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Instituto Guatemalteco de Seguridad SocialDocumentos de Licitación DA No.___-IGSS-20__ Departamento de Abastecimientos

INSTITUTO GUATEMALTECO DE SEGURIDAD SOCIAL –IGSS-

DOCUMENTOS DE LICITACIÓN PÚBLICADA No. ___-IGSS-20__

SUMINISTRO DE PRUEBAS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL

HOSPITAL GENERAL DE ENFERMEDADES

Guatemala, ___________ de 20__

7ª. Avenida 22-72, zona 1, Centro Cívico Guatemala, C. A. 1PBX: 2412-1224, ext. 1233 al 1239


CONTENIDO

1. TERMINOLOGÍA

2. BASES DE LICITACIÓN

3. ESPECIFICACIONES GENERALES

4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

5. DISPOSICIONES ESPECIALES

6. ANEXOS



1. TERMINOLOGÍA

1.1 ANEXO (S)Apartado de estos documentos de licitación identificados en el numeral 6 que se agregan y forman parte del presente proceso.

1.2 AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOREl Gerente del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado) o Subgerente Administrativo por delegación de funciones de acuerdo a la Ley Orgánica del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 15 del Decreto número 295 del Congreso de la República de Guatemala).

1.3 AUTORIDAD SUPERIORJunta Directiva del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 9 de la Ley de Contrataciones del Estado y 78 de su Reglamento).

1.4 APLICACIÓNSoftware que administra de forma integral la información del Laboratorio Clínico.

1.5 BASE DE DATOSManejador de base de datos y archivos que almacenan la información.

1.6 BASES DE LICITACIÓN

Apartado de estos documentos de licitación en los que se establecen los requisitos solicitados a los oferentes (Artículos 18 y 19 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.7 COMPONENTES INFORMÁTICOS Sistema de Informática diseñado exclusivamente para la administración integral y conexión de datos del Laboratorio Clínico, el cual incluye tanto hardware como software.

1.8 CONTRATISTAPersona individual o jurídica con quien se suscribe el contrato (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.9 CONTRATOEs el instrumento legal, suscrito por el funcionario titular de la Autoridad Administrativa Superior del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social y por el contratista donde se estipulan los derechos y obligaciones que rigen la ejecución de la negociación y las relaciones entre los mismos, cuyas condiciones surgen de todos los documentos de licitación, técnicos y legales que integran el proceso.

1.10 DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTOSDependencia Administrativa del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, encargada de coordinar los procesos de compras, ubicada en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, 3er. nivel, Oficinas Centrales del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. Teléfonos: 2412-1224, Extensiones 1233 a la 1235 y 1238, con horario de atención al público de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas.



1.11 DISPOSICIONES ESPECIALESApartado de estos documentos de licitación en donde se desglosan instrucciones particulares para este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.12 DOCUMENTOS DE LICITACIÓNAgrupación de documentos que se integran por: Bases de licitación, especificaciones generales, especificaciones técnicas, disposiciones especiales y anexos (Artículo 18 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.13 ESPECIFICACIONES GENERALES Apartado de estos documentos de licitación en el cual se establecen los aspectos generales del objeto de este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.14 ESPECIFICACIONES TÉCNICASApartado de estos documentos de licitación donde se desglosan las características inherentes al objeto de este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.15 GUATECOMPRASSistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado donde se anuncia e informa sobre la compra, venta y contratación de bienes, suministros, obras y servicios que requiera el sector público. Su dirección en Internet es www.guatecompras.gt (Artículo 8 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.16 INSTITUTOInstituto Guatemalteco de Seguridad Social, Oficinas Centrales ubicadas en 7ª. Avenida, 22-72, zona 1, Centro Cívico, Guatemala, su dirección en Internet es www.igssgt.org

1.17 INSUMOS O CONSUMIBLESTodas las soluciones y/o materiales requeridos, para la realización de la prueba final.

1.18 JUNTAJunta de licitación integrada con cinco miembros, designada por la Junta Directiva y nombrada por la Gerencia del Instituto (Artículos 9 al 14 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.19 LEYLey de Contrataciones del Estado, Decreto Número 57-92 del Congreso de la República de Guatemala y sus reformas (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.20 LOTEIntegración de pruebas, las cuales se han definido con base a la naturaleza de las mismas.

1.21 MODIFICACIÓN (ES) Instrumento que modifica los documentos de licitación (Artículo 19 Bis de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.22 OBJETOSuministro de pruebas para el laboratorio clínico del Hospital General de Enfermedades.


http://www.igssgt.org/

http://www.guatecompras.gt/


1.23 OFERENTE (S)Persona individual o jurídica que presenta una oferta (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.24 OFERTA (S)Propuesta presentada por cada oferente para ejecutar el objeto de este proceso (Artículo 25 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.25 PLICA (S)Cubierta sellada dentro de la cual el oferente presenta los requisitos solicitados para el presente proceso (Artículo 9 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.26 REACTIVOS Son los controles, calibradores, soluciones amortiguadoras, lavadoras y de referencia que

son utilizados para la realización integral de los procesos analíticos para la obtención de resultados precisos y exactos de las pruebas de laboratorio clínico, señaladas en este documento.

1.27 REGLAMENTOReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, Acuerdo Gubernativo Número 1056-92 y sus reformas.

1.28 PRUEBA Resultado del análisis en muestras biológicas derivadas de los procedimientos realizados con equipo en préstamo. La prueba será objeto de pago al proveedor, la cual deberá incluir todo lo requerido para el reporte tales como: Controles, calibradores, consumibles, registro y respaldo electrónico de los resultados obtenidos.

1.29 RED DE DATOS Se refiere a toda la infraestructura en la cual se interconectarán los diferentes equipos, ejemplo: Switches, cableado, gabinetes y otros.

1.30 SUPERVISORPersona nombrada por la Autoridad Administrativa Superior, responsable de inspeccionar el cumplimiento de las condiciones establecidas en el contrato.

1.31 UNIDAD SOLICITANTE Hospital General de Enfermedades, ubicado en 9ª. Calle 7-55, zona 9, Ciudad de

Guatemala, teléfonos 23320063, Extensión 214, 2332-0418, 2332-4627 y 2332-6145, con horario de atención de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas.



2. BASES DE LICITACIÓN 2.1 OBJETO

El INSTITUTO desea contratar el suministro de pruebas para el laboratorio clínico del Hospital General de Enfermedades, de acuerdo a las condiciones y requerimientos establecidos en las BASES DE LICITACIÓN, ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, DISPOSICIONES ESPECIALES y ANEXOS de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Dicho suministro deberá incluir equipo en préstamo, mismo que se solicita con base al Instructivo para Obtener en Préstamo Equipo de Laboratorio Clínico, de Bancos de Sangre y Otros, contenido en el Acuerdo 61/2003 de la Gerencia.

2.2 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADESDESCRIPCIÓN FECHA

2.2.1 Período para adquirir los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A partir de su publicación en GUATECOMPRAS, hasta el __ de ________ de 20__.

2.2.2

Lugar, dirección, fecha y hora para inducción a OFERENTES sobre la preparación de OFERTAS

______________, ubicados en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, _______ Nivel, Oficinas Centrales del INSTITUTO, el día __ de _______ de 20__, a las __:00 horas.

2.2.3 Fechas, hora y lugar de las Visitas

Para el área de Química Clínica, el __ de ________ y el __ de _________ de 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Hematología y Coagulaciónel __ de __________ y el __de ____________ 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Microbiología el __ de _________ y el __ de __________ de 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Urología el __ de _______ y el __ de __________ de 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Inmuno-serología el __ de _______ y el __ de __________ de 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Biología Molecular el __ de _______ y el __ de __________ de 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Citometría de Flujo el __ de _______ y el __ de __________ de 20__ a las __:__ horas.

Para el área de Micobacteriología



el __ de _______ y el __ de __________ de 20__ a las __:__ horas.

En el Laboratorio Clínico del Hospital General de Enfermedades, ubicado en 9ª. Calle 7-55, zona 9, Ciudad de Guatemala.

2.2.4

Período para solicitudes de aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A partir de la publicación de la convocatoria a licitar en GUATECOMPRAS, al menos tres (3) días hábiles antes de la fecha establecida para presentar OFERTAS.

2.2.5

Período para respuestas a solicitudes de aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A más tardar dos (2) días hábiles antes de la fecha fijada para presentar OFERTAS.

2.2.6 Lugar, dirección, fecha y hora para la recepción de OFERTAS

__________________, ubicados en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, ________ Nivel, Oficinas Centrales del INSTITUTO, el __ de d___________ de 20__, a las __:__ horas (hora límite __:__), transcurrido este tiempo la JUNTA no recibirá ninguna OFERTA.

2.2.7 Apertura de PLICAS Después de concluida la recepción de OFERTAS.

2.2.8 Plazo para adjudicar

Hasta 10 días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de OFER-TAS. En casos especiales y plenamente justifi-cados, la AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SU-PERIOR, podrá autorizar la ampliación del pla-zo, hasta un máximo de 10 días hábiles adicio-nales.

2.3 CONVOCATORIA A LICITAR Y ENTREGA DE DOCUMENTOS DE LICITACIÓNLa convocatoria a licitar se publicará en GUATECOMPRAS y una vez en el Diario Oficial. (Artículos 23 de la LEY y 8 del REGLAMENTO).

Los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN serán puestos a disposición de los interesados en GUATECOMPRAS y en la dirección de Internet del INSTITUTO.

Los interesados en participar en el presente proceso podrán adquirir los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, en forma gratuita, por medio electrónico descargándolos de GUATECOMPRAS, consultando el Número de Operación de Guatecompras (NOG) _______ (Artículo 22 de la LEY).

2.4 VISITALos interesados deberán elegir, entre una de las dos fechas programadas por área para realizar la visita al lugar donde se instalará el equipo, de acuerdo a lo establecido en el cronograma de actividades, con el fin de evaluar todas las condiciones ambientales, eléctricas, infraestructura, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las PRUEBAS, antes de realizar su OFERTA. Únicamente se permitirá el ingreso al área a visitar, de dos personas que tengan el conocimiento del funcionamiento del equipo y los requerimientos técnicos necesarios para la instalación en la UNIDAD SOLICITANTE.



Asimismo, el día de la visita, el OFERENTE en conjunto con la Jefatura del Servicio de Laboratorio Clínico o persona asignada de la UNIDAD SOLICITANTE, realizarán un listado de las necesidades y los compromisos adquiridos, según ANEXO 6.6, el cual deberá estar firmado y sellado y adjuntar a la constancia de visita que se extenderá, de acuerdo al ANEXO 6.5 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

2.5 ACLARACIONES Y MODIFICACIONES DE LOS DOCUMENTOS DE LICITACIÓNLos interesados que soliciten aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN de-berán hacerlo a través de GUATECOMPRAS, dentro del período establecido en el crono-grama de actividades. El INSTITUTO, aclarará o emitirá las MODIFICACIONES si corres-pondieran (Artículo 11 literales e), f) y g) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Fi-nanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Ad-quisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).

El INSTITUTO, en el curso de la presente licitación y antes de la recepción de OFERTAS podrá emitir las MODIFICACIONES a los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que crea conve-nientes, publicándolas en GUATECOMPRAS (Artículos 19 Bis de la LEY y 11 literal g) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).

2.6 ELABORACIÓN DE LA OFERTA Los OFERENTES deberán realizar su propuesta de acuerdo a lo estipulado en estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, en caso de discrepancia en el contenido de los mismos prevalecerán en el siguiente orden: DISPOSICIONES ESPECIALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, ESPECIFICACIONES GENERALES y BASES DE LICITACIÓN (Artículo 5 del REGLAMENTO).Los OFERENTES deben presentar los documentos requeridos en original y copia, en PLICAS separadas, rotuladas con la siguiente información del OFERENTE: Nombre, razón social, dirección, números telefónicos y otros medios de comunicación, la identificación del proceso y la palabra original y copia según corresponda. La copia será puesta a disposición de los OFERENTES para consulta (Artículo 19, inciso 4 de la LEY).

a) En idioma español.

b) Los documentos contenidos en la PLICA, deben ser legibles, no deben contener enmiendas, borrones o raspaduras, correcciones, excepto que éstas últimas, estén debidamente salvadas, como lo establecen los Artículos 159 de la Ley del Organismo Judicial y 14 del Código de Notariado. Esta excepción no aplica para los requisitos fundamentales definidos en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) El Seguro de caución de sostenimiento de oferta del LOTE que decida ofertar, deberá ser entregado dentro de una bolsa de polietileno u otro material impermeable y transparente, que permita su resguardo y visualización, sin manchas, errores o correcciones.

d) Con excepción del seguro de caución de sostenimiento de oferta, todos los folios deben estar firmados por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE, con índice del contenido y con los documentos ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.



e) El OFERENTE deberá ofertar la cantidad total solicitada por el INSTITUTO del LOTE que decida ofertar, de conformidad con lo establecido en el numeral 4 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACION.

f) Los OFERENTES deben tomar en cuenta que los gastos en que incurran para la preparación y presentación de su OFERTA, serán a su exclusiva cuenta, razón por la cual el INSTITUTO no reconocerá suma alguna por este concepto, ni efectuará reembolsos de ninguna naturaleza.

g) Los documentos que contiene la PLICA no serán devueltos.

h) La JUNTA no aceptará OFERTAS presentadas por fax o enviadas por correo, ni presentadas extemporáneamente (Artículo 24 de la LEY).

2.6.1 FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA PLICALos documentos generales que se mencionan en el subnumeral 2.8.1 se deben presentar una sola vez con foliación correlativa y los documentos específicos que se mencionan en el subnumeral 2.8.2 se deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales, de acuerdo a la diagramación siguiente:

Documentos Generales Documentos Específicos por LOTEEjemplo: Foliado del 1 hasta donde sea necesario. Ejemplo de foliación:

Área de Química Clínica Lote 1 Química Clínica y Proteínas Plasmáticas: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

Área de Hematología y Coagulación

Lote 2 Coagulación: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

Área de Inmuno-SerologíaLote 1 Infecciosas I, marcadores tumorales y hormonales I: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

2.7 ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA Los OFERENTES deben presentar el Formulario de Oferta de acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, con todos los datos que se solicitan, firmado por el propietario, representante legal o mandatario según el caso; para el efecto se adjuntan las instrucciones para la elaboración del Formulario de Oferta ANEXO 6.1; asimismo, deben tomar en cuenta lo siguiente:


Plica original (cubierta sellada)

Plica fotocopia (cubierta sellada)


a) El OFERENTE podrá ofertar en todos los LOTES que integran el proceso, o bien en el que considere conveniente; debiendo presentar su OFERTA en forma individual por LOTE y solamente podrá presentar una OFERTA por cada LOTE.

b) De acuerdo a lo que establece el Artículo 25 de la LEY, en ningún caso se permitirá a un compareciente la representación de más de un OFERENTE. Quien actúe por sí no puede participar representando a un tercero.

c) Los precios unitarios y totales de los códigos IGSS deben ser expresados en quetzales y centavos, en números, con dos (2) decimales y únicamente el precio total de la OFERTA debe ser expresado en números y letras. En el precio total en letras, los decimales podrán ser consignados en números. El OFERENTE debe revisar que el resultado de las operaciones matemáticas, sea el correcto y que coincidan los precios expresados en números y letras, para evitar que la JUNTA rechace la OFERTA (Artículo 6 de la LEY).

d) De acuerdo a lo que establece el Artículo 10 del Decreto 27-92 del Congreso de la República de Guatemala, el precio ofertado, debe incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA).

e) El OFERENTE, debe considerar en el precio ofertado, todos los consumibles necesarios para la emisión de los resultados como: soluciones, copas de muestra, puntas desechables, copas de reacción, controles, calibradores, mantenimiento preventivo y correctivo, capacitaciones y demás insumos necesarios. Además, el OFERENTE del Lote 1 de Química Clínica, que proporcione los COMPONENTES INFORMÁTICOS, deberá considerar en el precio ofertado el costo del cableado, mantenimiento preventivo y correctivo, tóner para impresoras, etiquetas para código de barras, papel y otros. Todo lo anterior, durante la vigencia del CONTRATO de acuerdo a lo solicitado.

