PLOMO 5

download PLOMO 5

of 7

Transcript of PLOMO 5

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    1/7

    S A L U D P U B L I C A

    Rev.Chil. Pediatr. 61 (3); 154-160,1990

    Exposition al plomo y susefectosen la salud infantD

    M.C.JeanetteVegaM .

    1

    ;

    M.C Adela

    Contreras R.

    2

    ; M.C.Ernesto Rios

    L.

    3

    ;

    Ing.NellaMarchetti

    P.

    4

    ;

    Milena

    Agurto

    V.

    5

    Cronic

    lead exposure

    and its

    effects

    in

    child health

    Childhoodlead poisoning is a man-madedisease whose magnitude hasnotyetbeen measured in Chile.IntheU.S.A.

    it has

    beenestimated that

    4

    percent

    of

    children have elevatedbloodlead levels

    and

    that among poor black children,

    this

    rate is as high as 18 percent.Themain sources of symptomatic lead poisoning are lead-basedpaintused in interior

    and exterior house surfaces, airbone

    lead

    from leaded gasoline and industrial emissions.Lead can be

    transferred

    f r o m

    any

    source

    to

    soil

    and

    dust. Other sources

    of

    lead

    are

    contaminedfood

    and

    water, occupational sources,

    and

    lead

    glazed

    pottery.

    Neurological symptoms

    (hyperactivity,distractibility,

    lower intellectual development), psychological

    difficulties

    (behavioral deficits), hematologic abnormalities (reduction

    in the biosyntesis of

    heme, anemia),

    and

    metabolic changes (reduction inconcentrationof 1 - 25

    dihydroxy

    vitamin D and in themetabolismoferythrocyte

    pyrimidine)

    have been shown

    to

    occur

    in

    lead poisoning. Recentdatasuggeststhatprenatal exposure

    to

    lead

    my be

    related

    to

    minor congenital abnormalities,tumors

    of the

    kidney,

    and

    growth abnormalities.

    (Keywords:

    lead poisoning, chronic

    lead

    exposure, elevated blood

    lead

    level.)

    La

    interaction

    de la

    especie humana

    con su

    medio

    ambiente produce multiplesefectos,

    algu-

    nos

    beneficos

    y

    otros dafunos.

    El desarrollo industrial

    ha

    traido aparejada

    la

    acumulation de distintos

    elementos

    potencial-

    mente toxicos

    para el organismo, entre estos el

    plomo,

    que se

    encuentra

    en el

    medio ambiente

    principalmente como resultado

    de

    dicha activi-

    dad y no

    tiene hasta

    el

    momento

    una funcion

    fisiologica

    conotida,pero

    si

    efectos

    adversos

    para

    la

    salud humana.

    Fuentes

    de plomo

    Aire.

    El

    plomo

    de l

    aire proviene principalmente

    de

    las emisiones

    producidas

    por

    losvehiculos

    de

    locomotion que

    utilizan

    gasolina plomada. En

    Chile, el

    plomo

    se

    utiliza

    en la

    gasolina como ele-

    mento

    antidetonante.

    La gasolina actualmente en

    1. Docente, Departamento de Salud Publica,Facultad

    de

    Medicina,UniverskladdeChile,CampusOriente.

    2. Becado, Departamento deSaludPublica, Facultadde

    Medicina, Universidadde Chile, Campus Oriente.

    3. Servicio de Hematologia, Hospital LuisCalvoMac-

    kenna.

    4. Ingeniero, Departamento de Salud Ocupacional y

    Contamination

    Ambient

    al,

    Institute

    de

    Salud

    Publica.

    5. Ayudante

    alumr.o,

    Departamento de Salud Publica,

    Facultad

    de

    Medicina, Campus Oriente, Universidad

    deChile.

    usocontiene

    aproximadamente

    1,5g dePb/1

    (Co-

    municacion

    personal

    Sr. J. Navarre,

    ingeniero

    de

    ENAP). Esto

    se

    traduce

    en que

    cada automovil

    lanza

    al

    aire

    aproximadamente 60 g de

    plomo

    po r

    cada

    40

    litres

    de

    gasolina,lo

    cual,

    si

    lo

    extrapola-

    m os

    al parque automotriz

    existente

    en Santiago

    (400.000

    vehiculos) da una tifra de

    1.250

    tonela-

    das de

    plomo

    emitidas por aflo a laatmosfera

    1

    ,

    sin

    considerar los motores Diesel.

    La

    gasolina

    sin

    plomo

    ha sido

    introducida

    en

    Europa

    y los

    Estados

    Unidoshace

    aproximada-

    mente 10

    afios;

    esto

    ha

    traido aparejada

    una

    dis-

    minution importanteen losnivelesde

    plomo

    en

    elaire

    2

    .

    Elplomo delaire esabsorbido por el ser hu-

    mano

    por

    inhalation

    e ingestion de

    polvo

    o tierra

    contaminada con plomo, lo que se produce prin-

    cipalmente

    en los nifios.

