Quimica

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CAPITULO 1 ECUACION DE REACCION: en esta especificamos quienes son los reactivos que se producen y quienes son los productos q intervienen TIPOS DE REACCION: de adicion, sustitución, eliminación INTERMEDIARIOS DE RX carbocation, carboanion y radical libre CARBOCATION se da una ruptura heterolitica RADICAL LIBRE se da una ruptura homolitica CARBOCATION se da una ruptura heterolitica SITIOS DE RX: compuestos polares, bases y acidos de Lewis y Enlaces multiples ELECTROFILO carente de electrones, acepta electrones NUCLEOFILO riqueza de electrones, dona electrones HALOGENACION, DESHIDRATACION, DESHIDROHALOGENACION, REGLA DE SAYTZEFF CAPITULO 1 ECUACION DE RX representa lo que ocurre en la rx quimik mostrando reativos y productos TIPOS DE RX sustitución, eliminación y adicion RX DE SUSTITUCION aquí un atomo o grupo de atomos o moléculas es sustituido por otros atomos o grupos de otra especie. RX DE ELIMINACION aquí se va a eliminar un par de atomos o grupo de atoos de 2 carbonos adyacentes y esto va a dar como resultado la formación de enlaces multiples. RX DE ADICION aquí se va a agregar un atomo o grupo de atomos en los carbonos adyacentes de un enlace multiple y estos se van eliminando. INTERMEDIARIOS DE RX especies inestables y de corta duración que se van a formar durante la rx quimik TIPOS DE INTERMEDIARIOS DE RX: carbocation, carboanion y radical libre RAZONES QUE CAUSAN LA INESTABILIDAD DE LOS INTERMEDIARIOS DE RX La particula tiene carga(carbocation, carboanion) La particula no tiene un octeto de electrones en la capa externa (carbocation, radical libre)

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Page 1: Quimica

CAPITULO 1

ECUACION DE REACCION: en esta especificamos quienes son los reactivos que se producen y

quienes son los productos q intervienen

TIPOS DE REACCION: de adicion, sustitución, eliminación

INTERMEDIARIOS DE RX carbocation, carboanion y radical libre

CARBOCATION se da una ruptura heterolitica

RADICAL LIBRE se da una ruptura homolitica

CARBOCATION se da una ruptura heterolitica

SITIOS DE RX: compuestos polares, bases y acidos de Lewis y Enlaces multiples

ELECTROFILO carente de electrones, acepta electrones

NUCLEOFILO riqueza de electrones, dona electrones

HALOGENACION, DESHIDRATACION, DESHIDROHALOGENACION, REGLA DE SAYTZEFF

CAPITULO 1

ECUACION DE RX representa lo que ocurre en la rx quimik mostrando reativos y productos

TIPOS DE RX sustitución, eliminación y adicion

RX DE SUSTITUCION aquí un atomo o grupo de atomos o moléculas es sustituido por otros

atomos o grupos de otra especie.

RX DE ELIMINACION aquí se va a eliminar un par de atomos o grupo de atoos de 2 carbonos

adyacentes y esto va a dar como resultado la formación de enlaces multiples.

RX DE ADICION aquí se va a agregar un atomo o grupo de atomos en los carbonos adyacentes de

un enlace multiple y estos se van eliminando.

INTERMEDIARIOS DE RX especies inestables y de corta duración que se van a formar durante la rx

quimik

TIPOS DE INTERMEDIARIOS DE RX: carbocation, carboanion y radical libre

RAZONES QUE CAUSAN LA INESTABILIDAD DE LOS INTERMEDIARIOS DE RX

La particula tiene carga(carbocation, carboanion)

La particula no tiene un octeto de electrones en la capa externa (carbocation, radical libre)

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CARBOCATIONES es una especie de carbono que tiene solo 3 enlaces, 6 electrones de capa

externa y una carga positiva

CARBOANIONES especie de carbono que tiene solo 3 enlaces, 8 electrones de capa externa que

incluye un par no enlazante y una carga negativa.