2.8 LISTADO DE DOCUMENTOS QUE DEBERÁ CONTENER LA PLICA

2.8.1 DOCUMENTOS GENERALES

a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente:

a.1) Que no es deudor moroso del Estado ni de las entidades a las que se refiere el Artículo 1 de la Ley de Contrataciones del Estado.

a.2) Que no está comprendido en ninguna de las prohibiciones que establece el Artículo 80 de la Ley de Contrataciones del Estado.

a.3) Que leyó, estudió, aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones establecidas y exigidas en los Documentos de Licitación DA No. ___-IGSS-20__, aclaraciones y MODIFICACIONES.

a.4) Que se compromete a conceder en calidad de préstamo el equipo requerido para la ejecución del OBJETO.



a.5) Que el OFERENTE tiene la capacidad de ejecutar el OBJETO y que asume todas las responsabilidades administrativas, civiles y penales que se deriven del mismo.

a.6) Que toda la información y documentos anexos proporcionados por el OFERENTE al Registro de Proveedores adscrito al Ministerio de Finanzas Públicas están actualizados y es de fácil acceso.

a.7) Que se sujeta al cumplimiento de la capacitación al personal del área, mantenimiento preventivo y correctivo del equipo, llamadas de emergencia, disponibilidad de repuestos y asesoría técnica de acuerdo a lo solicitado en las DISPOSICIONES ESPECIALES.

a.8) Que el OFERENTE del área de Química Clínica LOTE 1 se compromete a brindar los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes durante la vigencia del CONTRATO, para los COMPONENTES INFORMÁTICOS así como capacitación y asesoría técnica para el personal que lo utilizará de acuerdo a lo solicitado en el subnumeral 5.1.7 de las DISPOSICIONES ESPECIALES de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN (Este ítem solo lo deben declarar los OFERENTES del área de Química Clínica LOTE 1)

a.9) Que no existe conflicto de interés entre ________ (nombre del OFERENTE) y el Banco ________ que acredite la titularidad de sus cuentas bancarias (el nombre del banco debe coincidir con la entidad bancaria que emita la certificación solicitada en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN).

a.10) Que la presentación de esta OFERTA no implica derecho alguno para la adjudicación de lo requerido y garantiza la veracidad y exactitud de toda la información proporcionada. En caso de ser adjudicado se compromete a cumplir con el OBJETO del proceso de Licitación DA No. ___-IGSS-20__ y acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla de no convenir a los intereses del INSTITUTO.

b) Fotocopia legalizada legible de los documentos siguientes:

b.1) Si el OFERENTE es persona individual: Patente de comercio de empresa. Documento Personal de Identificación –DPI-, del propietario o mandatario. Testimonio de la Escritura Pública de Mandato, si fuera el caso, debidamente

inscrito en los registros correspondientes.

b.2) Si el OFERENTE es persona jurídica: Testimonio de la escritura pública de constitución de la sociedad y sus

modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro Mercantil. Documento que acredite el nombramiento del representante legal o mandatario

debidamente inscrito en los registros correspondientes. Documento Personal de Identificación –DPI-, del representante legal o

mandatario. Patente de comercio de sociedad. Patente de comercio de empresa.



En caso de los extranjeros adjuntar fotocopia legalizada del pasaporte completo y vigente.

b.3) Licencia Sanitaria vigente del OFERENTE, otorgada por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

c) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese celebrado negociaciones de características iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del LOTE ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.10, siendo el máximo de constancias a presentar de 10.

d) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que procesará las PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.3. siendo el máximo de constancias a presentar de 10.

e) Original de la solvencia de pagos de contribuciones patronales y de trabajadores, extendida por el INSTITUTO a nombre del OFERENTE, al __ de __________ de 20__, la cual debe ser solicitada por escrito, por el propietario, representante legal o mandatario para el evento que participa, al Departamento de Recaudación, en la ventanilla ubicada en el Centro de Atención al Afiliado –CATAFI-, 1er. nivel de las Oficinas Centrales del INSTITUTO. La JUNTA podrá verificar la autenticidad de dicha solvencia.

f) Original o fotocopia legalizada de la constancia otorgada por el Departamento de Recaudación, para el caso que el OFERENTE no esté afecto al Seguro Social.

Para obtener dicho documento, deberá presentar solicitud por escrito al Departamento de Recaudación, firmada por el propietario, representante legal o mandatario, indicando nombre del patrono (nombre del propietario de la empresa o denominación social), número de evento en el que va a participar, fecha del evento y la dirección exacta. La JUNTA podrá verificar la autenticidad de dicha constancia.

g) Original de la constancia de Inscripción en el Registro de Proveedores de GUATECOMPRAS, tal y como la genera el sistema, debidamente firmada, en la cual indique que el OFERENTE se encuentra habilitado.

h) Original de la constancia de la visita realizada a la UNIDAD SOLICITANTE, de acuerdo al ANEXO 6.5.

i) Original de la constancia de compromisos adquiridos durante la visita, de acuerdo al ANEXO 6.6.



j) Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).

k) Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y operaciones bancarias que posee. Para el efecto deberá contener la información siguiente:

1. Identificación del cuentahabiente.2. Tipo de cuentas que posee en la entidad bancaria.3. Promedio de cifras antes del punto decimal de los saldos que posee.4. Tiempo de manejo de la cuenta.5. Clase de cuentahabientes.6. Determinación si posee créditos.7. Saldo del deudor.8. Clasificación o categoría del deudor de conformidad con la normativa

correspondiente.

El Ministerio de Finanzas Públicas a través de la Dirección Normativa de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, emitirá el formato respectivo que contenga la información detallada.

Dicha constancia deberá ser presentada en original y reciente, emitida en un plazo no mayor de dos meses anteriores a la fecha de la recepción de ofertas y apertura de plicas de la presente Licitación.

l) En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada PRUEBA, emitido por el fabricante del equipo en donde se apruebe el uso eficiente del REACTIVO en el modelo propuesto.

2.8.2 DOCUMENTOS ESPECÍFICOS

a) Formulario de Oferta, de acuerdo al ANEXO 6.2, con todos los datos que se solicitan, firmado por el propietario, representante legal o mandatario según el caso y de conformidad a lo que se establece en el subnumeral 2.7 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

b) Seguro de caución de sostenimiento de oferta, de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 2.21.1 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) Fotocopia legalizada de los documentos siguientes:

c.1) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS.

c.2) Si el OFERENTE fuere co-distribuidor deberá cumplir con lo indicado en el párrafo anterior, acompañado de la autorización del distribuidor.

c.3) Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte.



c.4) Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos.

c.5) Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen que garanticen que el fabricante cumple con la calidad de fabricación de los EQUIPOS.

d) Para los OFERENTES que no se encuentren obligados a presentar el requisito solicitado en el subnumeral 2.8.2, literal c), subliteral c.1) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, deberán presentar original o fotocopia legalizada legible, de la constancia por medio de la cual manifiesten, que son titulares tanto del REACTIVO, como del equipo.

e) Hoja individual del personal técnico y/o profesional propuesto (como máximo 3) de acuerdo a los ANEXOS 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN; el cual no debe ser modificado para el efecto deberá tomar en consideración lo siguiente:

e.1) Fotocopia legalizada de cada una de las constancias o diplomas, siendo un máximo de 5, en donde conste su capacitación y experiencia en la instalación, funcionamiento, mantenimiento y asesoría técnica cuando aplique, de los equipos, OBJETO, COMPONENTES INFORMÁTICOS y APLICACIÓN con características iguales, similares o superiores.

e.2 En el caso de ser profesional deberá acompañar, en original o fotocopia legalizada, constancia vigente de ser colegiado activo, la cual se deberá mantener en ese estatus durante la vigencia del CONTRATO.

e.3 En caso que se proponga a un profesional extranjero, se deberá presentar documentación que acredite su incorporación en la Universidad de San Carlos de Guatemala, así como original o fotocopia legalizada de la constancia vigente de ser colegiado activo (Artículo 1 de la Ley de Colegiación Profesional Obligatoria, Decreto No. 72-2001).

El OFERENTE del área de Química Clínica LOTE 1 adicionalmente a los ANEXOS 6.3 y 6.4 deberá presentar los ANEXOS 6.5, 6.6, 6.7 y 6.8.

f) Para los OFERENTES del Área de Química Clínica LOTE 1, deberán presentar carta de compromiso firmada por el propietario, representante legal o mandatario, en la que indique, que se compromete que al momento de instalar la APLICACIÓN presentará fotocopia legalizada de las licencias del mismo y sus respectivos derechos de actualización, autorizando el uso al INSTITUTO durante la vigencia del CONTRATO.

g) Listado de los REACTIVOS, consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos, utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado, de acuerdo a la tabla siguiente:



PRUEBA REACTIVO CONSUMIBLE RENDIMIENTO (presentación)

h) Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.4 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

i) Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que procesará las PRUEBAS.

j) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas mínimas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.4 y la información consignada en el Formulario de Oferta ANEXO 6.2; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación.

k) Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones solicitadas, indicando marca, modelo y fabricante.

l) Hoja simple membretada, sellada y firmada, considerando lo siguiente:

a) Se deberá contemplar la dotación de insumos para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de cada uno de los lotes.

b) La cantidad de calibradores y controles de calidad interno, deberán ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

c) Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado en español y su funcionamiento mediante energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60Hz.

2.9 REQUISITOS FUNDAMENTALESLos requisitos que se detallan en las literales a) y b) del subnumeral 2.8.2, se consideran fundamentales y su no inclusión o la presentación de los mismos sin la totalidad de la información y formalidades requeridas, dará lugar a que la JUNTA, de acuerdo a lo dispuesto en el Artículo 30 de la LEY, rechace la OFERTA, sin responsabilidad de su parte.

En cualquier fase del procedimiento de contratación pública en la que el funcionario o empleado público responsable tenga duda razonable de la veracidad de los documentos o declaraciones presentadas por el OFERENTE o adjudicatario, deberá requerir a éste por escrito, la información y constancias que permitan disipar la duda en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles de conocido el hecho, la cual deberá anexarse al expediente respectivo. Para el efecto, la autoridad concederá al OFERENTE o adjudicatario, audiencia por dos (2) días hábiles y resolverá dentro de un plazo similar.En caso el OFERENTE o adjudicatario no proporcione la información y constancias requeridas o persista la duda, el funcionario o empleado público responsable de la etapa en que se encuentre el proceso de compra o contratación, resolverá:a) Rechazar la oferta; ob) Improbar lo actuado.



En los casos arriba señalados se deberá denunciar el hecho ante el Ministerio Público, sin perjuicio de las demás responsabilidades administrativas o sanciones que le fueran aplicables, debiendo ser inhabilitado en el Sistema GUATECOMPRAS para ser proveedor del Estado, cuando proceda, bajo la responsabilidad de la AUTORIDAD SUPERIOR (Artículo 2 del Acuerdo Ministerial No. 24-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas de Transparencia en los Procedimientos de Compra o Contratación Pública).

2.10 REQUISITOS NO FUNDAMENTALESLos demás requisitos que se solicitan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 se consideran no fundamentales, los cuales podrán satisfacerse en la propia OFERTA o dentro del plazo común que fije la JUNTA. De no cumplir con la presentación de los mismos en el plazo indicado por la JUNTA o si fueron presentados sin la totalidad de información y formalidades requeridas, la OFERTA será rechazada (Artículo 30 de la LEY).

Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) días hábiles contados a partir del día siguiente de su notificación en GUATECOMPRAS.

2.11 DOCUMENTOS NOTARIALESLas actas notariales y las actas de legalización de documentos, deberán cumplir con los requisitos establecidos en el Código de Notariado.

2.12 DOCUMENTOS PROVENIENTES DEL EXTRANJEROEn todos los casos, cuando se trate de documentos provenientes del extranjero debe cumplirse con lo que establecen los Artículos 37 y 38 del Decreto 2-89 del Congreso de la República de Guatemala, de la Ley del Organismo Judicial.

Debiendo ordenarse de la manera siguiente:

a) Documento(s) proveniente(s) del país de origen en el orden que fueron consignados en la traducción jurada al español (cuando aplique).

b) Pases legales que correspondan.c) Traducción jurada al idioma español (cuando aplique).

2.13 PRESENTACIÓN Y RECEPCIÓN DE OFERTASLas OFERTAS deberán ser presentadas ante la JUNTA, en el lugar, dirección, fecha y hora establecidos en el cronograma de actividades. La JUNTA extenderá una constancia de la recepción de la OFERTA.

2.14 APERTURA DE PLICAS Al finalizar el período de presentación y recepción de OFERTAS, en acto público la JUNTA procederá a la apertura de PLICAS en el orden que fueron recibidas, dando lectura en voz alta los nombres de los OFERENTES y el precio total de cada OFERTA.

De lo actuado se faccionará Acta de Recepción de Oferta (s) y Apertura de Plica (s), suscri-ta por los miembros de la JUNTA, misma que se publicará en GUATECOMPRAS (Artículos 24 de la LEY, 10 del REGLAMENTO y 11 literal i) de la Resolución No. 11-2010 del Ministe-rio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).



2.15 MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS Previo a la calificación de las OFERTAS, la JUNTA analizará el cumplimiento de los requisitos exigidos, pudiendo sin responsabilidad de su parte rechazarlas por las causas siguientes:

a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el subnumeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas; o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el subnumeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas, dará lugar a que la JUNTA, rechace la OFERTA, sin responsabilidad de su parte (Artículo 30 de la LEY).

b) Cualquier modificación de forma o fondo del requisito fundamental establecido en la literal a) del subnumeral 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) Si no cumple a satisfacción con las ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y DISPOSICIONES ESPECIALES solicitadas para el OBJETO de la presente licitación.

d) Si los precios unitarios o totales no se ajustan a las condiciones establecidas en el subnumeral 2.7, literal c) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

e) Si la cantidad ofertada no corresponde a la cantidad solicitada de PRUEBAS que integran cada LOTE.

f) Si el tiempo de entrega ofertado para la entrega de las PRUEBAS no se ajusta a lo establecido en el criterio de calificación tiempo de entrega, indicado en la literal c) del subnumeral 2.16.1 y/o 2.16.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

g) Si los documentos presentados no son legibles o dan lugar a dudas o confusión al interpretarlos.

h) Si los documentos presentados modifican o tergiversan lo estipulado por estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

i) Si la calidad, el precio u otras condiciones ofrecidas, no convienen a los intereses del INSTITUTO.

j) Si se determinara que hay colusión (Artículos 25 de la LEY y 11 del REGLAMENTO).

k) Si se dan los supuestos establecidos en el Artículo 2 del Acuerdo Ministerial número 24-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).

2.16 CALIFICACIÓN La JUNTA calificará únicamente las OFERTAS que hayan cumplido con todos los requisitos y condiciones establecidas en el presente proceso y que no hayan sido rechazadas, para lo cual utilizará la metodología diseñada para el efecto (Artículo 28 de la LEY).



La JUNTA podrá solicitar, a cualquier OFERENTE, las aclaraciones y muestras que considere pertinentes, siempre y cuando se refieran a requisitos y condiciones relacionados con el OBJETO, que hayan sido solicitados en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y que sea económica y físicamente posible; dichos requisitos no podrán modificar la OFERTA presentada (Artículo 27 de la LEY).

2.16.1 CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓN PARA EL AREA DE QUÍMICA CLÍNICAPara efecto de la calificación de las OFERTAS, los criterios y la ponderación que la JUNTA debe tomar en cuenta en el presente proceso, son los siguientes:

a) Cumplimiento de requisitos 10 PuntosDiez (10) puntos al OFERENTE que cumpla desde un inicio con todos los requisitos fundamentales y no fundamentales.

Cinco (05) puntos, si la JUNTA requiere dentro de un plazo común completar requisitos no fundamentales y cumpla con los mismos.

b) Precio 50 PuntosSe calificará con cincuenta (50) puntos la OFERTA económica del OFERENTE que no haya sido rechazada y que ofrezca el precio total más bajo por LOTE, con relación al resto de los OFERENTES a quienes se les calificará con los puntos que en forma inversamente proporcional les corresponda con respecto al total de los puntos de la OFERTA más económica. Para la calificación inversamente proporcional, la JUNTA tomará en cuenta la siguiente fórmula:

Precio total más bajo X 50 puntosPrecio N

Precio N: Cada precio subsiguiente al precio total más bajo.

c) Tiempo de entrega de las PRUEBAS 10 puntosSe requieren entregas parciales de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 5.2.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, las que se realizarán de acuerdo al requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE, por lo que el tiempo ofertado deberá ser el mismo para cada entrega, éste no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles y empezará a contar a partir del día siguiente de la fecha de recibida cada orden de compra generada y se calificará de la siguiente manera:

Entrega inmediata de 01 día a 05 días hábiles 10 puntosEntrega de 06 días a 10 días hábiles 05 puntosEntrega de 11 días a 15 días hábiles 02 puntos

d) Calidad 30 puntos

d.1) Experiencia del OFERENTE en servicio técnico 05 Puntos Se evaluará a través de documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal d), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del lote ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:



Cinco (05) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).Tres (03) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos.Un (01) punto, por uno (1) a cinco (5) documentos.

d.2) Experiencia del OFERENTE en suministro de PRUEBAS 05 PuntosSe evaluará a través de los documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal c), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del lote ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Cinco (05) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).Tres (03) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos.Un (01) punto, por uno (1) a cinco (5) documentos.

d.3) Capacidad Instalada 20 puntosd.3.1) Se evaluará de acuerdo a la dotación del recurso humano propuesto por el

OFERENTE con base a lo requerido en el subnumeral 2.8.2 literal e) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN:

d.3.1.1) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para la instalación, funcionamiento y mantenimiento del equipo a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL TÉCNICO PUNTAJECertificado Certificado 5 puntosCertificado No certificado 3 puntosNo certificado Certificado 2 puntosNo certificado No certificado 1 puntos

El puntaje detallado en la tabla anterior, no variará por la cantidad del personal propuesto.

d.3.1.2) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para la asesoría técnica del procesamiento del OBJETO, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL PUNTAJECertificado 5 puntosNo certificado 3 puntos




d.3.1.3) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para la instalación, funcionamiento y mantenimiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:



d.3.1.4) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para asesoría técnica en el funcionamiento de la APLICACIÓN a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:



2.16.2 CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓN, PARA LAS ÁREAS HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, MICROBIOLOGÍA, UROLOGÍA, INMUNO-SEROLOGÍA, BIOLOGÍA MOLECULAR, CITOMETRÍA DE FLUJO Y MICOBACTERIOLOGÍA.

Para efecto de la calificación de las OFERTAS, los criterios y la ponderación que la JUNTA debe tomar en cuenta en el presente proceso, son los siguientes:

a) Cumplimiento de requisitos 10 PuntosDiez (10) puntos al OFERENTE que cumpla desde un inicio con todos los requisitos fundamentales y no fundamentales.

