Seminar i o Biolog i a Protein As
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7/23/2019 Seminar i o Biolog i a Protein As
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CURSO:
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
TEMA:
ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INGESTIN DEFICIENTE O EXCESIVA DEPROTENAS.
DOCENTES:
GONZALES FLORES FELIX
BACA DEJO FRANCISCO
GAUDHY CHAVES PASCO
ADITA HERNANDEZ CENTURION
INTEGRANTES:
CAMERCOA FLORES LESLIE (20110212!
CUS"UISIBAN AGUILAR YADIRA (201 !
FLORES PAUCAR ROCIO (2011021!
PAREDES FLORES SARITA (201102#1!
GONZALEZ MILLA ASHLY (201$ !
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INTRODUCCION
La insuficiencia de protena puede conducir a anormalidades en el crecimiento y
desarrollo de los tejidos. El cabello, las uas y la piel se vern particularmente
afectados, y el tono muscular ser deficiente. En los adultos la deficiencia de
protena puede traducirse en falta de vigor y resistencia, depresin mental,
decaimiento, dbil defensa contra las infecciones, deterioro en la cicatrizacin de
eridas y una lenta recuperacin de la enfermedad.
La prdida de protena del cuerpo se produce como resultado de esfuerzos
corporales particulares, tales como una intervencin !uir"rgica, emorragias,
eridas o enfermedad prolongada. En el momento de esfuerzo, se ace necesario
consumir protena adicional con el objetivo de reconstituir o sustituir a la utilizada o
a los tejidos deteriorados. #in embargo, el consumo e$cesivo de protena puede
dar lugar a un dese!uilibrio de los l!uidos corporales.
Las protenas son los materiales !ue desempean un mayor n"mero de funciones
en las clulas de todos los seres vivos. %or un lado, forman parte de la estructura
bsica de los tejidos &m"sculos, tendones, piel, uas, etc.' y, por otro,
desempean funciones metablicas y reguladoras &asimilacin de nutrientes,
transporte de o$geno y de grasas en la sangre, inactivacin de materiales t$icos
o peligrosos, etc.'. (ambin son los elementos !ue definen la identidad de cada
ser vivo, ya !ue son la base de la estructura del cdigo gentico &)*+' y de los
sistemas de reconocimiento de organismos e$traos en el sistema inmunitario.
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OBJETIVOS
. Entender la importancia de la protena en nuestro organismo y conocer su
estructura y funciones.-. onocer los tipos de enfermedades !ue son causadas por el e$ceso de
protenas y la deficiencia de protenas en el organismo./. #aber y conocer los sntomas y tratamientos de las enfermedades
producidas por el e$cesivo y dficit de protenas.
MARCO TEORICO
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ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INGESTIN
DEFICIENTE O EXCESIVA DE PROTENAS.
QUE ES UNA PROTEINA?
Las protenas &del francsprotine,
o prtidos'son molculas formadas
por cadenas lineales
de aminocidos.
Las protenas estn formadas
por aminocidos. Las protenas de
todos los seres vivos estn
determinadas mayoritariamente por su gentica&con e$cepcin de
algunos pptidos antimicrobianosde sntesis no ribosomal', es decir,
la informacin genticadetermina en gran medida !u protenas tiene una clula,
un tejidoy un organismo.
Las protenas se sintetizan dependiendo de cmo se encuentren regulados
los genes!ue las codifican. %or lo tanto, son susceptibles a seales o factorese$ternos. El conjunto de las protenas e$presadas en una circunstancia
determinada es denominado proteoma.