RADICALES LIBRES especie neutra con un carbono que tiene solo 3 enlaces 7 electrones de capa

externa uno de los cuales no esta apareado

RUPTURA HOMOLITICA ruptura de un enlace en la cual los electrones enlazantes se dividen por

igual entre los atomos que se separan, por medio de esta se forman los radiales libres neutro.

RUPTURA HETEROLITICA ruptura de un enlace en la cual los E se dividen en forma desigual entre

los 2 atomos que se separan por medio de esta se forman los carbocatione y carbaniones.

SITIOS DE RX son atomos o grupos en los cuales hay una disponibilidad o deficiencia especifica de

E.

ELECTROFILO es una especie deficiente de E que acepta E de nucleofilos en una rx química, estsas

son acidos de Lewis.

NUCLEOFILO: especie rica o con disponibilidad de E este los dona a los electrófilos en la rx química

esotos son bases de Lewis.

ENLACES MULTIPLES estos son sitios de rx mas activos que los enlaces sencillos xq sus E están

mas fácilmente disponibles.

ENLACES POLARES enlaces covalentes en los cuales los E este comparte de manera desigual entre

atomos con diferente electronegatividad, por eso la molecula tiene una región con alta densidad

electrónica que atrae a los electrófilos y una con baja densidad electrofila que atrae a los

nucleofilos.

BASE DE LEWIS sustancia que tiene un par de E de capa externa no enlazante los cuales puede

compartir en UNA RX quimik, este es un culeofilo(donador de E)

ACIDO DE LEWIS sustancia que puede aceptar un par de E para compartir en una rx química por lo

que este es un electrófilo (aceptor de E)

HALOGENACION rx de sustitución en la que un hidrogeno de un alcano se reemplaza por un

halógeno

CONEXIÓN 1.1

CLOROFLUOROCARBONO Y LA CAPA DE OZONO

Los clorofluorocarbonos provocan daño en la capa de ozono, moléculas gaseosas pequeñas que

contienen cloro, fluor y carbono fueron desarrolladas a principios de la década de los 30.

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Los clorofluorocarbonos fueron desarrollados para buscar un nuevo refrigerante que sustituyera al

amoniaco y dióxido de azufre.

UTILIDADES DE LOS CLOROFLUOROCARBONOS

Disolventes para lavado en seco

Refrigerantes para congeladores, refrigeradores y aire acondicionado

Propelente de latas de aerosoles

EJEMPLOS DE CFC: Freon 11 y freon 12

Por su estabilidad de CFC no se biodegradan ni destruyen químicamente con facilidad por eso se

difunden a la parte alta de la atmosfera.

CONEXIÓN 4.2 ANESTESICOS GENERALES

ANESTESICOS GENERALES HALOGENADOS grupos de grupos organicos con relativamente baja

toxicidad, no inflamables y fácilmente vaporizantes.

BARBITURICOS anestésicos utilizados para dormir al paciente con rapidez

NARCOTICOS anestésicos utilizados para aliviar el dolor como la MORFINA.

Se debe administrar oxigeno a la par del anestésico y las presiones de ambos se deben vigilar y

regular de cerca para prevenir efectos adversos.

TIPOS DE ANESTESICOS GENERALES

Halotano

Enflurano

Metoxiflurano

Isoflurano

Las Rx de eliminación sirven para introducir dobles o triples enlaces C-C en una molecula se debe

de eliminar 2 atomos o grupos uno de cada uno de los C adyacentes unidos por un enlace sencillo.

Se elimina una vez para producir un Doble

Se elimina dos veces para producir un triple

TIPOS DE RX DE ELIMINACION

Deshidrohalogenacion y deshidratación

RX DE DESHIDROHALOGENACION aquí se deben quitar los elementos de un halogenuro de

hidrogeno

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TIPOS DE HALOGENUROS DE HIDROGENO

HCL, HBr y HI. Son de naturaleza acida

BASES reactivos deshidrogenantes eficaces.

