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Quimioprofilaxis TBC

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Quimioprofilaxis TBC

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• INFECCIO TUBERCULOSA: PT positiva

• MALALTIA TUBERCULOSA

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PRUEBA DE LA TUBERCULINA - PT (PPD)

• TECNICA• Utiliza derivado proteico purificado (PPD) , en España PPD-RT23 dosis de 2

UT x 0.1 ml (equivalente 5 UT de PPD-S internacional)• Vía intradérmica cara anterior antebrazo• Se tiene que producir un “habón” inmediato• Leer 48-72 h (puede ser valido 7 días)• Medir solo la induración (no el eritema)• Positivo si vesículas o necrosis• Se mide el eje transversal al eje longitudinal del brazo, en mm• INCONVENIENTES• No especifica de M. Tuberculosis• no diferencia los infectados de los vacunados con BCG

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Falsos negativos PT

• Inmunosupresión (VIH, tt inmunosupresor)• Tuberculosis grave o pleural• Técnica incorrecta (inyección subcutánea o demasiado

superficial con perdida del producto)• Infección tuberculosa reciente > 12 semanas• La capacidad de respuesta disminuye con la edad y en los

vacunados no infectados efecto “booster” estimulación de la respuesta al realizar el

PT,

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Indicaciones de la prueba de la tuberculina

• ESTUDIO DE CONTACTOSConvivientes y contactos íntimos de pacientes tuberculosos

• SOSPECHA DE TBCPersonas cuya radiografía de tórax presente imágenes indicativas de tuberculosis inactivaPersonas con sospecha clínica y/o radiológica de presentar enfermedad tuberculosa

• RIESGO DE DESARROLLAR TBC• Personas que si están infectadas tienen un especial riesgo para el desarrollo de enfermedad tuberculosa

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humanaAdicción a drogas por vía parenteralMarginación socialEnfermedades inmunodepresoras: leucocitosis, linfoma y otras neoplasiasTratamiento inmunodepresor prolongado y candidatos a trasplante

• Personas que si están infectadas constituyen un riesgo social y epidemiológico en caso de desarrollar tuberculosis activa

Cuidadores de guarderías infantilesPersonal SANITARIO Y DE PRISIONES

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Respuestas tuberculínicas indicativas de infeccióntuberculosa según diversas situaciones

• Situación Infección tuberculosa

• No vacunados con BCG ≥ 5 mm• Vacunados con BCG, contactos íntimos o frecuentes de enfermos ≥ 5 mm con baciloscopia positiva• Vacunados con BCG, contactos esporádicos de enfermos con baciloscopia + ≥ 15 mm (entre 5 y 15 mm: o contactos frecuentes con enfermos a más induración, mas con bacilososcoia negativa posibilidad de infección)

• Infectados por el VIH u otros Inmunodeprimido Cualquier induración

• Virajes tuberculínicos durante

el estudio de contactos ≥ 5 mm

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• PT poco útil en vacunados o inmunodeprimidos, existe una técnica de laboratorio: interferon gamma (QUANTIFERON)– rápido– no subjetividad de lectura– reproducible– CAROÚtil en pacientes con PT+ que han de recibir tratamiento

inmunosupresor

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Algoritmo de utilización conjunta de la prueba de la tuberculina y las técnicas in vitro (QUANTIFERON)

PT negativa - Inmunocompetente no infectado- Inmunodeprimidos – IFN-γ - Negativo no infectado– IFN-γ Positivo infectado

PT positiva - No vacunado BCG : infectado- Con vacuna antituberculosa

- IFN-γ negativo : no infectado IFN-γ positivo: infectado

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Quimioprofilaxis (QP)

• QPP (primaria): indicada en sujetos con PT negativa en contacto con tbc activa pp niños, adolescentes e inmunodeprimidos

• QPS (secundaria) o TIT tratamiento de la infección,

personas con PT positiva y con riesgo de enfermar de tbc

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Indicaciones de quimioprofilaxis

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• QPS o TIT (positivos para la tuberculina) TRATAMIENTO INFECCION TUBERCULOSA

• Indicaciones prioritarias

Infectados por el VIHConversores tuberculínicos* ( < 2 a.)Miembros de microepidemias de cualquier edadSilicosisImágenes fibróticas residuales no tratadas**Menores de 35 años contactos de enfermos bacilíferosCualquier infectado menor de 20 añosPacientes en lista de espera de trasplantesUtilización de corticoides dosis altas y reciben farmacos contra

factor de necrosis tumoral alfa

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Indicaciones a valorar individualmente

Mayores de 35 años contactos de enfermos bacilíferosToxicomanías, incluido alcoholismoDiabéticosNeoplasiasTratamientos prolongados con corticoides o

inmunodepresoresInsuficiencia renal crónica. HemodiálisisDesnutrición: gastrectomía, síndromes de malabsorciónRiesgo profesional: docentes y guarderías, sanitarios,trabajadores con grupos de riesgo (prisiones, asilos,centros de toxicómanos, etc.)Riesgo social: reclusos, albergues, psiquiátricos, Inmigrantes de bajo nivel económico

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Pautas de quimioprofilaxis y tratamiento de la infeccióntuberculosa

• Indicación Fármacos Duración

QPP H 2,5 meses

QPS o TIT* H 6 meses R 4 meses R + H 3 meses

R + Z 2 meses

Fibróticos e infectados por el VIH H 9-12 mesesVIH R + Z 2 mesesResistencia a H R 4 mesesMultirresistentes** a R + H Z + E o Z + Ox 12 meses

H: isoniacida; R: rifampicina; Z: pirazinamida;Ox: ofloxacino; R: generalmente no puede utilizarse en VIH+ en tratamiento antirretroviral; R + Z:no puede utilizarse en embarazadas;

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Dosificación de los medicamentos antituberculosos

Dosis diaria Dosis intermitente (dosis máxima) (3 días/semana) (dosis máxima)Fármaco Adultos Niños Adultos Niños H 300 mg* 10 mg/kg 15 mg/kg 15 mg/kg (300 mg) (900 mg) (900 mg) R 600 mg** 10 mg/kg 15 mg/kg 15 mg/kg (600 mg) (900 mg) (900 mg)

Z 30 mg/kg 30 mg/kg 50 mg/kg 50 mg/kg (2.500 mg) (2.500 mg) (3.000 mg (3.000 mg) E*** 25 mg/kg 25 mg/kg 30 mg/kg 30 mg/kg

Ox 800 mg/día – – –

Rb 5 mg/kg (300 mg) – – –R: rifampicina; H: isoniacida; Z: pirazinamida; E: etambutol; Ox: ofloxacino;Rb: rifabutina. *Más de 90 kg de peso ideal: 450 mg/día. **Menos de 40 kg de pesoideal: 450 mg; más de 90 kg de peso ideal: 750-900 mg/día. ***A partir de los 2 meses:15 mg/kg/día.

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• Problemas clínicos- Abandono temprano ttr- Toxicidad hepática

• Control clínico mensual con enzimas hepáticos primer mes y luego cada 2 meses, valorar control H en orina para valorar cumplimiento