%or sus propiedades fsico0!umicas, las protenas se pueden clasificar en
protenas simples &oloproteidos', formadas solo por aminocidos o sus derivados1
protenas conjugadas &eteroproteidos', formadas por aminocidos acompaados
de sustancias diversas, y protenas derivadas, sustancias formadas
por desnaturalizacin y desdoblamiento de las anteriores. Las protenas son
necesarias para la vida, sobre todo por su funcin plstica &constituyen el 23 4
del protoplasmadesidratado de toda clula', pero tambin por sus
funciones biorreguladoras &forman parte de las enzimas' y de defensa
&los anticuerposson protenas'.
https://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_franc%C3%A9shttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9ticahttps://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ptido_antimicrobianohttps://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ptido_antimicrobiano_de_s%C3%ADntesis_no_ribosomalhttps://es.wikipedia.org/wiki/Genhttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttps://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_(biolog%C3%ADa)https://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Genhttps://es.wikipedia.org/wiki/Proteomahttps://es.wikipedia.org/wiki/Holoprote%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidoshttps://es.wikipedia.org/wiki/Heteroprote%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Desnaturalizaci%C3%B3n_(bioqu%C3%ADmica)https://es.wikipedia.org/wiki/Protoplasmahttps://es.wikipedia.org/wiki/Biorreguladorhttps://es.wikipedia.org/wiki/Enzimahttps://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpohttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9ticahttps://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ptido_antimicrobianohttps://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ptido_antimicrobiano_de_s%C3%ADntesis_no_ribosomalhttps://es.wikipedia.org/wiki/Genhttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttps://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_(biolog%C3%ADa)https://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Genhttps://es.wikipedia.org/wiki/Proteomahttps://es.wikipedia.org/wiki/Holoprote%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidoshttps://es.wikipedia.org/wiki/Heteroprote%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Desnaturalizaci%C3%B3n_(bioqu%C3%ADmica)https://es.wikipedia.org/wiki/Protoplasmahttps://es.wikipedia.org/wiki/Biorreguladorhttps://es.wikipedia.org/wiki/Enzimahttps://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpohttps://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_franc%C3%A9s -
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Las protenas desempean un papel fundamental para la vida y son
las biomolculasms verstiles y diversas. #on imprescindibles para el
crecimiento del organismo y realizan una enorme cantidad de funciones diferentes,
entre las !ue destacan5
Estructural. Esta es la funcin ms importante de una protena
&Ej5colgeno'
6nmunolgica &anticuerpos'
Enzimtica&Ej5 sacarasa y pepsina'
ontrctil &actinay miosina'
7omeosttica5 colaboran en el mantenimiento del p7&ya !ue act"an como
un tampn !umico'
(ransduccin de seales &Ej5 rodopsina'
%rotectora o defensiva &Ej5 trombinay fibringeno'
%roduccin de costras &ej5fibrina'.
FUNCIONES
Las protenas ocupan un lugar de m$ima importancia entre
las molculasconstituyentes de los seres vivos &biomolculas'. %rcticamente
todos los procesos biolgicos dependen de la presencia o la actividad de este tipo
de molculas. 8astan algunos ejemplos para dar idea de la variedad ytrascendencia de las funciones !ue desempean. #on protenas5
asi todas las enzimas, catalizadoresde reacciones !umicas en
organismos vivientes
https://es.wikipedia.org/wiki/Biomol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Col%C3%A1genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Enzimahttps://es.wikipedia.org/wiki/Sacarasahttps://es.wikipedia.org/wiki/Pepsinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttps://es.wikipedia.org/wiki/PHhttps://es.wikipedia.org/wiki/Tamp%C3%B3n_qu%C3%ADmicohttps://es.wikipedia.org/wiki/Rodopsinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Trombinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Fibrin%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Fibrinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culashttps://es.wikipedia.org/wiki/Biomol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Enzimahttps://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisishttps://es.wikipedia.org/wiki/Biomol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Col%C3%A1genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Enzimahttps://es.wikipedia.org/wiki/Sacarasahttps://es.wikipedia.org/wiki/Pepsinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttps://es.wikipedia.org/wiki/PHhttps://es.wikipedia.org/wiki/Tamp%C3%B3n_qu%C3%ADmicohttps://es.wikipedia.org/wiki/Rodopsinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Trombinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Fibrin%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Fibrinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culashttps://es.wikipedia.org/wiki/Biomol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Enzimahttps://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis -
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9ucas ormonas, reguladores de actividades celulares
La emoglobinay otras molculascon funciones de transporte en la sangre
Los anticuerpos, encargados de acciones de defensa natural contrainfecciones o agentes patgenos
Los receptoresde las clulas, a los cuales se fijan molculas capaces de
desencadenar una respuesta determinada
La actinay la miosina, responsables finales del acortamiento
delm"sculodurante la contraccin
El colgeno, integrante de fibras altamente resistentes en tejidos de sostn.