DESHIDROHALOGENACION rx en la cual se elimina hidrogeno y halógeno de una molecula

RX DE DESHIDRATACION rx en la q se eliminan los elementos del agua de C adyacentes

La rx de deshidratación se puede utilizar para formar alquenos pero no alquinos

REGLA DE SAYTZEFF en las rx de eliminación aplicables predominara el alqueno mas sustituido

(con grupos alquilo)

CATALIZADOR reactivo que influye en la velocidad de la rx sin consumirse.

CAPITULO 5

TIPOS PRINCIPALES DE RX ORGANICAS: adicion, sustitución y eliminación.

RX DE ADICION opuesto a la rx de eliminación

DESHIDRATACION este produce un doble enlace por la eliminación de los elementos del agua H y

OH de carbonos adyacentes en presencia de H2SO4 como catalizador.

RX DE ADICION se adicionan atomos o grupos de atomos adyacentes de un enlace multiple

HIDRATACION los elementos del H2O se adiconan a un doble enlace de eteno y se produce un

enlace simple y alcohol etílico.

RX DE ADICION son características d los alquenos y alquinos porq estos son no saturados y por

esto pueden incorporarse mas atomos o grupos a el.

Los dobles enlaces sufren adiccion una vez y los triples sufren adiccion dos veces si hay reactivos

suficientes.

Un alcano tiene enlace sigma: no se puede dar adicción en alqueno o alquino tiene enlace pi se

puede dar adicion

Cuando un reactivo simetrico se adiciona aun alqueno simetrico solo es posible un producto

Carbocation tiene 6 electrones de capa externa y carga positiva hay tres tipos de carbocation

terciario secundario primario y metílico.

Regla de Markovnikov: sirve en la orientación para la adicion cuando un reactivo asimétrico se

adiciona a un alqueno acimetrico la porción positiav del reactivo se adiciona al carbono que de

cómo resultado la formación del carbocation mas estable.

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Polímero: es una molecula gigante compuesta por unidades estructurales repetidas llamadas

monómeros.

Monómero: compuesto o grupos de compuestos a partir del cual se da la polimerización.

Polímeros de adicion: son los que se dan como resultado de la adicion de una molecula de

alqueno a otra son los productos principales de la industria del plástico.

Conexión de terpenos:

Terpenos: son los que dan el olor de la menta, cedro pino y rosas y el color de las zanahorias y

tomates.

Terpenos se encuentran en la albahaca, jengibre, menta verde hierba buena limón y clavo.

Los terpenos se caracterizan por tener un esqueleto de carbonos construidos con unidades de

isopreno.

Prueba de baeyer: aquí se utiliza el KMno4 para distinguir alquenos de alcanos porque los alcanos

no reaccionan con KMno4.

Ozonolisis: se utiliza para romper dobles enlaces con facilidad en forma oxidante con reacción con

ozono seguido de agua y ozono sus productos de reacción son los aldehídos o cetonas es utilizada

para delucidar l ubicación de dobles enlaces en alquenos.

Ozono se adiciona al doble enlace se forma un molozonido este forma ozonido se rompe el enlace

CC y se forman aldehídos y cetonas.

Leer conexión del tratamiento de arteroesclerosis 5.4

Capitulo 9 alcoholes, fenoles y éteres

Moléculas biológicas principales:

1. Grasa

2. Proteínas

3. Aceites

4. Acidos nucleicos

Alcohol: ROH es un alcano en que un H se ha reemplazado por un OH.

Fenol : es un anillo aromático con un OH unido a el.

Éter: ROR es un oxigeno con dos grupos organicos.

Page 6: Quimica

Clasificación de los alcoholes: primarios, secundarios y terciarios

Puentes de hidrógeno: atracciones intermoleculares causadas por hidrogeno unido a un elemento

electronegativo el cual es atraído a un par solitario de electrones de otro elemento

electronegativo.