    Estos estan

    m as

    expues-

    tos por dos razones: la ingestion permanente de

    polvo y a

    que, debido

    a su menor

    estatura, estan

    m as

    cerca

    de la

    tierra,facilitandose

    la

    inhalation

    de

    polvo

    contaminado.

    Cada

    vez que el nifio se

    lleva

    los dedos a la boca o ingiere

    un alimento

    qu e

    se ha caidoal

    suelo,

    esta ingiriendoalgunos

    microgramos de plomo.

    Los nifios qu e viven cerca de algunas fuentes

    de

    emision, como

    fabricas de

    baterias

    y fundicio-

    nes,

    estan

    particularmente

    expuestos.

    Alimentos.Con la

    dieta normal

    seingieren

    apro-

    ximadamente 150

    microgramos de plomo al

    dia,

    provenientes de la contamination

    ambiental

    de

    154

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    2/7

    V o l u m e n 61

    Niimero3

    xposicidn alplomo 155

    lo s

    alimentos,

    10% de los cualesso n absorbidos

    y retenidos en los adultos y 45% a 6CK en los

    nifios

    3

    .

    Pintura. Otra fuente importante de

    exposition

    al

    plomo

    son las

    pintur as, siendo

    sta una

    causa fre-

    cuente deintoxicacion clinicaen losnifios

    3

    .

    Has-

    ta

    el afio 1940 la

    pintura

    utili/ada

    en E.U.A.

    contenfa

    p lomo .

    Actualmente,

    sin embargo, solo

    la

    pintura utilizada en superficies exteriores pu e-

    de

    contener

    una cantidad no mayor de 0,06%

    (600

    p p m )

    de plomo por peso seco. El plomo de

    esta

    fuente

    esinhaladoo

    ingerido principalm ente

    al resquebrajarse las

    pinturas,

    lo cual

    produce

    gran cantidad de particulas de plom o flotando

    en el ambiente. El

    riesgo

    de ingestion e

    inhala-

    tion es, por lo

    tanto,

    m a yo ren lascasas

    antiguas

    o en viasdereparation,pues

    estas

    ultimas requie-

    ren,

    habitualmente,

    remover la pintura antigua,

    lo cual a su vez genera un

    aumento

    importante

    del plomo en el aire y polvoambiental. En Chile

    no

    existen

    normas que regulen elcontenido de

    plomo de laspinturasy engeneral

    practicamente

    todas tienen plomo

    en distintas

    cantidades

    de

    acuerdo

    al

    tipo

    ycolor (Comunicacion personal

    Sr. N. Carter, quimico de empresas pinturas Tri-

    color, Santiago).

    Agua,

    La

    existencia

    de

    plomo

    en el

    agua

    esta

    re-

    lacionada

    co n e^uso de caflerias de plomo ysol-

    dadilras. El agua de ph acido aumenta la

    posibi-

    lidad de que

    particulas

    de

    plomo

    scan liberadas

    altorrente*.

    Fuentes ocupacionales. 0 plomo puede impreg-

    nar

    la

    piel,

    el cabello, los

    zapatos,

    la

    ropa

    y los

    vehiculos de trabajadores

    expuestos

    en su am-

    biente laboraly de

    este modo

    ser

    trasladado

    des-

    deelsitiode trabajo a las casas.

    Existen algunos estudios quehan demostrado

    que lo s

    hijos

    de los trabajadores expu estos tienen

    concentraciones sanguineas

    de plom o elevadas

    5

    .

    Otras fuentes. Otras fuentes de plomo han sido

    descritas. por ejemplo, en las

    ceramicas

    qu e

    con-

    tienen barnices

    plomados,

    algunos

    alimentos

    como la merluza

    6

    y

    ciertas

    comidas en conserva

    7

    ,

    especialmente

    los de pH acido, que aumenta la

    probabilidad de desprendimiento de particulas

    de p lomo .

    Dadas estas multiples

    fuentes, lo s

    nifios

    de to-

    dos los pai'ses tienen plomo depositadoen su or-

    ganismo. Las

    cantidades

    son diferentes en cada

    pai's,

    dependiendode las

    condiciones

    en cuanto a

    posibles

    fuentes

    y a la existencia de no rm as de

    control de

    estas.

    Una medicion m uy

    usada

    es la

    tasa

    de

    prevalencia

    de

    concentraciones

    altas de

    plomo sanguineo en nifios menores de seis afios.

    En E.U.A. se calcula que 3% de los niflos tienen

    concentraciones altas, co ntasasfluctuantes entre

    2 % , en

    nifios

    blancos,

    caucasicos,

    declase m edia,

    y 18% en

    nifios

    negros

    de

    bajo

    nivel

    socioeco-

    nomico

    2

    . En Europa los prom edios de concen-

    traciones sanguineas de plomo fluctuan entre

    9

    jug/dl

    en Sueciay 2 9Mg/dlen Finlandia,pobla-

    cion u r b a n a

    8

    . En Chile esta tasa no ha sido m e-

    dida.

    Un

    diagrama

    de las

    fuentes

    posibles

    de

    plom o

    en

    el ambiente del nifto semuestra en la figura.

