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ACTIVIDADES PROPIAS A LA CURSADA
Seminarios
Discusión de los cuestionarios con ayudantes
Asistencia a seminarios y tutorías
Clases Teóricas
Bibliografía
Régimen de promoción de la materia
Actividades optativas
ACTIVIDADES OPTATIVAS. CURSO DE INMUNOLOGÍA.
PRIMER CUATRIMESTRE. AÑO: 2017
1. Discusión de casos clínicos: inmunodeficiencias y/o
infecciones en pediatría. Práctico. Los alumnos discutirán
con la Jefatura de Sala, el cuadro clínico del paciente
presentado y las características de la respuesta inmune y/o
las alteraciones de la misma que subyacen al cuadro clínico.
2. Taller de Citometría de flujo: analizando decenas de
miles de células en segundos. Práctico. Los alumnos
participarán de una experiencia en la que una muestra
incógnita conteniendo células leucémicas será caracterizada
por inmunomarcación y análisis por citometría de flujo.
3. Seminario: Inmunoterapia en Oncohematología. Los
alumnos asistirán a un seminario en el que se expondrán los
últimos adelantos en el terreno de procederes
inmunoterapéuticos aplicables a pacientes onco-
hematológicos.
4. ¿Qué significa investigar en la Facultad de Medicina,
UBA? Charla. Historia de un proyecto de investigación en
curso: descubriendo como el HIV se apropia de la maquinaria
celular a fin de concretar su ciclo replicativo. Definiendo
nuevos blancos terapéuticos a fin de erradicar la infección
por HIV.
5. De la inmunotrasplantología a la medicina regenerativa en
la búsqueda de soluciones a los problemas de trasplantes
de órganos. En estas dos horas, se hará un relato de lo
que se hizo, se hace y se quiere hacer en un laboratorio
dedicado a los problemas vinculados al trasplante de
órganos.
6. ¿Por qué la madre no rechaza al feto? Charla. Tolerancia
materno/fetal: mecanismos inmunes que la garantizan.
Fallas en los mecanismos tolerogénicos y aborto.
Investigaciones en curso en la temática de tolerancia
materno/fetal.
7. Actualización en HIV/SIDA. Presente y futuro. Tratamiento:
indicaciones. Horizontes: es posible la cura?
8. Concurso abierto de proyectos de investigación a
cargo de estudiantes:
-grupos de 2 a 4 alumnos
-sobre la base de una idea/proyecto
-orientados por un investigador
-concurso abierto
Respuesta
inmune
TumoresInfecciones
Alergia y
Autoinmunidad
Trasplantes
Embarazo/
Aborto
Enfermedades
cardiovasculares
Respuesta
inmune
TumoresInfecciones
Alergia y
Autoinmunidad
Trasplantes
Embarazo/
Aborto
Enfermedades
cardiovasculares
Depresión
Respuesta
inmune
TumoresInfecciones
Alergia y
Autoinmunidad
Trasplantes
Embarazo/
Aborto
Enfermedades
cardiovasculares
Depresión
No disponemos de vacunas efectivas
Infecciones virales: HIV, HC, Dengue
Infecciones bacterianas: TBC
Infecciones parasitarias
Vacunas anti-tumorales
¿Cuál es la razón?
Variabilidad antigénica en la
infección por HIV
Cada célula infectada contiene un genoma viral diferente en
al menos un nucleótido respecto del virus infectante...las
diferentes cuasi-especies circulantes pueden diferir en un
35% a nivel de env
Alta densidad de microorganismos en
nuestro entorno externo e interno.
Diversidad estructural de los patógenos.
Su crecimiento agresivo.
Sus múltiples mecanismos de evasión
Exige una respuesta inmune
sumamente eficiente
INMUNIDAD
INNATA
Barreras naturales (piel y mucosas)
Células parenquimatosas
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Mastocitos
Monocitos y Macrófagos
Células NK
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
Linfocitos T
Linfocitos B
Células dendríticas
INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
¿Qué es lo que reconocen?
Patrones moleculares
asociados a patógenos
(PAMPs)
Epitopes antigénicos
PAMPs: los ligandos reconocidos por los
receptores de reconocimiento de patrones (RRP)
Son expresados por los microorganismos pero no por sus huéspedes
Son esenciales para la sobrevida o patogenicidad del microorganismo
Son estructuras expresadas por diferentes tipos de microorganismos
LPSPéptidoglicano
Ácido lipoteicoicoMotivos CpG no metilados (DNA)
RNA doble cadenaArreglos de manosa y/o fucosa presentes en glicoproteínas
Los linfocitos T y B reconocen
epitopes antigénicos
Proteína gp120 del HIV
Inmunidad innata
Inmunidad adquirida
Reconoce motivos
compartidos (PAMPs)
Un centenar de RRP
Reconoce motivos
singulares (epitopes)
Un centenar de
millones de receptores
antigénicos
Receptores de reconocimiento de patrones y receptores antigénicos
Cinco familias de RRP
¿Dónde se expresan? (citosol, endosomas, membrana celular)
¿Qué reconocen?
¿Qué funciones ponen en marcha?
¿Median la endocitosis del patógeno o sus componentes?
Receptores tipo Toll (TLR) (11)
Receptores tipo NOD (NLR) (23)
Receptores lectina tipo C (10)
Helicasas (2)
Receptores Scavengers (8)
El reconocimiento de un patógeno particular por diferentes células de la inmunidad innata estará
dado por la expresión particular de RRP
INMUNIDAD
ADAPTATIVAEpitopes
antigénicos
TCR
BCR
Centenares de
millones de
receptores
diferentes
=CMH
CPA
El repertorio B y T está
conformado por millones de
clones diferentes cada uno
de los cuales expresa un
receptor antigénico
particular
Se generan durante la
ontogenia, en los órganos
linfáticos primarios
INMUNIDAD
ADAPTATIVAEpitopes
antigénicos
TCR
BCR
Centenares de
millones de
receptores
diferentes
Centenares de
millones de
clones B y T
diferentes
¿Cuándo se generan?
¿Dónde se generan?
¿Por qué sólo los linfocitos T y B pueden
generarlos?
INMUNIDAD
ADAPTATIVAEpitopes
antigénicos
TCR
BCR
Centenares de
millones de
receptores
diferentes
Centenares de
millones de
clones B y T
diferentes
Uno de cada 1000000 de
linfocitos será capaz de
reconocer un epitope dado
Los linfocitos B y T recirculan en
forma permanente accediendo a
los OLS en forma diaria desde la
sangre: aumentar la probabilidad
de encontrar a su antígeno
INMUNIDAD
ADAPTATIVAEpitopes
antigénicos
TCR
BCR
Centenares de
millones de
receptores
diferentes
Centenares de
millones de
clones B y T
diferentes
Expansión clonal
Expansión clonal: una célula T naive activada producirá, en el
término de 5-8 días, una progenia aproximada de 10.000 células
hijas (14-20 divisiones celulares)
INNATA ADAPTATIVA
PMAP/RRP Epitopes/TCR y
BCR
Línea Germinal Reordenamientos
No Expansión
Clonal
Expansión Clonal
Fase Temprana Fase Tardía
No Memoria Memoria
No recirculan Recirculan
Decodificar las propiedades
del patógeno e inducir un
perfil adecuado de
respuesta inmune
adaptativa: diferentes
perfiles T CD4+
Un desafío central para la inmunidad
innata:
B Plasmocitos
TCD4+
Th1
TFH
TREG
Anticuerpos
TCD8+ Citotoxicidad y producción
de citoquinas
Th17
TH2