RECONOCIMIENTO MATERNAL DEL EMBARAZO

utilizadaspor las especies de

animales domésticos comunes para

garantizarcontinuación de la vida y la función

secretora del corpuslúteo

(i) la hormona luteolítico que induce la destrucción cíclica del cuerpo lúteo es secretada por el útero, (ii)

este luteolysin uterino llega a la ovario a través de una vía vascular local en lugar

del periférico circulación, y (iii) uno o más embriones debe estar presente en el cuerno uterino ipsilateral entre los días 12 y 14 días

después de la ovulación para suprimir la liberación

del útero y de luteolysin para lograr la necesaria

luteostasis del embarazo

: (i)prostaglandina F2a (PGF2a) es el

componente esencial de la luteolysin uterino en mamíferos, (ii) se libera de PGF2a el endometrio en ráfagas punta-como a finales de diestro, y (Iii) PGF2a llega al cuerpo lúteo a

través directa locales contracorriente de transferencia entre la vena uterina y la arteria ovárica en el pedículo de

ovario La forma en que el embrión transmite la madre el

reconocimiento de la señal de embarazo en la gestación temprana

en yeguas está en claro contraste con la de los cerdos y rumiantes.

Entre los días 6,5 y 22 días después de la ovulación, el equino

embrión está completamente envuelto por una resistente y

elástico glicocalix conocido como la cápsula equinos blastocisto

Sin embargo, vigoroso experimentales actividad en la década de 1980 y principios de 1990 demostró que, en ovejas, vacas y otros rumiantes, la

síntesis y liberación de grandes cantidades de una hormona de proteína, interferón tau, por el trofoblasto elongación entre los días 10 y 16 días

después suprime la ovulación el normal desarrollo cíclico de lareceptores de oxitocina en el endometrio (Lamming et al. 1995) que, a su vez, impide que la oxitocina secretada por la cuerpo lúteo de la unión a el

endometrio y conducir las liberaciones pulsátil de PGF2a que normalmente inducen la luteólisis en el animal cíclico

0 La forma en que el embrión transmite la madre el reconocimiento de la señal de embarazo en la

gestación temprana en yeguas está en claro contraste con la de los cerdos y rumiantes. Entre los días 6,5 y 22 días después de la ovulación, el

equino embrión está completamente envuelto por una resistente y elástico glicocalix conocido como la cápsula equinos blastocisto (Fig. 2; Betteridge,

1989). Este material es secretada inicialmente por el trophectoderm células y, debido a la

presencia de la zona pelúcida, se convierte en moldeado, ya que se endurece en una delgada,

membrana contigua que envuelve completamente la embrión por debajo de la zona pelúcida). Este cápsula ajustada alrededor del embrión equino evita que el trofoblasto de elongación entre los

días 10 y 16 días Equina el embarazo 515

0En cambio, el embrión sigue siendo equina esférica y completamente suelto dentro del

útero lumen, en el que se mueve constantemente en todo el útero

dominio, impulsado por fuertes contracciones, peristáltica del miometrio (Fig. 1; Esta inusual

proceso de movilidad embrión en yeguas persiste hasta el día 17,

cuando un aumento repentino y como espasmo en el tono del miometrio inmoviliza y 'fija' la

vesícula todavía esférico en la base de uno u otro de los cuernos uterinos

Ahora está claro que el movimiento constante de los equinosconcebido a través del útero entre el día el día 7 y 17 se necesarias para

garantizar que el reconocimiento materno de preñez señal puede ser lanzado directamente sobre el endometrio en todos los partes del útero. El pedículo útero-ovárico en los rumiantes, que permite la transferencia a contracorriente ipsilateral de PGF2a a la arteria ovárica, está ausente en los équidos y de endometrio para PGF2a puede llegar a los ovarios

sólo a través de los periféricoscirculación). En efecto, la restricción quirúrgica de el embrión equino a

un tercio de la superficie total del útero resultados de área en la luteólisis y el retorno al estro, independientemente de si la parte no ocupada del

útero es ipsilateral o contralateral al ovario que contiene el cuerpo lúteo

Embriogénesis del feto y la membrana de desarrollo

Además de proporcionar fuerza a la expansión de

blastocisto para que pueda soportar los rigores de las

contracciones del miometrio que impulsan a través del

útero, el blastocisto cápsula es también importante en la regulación del suministro de

nutrientes al embrión.

Debido a su carga electrostática negativa y la

configuración inusual glicocalix (Oriol et al., 1993b),

la superficie externa de la cápsula es muy pegajosa hacia otras proteínas (Fig. 2). Por lo tanto, en cápsula se acumula en su superficie una serie de

proteínas y otros componentes de la secreción

de las glándulas endometriales a medida que el embrión atraviesa el útero

entre el día 7 - 17

La cápsula comienza a desintegrarse de cerca de 20 a 21 días, presumiblemente como resultado de la acción de enzimas

proteolíticas secretada por el trofoblasto o el epitelio luminal el endometrio . Esta desintegración permite el rápido

desarrollo de mechones de areola-como la de las células del trofoblasto en la superficie externa de el membrana hasta el

momento no vascularizado choriovitelline que sobresalen en las bocas de las glándulas endometriales, tanto para

imbibición más eficiente de las secreciones glandulares y dar a la adhesión física del embrión en el endometrio

0La importancia nutricional de estos areolas temporal es indicado por el tasa elevada (70-80%) de la muerte y la reabsorción espontánea de uno de los productos de la concepción doble entre los días 18 y 30 días en yeguas Pura Sangre, que se produce

cuando ambos productos de la concepción a ser "fijos" en la base del cuerno uterino (gemelos

unicorne) de tal manera que el absorción bilaminar choriovitelline parte de una linda concebido contra

las membranas de sus compañeros de dobles en lugar de contra el endometrio nutricional de

previsión

0 .A unos 21 días después de la ovulación, el embrión, con su corazón latiendo primitivamente, se pueden distinguir en un polo del embrión aún esférica y el

alantoides es que aparece como un abultamiento de su intestino posterior . Este último crece rápido para

rodear el embrión y se fusionan con el corion exterior de manera que, el día 28, el allantochorion

resultante, con su bien vascularizada alantoideo mesodermo, ocupa aproximadamente un cuarto del

volumen total de la concepción