    Efectosdelplomoen la saludinfantil

    El plomo se distribuyeen el

    organismo prima-

    riamente en dos compartimientos, uno

    activo

    en

    la sangre y

    tejidos

    blandos y

    ot ro

    pasivo o de

    deposito en los huesos. Con la edad, el contenido

    de plomo en los huesos aumenta signiflcativa-

    mente .

    En la ultima de cada el conocimiento acerca

    de latoxicidaddel

    p lom o

    en

    niflos

    haido

    crecien-

    do, otorgandose importancia a concentraciones

    sanguineas

    cada

    vez

    menores como causas

    de

    daflo

    9

    .

    Estudios

    epidemiologicos cuidadosos en Esco-

    cia,

    Dinamarca

    y

    Grecia

    10

    han demostradoalte-

    raciones en nifios con concentraciones sanguineas

    tan

    bajas

    como 10 a 15

    Mg/dl.

    Estos estudios han

    identitlcado

    ycontroladolasvariablesno relacio-

    nadas con el plom o, que pueden

    actuar

    comopo -

    tenciales factores confundientes.

    Un

    documento

    Figura: Fuentes

    de

    p lomo

    en el

    ambiente

    de l nino.

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    3/7

    6

    VegaJ. ycols.

    Rev ls ta Ch l l ena de Pedla tn a

    Mayo-Jun io

    1990

    reciente

    de la Agenda para la

    Protection

    Am-

    biental de

    E.U.A.

    ha sugerido que 10 a 15 Mg/dl

    constituyen

    una

    concentracion

    de

    plomo sufi-

    ciente para producir alteraciones neuropsico-

    logicas

    11

    .

    Estudios

    recientes documentan

    la

    asociacion

    entre plomo y reduction de lasi'ntesis de grupo

    H em

    1 2

    ,

    disminucion

    de la

    concentracion

    de

    1,25

    dihidroxicolecalciferol

    (vitamina

    D)

    13

    y altera-

    ciones en el

    metabolismo

    de la

    pirimidina

    eri tro-

    citaria

    14

    .

    Ademas,

    se ha

    demostrado

    que la

    exposicion

    cronica

    a

    altas concentraciones

    de

    p lom o

    se

    aso-

    cia a

    alteraciones

    neurofisiologicas,

    electroencefa-

    lograficas

    15

    y disminucion en la

    velocidad

    de

    conduction

    nerviosa

    16

    .

    La toxicidad

    del plomo es evidente en

    lo s

    globulos rojos y susprecursores,lo sriflones y los

    sistemas nerviosos central

    y perif6rico.

    Nuevos

    datos

    17

    sugieren que la

    exposici6n prenatal

    a

    pequeflas

    cantidades de

    plomo

    se relationaria

    con anormalidades

    congenitas

    menores y en

    ani-

    m ales, con tum or es renales.

    Otros

    estudios, realizados entre losaflos 1985

    y

    1988, comprueban

    lo s

    diversos efectos

    t6xicos

    delplomo,

    principalmente

    en laesferaneurologi-

    ca

    18

    ,

    hematologica

    19

    y

    psicologica

    2 0

    . Enm onos ,

    la

    administration de plomo desde elnacimiento,

    durante 100 dias,

    produce,

    tantoen los

    ejempla-

    res jovenes y adultos, que habi'an sido expuestos

    aconcentraciones altasy

    moderadas,

    deficitesta-

    di'sticamente

    significativos

    en conductas de dis-

    crimination

    con

    respecto

    a los

    controles,

    qu e

    correspond {an claramente

    a

    disturbios

    de la

    aten-

    ci6n

    21

    .

    Los

    primeros

    estudios experimentales fueron

    efectuados en 1979

    2 2

    y repetidos posteriorm ente

    en

    Inglaterra

    y

    Grecia

    10

    .

    Muchos de ellos se han

    referido a los efec tos en la inteligencia,percep-

    tion

    y aprendizaje.

    Se ha

    especulado,

    co n

    pocos

    datos, sobre

    el

    efecto

    del

    plomo

    en algunas

    con-

    ductas sociales complejas del individuo. En casos

    de exposicion

    al

    plomo

    se ha

    dem ost rado m ayor

    incidencia de c on ductas asociadas als ind rom ede

    deficit

    de la

    atencion entre

    lo s

    nifios expuestos

    2 2

    .

    El

    deficit

    de la

    atencion

    y los

    trastornos

    de

    apren-

    dizaje

    so n factores conocidos de riesgo de con-

    ductas

    antisociales.

    La tasa de delincuencia en ni-

    fios que

    presentan

    deficitde laatencion y trastor-

    nos de la conducta ea la

    infancia

    es de 0,58. El

    riesgo

    atribuible

    de

    hiperactividad

    en nifios con

    niveles de plom o elevados es de 0,55. Multipli-

    cando estasdo s cifras obtendr iamos una proba-

    bilidad

    de

    0,20

    de

    conductas antisociales

    en los

    individuos

    co n

    exceso

    de

    exposicion

    al

    p lom o .

