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153Restriccin de crecimiento intrauterino
CAPTU
LO
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OBST
ETRICIA
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155Restriccin de crecimiento intrauterino
INTRODUCCIN
Los fetos pequeos para la edad gestacional
forman en general un grupo que presenta una
mayor morbi-mortalidad perinatal. Esta asociacin
es debida principalmente a aquellos fetos en dondeel menor tamao es una expresin de una funcin
placentaria inadecuada y por lo tanto es necesariodenominarlos en forma diferencial como fetos con
restriccin del crecimiento intrauterino (RCIU)(1,2)
los fetos pequeos para la edad gestacional (PEG),en donde el menor tamao es constitucional, tienenuna funcin placentaria normal y por regla generalun resultado perinatal adecuado(1). Esta patologa se
presenta en el seis de los embarazos, y en el 70% delos casos es debida a una insuciencia placentaria con
una disminucin del aporte de oxgeno y nutrienteshacia el feto. Aproximadamente el 5% de fetos con
RCIU expuestos a hipoxia crnica presentan daoneurolgico al nacimiento el cual se maniesta en la
etapa neonatal ya sea como encefalopata hipxico
isqumica, hemorragia intraventricular y/o leucomalacia
expresados clnicamente como rigidez muscular,
irritabilidad y convulsiones(3-7). Se han descrito en
estos fetos alteraciones no tan severas en la etapa
infantil como problemas conductuales y en el desarrollo
psicomotor y trastornos del aprendizaje. Algunos
autores estiman que el riesgo de neuro-desarrollo
subptimo en la etapa infantil ocurre en el 60% de
los fetos con RCIU(8)
. Numerosas publicaciones handemostrado que los fetos con RCIU tienen ademsun mayor riesgo de complicaciones neonatales(2,9),bito fetal(10,11), hipoxia intraparto(9,11,12), y en la vidaadulta de diabetes tipo 2(13)e hipertensin arterial(14).De esta manera el manejo adecuado de esta patologa
debe consistir en la identicacin del feto con riesgo
de retardo de crecimiento debido a disfuncin
placentaria, para una vez identicado monitorizarlo
longitudinalmente de tal manera de interrumpir el
embarazo con la mayor edad gestacional posible y
con la menor morbilidad y mortalidad perinatal.Los mecanismos de vigilancia antenatal actualmente
disponibles como la curva de crecimiento fetal, el test
no estresante, el perl biofsico, y la evaluacin del
lquido amnitico, slo evalan en forma indirecta
las manifestaciones de la respuesta fetal a la hipoxiasegundaria a la insuciencia placentaria. Con la
aparicin del estudio Doppler fetal ha sido posible tener
una evaluacin ms directa de la funcin placentariaa travs de la medicin de los cambios de ujo que
presenta el feto sometido a los cambios hipxicos. ElDoppler pulsado permite evaluar la velocidad del ujo
sanguneo dentro de los vasos fetales con relacin
al ciclo cardaco y calcular el ndice de pulsatilidad(IP)(15,16) el cual es una medida indirecta de la resistencia
perifrica y de la actividad del corazn. El IP tambin
se puede medir en los ujos venosos siempre y cuando
tenga un patrn pulstil, de lo contrario slo se puede
medir la velocidad de ujo sanguneo. El objetivo de
este captulo es tratar de racionalizar el manejo de
los fetos afectados por un RCIU y cmo mejorar supronstico mediante intervenciones adecuadas.
DIAGNSTICO Y DEFINICIN
El diagnstico de restriccin del crecimiento seestablece en base a la presencia de uno de los siguientes
parmetros: (i) Peso fetal estimado < p 10 de la curva
de peso o (ii) Circunferencia abdominal < p3 (o < 2 DE)
para la edad gestacional. Esta denicin estadstica
incluir fetos normales que crecen bajo p10 (y casi
siempre sobre p2); fetos afectados por una insucienciaplacentaria, con o sin enfermedad asociada; y fetosafectados por una malformacin congnita, genopata
o infeccin. Por lo tanto se hace necesario contar con
una herramienta que permita diferenciar entre estostres grupos de fetos que presentarn pronsticos y
evoluciones absolutamente dismiles, y que requerirn
manejos adecuados a sus etiologas. Esta diferenciacin
se puede realizar en funcin de los hallazgos ecogrcos
y especialmente del Doppler fetal. De esta manera,todo feto con estimacin de peso fetal (EPF) < p 10para la edad gestacional deber realizarse estudio
Doppler. Si este estudio es normal, ser clasicado
RESTRICCIN DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO
Drs. SebastinIllanes L(1), Horacio Figueroa D(1), Phillippe Massoc L(2), Masami Yamamoto C(3).1. Universidad de Los Andes. Santiago, Chile.
2. Departamento de Obstetricia y Ginecologa. Hospital Regional de Concepcin Guillermo Grant3. Unidad de Medicina Perinatal Clnica Alemana, Hospital Padre Hurtado, Universidad del Desarrollo. Santiago, [email protected]
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como PEG, y si es anormal como RCIU. En el casode presentar hallazgos ecogrcos sugerentes de
malformaciones congnitas, genopatas o infecciones
como TORCH, deber ser manejado de acuerdo a lapatologa especca que se diagnostique.
MANEJO DEL FETO CON DIAGNSTICO DERCIU
Tcnicas para evaluar la respuesta fetal a lahipoxia
El crecimiento fetal fue la primera herramientautilizada para evaluar la condicin de oxigenacin
fetal, y sigue siendo de crucial importancia para ladeteccin de los fetos con retardo de crecimiento.