Cinco (05) puntos, si la JUNTA requiere dentro de un plazo común completar requisitos no fundamentales y cumpla con los mismos.

b) Precio 40 PuntosSe calificará con cuarenta (40) puntos la OFERTA económica del OFERENTE que no haya sido rechazada y que ofrezca el precio total más bajo por LOTE, con relación al resto de los OFERENTES a quienes se les calificará con los puntos que en forma inversamente proporcional les corresponda con respecto al total de los puntos de la OFERTA más económica. Para la calificación inversamente proporcional, la JUNTA tomará en cuenta la siguiente fórmula:



Precio total más bajo X 40 puntosPrecio N

Precio N: Cada precio subsiguiente al precio total más bajo.

c) Tiempo de entrega de las PRUEBAS 10 puntos

Se requieren entregas parciales de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 5.2.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, las que se realizarán de acuerdo al requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE, por lo que el tiempo ofertado deberá ser el mismo para cada entrega, éste no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles y empezará a contar a partir del día siguiente de la fecha de recibida cada orden de compra generada y se calificará de la siguiente manera:

Entrega inmediata de 01 día a 05 días hábiles 10 puntosEntrega de 06 días a 10 días hábiles 05 puntosEntrega de 11 días a 15 días hábiles 02 puntos

d) Calidad 40 puntos

d.1) Experiencia del OFERENTE en servicio técnico 15 Puntos

Se evaluará a través de documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal d), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del LOTE ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:Quince (15) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).Diez (10) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos.Cinco (05) puntos, por uno (1) a cinco (5) documentos.

d.2) Experiencia del OFERENTE en suministro de PRUEBAS 15 PuntosSe evaluará a través de los documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal c), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del LOTE ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Quince (15) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).Diez (10) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos.Cinco (05) puntos, por uno (1) a cinco (5) documentos

d.3) Capacidad Instalada 10 puntos

d.3.1) Se evaluará de acuerdo a la dotación del recurso humano propuesto por el OFERENTE con base a lo requerido en el subnumeral 2.8.2 literal e) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN:



d.3.1.1) Cinco (05) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para la instalación, funcionamiento y mantenimiento del equipo a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL TÉCNICO PUNTAJECertificado Certificado 5 puntosCertificado No certificado 3 puntosNo certificado Certificado 2 puntosNo certificado No certificado 1 punto


d.3.1.2) Cinco (05) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para la asesoría técnica del procesamiento del OBJETO, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL PUNTAJECertificado 5 puntosNo certificado 3 puntos


2.17 ADJUDICACIÓN Dentro del plazo indicado en el cronograma de actividades o la prórroga autorizada, la JUNTA adjudicará por LOTES el OBJETO de la presente licitación al OFERENTE que cumpla con lo requerido en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y obtenga el mayor pun-teo de la suma de las ponderaciones asignadas en los criterios de calificación indicados anteriormente (Artículos 33 y 34 de la LEY y 12 de su REGLAMENTO).

Si se diere el caso que dos (2) o más OFERENTES se encuentren en igualdad de condi-ciones respecto a la puntuación obtenida y al precio, la JUNTA realizará un sorteo en pre-sencia de los OFERENTES que estén en esa condición para adjudicar solamente a uno.

Si se diere el caso que dos (2) o más OFERENTES se encuentren en igualdad de condi-ciones respecto a la puntuación obtenida, pero con diferente precio, la adjudicación se ha-rá al OFERENTE que oferte el menor precio por LOTE.

En el Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas se dejará constancia de lo siguiente:

a) OFERTAS rechazadas y su razón (si fuera el caso).

b) Que el tiempo de entrega de instalación y puesta en funcionamiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS, no podrá ser mayor a treinta (30) días calendario contados a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.



c) Que el tiempo de entrega de instalación y puesta en funcionamiento de los equipos que procesarán las PRUEBAS, no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

d) Tiempo ofertado para la entrega de las PRUEBAS, por el o los adjudicados. En caso

que en el Formulario de oferta se indique entrega inmediata y no especifiquen la cantidad de días, se hará la aclaración que entrega inmediata se entenderá de uno (1) a cinco (5) días hábiles, con base a lo que establece el criterio de calificación del tiempo de entrega.

e) Calificación de los OFERENTES que clasifiquen sucesivamente, para que en caso el adjudicatario no suscribiere el CONTRATO respectivo, la negociación pueda llevarse a cabo con solo el subsiguiente clasificado en su orden (Artículos 33 de la LEY y 12 del REGLAMENTO).

La notificación del Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas, conteniendo el cuadro de calificación de OFERTAS, se efectuará por vía electrónica a través de GUATECOMPRAS dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de la emisión (Artículos 33 y 35 de la LEY, 12 del REGLAMENTO y 11 literal k) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Fi-nanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Ad-quisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).

2.18 APROBACIÓN DE LO ACTUADO POR LA JUNTA Publicada en GUATECOMPRAS la adjudicación y contestadas las inconformidades, si las hubiere, la JUNTA dentro de los dos (2) días hábiles siguientes, remitirá el expediente a la AUTORIDAD SUPERIOR para que dentro de los cinco (5) días de recibido, apruebe o impruebe lo actuado por la JUNTA. La decisión de la AUTORIDAD SUPERIOR se notificará electrónicamente a través de GUATECOMPRAS dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de emisión del acto o resolución que corresponda (Artículos 35 y 36 de la LEY, 12 Bis del REGLAMENTO y 11 literal l) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).

2.19 SUSCRIPCIÓN Y APROBACIÓN DEL CONTRATOEl CONTRATO detallará todas las condiciones que regirán el OBJETO de la presente negociación y se elaborará con base a la LEY y su REGLAMENTO, a la OFERTA adjudicada, a las ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, DISPOSICIONES ESPECIALES y ANEXOS de estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. La suscripción y aprobación del mismo se realizará dentro del plazo y formalidades establecidos en la LEY (Artículos 47 y 48 de la LEY y 26 del REGLAMENTO).

El CONTRATO debe incluir la cláusula especial siguiente: “CLÁUSULA RELATIVA AL COHECHO: Yo el contratista, manifiesto que conozco las penas relativas al delito de cohecho así como las disposiciones contenidas en el Capítulo III del Título XIII del Decreto 17-73 del Congreso de la República, Código Penal. Adicionalmente, conozco las normas jurídicas que facultan a la Autoridad Superior de la entidad afectada para aplicar las sanciones administrativas que pudieren corresponderme, incluyendo la inhabilitación en el Sistema GUATECOMPRAS” (Artículo 3 del Acuerdo Ministerial No. 24-2010 del Ministerio



de Finanzas Públicas, Normas de Transparencia en los Procedimientos de Compra o Contratación Pública).

2.20 NOTIFICACIONESLas notificaciones que surjan del presente proceso serán efectuadas por vía electrónica a través de GUATECOMPRAS y deberán hacerse dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de emisión del acto o resolución que corresponda y surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en dicho sistema (Artículo 35 de la LEY y 17 de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado –GUATECOMPRAS-).

2.21 GARANTÍAS

2.21.1 SEGURO DE CAUCIÓN DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA

Formalizado mediante póliza, extendida por una institución aseguradora debidamente autorizada para operar en la República de Guatemala considerando que de ofertar para todos los LOTES, debe emitirse seguro de caución de sostenimiento de oferta por cada uno de los LOTES que oferte (Artículos 64 y 69 de la LEY; 36 del REGLAMENTO; 3 literal b), 106 y 109 del Decreto número 25-2010 del Congreso de la República).

Deben tomarse en cuenta las consideraciones siguientes:

a) Extendida a favor del INSTITUTO.

b) Debe garantizar a:

Si es persona individual a nombre del propietario de la empresa.Si es persona jurídica a nombre de la razón o denominación social.

c) Con vigencia de ciento veinte (120) días a partir de la fecha de recepción y apertura de PLICAS, sin embargo con el adjudicatario, puede convenirse su prórroga.

d) Constituida por un porcentaje no menor del uno por ciento (1%) ni mayor del cinco por ciento (5%) del valor total de la OFERTA por LOTE.

e) Se hará efectiva en cualquiera de los casos siguientes: Si el adjudicatario no sostiene su OFERTA. Si no concurre a suscribir el CONTRATO respectivo dentro del plazo legal

correspondiente o si habiéndolo hecho no presenta el seguro de caución de cumplimiento dentro del plazo de 15 días siguientes a la firma del CONTRATO.

(Artículos 47 de la LEY y 36 del REGLAMENTO)

2.21.2 SEGURO DE CAUCIÓN DE CUMPLIMIENTODentro de los quince (15) días siguientes a la suscripción del CONTRATO, el CONTRATISTA deberá presentar seguro de caución de cumplimiento de CONTRATO (Artículos 65 y 69 de la LEY; 36, 38 y 39 del REGLAMENTO; 3 literal b), 106 y 109 del Decreto número 25-2010 del Congreso de la República de Guatemala, Ley de la Actividad Aseguradora).Este seguro de caución tendrá las características siguientes:



a) Formalizado mediante póliza extendida a favor del INSTITUTO, por una institución aseguradora debidamente autorizada para operar en la República de Guatemala.

b) Constituido por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del CONTRATO.

c) El CONTRATISTA se compromete a mantener vigente el seguro de caución de cumplimiento hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE, extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación.

El seguro de caución de cumplimiento se hará efectivo si el CONTRATISTA incumple con alguna de las condiciones establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN o en el CONTRATO, o si el producto entregado no fuese el adjudicado.

2.22 PLAZO CONTRACTUALEl plazo contractual será de treinta y seis (36) meses contados a partir del día siguiente de la entrega de la primera Orden de Compra al Proveedor. Cuando el CONTRATO continúe vigente durante varios ejercicios fiscales, la UNIDAD SOLICITANTE debe asegurar las asignaciones presupuestarias correspondientes (Artículo 3 de la LEY).

2.23 VIGENCIA DEL CONTRATOLa vigencia del CONTRATO será a partir del día siguiente de la notificación de la aprobación del mismo, hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación (Artículo 78 del REGLAMENTO).

2.24 RECEPCIÓNLa AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR nombrará una comisión receptora, la cual estará integrada por personal de la UNIDAD SOLICITANTE, para recibir el equipo y las PRUEBAS, quienes dejarán constancia de lo actuado en acta, de acuerdo a lo establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Tomando en cuenta que la entrega de las PRUEBAS se harán periódicamente, de acuerdo con las necesidades de la UNIDAD SOLICITANTE, la comisión receptora deberá permanecer integrada hasta que el CONTRATISTA realice la última entrega.

2.25 INHABILITACIÓN EN GUATECOMPRAS

Se inhabilitará en el Registro de Proveedores de GUATECOMPRAS, a los OFERENTES o CONTRATISTAS que incurran en cualquiera de las causales que define la LEY y su REGLAMENTO, entre ellas:

2.25.1 Que exista colusión entre dos o más OFERENTES (Artículos 25 de la LEY y 11 del REGLAMENTO).

2.25.2 Que no suscriba el CONTRATO dentro del plazo legal (Artículo 84 de la LEY).2.25.3 Que incurra en retraso en la entrega (Artículos 85 de la LEY y 54 BIS del REGLAMENTO).2.25.4 Que incurra en variación de calidad o cantidad del OBJETO del CONTRATO (Artículo 86

de la LEY).2.25.5 Que proporcione información falsa (Artículo 54 BIS del REGLAMENTO).



2.25.6 Que interponga acciones frívolas e impertinentes que entorpezcan el desarrollo normal del proceso de contratación (Artículo 57 del REGLAMENTO).

2.25.7 Otras que correspondan.

2.26 SANCIONESEl incumplimiento a las condiciones estipuladas en el CONTRATO o en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, estará sujeto a las sanciones que se establecen en la LEY y su REGLAMENTO.

2.27 RETRASO EN LA ENTREGA Si el CONTRATISTA incurriere en retraso en la entrega de: 1) instalación y puesta en funcionamiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS, 2) instalación y puesta en funcionamiento de los equipos que procesarán las PRUEBAS y 3) del OBJETO de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, por causas imputables a él, se le sancionará con el pago de una multa por cada día de atraso equivalente al cero punto cinco por millar (0.5 o/oo) del valor total del CONTRATO, en caso de haberse establecido entregas parciales, la sanción se calculará solamente sobre el valor que se incumpla de forma proporcional, de conformidad con lo que establece el Artículo 85 de la LEY.

2.28 FORMA DE PAGOEl INSTITUTO solo pagará las PRUEBAS que fueron requeridas por la UNIDAD SOLICITANTE en base a su necesidad, dentro de los treinta (30) días hábiles siguientes a la fecha de la presentación de la factura correspondiente y demás documentación que se le requiera, por medio de depósito en cuenta monetaria del Banco de Desarrollo Rural, Sociedad Anónima, -BANRURAL-, que el CONTRATISTA haya registrado. El trámite de dicho pago estará a cargo de la UNIDAD SOLICITANTE, quien procederá de conformidad con la normativa del INSTITUTO. En caso las PRUEBAS no sean pagadas en el ejercicio fiscal vigente, se afectará la partida presupuestaria autorizada para el ejercicio fiscal siguiente, por el órgano director del INSTITUTO y que corresponda a la UNIDAD SOLICITANTE.

2.30 PRÓRROGA CONTRACTUALSi el suministro es satisfactorio a criterio del INSTITUTO, el CONTRATO que se suscriba podrá ser prorrogado; para el efecto el CONTRATISTA deberá hacer su solicitud con seis (06) meses de anticipación a la fecha del vencimiento del plazo, debiendo formalizarse por medio de CONTRATO de prórroga, siempre y cuando el INSTITUTO cuente con partida presupuestaria y disponibilidad para la ejecución del OBJETO y previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR correspondiente. El CONTRATISTA deberá presentar seguro de caución de cumplimiento de contrato, además la documentación que a continuación se detalla:

a) Fotocopia legalizada del documento que acredite el nombramiento del representante legal o mandatario, según sea el caso, debidamente inscrito en los Registros correspondientes.

b) Fotocopia legalizada del Documento Personal de Identificación –DPI-, en caso de extranjero pasaporte vigente completo, del propietario, representante legal o mandatario.



c) Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).

d) Fotocopia legalizada de la licencia sanitaria vigente para el nuevo período de contratación.

e) Original de la solvencia del pago de contribuciones patronales y de trabajadores, extendida por el Departamento de Recaudación, que corresponda al mes anterior a la solicitud de prórroga del CONTRATO. Asimismo, al momento de la suscripción del CONTRATO el CONTRATISTA deberá documentar que se encuentra solvente.

f) Fotocopia legalizada del registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

g) Original de la constancia de Inscripción en el Registro de Proveedores de GUATECOMPRAS, tal y como la genera el sistema, debidamente firmada, en la cual indique que el OFERENTE se encuentra habilitado. Asimismo, al momento de la suscripción del CONTRATO el CONTRATISTA deberá documentar que se encuentra solvente.

h) Listado del personal técnico y/o profesional que brindará el mantenimiento integral de los equipos instalados en la UNIDAD SOLICITANTE.

El plazo de prórroga podrá ser por un período menor o igual, pero no mayor de treinta y seis (36) meses, siempre y cuando exista anuencia de ambas partes, partida presupuestaria para la ejecución del OBJETO y previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR.

Si el plazo de prórroga se formaliza, el CONTRATISTA dentro de los quince (15) días siguientes a la firma del CONTRATO, deberá presentar ante el Departamento Legal, el documento de prórroga del seguro de caución de cumplimiento de CONTRATO. El CONTRATISTA se compromete a mantener vigente dicha garantía, hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE, extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación.