    L a

    existencia de una relation causal entre plomo y

    delincuencia

    no ha sido estudiada, pero estas ci-

    fras

    perm iten hacer

    conjeturas al

    respecto

    10

    .

    Losefectos toxicosdel plomo no se limitan al

    sistema nervioso.

    La

    exposicion

    intrauterina y

    temprana

    al

    plomo

    en dosis bajas interfiereen el

    crecimiento del

    niflo

    en el primer afio de vida.

    Las

    concentraciones de plomo son inversamente

    proportionatesa la altura y

    circunferentia

    toraci-

    ca

    23

    . Tambien se han encontrado defectos de la

    audition en asociacion con

    con

    centra ciones ele-

    vadas de

    plom o

    en

    sangre

    2 4

    .

    Los

    sintomas

    de

    intoxication

    aguda por plo-

    m o

    son: fatiga, anorexia,

    palidez, astenia, irrita-

    bilidad, alteraciones del

    sueflo,

    cambios bruscos

    de conducta

    y

    retardo mental .

    Las manifestacio-

    nes mas serias son torpeza motora, ataxia, dolor

    abdominal, vomitos, constipation

    y

    alteraciones

    deconciencia debido

    a

    encefalopati'a.

    El plomo,una vez absorbido (por inhalation,

    ingestion o via percutanea), se

    distribuye

    en los

    tejidos blandos del organismo y

    huesos.

    L as con-

    centraciones sanguiheas reflejan el equilibrio di-

    namicoentreabsorcion,

    excretion

    y deposito

    25

    .

    En el

    niflo,

    el

    tipo

    de

    nutrici6n

    es un

    factor

    significative de riesgo. Ladieta rica en

    grasa,

    po -

    bre en calcio

    2 6

    o hie rro

    2 7

    ,aum entarian laabsor-

    cion de plomo por el intestino. L as deficiencias

    dehierro,calcio

    yfosforo

    muestran correlaciones

    positivas con

    concentraciones altas

    de

    plomo

    en

    hum anos y anim ates experim entales

    2 8

    .

    En

    consideration

    a la

    magnitud

    del

    problema,

    en E.U.A.se han utilizado desde haceuna de cada

    metodos derastreoparaladetectionde losnifios

    co n concentraciones altas de plomo. La

    mejor

    manera de determinar la exposicion al plomo es

    a traves de sistemas de

    vigilantia

    biologica como

    determin

    a ciones de

    protoporfirina eritrocitaria

    (PPE)yconcentrationdeplomoen la sangre.

    El proposito

    de los

    programas

    de

    rastreo

    es

    identificar lo snifios con exposicionim portanteal

    plomo en forma precoz, de modode prevenir las

    consecuencias

    de la toxicidad del plomo. Los

    programas derastreoson diferentes de losm eto-

    dos de diagnostico,

    porque

    se efectuan en

    sujetos

    asintomaticos. Los

    nifios

    co n concentraciones al-

    tas son

    tratados,

    de acuerdoa la

    severidad

    de la

    acumulacion

    de Pb, en

    f o r m a

    mas o

    menos

    agre-

    siva. Ademas,

    se efectua un manejoambientalde

    lo s casos, investigando las fuentes probables de

    plomo paraluego aplicar las m edidasdestinadasa

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    4/7

    V o lu m e n 6 1

    Numero

    3

    xposicidn

    a

    plomo

    57

    cont ro larla exposicion (por e jemplo ,

    rem oviendo

    lapinturade lacasa).

    Las concentraciones elevadas de plomo so n

    m as

    peligrosas

    en los nifiosentre nueve mesesy

    tres

    afios

    de edad. Estos tienen, por lo

    tanto,

    prioridad en los

    programas

    de

    rastreo.

    Se

    reco-

    mienda

    que el programa este incluido en el de

    Cont ro l de Nifio Sano,realizando el primer exa-

    m en

    entre

    lo s

    nueve

    y

    doce meses

    de

    edad

    y

    pos-

    teriormente cada

    aflo

    hasta lo sseis

    anos

    de edad.

    Los examenes mas

    utilizados

    son lasmedicio-

    nesde protoporf ir ina

    eritrocitaria

    (PPE) y de plo-

    mo en

    sangre capilar

    o venosa.

    Dada

    la

    m ayo r

    fa -

    cilidad de

    recolecc ion, rapidez

    y

    sencillez

    de l

    pro -

    cedimiento, la

    recoleccion

    en

    sangre capilar

    es el

    metodo

    de

    eleccion

    29

    .

    En Chile se

    efectiian

    unicamente mediciones

    de

    protoporf ir ina

    y

    plomo

    en

    sangre venosa.

    Solo

    en un laboratorio se ha

    iniciado

    reciente-

    mente la determination de zinc-protoporfirina

    utilizando sangre capilar, entrabajadores expues-

    tos al

    p lomo.

    Tampoco

    se

    utiliza

    la medicion de

    la

    concentration

    de plomo en sangre capilar, para

    lo

    cual

    es

    necesario contar

    con un

    detector

    de

    trazas de

    metales.