El mejor parmetro biomtrico usado en forma
aislada para determinar el tamao y peso fetal es lacircunferencia abdominal(17). Sin embargo, en un intento
de aumentar la sensibilidad del examen, se utilizanmedidas que integren la circunferencia craneana, lacircunferencia abdominal, y el largo del fmur, paraestimar el peso fetal(18). Uno de los parmetros que se
usan para determinar el momento de la interrupcindel embarazo es la ausencia de incremento de pesoen un perodo de dos semanas, sin embargo debido aque existen tcnicas ms especcas para evaluar la
condicin fetal, no debiera usarse slo este indicador
para decidir la interrupcin. La estimacin de pesofetal debe hacerse a intervalos de dos semanas, yaque si se hacen ms frecuentemente es muy difcil
interpretar cualquier cambio y se asocia con una tasa
de falsos positivos de 10% para el diagnstico de
RCIU(19). En resumen, la evaluacin del crecimientofetal es muy til en el diagnstico pero no tanto enla determinacin del mejor momento de interrupcin
del embarazo.Otra forma de evaluacin fetal es el monitoreo o
cardiotocografa (CTG), que monitoriza la frecuencia
cardaca fetal (FCF), los movimientos fetales y las
contracciones uterinas, todo de manera simultnea.El monitoreo antenatal de la frecuencia cardaca
fetal es ampliamente usado para evaluar el grado deoxigenacin fetal, y una buena variabilidad, asociada
a perodos aceleratorios acoplados a movimientos
fetales, son un buen indicador de un funcionamientoadecuado del SNC(20)y de bienestar fetal. En los casos
de RCIU sometidos a hipoxia crnica, la FCF tiendea estar ms alta y con menor variabilidad(21). Sin
embargo la interpretacin de los diferentes patronesde la FCF puede ser muy dicultosa. Por ejemplo,
la presencia de desaceleraciones variables, pueden
corresponder a una respuesta normal a la estimulacin
de barorreceptores en fetos con RCIU(22)sobre todo si
es de pretrmino, y patrones claramente patolgicosslo se presentan en estados terminales, en donde
el parto se debe realizar de urgencia para evitar
una muerte intrauterina(23). Por otro lado, diferentesestudios clnicos randomizados que comparan CTGantenatal con un grupo control en pacientes con
embarazos de alto riesgo, no han demostrado diferencias
signicativas en morbi-mortalidad. De esta manera,
no existe suciente evidencia para recomendar el uso
de monitorizacin en fetos con RCIU, sin embargo su
uso est muy difundido y puede ser de utilidad siempre
y cuando se conozcan sus limitaciones y los trazados
sean interpretados con cuidado y en combinacin con
otros exmenes.El perl biofsico fetal (PBF) presenta en su
concepcin una analoga con el score neonatal de APGARy fue desarrollado como un mtodo que permitieraestandarizar las observaciones ultrasonogrficas
de fetos en su medio ambiente intrauterino, de tal
manera de evaluar integralmente la condicin fetal.Sin embargo hasta el momento se han realizado cuatro
estudios clnicos randomizados comparando el PBF
con otros mtodos de evaluacin de la unidad feto
placentaria, no encontrndose ninguna diferencia, ypor lo tanto no existe evidencia para recomendar eluso de este test como evaluador del bienestar fetal en
embarazos de alto riesgo. Incluso un PBF borderline(6/10) se asocia con incremento de tres veces en lamortalidad(24), y por lo tanto esperar un deterioro
fetal tal que implique ausencia de tono y un registroplano no parece lgico si queremos interrumpir el
embarazo y obtener un feto en buenas condiciones.Es decir, alteraciones del comportamiento fetal sonslo encontradas en estados terminales, y por lo tanto
tiles slo cuando se realiza la evaluacin inicial para
decidir una interrupcin inmediata del embarazo, pero
no nos sern de utilidad en una evaluacin longitudinal
ya que si esperamos que se altere el PBF, estaremos
llegando tarde a la interrupcin.En la dcada de los 80, se intent evaluar el estado
cido base fetal mediante el estudio de la sangre fetal
obtenida mediante cordocentesis(25). De hecho, estopareci ser importante en el manejo de los fetos conRCIU por la evidencia que demostraba la asociacinentre acidemia fetal y dao neurolgico(26). Sin embargo,
la muestra de sangre fetal tiene un riego asociado alprocedimiento de un 1%(27), y las posibles intervenciones,
como un parto de pretrmino basado en la condicincido-base fetal no ha sido estudiada. Adems, los
avances en la evaluacin del estado de oxigenacin
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fetal mediante los estudios de la vasculatura, haceninviable esta aproximacin(28).
ESTUDIO DOPPLER
El compromiso de la circulacin fetal sigue un
patrn bastante denido. El primer vaso en alterarse
en fetos con RCIU es la arteria umbilical (AU),
producindose un aumento de resistencia que se traduce
en un aumento del IP, si la causa del RCIU persiste yla progresin de la hipxia contina, se produce un
proceso de centralizacin es decir, un aumento delujo sanguneo a rganos vitales (cerebro, corazn y
suprarrenal) que se traduce en una disminucin delIP de la arteria cerebral media (ACM). Si el deterioro
fetal contina, la arteria umbilical puede presentar un
ujo diastlico reverso, y por ltimo se produce hipoxia
cardaca e insuciencia cardaca que se maniestapor alteraciones en el ducto venoso (DV) como ujo
atrial ausente o reverso; y/o presencia de pulsacionesen la vena umbilical(29-33).
Territorio arterial placentario
Los ndices de velocidad Doppler se modican en
forma progresiva a medida que la funcin placentaria
se deteriora y por lo tanto son una herramienta
importante en el manejo de embarazos afectados
por una insuciencia placentaria(34)
. Existe evidenciaconsistente en sealar que una paciente embarazada con
diagnstico de RCIU requiere de un estudio Dopplerde la arteria umbilical para disminuir la mortalidadperinatal y hospitalizaciones en UCI neonatales.
