, de tal forma que la respuesta de un tejido a una cortadura es similar a la que ocurre con quemaduras, exposición solar, invasiones bacterianas o virales, etc. Inmediatamente después de que ha ocurrido el daño tisular, los vasos sanguíneos se vasodilatan y se vuelvan mas permeables. La vasodilatación permite que fluya más sangre hacia el área lesionada, mientras que la permeabilidad incrementada posibilita que salgan fácilmente de los vasos sanguíneos compuestos, como anticuerpos, proteínas de coagulación y fagocitos. El flujo sanguíneo incrementado también ayuda a extraer de la zona lesionada compuestos tóxicos que liberan los patógenos invasores y las células muertas.

Ver los siguientes links:http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanimacrof.htmhttp://www.youtube.com/watch?v=rQv1VbiSQjg&feature=relatedhttp://www.youtube.com/watch?v=Jr9tInRG1dk&feature=related

f) Fiebre: Corresponde a la temperatura anormalmente alta y se presenta cuando se ajusta el termostato hipotalámico, producto de la acción de citocinas como la interleucina I. La temperatura corporal alta intensifica el efecto de los interferones, inhibe la proliferación de ciertos patógenos y acelera las reacciones que facilitan la reparación de tejidos. Por tanto, un periodo corto de fiebre ligera ayuda a acelerar la recuperación

Actividad 1: Escribe en la columna B el número correcto, según cada definición (1 ptos c/rc) (Hoja de respuesta)

Actividad 5: Contesta las siguientes preguntas de selección múltiple: (1 ptos c/rc)

1.- El bazoa) Contiene timocitos, que formarán células T. b) Filtra la linfa para capturar y destruir eritrocitos viejos. c) Es un órgano que presenta dos lobulillos. d) Contiene linfocitos T y B, a la espera de activarsee) Aparece en todo tipo de huesos.f)

2.- La médula ósea a) Contiene células madre diferenciadas y pluripotentes. b) Aparece en todo tipo de huesos. c) Contiene células madre indiferenciadas y pluripotentes. d) Junto con el timo, son órganos secundarios del sistema inmune.

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3.- El timo a) Contiene células madre indifierenciadas, llamadas timocitos. b) Contiene la pulpa blanca y la pulpa roja. c) Contiene timocitos, que formarán células T. d) Se encuentra en la zona abdominal, por detrás del estómago.

4.- El sistema inmune a) Se localiza en los vasos linfáticos, órganos linfáticos y tejidos linfáticos. b) Está formado por las células sanguíneas. c) Es difuso, porque los vasos linfáticos se distribuyen por todo el organismo. d) Es difuso, porque se encuentra distribuido por todo el organismo.

5.- Las barreras externas a) Son físicas y biológicas, ya que las barreras químicas son específicas. b) Son inespecíficas e innatas. c) Se encuentran delimitando nuestro organismo. Por eso, sólo son barreras físicas. d) Son específicas e innatas.

6.- Los tejidos del sistema inmune a) Son aparatos o sistemas asociados al sisema inmune. b) Se encuentra asociado a otros aparatos o sistemas del cuerpo. c) Son el GALT y los ganglios linfáticos. d) Contienen células indiferenciadas, formadoras de linfocitos T y B.

7.- Los ganglios linfáticos a) Drenan la linfa captando antígenos. b) Son órganos primarios del sistema inmune. c) Drenan la linfa captando anticuerpos. d) Drenan la sangre captando anticuerpos

8.-Los antígenos a) Que poseen actividad inmunogénica se denominan haptenos. b) Provocan siempre respuesta inmune. c) Tienen una zona específica, conocida con el nombre de paratopo. d) Que no poseen actividad inmunogénica se denominan haptenos.

9.- Los antígenos a) Se unen completamente con el epítopo. b) Se unen al anticuerpo mediante el paratopo. c) Se unen al anticuerpo mediante el determinante antigénico. d) Son siempre de tipo proteico.

10.-Los haptenos a) No tienen actividad inmunogénica. b) Producen la respuesta inmune. c) Se unen a los antígenos para producir la respuesta inmune. d) No pueden unirse a los anticuerpos.

11.- Los antígenos a) Son fragmentos de moléculas externas de virus o bacterias. b) Son células extrañas o virus. c) Se unen a anticuerpos genéricos. d) Son anticuerpos específicos.

12.- Los linfocitos T a) Se activan cuando el receptor T (TCR) es activado por los linfocitos B. b) Se activan cuando el linfocito B presenta el antígeno al receptor T (TCR) y al receptor CD. c) Se originan en el timo. d) Maduran en la médula ósea.