    Una ventaja de l rastreo de protoporf ir ina en

    sangre venosa o capilar es que

    cuanto

    esta se en-

    cuentra elevadae n

    ruffes

    no expuestos al p lom o ,

    usualmente

    refleja deficiencia de

    hierro

    30

    .

    L os

    primeros

    signos

    dedeficienciadehierro so nanor -

    maUdades bioqui'micas (bajas concentraciones

    se ricas

    deferritina, aumento de laPPE), seguidas

    de anormalidades celulares (microcitosis ehipo-

    cromia).Elensayode PPE ha sido prob adocomo

    me'todo

    de rastreo para deficiencia dehierro en

    una poblacion de4.160

    ninos,habie'ndose

    encon-

    trado que el

    limite

    superior normal es 35

    Mg/dl.

    La

    deficiencia

    dehierroescomunenmuchos

    gruposenriesgode intoxicacion por

    p l o mo ,

    espe-

    cialmente niflos de nivel socioeconomico

    ba jo ,

    quehabitan casasantiguas y tienen entre9 y 24

    meses de edad. La mas alta frecuencia de

    intoxi-

    caciones

    por plomo se encuentra a los 36 meses.

    La

    deficiencia de

    hierro

    y la intoxicacion por

    plomo pueden

    ocurriren el

    mismonif lo .

    Mas

    aun,

    evidencias experimentales indican que la deficien-

    cia

    de hierroaumenta laproportion de plomo ab-

    sorbido desde el intestine y agrava los efectos

    toxicos

    de este

    31

    .

    Estudios

    de prevalencia en

    Chile nan

    determinado

    que en el

    lactante

    se ob-

    serva

    eritropoyesisdeflciente

    en hierro,detectada

    por elevation de la pro top or firin a eritrocitaria

    en 41 % de lapoblacion y que esta carencia

    llega

    a su etapa final de anemia en 31 % deellos

    32

    .En

    preescolares con carencia dehierro seob serva ele-

    vacion de la protoporfirina eritrocitaria en 33 % y

    anemia

    en

    1 9 % .

    Estos hechos justifican que, para separarla in-

    toxicacion por plom o de la carencia de hierro , se

    estudien tambie n parametros relacionados al

    hierro cuando se esta determinando laprevalen-

    cia de

    concentraciones

    sanguineas

    elevadas

    de

    p lomo

    en los

    niflos.

    La

    protop orfirina eritrocitaria y la concentra-

    ci6n sanguinea de plomo midendistintos aspec-

    to de laintoxicaci6n por p lomo. LaPPEexpresa

    la cantidad de protoporf ir ina que existe en los

    globules

    rojos.

    Setrata de una

    mole'culaproteica

    que se une al hierro para formar elgrupo Hem de

    la

    hemoglobina.

    Laenzimamitocondrial qu e ca-

    taliza esta reaccion en la

    me dula

    oseaes la

    ferro-

    quelatasa y las concentraciones altasde plomo la

    inhiben, aumentando , por lo tanto, la cantidad

    de

    protoporf ir ina libre, cuyas concentraciones al-

    tasreflejan, en consecuencia, los efectos

    metaboli-

    co s del p lomo en la m6dulaosea

    3

    . Laco ncentra-

    cion sanguinea de

    plomo,

    en cambio, refleja el

    grado de absorcion; por lotanto,es unam edida

    de

    la exposicion actual. Se

    considera

    positive un

    valor

    ma y o r

    de 25

    jug/dl.

    Fluctuaciones

    en las

    concentraciones sanguineas de plomo en

    pen'o-

    dos cortos pueden deberse a variaciones fisiologi-

    cas

    de la absorcion o aexposicionesagudas espo-

    radicas almetal.

    Interpretation

    de los

    resuitados

    del

    rastreo

    Los

    niflos

    pueden se r

    arbitrariamente

    dividi-

    dos en 4

    clases

    de acuerdo a sus

    valores

    deproto-

    porfirina y p lomo sanguineo. Esta clasificacion,

    desarrollada por el

    Centre

    de Control de Enfer-

    medades

    de

    E.U.A.(CDC),sugiere

    el

    riesgo relati-

    ve y la

    prioridad paraevaluacion me dica

    e

    inter-

    vencionambiental (tabla).

    Clase

    I.

    Bajo

    riesgo. No serequiere

    investigacion

    ambiental para

    estosniflos.

    Close

    II .

    Riesgo moderado. Debe realizarse una

    investigacion en lascasas deestosniflosdentrode

    10diasacontar de la fecha denotificacion de los

    examenes.

    Clase

    III.

    Alto riesgo. Debe realizarse una investi-

    gacion ambiental dentro de los 5 dias desde la

    notificacion de los examenes y los nifios deben

    sertratados.

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    5/7

    158

    e g a

    J y

    co ls

    Revlsta

    Chllena de Pedlatn a

    Mayo-Junlo 1990

    Tabla

    Clasificacion del Centre de Co ntrol de

    Enferm edades

    deE.U.A.de l riesgo enninos

    asintomaticos

    y

    prioridadpara

    evaluation

    medica

    .