Por otro lado, basado en la evidencia actualmente
disponible, el uso de esta misma herramienta en
poblacin de bajo riesgo no conere benecios ni para
la madre ni para el feto. Un ujo diastlico ausente
(AEDF) o reverso (REDF) en la AU de un feto conRCIU en la segunda mitad del embarazo, representauna situacin de alto riesgo de mortalidad perinatalcon riesgos relativos de 4.0 y 10.6 respectivamente(35).
Sin embargo, alteraciones iniciales de la onda Doppler
de la AU, aun con ujo diastlico presente, representa
un hallazgo de suma importancia, que ya maniesta
una disfuncin placentaria. La evolucin natural deun feto con RCIU es habitualmente hipoxia fetal
progresiva, que puede llevar a la muerte intrauterinao a secuelas neurolgicas. La adaptacin que presenta
el feto a la hipoxemia crnica progresiva incluye unaredistribucin de ujos hacia el sistema nervioso
central (SNC) como se evala mediante las mediciones
de la arteria cerebral media (MCA) o de la arteria
cerebral anterior(36-39). La disminucin de resistenciay el aumento del ujo en la MCA es un marcador de
la adaptacin que est ocurriendo en el SNC y no
debe necesariamente ser interpretado como un dao
neurolgico(37), sino como un aumento del riesgo a
presentarlo. Un ndice de pulsatilidad (IP) aumentado
con AEDF o REDF en la AU se asocian de manerasignicativa con IP disminuidos de la MCA(38). De esta
manera, un mayor conocimiento de esta evaluacinpuede mejorar los resultados perinatales.
Territorio arterial y venoso cerebral
A pesar de que la redistribucin del ujo sanguneo
hacia los rganos vitales como cerebro y corazn(2-40)es
considerada como un mecanismo de adaptacin, cuando
est presente se asocia a un aumento en la frecuencia
de complicaciones perinatales(41). De forma similar,se ha sugerido que puede existir una redistribucininterna cerebral(39)como estrategia de proteccin a
zonas vitales para la sobrevida, de ellas, la regin
periventricular es muy susceptible a la hipoxia y laslesiones en esta rea se asocian a un dcit motor
y cognitivo(42). Si la agresin hipxica es continua ysevera, aumenta la probabilidad de que se produzcauna lesin cerebral. El sitio del dao depender de
la edad gestacional a la cual se produce la agresiny de la etapa de desarrollo de la zona afectada (42). El
momento en el cual los mecanismos de proteccin delfeto dejan de compensar y la hipoxia produce un dao
cerebral, no estn an claramente identicados.
Este proceso de centralizacin se identica midiendo
el IP de la ACM, considerndola alterada cuando susvalores estn por debajo de dos desviaciones estndar
en relacin a la media para la edad gestacional, de esta
manera se aumenta la perfusin cerebral para mantener
la extraccin de oxgeno tisular. La evaluacin aislada
de la arteria cerebral media no representa los cambios
vasculares que ocurren en las dems reas cerebrales
y no identica cambios que existiran previos al dao
neuronal. La evaluacin de diferentes territorios
vasculares cerebrales puede dar mayor informacinacerca de cambios jerrquicos que indicaran falla en
los mecanismos compensatorios y que incrementan el
riesgo de dao neurolgico(13). Algunos estudios handemostrado que diferentes arterias cerebrales(39,43)no
se alteran en forma homognea en fetos con RCIUpero no han sido evaluadas segn el grado de deterioro
hemodinmico y la edad gestacional. Cambios en los
parmetros Doppler en relacin al tiempo de exposicin
a la hipoxia pueden ser diferentes segn el territoriocerebral evaluado. Algunos autores han sugerido
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tambin que los cambios en la circulacin venosa fetal
pueden ser un marcador de dao hipxico terminalen fetos con RCIU. La presencia de pulsaciones y
dilatacin en la vena de Galeno se han asociado conun mal pronstico fetal(44).
La evaluacin temporal de la circulacin cerebral
arterial y venosa, en estos fetos y su relacin con eldeterioro hemodinmico progresivo pueden ayudar a
identicar signos tempranos de riesgo de dao cerebral
y as optimizar el momento del nacimiento. Existenpocas publicaciones donde se evalen diferentes
arterias cerebrales(45-47,48,49). Sin embargo, todos los
estudios coinciden que existe una reduccin en la
resistencia perifrica cerebral, pero dieren en cul
es el vaso ms afectado. Esto puede ser debido a losdiferentes criterios de inclusin y en la gran dispersin
en edades gestacionales de los fetos de alto riesgo. El
nico trabajo que ha sido realizado longitudinalmentey donde se agruparon los resultados segn el grado de
hipoxia que presentaban los fetos fue el de Figueroay col(48). Este estudio confirma el concepto de
vasodilatacin arterial cerebral generalizada en fetos
con RCIU, pero tambin pareceran existir diferentes
patrones de vasodilatacin segn el grado de deterioro
hemodinmico que presenten y que la arteria cerebral
anterior es el vaso cerebral que responde en formams precoz a la hipoxia. Estos resultados (48)apoyan el
concepto de que en el cerebro de fetos con restriccin
de crecimiento intrauterino existe una irrigacinpreferencial a ciertas reas cerebrales. La reduccinsecuencial del IP en algunas reas y el aumento de las
velocidades promedios de todas las arterias y venasapoyan esta armacin. Cuando evaluamos estos
parmetros Doppler en relacin a la progresin de lahipoxia existiran ciertas regiones que responden demanera ms temprana y con cambios hemodinmicos
ms pronunciados y otras reas que son incapaces de
incrementar su ujo sanguneo. Adems el feto parece
ser incapaz de incrementar su ujo sanguneo despus
de cierto estadio hipxico sugiriendo una falla en los
mecanismos compensatorios y probablemente un
aumento en el riesgo de secuelas neurolgicas. Todoesto parece reforzar el concepto de que existe una
redistribucin cerebral interna en fetos con RCIU, lacual puede variar en relacin a la edad gestacional yal grado de progresin de la hipoxia. As, los fetos de
pretrmino procuraran proteger regiones cerebralesimplicadas en el control de las funciones bsicas
corporales incrementando su irrigacin vascular.Existen diferencias importantes en los cambios
circulatorios en fetos de trmino y en fetos prematuros.