:unciones de reserva. omo la ovoalb"mina en el uevo, o la casenade la
lece.
CLASIFICACIN DE LAS PROTENAS
PROTENAS FIBROSAS5 ) continuacin se describen las principalesprotenas :ibrosas5 colgeno, !ueratina, :ibringeno y protenas musculares.
COLAGENO5 El colgeno, !ue forma parte de uesos, piel, tendones y
cartlagos, es la protena ms abundante de los vertebrados. La molcula
contiene por lo general tres cadenas polipeptdicas muy largas, cada una
formada por unos .333 aminocidos, trenzadas en una triple lice
siguiendo una secuencia regular !ue confiere a los tendones y a la piel su
elevada resistencia a la tensin. uando las largas fibrillas de colgeno se
desnaturalizan por calor, las cadenas se acortan y se convierten en
gelatina.
QUERATINA:La !ueratina, !ue constituye la capa e$terna de la piel, el
pelo y las uas en el ser umano y las escamas, pezuas, cuernos y
https://es.wikipedia.org/wiki/Hormonahttps://es.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culashttps://es.wikipedia.org/wiki/Sangrehttps://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpohttps://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttps://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttps://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%BAsculohttps://es.wikipedia.org/wiki/Col%C3%A1genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_secundaria_de_las_prote%C3%ADnashttps://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_conjuntivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Case%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Hormonahttps://es.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culashttps://es.wikipedia.org/wiki/Sangrehttps://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpohttps://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttps://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttps://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%BAsculohttps://es.wikipedia.org/wiki/Col%C3%A1genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_secundaria_de_las_prote%C3%ADnashttps://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_conjuntivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Case%C3%ADna -
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plumas en los animales, se retuerce o arrolla en una estructura elicoidal
regular llamada lice . La !ueratina protege el cuerpo del medio e$terno y
es por ello insoluble en agua. #us numerosos enlaces disulfuros le confiere
una gran estabilidad y le permiten resistir la accin de las enzimas
proteolticas &!ue idrolizan a las protenas'.
FIBRINOGENO: El fibringeno, es la protena plasmtica de la sangre
responsable de la coagulacin. 8ajo la accin cataltica de la trombina, el
fibringeno se transforma en la protena insoluble fibrina, !ue es el
elemento estructural de los cogulos sanguneos.
PROTEINAS MUSCULARES: La miosina, !ue es la principal protena
responsable de la contraccin muscular, se combina con la actina, y ambas
act"an en la accin contrctil del m"sculo es!ueltico y en distintos tipos de
movimiento celular.
PROTEINAS GLOBULARES:) diferencia de las fibrosas, las protenas
globulares son esfricas y muy solubles. *esempean una funcin dinmica
en el metabolismo corporal. #on ejemplos las alb"minas, la globulina, la
casena, la emoglobina, todas las enzimas y las ormonas proteicas.)lb"minas y globulinas son protenas solubles abundantes en las clulas
animales, el suero sanguneo, la lece y los uevos. La emoglobina es una
protena respiratoria !ue transporta o$geno por el cuerpo1 a ella se debe el
color rojo intenso de los eritrocitos. #e an descubierto ms de 33
emoglobinas umanas distintas, entre ellas la emoglobina #, causante de la
anemia de clulas falciformes.
ENZIMAS5 (odas las enzimas son protenas globulares !ue se combinan
con otras sustancias llamadas sustratos, para catalizar las numerosas
reacciones !umicas del organismo. Estas molculas, principales
responsables del metabolismo y de su regulacin, tienen puntos catalticos
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a los cuales se acopla el sustrato igual !ue una mano a un guante para
iniciar y controlar el metabolismo en todo el cuerpo.