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13.- ¿Cuál célula no es fagocitica?a) Neutrofilob) Linfocitoc) Monocitod) macrofago

14.- La estirpe mieloide produce: a) Granulocitos, como los monocitos y los basófilos. b) Granulocitos, si aparece eritropoyetina en el medio. c) Eritrocitos, si hay interleuqinas en el medio. d) Granulocitos, si aparecen interleuquinas.

16.- Los monocitosa) Aparecen en los tejidos. b) Aparecen en la sangre. c) Son granulocitos que dan origen a los macrófagos. d) Son agranulocitos que dan origen a los megacariocitos.

17.- Las células plasmáticas a) Se encuentran en la médula ósea. b) Son linfocitos naïve. c) No pueden formar inmunoglobulinas. d) Son linfocitos B, activados al encontrarse con un antígeno.

18.- Los linfocitos Ba) Son capaces de liberar inmunoglobulinas. b) Del tipo naïve, son linfocitos maduros, que no han sido activados por un antígeno. c) Son células plasmáticas. d) Son los linfocitos cooperadores.

19.- Basófilos y mastocitosa) Los dos son granulocitos. b) No tienen progenitor común en la médula ósea. c) Aparecen los dos en el tejido conjuntivo. d) Son células con origen en la médula ósea.

20.- Los linfocitos Ta) Se distinguen en dos series, TCD4 y TCD8. b) Pueden ser liberadores de inmunoglobulinas. c) Actúan en las infestaciones. d) Actúan en la respuesta inmunitaria innata.

21.- Los neutrófilos son:a) Granulocitos que se tiñen con colorantes ácidos. b) Fagocitos que se tiñen con colorantes básicos. c) Fagocitos granulocíticos d) Agranulocitos esenciales para la defensa frente a infecciones.

22.- Los eritrocitos a) Junto con los linfocitos, pertenecen a la estirpe mieloide. b) Son de la misma estirpe celular que los macrófagos y los basófilos. c) Pertenecen a la estirpe leucocitaria. d) Junto con los granulocitos son de la estirpe linfoide.

23.- Las células madre hematopoyéticas son: a) Totipotentes. b) Multipotentes. c) Pluripotentes. d) Linfocíticas.

24.- las células asesinas (NK)- 13 -

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a) Son responsables de la respuesta inmunitaria natural contra el cáncer. b) Actúan en las infestaciones. c) Son de la estirpe mieloide. d) Son un tipo de linfocito T.

25.- En la respuesta inflamatoria se producea) Opsonización, por acción del interferón. b) Aumento local de las defensas del organismo. c) Aumento de la temperatura corporal, mediado por el hígado. d) Quimiotaxis, que es el paso de células de la sangre a los tejidos dañados.

26.- La vía alternativa de activación del sistema del complemento a) Se activa por la presencia del complejo antígeno - anticuerpo. b) Entra en acción al detectarse una partícula extraña. c) Es filogenéticamente más moderna que la vía clásica. d) Fue la primera en descubrirse.

27.- La vía clásica de activación del sistema del complementoa) Se activa por la presencia del complejo antígeno - anticuerpo. b) Se encuentra presente en animales poco evolucionados. c) Entra en acción al detectarse una partícula extraña. d) Es filogenéticamente más antigua que la vía alternativa.

28.- El interferón a) Promueve la liberación de anticuerpos. b) Es una glucoproteína que sólo liberan los linfocitos B. c) Activa a las células asesinas (NK). d) Sólo se libera como respuesta a una infección vírica.

29.- La respuesta inflamatoria a) Se produce como respuesta a la presencia de interferón. b) Produce liberación de piretógenos. c) Es un mecanismo de defensa específico. d) Corresponde a la acción de proteínas plasmáticas.

30.- El sistema del complementoa) Está formado por proteínas plasmáticas y macrófagos. b) Activa la acción de linfocitos. c) Tiene una activación en cascada. d) Activa la liberación de anticuerpos.

31.- Las imunoglobulinas están formadas por. a) Dos cadenas L que se unen por puentes disulfuro a dos cadenas H. b) Dos cadenas L, largas, y dos cadenas C, cortas. c) Dos cadenas H que se unen por puentes de Hidrógeno. d) Dos cadenas L, que dan lugar a los cinco isótopos A, D, E, G y M.