En fetos inmaduros la frecuencia cardaca es ms alta
que en fetos de trmino y el gasto cardaco aumentaen proporcin al crecimiento fetal. El control de lafrecuencia cardaca depende de los sistemas simpticos
y parasimpticos los cuales ejercen un efecto diferente
a lo largo de la gestacin. En fetos de pretrmino lafrecuencia cardaca aumenta en presencia de hipoxia
materna(49,50). Sin embargo, en fetos de pretrmino
muy inmaduros los sistemas de compensacin fetalpueden no ser efectivos o ser demasiado inmadurospara funcionar en forma correcta. Hay pocos estudios
que muestren cules son los cambios que se producen
en la gestacin muy inmadura, de pretrmino y en lacercana al trmino sometidos a hipoxia crnica, sinembargo la evidencia indicara que las respuestas
que se observan en los fetos maduros corresponden a
respuestas vasculares locales debido a la disminucin de
oxigeno(51), sosteniendo el concepto de que cada rgano
es capaz de redistribuir el ujo sanguneo siempre ycuando posea una adecuada madurez funcional, que se
alcanzara alrededor de las 28 semanas. La incapacidad
de responder adecuadamente tambin podra indicarinmadurez en la funcin quimiorreceptora, en los
moduladores neurohormonales o en una incapacidad
de respuesta del rgano afectado(52). Existen diferencias
en la irrigacin de los rganos dependientes de la edad
gestacional. sta aumenta por ejemplo, en caso delcerebro, a medida que avanza la edad gestacional(28).Algunos estudios han demostrado que el tronco
cerebral es una estructura relativamente resistentea la hipoxia(53). En animales sometidos a hipoxia
crnica se ha demostrado que las neuronas puedensobrevivir a una lesin hipxica de bajo nivel(54)pero
se producir necrosis si son sometidas a hipoxia aguda
importante(55). La migracin neuronal puede afectarse
en la hipoxia aguda pero no en hipoxia crnica y lasinaptognesis y los procesos neuronales se vern
afectados en fetos prematuros y en fetos con hipoxemia
aguda y crnica(56).
Territorio venoso y otros ndices de funcinecocardiogrfca.
El Doppler venoso reeja de alguna manera la
funcin ventricular y en un menor grado la post-carga
cardaca. La hipoxia puede llevar nalmente a una
cada en el out-put cardaco fetal, con una consiguiente
disfuncin ventricular, cardiomegalia y regurgitacin
tricuspdea. Fetos con RCIU y alteracin Doppler del
ductus venoso (DV) tienen peor pronstico perinatalque aqullos en que las alteraciones del Doppler estn
connadas al territorio arterial(56). De esta manera la
aparicin de alteraciones en el Doppler del territorio
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venoso, marcaran un estado ms avanzado de la
enfermedad, y por consiguiente es lgico pensar quesus alteraciones ocurren despus de las alteracionesdel IP de la AU(57). Un manejo obsttrico que privilegie
la conducta expectante en fetos con RCIU severo, a la
espera de alteraciones del Doppler del DV para decidir
interrupcin, slo se justica en edades gestacionales
muy precoces (menores a 28 semanas).Actualmente los hallazgos al ultrasonido Doppler
(ductus venoso ausente o reverso y pulsatilidad de lavena umbilical) que se utilizan para la nalizacin
de un embarazo con RCIU severo (menores a 28
semanas), son parmetros que evidencian una
disfuncin cardaca global prcticamente terminal.
En estos casos el riesgo de que exista una lesin
neurolgica aumenta y si esperamos la alteracin
del DV para decidir interrupcin, probablemente
estaremos llegando tarde. Estudios preliminares hanestudiado la funcionalidad cardaca con parmetroscomo el istmo artico (IA) y el ndice de funcin
miocrdico modicado (IFM-mod), parmetros an
no muy utilizados en la prctica clnica habitual, quese modicaran precozmente y estaran indicando
una alteracin de la funcin miocrdica previa a laalteracin de los ujos venosos.
El IA comprende una porcin anatmica de la
aorta descendente que se localiza entre el origen
de la arteria subclavia izquierda y la llegada del
conducto arterioso. Normalmente, el ujo del istmoartico es unidireccional, sin embargo, cuando la
resistencia placentaria aumenta, el ujo diastlico
del istmo se puede revertir mostrando un patrn deujo bidireccional. Este proceso se hace ms notorio
en cuanto la resistencia placentaria aumenta llegando
a ser predominante reverso. Fouron y cols.(58)han
propuesto un ndice para la evaluacin del ujo en
el istmo: cuando este ndice es mayor a 1 el ujo es
unidireccional positivo; cuando se encuentra entre
0.5 y 1, el ujo tiene un componente reverso pero
es predominantemente positivo; cuando es menor
a 0.5, el ujo es predominantemente reverso. Se ha
sugerido que la funcin cardaca derecha e izquierdase pueden manifestar con cambios en el ujo del istmo
artico (IA)(59). Adems, otros autores han sealadouna asociacin entre cambios en el ujo sanguneo en
la arteria umbilical con cambios en el ujo del istmo
artico(60,60,61). As mismo, en estudios de seguimiento
en fetos con RCIU a los dos y cuatro aos de vidasugieren que la presencia de un ujo retrgrado en
el istmo artico se puede asociar con la presencia dedao neurolgico(62).