HORMONAS PROTEICAS5 Estas protenas segregadas por las glndulas
endocrinas, no act"an como las enzimas, sino !ue estimulan a ciertos
rganos fundamentales !ue a su vez inician y controlan actividades
importantes como el ritmo metablico o la produccin de enzima digestiva y
de lece. La insulina, segregada por los islotes de Langerans en el
pncreas regula el metabolismo de los idratos de carbono mediante el
control de la concentracin de glucosa. La tiro$ina, segregada por el tiroides
regula el metabolismo global1 y la calcitonina, tambin producida por el
tiroides, reduce la concentracin de calcio en la sangre, y estimula lamineralizacin sea.
ANTICUERPOS: Los anticuerpos, tambin llamados inmunoglobulina,
agrupan las miles de protenas distintas !ue se producen en el suero
sanguneo como respuesta a los antgenos &sustancias u organismos !ue
invaden el cuerpo'. ;n solo antgeno puede inducir la produccin de
numerosos anticuerpos, !ue se combinan con diversos puntos de la
molcula antignica, la neutraliza y la precipitan en la sangre.
MICROTUBULOS5 las protenas globulares pueden tambin agruparse en
diminutos t"bulos uecos !ue act"an como entramado estructural de las
clulas y, al mismo tiempo transportar sustancias de una parte de la clula
a otra. ada uno de estos microt"bulos est formado por dos tipos de
molculas proteicas casi esfricas !ue se disponen por parejas y se unen
en el e$tremo creciente del microt"bulo y aumentan su longitud en funcin
de las necesidades. Los microt"bulos constituyen tambin la estructura
interna de los cilios y flagelos, y apndices de la membrana de los !ue se
sirven algunos microorganismos para moverse.
PARA QU NECESITAMOS LAS PROTENAS?
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Las protenas, como todos los nutrientes, son necesarias en una cantidad para
realizar correctamente sus funciones5
ontribuyen a la formacin, crecimiento y reparacin de todos los rganos.
:orman tambin los m"sculos, la piel, los tendones e incluso las uas.
%articipan en mucsimas funciones &sistema inmune, transporte de
o$geno, tambin puede servir de combustible, etc.'
ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL EXCESO DE PROTEINAS:
Los problemas por e$ceso de protenas ay !ue tenerlos muy en cuenta ya !ue
cada vez tomamos ms protenas y nuestra salud se resiente muco por ello.
PROBLEMAS POR EXCESO DE PROTENAS
Las enfermedades o problemas vienen cuando tomamos demasiadas protenas.
Las posibles consecuencias suelen ser5
. E+:E
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Los riones son un par de rganos del cuerpo !ue cumplen las siguientes
funciones5
mantener el e!uilibrio adecuado de agua y electrolitos
regular la concentracin de cido0base
filtrar los desecos metablicos de la sangre, !ue luego se eliminan en
forma de orina.
Los riones estn ubicados cerca de la espalda, uno a cada lado de la
columna, por encima de la cintura. ada rin contiene ms de un milln de
nefrones. Estos nefrones son indispensables para el correctofuncionamiento renal.
Los nefrones estn compuestos por pe!ueos vasos capilares, llamados
glomrulos, !ue filtran todo tipo de desecos, sales, agua, electrolitos y
plasma del torrente sanguneo. ada rin es un rgano pe!ueo !ue pesa
tan slo B3 gramos1 aun as, entre los dos se encargan de la filtracin !ue
necesita todo el cuerpo.
;na vez !ue los riones filtran el e$ceso de desecos !ue an circulado por
el cuerpo, estn listos para convertir los productos de deseco en orina. La
orina fluye de la uretra y es eliminada del cuerpo.
Los riones y el gado se pueden ver afectados, pues son los encargados
de eliminar las sustancias de deseco !ue generan las protenas como son
el amoniaco, la urea y el cido "rico. )dems, la protena animal ayuda a la
formacin de clculos renales, pues con ella se elimina muco calcio !ue se
depura a travs de los riones y se !ueda acumulado formando piedras.