    Plomo en sangre Protop

    or

    firina eritro citaria

    (ug/dl)

    ug/dl

    Norealizado

    70

    175

    *

    PPE(+)

    II I

    IV

    IV

    PPE(

    ): Protoporfi r ina eri t ropoyetica: raravez ladefi-

    ciencia de

    hierro

    puede producir

    valoies

    de

    protopor fu ina tanelevados.

    * : Es

    necesaiio medir

    el

    plorno

    sanguineo

    para

    estimar riesgo.

    **

    : Combination deresultadosnoobservadaen la

    practica. Si aparecen, hay que cor roborar los

    inmediatamente con una muestra de sangie

    venosa.

    Close IV . Riesgo ur gen te. Debe realizarse una in-

    vestigation ambiental dentro

    de las 48

    ho ras

    s i-

    guientes

    y los nifios

    deben

    se r

    t ratados

    a la

    breve-

    dad

    posible.

    Medidas de control en hile

    En nuestro pafs no

    existen

    normas de

    calidad

    de l

    aire

    para

    p lomo .

    Esto esparticularmentegra-

    ve, dado que lacontamination

    atmo sferica

    ha

    al-

    canzado niveles alarmantes en los ultimos

    anos ,

    especialmente debido a partfculas, dentro de las

    cuales

    estan incluidas

    las

    respirables,

    una deellas

    el plomo.

    En E.U.A.

    33

    la conc entration m axim a permi-

    tida es de1 ,5Mg/m

    3

    .En Santiago de Chile la con-

    centration de part iculas es determinada a traves

    de dos r ede s de vigilancia. Una de ellas fu ncio na

    desde

    1977

    y consta de 15 estaciones demues-

    treo,

    que

    determinan

    el nivel

    total

    de

    par t fculas .

    De acuerdo a datos

    suministrados por

    el Servicio

    de SaludMetropolitano de l

    Am biente ,

    la estacion

    que registro m a y o r concentration de par t fculas

    en los anos 1988 y 1989 es laubicada en elcon-

    sultorio Carlos

    Avendafio

    del Servicio de Salud

    Metropoli tano Octidente y la estacion que re-

    gistro

    me no s

    particulas es la del

    consultor io

    La

    Pintana, en el Servicio de Salud Metropolitano

    Sur-Oriente.

    Existe una segunda red de vigilancia en

    fun-

    cionamiento

    desde 1988, la red

    MACAM.

    En 6sta,

    se

    efectuan mediciones de la concentracion de

    part iculas totales

    y

    respirables

    (< de 10

    m ic ro -

    nes), subdivididas en una fraction gruesa de 2,5

    a

    10 mic ronesy una fract ion fina, < de 2 ,5 m i-

    cro nes. Esta red consta de 4estacionesfijas y una

    movil.

    La

    no rma

    norteamericana para la concentra-

    cion de part fcu las m enores de 10 micrones

    (PM10) es 50

    Mg/m

    3

    (estandar

    primario y

    secun-

    dario) y 150 Mg/m

    3

    (estandar primario y secun-

    dario)como cifra maxima agudaque no debe ser

    sobrepasada mas de una vezcada

    afio

    33

    .

    De acuer-

    do

    a los datos

    proporcionados

    por el Servicio de

    Salud M etropolitano del Am biente, los valores

    prom edio m ensuales de todas las estaciones de la

    red MACAM superaron los 150 Mg/m

    3

    durante

    todoel

    afio1988

    y el

    segundo

    semestre de

    1989.

    En

    cuanto

    a las concentraciones de plomo en

    el aire, m ediciones efectuada s en el patio del [ns-

    t i tu to

    de

    Salud Publica mues t ran p r o m e d i o s

    mensuales fluctuantes entre 0,7 y1,73

    Mg/m

    3

    , al-

    canzando valores tan altos como 3 ,2

    Mg/m

    3

    en

    abril

    de 1989 (Comunicacion personal Sr. Flavio

    Vega, ingeniero jefe laboratorio de Salud Ocupa-

    cional,

    Institute de

    Salud Publica).

    En

    nuestro pai's

    no

    existen normas

    qu e regu-

    len la concentracion de plomo en

    pinturas,

    agua

    oalimentos y la

    gasoUna

    que se

    emplea

    contiene

    plom o, como ya se ha mencionado. Reciente-

    mente se ha anuntiado que a

    partir

    de

    1990

    se

    comenzara a utilizar progresivamenge

    gasolina

    sin p lo m o .

    Por los multiples efectos que la concentracion

    sanguinea elevada de plomo produce en los ni-

    nos, el nivel

    crftico

    decontamination atmo sfer i-

    ca

    especialmente por p artf cu las en Santiago, la

    no existencia de normas que regulen la concen-

    tracion de plom o en el aire, las pinturas y los ali-

    mentos, y el uso en el

    pais

    de gasolina plomada,

    ser

    fa

    importante determinar las concentraciones

    sanguineas de

    plomo

    en una muestra representa-

    tiva de lapoblacion

    infantil

    de

    Santiago para

    de-

    finir

    la m agnitud del problem a.

