Presentacion del ebola
-
Upload
caarminlu-mqz-hnndz -
Category
Science
-
view
48 -
download
0
Transcript of Presentacion del ebola
BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLAFACULTADE DE CIENCIAS QUIMICAS
QFBNOMBRE: CARMEN GUADALUPE MARQUEZ HERNANDEZ
MATERIA: DHTICPROFESORA: ROSA ELENA ARROYO CARMONA
TÍTULO: TRATAMIENTOS ENCONTRADOS ASTA AHORA PARA EL EBOLA
El Virus Ébola
Definicion El Virus del Ebola es el filovirus más mortífero que se conoce. La familia de los filovirus (Virus filamentosos) comprende al Marburgo y a cuatro clases de virus Ebola. Estas 4 clases (o cepas) se denominan Ebola Zaire, Ebola Sudán, Ebola Reston y Ebola Tai Forest (Ebola Ivory Coast)
sintomas
cefaleas, conjuntivitis, dolores musculares, náuseas y vómitos. Hay fiebres de 39 y 40 °C. Luego de uno a tres días se observa diarrea líquida y trastornos mentales. Despues del quinto dia aparecen erupciónes en la cara y el cuello que se van porpagando hacia las demas partes del cuerpo, a la vez que aparecen hemorragias cutáneas, gastrointestinales, renales y oculares. Otras manifestaciones son la inflación del músculo cardíaco, el páncreas, bazo e hígado.
Diagnóstico
La mayoría de los pacientes con enfermedad aguda, como resultado de la infección con el virus del Ébola o Marburg tienen altas concentraciones de virus en la sangre.
Tratamiento
Desde 1976 más de 15 brotes de Ebola han estallado en África subsahariana, todavía permanecensin desarrollar opciones terapéuticas. No hay vacunas autorizadas o tratamientos antivirales o inmuno-mediada específicos para pacientes con enfermedades o para la profilaxis posterior a la exposición
Un estudio reciente de este producto, administrado hasta 5 días después de la inoculación experimental de monos macacos con una cepa virulenta de Ébola, sugiere eficacia impresionante en la prevención de la enfermedad letal. Dosis Basándose en estos datos, trabajadores de la salud y un sacerdote han recibido de Zmapp, y los informes de los medios de comunicación sugieren que al menos algunos de estos pacientes se beneficiaron del producto. Sin embargo, la escasez absoluta del producto-la oferta disponible se agota, y la ampliación de la producción se llevará a mes-limita el acceso más amplio Otros nuevos agentes en desarrollo también pueden tener un papel y pueden ser más susceptibles a la rápida expansión de la producción.
9/11/14
BibliografíaPeters C.J. (2012). Chapter 197. Ebola and Marburg Viruses. In Longo D.L., Fauci A.S., Kasper D.L., Hauser S.L., Jameson J, Loscalzo J (Eds), Harrison's Principles of Internal Medicine, 18e. Retrieved November
02, 2014 fromhttp://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=331&Sectionid=40726956.
Levinson W (2012). Chapter 46. Minor Viral Pathogens. In Levinson W (Eds),Review of Medical Microbiology & Immunology, 12e. Retrieved November 02, 2014 from
http://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=400&Sectionid=42098510.
RYAN KJ, RAY C (2014). Transmitidas por Artrópodos y Otras Zoonosis virus.En RYAN KJ, RAY C (Eds), Sherris Microbiología Médica, sexta edición .Obtenido 03 de noviembre 2014 a
partirhttp://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1020&Sectionid=56968734.