Para estudiar en forma ms precisa la funcin
cardaca se ha propuesto un ndice Doppler de funcin
miocrdico modicado o ndice TEI modicado(63)
el cual evala los tiempos de llenado y vaciamientoventricular(62-64). El ndice TEI ha mostrado una buena
correlacin con los mtodos estndar utilizados paraestimar la funcin ventricular en nios y en adultos.A la fecha aunque existen trabajos que sugieren suaplicabilidad en la evaluacin cardaca fetal, no hayan estudios que exploren la utilidad del ndice de
funcin miocrdico modicado en fetos afectados
con RCIU(65,66).
INTERRUPCIN DEL EMBARAZO EN UNFETO CON RCIU
A pesar de los muchos test empleados para la
evaluacin del bienestar fetal y los diferentes algoritmos
utilizados para decidir la interrupcin del embarazo,existe una gran variacin y desacuerdo a propsito del
mejor manejo de los fetos con RCIU(67). Incluso se han
intentado terapias fetales de tal manera de revertir lahipoxia crnica intrauterina, sin embargo hoy en dala nica conducta realista es interrumpir el embarazo
en forma prematura y entregar el RN de pretrmino a
los cuidados neonatales con todos los riesgos asociados
que ello implica. Por lo tanto el manejo ideal de unfeto con RCIU debe considerar un balance entre losriesgos de la hipoxia crnica intrauterina evaluada
mediante los exmenes descritos anteriormente y losriesgos que un feto prematuro tiene a las diferentesedades gestacionales.
Manejo del RCIU cuando los exmenes para evaluar
el bienestar fetal son normales
Existe evidencia de peso que seala que cuando el
Doppler de la AU es normal, el riesgo de mortalidad,
hemorragia cerebral, anemia e hipoglicemia son ms
bajos que cuando se compara con fetos con alteracin
en el Doppler de la AU(35). Pattinson estudi si el
conocimiento del IP de la AU era benecioso para la
toma de decisiones en el manejo en embarazos de alto
riesgo y encontr un incremento de cinco veces en lamortalidad perinatal en el grupo en que el obstetra no
tuvo acceso a los resultados del Doppler y tom susdecisiones slo basado en el resto de los exmenesde evaluacin del bienestar fetal(68). El IP de la AUes la primera variable en alterarse en fetos de alto
riesgo(57), certicando que la causa del RCIU es la
insuciencia placentaria. Si se examina el modo del
parto y los resultados perinatales de fetos normales
comparados con PEG (Doppler normal) y RCIU
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(Dossier alterado), slo este ltimo grupo tiene un
riesgo aumentado de cesrea y de admisin a la UCIneonatal(1). Estos resultados demuestran adems quelos PEG toleran adecuadamente el trabajo de parto,incluso cuando son inducidos, de la misma maneraque los fetos con crecimiento normal. Esto se explica,
ya que si el Doppler es normal la causa del PEG no es
la insuciencia placentaria. Es importante hacer notar
que cuado un feto pequeo tiene un Doppler de arteria
umbilical normal, es poco probable que se produzcaun deterioro posterior ya que la disfuncin placentaria
no fue la causa de la disminucin de tamao. De todas
maneras en nuestra prctica diaria, cuando un feto es
PEG, los test de vigilancia se siguen aplicando hasta el
momento del parto como un mecanismo de seguridad.
En resumen, el Doppler de AU es una herramientatil para evaluar la condicin de un feto con RCIU,
y cuando el ujo diastlico est presente y el IP dela AU es normal, la interrupcin del embarazo puede
ser a trmino, siempre y cuando los otros exmenesde vigilancia antenatal (ndice de lquido amnitico y
TNS) sean normales. De hecho es muy poco probable
que estos test de vigilancia estn anormales cuandoel Doppler de la AU es normal.
Manejo del RCIU cuando los exmenes para evaluar
el bienestar fetal son anormales
El timing perfecto para la interrupcin de unembarazo complicado con un RCIU no es fcil, debido
a lo evolutivo del diagnstico y el estado dinmico del
feto. Los clnicos se ven ante la disyuntiva de interrumpir
en forma precoz o mantener al feto expuesto a hipoxia
y acidemia. Hecher et al.desarrollaron un estudio para
observar la secuencia de cambios que se producan en
los diferentes modos de evaluacin de la unidad fetoplacentaria en fetos con RCIU y lo correlacionaroncon pronstico fetal. El ndice de lquido amniticoy el IP de la AU fueron los primeros parmetros enalterarse, lo que es seguido por alteracin en la MCA,
posteriormente aorta, disminucin de la variabilidad
a corto plazo en el CTG y nalmente alteraciones en
el DV y en la vena cava inferior. En aquellos casosinterrumpidos antes de las 32 semanas, los Dopplersarteriales (AU y MCA) y el ndice de lquido amnitico
se alteraban en promedio cuatro semanas antes de
la interrupcin. Por el contrario, el DV y el CTG sehacan anormales slo una semana antes del parto(57).
Cuando existe un AEDF o un REDF, habitualmente se
hospitalizar a la paciente para interrupcin o vigilancia
ms estricta. El estudio GRIT (The growth restriction
intervention study) mostr que cuando se retrasaba la
interrupcin del embarazo en ms de cuatro das enfetos con RCIU y arteria umbilical alterada, haba un
aument de los bitos en cinco veces pero una cadade dos veces en el nmero de muertes neonatales,
sin diferencias estadsticas en la mortalidad perinatal
global(69). Adems, este estudi slo inclua casos endonde el obstetra estuviera inseguro de la conductaa tomar, haciendo ms evidente la necesidad de unaadecuada interpretacin del Doppler de la AU.
La estrategia de vigilancia en fetos con AEDF
o REDF antes de las 32 semanas es controversial,
y probablemente deber tomarse en cuenta otros
elementos como falla cardaca, intestino hiperecognico,
cardiomegalia, o alteraciones en el DV o CTG, paradecidir la interrupcin(57). Bajo estas circunstancias se
recomienda una cesrea electiva, idealmente despus
de la administracin de corticoides que reducirn en
forma importante la morbilidad por distress respiratorio.Si el embarazo se encuentra sobre las 34 semanas,
los riesgos segundarios a prematurez se reducen enforma signicativa comparados con las complicaciones
segundarias a la hipoxia crnica, y por lo tanto la
presencia de AEDF por s solo indica interrupcin
aunque los dems exmenes estn normales.