SNTOMAS
)lgunos de sus sntomas son5
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9iccin frecuente
*ificultad para orinar
=rina con sangre &ematuria' y pus
:iebre y escalofros
*olor !ue irradia a la zona baja de la espalda &aparece repentinamente y
pueda desaparecer s"bitamente'
%oca produccin de orina
En los casos ms leves, los sntomas se asemejan a los trastornos
gastrointestinales.
RECOMENDACIONES Y ASPECTOS A TENER EN CUENTA
#e deben beberapro$imadamente entre - y / litros de agua diarios, para
!ue los riones funciones correctamente, ya !ue el agua diluye la orina, y
evita !ue se concentren de manera anormal sales y minerales.
El consumo de alimentos ricos en vitamina ),evita !ue se formen clculos.
onsumir moderadamente protenas de origen animal, puesto !ue las
mismas, llevan al rin cantidades e$cesivas de calcio, fsforo y cido
"rico, todas sustancias formadoras de clculos.
Limitar la ingesta de calcioy productos lcteos.
Evitar las bebidas carbonatadas &gaseosas'.
+o utilizar sal y disminuir el consumo de potasio y fosfatos.
http://www.zonadiet.com/salud/aguaverano.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/vit-a.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/proteina-origen.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/calcio.htmhttp://www.zonadiet.com/salud/acidourico.htmhttp://www.zonadiet.com/salud/acidourico.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/calcio.htmhttp://www.zonadiet.com/salud/aguaverano.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/vit-a.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/proteina-origen.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/calcio.htmhttp://www.zonadiet.com/salud/acidourico.htmhttp://www.zonadiet.com/salud/acidourico.htmhttp://www.zonadiet.com/nutricion/calcio.htm -
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Evitar alimentos ricos en cido o$lico como ser5 esprragos, remolaca,
uevos, pescado, espinacas, acelgas, y coles.
Es conveniente evitar el alcool, la cafena, el cocolate, el cacao, los igos
secos, frutos secos y el t negro.
Evitar el az"car refinado y los productos !ue la contengan.
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La enfermedad de %arFinson consiste en un desorden crnico y
degenerativo de una de las partes del cerebro !ue controla el sistema motor
y se manifiesta con una prdida progresiva de la capacidad de coordinar los
movimientos. #e produce cuando las clulas nerviosas de la sustancia
negra del mesencfalo, rea cerebral !ue controla el movimiento, mueren o
sufren alg"n deterioro.
%resenta varias caractersticas particulares5 temblor de reposo, lentitud en la
iniciacin de movimientos y rigidez muscular. La enfermedad de %arFinson afecta
apro$imadamente al por ciento de la poblacin mayor de GB aos y al 3,C por
ciento de la poblacin mayor de C3 aos.
CAUSAS
*e momento se desconoce el origen de la enfermedad, e$ceptuando los casos
inducidos por traumatismos, drogodependencias y medicamentos, y algunas
formas ereditarias en ciertos grupos familiares. E$isten numerosas teoras !ue
intentan e$plicar el deterioro neurolgico !ue produce esta patologa. #e cree !ue
algunos pesticidas y to$inas, junto a cierta predisposicin gentica, podran ser los
desencadenantes de la enfermedad. (ambin se estudia la posibilidad de !ue el
origen se encuentre en los radicales libres, molculas !ue desencadenan unproceso de o$idacin !ue daa los tejidos y las neuronas. El gentico es otro de
los factores barajados como causantes de esta patologa. E$isten algunas formas
de %arFinson ereditarias en algunos grupos de familias, por lo !ue la
investigacin gentica puede ayudar a comprender el desarrollo y funcionamiento
de la enfermedad. La causa ereditaria de %arFinson se estima entre un 3 y B
por ciento de los diagnsticos y, en los casos de inicio temprano, alcanza un B3
por ciento, seg"n la :undacin Espaola de Enfermedades +eurolgicas&:EE+'.