3. ESPECIFICACIONES GENERALES

El INSTITUTO desea adquirir el suministro de PRUEBAS para el Laboratorio Clínico del Hospital General de Enfermedades, las cuales incluyen los insumos, consumibles, controles y calibradores necesarios para el procesamiento de las mismas (copas, lámparas, soluciones varias) y todo lo necesario para la emisión del resultado. El suministro de PRUEBAS deberá incluir equipo en préstamo, mismo que se solicita en base al Instructivo para Obtener en Préstamo Equipo de Laboratorio Clínico, Bancos de Sangre y otros, contenido en el Acuerdo 61/2013 de la Gerencia, con base a las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y DISPOSICIONES ESPECIALES establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, de acuerdo a la clasificación siguiente:



3.1 LABORATORIO CLÍNICO

a. Área de Química Clínica y Drogas Terapéuticasb. Área de Hematología, Coagulación y Eritrosedimentaciónc. Área de Urología y Microbiologíad. Área de Inmuno-Serologíae. Área de Biología Molecularf. Área de Citometría de Flujog. Área de Micobacteriología

4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

4.1 AREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEUTICAS

4.1.1 Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas

Las pruebas deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado, siendo las siguientes:

No. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA

SOLICITADA (36 MESES)

1. 12555 ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE, 324/2014 165,600

2. 12560 ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

325/2014 235,600

3. 13011 ALBUMINA REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMATICO,

326/2014 110,400

4. 12570 AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

327/2014 94,000

5. 12571 AMONIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

328/2014 23,950

6. 12647 ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

329/2014 236,400

7. 12658 BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

330/2014 228,400

8. 13260 BILIRRUBINA TOTAL , REACTIVOS PARA ANALISIS,

331/2014 228,600

9. 12672 CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

332/2014 446,400

10. 12692 CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

333/2014 420,000

11. 12695 COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

334/2014 145,800

12. 12693 COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

335/2014 146,800

13. 12694 COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

336/2014 146,800

14. 12717 CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

337/2014 12,800



15. 12718 CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

338/2014 3,484

16. 12716 CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

339/2014 576,600

17. 12726 DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

340/2014 228,400

18. 12776 FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

341/2014 217,200

19. 13537 FÓSFORO, REACTIVO PARA ANÁLISIS, 343/2014 396,000

20. 12783 GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

344/2014 219,600

21. 12788 GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

428/2014 594,500

22. 12863 LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

346/2014 106,800

23. 12865 MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

347/2014 384,400

24. 13538 MICROALBUMINA REACTIVO PARA ANALISIS,

348/2014 44,600

25. 13696 NITRÓGENO DE UREA REACTIVO PARA ANALISIS DE,

431/2014 549,600

26. 13717 POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

350/2014 463,200

27. 13174 PROTEINAS TOTALES REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMATICO,

351/2014 98,400

28. 13769 SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

352/2014 458,400

29. 13801 TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

353/2014 142,800

30. 12556 ÁCIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

354/2014 4,800

31. 12732 DIGOXINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

355/2014 3,000

32. 12769 FENITOÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

356/2014 2,600

33. 11401 HIERRO REACTIVOS PARA ANALISIS DE, 357/2014 31,200

34. 11379 HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANALISIS DE,

358/2014 67,200

35. 13465 MICROPROTEINA PARA ANALIZADOR AUTOMATICO,

359/2014 9,000

4.1.2 Lote 2: Panel CardíacoLas pruebas deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo semi automatizado, siendo las siguientes:

NO. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA NÚMERO

DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12891PANEL PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I Y DIMERO D,

427/2014 23,000



4.2. ÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN Y ERITROSEDIMENTACIÓN

4.2.1 Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes

Las pruebas deben estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:

NO. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 9667 HEMATOLOGIA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES,

368/2014 626,500

2. 13383HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL 5 PARTES, MAS RETICULOCITOS,

369/2014 48,000

4.2.2 Lote 2: CoagulaciónLas pruebas deben estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:


PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 11671 TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS PARA MEDIR,

370/2014 214,000

2. 11673 TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR,

371/2014 222,000

3. 11349 FIBRINOGENO, REACTIVOS PARA ANALISIS POR COAGULACION DE,

372/2014 37,000

4. 12483 ANTITROMBINA III REACTIVOS PARA ANALISIS DE,

377/2014 1,848

5. 13716 PLASMA DEFICIENTE EN FACTOR VIII, PARA LA DETERMINACIÓN DE,

373/2014 11,840

6. 13715 PLASMA DEFICIENTE EN FACTOR IX, PARA LA DETERMINACIÓN DE,

374/2014 4,800

7. 13685 PROTEINA C METODO COAGULOMETRICO PARA MEDIR,

375/2014 2,640

8. 13686 PROTEINA S, METODO COAGULOMETRICO PARA MEDIR,

376/2014 2,952



4.2.3 Lote 3. Eritrosedimentación



PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13751SISTEMA CERRADO CON CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN

378/2014 105,000

4.3 AREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA

4.3.1 Lote 1: Uroanálisis Microscópico



PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13764SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA,

381/2014 151,200

4.3.2 Lote 2: Uroanálisis Físico-químico

La prueba debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:


PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12729 DETERMINACIÓN FISICO-QUÍMICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA,

380/2014 173,000



4.3.3 Lote 3: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras



PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12883BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE,

363/2014 31,700

2. 12884BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE,

364/2014 10,944

3. 12862 LEVADURAS Y HONGOS, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 365/2014 1,368

El listado de antibióticos a utilizar para las pruebas de sensibilidad de bacterias Gram negativo, deberá elaborarse en forma coordinada con el proveedor, con la finalidad que se ajuste a las necesidades de la unidad y acorde a la disponibilidad de antibióticos del listado de medicamentos institucional, permitiendo que el mismo pueda ser modificado en caso sea necesario.

4.3.4 Lote 4: Hemocultivos



PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12801HEMOCULTIVO CON SENSOR PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS AEROBIOS,

366/2014 17,300

2. 12803 HEMOCULTIVO CON SENSOR PEDIÁTRICO, 367/2014 21,600



4.4. AREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

4.4.1 Lote 1: Infecciosas I



PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13797 TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

385/2014 23,600

2. 13795 TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

386/2014 23,600

3. 13747 RUBEOLA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

387/2014 23,600

4. 13746 RUBEOLA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

388/2014 23,600

5. 12687 CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

389/2014 23,600

6. 12748 CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

390/2014 23,600

7. 12812 HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

391/2014 19,000

8. 12813 HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

392/2014 19,000

9. 12811HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

393/201419,000

10. 12808 HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

394/2014 20,000

11. 12809 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

395/2014 19,000

12. 12810HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

396/201419,000

13. 12805 HEPATITIS A ANTICUERPOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

423/2014 17,000

14. 12815 HEPATITIS C ANTICUERPOS TOTALES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

397/2014 20,000

15. 13811VIRUS IINMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN,

398/201425,600

4.4.2 Lote 2: Serología




NO. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA NUMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12638ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN,

399/201410,800

2. 12767 FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

400/2014 10,800

3. 13721 PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

401/2014 63,000

4. 12702 COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

402/2014 10,800

5. 12703 COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

403/2014 10,800

6. 12848 INMUNOGLOBULINA A, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

404/2014 5,400

7. 12851 INMUNOGLOBULINA G, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

405/2014 5,400

8. 12855 INMUNOGLOBULINA M, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

406/2014 5,400

9. 12772 FERRITINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

407/2014 36,000

10. 13798 TRANSFERRINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

408/2014 13,500

11. 13720 PROTEINA C REACTIVA ULTRASENSIBLE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

409/2014 2,700

4.4.3 Lote 3: Virus Inmunodeficiencia Humana Western Blot

Las pruebas deben estar en capacidad de ser procesada en el equipo semi automatizado, siendo la siguiente:

NO. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA NUMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13812VIRUS IINMUNODEFICIENCIA HUMANA WESTERN BLOT, REACTIVO PARA LA DE-TERMINACIÓN DE,

410/20141,296

4.5. AREA DE BIOLOGÍA MOLECULAR



4.5.1 Lote 1: Biología MolecularLas pruebas deben estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:


PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13822 ADN PROVIRAL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE,

414/2014 432

2. 1097 HBV-RNA CUANTITATIVO, PRUEBA PARA DETERM. CARGA VIRAL,

413/2014 648

3. 770HEPATITIS C CUANTITATIVO, PRUEBA PARA DETERMINACIÓN DE CARGA VIRAL,

412/2014 648

4. 12775VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA – RNA CUANTIFICADO, PARA LA DETERMINACIÓN DE CARGA VIRAL,

411/2014 21,600

4.6. AREA DE CITOMETRÍA DE FLUJO

4.6.1 Lote 1: Citometría de FlujoLas pruebas deben estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:


PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13727 CD3/CD4/CD45, REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE,

415/2014 18,000

2. 13728 CD3/CD8/CD45, REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE,

416/2014 18,000

3. 1714 ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA INMUNOFENOTIPO LEUCEMIAS,

417/2014 2,250

El listado de anticuerpos monoclonales para inmunofenotipos, deberá elaborarse en forma coordinada con el proveedor, con la finalidad que se ajuste a las necesidades de la unidad y permitiendo que el mismo pueda ser modificado en caso sea necesario.

Marcadores de superficie: CD3, CD5, CD7, CD10, CD13, CD14, CD15, CD19, CD20, CD22, CD33, CD34, CD45, CD64, Anti HLA-DR.

a) Marcadores intracitoplásmicos: CD3c, CD79a, Anti mieloperoxidasa.b) Controles de fluorocromos utilizados en los marcadoresc) Tubos de reacción para cada monoclonald) Reactivo permeabilizante y de lisis para todos los monoclonalese) Imunoglobulinas marcadas con fluorocromos.



4.7. AREA DE MICOBACTERIOLOGÍA4.7.1 Lote 1: Micobacteriología



PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 11889MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, REACTIVO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN

382/2014 6,500

2. 11890MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, REACTIVO PARA LA SENSIBILIDAD ANTIBIÓTICA,

383/2014 1,700

3. 1448MEDIO DE CULTIVO CON INDICADOR FLUORESCENCIA PARA AISLAR M. TUBERCULOSIS,

384/20147,600

4.5 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS

Los equipos automatizados y semi automatizados que se solicitan deben estar en capacidad de procesar las pruebas según sea requerido y considerando lo siguiente:


b) La cantidad de controles de calidad interno deberá ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

c) Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado, Guía rápida en español y su funcionamiento a través de energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60 Hz.

Lo anterior debe ser informado por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE en una hoja simple membretada, sellada y firmada

4.6 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS.4.6.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEÚTICAS.

4.6.1.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA QUÍMICA CLÍNICA (Lote 1)

1. Analizador de química clínica completamente automatizado.2. Equipo para pruebas de Química Clínica colorimétricas y enzimáticas (de punto final y

cinéticas).3. Capacidad de ensayo de 800 pruebas por hora como mínimo, incluyendo fotométricas

y electrolitos.4. Capacidad de medición de electrolitos por ion selectivo.5. Capacidad mínima de 35 posiciones a bordo para reactivos o superior en

compartimiento refrigerado.6. Capacidad de Medición de electrolitos por ion selectivo.7. Con sistema de Refrigeración integrado al equipo, para conservación de reactivos.



8. Volumen de muestra no mayor de 80 microlitros por prueba. 9. Capacidad de trabajar de manera alterna, muestras de suero, plasma, sangre

completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo, sin intervención manual, en caso sea requerido para su análisis.

10. No presentar arrastre entre ensayos.11. Que admita tubo primario y/o copa para muestra.12. Que admita muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio y continuo.13. Auto dilución de muestras patológicas.14. Programación en memoria mínima de 45 pruebas.15. Capacidad de carga mínima de 100 tubos de muestra con carga y descarga continua

de los mismos sin necesidad de detener el sistema.16. Se pueda cancelar, agrupar, ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aun cuando

el equipo ya esté procesando las muestras.17. Sensor de nivel de muestra y reactivo con alarma incorporada.18. Lector de código de barras para identificación de reactivos y muestras en tubo primario

y/o copa.19. Sistema de control de calidad incorporado.20. Software de interfase de usuario con pantallas interactivas, fáciles de usar y en idioma

español, manual de operador y guía rápida de trabajo en español.21. En caso de requerir Sistema de Tratamiento de Agua, debe contar con el accesorio

integrado o adicional.22. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en

el servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO

Cuatro (4) pipetas de volumen variable (una de 10 a 100 μl, una de 10 a 200 μl y una de 100 a 1000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.

Tres (3) agitadores para tubos Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la

visita. Instalar el desmineralizador de agua o proveer el agua desmineralizada conforme a la

necesidad de la unidad.

4.6.1.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA PANEL CARDIACO (Lote 2)

1. Capacidad para realizar la determinación cuantitativa de: BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I y DIMERO D.

2. Con lectura individual.3. Tiempo de lectura de 20 minutos como máximo.4. Lectura de dispositivo de prueba (cassette, cartucho, tira y otros).5. Calibración automática.



6. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje instalada en el servicio. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

4.6.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA ERITROSEDIMENTACIÓN, COAGULACIÓN Y HEMATOLOGÍA

4.6.2.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES (Lote 1)

1. Sistema de citometría de flujo láser helio-neón, impedancia u otra metodología de última generación.

2. Conteo basal o de fondo en el proceso de inicio.3. Lector de código de barras para muestras y controles internos.4. Programación automática para el ingreso de valores de referencia de control de calidad

interno, vía código de barras sin asignación manual.5. Sistema de auto limpieza en el muestreo.6. Sistema de muestreo cerrado y abierto.7. Sistema de homogenización de las muestras.8. Cargador automático de muestras de carga contínua con capacidad mínima de 50 tubos

a bordo.9. Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros.10. Sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado

de los reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.11. Velocidad de procesamiento de un mínimo de 75 pruebas por hora.12. Operación con volumen de muestras de 150 microlitros de sangre o menos en modo

manual, 200 microlitros en modo automático y hasta 40 en modo pre diluído.13. Acceso a determinaciones urgentes sin interrumpir el proceso de rutina.14. Sistema de alerta en pantalla para valores fuera de rango de referencia.15. Capacidad de almacenamiento no menor de 1,000 datos.16. Demografía completa del paciente.17. Valores de referencia incorporados.18. Sistema de control de calidad incorporado incluyendo calidad de trazabilidad, que

incluya tres archivos para control Normal, Alto y Bajo, cálculo de la Media, Desviación Estándar, Coeficiente de Variación y gráficas de Levey Jennings.

19. Programa para establecer rangos de referencia de la población.20. Dilución automática de la muestra.21. Capacidad para el procesamiento de muestras prediluídas y efectuar el cálculo

automáticamente.22. Capacidad para medir como mínimo 26 parámetros para cada muestra.23. Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones.24. Los resultados, diagramas e histogramas deberán poder ser observados en la pantalla

del monitor.25. Opciones múltiples de reporte.



26. Determinación de Hemoglobina con método SLS libre de Cianuro para protección del ambiente.

27. Con capacidad para realizar conteo de Reticulocitos y analizar fluidos corporales.28. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el

servicio.


Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la visita.

Un equipo Teñidor de láminas portaobjetos incorporado en el equipo o adaptable al mismo.

4.6.2.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA COAGULACIÓN (Lote 2)

1. Sistema automatizado, con capacidad para hacer diluciones y calibraciones.2. Sistema hidráulico y electrónico (Óptico y Mecánico).

3. Medición de la luz en curva pre-programada en el equipo.4. Resultados en varias dimensionales (segundo, porcentaje de actividad, mg/dl)5. Capacidad para procesar mínimo 110 pruebas por hora. 6. Volumen de muestra de 50 microlitros.7. Equipo con sistema aleatorio con capacidad para análisis de muestras de

emergencia.8. Sistema de control de calidad incorporado.9. Sistema de identificación de código de barras.10.Capacidad para el manejo de tubo primario y/o copa.11.Contenedor de reactivos en refrigeración.12.Capacidad de carga continua de muestras sin detener el equipo.13.Sistema de medición coagulométrico y óptico.14.Canales simultáneos de medición.15.Lector de código de barras para los reactivos y muestras.16.Capacidad para almacenamiento de datos.17.Resultados de tiempo de protrombina en porcentaje, segundos y cálculo de INR.18.Auto dilución de muestras.19.Sensible en la detección de microcoágulos.20.Capacidad para procesar pruebas especiales.21.El reactivo para la determinación de Tiempo de Protrombina sea de origen

humano con un ISI entre 1.0 más menos 0.30.



22.Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.


Tres (3) pipetas volumétricas de 1 ml, 2 ml y 5 ml. con gradilla de soporte. Dos (2) pipetas de volumen variable una de 10 a 100 μl y una de 20 a 200 μl,

con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.

4.6.2.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA ERITROSEDIMENTACIÓN (Lote 3)

1. Equipo automatizado que utilice videocámara y/o tarjeta electrónica.2. Capacidad mínima de 50 tubos a bordo.3. Tiempo de lectura aproximado de 30 minutos como máximo.4. Capacidad de utilización de tubo primario5. Tarjeta de microprocesador para digitalización y análisis.6. Datos demográficos que incluyan: identificación del lugar, fecha, hora y

resultados obtenidos.7. Sistema computarizado incorporado.8. Capacidad para utilizar código de barras.9. Mezclador integrado.10. Lector automático.11. Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS

instalada en el servicio.

4.6.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA

4.6.3.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA UROANÁLISIS MICROSCÓPICO (Lote 1)

1. Analizador de orina sin centrifugar.2. Aspiración automática de muestras de orina colocadas en tubos en gradillas

específicas del equipo.3. Sistema de reconocimiento de partículas de orina por tecnología de imágenes,

por Citometría de flujo e impedancia o Fotometría de refractancia.4. Tecnología de refractometría para densidad y turbidimetría para turbidez.5. Con capacidad mínima de medición y clasificación de 11 parámetros: eritrocitos,

leucocitos libres y en grumos, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos (y



subclasificaciones), cristales, células epiteliales escamosas, no escamosas, levaduras, moco y otros.

6. Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.7. Volumen mínimo de aspiración de muestra de 2.8 mililitros.8. Con capacidad de procesar muestras diluidas. 9. Lector de código de barras.10. Manejo de datos demográficos, validación de resultados por el operador o de

manera automática.11. Con capacidad de configurar informe.12. Control de calidad incorporado.13. Base de datos con capacidad de almacenamiento de 100 pacientes como

mínimo.

14. Capacidad de procesamiento mínimo de 40 pruebas por hora.15. Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS


4.6.3.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL UROANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO (Lote 2)

1. Equipo automatizado de carga continua.2. Que realice el análisis físico químico de muestras de orina.3. Sistema destinado a la determinación cualitativa o semi cuantitativa in vitro de

analitos de orina, que incluya los siguientes parámetros: medición de pH, densidad, leucocitos, eritrocitos, glucosa, bilirrubina, cetonas, urobilinógeno, proteínas, nitritos y que determine color y turbidez.

4. Que incluya funciones básicas de: Identificación de muestra, introducción de datos y memoria de resultados.

5. Lectura fotométrica de refractancia y/o colorimétrica en dos tiempos entre 430 a 760 nanómetros (nm) u otra metodología.

6. Debe utilizar Tiras sin interferencia por ácido ascórbico.7. Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.8. Capacidad de procesamiento de 100 pruebas por hora como mínimo.9. Capacidad para procesar muestras de rutina, prioritarias o urgentes.10.Sistema que evite el desprendimiento de las almohadillas de reacción al ser

sumergidas en la orina.11.Manejo fácil y seguro de tiras para su descarte. 12.Sistema de alarmas que indiquen soluciones de error.13.Memoria mínima de 1,000 resultados incluyendo controles.14.Sistema de control de calidad incorporado.15.Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados.16.Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS





Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la visita

4.6.3.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACETERIAS E IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS (Lote 3)

1. Sistema que incluya: Incubador-lector, con capacidad mínima de procesamiento de 60 identificaciones microbiológicas y 60 sensibilidades antimicrobianas por día, según requerimiento de la Unidad solicitante.