Manejo y va de parto
Diferentes revisiones sistmicas de estudios clnicos
randomizados han demostrado que la monitorizacincontinua sistemtica en embarazos de alto y bajo riesgo
no reduce la mortalidad perinatal, y por el contrarioaumenta las cesreas y los partos operatorios. Sin
embargo existe abundante evidencia observacional
que sugiere que el CTG intraparto en pacientes de
alto riesgo podra reducir la mortalidad perinatal (70).El Doppler de AU ha sido utilizado como un test descreening para la evaluacin del bienestar fetal en
poblacin de alto riesgo, y el hallazgo de una buenafuncin placentaria se asoci con una disminucin
de las tasas de cesrea sin incrementos en la morbi-mortalidad neonatal(71). Algunos estudios han mostrado
que la cesrea electiva podra disminuir las tasas
de distress respiratorio fetal y muerte neonatal, sinembargo, estos eventuales benecios no alcanzaron
la diferencia estadstica y aumentaba la morbilidadmaterna. Por otro lado, parece poco apropiado someter
a un feto con hipoxia crnica al riesgo de una hipoxia
aguda en trabajo de parto.
BIBLIOGRAFA
1. Soothill PW, Bobrow CS, Holmes R. Small for gestational
-
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9/12
161Restriccin de crecimiento intrauterino
age is not a diagnosis. Ultrasound Obstet.Gynecol.
1999; 13: 225-28.2. Bernstein IM, Horbar JD, Badger GJ, Ohlsson A, Golan
A. Morbidity and mortality among very-low-birth-
weight neonates with intrauterine growth restriction.The Vermont Oxford Network. Am.J.Obstet.Gynecol.
2000; 182:198-206.3. Gagnon R. Placental insufciency and its consequences.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2003; 110 Suppl 1:
S99-107.4. Marsal K. Intrauterine growth restriction. Curr Opin
Obstet Gynecol 2002; 14: 127-35.5. Pardi G, Marconi AM, Cetin I. Placental-fetal
interrelationship in IUGR fetuses a review. Placenta2002; 23 Suppl A: S136-S141.
6. Caravale B, Allemand F, Libenson MH. Factors
predictive of seizures and neurologic outcome in
perinatal depression. Pediatr Neurol 2003; 29: 18-25.7. Gaffney G, Flavell V, Johnson A, Squier M, Sellers
S. Cerebral palsy and neonatal encephalopathy. ArchDis Child Fetal Neonatal Ed 1994; 70: F195-F200.
8. Fouron JC, Gosselin J, Raboisson MJ, Lamoureux J,
Tison CA, Fouron C et al. The relationship betweenan aortic isthmus blood ow velocity index and the
postnatal neurodevelopmental status of fetuses withplacental circulatory insufciency. Am J Obstet Gynecol.
2005; 192: 497-503.9. McIntire DD, Bloom SL, Casey BM, Leveno KJ. Birth
weight in relation to morbidity and mortality amongnewborn infants. N Engl J Med 1999; 340: 1.234-38.
10. Cnattingius S, Haglund B, Kramer MS. Differences in
late fetal death rates in association with determinantsof small for gestational age fetuses: population basedcohort study. BMJ 1998; 316: 1.483-87.
11. Kok JH, den Ouden AL, Verloove-Vanhorick SP, Brand
R. Outcome of very preterm small for gestational ageinfants: the rst nine years of life. Br J Obstet Gynaecol
1998; 105: 162-68.12. Roth S, Chang TC, Robson S, Spencer JA, Wyatt JS,
Stewart AL. The neurodevelopmental outcome of term
infants with different intrauterine growth characteristics.
Early Hum Dev 1999; 55: 39-50.13. Hales CN, Ozanne SE. For debate: Fetal and early
postnatal growth rest riction lead to diabetes, the
metabolic syndrome and renal failure. Diabetologia
2003; 46: 1.013-19.14. Lackland DT, Egan BM, Ferguson PL. Low birth weight
as a risk factor for hypertension. J.Clin.Hypertens
(Greenwich) 2003; 5: 133-36.15. Pattinson RC, Norman K, Odendaal HJ. The role of
Doppler velocimetry in the management of high riskpregnancies. Br J Obstet Gynaecol 1994; 101: 114-
20.16. Gosling RG, Dunbar G, King DH, Newman DL, Side
CD, Woodcock JP et al.The quantitative analysis ofocclusive peripheral arterial disease by a non-intrusive
ultrasonic technique. Angiology 1971; 22: 52-55.
17. Gallivan S, Robson SC, Chang TC, Vaughan J, Spencer
JA. An investigation of fetal growth using serial
ultrasound data. Ultrasound Obstet Gynecol 1993; 3:109-14.
18. Snijders RJ, Nicolaides KH. Fetal biometry at 14-40
weeks gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 1994; 4:
34-48.19. Mongelli M, Ek S, Tambyrajia R. Screening for fetalgrowth restriction: a mathematical model of the effect
of time interval and ultrasound error. Obstet Gynecol1998; 92: 908-12.
20. Baschat AA. Integrated fetal testing in growth restriction:
combining multivessel Doppler and biophysical
parameters. Ultrasound Obstet Gynecol 2003; 21: 1-8.
21. Nijhuis IJ, Ten Hof J, Mulder EJ, Nijhuis JG, Narayan
H, Taylor DJet al.Fetal heart rate in relation to its
variation in normal and growth retarded fetuses. EurJ Obstet Gynecol Reprod Biol 2000; 89: 27-33.