32.- Los anticuerpos son: a) Proteínas extracelulares fibrosas, formadas por cuatro cadenas polipeptídicas. b) Inmunoglobulinas formadas por dos cadenas. c) Proteínas intracelulares. d) Glucoproteínas plasmáticas formadas por cuatro cadenas polipeptídicas.

33.- Cada linfocito B naïve expresa. a) Varias inmunoglobulinas distintas. b) Un gen de la cadena H y otro de la cadena L, que originan varios anticuerpos. c) Un único tipo de anticuerpo. d) Un único tipo de anticuerpo formado por varios tipos de cadenas.

34.-Los anticuerpos son liberados por:

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a) Células plasmáticas. b) Linfocitos B maduros. c) Linfocitos B naïve. d) Linfocitos B de la médula ósea.

35.- El dominio variable V a) Se presenta en la cadena L y H. b) Se presenta sólo en la cadena H. c) Se presenta sólo en la cadena L. d) Contiene la región bisagra.

36.- La gran variedad de anticuerpos se produce por la: a) Formación de segmentos génicos al reordenarse los genes que contienen información para formar

anticuerpos. b) Hipermutación somática, que son mutaciones producidas a nivel de las células reproductoras. c) Diversidad combinatorial, que consiste en el gran número de mutaciones que se produce en los genes. d) Reordenación génica provocada por mutaciones.

37.- El dominio constante C a) Sólo aparece en la cadena H. b) Se une a las células del sistema inmune. c) Es el responsable de la unión al antígeno. d) Contiene el paratopo.

38.- Los anticuerpos son liberados por: a) Células plasmáticas. b) Linfocitos B naïve. c) Linfocitos B de la médula ósea. d) Linfocitos B maduros.

39.- El dominio variable Va) Se presenta sólo en la cadena L. b) Contiene la región bisagra. c) Se presenta en la cadena L y H. d) Se presenta sólo en la cadena H.

40.- El dominio constante C a) Sólo aparece en la cadena H. b) Se une a las células del sistema inmune. c) Contiene el paratopo. d) Es el responsable de la unión al antígeno.

41.- Los anticuerpos son: a) Inmunoglobulinas formadas por dos cadenas. b) Glucoproteínas plasmáticas formadas por cuatro cadenas polipeptídicas. c) Proteínas intracelulares. d) Proteínas extracelulares fibrosas, formadas por cuatro cadenas polipeptídicas.

42.- La gran variedad de anticuerpos se produce por la: a) Reordenación génica provocada por mutaciones. b) Diversidad combinatorial, que consiste en el gran número de mutaciones que se produce en los genes. c) Hipermutación somática, que son mutaciones producidas a nivel de las células reproductoras. d) Formación de segmentos génicos al reordenarse los genes que contienen información para formar

anticuerpos.

43.- Las imunoglobulinas están formadas por:

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a) Dos cadenas L, largas, y dos cadenas C, cortas. b) Dos cadenas H que se unen por puentes de Hidrógeno. c) Dos cadenas L que se unen por puentes disulfuro a dos cadenas H. d) Dos cadenas L, que dan lugar a los cinco isótopos A, D, E, G y M.

44.- Cada linfocito B naïve expresa.a) Varias inmunoglobulinas distintas. b) Un único tipo de anticuerpo formado por varios tipos de cadenas. c) Un único tipo de anticuerpo. d) Un gen de la cadena H y otro de la cadena L, que originan varios anticuerpos

45.- Las células asesinas NK (es este caso determine la única alternativa falsa)a) son moduladas por la acción de interferonesb) protegen a las células no infectadas de la infección por virusc) son linfocitos grandes que poseen gránulos citoplasmáticosd) reconocen células tumorales o infectadas con virus, se unen a ellas y liberan sus gránulos

46.- La gran variedad de anticuerpos se produce pora) diversiadad combinatorial, que consiste en el gran número de mutaciones que se produce en los genesb) hipermutación somática, que son mutaciones producidas a nivel de las células reproductorasc) formación de segmentos génicos al reordenarse los genes que contienen información para formar anticuerposd) reordenación génica provocada por mutaciones

47.-El interferóna) es una glucoproteína que sólo liberan los linfocitos Bb) activa a las células asesinas NKc) sólo se libera como respuesta a una infección víricad) promueve la liberación de anticuerpos

48.- ¿Qué característica de las siguientes no corresponde a la respuesta inmune?a) especializaciónb) memoria inmunológicac) homogeneidadd) especificidad