2. Que efectúe lectura e incubación continua de 24 a 48 horas. 3. Incluir base de datos capaz de procesar una alta variedad de especies

microbiológicas.4. Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica

y/o turbidimétrica de las reacciones.5. Que incluya un turbidímetro, o un mecanismo para obtener un inóculo

estandarizado.6. Sistema de inyección automática de reactivos necesarios para la identificación

de la especie, si fuera necesario.7. Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica,

fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI).

8. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las pruebas de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos epidemiológicos.

9. Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario.10.Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración

mínima inhibitoria. 11.Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos.12.Almacenamiento de la base de datos por largo período de tiempo.13.Sistema de control de calidad incorporado.14.Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e

informes de incidencias, análisis de perfil y fenotipos de resistencia antimicrobiana, entre otros; y permita generar filtros o segmentación de datos para realizar informes especiales, además de tener la capacidad de exportar datos.

15.Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.

16.Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.





Insumos necesarios para el proceso del control interno (cepas ATCC para control interno)

Impresora para impresiones individuales del equipo. 01 Vortex para mezcla de tubos de preparación. Que proporcione tubos descartables para la realización de la preparación de

muestras, con tapa para evitar derrames y facilitar el procesamiento de muestras.

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INOCULACIÓN Y SEMBRADO ESTANDARIZADO DE MUESTRA

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INOCULACION Y SEMBRADO ESTANDARIZADO DE MUESTRAS (Bien complementario Lote 3)

1. Aparato automatizado con capacidad de carga entre 175 a 270 placas Petri de diferentes tamaños.

2. Con capacidad de 1 a 200 muestras por carga.3. Incluya filtro HEPA 4. Software con capacidad de uno o más tipos de estriados que permita el

aislamiento de colonias, elegir diferentes tipos de medios de cultivo por muestra, capacidad de trabajar con diferentes tipos de contenedores de muestras, elegir diferentes protocolos de trabajo, con capacidad de tener niveles de seguridad y capacidad de verificar el estatus de los parámetros de funcionamiento.

5. Sembrado de medios de cultivo a través de: Peines desechables con siembra circular o Asas bacteriológicas con siembra zig-zag, árbol invertido, tres cuadrantes,

cuatro cuadrantes, Kirby-Bauer o Perlas metálicas con siembra circular, zig-zag, árbol invertido, tres cuadrantes, cuatro

cuadrantes, Kirby-Baue6. Trazabilidad por código de barras con etiquetado automático de los platos Petri7. Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre el

estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.8. Que maneje datos demográficos.9. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la Base de Datos


4.6.3.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO SOLICITADO PARA HEMOCULTIVOS (Lote 4)



1. Aparato automatizado capaz de albergar 180 frascos como mínimo pediátricos y para adultos, según los requerimientos de la Unidad solicitante.

2. Que evidencie a través de un sensor la presencia de microorganismos.3. Que realice lecturas constantes de las muestras incubadas.4. Posea lecturas constantes de los frascos por parte del equipo.5. Temperatura de operación de 35 a 37 grados centígrados.6. Rango de temperatura operacional externa de 20 a 25 grados Celsius.7. Tierra física.8. Lector de códigos de barra, si fuera necesario.9. Que maneje datos demográficos.10.Poseer un programa que permita el manejo de datos epidemiológicos y muestre

gráficas de crecimiento.11.Con software capaz de monitorear volúmenes de sangre adicionado a los

medios.12.Que permanezca en agitación para favorecer la replicación bacteriana.13.Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS

instalada en el Servicio

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se

determinará en la visita.

4.6.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA INMUNOLOGÍA Y SEROLOGÍA.

4.6.4.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INFECCIOSAS I (Lote 1)

1. Velocidad de procesamiento mínimo de 170 pruebas por hora.2. Sistema de trabajo continuo aleatorio y de emergencia.3. Lector de código de barras para reconocimiento del reactivo y de las muestras.4. Capacidad de aceptar tubo primario, copas y copa pediátrica.5. Capacidad mínima de carga de 60 muestras.6. Capacidad de carga continúa de muestras con posiciones específicas para

emergencias.7. Auto dilución de muestras fuera de rango de resultados.8. Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la

realización de la prueba.9. Volumen mínimo de muestra de 100 microlitros.10. Capacidad mínima de 25 reactivos diferentes a bordo, con sistema de

refrigeración incorporada.11. Sistema de control de calidad incorporado.12. Estabilidad mínima de un mes para las curvas de calibración.13. Formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados.14. Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos.



15. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.


Tres (3) pipetas de volumen variable (una de 10 a 100 μl, una de 10 a 200 μl y una de 100 a 1000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.


Instalar el desmineralizador de agua o proveer el agua desmineralizada conforme a la necesidad de la unidad.

EQUIPO ROBOTICO PRE ANALITICO PARA MANEJO D TUBOS DE MUESTRA

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO ROBOTICO PRE ANALITICO PARA EL MANEJO DE TUBOS DE MUESTRA (BIEN COMPLEMENTARIO LOTE 1)

1. Sistema compacto independiente con una velocidad 1,000 tubos por hora para el destapado automático de tubos.

2. Clasificación de tubos primarios por área de laboratorio, por color, por tamaño y diámetro del tubo.

3. Archivo de tubos por área de laboratorio.4. Asignación de posición y gradilla para la seroteca, que permita la trazabilidad de la muestra5. Sistema de sellado para tubos de seroteca6. Flexible para la configuración de bandejas de entrada y salida y que puedan cargarse con las

gradillas de su elección. 7. Que posea sistema de detección de líquidos y espuma.8. Modulo automático para realizar alícuotas del tubo primario9. Que tenga tips desechables para la alícuota automática. 10. Que clasifique automáticamente los tubos por su tipo para la centrifugación (color del tapón,

tamaño y diámetro del tubo). 11. Módulo automático para reimpresión de código de barras para alícuotas12. Compartimiento para resguardo de tubos secundarios13. Entrada y salida de tubos independientes14. Interfaz en línea con la red de laboratorio15. Que acepte tubos de Diámetro externo del tubo desde 11.6 hasta 15.5 mm, altura

total desde 65.5 hasta 108 mm y otros tubos según solicitud.16. EL CONTRATISTA del área de Inmuno-serología LOTE 1, deberá entregar al

momento de la instalación, manual de operación y guía rápida en español del equipo Robótico Pre-analítico.

4.6.4.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMASDEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA SEROLOGÍA (Lote 2)

1.Lector de código de barras para muestras y reactivos.2.Capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras.3.Capacidad para 35 muestras como mínimo, con posiciones para calibradores y

controles



4.Dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para reactivos y para soluciones de trabajo.

5. Incubador de acuerdo a la tecnología presentada. 6.Volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo.7.Sistema de pipeteo automático con sensor de nivel.8.Sistema operativo para manejo de programación e identificación de demografía.9.Capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400

pacientes.10.Velocidad requerida de pruebas de 100 por hora como mínimo.11.Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se

determinará en la visita.

4.6.4.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMASDEL EQUIPO SEMI-AUTOMATIZADO PARA VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA WESTERN BLOT (Lote 3)

1. Mezclador y lavador para un mínimo de 6 a 20 tiras de Inmunocromatografía.2. Capacidad para 12 a 20 tiras de forma simultánea.3. Lavador con dispensador de soluciones de lavado y buffer automáticamente.4. Control automático de tiempos de proceso.5. Con capacidad para programación de pruebas.

4.6.5 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA BIOLOGÍA MOLECULAR

4.6.5.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO BIOLOLOGÍA MOLECULAR (Lote 1)

A. EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS1. Capacidad de extraer RNA o DNA.2. Capacidad de trabajar con volumen máximo de un mililitro de muestra.3. Rango de temperatura de operación entre 37°C a 80°C.4. Procesamiento de extracción de prueba individual, en grupo máximo de 72

muestras por corrida.5. Sistema de lavado automático.6. Sistema de alarma con identificación de fallas.7. Lector de código de barras para identificación de muestras, reactiva y

consumible. 8. Sensor de volumen de muestra y reactivos.9. Extracción sin requerir algún proceso o intervención manual.



10. Capacidad de realizar extracción simultanea de diferentes pruebas.11. Capacidad de inventario de reactivos, con aviso de cantidad de existencias.12. Capacidad de entregar la muestra extraída, lista para ingresar al equipo de

amplificación.13. Completamente compatible con el equipo de Amplificación y Detección.14. Sistema de desinfección automatizado mediante luz ultravioleta u otro aprobado

para Biología Molecular.15. Reactivos listos para uso y que posean códigos de barras.16. Manejado a través de Software con protocolo que programe y ordene

automáticamente el equipo de extracción.

17. Control interno de eliminación de amplificaciones previas que aseguren la reducción de amplicones.

B. EQUIPO DE AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS1. Funcionamiento automatizado y completamente compatible con el equipo de

Extracción.2. Capacidad de procesamiento de pruebas en Tiempo Real con sondas

fluorescentes, en tubo cerrado.3. Capacidad de trabajar con un volumen de muestra entre 50-100 ul.4. Que posea uno o dos termocicladores con manejo de cambio de temperaturas

automatizado en intervalo entre 40-98 °C +/- 1 °C.5. Fotómetro con capacidad de detectar 4 combinaciones de longitudes de onda

mediante filtros entre 485 a 725 nm.6. Capacidad de procesar un máximo de 48 muestras en cada corrida.7. Con límites de detección entre 20 a 10 millones de copias / mililitro.8. Metodología con Sensibilidad de 95% y Especificidad de 100%.9. Que posea estándares de cuantificación interno y con dos niveles de control

como mínimo.10. Capacidad de procesar simultáneamente más de una prueba distinta.11. Manejado a través de Software con protocolo que programe y ordene

automáticamente el equipo de amplificación y detección. 12. Consumibles completamente descartables.13. Con capacidad de generar e imprimir reporte de las pruebas de manera

directa.14. Preferentemente que tenga base de datos con historial de los datos anteriores

del paciente y puedan ser graficados.15. Sin necesidad de intervenciones del usuario durante el procesamiento.16. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS





Tres (3) aires acondicionados, colocado uno por cada módulo de seguridad (preparación, extracción y amplificación), adecuado para al área que se determinará en la visita.

Tres (3) pipetas de volumen variable (una entre 0 a 20 μl, una entre 10 a 200 μl y una entre 100 a 1000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.

4.6.6 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA CITOMETRÍA DE FLUJO

4.6.6.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO CITOMETRÍA DE FLUJO (Lote 1)

1. Citómetro de flujo automatizado para análisis de células, manejado a través de software espe-cífico.

2. Sistema óptico con filtros para la detección de tres a cuatro fluorocromos3. Adquisición automática rango entre 3,000 a 8,000 eventos por segundo como mínimo4. Identificación de células de acuerdo a tamaño y granularidad.5. Análisis de pulso voltaje transformados en diagramas de puntos o histogramas6. Que posea dos Láser de gas para trabajar con cuatro colores en la detección de anticuerpos

monoclonales.7. Capacidad de trabajar en sistema abierto o con autocargador de muestras.8. Sistema operativo que permita selección manual de poblaciones para su análisis.9. Análisis multicolor de distintas poblaciones y su cuantificación.10. Hardware completo que incluya impresora a color.11. Capacidad para instalar varios programas de adquisición y análisis automático.12. Programa informático para cálculo celular por separado.13. Programa automático para análisis de poblaciones de CD4 y CD8 con una sensibilidad entre

10 a 1,500 células por microlitro.14. Formatos estadísticos y emisión de resultados automáticamente.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO Tres (3) pipetas de volumen variable (una entre 0 a 20 μl, una entre 10 a 200 μl y

una entre 100 a 1000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.

Un Sistema de aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la visita.



4.6.7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA MICOBCTERIOLOGÍA

4.6.7.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO MICOBACTERIOLOGÍA (Lote 1)

1. Sistema que incluye incubador-lector, con capacidad de procesar de 320 a 960 tubos simultáneos.

2. Que efectúe lecturas continuas hasta por 24 horas.3. Sistema óptico que permita lecturas fluorimétricas de las reacciones.4. Período de detección de negativos en un máximo de 42 días.5. Después del período de incubación, no requiera subcultivos de las muestras

negativas.6. Precisión de resultados con alta sensibilidad.7. Capacidad de poder analizar fluidos corporales de muestras esputo, lavados

gástricos, aspirados bronquiales, líquidos estériles (LCR, sinovial, pleural y otros).

8. Sistema de control de calidad incorporado.9. Sistema que incluya monitoreo constante de alarmas o alertas operativas sobre

estado de los tubos de medio de cultivo indicador y el desempeño electrónico.10. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la

identificación y patrones de resistencia de las pruebas de susceptibilidad.11. Edición, almacenamiento, memoria de valores de resultados y reporte de datos.12. Programa de manejo de datos epidemiológicos, que incluya consultas e informes

de incidencia, carta de trabajo y otros.13. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS



Tres (2) pipetas de volumen variable (una de 100 a 1000 microlitros y otra entre 20 a 200 microlitros), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.

Un Sistema de aire acondicionado de flujo direccional que se renueve de 6 a 12 veces por hora, adecuado para la extensión del área que se determinará en la visita.

CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDOLABORATORIO CLÍNICO



QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEUTICASLote 1: Química Clínica y Drogas

Terapéuticas Lote 2: Panel Cardíaco

Dos (2) Equipos automatizados Tres (3) equipos semi automatizados

HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN y ERITROSEDIMENTACIÓNLote 1: Hematología con

diferencial de cinco partes y reticulocitos

Lote 2: Coagulación Lote 3: Eritrosedimentación

Un (1) equipo automatizado con diferencial de cinco partes.

Un (1) equipo automatizado con diferencial de cinco partes y

reticulocitos

Dos (2) equipos automatizados

Un (1) equipo automatizado

UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA

Lote 1: Uroanálisis Microscópico

Lote 2: Uroanálisis

Físico-químico

Lote 3: Identificación y sensibilidad de

bacterias e identificación de

levaduras

Lote 4: Hemocultivos



En (1) equipo automatizado


INMUNO-SEROLOGÍA

Lote 1: Infecciosas I Lote 2 : SerologíaLote3 : Virus

Inmunodeficiencia Humana Western Blott

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizadoUn (1) equipo

semi automatizado

BIOLOGÍA MOLECULAR CITOMETRIA DE FLUJO MICOBACTERIOLOGÍA

Lote 1: Biología Molecular Lote 1: Citometría de Flujo Lote 1: MicobacteriologíaUn (1) equipo automatizado

de extracción yDos (2) equipos

automatizados de amplificación y detección

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

5. DISPOSICIONES ESPECIALES

5.1REQUERIMIENTO DE COMPONENTES INFORMÁTICOS



5.1.1 El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su OFERTA un cronograma de actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los COMPONENTES INFORMÁTICOS.

5.1.2 El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar en su OFERTA, LOS COMPONENTES INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD SOLICITANTE

5.1.3 El CONTRATISTA del área de Química Clínica LOTE 1, deberá entregar al momento de la instalación de la APLICACIÓN, fotocopia legalizada de las licencias de la APLICACIÓN y sus respectivos derechos de actualización, autorizando el uso al INSTITUTO durante la vigencia del CONTRATO

5.1.4 El CONTRATISTA deberá incluir en su OFERTA, el sistema de cableado eléctrico, el cual deberá cumplir con los requerimientos del equipo a instalar.

5.1.5 El CONTRATISTA deberá incluir en su OFERTA, una RED DE DATOS y deberá contemplar, como mínimo, lo siguiente:

a) Cableado, conectores, organizadores, patch panel, patch cords y demás accesorios pasivos de la RED DE DATOS, los que deberán ser mínimo categoría seis (6).

b) Switch capa dos (2) como mínimo con capacidad de 10/100/1000 MBPS en todos sus puertos. La cantidad de puertos del switch será la cantidad de puntos colocados o mayor.

c) Gabinete de pared adecuado al tamaño de los componentes de la red: Organizadores, patch panels, switch, UPS o inversores y otros.

d) Los puntos de red serán colocados de acuerdo a la ubicación de los equipos que el OFERENTE de Química Clínica LOTE 1 instale a la RED DE DATOS, así como a los equipos de los OFERENTES de otros LOTES. El uso de la RED DE DATOS es para conectar todos los equipos de todos los LOTES. También deberá contemplar los puntos para las estaciones de trabajo y a distancia que serán colocados en el Laboratorio Clínico.

e) La topología de la RED DE DATOS será tipo estrella.f) El protocolo predeterminado es TCP/IP versión cuatro (4) para todos los equipos

conectados a la RED DE DATOS.g) Se entregará en el plazo establecido a la Jefatura del Servicio y a la Jefatura del

Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE los diagramas o planos de colocación de la RED DE DATOS.

h) Incluir un UPS o inversor con batería incluida de acuerdo a la capacidad requerida para el equipo activo de la RED DE DATOS.