22. Gimovsky ML, Koul M, Kappy KA. Atypical variable
decelerations and intrauterine growth restriction. J
Perinatol 2002; 22: 588-91.23. Rosser J. Cardiotocography for antepartum fetal
assessment. Pract Midwife 2002; 5: 26.24. Manning FA, Morrison I, Harman CR, Menticoglou
SM. The abnormal fetal biophysical prole score. V.
Predictive accuracy according to score composition.Am J Obstet Gynecol 1990; 162: 918-24.
25. Soothill PW. Cordocentesis: role in assessment of fetal
condition. Clin Perinatol 1989; 16: 755-70.26. Soothill PW, Ajayi RA, Campbell S, Ross EM,
Nicolaides KH. Fetal oxygenation at cordocentesis,maternal smoking and childhood neuro-development.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1995; 59: 21-24.
27. Nanal R, Kyle P, Soothill PW. A classication of
pregnancy losses after invasive prenatal diagnostic
procedures: an approach to allow comparison of units
with a different case mix. Prenat Diagn 2003; 23:
488-92.28. Soothill PW, Nicolaides KH, Bilardo CM, Campbell
S. Relation of fetal hypoxia in growth retardation tomean blood velocity in the fetal aorta. Lancet 1986;2: 1.118-20.
29. Baschat AA, Gembruch U, Reiss I, Gortner L, Weiner
CP, Harman CR. Relationship between arterial and
venous Doppler and perinatal outcome in fetal growth
restriction. Ultrasound Obstet Gynecol 2000; 16: 407-
13.30. Baschat AA, Gembruch U, Gortner L, Reiss I,
Weiner CP, Harman CR. Coronary artery blood ow
visualization signies hemodynamic deterioration in
growth-restricted fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol
2000; 16: 425-31.31. Baschat AA, Gembruch U, Weiner CP, Harman CR.
Qualitative venous Doppler waveform analysis improves
prediction of critical perinatal outcomes in premature
growth-restricted fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol
-
7/25/2019 RCIU FETO
10/12
162 Captulo 11 - Obstetricia
2003; 22: 240-45.32. Baschat AA, Hecher K. Fetal growth restriction due to
placental disease. Semin Perinatol 2004; 28: 67-80.33. Baschat AA, Guclu S, Kush ML, Gembruch U, Weiner
CP, Harman CR. Venous Doppler in the prediction
of acid-base status of growth-restricted fetuses with
elevated placental blood ow resistance. Am J ObstetGynecol 2004; 191: 277-84.34. Severi FM, Rizzo G, Bocchi C, DAntona D, Verzuri
MS, Arduini D. Intrauterine growth retardation and fetal
cardiac function. Fetal Diagn Ther 2000; 15: 8-19.35. Karsdorp VH, van Vugt JM, van Geijn HP, Kostense PJ,
Arduini D, Montenegro N,et al. Clinical signicanceof absent or reversed end diastolic velocity waveforms
in umbilical artery. Lancet 1994; 344: 1.664-68.36. Vyas S, Nicolaides KH, Bower S, Campbell S. Middle
cerebral artery flow velocity waveforms in fetal
hypoxaemia. Br J Obstet Gynaecol 1990; 97: 797-
803.37. Ott WJ. Middle cerebral artery blood ow in the fetus
and central nervous system complications in the neonate.
J Matern Fetal Neonatal Med 2003; 14: 26-29.
38. Madazli R, Uludag S, Ocak V. Doppler assessment of
umbilical artery, thoracic aorta and middle cerebralartery in the management of pregnancies with growth
restriction. Acta Obstet Gynecol Scand 2001; 80:
702-07.39. Dubiel M, Gunnarsson GO, Gudmundsson S. Blood
redistribution in the fetal brain during chronic hypoxia.
Ultrasound Obstet Gynecol 2002; 20: 117-21.40. Mari G, Deter RL. Middle cerebral artery ow velocity
waveforms in normal and small-for-gestational-agefetuses. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 1.262-70.
41. Severi FM, Bocchi C, Visentin A, Falco P, Cobellis L,
Florio P et al. Uterine and fetal cerebral Doppler predict
the outcome of third-trimester small-for-gestational
age fetuses with normal umbilical artery Doppler.
Ultrasound Obstet Gynecol 2002; 19: 225-28.42. Greisen G, Vannucci RC. Is periventricular leucomalacia
a result of hypoxic-ischaemic injury? Hypocapnia and
the preterm brain. Biol Neonate 2001; 79: 194-200.
43. Noordam MJ, Heydanus R, Hop WC, Hoekstra FM,
Wladimiroff JW. Doppler colour ow imaging of fetal
intracerebral arteries and umbilical artery in the small
for gestational age fetus. Br J Obstet Gynaecol 1994;
101: 504-08.44. Dubiel M, Breborowicz GH, Laurini R, Gudmundsson
S. Blood velocity in the fetal vein of Galen and the
outcome of high-risk pregnancy. Eur J Obstet Gynecol
Reprod Biol 2001; 99: 14-18.
45. Hata K, Hata T, Makihara K, Aoki S, Takamiya O,
Kitao M. Fetal intracranial arterial hemodynamics
assessed by color and pulsed Doppler ultrasound. Int.J Gynaecol Obstet 1991; 35: 139-45.
46. Van den Wijngaard JA, Groenenberg IA, Wladimiroff
JW, Hop WC. Cerebral Doppler ultrasound of the
human fetus. Br J Obstet Gynecol 1989; 96: 845-49.
47. Noordam MJ, Heydanus R, Hop WC, Hoekstra FM,
Wladimiroff JW. Doppler colour ow imaging of fetal
intracerebral arteries and umbilical artery in the small
for gestational age fetus. Br J Obstet Gynaecol 1994;
101: 504-08.48. Figueroa-Diesel H, Hernndez-Andrade E, Gratacos
E. Brain arterial circulation in fetuses affected withsevere intrauterine growth restriction. Ultrasound
Obstet Gynecol 2006; In press.49. Walker AM, Cannata JP, Dowling MH, Ritchie BC,
Maloney JE. Age-dependent pattern of autonomic
heart rate control during hypoxia in fetal and newborn
lambs. Biol Neonate 1979; 35: 198-208.