    RESUMEN

    La intoxication

    por

    plomo

    en los

    nifios

    es una

    enfermedad provocada por el hombre . En Chile

    la magnitud del problema no ha sidomedida.E n

    E.U.A.

    se ha estimado que aproximadamente

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    6/7

    V o l u m e n 61

    N u m e r o 3

    Exposicidn

    aiplomo

    5 9

    4% de lo s nifios

    tienen concentraciones

    sangui-

    neas

    de

    p lom o elevadas,ascendiendo esta cifra

    a

    18% de los

    nifios

    negros pobres. Lasp rincipales

    fuentes deplomo que causan intoxicacion sinto-

    matica son las pinturas plomadas utilizadas en el

    interior yexteriorde las casas; el aire con tam ina-

    do

    debido al uso de gasolina plomada y

    em isiones

    industriales;

    la

    tierra

    y polvo a los que elplomo

    puede ser

    transferido desdecualquierfuente;

    lo s

    alimentosy elagua

    contaminada;

    barnicesplom a-

    dos usados en ceramicas y otras

    fuentesocupa-

    cionales. El

    plomo

    produce efectos neurologicos

    (hiperactividad, trastornosde laatencion,retardo

    del

    desarrollo

    intelectual),

    psicologicos(trastor-

    no s conductuales), hematologicos (reduccionde

    la

    sintesis

    del grupo

    Hem, anemia),

    m etabolicos

    (reduccion en la

    concentracion

    de 1 a 25 di-

    hidroxivitamina D y trastornos en el metabolis-

    mo de la pirimidina eritrocitaria).

    Nuevosdatos

    sugieren que la exposicion prenatalal

    p lomo

    se

    podria

    relacionar con

    anormalidades

    congenitas

    menores, retardo del crecimiento y tumores re-

    nales.

    (Palabras

    clave: intoxicacionpor plomo, exposi-

    cion cronica al plomo,

    concentracion

    sanguinea

    deplomoelevada.)

    A G R A D E C I M I E N T O S

    L osautoresdesean expresar su s

    agiadecimientos

    a la

    Dra. Gabriela Venturini R.,

    Bioquimico Sra,

    Carmen

    Oyanguien e

    Interno

    de Medicina Sr. Mariano Monte-

    negro

    por la

    ayuda prestada

    en la

    preparation

    y

    revision

    de

    este raanuscrito.

    R E F E R E N C I A S

    1. MolinaP.:Frente al

    Smog:

    La solution exige

    que-

    re r

    pagarla .

    Diario El Mercuric . Cuerpo D, Do-

    mingo

    11dejunio,

    1989.

    Pags.

    1-6.

    2 . Preventing Lead Poisoning in Youn g Children. A

    Statement

    by the

    Centers

    fo r

    Disease Control.

    January 1985.

    U.S.

    Department

    of Health and

    Human Services.

    3. Piometti S.:

    Lead Poisoning,

    its

    detection

    and

    treat-

    ment. Drug

    Theraphy

    (HOSP)1977;3:19-32.

    4. Morse D.L.

    Watson

    W.N.,

    Houseworth

    J. ct al.:

    Exposure of children to lead in drinking water. Am

    J Public Health 1979;69: 711-721.

    5.

    Baker

    E.L

    Jr. Folland D.S. Taylor T.A. et al:

    Lead

    poisoning in children of lead workers: home

    contamination with industrial dust. N Engl J Med

    1977; 296: 260-261.

    6.

    Diaz O. Aguirre S. CluedL

    Determination de

    Cadmio yPlomo

    obtenido

    de SanAntonio (Chile).

    RevChilNutr 1984; 12: 121.

    7.

    Diaz

    D.

    Campos P. Espinoza J. y

    Cols.: Concen-

    tracion de Cadmio y Plomoen harina de pescado

    yjurelen conserva.RevChilNutr 1986;

    14: 77.

    8. National Swedish

    Institute

    of Environmental

    Medicine

    and Department of

    Environmental

    Hygiene,

    Assessment of human exposure to lead

    an d

    cadmium through

    biological

    monitoring.

    KarolinskaInstitute. Stockholm, 1982.

    9.

    National Academy of Sciences NAS), Committee

    on Toxicology. Recomendations for the

    prevention

    of lead poisoning in children. Washington, D.C.:

    NationalResearch Council, July 1976.

    10.

    Needleman

    H.L.: The

    persistent

    threat of

    lead:

    A

    singular opportunity. Am J Public Health 1989;

    79:643-645.

    11. Davis

    J.M.,

    Svendsgaard D.J.: Lead and childdeve-

    lopment.Nature 1987; 329: 297-300.

    12 .

    Piomelli

    S.

    Rosen J.F. ChisolmJ.J et al:

    Manage-

    m e n t

    ofchildhood

    lead poisoning.

    J

    Pediatr 1984;

    105:523-532.

    13.

    Mahaffey K.R.

    Rosen

    J.F.