5.1.6 El CONTRATISTA deberá suministrar una APLICACIÓN diseñada exclusivamente para la administración integral. También deberá contar con su respectiva BASE DE DATOS para almacenamiento de toda la información. La APLICACIÓN y la BASE DE DATOS a suministrar deberá contemplar, como mínimo, lo siguiente:

a) Identificación de los servicios de la UNIDAD SOLICITANTE.b) Ingreso y almacenamiento de datos demográficos de pacientes y pruebas a realizar, como:

Nombres y apellidos, número de afiliación, sexo, fecha de nacimiento, médico solicitante, identificación del servicio, número de cama, número de secuencia, fecha y hora del ingreso del paciente y de realización del análisis.

c) Espacio para anotaciones por parte del analista.d) Identificación de muestras por código de barras y por paciente.e) Reporte de resultados.



f) Serie histórica de exámenes por paciente.g) Registro de estadística detalladas o totales de pruebas realizadas, por origen y servicios.h) Diferentes niveles de acceso de seguridad mediante el uso de claves personales.i) Trazabilidad de las muestras a lo largo de todos los procesos de inicio a fin, hasta la

obtención de resultados.j) El sistema de información deberá estar elaborado de acuerdo a los requisitos y

recomendaciones internacionales CLSI (Clinical and Laboratory Standard Institute).k) Menú de operación en español.l) Debe tener todos los mecanismos de seguridad, respaldos y recuperación ante desastres.m) Los COMPONENTES INFORMÁTICOS, se entregarán en el tiempo establecido en el

subnumeral 5.2.1 a la Jefatura del Servicio y a la Jefatura del Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE, además deberán ser entregados los Manuales Técnicos y Diagramas de la BASE DE DATOS así como se proporcionará acceso a la misma por medio de autenticación para la conexión de los equipos de los OFERENTES de otros LOTE

n) Deberá proporcionar respuesta a las consultas sobre la BASE DE DATOS que generen los OFERENTES de otros LOTES en un período no mayor de 05 días hábiles, con el objeto que estos últimos puedan ingresar resultados de sus equipos en la BASE DE DATOS de la APLICACIÓN.

o) La información que genere la APLICACIÓN será propiedad del INSTITUTO, por lo que deberá generar un backup (copia de seguridad), en forma mensual y entregarlo al Jefe de Servicio de la UNIDAD SOLICITANTE, durante la vigencia del CONTRATO.

p) Acceso a información de base de datos de la aplicación, ello puede ser a través de acceso directo (solo lectura) a la misma o bien trasladando copia de dicha información a base de datos del Instituto.

q) Proporcionar el conjunto de servicios web o componentes a ser utilizados para generar las solicitudes de exámenes del laboratorio clínico, consultar y obtener resultados de éstas, dentro del sistema a ser adquirido.

r) El sistema deberá tener la capacidad de relacionar el número de identificación que el Sistema generará para identificación de la muestra, con el número de identificación del derechohabiente. (No. de afiliación).

5.1.7 Los COMPONENTES INFORMÁTICOS ofertados deberán incluir mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes, durante la vigencia del CONTRATO, así como capacitación para el personal que lo utilizará, según corresponda, sin costo alguno para el INSTITUTO.

5.1.8 EL CONTRATISTA deberá presentar al momento de entrega de los COMPONENTES INFORMÁTICO un cronograma de actividades, diagramas o planos de instalación, capacitación, mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes.

5.1.9 El CONTRATISTA solicitará información al Departamento de Informática para la conexión del servidor de la APLICACIÓN a la red del INSTITUTO.

5.1.10 Cuando el equipo de cómputo sea retirado de las instalaciones del INSTITUTO para su reparación y/o al finalizar el CONTRATO, la información deberá ser borrada por un técnico del Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE.

5.1.11 El CONTRATISTA deberá realizar un análisis de los procesos de trabajo del servicio para adecuar la APLICACIÓN a las necesidades del mismo

LISTADO DE EQUIPO DE CÓMPUTO NUEVO REQUERIDO PARA ESTACIONES DE TRABAJO



Área de TrabajoCantidad de ordenadores

personales de escritorio requeridos

Tipo de Estación

RECEPCIÓN 5 InternaURO-COPROLOGÍA 1 InternaHEMATOLOGÍA 2 InternaCOAGULACIÓN 1 InternaQUÍMICA CLÍNICA 2 InternaINMUNO-SEROLOGÍA 4 InternaMICROBIOLOGÍA 1 InternaMICOBACTERIOLOGÍA 1 InternaBIOLOGÍA MOLECULAR 1 InternaVALIDACIÓN E IMPRESIÓN DE RESULTADOS 3

Interna

ADMINISTRATIVA TÉCNICA 12 Interna

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red, UPS. Se requieren además 2 impresoras láser de papel para el área de consulta de resultados y 2 impresora láser de papel para el área de validación e impresión de resultados. 5 impresoras térmicas para etiquetas de código de barras de 2 x 1 plg.

Estaciones a distancia “dentro de la unidad”: Se solicitan 16 ordenadores personales de escritorio para:

1 para el servicio de Medicina de Mujeres 1-21 para el servicio de Medicina de Mujeres 31 para el servicio de Medicina de Hombres 1-21 para el servicio de Hemato-Oncología Adultos1 para el servicio de Encamamiento de Gineco-Oncología1 para el servicio de Intensivo de Adultos1 para el servicio de Intermedios de Adultos1 para el servicio de Cirugía de Hombres 3-41 para el servicio de Nefrología3 para los servicios de Encamamientos 2,3 y 4 Pediatría1 para el servicio de Intensivo de Pediatría1 para el servicio de Encamamiento de Cirugía de Pediatría1 para el servicio de Encamamiento de Infectología de Pediatría 1 para el servicio de Encamamiento de Hemato-Oncología de Pediatría

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red y UPS.

Estaciones remotas “fuera de la unidad”: Se solicita 4 ordenador personal de escritorio para:

1 para el servicio de Encamamiento de Infectogía de Adultos (zona 7)2 para el servicio de Encamamiento Tikal, Centro Médico Militar



1 para Unidad de Consulta Externa CAMIP

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red y UPS. Se solicita tarjetas de red Ethernet de acuerdo a la necesidad de la UNIDAD, para el servidor de la APLICACIÓN, servidor con capacidad adecuada a la APLICACIÓN proporcionada y que el número de licencias deberá ser igual al número de los ordenadores completos, para que puedan utilizarse simultáneamente.

5.2 REQUERIMIENTO DE EQUIPO ROBÓTICO PREANALÍTICO PARA EL MANEJO DE TUBOS DE MUESTRA QUE PERMITA LA TRAZABILIDAD Y ALMACENAMIENTO DEL MISMO (SEROTECA).

5.2.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO ROBÓTICO PRE- ANALÍTICO:

5.2.1.1 EL OFERENTE del LOTE 1 del área de Inmuno-serología deberá incluir UN EQUIPO

ROBÓTICO PRE-ANALÍTICO y deberá contemplar como mínimo, lo siguiente:

Sistema compacto independiente Centrífuga refrigerada incorporada Capacidad mínima de 800 tubos/hora Carga continua de tubos Identificación del tipo de tubo para su clasificación Destapado automático de tubos Clasificación de tubos primarios por área de laboratorio Capacidad de realizar las alícuotas necesarias Capacidad para manejar todos los formatos de código de barras Capacidad para realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE

DE DATOS instalada en el Servicio Retapado automático de tubos Asignación de posición para la SEROTECA, para el archivo de tubos.

EL CONTRATISTA del área de Inmuno-serología LOTE 1, deberá entregar al momento de la instalación, manual de operación y guía rápida en español del equipo Robótico Pre-analítico.

TIEMPO Y FORMA DE ENTREGA

5.3.1 COMPONENTES INFORMÁTICOS



El CONTATISTA del área de Química Clínica Lote 1, deberá entregar e instalar todos los COMPONENTES INFORMÁTICOS en un tiempo no mayor a treinta (30) días calendario contados a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO, esto con el fin que cuando ingresen los equipos a las áreas, se puedan conectar inmediatamente y dar cumplimiento al tiempo establecido en el párrafo siguiente:

5.3.2 EQUIPO:

El CONTRATISTA deberá entregar, instalar y poner en funcionamiento el equipo que procesará las PRUEBAS en la UNIDAD SOLICITANTE, en un tiempo no mayor de sesenta (60) días calendario, el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

El proveedor a quien actualmente se le compran las PRUEBAS con equipo en préstamo, retirará los mismos hasta que concluya el proceso de licitación y se agoten las existencias en la UNIDAD SOLICITANTE.

El CONTRATISTA deberá entregar un cronograma de actividades de la entrega del equipo, instalación, mantenimiento y capacitación de acuerdo a lo solicitado en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LAS PRUEBAS REQUERIDASLas pruebas deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado instalado en el Laboratorio Clínico, considerando lo siguiente:


b) La cantidad de controles de calidad interno deberá ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

Lo anterior debe ser informado por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE en una hoja simple membretada, sellada y firmada.

DISPOSICIONES ESPECIALES

a) El OFERENTE, debe considerar en el precio ofertado, todos los insumos, consumibles, controles, calibradores y soluciones necesarios para la emisión de los resultados.

b) El OFERENTE presentará fotocopia legalizada de certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante cumple con la calidad de fabricación de los REACTIVOS.

c) En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo en donde se apruebe el uso eficiente del REACTIVO en el modelo propuesto.



TIEMPO Y FORMA DE ENTREGA

El CONTRATISTA entregará las PRUEBAS y consumibles necesarios para la realización de las mismas en la Farmacia y Bodega de la UNIDAD SOLICITANTE en las cantidades requeridas, en el tiempo ofertado, el cual no puede ser mayor a quince (15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada.

Las entregas se realizarán de acuerdo a un plan de abastecimiento, el cual se implementará coordinado con el Director y el Jefe de Servicio de la UNIDAD SOLICITANTE, quienes emitirán la orden de compra, requiriendo los productos que necesiten para cumplir con sus programas de trabajo, perfiles de atención y asignación presupuestaria.

Todas las PRUEBAS deben estar contenidas en empaques originales, con etiquetas resistentes a la humedad y firmemente adheridas que indiquen la fecha de vencimiento, número de lote, temperatura de almacenamiento y otras indicaciones de acuerdo a la naturaleza específica del producto. Todos los productos entregados, deberán cumplir con los requisitos de empaque, regulados por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéutico y Afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Asimismo deberá indicar la leyenda siguiente:

IGSS/PROHIBIDA SU VENTA

La fecha de expiración de los REACTIVOS, de los controles y calibradores de los equipos que procesarán las PRUEBAS, deberán ser de acuerdo a las condiciones establecidas para cada área diagnóstica que se mencionan en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.

EL CONTRATISTA, al momento de la entrega del producto en la UNIDAD SOLICITANTE, debe proporcionar fotocopia del certificado de calidad, correspondiente al/los lotes de producto entregado

6. CAPACITACIÓN Y MANTENIMIENTO

6.1 CAPACITACIÓN

El CONTRATISTA proporcionará la capacitación, implementación y la actualización según sea necesario para el manejo y funcionamiento de los equipos, tanto al personal técnico operativo y profesional, en coordinación con la Jefatura del Servicio de Laboratorio Clínico de la UNIDAD SOLICITANTE, proporcionando las PRUEBAS e INSUMOS que sean necesarios, debiendo extender la constancia correspondiente.

6.2 MANTENIMIENTODurante el período de vigencia del contrato, el CONTRATISTA proporcionará el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como



mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de dos (2) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles. En caso que el equipo sufriera daño irreparable, el CONTRATISTA debe hacer el cambio del equipo por otro de iguales o superiores características, en un plazo no mayor de (24) horas siguientes al reporte.

El CONTRATISTA deberá actualizar los números telefónicos, correo electrónico, dirección y otros datos que permitan la comunicación inmediata.

6. ACTUALIZACIÓN DE TECNOLOGÍA INSTALADA

Se podrá considerar la sustitución y/o ampliación del equipo proporcionado por el CONTRATISTA, por otro de tecnología igual o superior y sin modificar las condiciones establecidas a través del CONTRATO correspondiente, previa autorización de la Autoridad Superior de la UNIDAD SOLICITANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACTUALIZACIÓN Y/O AMPLIACIÓN DE TECNOLOGÍAINSTALADA

En caso se sustituya o amplíe el equipo, se procederá de la siguiente forma:

1. La jefatura del servicio en el cual se encuentra instalado el equipo, deberá manifestar a la Autoridad Superior de la UNIDAD SOLICITANTE, los motivos y la necesidad de sustitución y/o ampliación.

2. El SUPERVISOR, nombrado por Autoridad Administrativa Superior quien es el responsable de inspeccionar el cumplimiento de las condiciones establecidas en el contrato, manifestará al CONTRATISTA la necesidad de sustitución y/o ampliación del equipo en la UNIDAD SOLICITANTE.

3. El CONTRATISTA deberá entregar, instalar y poner en funcionamiento el equipo en la UNIDAD SOLICITANTE, en un tiempo no mayor de treinta (30) días calendario el cual empezará a contar a partir de recibida la solicitud realizada por el SUPERVISOR, asimismo deberá entregar un cronograma de actividades de la entrega del equipo, mantenimiento y capacitación requerida, debiendo cumplir con lo establecido en EQUIPO literal b) y DISPOSICIONES ESPECIALES literal f) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACION.

4. La UNIDAD SOLICITANTE deberá realizar acta administrativa en donde conste la recepción y descripción incluyendo nombre, modelo y número de serie del equipo que se retire, sustituye y/o amplíe.

5. El acta administrativa certificada, se trasladará al Departamento de Abastecimientos quien solicitará emisión de resolución para faccionar el contrato de modificación correspondiente.

7. DEVOLUCIÓN DEL EQUIPO EN PRÉSTAMO



Según lo establecido en el Artículo 11 del Acuerdo No. 61/2003 de la Gerencia del INSTITUTO, al finalizar el CONTRATO y una vez se hayan agotado las existencias de REACTIVOS, la UNIDAD SOLICITANTE deberá devolver al CONTRATISTA el equipo en préstamo, debiendo dejar constancia en Acta Administrativa, en la que deberá comparecer además de la comisión receptora, el propietario, el representante legal o el mandatario del CONTRATISTA.

8. INCUMPLIMIENTOSSerán causales de incumplimiento y podrán dar lugar a la resolución del CONTRATO:

La entrega del equipo, del OBJETO u otro requerimiento fuera del plazo establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y en el CONTRATO.

La entrega del equipo, del OBJETO u otro requerimiento establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que no se ajusten a las especificaciones contratadas.

La entrega del OBJETO que no se ajuste a la cantidad de los productos adjudicados y solicitados en entregas parciales.

Si los insumos no son los adecuados para el uso del equipo dado en préstamo.

Que incumpla con la capacitación al personal del INSTITUTO de manejo, uso y funcionamiento del equipo u otro requerimiento establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

Que incumpla con brindar el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante del equipo, así como el incumplimiento del mantenimiento correctivo, en el plazo y las condiciones establecidas en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

Si el equipo presenta deficiencias notables que dificulten su uso o lo hagan inútil, durante la vigencia del CONTRATO.

Por caso fortuito, fuerza mayor o por causas no imputables al personal del INSTITUTO que tiene a su cargo el equipo en préstamo.

Por el incumplimiento de parte del CONTRATISTA, de cualesquiera otra de las obligaciones que se establezcan en el CONTRATO Administrativo.

Si el OBJETO no cumple con los parámetros de precisión, exactitud, sensibilidad y especificidad que resulten de los controles de calidad en un período no mayor de treinta días (30) calendario.

Otros que se deriven de la presente licitación.

El incumplimiento del CONTRATISTA se hará del conocimiento del SUPERVISOR dentro de las cuarenta y ocho (48) horas, quien evaluará los hechos y emitirá las recomendaciones que considere necesarias a la AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR y éste será sancionado de acuerdo a lo que se establece en la LEY y su REGLAMENTO. La AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR emitirá la resolución que declare resuelto el CONTRATO, la que deberá notificarse al CONTRATISTA.



El INSTITUTO hará llegar a la UNIDAD SOLICITANTE, las condiciones contratadas para la presente licitación.

ANEXOS6.1 Instrucciones para la elaboración del Formulario de Oferta6.2 Formulario de oferta6.3 Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto 6.4 Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 6.5 Constancia de visita6.6 Modelo de constancia de compromisos adquiridos durante la visita. 6.7 Modelo de constancia de Negociación. 6.8 Modelo de constancia de Servicios Técnicos

Proyecto de CONTRATO



6.1 INSTRUCCIONES PARA LA ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA:

A efecto que el Formulario de Oferta no sea modificado en su contenido y forma, deberá de cumplirse con las siguientes observaciones para cada una de las casillas según su numeración:

Casilla No. Instrucciones

1En caso de ser persona individual, se deberá indicar el nombre del propietario de la empresa; si es persona jurídica deberá de indicarse la denominación social de la misma, sin abreviaturas.

2 Es el número de correlativo de lo solicitado por el INSTITUTO.

3

Es el código Institucional que identifica la PRUEBA de cada uno de los renglones solicitados de conformidad con el Listado de Reactivos, Productos y Materiales de Laboratorio Clínico, Banco de Sangre y Patología vigente del INSTITUTO; por lo cual NO DEBERÁ SER MODIFICADO.

4

Es la Descripción de la PRUEBA de cada uno de los renglones solicitados de conformidad con el Listado de Reactivos, Productos y Materiales de Laboratorio Clínico, Banco de Sangre y Patología vigente del INSTITUTO; por lo cual NO DEBERÁ SER MODIFICADA.

5 Es la cantidad estimada solicitada (36 meses) del plazo contractual y NO DEBERÁ SER MODIFICADA.

6Se deberá establecer el precio unitario para cada renglón incluyendo el Impuesto al Valor Agregado -IVA- dentro del mismo; la cantidad deberá ser consignada únicamente en números.

7

Se deberá consignar el precio total que resulte de la multiplicación del Precio Unitario para cada renglón consignada en la casilla número 6, por la cantidad estimada solicitada (36 meses) para cada renglón consignada en la casilla número 5; dicha cantidad deberá incluir el Impuesto al Valor Agregado -IVA- y ser consignada únicamente en números.

8Es la sumatoria del precio total establecido en cada uno de los renglones ofertados incluyendo el Impuesto al Valor Agregado -IVA- y deberá ser consignada únicamente en números.

9Deberá de consignarse el precio total de la OFERTA en letras, los decimales pueden escribirse en números, sin consignar nuevamente la palabra Quetzales, que ya está incluida.