49.- Los neutrófilos sona) fagocitos granulocitos que actúan en la defensa inespecíficab) granulocitos que se tiñen con colorantes ácidosc) fagocitos que se tiñen con colorantes básicosd) agranulocitos esenciales para la defensa frente a infecciones

50.- La inmunidad innata natura o nativa incluyea) conjunto de mecanismos altamente evolucionados que se presenta en vertebradosb) los mecanismos que presenta el organismo para defendernos antes de que ocurra la infecciónc) conjunto de inmunoglobulinas y células plasmáticas productoras de anticuerposd) ninguna de las anteriores es correcta

51.- En la respuesta inflamatoria se producea) quimiotaxis, que es el paso de las células de la sangre a los tejidos dañadosb) aumento de la temperatura corporal mediado por el hígadoc) opsonización por acción del interferónd) aumento local de las defensas del organismo

52.- El antígeno es procesado pora) los linfocitos Bb) los linfocitos Tc) las células presentadoras del antígenod) los neutrófilos

53.- Los linfocitos citotóxicos sona) activados sólo por macrófagos

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b) linfocitos TH1c) los principales efectores de la inmunidad específica celulard) los que activan a los macrófagos

54.- Con respecto al sistema complemento. Cual o cuales de las sentencias es o son verdaderas:I. Es un mecanismo de defensa no especifico

II. Esta implicado en la reacción inflamatoriaIII. Es una serie de proteínas presentes en el plasmaIV. Funciona en la destrucción de bacterias

a) Sólo Ib) Sólo IIc) Sólo IIId) I, II y IIIe) I, II, III y IV

55.- ¿Cuál de los siguientes incisos es una características de las células TI. Tiene receptores específicos

II. Son mas de un tipoIII. Son responsables de la inmunidad mediada por célulasIV. Estimulan la producción de anticuerpos

a) Sólo Ib) Sólo IIc) Sólo IIId) I, II y IIIe) I, II, III y IV

56.- ¿Cuáles de los siguientes pares no concuerda?a) Las células T helper – Ayudan a la reacción del complementob) Las células T citotoxicas – Activas en el rechazo de tejidosc) Macrofagos – células fagociticasd) Celulas T – maduran en el timoe) Celulas T de memoria – línea de larga vida de las células T

57.-¿Cuál de los siguientes incisos es una defensa contra un agente patógeno?I. La piel

II. El jugo gástricoIII. El complementoIV. Los interferones

a) Sólo Ib) Sólo IIc) Sólo IIId) I, II y IIIe) I, II, III y IV

58.- Un antígeno corresponde a unaI. sustancia extraña que estimula el sistema inmunitario.II. molécula de la superficie bacteriana.III. toxina del agente infeccioso.

a) Sólo Ib) Sólo IIc) Sólo IIId) I, II y III

59.-Las células B maduran dentro de:a) Los ganglios linfáticosb) El bazoc) El timod) La medula óseae) MALT

60.- Las células T no realizan la siguiente función:a) Promueven la actividad de las células B

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b) Experimentan apoptosisc) Secretan citocinasd) Producen anticuerpos

Bibliografía:

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Videos:http://www.youtube.com

HOJA DE RESPUESTAS

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Tema 6.3 y 11.1 3: Salud y Fisiología HumanaIntroducción al Sistema Inmune –Componentes del Sistema Inmune – Tipos de Inmunidad

Guía de Aprendizaje Biología Nº2

Nombre alumnaCurso

ProfesoraEstablecimiento Liceo de Niñas N° 7 de Providencia

Fecha de entrega Martes 30 agosto 2011Fecha de recepción Una semana después de subido el material

Puntaje Total 65 puntos% de Exigencia 60%

Actividad 1: Escribe en la columna B el número correcto, según cada definición *(1 ptos c/rc)

Actividad 2: Contesta las siguientes preguntas de selección múltiple: . Pinte de color ROJO la alternativa correcta *(1pto c/rc):

1 A B C D E

2 A B C D E

3 A B C D E

4 A B C D E

5 A B C D E

6 A B C D E

7 A B C D E

8 A B C D E

9 A B C D E

10 A B C D E

11 A B C D E

12 A B C D E

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14 A B C D E

15 A B C D E

16 A B C D E

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Nº Columna B

Disminuye su tamaño después de los 7 primeros años de vida

Contiene células madres indiferenciadas pluripotentes

Compuesto por la pulpa roja y pulpa blanca

Filtran la Linfa

Tejido linfoide asociado a las mucosas

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*1pto c/rc = 1 punto cada respuesta correcta

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