    Chesney R.W. et al:

    Association between age, blood lead concentration

    an d serum 1,25dihydroxycholecalciferol levelsin

    children. Am JClinNutr 1982; 35:1327-1331.

    14. Angle C.R. Mclntire M.S.: Low

    level

    and

    inhibi-

    tion of

    erylhrocyte

    pyrimidine nucleotidase. En-

    vironRes1978; 17:296-302.

    15.

    Otto D. Benignus V. , Muller K. et al:

    Effect of

    lo w to

    moderate lead exposure

    on

    slow

    cortical

    potentials in young children: two-year follow-up

    s tudy,

    Neurobehav ToxicolTeratol 1982; 4:733-

    737 .

    16. Seppalainen A.M. Hernberg S.:A follow-up study

    of nerve conduction velocities in lead exposed

    workers. Neurobehav Toxicol Teratol 1982;4: 721-

    723.

    17.

    Needleman H.L.

    Rabinowitz

    M .,Leviton

    A. et al:

    The

    relationship between prenatal exposure

    to

    lead

    and

    congenital anomalies. J A MA 1984; 251: 322.

    18.

    Schwartz

    J

    Landrigan P.J. Feldman R.G. et

    al.:

    Threshold effect in lead-induced peripheralneuro-

    pathy. United States Environmental Protection

    Agency, Washigton, DC. J

    Pediatr 1988; 112:

    12-

    17.

    19.

    Piomelli

    S.

    Seaman

    C Zullow D et al: Thres-

    hold for lead damage to

    heme

    synthesis inurban

    children. Proc Natl AcadSci USA1982; 79: 3335-

    3339.

    20.

    Faust

    D.

    Brown J.:

    Moderately

    eleveted

    blood

    lead

    levels: effects o nneuropsychologic functioning

    in

    children. Rhode

    Island Hospital,

    Department

    of

    Psychiatry, Providence 02902. Pediatrics 1987;

    80:

    623-629.

    21.

    Gilbert S.G. Rice D.C: Low

    level lifetime lead

    exposure produces behavioraltoxicity(spatial dis-

    crimination reversal)inadult monkeys. Toxicology

    Research Division, Health and

    Welfare

    Canada,

    Ottawa. Toxicol Appl Pharmacol 1987; 91: 489-

    490.

    2 2 .

    Needleman

    H.L. Gunnoe

    C Leviton

    A.

    et al:

    Deficits

    in

    psychologic

    and

    classroom performance

    of

    children with elevated dentine lead levels.

    N

    Engl J Med 1979; 300: 689-695.

    2 3 . Schwartz J. , Angle C Pitcher

    H.: Relationship

    between childhood

    blood

    lead levels

    and

    stature.

    Pediatrics 1986;

    77:

    281-288.

  • 7/21/2019 PLOMO 5

    7/7

    1 60 Vega

    J y

    co l s

    Revls ta

    Chi lena

    de

    Pedlatn a

    M a y o J u n l o 199

    2 4. Schwartz /.,

    Otto

    D.: Blood lead level, hearing

    thresholds

    and

    neuiobehavioral development

    in

    N H A N E SIIchildrenand youth. Cincinnati: Health

    Effects Research Laboratory USEPA, 1986.

    25. Rabinowitz

    M.B., Wetheritl

    G.W.,

    Kopple J D :

    Kinetic analysis

    of lead

    metabolism

    in

    healthy

    hu-

    m ans .JClin Invest 1976;58: 260-270.

    26.

    Mahaffey K.R.: Nutritional factors

    in

    lead poison-

    ing. NutrRev1981; 39: 353-362.

    27.

    Mahaffey K.R. AnnestJ.L. Roberts J.

    et

    al:

    Na-

    tionalestimatesofblood lead levels: United States

    1976-1980: associationwith selected demographic

    an d socioeconomic

    factors.

    N Engl J Med

    1982;

    307:573-579.

    28. Mahaffey K.R.

    Goyer R A

    The

    influence

    of

    iron

    deficiencyon tissue contentandtoxicityof ingested

    lead

    in therat J Lab Clin Med1972; 79:

    128-136.

    29. Yip R. Schwartz S. DerinardA.S.: Screeningfor

    iron deficiency with the erythrocyteprotoporphy-

    rin test. Pediat rc 1983;72: 214-219.

    30.

    Piomelli

    S.:

    Free erythrocyte porphyrins

    in the

    detection of undue absorption of Pb and of Fe

    deficiency.

    Clin

    Chem

    1977;

    23:264-269.

    31. Mahaffey

    K.R.

    Annest J.L.: Association of ery-

    throcyte

    pTotoporphyr in

    withblood lead leveland

    iron status in the second National Healthand Nu-

    trition Examination Survey 1976-1980. Environ

    Res1986; 41: 327-338.

    32. Rios

    E.

    OlivaresM. ,Amar M,,

    et al:

    Evaluationof

    iron status and prevalence of iron deficiency in

    infant s

    inChile. In Nutrition Intervention Strategies

    in National Development. Academic Press.1983,

    33. Anonimo. National Ambient AirQuality Standards.

    Environmental

    Protection Agency U S A 1983.