10 Se deberá consignar ÚNICAMENTE el tiempo de entrega ofertado, la demás descripción contenida en el mismo NO DEBERÁ SER MODIFICADA.

11El propietario, representante legal o mandatario, según sea el caso, deberá ÚNICAMENTE firmar en dicha casilla sin establecer su nombre, cargo, ni estampar ningún tipo de sello.

Cualquier modificación de forma o fondo del Formulario de Oferta será motivo para RECHAZAR la Oferta presentada, por lo que se deberá seguir las instrucciones anteriores al pie de la letra.



6.2 FORMULARIO DE OFERTA

4.1 ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEUTICAS

LOTE 1: QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

1. Nombre del OFERENTE:

2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDAD ESTIMADA

SOLICITADA(36 MESES)

6.PRECIO UNITARIO

EN QUETZALES(CON IVA)

7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1.12555 ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA

DETERMINACIÓN DE, 165,600Q. Q.

2.12560 ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT),

REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE, 235,600Q. Q.

3.13011 ALBUMINA REACTIVO PARA ANALIZADOR

AUTOMATICO, 110,400Q. Q.

4.12570 AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 94,000Q. Q.

5.12647 AMONIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 23,950Q. Q.

6.12647 ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT),


7.12658 BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA


8.13260 BILIRRUBINA TOTAL , REACTIVOS PARA

ANALISIS, 228,600Q. Q.

9.12672 CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 446,400Q. Q.

10.12692 CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 420,000Q. Q.

11.12695 COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA


12.12693 COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA


13.12694 COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA


14.12717 CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA


15.12718 CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA


16.12716 CREATININA, REACTIVO PARA LA


17.12726 DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA


18.12776 FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA


19. 13537 FÓSFORO, REACTIVO PARA ANÁLISIS, 396,000 Q. Q.

20.12783 GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO

PARA LA DETERMINACIÓN DE, 219,600Q. Q.

21. 12788 GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN 594,500 Q. Q.


Quetzales


DE,

22.12863 LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 106,800Q. Q.

23.12865 MAGNESIO, REACTIVO PARA LA


24. 13538 MICROALBUMINA REACTIVO PARA ANALISIS, 44,600 Q. Q.

25.13696 NITRÓGENO DE UREA REACTIVO PARA ANALISIS

DE, 549,600Q.. Q.

26.13717 POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 463,200Q.. Q.

27.13174 PROTEINAS TOTALES REACTIVO PARA

ANALIZADOR AUTOMATICO, 98,400Q. Q.

28. 13769 SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE, 458,400

29.13801 TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA

DETERMINACIÓN DE, 142,800

30.12556 ÁCIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA

DETERMINACIÓN DE, 4,800

31.12732 DIGOXINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 3,000

32.12769 FENITOÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE, 2,600

33. 11401 HIERRO REACTIVOS PARA ANALISIS DE, 31,200

34.11379 HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA

ANALISIS DE, 67,200

35.13465 MICROPROTEINA PARA ANALIZADOR

AUTOMATICO, 9,000

8.TOTAL EN NUMEROS DE LA OFERTA: Q.

9. Precio total de la oferta en letras:

10. Tiempo ofrecido para entregar las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas en días hábiles (el cual no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada).

11. _______________________________________________Firma


Quetzales

Quetzales



4.1 AREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEUTICAS

LOTE 2: PANEL CARDÍACO


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4. NOMBRE DE LA PRUEBA



6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1.12891

PANEL PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I Y DIMERO D,

23,000Q. Q.

8. TOTAL EN NUMEROS DE LA OFERTA: Q.



11. _______________________________________________Firma


Quetzales

Quetzales



4.2 ÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN Y ERITROSEDIMENTACIÓN

LOTE 1: Hematología con diferencial de cinco partes


2. No.

3.CÒDIGO




6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1.9667 HEMATOLOGIA COMPLETA CON DIFERENCIAL

DE CINCO PARTES, 626,500Q. Q.

2.13383 HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL 5

PARTES, MAS RETICULOCITOS, 48,000Q. Q.




11._______________________________________________Firma


Quetzales

Quetzales




LOTE 2: Coagulación


2. No.

3.CÒDIGO




6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1. 11671 TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS PARA MEDIR,

214,000Q. Q.

2. 11673 TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR,

222,000

3. 11349 FIBRINOGENO, REACTIVOS PARA ANALISIS POR COAGULACION DE,

37,000

4. 12483 ANTITROMBINA III REACTIVOS PARA ANALISIS DE,

1,848

5. 13716 PLASMA DEFICIENTE EN FACTOR VIII, PARA LA DETERMINACIÓN DE,

11,840

6. 13715 PLASMA DEFICIENTE EN FACTOR IX, PARA LA DETERMINACIÓN DE,

4,800

7. 13685 PROTEINA C METODO COAGULOMETRICO PARA MEDIR,

2,640

8. 13686 PROTEINA S, METODO COAGULOMETRICO PARA MEDIR,

2,952

8. TOTAL EN NUMEROS DE LA OFERTA:Q.



11._______________________________________________Firma.


Quetzales

Quetzales




Lote 3. Eritrosedimentación


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1

13751SISTEMA CERRADO CON CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN

105,000Q. Q.




11. _______________________________________________Firma


Quetzales

Quetzales



4.3 ÁREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA

Lote 1. Uroanálisis Microscópico


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1.

13764SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA,

151,200Q. Q.




11. _______________________________________________Firma


Quetzales

Quetzales




Lote 2. Uroanálisis Físico-químico


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

112729 DETERMINACIÓN FISICO-QUÍMICA PARA

EL ANÁLISIS DE ORINA, 173,000Q. Q.




11. _______________________________________________Firma



Lote 3. Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras


Quetzales

Quetzales



2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1

12883BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE,

31,700Q. Q.

2

12884BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE,

10,944Q. Q.

312862 LEVADURAS Y HONGOS, REACTIVOS

PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 1,368Q. Q.




11. _______________________________________________Firma



Lote 4. Hemocultivos


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1 12801 HEMOCULTIVO CON SENSOR PARA LA 17,300 Q. Q.


Quetzales

Quetzales


DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS AEROBIOS,

212803 HEMOCULTIVO CON SENSOR

PEDIÁTRICO, 21,600Q. Q.




11. _______________________________________________Firma


4.4 ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA Lote 1. Infecciosas I


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

113797 TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA

DETERMINACIÓN DE, 23,600 Q. Q.

213795 TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA


313747 RUBEOLA IGM, REACTIVO PARA LA


413746 RUBEOLA IGG, REACTIVO PARA LA


512687 CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA LA



Quetzales

Quetzales


612748 CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA LA


712812 HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA


812813 HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA


912811 HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE,

REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE, 19,000 Q. Q.

1012808 HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE,


1112809 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IGM,


1212810 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL,


1312805 HEPATITIS A ANTICUERPOS IGM, REACTIVO

PARA LA DETERMINACIÓN DE 17,000 Q. Q.

1412815 HEPATITIS C ANTICUERPOS TOTALES, REACTIVO

PARA LA DETERMINACIÓN DE, 20,000 Q. Q.

1513811

VIRUS IINMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN,

25,600Q. Q.




11. _______________________________________________Firma


Quetzales



4.4 ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA Lote 2. Serología


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

112638 ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA

DETERMINACIÓN, 10,800Q. Q.

212767 FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA


313721 PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA


412702 COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA


512703 COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA


612848 INMUNOGLOBULINA A, REACTIVO PARA LA


712851 INMUNOGLOBULINA G, REACTIVO PARA LA


812855 INMUNOGLOBULINA M, REACTIVO PARA LA


9 12772 FERRITINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN 36,000 Q. Q.


Quetzales

Quetzales


DE,

1013798 TRANSFERRINA, REACTIVO PARA LA


1113720 PROTEINA C REACTIVA ULTRASENSIBLE,





11. _______________________________________________Firma


4.4 ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

Lote 3. Virus Inmunodeficiencia Humana Western Blot


2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

113812

VIRUS IINMUNODEFICIENCIA HUMANA WES-TERN BLOT, REACTIVO PARA LA DETERMINA-CIÓN DE,

1,296Q. Q.





Quetzales

Quetzales

Quetzales


11. _______________________________________________Firma


4.5 ÁREA DE BIOLOGÍA MOLECULAR

Lote 1. Biología Molecular 1. Nombre del OFERENTE:

2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1 13822 ADN PROVIRAL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE, 432

Q. Q.

2 1097 HBV-RNA CUANTITATIVO, PRUEBA PARA DETERM. CARGA VIRAL, 648

3 770HEPATITIS C CUANTITATIVO, PRUEBA PARA DETERMINACIÓN DE CARGA VIRAL, 648

4 12775VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA – RNA CUANTIFICADO, PARA LA DETERMINACIÓN DE CARGA VIRAL, 21,600





Quetzales

Quetzales


11. _______________________________________________Firma


4.6 ÁREA DE CITOMETRÍA DE FLUJO

Lote 1. Citometría de Flujo 1. Nombre del OFERENTE:

2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1 13727 CD3/CD4/CD45, REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE, 18,000

Q. Q.

2 13728 CD3/CD8/CD45, REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE, 18,000

Q. Q.

31714 ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA

INMUNOFENOTIPO LEUCEMIAS, 2,250Q. Q.




11. _______________________________________________Firma


Quetzales

Quetzales



4.7 ÁREA DE MICOBACTERIOLOGÍA

Lote 1. Micobacteriología 1. Nombre del OFERENTE:

2. No.

3.CÒDIGO

IGSS4.

NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDADESTIMADA


6.PRECIO UNITARIO


7.PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

111889

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, REACTIVO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN

6,500Q. Q.

211890

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, REACTIVO PARA LA SENSIBILIDAD ANTIBIÓTICA,

1,700Q. Q.

3 1448MEDIO DE CULTIVO CON INDICADOR FLUORESCENCIA PARA AISLAR M. TUBERCULOSIS,

7,600Q. Q.




11. _______________________________________________Firma


Quetzales


6.3 HOJA INDIVIDUAL POR PERSONALTÉCNICO Y/O PROFESIONAL PROPUESTO

EN INSTALACIÓN, FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DE EQUIPO CON CARACTERÍSTICAS IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO

INFORMACIÓN GENERALNombre del OFERENTE: Nombre del Empleado y puesto que desempeña:

Profesión (Grado Académico):No. de Colegiado:

CAPACITACIONES RECIBIDASLugar y fecha de Capacitación Duración Constancia o diploma obtenido

EXPERIENCIA Lugar de la instalación Equipo Tareas realizadas

_____________________________________________________________________________

Firma del propietario, representante legal o mandatario



6.3 HOJA INDIVIDUAL POR PERSONAL PROFESIONAL PROPUESTO

PARA ASESORÍA TÉCNICA DEL PROCESAMIENTO DEL OBJETO CON CARACTERÍSTICAS IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO





______________________________________________________________________________Firma del propietario, representante legal o mandatario




EN INSTALACIÓN, FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DE LOS COMPONENTES INFORMÁTICOS CON CARACTERÍSTICAS

IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO









EN ASESORÍA TÉCNICA EN EL FUNCIONAMIENTO DE LA APLICACIÓN CON CARACTERÍSTICAS IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO








6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEÚTICAS

LOTE 1: QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEÚTICASNOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:

FABRICANTE DEL EQUIPO:

No. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL

INSTITUTO

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE

CORRESPONDE SEGÚN EL CATÁLOGO, MANUAL

O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL

CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO

1Analizador de química clínica completamente automatizado

2 Equipo para pruebas de Química Clínica colorimétricas y enzimáticas (de punto final y cinéticas)

3 Capacidad de ensayo de 800 pruebas por hora como mínimo, incluyendo fotométricas y electrolitos

4 Capacidad de medición de electrolitos por ion selectivo

5 Capacidad mínima de 35 posiciones a bordo para reactivos o superior en compartimiento refrigerado

6 Capacidad de Medición de electrolitos por ion selectivo

7 Con sistema de Refrigeración integrado al equipo, para conservación de reactivos

8 Volumen de muestra no mayor de 80 microlitros por prueba

9 Capacidad de trabajar de manera alterna, muestras de suero, plasma, sangre completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo, sin intervención manual, en caso sea requerido para su análisis

10 No presentar arrastre entre ensayos 11 Que admita tubo primario y/o copa para

muestra

12 Que admita muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio y continuo

13 Auto dilución de muestras patológicas 14 Programación en memoria mínima de 45

pruebas



15 Capacidad de carga mínima de 100 tubos de muestra con carga y descarga continua de los mismos sin necesidad de detener el sistema

16 Se pueda cancelar, agrupar, ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aun cuando el equipo ya esté procesando las muestras

17 Sensor de nivel de muestra y reactivo con alarma incorporada

18 Lector de código de barras para identificación de reactivos y muestras en tubo primario y/o copa

19 Sistema de control de calidad incorporado20 Software de interfase de usuario con

pantallas interactivas, fáciles de usar y en idioma español, manual de operador y guía rápida de trabajo en español

21 En caso de requerir Sistema de Tratamiento de Agua, debe contar con el accesorio integrado o adicional

22 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio

____________________________________________________________________________Firma del propietario, representante legal o mandatario



6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO

ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPEÚTICAS

LOTE 2: PANEL CARDIACO

NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:


No. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL INSTITUTO

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN

EL CATÁLOGO, MANUALO FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL


1Capacidad para realizar la determinación cuantitativa de: BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I y DIMERO D

2 Con lectura individual

3 Tiempo de lectura de 20 minutos como máximo

4 Lectura de dispositivo de prueba (cassette, cartucho, tira y otros)

5 Calibración automática

6 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje instalada en el servicio. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio

_______________________________________________________________________________Firma del propietario, representante legal o mandatario



6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN Y ERITROSEDIMENTACIÓN

LOTE 1: HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:


No-ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS

REQUERIDAS POR EL INSTITUTO



O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES

1 Sistema de citometría de flujo láser helio-neón, impedancia u otra metodología de última generación

2 Conteo basal o de fondo en el proceso de inicio

3 Lector de código de barras para muestras y controles internos

4 Programación automática para el ingreso de valores de referencia de control de calidad interno, vía código de barras sin asignación manual

5 Sistema de auto limpieza en el muestreo

6 Sistema de muestreo cerrado y abierto

7 Sistema de homogenización de las muestras

8 Cargador automático de muestras de carga contínua con capacidad mínima de 50 tubos a bordo

9 Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros

10 Sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado de los reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico

11 Velocidad de procesamiento de un mínimo de 75 pruebas por hora

12 Operación con volumen de muestras de 150 microlitros de sangre o menos en modo manual, 200 microlitros en modo automático y hasta 40 en modo pre diluído

13 Acceso a determinaciones urgentes sin interrumpir el proceso de rutina



14 Sistema de alerta en pantalla para valores fuera de rango de referencia

15 Capacidad de almacenamiento no menor de 1,000 datos

16 Demografía completa del paciente 17 Valores de referencia incorporados 18 Sistema de control de calidad incorporado

incluyendo calidad de trazabilidad, que incluya tres archivos para control Normal, Alto y Bajo, cálculo de la Media, Desviación Estándar, Coeficiente de Variación y gráficas de Levey Jennings

19 Programa para establecer rangos de referencia de la población

20 Dilución automática de la muestra 21 Capacidad para el procesamiento de muestras

prediluídas y efectuar el cálculo automáticamente

22 Capacidad para medir como mínimo 26 parámetros para cada muestra

23 Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones

24 Los resultados, diagramas e histogramas deberán poder ser observados en la pantalla del monitor

25 Opciones múltiples de reporte26 Determinación de Hemoglobina con método SLS

libre de Cianuro para protección del ambiente27 Con capacidad para realizar conteo de

Reticulocitos y analizar fluidos corporales28 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje

de la BASE DE DATOS instalada en el servicio




6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN Y ERITROSEDIMENTACIÓN

LOTE 2: COAGULACIÓN


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:






O FOLLETO)


1 Sistema automatizado, con capacidad para hacer diluciones y calibraciones.

2 Sistema hidráulico y electrónico (Óptico y Mecánico).

3 Medición de la luz en curva pre-programada en el equipo

4 Resultados en varias dimensionales (segundo, porcentaje de actividad, mg/dl)

5 Capacidad para procesar mínimo 110 pruebas por hora

6 Volumen de muestra de 50 microlitros

7 Equipo con sistema aleatorio con capacidad para análisis de muestras de emergencia.

8 Sistema de control de calidad incorporado

9 Sistema de identificación de código de barras

10 Capacidad para el manejo de tubo primario y/o copa

11 Contenedor de reactivos en refrigeración

12 Capacidad de carga continua de muestras sin detener el equipo

13 Sistema de medición coagulométrico y óptico

14 Canales simultáneos de medición 15 Lector de código de barras para los reactivos y

muestras

16 Capacidad para almacenamiento de datos 17 Resultados de tiempo de protrombina en

porcentaje, segundos y cálculo de INR

18 Auto dilución de muestras. 19 Sensible en la detección de microcoágulos 20 Capacidad para procesar pruebas especiales



21 El reactivo para la determinación de Tiempo de Protrombina sea de origen humano con un ISI entre 1.0 más menos 0.30

22 Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio





ÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN Y ERITROSEDIMENTACIÓN

LOTE 3: ERITROSEDIMENTACIÓNNOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:






O FOLLETO)


1 Sistema que incluya: Incubador-lector, con capacidad mínima de procesamiento de 60 identificaciones microbiológicas y 60 sensibilidades antimicrobianas por día, según requerimiento de la Unidad solicitante

2 Que efectúe lectura e incubación continua de 24 a 48 horas

3 Incluir base de datos capaz de procesar una alta variedad de especies microbiológicas

4 Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica y/o turbidimétrica de las reacciones

5 Que incluya un turbidímetro, o un mecanismo para obtener un inóculo estandarizado

6 Sistema de inyección automática de reactivos necesarios para la identificación de la especie, si fuera necesario

7 Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica, fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI)

8 Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las pruebas de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos epidemiológicos

9 Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario

10 Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración mínima inhibitoria

11 Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos

12 Almacenamiento de la base de datos por largo período de tiempo




14 Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e informes de incidencias, análisis de perfil y fenotipos de resistencia antimicrobiana, entre otros; y permita generar filtros o segmentación de datos para realizar informes especiales, además de tener la capacidad de exportar datos

15 Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico


(Bien complementario Lote 3)17 Aparato automatizado con capacidad de carga

entre 175 a 270 placas Petri de diferentes tamaños.