En la enfermedad de %arFinson se produce una degeneracin en las clulas de los
ganglios basales !ue ocasiona una prdida o una interferencia en la accin de la
dopamina y menos cone$iones con otras clulas nerviosas y m"sculos. La causa
de la degeneracin de clulas nerviosas y de la prdida de dopamina
http://www.neurodidacta.es/es/comunidades-tematicas/parkinson/enfermeda-parkinson-otros-trastornos-del-movimiento_1/enfermedad-parkinson/etiopatogeniahttp://www.neurodidacta.es/es/comunidades-tematicas/parkinson/enfermeda-parkinson-otros-trastornos-del-movimiento_1/enfermedad-parkinson/etiopatogenia -
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abitualmente no se conoce. El factor gentico no parece desempear un papel
importante, aun!ue la enfermedad a veces tienda a afectar a familias.
SNTOMAS
Los primeros sntomas de la enfermedad de %arFinson son leves y se vanaciendo cada vez ms notorios con el paso del
tiempo. El cuadro inicial tpico registra dolores en
las articulaciones, dificultades para realizar
movimientos y agotamiento. La caligrafa tambin
empieza a cambiar y se torna pe!uea e irregular.
En el 23 por ciento de los pacientes los sntomas
comienzan en un solo lado del cuerpo y luego se
generalizan. )simismo, el carcter vara en los
primeros estadios, por lo !ue es abitual la
irritabilidad o la depresinsin causa aparente. (odos estos sntomas pueden
perdurar muco tiempo antes de !ue se manifiesten los signos clsicos !ue
confirman el desarrollo de la enfermedad.
Los sntomas tpicos son los siguientes5
(emblor5 onsiste en un movimiento rtmico acia atrs y acia adelante.
Heneralmente comienza en la mano aun!ue en ocasiones afecta primero a un pie
o a la mandbula. #e agudiza en reposo o bajo situaciones tensas y tiende a
desaparecer durante el sueo. %uede afectar slo a un lado o a una parte del
cuerpo.
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8radicinesia5 #e trata de la prdida de movimiento espontneo y automtico
y conlleva la lentitud en todas las acciones. Esta lentitud es impredecible y es el
sntoma ms incapacitante, por!ue el paciente no puede realizar con rapidez
movimientos abituales !ue antes eran casi mecnicos.
6nestabilidad5 La inestabilidad de la postura ace !ue los enfermos se
inclinen acia adelante o acia atrs y se caigan con facilidad. La cabeza y los
ombros caen acia delante y la forma de andar empeora. El enfermo da pasos
cortos y rpidos para mantener el e!uilibrio1 o se !ueda literalmente IplantadoI a
mitad de camino, sin poder moverse. E$isten una serie de sntomas secundarios
!ue, aun!ue no afectan a todos los enfermos, provocan trastornos importantes ya
!ue empeoran los sntomas principales y agravan las condiciones fsicas y
psicolgicas del paciente.
*epresin5 Es un problema com"n a todas las enfermedades crnicas, y en
el %arFinson puede detectarse incluso antes de !ue comiencen los sntomas
principales. Empeora con los frmacos utilizados para combatir esta patologa,
aun!ue los antidepresivos consiguen frenar con bastante $ito tanto las
depresiones como los cambios emocionales. La :EE+ estima !ue un C3 porciento de los pacientes con %arFinson tiene depresin.
*ificultades para tragar y masticar5 El mal funcionamiento de los m"sculos
dificulta esta tarea cotidiana, favoreciendo la acumulacin de saliva y alimentos en
la cavidad bucal. omo consecuencia, son abituales los atragantamientos y el
babeo. 0 *iccin5 )l menos el B3 por ciento de los enfermos tiene problemas de
diccin5 ablan en voz baja, dudan antes de ablar, repiten palabras o ablan
demasiado rpido.
%roblemas urinarios5 Las deficiencias del sistema nervioso !ue regula la
actividad muscular provocan !ue algunos enfermos sufran incontinenciao tengan
http://www.dmedicina.com/enfermedades/urologicas/incontinencia-urinaria.htmlhttp://www.dmedicina.com/enfermedades/urologicas/incontinencia-urinaria.html -
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dificultades para orinar.
