1

Según el objeto del estudio se puede dividir:

• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos

(lo que el fármaco hace en el organismo)

• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a

determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo

sobre el fármaco)

• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco

en el ser humano (para qué sirve)

• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del

fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la

existencia de esa toxicidad

y su aplicación

2

Administración de un fármaco

MEDICAMENTO

ORGANISMO

ORGANISMO

MEDICAMENTO

Concentración

EFECTO L A D M E

FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA

Dosis

FARMACOCINÉTICA• La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución

temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan.

• Los componentes básicos de la farmacocinética son:- Liberación del fármaco del preparado farmacológico- Absorción o paso del fármaco a la sangre- Distribución en el organismo- Metabolismo

- Eliminación

• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:• Velocidad de absorción del fármaco• Biodisponibilidad• Vida media de eliminación• Concentración plasmática total del fármaco• Área bajo la curva

LADME

4

5

D.D

E L

A F

UE

NT

E M

AR

CO

S

6

7

PUNTOS DE ABSORCION

8

AH AH A- + H+ AH A- + H+

BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH-

9

10

11

12

BIOTRANSFORMACIÓN

FASE IOxidaciónReducciónHidrólisis

FASE IISulfoconjugaciónMetilaciónAcetilaciónConjugación con GlycinaConjugación con Glutatión

D.D

E L

A F

UE

NT

E

MA

RC

OS

14

15

16

ELIMINACIÓN

D.DE LA FUENTE MARCOS

Flujo sanguíneo glomerular; filtrado

99% del filtrado Glomerular es re-absorbido;La concentración del fármaco aumenta en el túbulo

Si el fármaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentración hacia la sangre

Re-absorción

Los fármacos ionizados son menos liposolubles

SECRECCION TUBULAR

18

El Ciclo Enterohepático

D.DE LA FUENTE MARCOS

Circulación Portal

Hígado

Vesícula biliar

Intestino

Bilis

ducto

Fármaco

Biotransformación;Producción de glucurónidos

Formación de Bilis

Hidrólisis por la-glucuronidasa

ELIMINACIÓN

20

21

DinámicaSaturableEspecificaDe alta afinidadReversible

Unión Farmaco-Receptor

Cambios conformacionales

Activación de elementos

bioquímicos

EFECTOFARMACOLOGICO

ConstanteEspecificapredecible

Interacción Farmaco-Receptor

RECEPTORES FARMACOLOGICOS

23

24

CE50

Efe

cto

(%

) (

E)

10Conc. Fármaco (C)

100

Kd

Fárm

aco u

nid

o a

l R

ecep

tor

(B)

10Conc. Fármaco (C)

100

E= Emax . C

CE50 + CB=

Bmax . C

Kd + C

CE50 Kd Actividad intrinsecaPotencia Afinidad Eficacia

K1

K2

F + R FR Efecto

K3 o

// //

// //

26

27

28

29

30

31

MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓNdomifuente@hotmail.com

32