18 Con capacidad de 1 a 200 muestras por carga. 19 Incluya filtro HEPA 20 Software con capacidad de uno o más tipos de

estriados que permita el aislamiento de colonias, elegir diferentes tipos de medios de cultivo por muestra, capacidad de trabajar con diferentes tipos de contenedores de muestras, elegir diferentes protocolos de trabajo, con capacidad de tener niveles de seguridad y capacidad de verificar el estatus de los parámetros de funcionamiento.

21 Sembrado de medios de cultivo a través de: 22 Peines desechables con siembra circular o 23 Asas bacteriológicas con siembra zig-zag, árbol

invertido, tres cuadrantes, cuatro cuadrantes, Kirby-Bauer o

24 Perlas metálicas con siembra circular, zig-zag, árbol invertido, tres cuadrantes, cuatro cuadrantes, Kirby-Baue

25 Trazabilidad por código de barras con etiquetado automático de los platos Petri

26 Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre el estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.

27 Que maneje datos demográficos. 28 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje

SQL en la Base de Datos instalada en el servicio.


6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA



LOTE 1: Uroanálisis Microscópico


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL


1 Analizador de orina sin centrifugar.

2 Aspiración automática de muestras de orina colocadas en tubos en gradillas específicas del equipo.

3 Sistema de reconocimiento de partículas de orina por tecnología de imágenes, por Citometría de flujo e impedancia o Fotometría de refractancia.

4 Tecnología de refractometría para densidad y turbidimetría para turbidez.

5 Con capacidad mínima de medición y clasificación de 11 parámetros: eritrocitos, leucocitos libres y en grumos, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos (y subclasificaciones), cristales, células epiteliales escamosas, no escamosas, levaduras, moco y otros.

6 Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.

7 Volumen mínimo de aspiración de muestra de 2.8 mililitros.

8 Con capacidad de procesar muestras diluidas.

9 Lector de código de barras.

10 Manejo de datos demográficos, validación de resultados por el operador o de manera automática.

11 Con capacidad de configurar informe.

12 Control de calidad incorporado.

13 Base de datos con capacidad de almacenamiento de 100 pacientes como mínimo.

14 Capacidad de procesamiento mínimo de 40 pruebas por hora.

15 Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio





LOTE 2: Uroanálisis Físico-químico


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL


1Equipo automatizado de carga continua.

2Que realice el análisis físico químico de muestras de orina.

3

Sistema destinado a la determinación cualitativa o semi cuantitativa in vitro de analitos de orina, que incluya los siguientes parámetros: medición de pH, densidad, leucocitos, eritrocitos, glucosa, bilirrubina, cetonas, urobilinógeno, proteínas, nitritos y que determine color y turbidez.

4

Que incluya funciones básicas de: Identificación de muestra, introducción de datos y memoria de resultados.

5

Lectura fotométrica de refractancia y/o colorimétrica en dos tiempos entre 430 a 760 nanómetros (nm) u otra metodología.

6Debe utilizar Tiras sin interferencia por ácido ascórbico.

7Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.

8

Capacidad de procesamiento de 100 pruebas por hora como mínimo.

9

Capacidad para procesar muestras de rutina, prioritarias o urgentes.

10

Sistema que evite el desprendimiento de las almohadillas de reacción al ser sumergidas en la orina.



11Manejo fácil y seguro de tiras para su descarte.

12Sistema de alarmas que indiquen soluciones de error.

13Memoria mínima de 1,000 resultados incluyendo controles.

14Sistema de control de calidad incorporado.

15

Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados.

16

Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio





LOTE 3: IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACETERIAS E IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL


1Sistema que incluya: Incubador-lector, con capacidad mínima de procesamiento de 60 identificaciones microbiológicas y 60 sensibilidades antimicrobianas por día, según requerimiento de la Unidad solicitante

2Que efectúe lectura e incubación continua de 24 a 48 horas

3

Incluir base de datos capaz de procesar una alta variedad de especies microbiológicas

4

Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica y/o turbidimétrica de las reacciones

5

Que incluya un turbidímetro, o un mecanismo para obtener un inóculo estandarizado

6Sistema de inyección automática de reactivos necesarios para la identificación de la especie, si fuera necesario

7Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica, fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI)



8

Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las pruebas de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos epidemiológicos

9Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario.

10

Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración mínima inhibitoria

11Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos

12 Almacenamiento de la base de datos por largo período de tiempo


14Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e informes de incidencias, análisis de perfil y fenotipos de resistencia antimicrobiana, entre otros; y permita generar filtros o segmentación de datos para realizar informes especiales, además de tener la capacidad de exportar datos

15

Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico

16

Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio

(Bien complementario Lote 3)

17

Aparato automatizado con capacidad de carga entre 175 a 270 placas Petri de diferentes tamaños

18Con capacidad de 1 a 200 muestras por carga

19 Incluya filtro HEPA



20

Software con capacidad de uno o más tipos de estriados que permita el aislamiento de colonias, elegir diferentes tipos de medios de cultivo por muestra, capacidad de trabajar con diferentes tipos de contenedores de muestras, elegir diferentes protocolos de trabajo, con capacidad de tener niveles de seguridad y capacidad de verificar el estatus de los parámetros de funcionamiento

21

Sembrado de medios de cultivo a través de:

Peines desechables con siembra circular o

Asas bacteriológicas con siembra zig-zag, árbol invertido, tres cuadrantes, cuatro cuadrantes, Kirby-Bauer o

Perlas metálicas con siembra circular, zig-zag, árbol invertido, tres cuadrantes, cuatro cuadrantes, Kirby-Baue

22

Trazabilidad por código de barras con etiquetado automático de los platos Petri

23

Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre el estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico

24Que maneje datos demográficos

25

Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la Base de Datos instalada en el servicio





LOTE 4: Hemocultivos


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL


1Aparato automatizado capaz de albergar 180 frascos como mínimo pediátricos y para adultos, según los requerimientos de la Unidad solicitante

2Que evidencie a través de un sensor la presencia de microorganismos

3

Que realice lecturas constantes de las muestras incubadas

4

Posea lecturas constantes de los frascos por parte del equipo

5

Temperatura de operación de 35 a 37 grados centígrados

6Rango de temperatura operacional externa de 20 a 25 grados Celsius

7 Tierra física

8

Lector de códigos de barra, si fuera necesario

9Que maneje datos demográficos

10

Poseer un programa que permita el manejo de datos epidemiológicos y muestre gráficas de crecimiento.

11Con software capaz de monitorear volúmenes de sangre adicionado a los medios



12Que permanezca en agitación para favorecer la replicación bacteriana

13Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el Servicio


6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

LOTE 1: INFECCIOSAS I


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







O FOLLETO)

No. DE PÁGINA DEL CATÁLOGO,

MANUAL O FOLLETO

1 Velocidad de procesamiento mínimo de 170 pruebas por hora.

2 Sistema de trabajo continuo aleatorio y de emergencia.

3 Lector de código de barras para reconocimiento del reactivo y de las muestras.

4 Capacidad de aceptar tubo primario, copas y copa pediátrica.

5 Capacidad mínima de carga de 60 muestras.

6 Capacidad de carga continúa de muestras con posiciones específicas para emergencias.

7 Auto dilución de muestras fuera de rango de resultados.

8 Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la realización de la prueba.

9 Volumen mínimo de muestra de 100 microlitros.

10 Capacidad mínima de 25 reactivos diferentes a bordo, con sistema de refrigeración incorporada.

11 Sistema de control de calidad incorporado.

12 Estabilidad mínima de un mes para las curvas de calibración.

13 Formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados.

14 Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos.


(BIEN COMPLEMENTARIO LOTE 1)Sistema compacto independiente con una velocidad 1,000 tubos por hora para el destapado automático de tubosClasificación de tubos primarios por área de laboratorio, por color, por tamaño y diámetro del tuboArchivo de tubos por área de laboratorioAsignación de posición y gradilla para la seroteca, que permita la trazabilidad de la muestra Sistema de sellado para tubos de seroteca



Flexible para la configuración de bandejas de entrada y salida y que puedan cargarse con las gradillas de su elecciónQue posea sistema de detección de líquidos y espumaModulo automático para realizar alícuotas del tubo primarioQue tenga tips desechables para la alícuota automáticaQue clasifique automáticamente los tubos por su tipo para la centrifugación (color del tapón, tamaño y diámetro del tubo)Módulo automático para reimpresión de código de barras para alícuotasCompartimiento para resguardo de tubos secundariosEntrada y salida de tubos independientesInterfaz en línea con la red de laboratorioQue acepte tubos de Diámetro externo del tubo desde 11.6 hasta 15.5 mm, altura total desde 65.5 hasta 108 mm y otros tubos según solicitudEL CONTRATISTA del área de Inmuno-serología LOTE 1, deberá entregar al momento de la instalación, manual de operación y guía rápida en español del equipo Robótico Pre-analítico





ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

LOTE 2: SEROLOGÍA


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

1Lector de código de barras para muestras y reactivos

2 Capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras

3 Capacidad para 35 muestras como mínimo, con posiciones para calibradores y controles

4 Dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para reactivos y para soluciones de trabajo

5 Incubador de acuerdo a la tecnología presentada

6 Volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo

7 Sistema de pipeteo automático con sensor de nivel

8 Sistema operativo para manejo de programación e identificación de demografía

9 Capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400 pacientes

10 Velocidad requerida de pruebas de 100 por hora como mínimo

11 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada

en el servicio





ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

LOTE 3: VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA WESTERN BLOT


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

1Mezclador y lavador para un mínimo de 6 a 20 tiras de Inmunocromatografía

2 Capacidad para 12 a 20 tiras de forma simultánea

3 Lavador con dispensador de soluciones de lavado y buffer automáticamente

4 Control automático de tiempos de proceso

5 Con capacidad para programación de pruebas





ÁREA DE BIOLOGÍA MOLECULAR

LOTE 1: Biología Molecular


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS

1 Capacidad de extraer RNA o DNA

2 Capacidad de trabajar con volumen máximo de un mililitro de muestra

3 Rango de temperatura de operación entre 37°C a 80°C

4 Procesamiento de extracción de prueba individual, en grupo máximo de 72 muestras por corrida

5 Sistema de lavado automático

6 Sistema de alarma con identificación de fallas7 Lector de código de barras para identificación

de muestras, reactiva y consumible8 Sensor de volumen de muestra y reactivos9 Extracción sin requerir algún proceso o

intervención manual10 Capacidad de realizar extracción simultanea

de diferentes pruebas11 Capacidad de inventario de reactivos, con

aviso de cantidad de existencias12 Capacidad de entregar la muestra extraída,

lista para ingresar al equipo de amplificación13 Completamente compatible con el equipo de

Amplificación y Detección14 Sistema de desinfección automatizado

mediante luz ultravioleta u otro aprobado para Biología Molecular

15 Reactivos listos para uso y que posean códigos de barras

16 Manejado a través de Software con protocolo que programe y ordene automáticamente el equipo de extracción

17 Control interno de eliminación de amplificaciones previas que aseguren la reducción de amplicones



18 EQUIPO DE AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS

19 Funcionamiento automatizado y completamente compatible con el equipo de Extracción

20 Capacidad de procesamiento de pruebas en Tiempo Real con sondas fluorescentes, en tubo cerrado

21 Capacidad de trabajar con un volumen de muestra entre 50-100 ul

22 Que posea uno o dos termocicladores con manejo de cambio de temperaturas automatizado en intervalo entre 40-98 °C +/- 1 °C

23 Fotómetro con capacidad de detectar 4 combinaciones de longitudes de onda mediante filtros entre 485 a 725 nm

24 Capacidad de procesar un máximo de 48 muestras en cada corrida

25 Con límites de detección entre 20 a 10 millones de copias / mililitro

26 Metodología con Sensibilidad de 95% y Especificidad de 100%

27 Que posea estándares de cuantificación interno y con dos niveles de control como mínimo

28 Capacidad de procesar simultáneamente más de una prueba distinta

29 Manejado a través de Software con protocolo que programe y ordene automáticamente el equipo de amplificación y detección

30 Consumibles completamente descartables31 Con capacidad de generar e imprimir reporte

de las pruebas de manera directa32 Preferentemente que tenga base de datos con

historial de los datos anteriores del paciente y puedan ser graficados

33 Sin necesidad de intervenciones del usuario durante el procesamiento

34 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio


6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE CITOMETRÍA DE FLUJO



LOTE 1: CITOMETRÍA DE FLUJO


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

1Citómetro de flujo automatizado para análisis de células, manejado a través de software específico

2 Sistema óptico con filtros para la detección de tres a cuatro fluorocromos

3 Adquisición automática rango entre 3,000 a 8,000 eventos por segundo como mínimo

4 Identificación de células de acuerdo a tamaño y granularidad

5 Análisis de pulso voltaje transformados en diagramas de puntos o histogramas

6 Que posea dos Láser de gas para trabajar con cuatro colores en la detección de anticuerpos monoclonales

7 Capacidad de trabajar en sistema abierto o con autocargador de muestras

8 Sistema operativo que permita selección manual de poblaciones para su análisis

9 Análisis multicolor de distintas poblaciones y su cuantificación

10 Hardware completo que incluya impresora a color

11 Capacidad para instalar varios programas de adquisición y análisis automático

12 Programa informático para cálculo celular por separado

13 Programa automático para análisis de poblaciones de CD4 y CD8 con una sensibilidad entre 10 a 1,500 células por microlitro

14 Formatos estadísticos y emisión de resultados automáticamente


6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPOÁREA DE MICOBACTERIOLOGÍA

LOTE 1: MICOBACTERIOLOGÍA




MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:





O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

1Sistema que incluye incubador-lector, con capacidad de procesar de 320 a 960 tubos simultáneos

2 Que efectúe lecturas continuas hasta por 24 horas

3 Sistema óptico que permita lecturas fluorimétricas de las reacciones

4 Período de detección de negativos en un máximo de 42 días

5 Después del período de incubación, no requiera subcultivos de las muestras negativas

6 Precisión de resultados con alta sensibilidad7 Capacidad de poder analizar fluidos corporales

de muestras esputo, lavados gástricos, aspirados bronquiales, líquidos estériles (LCR, sinovial, pleural y otros)

8 Sistema de control de calidad incorporado9 Sistema que incluya monitoreo constante de

alarmas o alertas operativas sobre estado de los tubos de medio de cultivo indicador y el desempeño electrónico

10 Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y patrones de resistencia de las pruebas de susceptibilidad

11 Edición, almacenamiento, memoria de valores de resultados y reporte de datos

12 Programa de manejo de datos epidemiológicos, que incluya consultas e informes de incidencia, carta de trabajo y otros

13 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio


6.5 CONSTANCIA DE VISITA



Por este medio se hace constar que el señor ____________ (Nombre de la persona que hace la visita), en representación de __________(Nombre del OFERENTE), efectuó el reconocimiento del área de:_______________, donde se requiere el OBJETO, se instalará el equipo que procesará las PRUEBAS y los COMPONENTES INFORMÁTICOS (Si corresponde al área de Química Clínica), en la cual se dio a conocer las condiciones actuales del funcionamiento de las mismas.

Para efectos del Evento de Licitación Pública DA No. ___-IGSS-20__, se extiende la presente constancia el día ___ del mes de ____________________________ del año 20____.

Jefe del servicio o persona asignada en donde se realizó la visita:

Nombre: __________________________________________

Firma: _____________________________________________

Sello: _____________________________________________



6.6 CONSTANCIA DE COMPROMISOS ADQUIRIDOS DURANTE LA VISITA

No. LISTADO DE NECESIDADES COMPROMISOS

Para efectos del Evento de Licitación Pública DA No. ___-IGSS-20__, se extiende la presente constancia el día ___ del mes de ____________________________ del año 20___.

Jefe del servicio o persona asignada en donde se realizó la visita:

Nombre: __________________________________________

Firma: ____________________________________________

Sello: _____________________________________________

Persona asignada por el OFERENTE, quien realizó la visita:

Nombre: __________________________________________

Firma: ____________________________________________

Sello: _____________________________________________



6.7 MODELO DE CONSTANCIA DE NEGOCIACIÓN

(Membrete)

Guatemala, ___________________.

A QUIEN INTERESE:

Por medio de la presente se hace constar que _______________(nombre del oferente) ha mantenido durante __________ (años) relación comercial con esta entidad por el uso de equipos y venta de reactivos en el Área de _____________, habiendo cumplido a satisfacción con lo solicitado.

____________________________________________________________Nombre, firma y sello

del representante de la entidad



6.8 MODELO CONSTANCIA DE SERVICIOS TÉCNICOS

(Membrete)

Guatemala, ___________________.

A QUIEN INTERESE:

Por medio de la presente se hace constar que _______________(nombre del oferente) ha mantenido durante __________ (años) relación comercial con esta entidad por haber prestado servicio técnico de los equipos en uso en el Área de _____________, habiendo cumplido a satisfacción con el servicio.

____________________________________________________________Nombre, firma y sello

del representante de la entidad


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