Estreimiento5 La lentitud progresiva de los m"sculos intestinales y
abdominales es la principal causa del estreimiento, aun!ue tambin influyen la
dieta o la escasa actividad fsica. #uele presentarse en el B3 por ciento de los
pacientes seg"n la #ociedad Espaola de +eurologa E+'.
(rastornos del sueo5 La somnolencia y las pesadillas son caractersticas
en esta enfermedad y generalmente estn asociadas a los frmacos. #e pueden
producir trastornos de conducta durante la fase
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DIAGNSTICO
El %arFinson es difcil de diagnosticar en sus etapas iniciales, ya !ue se confunde
con los sntomas propios de otras patologas. #eg"n los "ltimos estudios
recogidos por la #E+, el diagnstico de %arFinson en Espaa tarda entre uno y
cinco aos. ;n -3 por ciento de los diagnsticos llegan despus de los cinco aos
y en un -B por ciento los diagnsticos son errneos5 los pacientes estn en
realidad afectados por otro tipo de enfermedad neuropatolgica.
El diagnstico es fundamentalmente clnico y se efect"a a partir de los sntomas
del paciente, ya !ue no e$iste ning"n marcador !umico. %ara confirmar el
diagnstico se realiza una tomografa a$ial computarizada &()', !ue detecta las
lesiones cerebrales en el mesencfalo. )simismo, son abituales los e$menes de
los reflejos.
TRATAMIENTOS
Esta es una patologa crnica !ue, de momento, no tiene curacin. El objetivo del
tratamiento es reducir la velocidad de progresin de la enfermedad, controlar los
sntomas y los efectos secundarios derivados de los frmacos !ue se usan para
combatirla.
La dopamina no puede administrarse directamente ya !ue no puede pasar la
barrera entre la sangre y el cerebro. %or este motivo se a desarrollado una serie
de frmacos !ue favorecen la produccin de esta sustancia o retrasan su
deterioro y !ue se administran en funcin de la gravedad de los sntomas. )s, en
las primeras etapas, cuando los sntomas son leves, se utilizan los frmacos
menos potentes, como los anticolinrgicos1 mientras !ue para los casos severos y
avanzados se utiliza la levodopa, el frmaco ms potente asta el momento para
el tratamiento de esta enfermedad.
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COMO PREVENIR LOS PROBLEMAS POR
EXCESO DE PROTENAS?
#i partimos de !ue cada vez tenemos trabajos ms sedentarios ya podemos partir
de !ue no necesitaremos demasiadas protenas &podemos consultar con nuestrodoctor la cantidad e$acta !ue nosotros podemos necesitar'
En general la mayora de los e$pertos aconsejan, en general, aumentar el
consumo de protenas vegetales y disminuir las animales. )dems el da !ue
OBESIDADENFERMEDADESCARDIOVASCULARES
CANSANCIO Y CEFALEAS CALCULOS AL RI!ON
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tomemos protena animal emos de intentar comer un poco ms de ensalada y
fruta para dificultar la absorcin de grasas y evitar !ue esas grasas saturadas se
o$iden y se conviertan en colesterol. 8eber ms agua de lo abitual tambin
ayuda a eliminar los residuos a travs de los riones.
ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA DEFICIENCIA DE PROTEINAS:
#i la toma de protenas es insuficiente&es decir, a partir de una toma de protenas
de 3,C a 3,G gJda', la capacidad fsica y anmica disminuyenen primer lugar.
)dems, en caso de carencia, se perjudica el sistema inmunitario, lo !ue tiene
como consecuencia una alta predisposicin a lasenfermedades infecciosas.
La falta de protenas tambin puede provocar una aceleracin de los procesos de
envejecimiento en el cuerpo. En caso de falta masiva de protenas pueden
aparecer edemasimportantes, es decir, almacenamiento de l!uidos en los tejidos.