50. Walker AM, Cannata J, Dowling MH, Ritchie B,
Maloney JE. Sympathetic and parasympathetic control
of heart rate in unanaesthetized fetal and newborn
lambs. Biol Neonate 1978; 33: 135-43.
51. Iwamoto HS, Kaufman T, Keil LC, Rudolph AM.
Responses to acute hypoxemia in fetal sheep at 0.6-0.7
gestation. Am J Physiol 1989; 256: H613-H620.
52. Jensen A, Roman C, Rudolph AM. Effects of reducing
uterine blood ow on fetal blood ow distribution and
oxygen delivery. J Dev. Physiol 1991; 15: 309-23.
53. Tolcos M, Harding R, Loeliger M, Breen S, Cock M,
Duncan J, et al.The fetal brainstem is relatively spared
from injury following intrauterine hypoxemia. Brain
Res Dev Brain Res 2003; 143: 73-81.
54. Rees S, Bainbridge A. The structural and neurochemical
development of the fetal guinea pig retina and opticnerve in experimental growth retardation. Int J Dev
Neurosci 1992; 10: 93-108.
55. Rees S, Breen S, Loeliger M, McCrabb G, Harding R.Hypoxemia near mid-gestation has long-term effectson fetal brain development. J Neuropathol Exp Neurol
1999; 58: 932-45.56. Baschat AA, Gembruch U, Reiss I, Gortner L, Weiner
CP, Harman CR. Relationship between arterial and
venous Doppler and perinatal outcome in fetal growth
restriction. Ultrasound Obstet Gynecol 2000; 16: 407-
13.57. Hecher K, Bilardo CM, Stigter RH, Ville Y, Hackeloer
BJ, Kok HJ et al.Monitoring of fetuses with intrauterine
growth restriction: a longitudinal study. Ultrasound
Obstet Gynecol 2001; 18: 564-70.58. Fouron JC, Skoll A, Sonesson SE, Pzenmaier M, Jaeggi
E, Lessard M. Relationship between ow through the
fetal aortic isthmus and cerebral oxygenation duringacute placental circulatory insufciency in ovine
fetuses. Am J Obstet Gynecol 1999; 181: 1.102-07.
59. Fouron JC. The unrecognized physiological and clinical
signicance of the fetal aortic isthmus. Ultrasound
Obstet Gynecol 2003; 22: 441-47.60. Bonnin P, Fouron JC, Teyssier G, Sonesson SE, Skoll
A. Quantitative assessment of circulatory changes inthe fetal aortic isthmus dur ing progressive increase of
resistance to umbilical blood ow. Circulation 1993;
88: 216-22.
-
7/25/2019 RCIU FETO
11/12
163Restriccin de crecimiento intrauterino
61. Sonesson SE, Fouron JC. Doppler velocimetry of the
aortic isthmus in human fetuses with abnormal velocity
waveforms in the umbilical artery. Ultrasound ObstetGynecol 1997; 10: 107-11.
62. Fouron JC, Gosselin J, Amiel-Tison C, Infante-Rivard
C, Fouron C, Skoll A et al. Correlation between
prenatal velocity waveforms in the aortic isthmus andneurodevelopmental outcome between the ages of 2 and
4 years. Am J Obstet Gynecol 2001; 184: 630-36.
63. Hernndez-Andrade E, Lpez-Tenorio J, Figueroa-
Diesel H, Sanin-Blair J, Carreras E, Cabero L et al. Amodied myocardial performance (Tei) index based
on the use of valve clicks improves reproducibility
of fetal left cardiac function assessment. UltrasoundObstet Gynecol 2005; 26: 227-32.
64. Tei C, Ling LH, Hodge DO, Bailey KR, Oh JK,
Rodeheffer RJ et al. New index of combined systolicand diastolic myocardial performance: a simple andreproducible measure of cardiac function-a study innormals and dilated cardiomyopathy. J Cardiol 1995;
26: 357-66.65. Falkensammer CB, Paul J, Huhta JC. Fetal congestive
heart failure: correlation of Tei-index and Cardiovascular-
score. J Perinat Med 2001; 29: 390-98.
66. Friedman D, Buyon J, Kim M, Glickstein JS. Fetal
cardiac function assessed by Doppler myocardial
performance index (Tei Index). Ultrasound Obstet
Gynecol 2003; 21: 33-36.67. When do obstetricians recommend delivery for a high-
risk preterm growth-retarded fetus? The GRIT Study
Group. Growth Restriction Intervention Trial. Eur JObstet Gynecol Reprod Biol 1996; 67: 121-26.
68. Pattinson RC, Norman K, Odendaal HJ. The role of
Doppler velocimetry in the management of high riskpregnancies. Br J Obstet Gynecol 1994; 101: 114-20.
69. A randomised trial of timed delivery for the compromised
preterm fetus: short term outcomes and Bayesian
interpretation. BJOG 2003; 110: 27-32.
70. Hornbuckle J, Vail A, Abrams KR, Thornton JG.
Bayesian interpretation of tr ials: the example of
intrapartum electronic fetal heart rate monitoring.
BJOG 2000; 107: 3-10.
71. Williams KP, Farquharson DF, Bebbington M,
Dansereau J, Galerneau F, Wilson RD et al. Screening
for fetal well-being in a high-risk pregnant population
comparing the nonstress test with umbilical artery
Doppler velocimetry: a randomized controlled clinical
trial. Am J Obstet Gynecol 2003; 188: 1.366-71.
-
7/25/2019 RCIU FETO
12/12
164 Captulo 11 - Obstetricia