La deficiencia deprotenas es relativamente com"n y la severidad de sus
sntomas puede variar muco. 7ay un gran n"mero de sntomas desde los menos
graves como cansancio, fatiga, constipados, debilidad, prdida de cabello y
reducida presin sangunea1 asta los ms graves como problemas de
crecimiento, retencin de l!uidos, sarpullidos y problemas mentales .
a' ANEMIA:debido a !ue intervienen en la fabricacin de los glbulos
rojos.b' EDEMAS:es muy evidente a nivel abdominal. #era el ejemplo de los
nios inflados en zonas con ambrunas crnicas &como en mucas
zonas de ?frica'. )dems los rganos tienden a caer ya !ue no tienen
tono ni masa muscular !ue les sirva de sostn.
CAUSAS
Las principales causas de edema son5
http://www.onmeda.es/anatomia/sistema_inmunitario.htmlhttp://www.onmeda.es/enfermedades/enfermedades_infecciosas.htmlhttp://www.onmeda.es/sintomas/edema.htmlhttp://www.weightlossforall.com/es/dieta-rica-en-proteinas-beneficios-dieta-atkinshttp://www.weightlossforall.com/es/dieta-rica-en-proteinas-beneficios-dieta-atkinshttp://www.enbuenasmanos.com/edemashttp://www.onmeda.es/anatomia/sistema_inmunitario.htmlhttp://www.onmeda.es/enfermedades/enfermedades_infecciosas.htmlhttp://www.onmeda.es/sintomas/edema.htmlhttp://www.weightlossforall.com/es/dieta-rica-en-proteinas-beneficios-dieta-atkinshttp://www.enbuenasmanos.com/edemas -
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)lergias &)nafila$is'5 #e trata de una reaccin alrgica aguda. %uede ser
debida a5 picaduras de insectos, comidas, medicinas, etc.
%roblemas circulatorios5 uando las venas de las e$tremidades inferiores
no logran evacuar completamente la sangre, sta puede conducir a la
formacin de edemas en los tobillos y piernas.
6nsuficiencia ardaca ongestiva5 En esta enfermedad el corazn tiene
fallas para bombear la sangre. uando la cantidad de sangre circulante no
es la adecuada, se produce una retencin de agua y sal en las piernas y
ocasionalmente en el abdomen.
(rastornos
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;na dieta
9edicamentos
;na combinacin de ambos
CUIDADOS
Los mejores cuidados son los !ue previenen la aparicin del edema5
La inflamacin de los pies y
tobillos es com"n en las
personas !ue estn mucotiempo de pie. #i debe pasar
muco tiempo de pie,
descanse con frecuencia1
sintase y ponga los pies en
alto.
Evite ropa ajustada en las piernas.
Las medias elsticas alivian el malestar y estimulan la circulacin de las
piernas.
Los ejercicios !ue fortalecen los m"sculos de las piernas, sobre todo los de
las pantorrillas, previenen la inflamacin.
#e debe reducir el consumo de sal.
a' DEBILIDAD SISTEMA INMUNOLGICO:gente mal alimentada y con
menos defensas tendern a padecer ms infecciones.b' PRDIDA DE MASA MUSCULAR:si ay un dficit de protenas no
podemos construir o reparar los m"sculos. Lo preocupante es !ue
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adems el cuerpo consumir protenas de la poca masa muscular !ue
tenemos e iremos empeorando.
CONCLUSIONES
#i se !uiere consumir una cantidad ptima de protenas, ay !ue acer una
buena planificacin diettica, para no !uedarnos cortos ni e$ceder los
lmites considerados saludables. La importancia de la protena en nuestro organismo y conocer su
estructura y funciones en el organismo. onocimos los tipos de enfermedades !ue son causadas por el e$ceso de
protenas y la deficiencia de protenas en el organismo. oncluimos a #aber y conocer los sntomas y tratamientos de las
enfermedades producidas por el e$cesivo y dficit de protenas.
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
+)#=+ )L>6+ K/ 8iologa %rimera edicin. Editorial Limusa #.). 9$ico.
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